JPS6214580B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6214580B2 JPS6214580B2 JP5305478A JP5305478A JPS6214580B2 JP S6214580 B2 JPS6214580 B2 JP S6214580B2 JP 5305478 A JP5305478 A JP 5305478A JP 5305478 A JP5305478 A JP 5305478A JP S6214580 B2 JPS6214580 B2 JP S6214580B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aromatic
- apc
- present
- derivative
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は芳香族ポリエステルに芳香族ポリアミ
ドを配合してなる樹脂組成物に関する。 ２・２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）プロ
パンまたはその誘導体と芳香族ジカルボン酸また
はその誘導体とから合成される芳香族ポリエステ
ル（以下APCと記述）は高い熱変形温度とすぐ
れた機械的性質、電気的性質を有する透明な樹脂
であり、その有用性は広く知られているが、流動
開始温度が高く、溶融時の粘度が高いため、射出
成形や押出成形、吹込成形などの方法で成形する
とき、流動性が不十分であり、多数個取りや大型
の成形品を得ることが困難であり、その用途が制
限されている。 一般に樹脂の欠点をおぎなうためには反対の性
質を有する樹脂を例えば加工性の悪い樹脂に対し
ては加工性の良い樹脂を、また熱変形温度の低い
樹脂に対しては熱変形温度の高い樹脂をブレンド
する方法がとられているが、この場合、機械的性
質あるいは成形品の表面光沢などの著しい犠性を
ともなうのが普通である。 APCにおいても各種のブレンド系が提案され
ており、例えばポリカーボネートとのブレンド
（特公昭50−27061）や、スチレン系樹脂とのブレ
ンド（特公昭53−1306）でかなり良好な組成物が
得られている。 しかしながらこれらのブレンド系においても、
十分な流動性を得るためにはポリカーボネートや
スチレン系樹脂を多量にブレンドする必要があ
り、その場合熱変形温度の低下が大きくなる。 また、ポリヘキサメチレン−アジパミド、ポリ
カプロラクタム、ポリヘキサメチレン−セバカミ
ドなど結晶性のポリカミドとAPCとのブレンド
系も知られているが、上記ブレンド物と同様熱変
形温度の低下が著しく、かつ着色が大きく透明性
が失なわれる。 APCの主用途分野である電気電子用途や機械
用途においては、APCの耐熱変形性、機械的性
質、透明性が維持され、加工性が改良されること
が強く要望されているにもかかわらず、上述のブ
レンド系ではいまだ、十分な達成を見ていないの
が実状である。 本発明者は上記のような実状に鑑み鋭意研究を
続けた結果、APCに特定の構造をもつ非晶性の
芳香族ポリアミドを少量ブレンドした時にAPC
の耐熱変形性、機械的強度、透明性が維持され、
加工性が大幅に改良されることを見い出し、本発
明に到達した。 本発明に使用されるAPCは２・２−ビス（４
−ヒドロキシフエニル）プロパンまたはその誘導
体と芳香族ジカルボン酸またはその誘導体とから
界面重縮合法、溶液重縮合法、溶融重縮合法など
任意の方法で合成される芳香族ポリエステルであ
る。 ２・２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）プロ
パンの誘導体とは、２・２−ビス（４−ヒドロキ
シフエニル）プロパンのアルキル、フエニルなど
のジエステルであり、これらの混合物を用いても
よい。 芳香族ジカルボン酸は次の一般式で示されるも
のである。 HOOC−Ar−COOH 上式中Arはｏ−フエニレン基、ｍ−フエニレ
ン基、ｐ−フエニレン基およびナフチレン基のご
ときアリーレン基を示し、これらアリーレン基は
アルキル基またはハロゲン原子で置換されてもよ
い。またこれらの混合物を用いてもよい。芳香族
ジカルボン酸の誘導体とは前記芳香族ジカルボン
酸のジクロライドまたはアルキル、フエニルなど
のジエステルである。またこれらの混合物を用い
てもよい。 本発明に使用される芳香族ポリアミドは芳香族
ジカルボン酸と脂肪族ジアミンとから界面重縮合
法、溶融重縮合法など任意の方法で合成される非
晶性のポリアミドである。 芳香族ジカルボン酸は次の一般式で示されるも
のである。 HOOC−A′r−COOH 上式中A′rはｏ−フエニレン基、ｍ−フエニレ
ン基、ｐ−フエニレン基およびナフチレン基のご
ときアリーレン基を示し、これらアリーレン基は
アルキル基またはハロゲン原子で置換されてもよ
い。またこれらの混合物を用いてもよい。 脂肪族ジアミンは次の一般式で示されるもので
ある。 Ｒ（NH2）2 上式中Ｒは脂肪族炭化水素鎖であり、メチレ
ン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、
ペンタメチレン、ヘキサメチレンなどの直鎖炭化
水素鎖および側鎖にメチル、エチル、プロピルな
どのアルキル基やブロム、クロルなどのハロゲン
基を１個以上有するものが含まれる。またオル
ト、メタ、パラ−フエニレンジアミンなどの芳香
族ジアミンを該芳香族ポリアミドが溶融流動性を
失なわない範囲において少量添加することもさし
つかえない。 本発明の非晶性の芳香族ポリアミドは前記芳香
族ジカルボン酸と脂肪族ジアミンとから合成さ
れ、通常の射出成形、押出成形、吹込成形などの
方法で得られた成形品が、ｘ線回折法や示差熱分
折など通常の結晶確認法で事実上非晶性を示し、
透明なポリアミドをいう。 本発明の組成物はAPC100重量部に対し、芳香
族ポリアミド0.1〜10重量部配合してなる組成物
である。 本発明組成物中の芳香族ポリアミドの配合量が
0.1重量部より少ないと加工性改良効果が十分で
なく10重量部より多い場合には加工性改良効果は
高いが、衝撃強度が低く、不透明となり、ピーリ
ング（相はく離）などの悪影響が発生する。本発
明組成物は芳香族ポリアミドが0.3〜５重量部の
とき特に有用である。 本発明組成物は溶液ブレンド法または二本ロー
ル、バンパリーミキサー、押出機あるいは工学的
に知られている他の混合機械によつて均一に混合
することができる。また通常使用される安定剤、
着色剤等の添加剤も含むことができる。 以下実施例によつて本発明を説明するが、これ
らは例示的なものであり、本発明の範囲内で適当
に改変することができる。 実施例中、熱変形温度はASTM D569−59に従
い、荷重18.6Kg／cm2にて測定した。機械的性質は
ASTM D256のアイゾツト衝撃強度（Ｖノツチ
付）で示した。加工性は住友重機械製射出成形機
ネオマツト47／28を用い、射出圧力1500Kg／cm2、
金型温度100℃でスパイラル流れ長さ（幅８mm、
厚さ３mm）が30cmを示すに必要な射出成形温度で
示した。 実施例 １ 基本構造として （
ドを配合してなる樹脂組成物に関する。 ２・２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）プロ
パンまたはその誘導体と芳香族ジカルボン酸また
はその誘導体とから合成される芳香族ポリエステ
ル（以下APCと記述）は高い熱変形温度とすぐ
れた機械的性質、電気的性質を有する透明な樹脂
であり、その有用性は広く知られているが、流動
開始温度が高く、溶融時の粘度が高いため、射出
成形や押出成形、吹込成形などの方法で成形する
とき、流動性が不十分であり、多数個取りや大型
の成形品を得ることが困難であり、その用途が制
限されている。 一般に樹脂の欠点をおぎなうためには反対の性
質を有する樹脂を例えば加工性の悪い樹脂に対し
ては加工性の良い樹脂を、また熱変形温度の低い
樹脂に対しては熱変形温度の高い樹脂をブレンド
する方法がとられているが、この場合、機械的性
質あるいは成形品の表面光沢などの著しい犠性を
ともなうのが普通である。 APCにおいても各種のブレンド系が提案され
ており、例えばポリカーボネートとのブレンド
（特公昭50−27061）や、スチレン系樹脂とのブレ
ンド（特公昭53−1306）でかなり良好な組成物が
得られている。 しかしながらこれらのブレンド系においても、
十分な流動性を得るためにはポリカーボネートや
スチレン系樹脂を多量にブレンドする必要があ
り、その場合熱変形温度の低下が大きくなる。 また、ポリヘキサメチレン−アジパミド、ポリ
カプロラクタム、ポリヘキサメチレン−セバカミ
ドなど結晶性のポリカミドとAPCとのブレンド
系も知られているが、上記ブレンド物と同様熱変
形温度の低下が著しく、かつ着色が大きく透明性
が失なわれる。 APCの主用途分野である電気電子用途や機械
用途においては、APCの耐熱変形性、機械的性
質、透明性が維持され、加工性が改良されること
が強く要望されているにもかかわらず、上述のブ
レンド系ではいまだ、十分な達成を見ていないの
が実状である。 本発明者は上記のような実状に鑑み鋭意研究を
続けた結果、APCに特定の構造をもつ非晶性の
芳香族ポリアミドを少量ブレンドした時にAPC
の耐熱変形性、機械的強度、透明性が維持され、
加工性が大幅に改良されることを見い出し、本発
明に到達した。 本発明に使用されるAPCは２・２−ビス（４
−ヒドロキシフエニル）プロパンまたはその誘導
体と芳香族ジカルボン酸またはその誘導体とから
界面重縮合法、溶液重縮合法、溶融重縮合法など
任意の方法で合成される芳香族ポリエステルであ
る。 ２・２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）プロ
パンの誘導体とは、２・２−ビス（４−ヒドロキ
シフエニル）プロパンのアルキル、フエニルなど
のジエステルであり、これらの混合物を用いても
よい。 芳香族ジカルボン酸は次の一般式で示されるも
のである。 HOOC−Ar−COOH 上式中Arはｏ−フエニレン基、ｍ−フエニレ
ン基、ｐ−フエニレン基およびナフチレン基のご
ときアリーレン基を示し、これらアリーレン基は
アルキル基またはハロゲン原子で置換されてもよ
い。またこれらの混合物を用いてもよい。芳香族
ジカルボン酸の誘導体とは前記芳香族ジカルボン
酸のジクロライドまたはアルキル、フエニルなど
のジエステルである。またこれらの混合物を用い
てもよい。 本発明に使用される芳香族ポリアミドは芳香族
ジカルボン酸と脂肪族ジアミンとから界面重縮合
法、溶融重縮合法など任意の方法で合成される非
晶性のポリアミドである。 芳香族ジカルボン酸は次の一般式で示されるも
のである。 HOOC−A′r−COOH 上式中A′rはｏ−フエニレン基、ｍ−フエニレ
ン基、ｐ−フエニレン基およびナフチレン基のご
ときアリーレン基を示し、これらアリーレン基は
アルキル基またはハロゲン原子で置換されてもよ
い。またこれらの混合物を用いてもよい。 脂肪族ジアミンは次の一般式で示されるもので
ある。 Ｒ（NH2）2 上式中Ｒは脂肪族炭化水素鎖であり、メチレ
ン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、
ペンタメチレン、ヘキサメチレンなどの直鎖炭化
水素鎖および側鎖にメチル、エチル、プロピルな
どのアルキル基やブロム、クロルなどのハロゲン
基を１個以上有するものが含まれる。またオル
ト、メタ、パラ−フエニレンジアミンなどの芳香
族ジアミンを該芳香族ポリアミドが溶融流動性を
失なわない範囲において少量添加することもさし
つかえない。 本発明の非晶性の芳香族ポリアミドは前記芳香
族ジカルボン酸と脂肪族ジアミンとから合成さ
れ、通常の射出成形、押出成形、吹込成形などの
方法で得られた成形品が、ｘ線回折法や示差熱分
折など通常の結晶確認法で事実上非晶性を示し、
透明なポリアミドをいう。 本発明の組成物はAPC100重量部に対し、芳香
族ポリアミド0.1〜10重量部配合してなる組成物
である。 本発明組成物中の芳香族ポリアミドの配合量が
0.1重量部より少ないと加工性改良効果が十分で
なく10重量部より多い場合には加工性改良効果は
高いが、衝撃強度が低く、不透明となり、ピーリ
ング（相はく離）などの悪影響が発生する。本発
明組成物は芳香族ポリアミドが0.3〜５重量部の
とき特に有用である。 本発明組成物は溶液ブレンド法または二本ロー
ル、バンパリーミキサー、押出機あるいは工学的
に知られている他の混合機械によつて均一に混合
することができる。また通常使用される安定剤、
着色剤等の添加剤も含むことができる。 以下実施例によつて本発明を説明するが、これ
らは例示的なものであり、本発明の範囲内で適当
に改変することができる。 実施例中、熱変形温度はASTM D569−59に従
い、荷重18.6Kg／cm2にて測定した。機械的性質は
ASTM D256のアイゾツト衝撃強度（Ｖノツチ
付）で示した。加工性は住友重機械製射出成形機
ネオマツト47／28を用い、射出圧力1500Kg／cm2、
金型温度100℃でスパイラル流れ長さ（幅８mm、
厚さ３mm）が30cmを示すに必要な射出成形温度で
示した。 実施例 １ 基本構造として （
【式】においてｐ置換が50モ
ル％、ｍ置換が50モル％であり、クロロホルム中
0.5％濃度で25℃で測定したηSP／Ｃは0.65dl／
ｇである。） を有する芳香族ポリエステル（APCと略記）と
テレフタル酸とトリメチルヘキサメチレンジアミ
ンの重縮合によつて合成された非晶性で透明な芳
香族ポリアミド（APAと略記、西独ダイナミツ
トノーベル社製トロガミドーＴ）の各種ブレン
ド物を押出機で溶融ブレンドし、得られたブレン
ド物を射出成形で加工性を評価するとともにプレ
ス成形し、各種物性を測定した。 結果を表１に示す。 比較例 １ 実施例１で使用されたAPC単独および芳香族
ポリアミドを15重量部配合した系について、同様
の実験を行つた。 結果を表１に示す。 比較例 ２ 実施例１で使用したAPCに結晶性で不透明な
ポリアミドであるポリカプロラクタム（ナイロン
６と略記、東レ製アミランCM1001）またはポリ
ヘキサメチレンアジパミド（ナイロン66と略記、
東レ製アミランCM3021）を配合した系につい
て、同様の実験を行つた。 結果を表１に示す。 表１から明らかなように本発明組成物はAPC
の特性を損うことなく、加工性が大幅に改良され
ている。
0.5％濃度で25℃で測定したηSP／Ｃは0.65dl／
ｇである。） を有する芳香族ポリエステル（APCと略記）と
テレフタル酸とトリメチルヘキサメチレンジアミ
ンの重縮合によつて合成された非晶性で透明な芳
香族ポリアミド（APAと略記、西独ダイナミツ
トノーベル社製トロガミドーＴ）の各種ブレン
ド物を押出機で溶融ブレンドし、得られたブレン
ド物を射出成形で加工性を評価するとともにプレ
ス成形し、各種物性を測定した。 結果を表１に示す。 比較例 １ 実施例１で使用されたAPC単独および芳香族
ポリアミドを15重量部配合した系について、同様
の実験を行つた。 結果を表１に示す。 比較例 ２ 実施例１で使用したAPCに結晶性で不透明な
ポリアミドであるポリカプロラクタム（ナイロン
６と略記、東レ製アミランCM1001）またはポリ
ヘキサメチレンアジパミド（ナイロン66と略記、
東レ製アミランCM3021）を配合した系につい
て、同様の実験を行つた。 結果を表１に示す。 表１から明らかなように本発明組成物はAPC
の特性を損うことなく、加工性が大幅に改良され
ている。
Claims (1)
- １ ２・２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）プ
ロパンまたはその誘導体と芳香族ジカルボン酸ま
たはその誘導体とから合成される芳香族ポリエス
テル100重量部に、芳香族ジカルボン酸と脂肪族
ジアミンとから合成される非晶性の芳香族ポリア
ミドを0.1〜10重量部配合してなるポリエステル
系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5305478A JPS54144455A (en) | 1978-05-02 | 1978-05-02 | Polyester resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5305478A JPS54144455A (en) | 1978-05-02 | 1978-05-02 | Polyester resin composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54144455A JPS54144455A (en) | 1979-11-10 |
| JPS6214580B2 true JPS6214580B2 (ja) | 1987-04-02 |
Family
ID=12932135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5305478A Granted JPS54144455A (en) | 1978-05-02 | 1978-05-02 | Polyester resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS54144455A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0788463B2 (ja) * | 1986-04-15 | 1995-09-27 | 三菱化学株式会社 | 樹脂組成物 |
| US4861828A (en) * | 1987-04-06 | 1989-08-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Toughened thermoplastic polyarylate-polyamide compositions |
| US4942200A (en) * | 1987-05-21 | 1990-07-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide-polyarylate composition containing elastomeric modifier and epoxy-functional copolymer |
-
1978
- 1978-05-02 JP JP5305478A patent/JPS54144455A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54144455A (en) | 1979-11-10 |
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