JPS6324241A - 二成分ジアゾ複写材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業」二の利用 この発明は、ジアゾ複写［オ料に関するものである。よ
り詳細には、カップリンク成分として牛、）一定の化合
物を含むことによって、規（笠処Ｐ（Ｉ済みフィルム画
１ｐ部の耐ユバ記）ｉツ牢ｉ生に１．魁れ、経時での酸
化によるベース；濃度の」二元の少ないｉｑ発色ジジア
複′す゛材料に関するものである。

（ロ）従来の技術 従来、青色のジアゾ複写を得るためのカップリング成分
としては、ナフトール誘導体（例えば２，３−ジナフト
−ルや２，５−ジナフト−ル）、または２−ナラ１−−
ルー３−カルボン酸アミド誘導体が用いられる。、特（
こ２−ナフトール−３−カルボン酸アミド誘導（（（は
、色什１が青くまた高濃度の発色が得られることから広
く用いられているが、現像処理済みフィルムの経時安定
性に問題があるものが多い５例えばアゾ染料中間体とし
て用いられる下記構造式（■１）で表されるナフトール
は、画像の１射光堅牢性は良好であるが、経時によって
この化合物か１′俊化されて着色し、ベース１農度の上
昇が生しる。また１で１妃購造式（ＬＩＩ） で表される２−ナフトール−３−カルボン酸ジェタノー
ルアミドは、未現像フィルムの安定性及び耐光堅牢性に
問題がありその改良が望まれていた。

（ハ）発明が解決しようとする問題点 この発明はこの様な欠点を改良するためになされたもの
で、その目的はジアゾ化合物と特定の化合物を組み合わ
せることにより、現像処理済みフィルム画１象部の耐光
堅牢性に優れ、経時での酸化によるベースｊ濃度の」二
元の少ない青発色ジアゾ複写材ト１を提供することであ
る。

」二記１］的を達成する為に、発明者は鋭意研究を爪ね
詳細な検討を行ない、この発明に達する事が出来た。

（ニ）問題点を解決するための手段 この発明によれば、支持体−１−に、ジアゾ化合物及び
一般式（Ｉ）： （式中Ｒ１及びＲ２は 炭素数１〜５のアルキル基） で表される化合物の少なくとも１踵類を含むことを特徴
とする二成分ジアゾ複写材料が提供される。

この発明で用いるカップリング成分としては、ｎｉｊ記
一般式（Ｉ）で示されるものが使用される。この種類の
カップリング成分は、ジアゾ化合物と州み合わぜると良
好な青発色を示し、更にこの二成分ジアゾ複写月ト（は
、現（象処理済みフィルム画像部の耐光堅牢性に（憂れ
、経時での酸化によるベース濃度の−に昇が少ないとい
う、（・吸れた特徴を侍っている。

一般式（Ｉ）で示される化合物の具零例としては、２−
ナフト−ル−３−カルボン酸−５゛−クロロ−２’、４
’−ジメＩ・キシアニリド、２−ナフトール−３−カル
ボン酸−５′−クロロ−２’、４’−ジメトキシアニリ
ド、２−ナフトール−３−カルボン酸−５′−クロロ−
２″、４′−ジェトキシアニリド、２−ナフト−ル−３
−カルボン酸−５゛−クロロ−２’、４’−ジイソプロ
ポキシアニリド、２−ナフトール−３−カルボン酸−５
′−り四ロー２’、４’−ジブトキシアニリド、２−ナ
フトール−３−カルボン酸−５゛−クロロ−２’、４’
−ジェトキシアニリド、２−ナフトール−３−カルホ゛
ン酸−５’−クロロ−２′−メトキシ−４′−エトキシ
アニリド、２−ナフトール−３−カルボン酸−５“−ク
ロロ−２′−ブトキシ−４′−メトキシアニリド、２−
ナフトール−３−カルボン酸−５′−クロロ−２′−ブ
トキシ−４′−ペントキシアニリド等が挙げることが出
来るが、これらに限定されるものではない。

同しく、この発明て用いられるジアゾ化合物も、Ｌ記の
青色カップリング成分と紹、み合わせて３色発色するも
のであれは゛秘１に制約されない。例えば４−ジメチル
アミノベンゼンジアゾニウム、４−ジエチルアミノベン
ゼンジアゾニウム、４−ジイソプロピルアミノベンセン
ジアゾニウム、４−ジベンジルアミノペンセンジアゾニ
ウム、４−メチルベンジルアミノベンゼンジアゾニウム
、４−モルホリノ−２，５−ジェトキシベンゼンジアゾ
ニウム、４−モルホリノ−２，５−ジイソプロポキシベ
ンゼンシアゾニウム、４−モルホリノ−２，５−ジブト
キシベンゼンジアゾニウム、４−ピロリジノ−３−メト
キシベンゼンジアゾニウム、４−モルホリノベンゼンジ
アゾニウム、４−アニリノベンゼンジアゾニウム、４−
トルイルメルカプｌ−２，５−ジェトキシベンゼンジア
ゾニウムなとのジアゾ化合物の強酸塩（例えば（充酸、
４フツカ化ホウ素、６フツカ化リン酸など）や、または
これらのジアゾ化合物と金７属ハロゲン化物の複塩（例
えば塩化亜鉛、塩化錫、塩化カドミウムなど）が挙げら
れるが、勿論これらに限定されるものでは、ｉ！！６い
、１この発明に用いられる支持体は、一般に用いられる
もので、例えばポリエステルフィルム、ポリエチレンフ
ィルム、ポリカーボネイトフィルム、アセテ−１−フィ
ルム及び紙などが挙けられる。−１この発明では、以８
１二の素１オの池に、通常のジアゾ複写（オに添１ｊ（
Ｉされる各ｆ・ｌ’ｉ　ｉｔ科、例えばプレカップリン
グ防止剤としてスルホサリチル酸・パラトルエンスルホ
ン酸、硫酸、塩酸・クエン酸などの各種のプロトン酸や
、塩化亜鉛・硫酸カドミウム・塩化カドミウム・３フツ
化ホウ素などのルイス酸が使用できる。また酸化防１に
剤として、チオ尿素・尿素・アリールチオ尿素などが使
用できる。さらに分数剤としてサポニンなどが、溶解剤
としてカフェイン・テオフィリンなどが使用できる。バ
インダー術脂としてｉＭ２粉、ガゼイン、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリアクリル酸またはポリアクリル酸ソーダ・セル
ロース誘導体などのポリマーが肌用できる。さらにつや
消し剤としてシリカ微粉末を入れることも出来る。必要
に応じてスチレン系、塩化ビニリデン系などのアンダー
コートを施してもよい。

この発明のジアゾ複写材料を作成するには、」―記成分
を水またはメチルエチルケトンなどの適当な溶剤に溶解
もしくは分散し、しかる後にポリエステル、耐ミ酸セル
ロースフィルムやｉ′氏等のＪ当な支持体」二に、この
液を塗布し乾燥する。この１祭、カップリング成分とジ
アゾ成分のモル比は、に０．１〜１０が望ましく、好ま
しくは１：０．５〜３である。

このようにして作成されたフィルム」二に、アゾ染料０
画（象を発色させるには、一般のジアゾ複写１・」料と
同様に、蛍光灯や紫外線水銀灯を用いて画像を焼き付け
、その後アンモニアガスまたはアルカリ現１氾゛ｒシを
用いてアゾ染料１画（象を形成させる。

（ホ）効果 本発明の二成分ジアゾ複写材料は前記構成であるため、
耐光堅牢性及び経時によるベース濃度の」二元が改善さ
れる。

（へ）実施例 以下本発明を実施例により詳細に説明する。

実施例１ 下記組成にて感光液を調製する。

メチルエチルケトン　　　　　　　　　４．０．０ｇメ
チルセロソルブ　　　　　　　　　　４０．０ｇ１１１
“酸セルロース　　　　　　　　　　　　１５．０ｇシ
リカ微粉末　　　　　　　　　　　　１．０ｇスルホサ
リチル酸　　　　　　　　　　　１．５ｇ４−モルホリ
ノ−２，５−ジブトキシベンゼンジアゾニウム・ＢＦ４
　　　　　　　　　　２．０ｇ２−ナフトール−３−カ
ルボン酸 −５′−クロロ−２’、４’−ジメトキシアニリド　　
　２．５ｇ上記感光液を、１０％モノクロル酪酸水溶液
で表面処理したポリエステルフィルム（厚味７５μ）上
に、ワイヤーバーを用いて塗布後、乾燥し厚味１０μの
感光層を有する二成分ジアゾ複写材料を得た。

実施例２ 下記組成にて感光液を武Ｉ袈する。

メチルエチルケトン　　　　　　　　　４０．０ｇメチ
ルセロソルブ　　　　　　　　　　４０．０ｇ酢酸セル
ロース　　　　　　　　　　　　１５．０ｇスルホサリ
チル酸　　　　　　　　　　　１．５ｇ４−ピロリジノ
−２−メチルベンゼン ジアゾニウム・ＰＦ６　　　　　　　　　　　２．２ｇ
２−ナフトール−３−カルボン酸 −５“−クロロ−２’、４’−ジブトキシアニリド　　
　１．７ｇ上記感光液を、１０％モノクロル酪酸水溶液
で表面処理したポリエステルフィルム（ｌＶ：味７５μ
）上ニ、ワイヤーバーを月１いてζｎｎ後後・：・Ｚｌ
、■し厚味１０１」の感光層を？’ｆする二成分ジアゾ
複写材料を（４７，たっ実施例３ 下記組成にて感光液を調製する。

メチルエチルケトン　　　　　　　　　４０．０ｇメチ
ルセロソルブ　　　　　　　　　　４０．０島酢酸セル
ロース　　　　　　　　　　　　１５．０ｇパラトルエ
ンスルポンｍ　　　　　　　　　１．２　ｇ４−トルイ
ルメルカプＩ−２，５−ジェトキシベンゼンジアゾニウ
ム、ＰＦ６２．３ｇ２−ナフト−ル−３−カルボン酸−
５”−クロロ−２′−ブトキシ−４′−エトキシアニリ
ド　　　　２．０ｇ」１記感光液を、１０％モノクロル
酢酸水溶；′商て゛長面処理したポリエステルフィルム
（厚味７５μ）」二に、ワイヤーバーを用いて塗布後、
乾燥し１￥味Ｌｏｐの感光層を有する二成分ジアゾ複写
材料・を７ｙ７．た、。

実施例４ ド記絹成にて感光ｉイシを調製する。

アセトン　　　　　　　　　　　　　　４０．０ｇメチ
ル七ロソルブアセテー１−　　　　　．４０．０ｇセル
ロースアセテートブチレート１５．０ｇパラＩ−ルエン
スルホン酸　　　　　　　０．５ｇ４−モルホリノ−２
，５−ジイソプロポキシベンゼンジアゾニウム・ＰＦ５
　　　　　　１．８ｇ２−ナフトール− −２゛，ペントキシ４′−エトキシアニリド　　　１．
２ｇ」１記感光液を、１０％モノクロル酊ミ酸水溶液で
表１酊処η１（シたポリエステルフィルム（厚味７５μ
）」二に、ワイヤーバーを用いて塗布後、乾燥し厚味１
０Ｒの感光層を有する二成分ジアゾ複写材料を得た。

比較例１ 下記絹−成にて感光液を調製する。

メチルエチルケトン　　　　　　　　　４０．０ｇメチ
ルセロソルブ　　　　　　　　　　４０．０ｇ酢酸セル
ロース　　　　　　　　　　　　１５．０ｇスルホサリ
チル酸　　　　　　　　　　　１，４ｇ４−ジメチルア
ミノベンセ゛ン ジアゾニウムＢＦ４　　　　　　　　　　　　０．７ｇ
２−ナフトール−３−カルボン酸 一２′−エトキシアニリド　　　　　　　　　０．９ｇ
」−記感光液を、１０％モノクロル酢酸水溶液で表面処
理したポリエステルフィルム＜ｙｔ味７５Ｐ）上に、ワ
イヤーバーを用いて塗布後、乾燥し）１）未Ｌｏｐの感
光層を有する二成分ジアゾ複写材１斗を′ｌｉ６，た。

比較例２ 下記組成にて感光液を調製する。

メチルエチルケＩ・ン　　　　　　　　　４００ｇメチ
ルセロソルブ　　　　　　　　　　４０．０ｇ西１゛酸
セルロース　　　　　　　　　　　　１５．０ｇスルホ
サリチル酸　　　　　　　　　　　１．４ｇ４−モルホ
リノ−２，５−ジブトキシベンゼンジアゾニウム、ＢＦ
４　　　　　　　　　　　　２．０ｇ２−ナフトール−
３−カルボン酸 −ジェタノールアミド　　　　　　　　　　０．９ｇ」
１記感光液を、１０％モノクロル酢酸水溶’ｉ（’Ｉで
表面処理したポリエステルフィルム（厚味７５ｐ）Ｊ：
に、ワイヤーバーを用いて塗布後、乾燥し厚味１０１」
の感光層を有する二成分ジアゾ複写材料を得・た。

以上のように作成した試験フィルム実施例１〜４及び１
いり例１・２について、下記の試験を行った。試験方法
並びにその結果を以下に示す。

１、経時劣化促進試験 各試験片に水銀灯を用いて画１象を焼き付け、アンモニ
ア現像機（ダイセル化学工業株式会社アクロス自動現像
機ＡＰ−２６Ｄ）で完全に発色させ、透過１農度計（マ
クベス透過濃度計ＴＤー９０４，可視フィルター使用）
で、画像部及び非画像部のｊ濃度を測定する。

６０°Ｃ・相対湿度９０％にて７２時間加熱放置後、再
度画像部及び非画像部の濃度を測定する。測定結果を次
に示す。

濃度測定結果 以−１−より明らかなように、比ｉ１ｉ２例１ではベー
ス部のｉｊ；％度」二層，か、比較例２ては１１、ｌ−
ｊ１像７１＜の退色とベース部の濃度−ｉｘ昇が現察さ
れるのに夕・１し、実，ｉｊｊＪＩ例ではほとんどｌＪ
Ａ度の変化がｊ％　（、この発明の目的が達成されてい
るのが判る。

２、退色試験 各試験片を水銀灯により画像を焼き付け、アンモニア現
像機（ダイセル化学工業株式会社アクロス自動現（象機
ＡＰ−２６０）で完全に発色させ、透過（濃度計（マク
ベス透過濃度計ＴＤー９０４，可視フィルタート万用）
で、画ｆｐ部及び非画像部の１・濃度を測定するっその
後挟１’ｉ’ｆの［Ｉを選び、７Ｉ］１間Ｉ」光暴露試
験を行った。濃度測定結果を次に示す。

以下余白 濃度側２結果 濃度測定結果より明らかなように、比較例１゜２とも、
染料の分解による画像部の退色と力、ンプラーの酸化に
よるベース濃度の上昇が観察されるのに対し、実施列で
は１農度の変化が少なく、この発明の目的が達成されて
いるのが判る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に、ジアゾ化合物と一般式（ I ）：▲数式、
   化学式、表等があります▼（ I ） （式中Ｒ＿１及びＲ＿２は 炭素数１〜５のアルキル基） で表される化合物の少なくとも１種類を含むことを特徴
   とする二成分ジアゾ複写材料。