JPS6216232A - 磁気記録用磁性粉及びそれを用いた磁気記録用媒体 - Google Patents
磁気記録用磁性粉及びそれを用いた磁気記録用媒体Info
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- JPS6216232A JPS6216232A JP60155185A JP15518585A JPS6216232A JP S6216232 A JPS6216232 A JP S6216232A JP 60155185 A JP60155185 A JP 60155185A JP 15518585 A JP15518585 A JP 15518585A JP S6216232 A JPS6216232 A JP S6216232A
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- magnetic powder
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、磁気記録用磁性粉及びその磁性粉を用いた磁
気記録用媒体に関する。
気記録用媒体に関する。
近年、磁気記録機器の小型化・大容量化及び高品質化が
望まれているが、このような技術的課題を達成していく
上で、磁気記録媒体の記録密度の向上が不可欠である。
望まれているが、このような技術的課題を達成していく
上で、磁気記録媒体の記録密度の向上が不可欠である。
従来、使用されているr −Fet Os v C!
r 02等の針状磁性粒子を用いた塗布媒体は記録密度
の向上について限界に近づいている。
r 02等の針状磁性粒子を用いた塗布媒体は記録密度
の向上について限界に近づいている。
今後高密度化を進めていくには、これらに代る新しい磁
気記録媒体の開発が会費である。
気記録媒体の開発が会費である。
新しい磁気記録媒体として、六方晶系フェライトを塗布
した磁気記録媒体が考えられている。しかし、六方晶系
フェライトは、通常それ自体では保磁力(Hc )が高
すぎて磁気記録ができないため、構成原子の一部を特定
の原子で置換してHcの低減化を行なうことが必要にな
る。
した磁気記録媒体が考えられている。しかし、六方晶系
フェライトは、通常それ自体では保磁力(Hc )が高
すぎて磁気記録ができないため、構成原子の一部を特定
の原子で置換してHcの低減化を行なうことが必要にな
る。
しかし、上記したような置換操作を行なうと、例えばC
o−Ti置換型Ba7mライト等では、置換前と比較し
てその飽和磁化(Vs )が低下するという不都合な事
態を招くという欠点を有していた。
o−Ti置換型Ba7mライト等では、置換前と比較し
てその飽和磁化(Vs )が低下するという不都合な事
態を招くという欠点を有していた。
ところで、13aフーライトの置換固溶体ではYsが向
上することが知られている(例えば、東北大学科学計測
研究所報告第18巻 第2−3号 昭和44年 第61
〜69頁参照)o BaFe1!O1,のFeイオンを
InM +、 (Zn2 +−Ge4+ >、 (zn
!+−v1+>t(Zn ”−Nb ” )あるいは(
Zn ”−Ta ” )で置換しして置換して得られる
置換固溶体では置換前よシもVsが高くなる。しかし、
vSの向上が明瞭に観察できるのは室温以下の温度条件
下であシ、温・1 度が上昇するにつれVsは低下し
てしまう。したがって、これらの置換固溶体を室温ある
いは高温で高いVsを必要とする磁気記録用磁性粉に用
いる事は不適当である。
上することが知られている(例えば、東北大学科学計測
研究所報告第18巻 第2−3号 昭和44年 第61
〜69頁参照)o BaFe1!O1,のFeイオンを
InM +、 (Zn2 +−Ge4+ >、 (zn
!+−v1+>t(Zn ”−Nb ” )あるいは(
Zn ”−Ta ” )で置換しして置換して得られる
置換固溶体では置換前よシもVsが高くなる。しかし、
vSの向上が明瞭に観察できるのは室温以下の温度条件
下であシ、温・1 度が上昇するにつれVsは低下し
てしまう。したがって、これらの置換固溶体を室温ある
いは高温で高いVsを必要とする磁気記録用磁性粉に用
いる事は不適当である。
したがって、六方晶系7−ライトに関しては、Hcが適
正な値に制御されていると共にVsの高いものが現在強
く望まれている。
正な値に制御されていると共にVsの高いものが現在強
く望まれている。
本発明は、適正な保磁力(Hc)を維持し、飽和磁化(
vS)が高い磁気記録用磁性粉、及びその磁性粉を用い
ることにより、電磁変換特性とりわけ再生出力が向上す
る磁気記録用媒体の提供を目的とする。
vS)が高い磁気記録用磁性粉、及びその磁性粉を用い
ることにより、電磁変換特性とりわけ再生出力が向上す
る磁気記録用媒体の提供を目的とする。
まず第1の発明は、平均粒径0.01〜0.3μm、保
磁力20052000Oeの六方晶系ノーライトから成
シ、該六方晶系ノーライトが少なくともli’6とOと
一化学式当りの原子数にして0.05〜0.5個のZn
とBa、Sr、Ca、Pbの群から選ばれる少なくとも
一種の元素とを必須の構成成分とすることを特徴とする
磁気記録用磁性粉である。
磁力20052000Oeの六方晶系ノーライトから成
シ、該六方晶系ノーライトが少なくともli’6とOと
一化学式当りの原子数にして0.05〜0.5個のZn
とBa、Sr、Ca、Pbの群から選ばれる少なくとも
一種の元素とを必須の構成成分とすることを特徴とする
磁気記録用磁性粉である。
すなわち、上記発明のノーライトは、coで置換するこ
とによりHeが適正な値に制御されておシ、さらにZn
で一部置換することにより、CO#。
とによりHeが適正な値に制御されておシ、さらにZn
で一部置換することにより、CO#。
換のみでは得られない高いVsを実現することができる
ものである。
ものである。
平均粒径、保磁力、znの置換量について上記の如く限
定したのは次のような理由によるものである。すなわち
、平均粒径が0.01μm未満の場合は強磁性を呈しな
いし、0.3μmを超えると多磁区構造となシ好ましく
ない。また、Hcが200Oe未満の場合、記録信号の
保持が困難となり、2000Oeを超えるとヘッド磁界
が飽和現象を起し記録が困難となる。Znの置換量にお
いては、0.05個未満の場合にはVsの向上が不十分
であり、0.5個を超えると却−てVsが低下してしま
う。
定したのは次のような理由によるものである。すなわち
、平均粒径が0.01μm未満の場合は強磁性を呈しな
いし、0.3μmを超えると多磁区構造となシ好ましく
ない。また、Hcが200Oe未満の場合、記録信号の
保持が困難となり、2000Oeを超えるとヘッド磁界
が飽和現象を起し記録が困難となる。Znの置換量にお
いては、0.05個未満の場合にはVsの向上が不十分
であり、0.5個を超えると却−てVsが低下してしま
う。
本発明の適用可能な六方晶系7−ライトとしては、M型
(マグネトプランバイト型)やW型等がある。結晶化の
容易性を考慮すると、M型が特に好ましい。
(マグネトプランバイト型)やW型等がある。結晶化の
容易性を考慮すると、M型が特に好ましい。
次に本発明を、マグネトプランバイト型フ慝ライトにつ
いて、さらに詳細に説明する。
いて、さらに詳細に説明する。
マグネトプランバイト型7ヘライトの基本式はAFel
tOlllで表わされる。ここでAは、13a、 Sr
。
tOlllで表わされる。ここでAは、13a、 Sr
。
Oa、Pbの群から選ばれる少なくとも一種の元素を示
す。A F e 1201@のFe”+イオンをCo”
+及びZn1+で置換するのであるが、価数の異なるイ
オン同志を置換するため、価数補償を行なうことが必要
である。価数補償のだめのイオンとしては、T i’+
、G e ”、Z r ’ ”m N b ” I T
a ’ Z V ’十があげられる。この場合、Co
−Zn置換のマグネト“ブランバイト型ノーライトは、
AF el、 −(X+Y+Z )OoxZnyMzO
l・となる。ここでMは価数補償イオンを表わし、x、
y、 zはCo、Zn及びMイオンの一化学式当υの
置換値(原子数)を示す。ここでMイオンの価数をnと
すると、価数補償のためには、 が満たされなければならない。
す。A F e 1201@のFe”+イオンをCo”
+及びZn1+で置換するのであるが、価数の異なるイ
オン同志を置換するため、価数補償を行なうことが必要
である。価数補償のだめのイオンとしては、T i’+
、G e ”、Z r ’ ”m N b ” I T
a ’ Z V ’十があげられる。この場合、Co
−Zn置換のマグネト“ブランバイト型ノーライトは、
AF el、 −(X+Y+Z )OoxZnyMzO
l・となる。ここでMは価数補償イオンを表わし、x、
y、 zはCo、Zn及びMイオンの一化学式当υの
置換値(原子数)を示す。ここでMイオンの価数をnと
すると、価数補償のためには、 が満たされなければならない。
本発明においては、Znの置換量Yは0.05〜0.5
の範囲に設定され、COの置換量Xは、上記ノーライト
のHcが200〜2000Oeの範囲となるように決定
されるが、具体的には、0.5〜1.2の範囲とする事
が好ましい。また、Zは前記(1)式より決定される。
の範囲に設定され、COの置換量Xは、上記ノーライト
のHcが200〜2000Oeの範囲となるように決定
されるが、具体的には、0.5〜1.2の範囲とする事
が好ましい。また、Zは前記(1)式より決定される。
本発明の磁性粉の製造方法としては、例えば、目的とす
る六方晶系フェライトを形成するのに必要な各元素の酸
化物、炭酸化物を例えばホウ酸のようなガラス形成物質
とともに溶融し、得られた融液を急冷してガラスを形成
し、ついでこのガラスを所定温度で熱処理して目的とす
るバリウム7−ライトの結晶粉を析出させ、最後にガラ
ス成分を酸浴で除去するという方法のガラス結晶化法の
他、共沈−焼成法、水熱合成法等が適用可能である。
る六方晶系フェライトを形成するのに必要な各元素の酸
化物、炭酸化物を例えばホウ酸のようなガラス形成物質
とともに溶融し、得られた融液を急冷してガラスを形成
し、ついでこのガラスを所定温度で熱処理して目的とす
るバリウム7−ライトの結晶粉を析出させ、最後にガラ
ス成分を酸浴で除去するという方法のガラス結晶化法の
他、共沈−焼成法、水熱合成法等が適用可能である。
第2の発明である上記磁性粉を用いた本発明磁気記録用
媒体は支持基体と磁性層とを具備し、磁性/Jは上記磁
性粉の他バインダー樹脂から構成される。分散剤、潤滑
剤、硬化剤、研磨剤等の添加剤を加えてもよい。
媒体は支持基体と磁性層とを具備し、磁性/Jは上記磁
性粉の他バインダー樹脂から構成される。分散剤、潤滑
剤、硬化剤、研磨剤等の添加剤を加えてもよい。
バインダー樹脂としては、例えば1、塩(ヒビニル66
! ビール共111一体、ニトロセルロース、ポリウレ
タン樹脂などが挙げられ、分散剤としては、例えばレシ
チンなどが挙げられ、潤滑剤としては例えば、高級脂肪
酸、脂肪酸エステルなどが挙げられ、硬化剤としては、
例えば2官能以上のインシアネート化合物などが挙げら
れ、研磨剤としては、例えばCr203 + A403
v (E F e203 が挙げられる。
! ビール共111一体、ニトロセルロース、ポリウレ
タン樹脂などが挙げられ、分散剤としては、例えばレシ
チンなどが挙げられ、潤滑剤としては例えば、高級脂肪
酸、脂肪酸エステルなどが挙げられ、硬化剤としては、
例えば2官能以上のインシアネート化合物などが挙げら
れ、研磨剤としては、例えばCr203 + A403
v (E F e203 が挙げられる。
一方、支持基体としては、例えばポリエチレンテレフタ
レートフィルム、ポリアミド樹脂フィルム、ポリイミド
樹脂フィルム等が使用される。
レートフィルム、ポリアミド樹脂フィルム、ポリイミド
樹脂フィルム等が使用される。
磁気記録媒体の製造方法としては、例えば、磁性粉、バ
インダー樹脂、添加剤を溶媒と共に混練して磁性塗料を
製造し、この磁性塗料を支持基体に塗布した後、配向処
理・乾燥処理等を施して磁気記録媒体を完成するという
通常の方法等が適用される。
インダー樹脂、添加剤を溶媒と共に混練して磁性塗料を
製造し、この磁性塗料を支持基体に塗布した後、配向処
理・乾燥処理等を施して磁気記録媒体を完成するという
通常の方法等が適用される。
化学式AFe、、 (x+y十z )OoxZnyMz
O,gにおいてA=Ba、M=NbもしくはTa、X=
0.7とし、Yを0.05.0.20.0.30.0.
50と4段階に変化させた8種類の0o−Zn−Ta置
換、もしくはCo−Zn−Nb置換のBa7−ライトを
ガラス結晶化法により作製した。
O,gにおいてA=Ba、M=NbもしくはTa、X=
0.7とし、Yを0.05.0.20.0.30.0.
50と4段階に変化させた8種類の0o−Zn−Ta置
換、もしくはCo−Zn−Nb置換のBa7−ライトを
ガラス結晶化法により作製した。
まず、B、O,−BaOガラスに、上記Ba 7−ライ
ト組成を構成するように調合されたBad、Fe。
ト組成を構成するように調合されたBad、Fe。
0、、Coo、ZnO,Nb10gもしくはTa、O,
を同時に加えて1350℃で溶融し、圧延急冷して、上
記成分を含むガラスを作製した。
を同時に加えて1350℃で溶融し、圧延急冷して、上
記成分を含むガラスを作製した。
次に、このガラスを850℃で4時間加熱して、マトリ
ックス中にCo、Zn、NbもしくはTaで置換された
Baミツニライト析出きせた。最後に酢酸で洗浄して、
Co、 Zn、 NbもしくはTa置換のBaミツ−ラ
イト性粉を得た。
ックス中にCo、Zn、NbもしくはTaで置換された
Baミツニライト析出きせた。最後に酢酸で洗浄して、
Co、 Zn、 NbもしくはTa置換のBaミツ−ラ
イト性粉を得た。
得られた磁性粉の平均粒径は、いずれも0.06〜0.
07μmでありた。また、Hc、Vsの測定結果を第1
表及び第2表に示す(実施例1〜4及び5〜8)。
07μmでありた。また、Hc、Vsの測定結果を第1
表及び第2表に示す(実施例1〜4及び5〜8)。
比較例として、Znで置換していないCo−Nb。
co−Ta置換のBa7−ライトBaFe1t (x
+z)CoxMzo1@(M=NbもしくはTa)にお
いて、実施例とほぼ等しい保磁力を示すように、X、Z
を設定して試作した試料のHc 、σSも第1表及び第
2表に併記した。(比較例1〜4及び5〜8)以上の結
果から明らかなよう[、Znの置換量Yが0.05〜0
.5の範囲に制御した本発明の磁性粉(実施例1−8)
では、同一の保磁力を有するZnを含まない磁性粉(比
較例1へ8)よりも、高いσSが得られていることが判
る。
+z)CoxMzo1@(M=NbもしくはTa)にお
いて、実施例とほぼ等しい保磁力を示すように、X、Z
を設定して試作した試料のHc 、σSも第1表及び第
2表に併記した。(比較例1〜4及び5〜8)以上の結
果から明らかなよう[、Znの置換量Yが0.05〜0
.5の範囲に制御した本発明の磁性粉(実施例1−8)
では、同一の保磁力を有するZnを含まない磁性粉(比
較例1へ8)よりも、高いσSが得られていることが判
る。
第1表
第2表
次に1上記のようにして、得られた磁性粉の中で次の4
種類 BaFe 1,5Co O,7Zn O,3Nb 、、
50 、、 °°°°°実施例9BaFe、、5Co
o、Zn。、2Ta。、4501g −−−−−一実施
例10BaFe10.72 Co 0.85Nb 04
3019 ”’ ”・実施例11BaFe 10.
72000J5Ta 0.43019 ”’ ・’
実施例12を用いて、常法により磁気記録媒体を作製し
た。
種類 BaFe 1,5Co O,7Zn O,3Nb 、、
50 、、 °°°°°実施例9BaFe、、5Co
o、Zn。、2Ta。、4501g −−−−−一実施
例10BaFe10.72 Co 0.85Nb 04
3019 ”’ ”・実施例11BaFe 10.
72000J5Ta 0.43019 ”’ ・’
実施例12を用いて、常法により磁気記録媒体を作製し
た。
磁性層を構成する磁性塗料の成分・配合量を第3表に示
す如く調製し、これらをサンドグラインダを用いて混練
して磁性塗料を得た。
す如く調製し、これらをサンドグラインダを用いて混練
して磁性塗料を得た。
得られた磁性塗料をポリエチレンテレフタレートフィル
ム面に塗布し、このフィルムを4000Oeの垂直配向
磁場中で配向処理を施した後、乾燥させて磁気記録媒体
を作製した。
ム面に塗布し、このフィルムを4000Oeの垂直配向
磁場中で配向処理を施した後、乾燥させて磁気記録媒体
を作製した。
これら磁気記録媒体の記録波長0.95μmにおける再
生出力をリング型7−ライトヘッド(ギャップ幅0.2
μm、 )ラック幅35μm7巻き数18turn)
を使用して測定し、その結果を第3表に示した。
生出力をリング型7−ライトヘッド(ギャップ幅0.2
μm、 )ラック幅35μm7巻き数18turn)
を使用して測定し、その結果を第3表に示した。
以上、発明の実施例からも明らかなように、本発明の磁
性粉は適正な保磁力を有した状態で飽和磁化が向上され
ており、したがって、本発明の磁性粉を用いた磁気記録
用媒体においては高い再生出力が得られ、その工業的価
iは犬である。
性粉は適正な保磁力を有した状態で飽和磁化が向上され
ており、したがって、本発明の磁性粉を用いた磁気記録
用媒体においては高い再生出力が得られ、その工業的価
iは犬である。
代理人 弁理士 則 近 憲 佑
臂 花 喜久男
Claims (3)
- (1)平均粒径0.01〜0.3μm、保磁力200〜
2000Oeの六方晶系フェライトから成り、該六方晶
系フェライトが少なくともFeとOとCoと一化学式当
りの原子数にして0.05〜0.5個のZnと、Ba、
Br、Ca、Pbの群から選ばれる少なくとも一種の元
素とを必須の構成成分とすることを特徴とする磁気記録
用磁性粉。 - (2)該六方晶系フェライトがマグネトプランバイト型
フェライトであることを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の磁気記録用磁性粉。 - (3)支持基体と該支持基体上に設けた磁性層とを備え
た磁気記録媒体において、該磁性層中の磁性粉が平均粒
径0.01〜0.3μm、保磁力200〜2000Oe
の六方晶系フェライトから成り、該六方晶系フェライト
が少なくともFeとOとCoと一化学式当りの原子数に
して0.05〜0.5個のZnと、Ba、Br、Ca、
Pbの群から選ばれる少なくとも一種の元素とを必須の
構成成分とすることを特徴とする磁気記録用媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60155185A JPH0785301B2 (ja) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | 磁気記録用磁性粉及びそれを用いた磁気記録用媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60155185A JPH0785301B2 (ja) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | 磁気記録用磁性粉及びそれを用いた磁気記録用媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6216232A true JPS6216232A (ja) | 1987-01-24 |
| JPH0785301B2 JPH0785301B2 (ja) | 1995-09-13 |
Family
ID=15600339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60155185A Expired - Lifetime JPH0785301B2 (ja) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | 磁気記録用磁性粉及びそれを用いた磁気記録用媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0785301B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5733363A (en) * | 1994-02-28 | 1998-03-31 | Canon Kabushiki Kaisha | Dye, ink containing the same, and ink-jet recording method and instrument using the ink |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57212623A (en) * | 1981-06-23 | 1982-12-27 | Toshiba Corp | Magnetic recording medium |
| JPS59151339A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-08-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録用フエライト磁性体とその製法 |
-
1985
- 1985-07-16 JP JP60155185A patent/JPH0785301B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57212623A (en) * | 1981-06-23 | 1982-12-27 | Toshiba Corp | Magnetic recording medium |
| JPS59151339A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-08-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録用フエライト磁性体とその製法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5733363A (en) * | 1994-02-28 | 1998-03-31 | Canon Kabushiki Kaisha | Dye, ink containing the same, and ink-jet recording method and instrument using the ink |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0785301B2 (ja) | 1995-09-13 |
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