JPS6214657A - 像保持部材 - Google Patents
像保持部材Info
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- JPS6214657A JPS6214657A JP15242885A JP15242885A JPS6214657A JP S6214657 A JPS6214657 A JP S6214657A JP 15242885 A JP15242885 A JP 15242885A JP 15242885 A JP15242885 A JP 15242885A JP S6214657 A JPS6214657 A JP S6214657A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- surface layer
- parts
- layer
- fluorine
- graft polymer
- Prior art date
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
- G03G5/14791—Macromolecular compounds characterised by their structure, e.g. block polymers, reticulated polymers, or by their chemical properties, e.g. by molecular weight or acidity
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
- G03G5/14717—Macromolecular material obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/14726—Halogenated polymers
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- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は静電像またはトナー画像を保持するための像保
持部材の改良に関する。
持部材の改良に関する。
静電像またはトナー画像は種々の電子写真プロセスによ
って形成される。形成された画像を保持する像保持部材
としては、電子写真感光体と称せられる光導電層を有す
る像保持部材と、光導電層を有しない像保持部材とがあ
る。
って形成される。形成された画像を保持する像保持部材
としては、電子写真感光体と称せられる光導電層を有す
る像保持部材と、光導電層を有しない像保持部材とがあ
る。
電子写真感光体は適用される電子写真プロセスの種類に
応じて種々の構成をとる。電子写真感光体の代表的なも
のとして支持体上に光導電層が形成されている感光体お
よび像保持層として光導電層とその絶縁層との積層を備
えた感光体があシ、広く用いられている。
応じて種々の構成をとる。電子写真感光体の代表的なも
のとして支持体上に光導電層が形成されている感光体お
よび像保持層として光導電層とその絶縁層との積層を備
えた感光体があシ、広く用いられている。
電子写真感光体は所定の電子写真プロセスに適用されて
、静電像が形成され、この静電像は現像されて可視化さ
れる。しかしてこのような像保持部材の表面層は電子写
真プロセスにおける種々の処理、例えば帯電、露光、現
像、転写、クリーニングなどの電気的機械的処理に付さ
れる・そこで感光体を繰返し使用するためには表面層が
これらの処理に対する強い耐久性を有することが肝要で
ある。とくに高湿下の環境における耐久性を満足する表
面層は得がたいのが現状である。具体的には繰返しの使
用によシ転写紙の紙粉等が表面層上に付着し、それが高
湿下の水分とコロナ放電時に発生するオゾンとによる相
互作用で表面層上に低抵抗物の薄層が形成される。この
ような状態で形成された静電像を顕像化すると得られた
画像は低抵抗物の層が形成された部分だけ流れたように
見える現象（以後画像流れと称する）が生ずる。
、静電像が形成され、この静電像は現像されて可視化さ
れる。しかしてこのような像保持部材の表面層は電子写
真プロセスにおける種々の処理、例えば帯電、露光、現
像、転写、クリーニングなどの電気的機械的処理に付さ
れる・そこで感光体を繰返し使用するためには表面層が
これらの処理に対する強い耐久性を有することが肝要で
ある。とくに高湿下の環境における耐久性を満足する表
面層は得がたいのが現状である。具体的には繰返しの使
用によシ転写紙の紙粉等が表面層上に付着し、それが高
湿下の水分とコロナ放電時に発生するオゾンとによる相
互作用で表面層上に低抵抗物の薄層が形成される。この
ような状態で形成された静電像を顕像化すると得られた
画像は低抵抗物の層が形成された部分だけ流れたように
見える現象（以後画像流れと称する）が生ずる。
このような高湿下での耐久性を向上させるためには、表
面層を疎水化することが有効である。その手段としては
、例えばフッ素系オリゴマーやフッ素系界面活性剤等の
一般的な塗膜表面改質剤やテフロン等の粉末を分散させ
る方法がある。
面層を疎水化することが有効である。その手段としては
、例えばフッ素系オリゴマーやフッ素系界面活性剤等の
一般的な塗膜表面改質剤やテフロン等の粉末を分散させ
る方法がある。
しかしながら、一般的な表面改質剤は添加される塗工液
の成分との相溶性に乏しいため、長期使用の間に表面層
の上に移行、ないし滲み出してくるので効果の持続性に
問題があった。また表面層自体が光導電層を形成してい
る場合、表面改質剤が光導電性物質との相溶性に乏しく
、さらに光生成によるキャリヤーの移動に対してトラッ
プとなシ易く、繰返し電子写真プロセスにょシ残留電荷
が増大していく傾向があった。一方テフロン粉末などを
分散させた表面層においては分散性不良、透明性低下、
キャリヤのトラツノなどの問題を生じていた。
の成分との相溶性に乏しいため、長期使用の間に表面層
の上に移行、ないし滲み出してくるので効果の持続性に
問題があった。また表面層自体が光導電層を形成してい
る場合、表面改質剤が光導電性物質との相溶性に乏しく
、さらに光生成によるキャリヤーの移動に対してトラッ
プとなシ易く、繰返し電子写真プロセスにょシ残留電荷
が増大していく傾向があった。一方テフロン粉末などを
分散させた表面層においては分散性不良、透明性低下、
キャリヤのトラツノなどの問題を生じていた。
〔発明が解決１−ようとする問題点〕
本発明の目的は上記の様な問題点を解消し、透明で疎水
性にすぐれた表面層を有する像保持部材を提供すること
にある。
性にすぐれた表面層を有する像保持部材を提供すること
にある。
本発明の別の目的は＜シ返し電子写真プロセスにおいて
残留電荷の蓄積がなく常に高品位の画像が得られる像保
持部材を提供することにある。 “〔問題点を
解決するための手段〕 すなわち、本発明は静電像またはトナー画像を保持する
表面層を有する像保持部材において、表面層にフッ素原
子を側鎖に有する重合体モノマーを構成成分として有す
るグラフトポリマーを含有せることを特徴とする像保持
部材に関する＠以下、本発明の詳細な説明する・ 本発明にかかる像保持部材の表面層の構成成分として用
いられるフッ素原子を側鎖に有する重合性モノマーを構
成成分として有するグラフトポリマー（以下フッ素系ク
シ型グラフトポリマーと称す）は、フッ素原子を側鎖に
有する重合性モノマー（以下フッ素系重合性モノマーと
称す）にマクロモノマー、例えば各分子鎖の片末端に重
合性の官能基を有する分子量が１０００から１００００
程度の比較的低分子量のポリマーからなるマクロモノマ
ーを共重合して得られるものであシ、フッ素系重合体の
幹にマクロモノマーの重合体が枝状に繋がった構造を有
している。
残留電荷の蓄積がなく常に高品位の画像が得られる像保
持部材を提供することにある。 “〔問題点を
解決するための手段〕 すなわち、本発明は静電像またはトナー画像を保持する
表面層を有する像保持部材において、表面層にフッ素原
子を側鎖に有する重合体モノマーを構成成分として有す
るグラフトポリマーを含有せることを特徴とする像保持
部材に関する＠以下、本発明の詳細な説明する・ 本発明にかかる像保持部材の表面層の構成成分として用
いられるフッ素原子を側鎖に有する重合性モノマーを構
成成分として有するグラフトポリマー（以下フッ素系ク
シ型グラフトポリマーと称す）は、フッ素原子を側鎖に
有する重合性モノマー（以下フッ素系重合性モノマーと
称す）にマクロモノマー、例えば各分子鎖の片末端に重
合性の官能基を有する分子量が１０００から１００００
程度の比較的低分子量のポリマーからなるマクロモノマ
ーを共重合して得られるものであシ、フッ素系重合体の
幹にマクロモノマーの重合体が枝状に繋がった構造を有
している。
上記マクロモノマーには、該フッ素系クシ型グラフトポ
リマーが配合される表面層を構成する主材（例えばバイ
ンダー樹脂）と親和性のあるものが選択され、例えばア
クリル酸エステル類、メタクリル酸エステル類あるいは
スチレン化合物等の重合体や共重合体等が用いられる。
リマーが配合される表面層を構成する主材（例えばバイ
ンダー樹脂）と親和性のあるものが選択され、例えばア
クリル酸エステル類、メタクリル酸エステル類あるいは
スチレン化合物等の重合体や共重合体等が用いられる。
一方、フッ素系重合性モノマーとしては、以下の様な側
鎖にフッ素原子を有する重合性モノマー０１種あるいは
２種以上が用いられるが、何らこれらに限定されるもの
ではない。
鎖にフッ素原子を有する重合性モノマー０１種あるいは
２種以上が用いられるが、何らこれらに限定されるもの
ではない。
ＣＨ２＝ Ｃ
ＣＯＣＨ２０Ｆ、 （１）０Ｈ２＝
Ｃ−Ｒ１ ＣＮＨＣＨ２ＣＦ３（２） ＣＨ２＝ Ｃ−Ｒ。
Ｃ−Ｒ１ ＣＮＨＣＨ２ＣＦ３（２） ＣＨ２＝ Ｃ−Ｒ。
竜
Ｃ−０ＣＨ２ＣＨ２ＣｎＦ２ｎ＋１（３）ＣＨ２＝＝
ＣＲ。
ＣＲ。
ＣＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣｎＦ２ｔｌ＋、（４）（Ｒ２）ｋ
（Ｒ２）ｋ
〔式中Ｒ１は水素原子またはメチル基を表わす。
Ｒ２は水素原子、ハロダン原子、アルキル基、アルコキ
シ基、ニトリル基を表し、その数種類の組み合せでも良
い。ｎは１以上の整数１ｍは１〜５の整数、ｋはＯ〜４
の整数を表わし、ｒｎ 十ｋ ＝ ５である。〕 フッ素系クシ型グラフトポリマー中におけるフッ素系モ
ノマー残基の含有量はフ、素系りシ型グラフトポリマー
中５〜９０重！俤が好ましく、１０〜７０重量％がさら
に好ましい。フッ素系モノマー残基の含有量が５重量％
未満であると、疎水化の改質効果は充分に発揮できず、
又、フッ素系モノマー残基の含有量が９０重量％を超え
るとマクロモノマーとの溶解性が悪くなる。
シ基、ニトリル基を表し、その数種類の組み合せでも良
い。ｎは１以上の整数１ｍは１〜５の整数、ｋはＯ〜４
の整数を表わし、ｒｎ 十ｋ ＝ ５である。〕 フッ素系クシ型グラフトポリマー中におけるフッ素系モ
ノマー残基の含有量はフ、素系りシ型グラフトポリマー
中５〜９０重！俤が好ましく、１０〜７０重量％がさら
に好ましい。フッ素系モノマー残基の含有量が５重量％
未満であると、疎水化の改質効果は充分に発揮できず、
又、フッ素系モノマー残基の含有量が９０重量％を超え
るとマクロモノマーとの溶解性が悪くなる。
本発明におけるフッ素系クシ型グラフトポリマーはかか
る構造を有しているので表面層形成用のバインダー樹脂
を含有する塗工液に対する相溶性がすぐれており、従っ
て得られる塗膜は良好な透明性を有し、且つ従来の表面
改質剤の如き表面層上への移行ないし滲み出しをおこす
ことなく、効果の持続性を有するものでちシ、またフッ
素含有の枝の部分は界面移行性が優れているので少量の
添加によシ表面の改質が達成される。更にこの添加剤を
表面層に含有させてもくり返し電子写真プロセスによる
残留電荷の蓄積がなく安定した帯電特性が得られる。こ
れは、上述のようにフッ素系クシ型グラフトポリマーの
界面移行性のため、光導電層のバルク中には実質的には
該グラフトポリマーは存在せず、光キャリアの輸送をな
んら妨げることがなく、且つトラップの形成もないから
である。フッ素系クシ型グラフトポリマーの添加量は表
面層の固形分重量に対して０，０１〜１０重量％が適当
であシ、特に０．０５〜５重量％が好ましい。添加量が
０．０１重ｉｔチ未満では十分な表面改質効果が得られ
ず、一方１０重量％を越えるとグラフトポリマーが塗膜
表面だけでなくノ９ルク中にも存在するようになるため
表面層の主成分である樹脂や光導電性物質との相溶性の
問題から白化をひきおこしたシ、繰返し電子写真プロセ
スを行ったとき残留電荷の蓄積が生じてくる。
る構造を有しているので表面層形成用のバインダー樹脂
を含有する塗工液に対する相溶性がすぐれており、従っ
て得られる塗膜は良好な透明性を有し、且つ従来の表面
改質剤の如き表面層上への移行ないし滲み出しをおこす
ことなく、効果の持続性を有するものでちシ、またフッ
素含有の枝の部分は界面移行性が優れているので少量の
添加によシ表面の改質が達成される。更にこの添加剤を
表面層に含有させてもくり返し電子写真プロセスによる
残留電荷の蓄積がなく安定した帯電特性が得られる。こ
れは、上述のようにフッ素系クシ型グラフトポリマーの
界面移行性のため、光導電層のバルク中には実質的には
該グラフトポリマーは存在せず、光キャリアの輸送をな
んら妨げることがなく、且つトラップの形成もないから
である。フッ素系クシ型グラフトポリマーの添加量は表
面層の固形分重量に対して０，０１〜１０重量％が適当
であシ、特に０．０５〜５重量％が好ましい。添加量が
０．０１重ｉｔチ未満では十分な表面改質効果が得られ
ず、一方１０重量％を越えるとグラフトポリマーが塗膜
表面だけでなくノ９ルク中にも存在するようになるため
表面層の主成分である樹脂や光導電性物質との相溶性の
問題から白化をひきおこしたシ、繰返し電子写真プロセ
スを行ったとき残留電荷の蓄積が生じてくる。
フッ素系クシ型グラフトポリマーを含有せる表面層の形
態としては（１）表面層自体が光導電層である場合は光
導電性ポリマー又は光導電性粉末をバインダー樹脂中に
分散もしくは溶解させた塗工液を塗布、乾燥することに
よシ形成される；また（２）表面層が光導電層上に形成
される場合、（、）表面層が比較的薄膜（０，０〜１０
μ程度）であシ像形成プロセスが上記（１）と同一であ
るもの、及び（ｂ）表面層が比較的厚い膜（１０〜５０
μ程度）であり、像形成プロセスが上記（１）と異なる
もの；などがあげられる。上記のいづれの場合も、表面
層の形成のため用いられる組成物を溶剤に分散もしくは
溶解させた液に前記フッ素系クシ型グラフトポリマーを
添加し、得られた塗工液を適当な基体上あるいは光導電
層上に塗布し乾燥することにより像保持部材が得られる
。ここで表面層形成用組成物に含まれるバインダー樹脂
や光導電性物質などは当該分野で通常用いられる既知の
ものが使用できる。
態としては（１）表面層自体が光導電層である場合は光
導電性ポリマー又は光導電性粉末をバインダー樹脂中に
分散もしくは溶解させた塗工液を塗布、乾燥することに
よシ形成される；また（２）表面層が光導電層上に形成
される場合、（、）表面層が比較的薄膜（０，０〜１０
μ程度）であシ像形成プロセスが上記（１）と同一であ
るもの、及び（ｂ）表面層が比較的厚い膜（１０〜５０
μ程度）であり、像形成プロセスが上記（１）と異なる
もの；などがあげられる。上記のいづれの場合も、表面
層の形成のため用いられる組成物を溶剤に分散もしくは
溶解させた液に前記フッ素系クシ型グラフトポリマーを
添加し、得られた塗工液を適当な基体上あるいは光導電
層上に塗布し乾燥することにより像保持部材が得られる
。ここで表面層形成用組成物に含まれるバインダー樹脂
や光導電性物質などは当該分野で通常用いられる既知の
ものが使用できる。
以下実施例によシ本発明を更に説明する。
実施例１
電子写真用酸化亜鉛粉体１００部（重量部、以下同様）
、色素としてローズベンガル０．５部、メタノ−／Ｉ１
５部、トルエン１００部をゾールミルにてよく分散した
後、吸収口過によシ溶剤を除いた。
、色素としてローズベンガル０．５部、メタノ−／Ｉ１
５部、トルエン１００部をゾールミルにてよく分散した
後、吸収口過によシ溶剤を除いた。
こうして染色増感された酸化亜鉛に結着剤としてブチラ
ール樹脂（商品名ＢＭ−１、覆水化学製）２０部、ブロ
ックイソシアネート２０部、硬化剤としてトリエタノ−
ルアば７０．４部、溶剤としてメチルエチルケトン５０
部、エタノール２０部を加え、再びゾールミルにてよく
分散して光導電性塗料を得た。これを下引き処理を施し
た８０φＸ ３００部ｍのアルミニウムシリンダーに浸
漬塗布し、１２０℃、３０分の加熱硬化によシ２５μの
感光層を形成した。
ール樹脂（商品名ＢＭ−１、覆水化学製）２０部、ブロ
ックイソシアネート２０部、硬化剤としてトリエタノ−
ルアば７０．４部、溶剤としてメチルエチルケトン５０
部、エタノール２０部を加え、再びゾールミルにてよく
分散して光導電性塗料を得た。これを下引き処理を施し
た８０φＸ ３００部ｍのアルミニウムシリンダーに浸
漬塗布し、１２０℃、３０分の加熱硬化によシ２５μの
感光層を形成した。
次にアクリル変性シリコン樹脂（商品名ＫＲ−３０９３
信越シリコン製）１００部をトルエン１５００部に溶解
した液に導電性Ｔｌ０２（商品名ＥＣＴ−６２チタン工
業製）１００部をが−ルｉルにてよく分散し、保護層塗
布液を得た。さらにこの塗布液に、幹がポリフルオロア
クリレート（ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＣｎＦ２
ｎ＋１重合体ｔ！＝８１１０１１２．１４の混合物）で
、枝が分子量５０００の？リメテルメタクリレートより
成る分子量８００００゜フルオロアクリレート含量５０
重量％の７．素糸クシ型グラフトポリマーを固形分とし
て４部加えた。この溶液を上記感光層上に塗布し、１０
０℃２０分間熱風乾燥して２μの保護層を形成した。
信越シリコン製）１００部をトルエン１５００部に溶解
した液に導電性Ｔｌ０２（商品名ＥＣＴ−６２チタン工
業製）１００部をが−ルｉルにてよく分散し、保護層塗
布液を得た。さらにこの塗布液に、幹がポリフルオロア
クリレート（ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＣｎＦ２
ｎ＋１重合体ｔ！＝８１１０１１２．１４の混合物）で
、枝が分子量５０００の？リメテルメタクリレートより
成る分子量８００００゜フルオロアクリレート含量５０
重量％の７．素糸クシ型グラフトポリマーを固形分とし
て４部加えた。この溶液を上記感光層上に塗布し、１０
０℃２０分間熱風乾燥して２μの保護層を形成した。
これを試料１とする。
比較のためフッ素系クシ型グラフトポリマーを添加しな
いものを試料１と同様にして作成した。
いものを試料１と同様にして作成した。
これを試料２とする。
これらの試料に対して−５，５ｋＶコロナ帯電、画像露
光、乾式トナー現像、普通紙へのトナー転写、ウレタン
ゴムブレードによるクリーニングからなる電子写真ノロ
セスにて耐久性評価を行った。その結果を表１に示す。
光、乾式トナー現像、普通紙へのトナー転写、ウレタン
ゴムブレードによるクリーニングからなる電子写真ノロ
セスにて耐久性評価を行った。その結果を表１に示す。
なお評価環境は３２．５℃、 ＮＲＨ９０％であ
る。
る。
表１
実施例２
ＣｄＳ粉体１００部（重量部、以下同じ）と結着剤とし
てジアリルフタレート樹脂（商品名・ダインーダップ、
大阪曹達■製）１５部、および過酸化ベンゾイル０．５
部をＭＥＫに溶かし、ロールばル装置でよく混合して光
導電性塗料とした。これを８０ Ｘ ３００ｔｔｍＯＡ
ｔシリンダーに浸漬法で塗布し、１１０℃１０分間で硬
化させ、４０μ厚の光導電層とした。次にこの上に過酸
化ベンゾイル３重量％を含むジアリルフタレート樹脂（
同上）液を塗布し、１１０℃１０分間で硬化させ、１０
μ厚の樹脂層をもうけた。
てジアリルフタレート樹脂（商品名・ダインーダップ、
大阪曹達■製）１５部、および過酸化ベンゾイル０．５
部をＭＥＫに溶かし、ロールばル装置でよく混合して光
導電性塗料とした。これを８０ Ｘ ３００ｔｔｍＯＡ
ｔシリンダーに浸漬法で塗布し、１１０℃１０分間で硬
化させ、４０μ厚の光導電層とした。次にこの上に過酸
化ベンゾイル３重量％を含むジアリルフタレート樹脂（
同上）液を塗布し、１１０℃１０分間で硬化させ、１０
μ厚の樹脂層をもうけた。
次いで、ウレタンアクリレート樹脂（商品名：ゾンネ、
関西ペイント社製）を塗布し紫外線を照射して硬化させ
、１０μ厚の層を設けた。
関西ペイント社製）を塗布し紫外線を照射して硬化させ
、１０μ厚の層を設けた。
更に、ポリサルホン樹脂（商品名ニーデルＰ−１７００
ＵＣＣ社製）１０ 部ヲモノクロルベンゼン５０部とＭ
ＥＫ ２０部に溶解し、これに幹がポリフル芽ロアクリ
レート（ＣＨ２＝ＣＨＣ００ＣＨ２ＣＨ２ＣｎＦ２ｎ＋
。
ＵＣＣ社製）１０ 部ヲモノクロルベンゼン５０部とＭ
ＥＫ ２０部に溶解し、これに幹がポリフル芽ロアクリ
レート（ＣＨ２＝ＣＨＣ００ＣＨ２ＣＨ２ＣｎＦ２ｎ＋
。
重合体ｎ＝８．１０，１２．１４の混合物）で枝が分子
１５０００のポリスチレンよシなる分子量１２００００
フルオロアクリレ一ト含量３０重量％のフッ素系クシ型
グラフトポリマーを固形分として０．２部加えた。この
液を上記層上に塗布し１００’０２０分乾燥して５μの
表面層を形成した。これを試料３とする。比較のため、
フッ素系クシ型グラフトポリマーを添加しないものを試
料３と同様にして作成した。これを試料４とする。
１５０００のポリスチレンよシなる分子量１２００００
フルオロアクリレ一ト含量３０重量％のフッ素系クシ型
グラフトポリマーを固形分として０．２部加えた。この
液を上記層上に塗布し１００’０２０分乾燥して５μの
表面層を形成した。これを試料３とする。比較のため、
フッ素系クシ型グラフトポリマーを添加しないものを試
料３と同様にして作成した。これを試料４とする。
こうして得られた試料に対し、−次＋６ ｋＶコロナ帯
電、二次ＡＣコロナ帯電、同時画像露光、全面光照射、
乾式トナー現像、普通紙への転写、ウレタンゴムブレー
ドによるクリーニングからなる電子写真プロセスにて耐
久性評価を行った。その結果を表２に示す。なお評価環
境は３２．５℃、ＲＨ９０チである。
電、二次ＡＣコロナ帯電、同時画像露光、全面光照射、
乾式トナー現像、普通紙への転写、ウレタンゴムブレー
ドによるクリーニングからなる電子写真プロセスにて耐
久性評価を行った。その結果を表２に示す。なお評価環
境は３２．５℃、ＲＨ９０チである。
表２
実施例３
ニューシーラント産うクチ、クカゼインを１゜部（重量
部、以下同様）計シとシ、水９０部に分散させた後、ア
ンモニア水１部を加えて溶解させた。一方、ヒドロキシ
グロビルメチルセルロース樹脂（商品名：メトローズ６
０ＳＨ５０，信越化学展）３部を水２０部に溶解させ、
次いで両者を混合して下引き層の塗布液を作゛った。
部、以下同様）計シとシ、水９０部に分散させた後、ア
ンモニア水１部を加えて溶解させた。一方、ヒドロキシ
グロビルメチルセルロース樹脂（商品名：メトローズ６
０ＳＨ５０，信越化学展）３部を水２０部に溶解させ、
次いで両者を混合して下引き層の塗布液を作゛った。
この液を８０φＸ３００■のＵシリンダーに浸漬法で塗
布し、８０℃で１０分間乾燥させ、２μ厚の下引き層を
形成した。
布し、８０℃で１０分間乾燥させ、２μ厚の下引き層を
形成した。
次に下記構造式のジスアゾ顔料を１部部酢酸酪酸セルロ
ース樹脂（商品名： ＣＡＢ−３８１；イーストマン化
学Ｍ）６部およびシクロヘキサノン６０部を１φガラス
ピーズを用いたサンドミル装置で２０時間分散した。こ
の分散液にメチルエチルケトン１００部を加えて、上記
下引層上に浸漬塗布し、１００℃で１０分間の加熱乾燥
をして、０、１１７ｍ２の塗布量の電荷発生層をもうけ
た。
ース樹脂（商品名： ＣＡＢ−３８１；イーストマン化
学Ｍ）６部およびシクロヘキサノン６０部を１φガラス
ピーズを用いたサンドミル装置で２０時間分散した。こ
の分散液にメチルエチルケトン１００部を加えて、上記
下引層上に浸漬塗布し、１００℃で１０分間の加熱乾燥
をして、０、１１７ｍ２の塗布量の電荷発生層をもうけ
た。
次いで、下記構造式のヒドラゾン化合物を１０部
及びメチルメタクリレート−スチレン共重合体樹脂（商
品名ＭＳ−６００新日鉄化学製）１０部をモノクロルベ
ンゼン５５部に溶解した。この液に実施例１で用いたフ
ッ素系クシ型グラフトポリマーを０．１部加えた。これ
を上記電荷発生層上に塗布し、１００℃、１時間熱風乾
燥して１６μ厚の電荷輸送層を形成した。これを試料５
とする。比較のためフッ素系クシ型グラフトポリマーを
加えない試料を同様に作成し、これを試料６とする。
品名ＭＳ−６００新日鉄化学製）１０部をモノクロルベ
ンゼン５５部に溶解した。この液に実施例１で用いたフ
ッ素系クシ型グラフトポリマーを０．１部加えた。これ
を上記電荷発生層上に塗布し、１００℃、１時間熱風乾
燥して１６μ厚の電荷輸送層を形成した。これを試料５
とする。比較のためフッ素系クシ型グラフトポリマーを
加えない試料を同様に作成し、これを試料６とする。
こうして得られた試料を−５，６ｋＶコロナ帯電、画像
露光、乾式トナー現像、普通紙へのトナー転写、ウレタ
ンゴムブレードによるクリーニングからなる電子写真プ
ロセスにて耐久性評価を行った。
露光、乾式トナー現像、普通紙へのトナー転写、ウレタ
ンゴムブレードによるクリーニングからなる電子写真プ
ロセスにて耐久性評価を行った。
その結果を表３に示す。なお評価環境は３２．５℃ＲＨ
９０％である。
９０％である。
表３
実施例４
ニューシーラント産うクチックカゼインを１０部（重量
部、以下同様）計シとシ、水９０部に分散させた後、ア
ンモニア水１部を加えて溶解させた。一方、ヒドロキシ
ｆロピルメテルセルロース樹脂（商品名：メトローズ６
０ＳＨ５０、信越化学・製）３部を水２０部に溶解させ
、次いで両者を混合して下引き層の塗布液を作った。
部、以下同様）計シとシ、水９０部に分散させた後、ア
ンモニア水１部を加えて溶解させた。一方、ヒドロキシ
ｆロピルメテルセルロース樹脂（商品名：メトローズ６
０ＳＨ５０、信越化学・製）３部を水２０部に溶解させ
、次いで両者を混合して下引き層の塗布液を作った。
この液を８０φＸ ３００ｗｎのアルミニウムシリンダ
ーに浸漬法で塗布し、８０℃で１０分間乾燥させ、１０
μ厚の下引き層を形成した。
ーに浸漬法で塗布し、８０℃で１０分間乾燥させ、１０
μ厚の下引き層を形成した。
次いで下記構造式のピラゾリン化合物を１２部、ポリサ
ルホン樹脂 （商品名ニューデルＰ−１７００ＵＣＣ製）１０部を％
／ ／ Ｉｆｆ ＃ベンセフ５２部に溶解した。この
液を上記下引き層上に浸漬塗布し、１００℃、１時間の
乾燥をして１６μの電荷輸送層を形成した。
ルホン樹脂 （商品名ニューデルＰ−１７００ＵＣＣ製）１０部を％
／ ／ Ｉｆｆ ＃ベンセフ５２部に溶解した。この
液を上記下引き層上に浸漬塗布し、１００℃、１時間の
乾燥をして１６μの電荷輸送層を形成した。
次に下記構造式のビスアゾ顔料を１０部ポリビニルブチ
ラール樹脂（商品名：エスレックＢＭ−８、種水化学■
製）３０部および酢酸ブチル３０部を１φガラスピーズ
を用いたサンドミル装置で２０時間分散した。この分散
液に、実施例２で用いたフッ素系クシ型グラフトポリマ
ーを０．４部加えた。これを上記電荷輸送層上に塗布し
、８０℃、２０分乾燥して２μの電荷発生層を形成した
。これを試料７とする。
ラール樹脂（商品名：エスレックＢＭ−８、種水化学■
製）３０部および酢酸ブチル３０部を１φガラスピーズ
を用いたサンドミル装置で２０時間分散した。この分散
液に、実施例２で用いたフッ素系クシ型グラフトポリマ
ーを０．４部加えた。これを上記電荷輸送層上に塗布し
、８０℃、２０分乾燥して２μの電荷発生層を形成した
。これを試料７とする。
比較のためにフッ素系クシ型グラフトポリマーを加えな
いものを試料７と同様に作成した。これを試料８とする
。
いものを試料７と同様に作成した。これを試料８とする
。
こうして得られた試料を＋５．６ｋＶコロナ帯電、画像
露光、乾式トナー現像、普通紙へのトナー転写、ウレタ
ンゴムブレードによるクリーニングからなる電子写真プ
ロセスにて耐久性評価を行った。
露光、乾式トナー現像、普通紙へのトナー転写、ウレタ
ンゴムブレードによるクリーニングからなる電子写真プ
ロセスにて耐久性評価を行った。
その結果を表４に示す。なお評価環境は３２．５℃、Ｒ
Ｈ９０チである。
Ｈ９０チである。
表４
一方、上記試料の表面層の撥水性を調べるため、水に対
する接触角の測定を行った。
する接触角の測定を行った。
なお接触角の測定条件としては、１０〜３０℃、２０〜
８０４ ＲＨの空気雰囲気を標準とする。
８０４ ＲＨの空気雰囲気を標準とする。
ここで接触角とは、像保持部材表面に純水的０．００１
１１Ｌｌを置き、この際に形成された水滴と表面と空気
の接触点から、水滴表面に対して接線を引き、この接線
と前記表面とのなす角を意味する。
１１Ｌｌを置き、この際に形成された水滴と表面と空気
の接触点から、水滴表面に対して接線を引き、この接線
と前記表面とのなす角を意味する。
本発明においては協和科学株式会社製の協和接触角計Ｃ
Ａ−ＤＳ型を用い１０〜３０℃、２０〜８０％ＲＨの空
気雰囲気下で液滴調整器にて約０．００１１１／の純水
を静かに試料面に置き３０秒後接触角を測定した。
Ａ−ＤＳ型を用い１０〜３０℃、２０〜８０％ＲＨの空
気雰囲気下で液滴調整器にて約０．００１１１／の純水
を静かに試料面に置き３０秒後接触角を測定した。
これらの結果を表５に示す。
表５
〔発明の効果〕
以上から明らかな如く、本発明によれば、表面層を構成
する成分として特定のフッ素系クシ型グラフトポリマー
を配合することによシ、従来にない撥水性に優れ、高温
高湿の環境下でも安定して高品位の画像が得られる像保
持部材を提供することができる。
する成分として特定のフッ素系クシ型グラフトポリマー
を配合することによシ、従来にない撥水性に優れ、高温
高湿の環境下でも安定して高品位の画像が得られる像保
持部材を提供することができる。
Claims (4)
- （１）静電像またはトナー画像を保持する表面層を有す
る像保持部材において、表面層中に、フッ素原子を側鎖
に有する重合性モノマーと分子鎖の片末端に重合性官能
基を有し、且つ該重合性モノマーと重合後に上記表面層
を構成する主たる（バインダー）樹脂と親和性を有する
マクロモノマーからなるグラフトポリマーを含有させる
ことを特徴とする像保持部材。 - （２）表面層に上記グラフトポリマーを０．０１〜１０
重量％含有せる特許請求の範囲第１項記載の像保持部材
。 - （３）表面層が光導電層上に形成されてなる特許請求の
範囲第１項及び第２項記載の像保持部材。 - （４）表面層が光導電性である特許請求の範囲第１項及
び第２項記載の像保持部材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15242885A JPH0650404B2 (ja) | 1985-07-12 | 1985-07-12 | 像保持部材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15242885A JPH0650404B2 (ja) | 1985-07-12 | 1985-07-12 | 像保持部材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6214657A true JPS6214657A (ja) | 1987-01-23 |
| JPH0650404B2 JPH0650404B2 (ja) | 1994-06-29 |
Family
ID=15540304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15242885A Expired - Lifetime JPH0650404B2 (ja) | 1985-07-12 | 1985-07-12 | 像保持部材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0650404B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04326356A (ja) * | 1991-04-26 | 1992-11-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 積層型電子写真感光体 |
| US7022446B2 (en) | 2002-07-15 | 2006-04-04 | Canon Kk | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus |
| WO2008053906A1 (en) | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive body, method for producing electrophotographic photosensitive body, process cartridge, and electrophotographic device |
-
1985
- 1985-07-12 JP JP15242885A patent/JPH0650404B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04326356A (ja) * | 1991-04-26 | 1992-11-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 積層型電子写真感光体 |
| US7022446B2 (en) | 2002-07-15 | 2006-04-04 | Canon Kk | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus |
| WO2008053906A1 (en) | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive body, method for producing electrophotographic photosensitive body, process cartridge, and electrophotographic device |
| US7704657B2 (en) | 2006-10-31 | 2010-04-27 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, method of manufacturing electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus |
| US7799496B2 (en) | 2006-10-31 | 2010-09-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, method of manufacturing electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus |
| EP2397908A1 (en) | 2006-10-31 | 2011-12-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, method of manufacturing electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0650404B2 (ja) | 1994-06-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |