JPS62146602A - 木材防腐防虫処理法及び処理薬剤 - Google Patents
木材防腐防虫処理法及び処理薬剤Info
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Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
この発明は木材防腐防虫処理法及び処理薬剤に関する。
さらに詳しくは、加圧注入法により木材に注入して木材
の防腐防虫処理を行なう処理法及び処理薬剤に関する。
の防腐防虫処理を行なう処理法及び処理薬剤に関する。
(ロ) 従来の技術
木材の防腐防虫処理として防腐防虫薬剤を木材に注入す
る方法が知られており、その具体的な方法として加圧注
入法、浸漬法、塗布法等が用いられている。これらのう
ち加圧注入法は、木材を金Ii4製(通常、鉄%!りの
加圧可能な木材処理用タンク内に入れて減圧下該タンク
に配″rI接続された薬液貯蔵・回収タンクから、′a
液を導入して木材を浸漬状態とした後、加圧して薬液を
木材の内部迄浸透させ、残りの薬液を再び薬液貯蔵・回
収タンクに収容して再使用する方法であり、工業とイ丁
利でかつ水溶性の防腐防虫剤の水溶液を用いるとで最適
な方法である。
る方法が知られており、その具体的な方法として加圧注
入法、浸漬法、塗布法等が用いられている。これらのう
ち加圧注入法は、木材を金Ii4製(通常、鉄%!りの
加圧可能な木材処理用タンク内に入れて減圧下該タンク
に配″rI接続された薬液貯蔵・回収タンクから、′a
液を導入して木材を浸漬状態とした後、加圧して薬液を
木材の内部迄浸透させ、残りの薬液を再び薬液貯蔵・回
収タンクに収容して再使用する方法であり、工業とイ丁
利でかつ水溶性の防腐防虫剤の水溶液を用いるとで最適
な方法である。
そして、を記木材加圧注入処理系内へ注入する薬液とし
ては、防腐効果及び防虫効果の点で従来いわゆる00人
(クロム化合物、銅化合物、ヒ素化合物を混合しtコ木
材防腐剤)の水溶液が一肢タイブの処理剤として用いら
れている。かかるOCAの薬液を用いた処理法は金#I
4製の木材処理用タンク、薬液貯蔵・回収タンク、これ
らの接続配管等の腐食を生じず、かつ薬剤の沈殿等を生
じ難く長時間の繰り返し使用に耐えうる方法である。
ては、防腐効果及び防虫効果の点で従来いわゆる00人
(クロム化合物、銅化合物、ヒ素化合物を混合しtコ木
材防腐剤)の水溶液が一肢タイブの処理剤として用いら
れている。かかるOCAの薬液を用いた処理法は金#I
4製の木材処理用タンク、薬液貯蔵・回収タンク、これ
らの接続配管等の腐食を生じず、かつ薬剤の沈殿等を生
じ難く長時間の繰り返し使用に耐えうる方法である。
一方、最近第四級アンモニウム塩が木材の防腐剤として
有効であることが認められてきており、この水溶液を処
理液として用いて加圧注入を行なう提案もなされている
(持01昭58−188607号公報)。
有効であることが認められてきており、この水溶液を処
理液として用いて加圧注入を行なう提案もなされている
(持01昭58−188607号公報)。
(ハ)発明が解決しようとする問題点
しかしながら、J@のOOAを用いる方法においては、
注入処g11後の木材の毒性が間!IIBとなっており
、例えば、この木材を焼却した際に猛毒の亜砒酸ガスや
六価クロムの灰が飛散するという公害上の問題点がある
。従って、OCAに代替しうる実質的に無害な薬液を用
いる加圧注入処理法が切望されている。
注入処g11後の木材の毒性が間!IIBとなっており
、例えば、この木材を焼却した際に猛毒の亜砒酸ガスや
六価クロムの灰が飛散するという公害上の問題点がある
。従って、OCAに代替しうる実質的に無害な薬液を用
いる加圧注入処理法が切望されている。
一方、後者の第四級アンモニウム塩を用いる方法はOO
Aに比して低毒性であるが、防虫効果が実質的にないの
に等しく、防虫剤の薬液で更に注入処理を行なう必要が
あり、−回の注入処理で防腐防虫処理を行ない得ないと
いう欠点がある。さらにその水溶液も安定性が不充分で
長時間の繰り返し処理に耐えずかつ木材処理用タンク、
薬液貯蔵・回収タンク、配管等に対する腐食性が太き(
到底、実使用に供し寿ないという問題点がある。
Aに比して低毒性であるが、防虫効果が実質的にないの
に等しく、防虫剤の薬液で更に注入処理を行なう必要が
あり、−回の注入処理で防腐防虫処理を行ない得ないと
いう欠点がある。さらにその水溶液も安定性が不充分で
長時間の繰り返し処理に耐えずかつ木材処理用タンク、
薬液貯蔵・回収タンク、配管等に対する腐食性が太き(
到底、実使用に供し寿ないという問題点がある。
この発明は、かかる問題点を解消すべくなされたもので
あり、ことに、−回の加圧注入処理で意図する防腐・防
虫性を木材に付与でき、かつ各タンク、配管等に対する
腐食性が著しく改善できると共に毒性の点も解消でき、
しかも長時間の繰り返し処理を可能とする木材防腐防虫
処理方法を提供しようとするものである。
あり、ことに、−回の加圧注入処理で意図する防腐・防
虫性を木材に付与でき、かつ各タンク、配管等に対する
腐食性が著しく改善できると共に毒性の点も解消でき、
しかも長時間の繰り返し処理を可能とする木材防腐防虫
処理方法を提供しようとするものである。
に)問題点を解決するための手段及び作用本発明者らは
、と記観点から、まず第四級アンモニウム塩の低毒性に
注目しこれに低毒性の防虫(防蟻)成分であるホウ酸類
を組合わせたー肢性の薬液を用いて加圧注入を行なう点
に想看し検討を行なった。しかしながらこれらを単に併
用してもタンクや配管等の腐食の発生を防止することは
できない。この点についてさら1ζ防食性成分を史に併
用することも考えられる。しかしながら、汎用の防食剤
を単に添加するのみでは、腐食性が改善されるものの薬
液の安定性が不充分でm り返し使用に耐えない(後述
する比較例参照)。本発明者らは、添加する防食性成分
の種々の組合せについて更に鋭意研究・検討を重ねた結
果、防食性成分として水浴性アルカノールアミン化合物
と亜鉛イオン供給化合物とを特定比でt記防腐・防虫性
成分に併用することにより、処理液(薬液)の安定性が
阻害されることなくむしろ開立され、しかも優れtコ相
乗的防食効果が突される優実を見出しこの発明を完成さ
せるに到った。
、と記観点から、まず第四級アンモニウム塩の低毒性に
注目しこれに低毒性の防虫(防蟻)成分であるホウ酸類
を組合わせたー肢性の薬液を用いて加圧注入を行なう点
に想看し検討を行なった。しかしながらこれらを単に併
用してもタンクや配管等の腐食の発生を防止することは
できない。この点についてさら1ζ防食性成分を史に併
用することも考えられる。しかしながら、汎用の防食剤
を単に添加するのみでは、腐食性が改善されるものの薬
液の安定性が不充分でm り返し使用に耐えない(後述
する比較例参照)。本発明者らは、添加する防食性成分
の種々の組合せについて更に鋭意研究・検討を重ねた結
果、防食性成分として水浴性アルカノールアミン化合物
と亜鉛イオン供給化合物とを特定比でt記防腐・防虫性
成分に併用することにより、処理液(薬液)の安定性が
阻害されることなくむしろ開立され、しかも優れtコ相
乗的防食効果が突される優実を見出しこの発明を完成さ
せるに到った。
かくしてこの発明によれば、
(a) g四級アンモニウム塩系化合物、(b)
ホウ酸系化合物、 (c) 水flj性アルカノールアミン化合物及び(
2)亜鉛イオン供給化合物 を(a) : (b) : (c) : (d)として
1 : 0.25〜4 : 0.01〜0.5 : 0
.005〜0.04の型部割合り但し、(c)は含窒素
漬に、(d)は亜鉛イオン含量に換算し1こ値である。
ホウ酸系化合物、 (c) 水flj性アルカノールアミン化合物及び(
2)亜鉛イオン供給化合物 を(a) : (b) : (c) : (d)として
1 : 0.25〜4 : 0.01〜0.5 : 0
.005〜0.04の型部割合り但し、(c)は含窒素
漬に、(d)は亜鉛イオン含量に換算し1こ値である。
〕で含有しかつ成分(a)を0.6〜4東績%含む水性
溶液を、木材処理用の加圧可能なタンク及び薬液貯蔵・
回収用タンク並びにこれらを接続する管路から構成され
てなる木材加圧処理系内に導入し、該処理系内のJN食
を防止しつつ木材に加圧注入して防腐防虫処理を行なう
ことを特徴とする木材の防腐防虫処理法が提供される。
溶液を、木材処理用の加圧可能なタンク及び薬液貯蔵・
回収用タンク並びにこれらを接続する管路から構成され
てなる木材加圧処理系内に導入し、該処理系内のJN食
を防止しつつ木材に加圧注入して防腐防虫処理を行なう
ことを特徴とする木材の防腐防虫処理法が提供される。
この発明の一つの特徴とする点は、まず低毒性の−液タ
イプの処理液を用いるべく、防腐防虫成分として虹記成
分(al及びへ)を採用しtこ点に、ある。
イプの処理液を用いるべく、防腐防虫成分として虹記成
分(al及びへ)を採用しtこ点に、ある。
この発明の他の特徴とする点は、上記成分(a)及び(
b)に史に防食性成分として特定比で成分(0)及び(
d)を組合せた点にある。成分(c)や(d)を単独で
成分(a)及び(b)に組合せたり他の公知の防食性成
分を組合せても処理剤の安定性と優れた防食性を共に得
ることは困難である。従ってかかる組合せは選択されt
こものといえる。
b)に史に防食性成分として特定比で成分(0)及び(
d)を組合せた点にある。成分(c)や(d)を単独で
成分(a)及び(b)に組合せたり他の公知の防食性成
分を組合せても処理剤の安定性と優れた防食性を共に得
ることは困難である。従ってかかる組合せは選択されt
こものといえる。
この発明に用いるt記成分(a)としては、下式%式%
(): (式中、几!は08〜2oのアルキル基又はアルケニル
基、凡2.R8は水素1京子、Cトロのアルキルifs
、Ot〜6のヒドロキシアルキル基又はアラルキル基、
几4は水素京子、08〜2oのアルキル基又はアルケニ
ルffi、R6はOB〜2oのアルキル硫又はアルケニ
ル基をホし、Xはハロゲン庫子を示す。)で表わされる
第四級アンモニウム塩が挙げられ、より具体的には、を
記カチオン部分としては、ラウリルジメチルベンジルア
ンモニウム、ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム
等のアルキルジメチルベンジルアンモニウム類、ラウリ
ルトリメチルアンモニウム、ミリスチルトリメチルアン
モニウム、セチルトリメチルアンモニウム、ステアリル
トリメチルアンモニウム等のモノアルキルトリメチルア
ンモニウム類、ジデシルジメチルアンモニウム、ジステ
アリルジメチルアンモニウム等のジアルキルジメチルア
ンモニウム類、ラウリルジメチルヒドロキシエチルアン
モニウム、ミリスチルジメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウム等のアルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニ
ウム類、ラウリルピリジニウム、セチルピリジニウム等
のアルキルピリジニウム類などが挙げられ、上記アニオ
ン部分としでは塩素、臭素又はヨウ素が挙げられる。こ
れらのうち防腐効果の点でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、老チルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、
ジデシルジメチルアンモニウムクロライド又はラウリル
ジメチルベンジルアンモニウムクロライドを用いるのが
好ましい。
(): (式中、几!は08〜2oのアルキル基又はアルケニル
基、凡2.R8は水素1京子、Cトロのアルキルifs
、Ot〜6のヒドロキシアルキル基又はアラルキル基、
几4は水素京子、08〜2oのアルキル基又はアルケニ
ルffi、R6はOB〜2oのアルキル硫又はアルケニ
ル基をホし、Xはハロゲン庫子を示す。)で表わされる
第四級アンモニウム塩が挙げられ、より具体的には、を
記カチオン部分としては、ラウリルジメチルベンジルア
ンモニウム、ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム
等のアルキルジメチルベンジルアンモニウム類、ラウリ
ルトリメチルアンモニウム、ミリスチルトリメチルアン
モニウム、セチルトリメチルアンモニウム、ステアリル
トリメチルアンモニウム等のモノアルキルトリメチルア
ンモニウム類、ジデシルジメチルアンモニウム、ジステ
アリルジメチルアンモニウム等のジアルキルジメチルア
ンモニウム類、ラウリルジメチルヒドロキシエチルアン
モニウム、ミリスチルジメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウム等のアルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニ
ウム類、ラウリルピリジニウム、セチルピリジニウム等
のアルキルピリジニウム類などが挙げられ、上記アニオ
ン部分としでは塩素、臭素又はヨウ素が挙げられる。こ
れらのうち防腐効果の点でラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、老チルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、
ジデシルジメチルアンモニウムクロライド又はラウリル
ジメチルベンジルアンモニウムクロライドを用いるのが
好ましい。
この発明に用いる成分ら)としては、ホウ酸(オルトホ
ウ酸)、メタホウ酸、四ホウ酸、ハホウ酸等のホウ酸化
合物及びそれらのアルカリ金属塩が挙げられるが、ナト
リウム塩で代表されるアルカリ金属塩を用いると水浴液
は強アルカリ性となり、木材変色の原因となる為、アル
カリ金属塩でないホウ酸化合物が好ましい。
ウ酸)、メタホウ酸、四ホウ酸、ハホウ酸等のホウ酸化
合物及びそれらのアルカリ金属塩が挙げられるが、ナト
リウム塩で代表されるアルカリ金属塩を用いると水浴液
は強アルカリ性となり、木材変色の原因となる為、アル
カリ金属塩でないホウ酸化合物が好ましい。
この発明に用いる成分(0)としては、炭素数1〜10
の水溶性アルカノールアミン類が適しており、具体的に
は下式(llI)〜(Vlll)で示される化合物が適
している。
の水溶性アルカノールアミン類が適しており、具体的に
は下式(llI)〜(Vlll)で示される化合物が適
している。
R2N几OH・・・・・・(li)
ILN (It’OH)2 ・・・・・・
(IV)N (R’ OH)a −=
(V))I2NRNHROH・・・・・・(Vl)H
OOH2NHROH・・・・・・(■)H2NROR・
・・・・・ (vl) ここでRは水素原子または低級アルキル基、几は低級ア
ルキレン基、Rは低級アルキレン4.1’Lは低級アル
キル基をそれぞれ示す。几及び凡 の低級アルキル基と
しては炭素数(以下0)1〜4のアルキル基が、R′の
低級アルキレン基としては02〜8のアルキレン基が、
Rの低級アルキレン基としては01〜4のアルキレン基
がそれぞれがましい。これらの具体例としては、モノエ
タノールアミン、モツプロバノールアミン、N−メチル
エタノールアミン、N−エチルエタノールアミン、N−
プロピルエタノールアミン、N−ブチルエタノールアミ
ン、N−メチルプロパツールアミン、N−エチルプロパ
ツールアミン、N−プロピルプロパノールアミン、N−
ブチルプロパツールアミン、N、N−ジメチルエタノー
ルアミン、N、N−ジエチルエタノールアミン、N、N
−ジブロビルエタノールアミン、N、N−ジブチルエタ
ノールアミン、N、N−ジメチルプロパツールアミン、
N、N−ジエチルプロパノールアミン、N、N−ジプロ
ピルプロパノールアミン、N、N−ジブチルプロパノー
ルアミン、ジェタノールアミン、ジブロバノールアミン
、N−メチルジェタノールアミン、N−エチルジェタノ
ールアミン、N−プロピルジェタノールアミン、N−ブ
チルジェタノールアミン、N−メチルジブロバノールア
ミン、N−エチルジブロバノールアミン、N−プロピル
ジブロバノールアミン、N−ブチルジブロバノールアミ
ン、トリエタノールアミン、トリプロパツールアミン、
2−アミノメチルエタノールアミン、2−7ミノエチル
エタノールアミン、2−アミノプロピルエタノールアミ
ン、2−7ミノブチルエタノールアミン、2−アミノメ
チルプロパツールアミン、2−アミノエチルプロパノー
ルアミン、2−アミノプロピルプロパノールアミン、2
−アミノブチルプロパノールアミン、2−ヒドロキシメ
チルエタノールアミン、2−とドロキシメチルプロパツ
ールアミン、メトキシエチルアミン、エトキシエチルア
ミン、プロピオキシエチルアミン、ブトキシエチルアミ
ン、メトキシプロピルアミン、エトキシプロピルアミン
、プロピオキシプロビルアミン、ブトキシプロピルアミ
ン等が挙げられる。これらのうち、モノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、N−
メチルジェタノールアミン又はN−エチルジェタノール
アミンを用いるのが防食性の点で好ましい。
(IV)N (R’ OH)a −=
(V))I2NRNHROH・・・・・・(Vl)H
OOH2NHROH・・・・・・(■)H2NROR・
・・・・・ (vl) ここでRは水素原子または低級アルキル基、几は低級ア
ルキレン基、Rは低級アルキレン4.1’Lは低級アル
キル基をそれぞれ示す。几及び凡 の低級アルキル基と
しては炭素数(以下0)1〜4のアルキル基が、R′の
低級アルキレン基としては02〜8のアルキレン基が、
Rの低級アルキレン基としては01〜4のアルキレン基
がそれぞれがましい。これらの具体例としては、モノエ
タノールアミン、モツプロバノールアミン、N−メチル
エタノールアミン、N−エチルエタノールアミン、N−
プロピルエタノールアミン、N−ブチルエタノールアミ
ン、N−メチルプロパツールアミン、N−エチルプロパ
ツールアミン、N−プロピルプロパノールアミン、N−
ブチルプロパツールアミン、N、N−ジメチルエタノー
ルアミン、N、N−ジエチルエタノールアミン、N、N
−ジブロビルエタノールアミン、N、N−ジブチルエタ
ノールアミン、N、N−ジメチルプロパツールアミン、
N、N−ジエチルプロパノールアミン、N、N−ジプロ
ピルプロパノールアミン、N、N−ジブチルプロパノー
ルアミン、ジェタノールアミン、ジブロバノールアミン
、N−メチルジェタノールアミン、N−エチルジェタノ
ールアミン、N−プロピルジェタノールアミン、N−ブ
チルジェタノールアミン、N−メチルジブロバノールア
ミン、N−エチルジブロバノールアミン、N−プロピル
ジブロバノールアミン、N−ブチルジブロバノールアミ
ン、トリエタノールアミン、トリプロパツールアミン、
2−アミノメチルエタノールアミン、2−7ミノエチル
エタノールアミン、2−アミノプロピルエタノールアミ
ン、2−7ミノブチルエタノールアミン、2−アミノメ
チルプロパツールアミン、2−アミノエチルプロパノー
ルアミン、2−アミノプロピルプロパノールアミン、2
−アミノブチルプロパノールアミン、2−ヒドロキシメ
チルエタノールアミン、2−とドロキシメチルプロパツ
ールアミン、メトキシエチルアミン、エトキシエチルア
ミン、プロピオキシエチルアミン、ブトキシエチルアミ
ン、メトキシプロピルアミン、エトキシプロピルアミン
、プロピオキシプロビルアミン、ブトキシプロピルアミ
ン等が挙げられる。これらのうち、モノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、N−
メチルジェタノールアミン又はN−エチルジェタノール
アミンを用いるのが防食性の点で好ましい。
この発明に用いる成分(d)としては、水d性の亜鉛塩
を用いるのが適しており、例えば、塩化亜鉛、硝酸亜鉛
、酢酸亜鉛、グルコン酸亜鉛等が挙げられる。これらの
うち処理液の安定性の点で硫酸亜鉛又はグルコン酸亜鉛
を用いるのが好ましい。
を用いるのが適しており、例えば、塩化亜鉛、硝酸亜鉛
、酢酸亜鉛、グルコン酸亜鉛等が挙げられる。これらの
うち処理液の安定性の点で硫酸亜鉛又はグルコン酸亜鉛
を用いるのが好ましい。
を記各成分を水に溶解させることによりこの発明に用い
る水性溶液(処理液)が痔られる。たtどし、この溶液
中には場合によっては親水性有機溶剤が含まれていても
よい。
る水性溶液(処理液)が痔られる。たtどし、この溶液
中には場合によっては親水性有機溶剤が含まれていても
よい。
溶解させる前記各成分(a)、 (b)、 (c)及び
(d)の添加比率は、成分(a)を1として電最比で(
′b)が0.25〜4 、(a)が0.01〜0.5
、 (d)が0.005〜0.04となるよう調整され
る。〔但し、(c)は含窒素置に、(d)は亜鉛イオン
含量に換算した値である〕これらのうち(a)と(b)
の比率は防腐性及び防虫性のバランスの点で決定される
ものである。一方、成分(a)を1として成分(c)が
0.01未満であったり成分け)が0.005未満であ
ると実用濃度下で腐食抑制効果が不充分で適さない。ま
た成分(c)が0.6を越えたり成分(cl)が060
4を越えると増■【に見合う腐食抑制効果の増加が奏さ
れず経済的な面で適さず、かつ成分(山について実用e
lf下で不溶性亜鉛塩の析出する傾向が光られ適さない
。これらの好ましい添加比率は成分(a)を1として、
(b) : (c) : (d)が0,25〜4:0.
01〜0.8:0.01〜0.085(重ム比)〔但し
、(c)は含窒素斌1こ、(d)は面沿イオン含穢に換
4した値である。〕である。
(d)の添加比率は、成分(a)を1として電最比で(
′b)が0.25〜4 、(a)が0.01〜0.5
、 (d)が0.005〜0.04となるよう調整され
る。〔但し、(c)は含窒素置に、(d)は亜鉛イオン
含量に換算した値である〕これらのうち(a)と(b)
の比率は防腐性及び防虫性のバランスの点で決定される
ものである。一方、成分(a)を1として成分(c)が
0.01未満であったり成分け)が0.005未満であ
ると実用濃度下で腐食抑制効果が不充分で適さない。ま
た成分(c)が0.6を越えたり成分(cl)が060
4を越えると増■【に見合う腐食抑制効果の増加が奏さ
れず経済的な面で適さず、かつ成分(山について実用e
lf下で不溶性亜鉛塩の析出する傾向が光られ適さない
。これらの好ましい添加比率は成分(a)を1として、
(b) : (c) : (d)が0,25〜4:0.
01〜0.8:0.01〜0.085(重ム比)〔但し
、(c)は含窒素斌1こ、(d)は面沿イオン含穢に換
4した値である。〕である。
処理液中のこれら各成分の濃度は、防腐防虫処理の対象
たる木材の捕類や用途等によって左右されるが、通常、
木材177/当り上記成分倣)が2ka以と含浸される
ように調整するのが適しており、この観点からと記成分
(a)が処理液中0.5〜4重欲%となるように設定す
るのが適している。他の成分の濃度についてはこれE串
じてt]’d記比率により適宜決定する。
たる木材の捕類や用途等によって左右されるが、通常、
木材177/当り上記成分倣)が2ka以と含浸される
ように調整するのが適しており、この観点からと記成分
(a)が処理液中0.5〜4重欲%となるように設定す
るのが適している。他の成分の濃度についてはこれE串
じてt]’d記比率により適宜決定する。
加圧注入を行なうタンクの減圧条件や加圧条件及び工程
については、従来の条件をそのまま適用することができ
る。
については、従来の条件をそのまま適用することができ
る。
なお、L記成分(a)、Cb)e (c)及び(山を水
性溶媒に溶解してなる浴液はt記濃度下で直接加圧圧入
用の木材防腐防虫処理剤として汀用であると共にt記濃
度以七であっても加圧注入時に所定(tfJtlZに希
釈して用いるための木材防@防虫剤としてn用である。
性溶媒に溶解してなる浴液はt記濃度下で直接加圧圧入
用の木材防腐防虫処理剤として汀用であると共にt記濃
度以七であっても加圧注入時に所定(tfJtlZに希
釈して用いるための木材防@防虫剤としてn用である。
ことに、上記各成分を食付している1こめ製剤としての
安定性も著しく向上さnており、&IJえば、成分ら)
として通常溶解度が4爪示%程反であるオルトホウ酸を
用いた場合でもオルトホウ酸を5〜50mJJi%とい
う高濃度で安定に溶解することができ、全体として従来
に比して高濃反の製剤とすることが可能であり、横送や
保存J:n利である。従って、この発明は、 (a) 第四級アンモニウム塩系化合物、(b)
ホウ酸系化合物、 (c) 水浴性アルカノールアミン化合物及び(d)
亜鉛イオン供給化合物 を(a) : (b) : (a) : (d)として
l : 0.25〜4 : 0.01〜0.5 : 0
.005〜0.04の型破割合〔但し、(c)は含窒素
量に、(d)は亜鉛イオン含量に侠算した値である。〕
で水性m媒中に俗解してなる木材防腐防虫薬剤をも提供
するものである。
安定性も著しく向上さnており、&IJえば、成分ら)
として通常溶解度が4爪示%程反であるオルトホウ酸を
用いた場合でもオルトホウ酸を5〜50mJJi%とい
う高濃度で安定に溶解することができ、全体として従来
に比して高濃反の製剤とすることが可能であり、横送や
保存J:n利である。従って、この発明は、 (a) 第四級アンモニウム塩系化合物、(b)
ホウ酸系化合物、 (c) 水浴性アルカノールアミン化合物及び(d)
亜鉛イオン供給化合物 を(a) : (b) : (a) : (d)として
l : 0.25〜4 : 0.01〜0.5 : 0
.005〜0.04の型破割合〔但し、(c)は含窒素
量に、(d)は亜鉛イオン含量に侠算した値である。〕
で水性m媒中に俗解してなる木材防腐防虫薬剤をも提供
するものである。
なおこの開明の方法に用いる処理液並びに処理剤中には
、その効果を阻害しない限り他の添加剤例えば消泡剤等
が添加されていてもよい。
、その効果を阻害しない限り他の添加剤例えば消泡剤等
が添加されていてもよい。
この発明の方法によれば、低毒性の成分(a)及びら)
の存在により防腐防虫処理を4i性の問題を誘起するこ
となく一回の加圧圧入処理で行なうことができる。そし
て更に低毒性の成分(c)及び(d)の存在により処理
液の安定性を阻害することなく優れtコ防食作用が発揮
され木材110圧注入処理系の腐食が防止されることと
なる。
の存在により防腐防虫処理を4i性の問題を誘起するこ
となく一回の加圧圧入処理で行なうことができる。そし
て更に低毒性の成分(c)及び(d)の存在により処理
液の安定性を阻害することなく優れtコ防食作用が発揮
され木材110圧注入処理系の腐食が防止されることと
なる。
(ホ)実施例
試験例1
加圧注入法に適した処理液として、この発明の実施例で
ある木材防腐防虫剤及び比較例である木材Fj腐防虫剤
を調製し、その製剤安定性と・腐食抑制能を試験した。
ある木材防腐防虫剤及び比較例である木材Fj腐防虫剤
を調製し、その製剤安定性と・腐食抑制能を試験した。
その粕果を第1表に示す。なお試験方法及び第1表中の
記号の意味を下記する。
記号の意味を下記する。
■ 製剤安定性試験
(試験方法) 各種組成の木材防腐防虫剤をA製し、調
製時及び常温(10’C〜25°C)でlケ月間放置後
の製剤安定性を蜆察した。
製時及び常温(10’C〜25°C)でlケ月間放置後
の製剤安定性を蜆察した。
(第1表中の記号の意味)
○・・・製剤安定性良好(調製液が均一で無色透明な状
態) ×・・・製剤安定性不良(調製液が変色、濁り及び/又
は沈殿が生成している状態) ■ 腐食抑制効果確認試験 (試験方法) ■で調製した各種木材防腐防虫剤1(l
を試験故として試験官に採取し、市販の鉄釘を脱脂後半
浸漬し、常温(10’C〜25 ’C)において1ケ月
間放置後の鉄釘の?4食状態を観察した。
態) ×・・・製剤安定性不良(調製液が変色、濁り及び/又
は沈殿が生成している状態) ■ 腐食抑制効果確認試験 (試験方法) ■で調製した各種木材防腐防虫剤1(l
を試験故として試験官に採取し、市販の鉄釘を脱脂後半
浸漬し、常温(10’C〜25 ’C)において1ケ月
間放置後の鉄釘の?4食状態を観察した。
(第1汲中の記号の意味)
÷・・・腐食なし
+ ・・・ごく一部に′号賞あり
−++−・・一部分的な腐食あり(赤さび沈殿)→・・
・金庫が腐1R(赤さび多城沈殿、故赤かっ色)NT・
・・試験せず 第1表中の数字は各種二組成の木材防腐防虫剤の各成分
の配合割合を重置%で示している。又()内の数字は、
m4aアンモニウム塩を1としたオルトホウ酸、アミン
化合物(含窒素JJtとして)及び亜鉛イオン供給化合
物(亜鉛イオンとして)の重iA比の換算値である。
・金庫が腐1R(赤さび多城沈殿、故赤かっ色)NT・
・・試験せず 第1表中の数字は各種二組成の木材防腐防虫剤の各成分
の配合割合を重置%で示している。又()内の数字は、
m4aアンモニウム塩を1としたオルトホウ酸、アミン
化合物(含窒素JJtとして)及び亜鉛イオン供給化合
物(亜鉛イオンとして)の重iA比の換算値である。
〔考察〕 製剤倒置1〜7の試験結果より明らかなよう
に、第4級アンモニウム塩を1として、爪tA比でオル
トホウ酸:アミン化合物(含窒素3aとして):坤船イ
オン供袷化合物(110沿イオンとして)が0.25〜
4:0.0117〜0.0575:0、 OQ 57〜
0.0171として配合され1;木材防腐防虫剤は、製
剤安定性良好であり、金属(鉄)に対して充分な腐食抑
制効果を発揮していることがわかる。この腐食抑制効果
は、腐食抑制効果が発揮されない製剤倒置9におけるア
ミン化合物量(含窒素量として)の115の量と喪剤例
隘10における面沿イオン供給化合物敏(亜鉛イオンと
して)の1/6の量とを配合した製剤例凪8において充
分な腐食抑制効果が発揮されていることに鑑みて予期で
きない意外な効果である。
に、第4級アンモニウム塩を1として、爪tA比でオル
トホウ酸:アミン化合物(含窒素3aとして):坤船イ
オン供袷化合物(110沿イオンとして)が0.25〜
4:0.0117〜0.0575:0、 OQ 57〜
0.0171として配合され1;木材防腐防虫剤は、製
剤安定性良好であり、金属(鉄)に対して充分な腐食抑
制効果を発揮していることがわかる。この腐食抑制効果
は、腐食抑制効果が発揮されない製剤倒置9におけるア
ミン化合物量(含窒素量として)の115の量と喪剤例
隘10における面沿イオン供給化合物敏(亜鉛イオンと
して)の1/6の量とを配合した製剤例凪8において充
分な腐食抑制効果が発揮されていることに鑑みて予期で
きない意外な効果である。
これら製剤例凪1〜7で示される木材Ffj’X lr
/j虫剤は適宜希釈又は希釈することなく加圧注入法に
適した処理液として使用できる。
/j虫剤は適宜希釈又は希釈することなく加圧注入法に
適した処理液として使用できる。
を記の実施例に比咬して試暎隘8〜10で示されるよう
1こ亜鉛イオン供給化合物及び/ま1こはアミン化合物
が配合されていない木材防雪防虫フ111は製剤安定性
は良好であるが、カー(鉄)に対する腐食抑制効果はな
く、金@(鉄)存在下における実用には耐久ないもので
あることがわかる。又試験ff1ll〜17で示される
ようにアミン化合物と他の公知の四状抑制剤成分を配合
し1コリ、亜鉛イオン供給化合物とこの発明以外のアミ
ン化合物とを配合しても、腐食抑制効果が発揮されなか
つtコリ(製剤例患11.12.17)、腐食抑制効果
が発揮されても製剤安定性が悪く汀毒物實のニトロソア
ミンが生成され1こり(!!!剤例凪装置、14)、有
効成分の第4級アンモニウム塩が析出したり(製剤例磁
15.161の不都合が生じ良好な製剤は、見当らなか
った。
1こ亜鉛イオン供給化合物及び/ま1こはアミン化合物
が配合されていない木材防雪防虫フ111は製剤安定性
は良好であるが、カー(鉄)に対する腐食抑制効果はな
く、金@(鉄)存在下における実用には耐久ないもので
あることがわかる。又試験ff1ll〜17で示される
ようにアミン化合物と他の公知の四状抑制剤成分を配合
し1コリ、亜鉛イオン供給化合物とこの発明以外のアミ
ン化合物とを配合しても、腐食抑制効果が発揮されなか
つtコリ(製剤例患11.12.17)、腐食抑制効果
が発揮されても製剤安定性が悪く汀毒物實のニトロソア
ミンが生成され1こり(!!!剤例凪装置、14)、有
効成分の第4級アンモニウム塩が析出したり(製剤例磁
15.161の不都合が生じ良好な製剤は、見当らなか
った。
以下余白
試験例2
製剤例1.2.4.5.6を10倍に、製剤例8は5倍
に水で希釈した液を用いて試験例1と同様な試験を行な
った。但し試験期間は、3週間である。試験終了後鉄釘
の腐食状態及び欣の青色等の状態を観察した結果、釘の
腐食は認められず、又液は無色透明であった。
に水で希釈した液を用いて試験例1と同様な試験を行な
った。但し試験期間は、3週間である。試験終了後鉄釘
の腐食状態及び欣の青色等の状態を観察した結果、釘の
腐食は認められず、又液は無色透明であった。
(叩圧注入法に適した高濃度製剤例)
製剤例1
(D ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド
81.25F(68W々%純分、不純分としてイソプ
ロパツール含有)■ ホウ酸
80y■ トリエタノールアミン 25F[
相] 硫酸亜鉛(7H20) 1.0■
水 12.75 ■■及び■を混合溶解後、[株]■のノ11t1に混合
溶解して、均一透明な液状製剤を得た。
81.25F(68W々%純分、不純分としてイソプ
ロパツール含有)■ ホウ酸
80y■ トリエタノールアミン 25F[
相] 硫酸亜鉛(7H20) 1.0■
水 12.75 ■■及び■を混合溶解後、[株]■のノ11t1に混合
溶解して、均一透明な液状製剤を得た。
製剤例2
■ ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド 8
1.25(63vmw%純分、不純分としてイソプロパ
ツール含有)■ ホウ酸 80
I10 ジェタノールアミン 17.IM
[株] 硫酸亜鉛(7HgO) 1.
5 f■水 19.75ノ ■■及び■を混合溶解後、[株]■の11「1に混合屑
解して、均一透明な液状製剤をfυtコ。
1.25(63vmw%純分、不純分としてイソプロパ
ツール含有)■ ホウ酸 80
I10 ジェタノールアミン 17.IM
[株] 硫酸亜鉛(7HgO) 1.
5 f■水 19.75ノ ■■及び■を混合溶解後、[株]■の11「1に混合屑
解して、均一透明な液状製剤をfυtコ。
製剤例8
■ ジデンルジメチルアンモニウムクロライド 12.
5y(純分75%) ■ ホウ酸 15y0 トリエタ
ノールアミン 12.59[株] 硫酸亜鉛
(7H20) 0.81■ メタノール
50%水溶液 59.2f■■及び■を混合溶
解後、[株]■の11「(序でflNl溶合して、均一
透明な液状製剤をイlた。
5y(純分75%) ■ ホウ酸 15y0 トリエタ
ノールアミン 12.59[株] 硫酸亜鉛
(7H20) 0.81■ メタノール
50%水溶液 59.2f■■及び■を混合溶
解後、[株]■の11「(序でflNl溶合して、均一
透明な液状製剤をイlた。
製剤例4
(1) アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロ
ライド 25y(アルキルi : o 1.−a ta
、純分80%)■ ホウ酸
30y[相] ジェタノールアミン
17.5[株] グルコン酸曲沿
3.0■水 24.5 ■■及び■を混合d解後[株]■の順に混合俗解して、
呵−透明な液状製剤をfυた。
ライド 25y(アルキルi : o 1.−a ta
、純分80%)■ ホウ酸
30y[相] ジェタノールアミン
17.5[株] グルコン酸曲沿
3.0■水 24.5 ■■及び■を混合d解後[株]■の順に混合俗解して、
呵−透明な液状製剤をfυた。
製剤例5
■ N−ラウリルピリジニウムクロライド 88ノ(
純分60%) ■ ホウ酸 soy■ ジェ
タノールアミン 11.7ノトリエタノ
ールアミン 8.3y■ 硫酸亜鉛(7
H20) 0.5 f■水
t6.sy ■0及び■を混合M解後[株]■の順に混合m解して均
一透明な液状製剤を得た。
純分60%) ■ ホウ酸 soy■ ジェ
タノールアミン 11.7ノトリエタノ
ールアミン 8.3y■ 硫酸亜鉛(7
H20) 0.5 f■水
t6.sy ■0及び■を混合M解後[株]■の順に混合m解して均
一透明な液状製剤を得た。
製剤例6
■ ミリスチルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ド25I/(80%) ■ ホウ酸 309■ ジェタ
ノールアミン LL、7fトリエタノー
ルアミン 8.8f[株] グルコン酸亜
鉛 8.Oy■水
22y ■〜■を混合俗解してペースト状製剤を得1こっ木製剤
例1.2.4.5.6は約10倍に希釈して使用* 〃
8は約5倍に希釈して使用 寿られた′?!r製剤は常温で8ケ月放臨漫1こおいて
も変化なく貯蔵安定性は良好であつ1こ。又と配水で希
釈時においても均一に希釈され1こ。
ド25I/(80%) ■ ホウ酸 309■ ジェタ
ノールアミン LL、7fトリエタノー
ルアミン 8.8f[株] グルコン酸亜
鉛 8.Oy■水
22y ■〜■を混合俗解してペースト状製剤を得1こっ木製剤
例1.2.4.5.6は約10倍に希釈して使用* 〃
8は約5倍に希釈して使用 寿られた′?!r製剤は常温で8ケ月放臨漫1こおいて
も変化なく貯蔵安定性は良好であつ1こ。又と配水で希
釈時においても均一に希釈され1こ。
(へ)発明の効果
この発明の方法によれば、−回の加圧注入操作で防腐防
虫性を木材着こ付与できしかもJllll圧注入系にお
ける腐食の問題を著しく改善できる。さらに各使用成分
がいずれも低挺性のものであるため、公害との問題も改
善されており作業者に対する否も生じない。しかも、前
述のツ°Jfill安定性試験にも見られるように処理
液の安定性も優れており、長時間の繰り返し使用にも適
している。従って処理操作、効率等のいずれの面につい
ても極めて優れかつり用な方法である。
虫性を木材着こ付与できしかもJllll圧注入系にお
ける腐食の問題を著しく改善できる。さらに各使用成分
がいずれも低挺性のものであるため、公害との問題も改
善されており作業者に対する否も生じない。しかも、前
述のツ°Jfill安定性試験にも見られるように処理
液の安定性も優れており、長時間の繰り返し使用にも適
している。従って処理操作、効率等のいずれの面につい
ても極めて優れかつり用な方法である。
代理人 弁理士 野 河 信太部 シコー I′
I!:/C↑Ill Lr、 1m昭和61年
2月f日 2、発明の名称 木材防腐防虫処IJ法及び処理
薬剤3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 大阪市東淀用区東淡路2丁目10番15号名
称 株式会社 片山化学工業研究所代表者片山和
夫 4、代理人 〒530 住 所 大阪市北区西天満5丁目1−3クォーター・
ワンビル5、補正命令の日付 く自 発) (2] 同円第8頁第1行の[水素原子1をrメヂル
基lとζ(i正ザる。
I!:/C↑Ill Lr、 1m昭和61年
2月f日 2、発明の名称 木材防腐防虫処IJ法及び処理
薬剤3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 大阪市東淀用区東淡路2丁目10番15号名
称 株式会社 片山化学工業研究所代表者片山和
夫 4、代理人 〒530 住 所 大阪市北区西天満5丁目1−3クォーター・
ワンビル5、補正命令の日付 く自 発) (2] 同円第8頁第1行の[水素原子1をrメヂル
基lとζ(i正ザる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)第四級アンモニウム塩系化合物、(b)ホウ
酸系化合物、 (c)水溶性アルカノールアミン化合物及び(d)亜鉛
イオン供給化合物 を(a):(b):(c):(d)として1:0.25
〜4:0.01〜0.5:0.005〜0.04の重量
割合〔但し、(c)は含窒素量に、(d)は亜鉛イオン
含量に換算した値である。〕で含有しかつ成分(a)を
0.5〜4重量%含む水性溶液を、木材処理用の加圧可
能なタンク及び薬液貯蔵・回収用タンク並びにこれらを
接続する管路から構成されてなる木材加圧処理系内に導
入し、該処理系内の腐食を防止しつつ木材に加圧注入し
て防腐防虫処理を行なうことを特徴とする木材の防腐防
虫処理法。 2、(a)第四級アンモニウム塩系化合物、(b)ホウ
酸系化合物、 (c)水溶性アルカノールアミン化合物及び(a)亜鉛
イオン供給化合物 を(a):(b):(c):(d)として1:0.25
〜4:0.01〜0.5:0.005〜0.04の重量
割合〔但し、(c)は含窒素量に、(a)は亜鉛イオン
含量に換算した値である。〕で水性溶媒中に溶解してな
る木材防腐防虫薬剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28838785A JPS62146602A (ja) | 1985-12-20 | 1985-12-20 | 木材防腐防虫処理法及び処理薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28838785A JPS62146602A (ja) | 1985-12-20 | 1985-12-20 | 木材防腐防虫処理法及び処理薬剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62146602A true JPS62146602A (ja) | 1987-06-30 |
| JPH0523163B2 JPH0523163B2 (ja) | 1993-03-31 |
Family
ID=17729539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28838785A Granted JPS62146602A (ja) | 1985-12-20 | 1985-12-20 | 木材防腐防虫処理法及び処理薬剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62146602A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1025967A1 (de) * | 1999-01-25 | 2000-08-09 | Lonza AG | Holzschutzmittel |
| JP2014532689A (ja) * | 2011-11-04 | 2014-12-08 | アーチ ティンバー プロテクション リミテッド | 木材保護において用いられるための添加剤 |
-
1985
- 1985-12-20 JP JP28838785A patent/JPS62146602A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1025967A1 (de) * | 1999-01-25 | 2000-08-09 | Lonza AG | Holzschutzmittel |
| JP2014532689A (ja) * | 2011-11-04 | 2014-12-08 | アーチ ティンバー プロテクション リミテッド | 木材保護において用いられるための添加剤 |
| JP2017197551A (ja) * | 2011-11-04 | 2017-11-02 | アーチ ティンバー プロテクション リミテッド | 木材保護において用いられるための添加剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0523163B2 (ja) | 1993-03-31 |
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