JPS62134643A - ２成分型ジアゾ複写材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用 この発明は、ジアゾ複写材料に関するものである。より
詳細には、この発明はカップリング成分として特定の化
合物を用いることによって、未現酸及び現像処理済みフ
ィルムの熱・湿度及び光に対する安定性に優れ、経時に
よる画康劣化の少ない２成分型ジアゾ複写材料に関する
ものである。

（ロ）従来の技術 従来、黄色のジアゾ複写を得るためのカップリング成分
として、フェノール誘導体、レゾルシン誘導体、■−ナ
フトール、アセト酢酸アニリド等が知られている。特に
アセト酢酸アニリドは耐光堅牢性に優れ、現像速度が速
い為に広く用いられているが、未現象フィルムの経時安
定性に問題がある。一方１−ナフトールを用いた吊金、
現像速度は速いが、カップリング成分自体が昇華性のた
め、未現像フィルムの安定性及び耐光堅牢性に問題があ
り、その改良が望まれていた。

（ハ〕発明が解法しようとする問題点 この発明はこの様な欠点を改良するためになされたもの
で、その目的はジアゾ化合物と特定のカップリンク成分
との組合せにより、経時に於ける濃度の低下を防止し、
高画廉品質を与えるジアゾ複写材料を提供することにあ
る。

上記目的を達成する為に、ジアゾ複写材料に使用される
素材についても、詳細な検討を行なうことでこの発明に
至つ友。

（ニ）問題点を解決するための手段 この発明によれば、支持体上にジアゾ化合物並びにカッ
プリング成分を、主取分として含む感光層を有する２成
分型ジアゾ復写材料において、カップリング成分が一般
式（Ｉ）： （Ｉ） （式中Ｒは炭素数４〜２０のアルキル基）で表わされる
化合物の少なくとも１棟類を含むことを特徴とする２成
分型ジアゾ複写材料が提供される。

この発明で用いるカップリング成分としては、前記一般
式（Ｉ）で示されるものが使用される。

この８１類のカップリング成分は、１４重類または複数
でやや赤味の黄色発色性を示し、更に現はフィルムの画
腫部の耐光堅牢性に曖れ、未現はフィルムの熱及び温度
に対する安定性にも優れている。

一般式ＣＩ）で示嘔れるカップリング成分の具体例とし
ては、ｎ−ブチル−１−ヒドロヤシ−２−ナフチルアミ
ド、ｔｅｒｔ−ブチ／Ｌ／−１−ヒドロキシー２−ナフ
ナルアミド、ヘキシル−１−ヒドロキシ−２−ナフチル
アミド、オクチ／’７−１−ヒドロキシ−２−ナフチル
アミド、ドデシル−１−ヒドロキシ−２−ナフチルアミ
ド、ヘキサデシル−１−ヒドロキシ−２−ナフチルアミ
ド、エイコサシル−１−ヒドロキシ−２−ナフチルアミ
ド等が挙げられる。

この発明で用いられるジアゾ化合物は、特に制約されず
、従来よｆ）２成分型ジアゾ複写材料に便用されている
ものがそのまま使用できる。例えばジアゾ化合物として
は、４−ジメチルアミノベンゼンジアゾニウム、４−ジ
エチルアミノベンゼンジアゾニウム、４−ジイソプロピ
ルアミノベンゼンジアゾニウム、４−ジベンジルアミノ
ベンゼンジアゾニウム、４−メチルベンジルアミノジア
ゾニウム、４−ジメチルアミノ−３−クロルベンゼンジ
アゾニウム、４−モルホリノ−２，５−ジェトキシベン
ゼンジアゾニウム、４−モルホリノ−２，５−ジイソプ
ロポキシベンセンジアゾニウム、４−モルホリノ−２，
５−ジブトキシベンゼンジアゾニウム、４−ピロリシノ
ー３−メトキシベンゼンジアゾニウム、４−モルホリノ
ベンゼンジアゾニウム、４−アニリノベンゼンジアゾニ
ウム、４−トルイルメルカプト−２，５−ジェトキシベ
ンゼンジアゾニウムなどのジアゾ化合物の強酸塩（例え
ば硫酸、４フツ化ホウ素、６フツ化リン酸など〕や、ま
たはこれらのジアゾ化合物と金属ハロゲン化物の複塩（
例えば塩化亜鉛、塩化錫、塩化カドミウムなど）が挙げ
られるが、勿論これらに限定されるものではない。

この発明に用いられる支持体は、一般に用いられるもの
で、例えばボリエヌテルフイルム、ポリエチＶンフイル
ム、ホリプロピレンフイルム、ポリカーボネイトフィル
ム、アセテートフィルム及び紙などが挙げられる。

この発明では、以上の素材の他に、通常のジアゾ複写材
に添加される各種材料、例えばブレカップリング防止剤
としてスルホサリチ／ｌ’酸、パラトルエンスルホン酸
、硫酸、塩酸、クエン酸などの各種のプロトン酸や塩化
亜鉛、硫酸カドミウム、塩化カドミウム、３フツ化ホウ
素などのルイス酸が１吏用できる。また酸化防止剤とし
て、チオ尿素、尿素、アリールチオ尿素などが使用でき
る。さらに溶解剤として、カフェイン、テオフィリンな
ど、分散ＭＪとしてサポニンなどが使用でさる。バイン
ダー樹脂として殿粉、ガゼイン、ポリ酢Ｃ俊ビニル、ポ
リアクリル酸ま九はポリアクリ／Ｌ／ｆ′ｖｌソーダ、
セルロース誘導体１どのポリマーが１吏月できる。また
必要に応じ、スチレン系、嘔（じビニリデン系などのア
ンダーコートを残すことができる。

この発明のジアゾ四写材料を作成するには、上記成分を
水またはメチルエチルケトンなどの適当な溶剤に溶解も
しくは分数し、しかる後にポリエステル・酢酸セルロー
スフィルムや紙などの適当な支持体上に、この欲ヲ塗布
し乾燥する。この際、カップリング成分とジアゾ成分の
モル比は、１：０．１〜ｌＯが望ましく、好ましくは１
　：　０．５〜３でちる。

このようにして作成されたフィルム上に、アゾ染料画像
を発色させるには、一般のジアゾ複写材料と同様に、蛍
光灯や紫外線水銀灯を用いて画像を焼付け、その後アン
モニアガスまたはアルカリ現咬液を用いてアゾ染料画家
を形成させる。

（ホ）作　用 本伯明の２成分型ジアゾ僕写材料は前記構成であるため
、経時安定性、耐光堅牢性が改善される。

（へ）実施例 以下本発明を実施例により詳細に説明する。

実施例１ 下記組成にて感光液を調整する。

メチルエチルケトン　　　　　　４０．０ｙメチルセロ
ソルブ　　　　　　　４０・Ｏｙ酢酸セルロース　　　
　　　　　　１５．０！７シリカ微扮末　　　　　　　
　　　　１．Ｏｙスルホサリチル酸　　　　　　　　１
．５ｙ４−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼンジ
アゾニウム・ＢＦ４　　　　　　　１．０１ｉ’ｔｅｒ
ｔ−プＨレー１−ヒドロキン ー２−ナフチルアミド　　　　　　　　１．５ｙ上記感
光液を、１０％モノクロル飾酸水酸水であらかじめ表面
処理したポリエステルフィルム（厚味５０μ）に塗布−
乾燥し、厚味を５μとする０ 実施例２ 下記組成にて感光液を調整する。

メチルエチルケトン　　　　　　４０．０ｙメチルセロ
ソルブ　　　　　　　４０．０ｙ酢酸セルロース　　　
　　　　　　１５．０ｙシリカ微粉末　　　　　　　　
　　　１．０ｙスルホサリチル酸　　　　　　　　１．
５ｙ４−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼンジア
ゾニウム・ＢＦ４　　　　　　　１．Ｏｙドデシル−１
−ヒドロキシ −２−ナフチルアミド　　　　　　　　１．５ｙ上記１
８光液を、１０％モノクロル酢酸水溶欧で必らかじめ表
面処理したポリエステルフィルム（厚味５０μ）に塗イ
σ・乾燥し、厚味を５μとする０ 実施例３ 下記組成にて感光τ伏をｙ４斃する。

メチルエチルケトン　　　　　　４０．０ｙメチ１Ｌｔ
−ａロソルブ　　　　　　　　４０．０ｙ酢酸セルロー
ス　　　　　　　　　１５．０ｙシリカ微粉末　　　　
　　　　　　１．０ｙスルホサリチルｆｆ　　　　　　
　　　１．５ｙ４−モルホリノ−２，５−ジブトキシベ
ンゼンジアゾニウム＊ＢＦ４　　　　　　１．Ｏｙエイ
コＶｆｉ／−１−ヒドロキシ −２−ナフチルアミド　　　　　　　　　１．５７上記
感光液を、１０％モノクロル酢酸水溶液であらかじめ表
面処理したポリエステルフィルム（厚味５０Ｉｔ）に塗
′ｓ拳乾燦し、厚味を５μとする０ 比較例１ 下記組成にて感光液を調整する。

メチルエチルケトン　　　　　　４０．Ｏｙメチルセロ
ソルブ　　　　　　　４０．０ｙ酢酸セルロース　　　
　　　　　　１５．０ｙγリカ微粉末　　　　　　　　
　　　１．０ｙスルホサリチ／％／酸　　　　　　　　
１．５ｙ４−モルホリノ−２，５〜ジブトキシベンゼン
ジアゾニウム・ＢＦ４　　　　　　１．０ｙｌ−ナフト
−ｆｉ／１．５ｙ 上記感光液を、１０％モノクロル酊酸水溶欲であらかじ
め表面処理したポリエステルフィルム（厚味５０μ）に
塗布１１乾燥し、厚１床を５μとする０ 比較例２ 下記組成にて感光液を調整する。

メチルエチルケトン　　　　　　４０．０ｙメチルセロ
ソルブ　　　　　　　４０．０ｙ飴酸セルロース　　　
　　　　　　１５．０ｙシリカ微粉末　　　　　　　　
　　１．０ｙスルホサリチ）Ｌ／酸　　　　　　　　１
・５ｙ４−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼンジ
アゾニウム・ＢＦ４　　　　　　１．０ｙアセトアセト
アニリド　　　　　　１．５ｙ上記感光液を、１０％モ
ノクロル酢酸水溶液であらかじめ表面処理したポリエス
テルフィルム（厚味５０μ）に塗布・乾燥し、厚味ｔ５
μとする０ 以上のように作成した試験フィルム実施例１〜３及び比
較例１．２について、下記の試験を行なつ九。試験方法
並びにその結果を以下に示す。

１、耐熱・耐湿度試験 各試験片を６０℃・相対湿度９０％にて７２時間加熱放
置し、その後水銀灯により画家を焼付け、アンモニア現
燥機（ダイセル化学工業株式会社アクロス自動現喉＠Ａ
Ｐ　−２６Ｄ　）で完全に発色させ、透：Ａ＠度を測定
する（マクベス透過濃度計ＴＤ−９０４、ブルーフイル
ター使用）。

濃度測定結果 以上より明らかなように、比較例１ではカツプラーの昇
華による退色が、ま友比較例２では、プレカップリング
による非画閣部の製置上昇が生じてい、Ｓのに対し、実
施例ではほとんど鶴度の変化が無く、この発明の目的が
遠戚されているのが分るＣ ２、退色試験 各試験片を水銀灯により画家を焼付け、アンモニア現像
機（ダイセル化学工業株式会社アクロス自動現像機ＡＰ
−２６Ｄ）で完全に発色させ、透過濃度を測定する（マ
クベス透過濃度計ＴＤ−９０４、プルーフイルター使用
）。その後快晴の日を選び、７日間日光曝露試験を行な
った○濃度測定結果 以上よシ明らかなように、比較例１では形成されるアゾ
染料の分子量が小さい為、染料の！ｆｉによる退色が生
じている。

実施例１〜３は、比較例２とほぼ同様に良好な結果を示
しており、この発明の目的である１−ナフトールの欠点
の改良が、達成されているのが分る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、支持体上にジアゾ化合物とカツプリング成分を主成
   分として含む感光層からなる２成分型ジアゾ複写材料に
   おいて、カツプリング成分が一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼ （ I ） （式中Ｒは炭素数４〜２０のアルキル基） で表わされる化合物の少なくとも１種類を含むことを特
   徴とする２成分型ジアゾ複写材料。 ２、カツプリング成分がｔ−ブチル−１−ヒドロキシ−
   ２−ナフチルアミド、ドデシル−１−ヒドロキシ−２−
   ナフチルアミドまたはエイコシル−１−ヒドロキシ−２
   −ナフチルアミドである特許請求の範囲第１項による複
   写材料。 ８、カツプリング成分とジアゾ成分のモル比が１：０．
   １〜１０である特許請求の範囲第１項による複写材料。