JPS621763A - 修正液 - Google Patents
修正液Info
- Publication number
- JPS621763A JPS621763A JP14168685A JP14168685A JPS621763A JP S621763 A JPS621763 A JP S621763A JP 14168685 A JP14168685 A JP 14168685A JP 14168685 A JP14168685 A JP 14168685A JP S621763 A JPS621763 A JP S621763A
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- correction
- parts
- acrylic resin
- same
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、万年筆、水性サインペンなどの水性インキの
筆跡1通常のボールペンの筆跡、タイプライタ−の印字
などの隠蔽修正をするだめの修正液に係り、更には修正
塗膜の乾燥が良好であり、柔軟性を有する修正塗膜が得
られるようなした修正液に関するものである。
筆跡1通常のボールペンの筆跡、タイプライタ−の印字
などの隠蔽修正をするだめの修正液に係り、更には修正
塗膜の乾燥が良好であり、柔軟性を有する修正塗膜が得
られるようなした修正液に関するものである。
(従来の技術とその問題点)
従来、水性インキの筆跡、ボールペンの筆跡。
タイプライタ−の印字の隠蔽修正用修正液としては、ア
クリル系樹脂を使用したものが知られているが、修正塗
膜は均一になるものの、塗膜が硬く、修正した用紙を修
正個所力、ら折り曲けたすすると折り目に沿って塗膜に
クランクが発生し、塗膜が剥離するという問題があり、
この問題を解決するために可塑剤を添加していた。
クリル系樹脂を使用したものが知られているが、修正塗
膜は均一になるものの、塗膜が硬く、修正した用紙を修
正個所力、ら折り曲けたすすると折り目に沿って塗膜に
クランクが発生し、塗膜が剥離するという問題があり、
この問題を解決するために可塑剤を添加していた。
然し乍ら、可塑剤を添加した修正液は、その修正した個
所に水性インキにより再筆記した場合、水性インキかは
じ力1れてしまい、再筆記した筆跡が不明瞭となってし
まうという新たな問題が生じていた。
所に水性インキにより再筆記した場合、水性インキかは
じ力1れてしまい、再筆記した筆跡が不明瞭となってし
まうという新たな問題が生じていた。
更には従来の溶剤は、トルエン、キシレンなどの芳香族
系炭化水素が使用されており、塗膜の乾燥が遅く、印字
スピードが要求されるタイプライタ−の印字の修正には
好ましくないものであった。
系炭化水素が使用されており、塗膜の乾燥が遅く、印字
スピードが要求されるタイプライタ−の印字の修正には
好ましくないものであった。
(問題点を解決するための手段)
そこで1本発明者等は、修正塗膜の乾燥が良好であり、
可塑剤を使用しなくても柔軟性を有する修正塗膜が得ら
れる修正液を得る走めに修正液の必須成分である樹脂、
溶剤について種々検討を重ねた結果、遂に本発明を完成
したものエタンとi 1.1.2− )リクロル−1,
2,2−トリフルオルエタンと;チタン白と力、ら少な
くともなる修正液を要旨とするものである。
可塑剤を使用しなくても柔軟性を有する修正塗膜が得ら
れる修正液を得る走めに修正液の必須成分である樹脂、
溶剤について種々検討を重ねた結果、遂に本発明を完成
したものエタンとi 1.1.2− )リクロル−1,
2,2−トリフルオルエタンと;チタン白と力、ら少な
くともなる修正液を要旨とするものである。
以下2本発明を詳述する。
本発明において使用するバインダー樹脂としてのアクリ
ル系樹脂は9通常、塗料などに用いられている熱可塑性
アクリル系樹脂であって。
ル系樹脂は9通常、塗料などに用いられている熱可塑性
アクリル系樹脂であって。
市販されているものとしては、パラロイドA−30、同
B−44.同B−66、同B−67゜同B−72(以上
、ローム&ハース社製)、ダイヤナールBルー60.同
BR−77、同Blも−90,四B几−105,同BR
−107(以上、三菱レイヨン■製)などがある。
B−44.同B−66、同B−67゜同B−72(以上
、ローム&ハース社製)、ダイヤナールBルー60.同
BR−77、同Blも−90,四B几−105,同BR
−107(以上、三菱レイヨン■製)などがある。
また1本発明に使用するスチレン系熱可塑性ニジストマ
ーは、一般式A−B−Aで表わされる3ブロック共重合
体の熱Zi]塑性ニジストマーであり、Aは室温以上の
ガラス転移点(Tg)を有する無定形ポリマーであるポ
リスチレンをいい、又、Bは室温以下のガラス転移点(
Tg)を有する無定形ポリマ〜であるポリブタジェン又
はポリインプレンをいう。
ーは、一般式A−B−Aで表わされる3ブロック共重合
体の熱Zi]塑性ニジストマーであり、Aは室温以上の
ガラス転移点(Tg)を有する無定形ポリマーであるポ
リスチレンをいい、又、Bは室温以下のガラス転移点(
Tg)を有する無定形ポリマ〜であるポリブタジェン又
はポリインプレンをいう。
即ち、ポリスチレンが硬質であることによシ塗膜強度を
1ポリブタジエン、ポリイソプレンがゴム的な性質を有
することにより塗膜の柔軟性を示すのでアクリル系樹脂
の硬さを改質し修正液としての良好な塗膜が形成される
ものと推考される。
1ポリブタジエン、ポリイソプレンがゴム的な性質を有
することにより塗膜の柔軟性を示すのでアクリル系樹脂
の硬さを改質し修正液としての良好な塗膜が形成される
ものと推考される。
市販されているものとしては、カリフレックスTI%−
1101,同Tit−1102,同T IL−1107
,同T几−4l13(以上、シェル化学■製)、タフプ
レンA、 ツルプレンF−411、同T−414.同
T−475.アサプレンT−431(以下、旭化成工業
■製)などがある。
1101,同Tit−1102,同T IL−1107
,同T几−4l13(以上、シェル化学■製)、タフプ
レンA、 ツルプレンF−411、同T−414.同
T−475.アサプレンT−431(以下、旭化成工業
■製)などがある。
前記アクリル系樹脂の使用量は、修正液全量に対し3〜
15重量%が好ましく、更にスチレン系熱可塑性エラス
トマーの使用割合はアクリル系樹脂に対し、10〜40
重量%が好ましい。
15重量%が好ましく、更にスチレン系熱可塑性エラス
トマーの使用割合はアクリル系樹脂に対し、10〜40
重量%が好ましい。
10重量%未満では修正塗膜に対するスチレン系熱可塑
性エラストマーの柔軟性付与効果が乏しくなり、又、4
0重量%を越えるとアクリル系樹脂との相溶性が悪化す
るためである。
性エラストマーの柔軟性付与効果が乏しくなり、又、4
0重量%を越えるとアクリル系樹脂との相溶性が悪化す
るためである。
本発明における溶剤としては、溶解能が大きく、低沸点
であり、製造時、使用時の安全性を考慮して毒性が少な
く、不燃性なものとして炭化水素系溶剤である!、 1
.1− トリクロルエタンクロ低沸点で蒸発速度が大き
く毒性が少なく不燃性で表面張力の小さい1.1.2−
) ’Jジクロー1、2.2− )リフルオルエタン
(フッ素系溶剤)が併用される。
であり、製造時、使用時の安全性を考慮して毒性が少な
く、不燃性なものとして炭化水素系溶剤である!、 1
.1− トリクロルエタンクロ低沸点で蒸発速度が大き
く毒性が少なく不燃性で表面張力の小さい1.1.2−
) ’Jジクロー1、2.2− )リフルオルエタン
(フッ素系溶剤)が併用される。
1、1.2− トリクロル−1,2,2−トリフルオル
エタンの使用割合は、1,1.1−トリクロルエタンに
対し5〜15重量%が好ましい。これは。
エタンの使用割合は、1,1.1−トリクロルエタンに
対し5〜15重量%が好ましい。これは。
5重量−未満では修正塗膜の乾燥性があまシ改善されず
、15重量%を越えると塗膜の乾燥性が良好すぎてその
表面に皮膜を形成し、皮膜内部の乾燥を結果として遅く
するためである。
、15重量%を越えると塗膜の乾燥性が良好すぎてその
表面に皮膜を形成し、皮膜内部の乾燥を結果として遅く
するためである。
チタン白は、修正する筆跡、印字を隠蔽するために使用
するものであって、ルチル型、アナターゼ型のいずれも
使用可能であり、市販のものとしては、タイトーンS几
−1.同几−650゜同lN−3L、同R−8tO,同
A−110,同A−150.同几−3N(以上、堺化学
工業■製)、タイベークR−580.同lt−550゜
同1%−930,同A−100,同A−220(以上9
石原産業■製)、クロメノに几−810゜同に几−38
0,同に几−480,同KA−10゜同KA−20.同
KA−80(以上テタ/工業■製)などが挙げられ、そ
の使用量は顔料容積濃度(1」、 V、 C,)が50
%以上が好ましい。
するものであって、ルチル型、アナターゼ型のいずれも
使用可能であり、市販のものとしては、タイトーンS几
−1.同几−650゜同lN−3L、同R−8tO,同
A−110,同A−150.同几−3N(以上、堺化学
工業■製)、タイベークR−580.同lt−550゜
同1%−930,同A−100,同A−220(以上9
石原産業■製)、クロメノに几−810゜同に几−38
0,同に几−480,同KA−10゜同KA−20.同
KA−80(以上テタ/工業■製)などが挙げられ、そ
の使用量は顔料容積濃度(1」、 V、 C,)が50
%以上が好ましい。
尚、上記せる成分の他に紙などの筆記面と色調を合わせ
るために着色顔料を、隠蔽力を向上させるためにソリ力
、炭酸力ルノウムなどの体質顔料を、顔料の分散安定性
のために分散剤や沈降防止剤を、粘度調整の為に増粘剤
を、塗布性能を良好にならしめるためにフロー向上剤や
レペリ/グ剤を適宜少量添加することができる。
るために着色顔料を、隠蔽力を向上させるためにソリ力
、炭酸力ルノウムなどの体質顔料を、顔料の分散安定性
のために分散剤や沈降防止剤を、粘度調整の為に増粘剤
を、塗布性能を良好にならしめるためにフロー向上剤や
レペリ/グ剤を適宜少量添加することができる。
本発明の修正液は、上記各成分をボールミル。
アトライター、サドグラインダーなどの分散機を使用し
て分散処理することによって得られる。
て分散処理することによって得られる。
このようにして得られた本発明の修正液の修正塗膜は柔
軟性を有し、乾燥も良好であり、水性インキで再筆記可
能なものである。
軟性を有し、乾燥も良好であり、水性インキで再筆記可
能なものである。
(実施例)
以下、実施例に従い9本発明を更に詳細に説明するが、
実施例中「部」とあるのは「重量部」を示′す。
実施例中「部」とあるのは「重量部」を示′す。
実施例1
パラロイドB−44(ローム& 20部ハース社
製、アクリル樹脂) カリフレックスT几−1l07(シ 5部エル化学■
製、スチレン系熱 可塑性エラストマー) 1、1.1− トリクロルエタン 250部1、
1. 2 − 1− リ り ロ ル −1,
2,2−ト リ 2 0 部フルオルエタン クロメノに几−580(チタン工業 130部■製、ル
チル型チタン) ミズカシルP−801(水沢化学 8部工業■製、
微細シリカ) パイ7エσツクスナ318(パイ α4部エルジャパ
ン■製製鉄鉄黒 上記成分のうち、パラロイドB−44とカリ71、’
7クスTIL−1107を1.1.1−トIJ り0ル
エタンに溶解させた後、他の成分を加えてボールミルに
て24時間分散処理して修正液を得た。
製、アクリル樹脂) カリフレックスT几−1l07(シ 5部エル化学■
製、スチレン系熱 可塑性エラストマー) 1、1.1− トリクロルエタン 250部1、
1. 2 − 1− リ り ロ ル −1,
2,2−ト リ 2 0 部フルオルエタン クロメノに几−580(チタン工業 130部■製、ル
チル型チタン) ミズカシルP−801(水沢化学 8部工業■製、
微細シリカ) パイ7エσツクスナ318(パイ α4部エルジャパ
ン■製製鉄鉄黒 上記成分のうち、パラロイドB−44とカリ71、’
7クスTIL−1107を1.1.1−トIJ り0ル
エタンに溶解させた後、他の成分を加えてボールミルに
て24時間分散処理して修正液を得た。
実施例2
ダイヤナールBR−105(三菱 20部レイヨン■
製、アクリル樹 脂) ア丈プレ7T−431(旭化成工 6部業#製、ス
チレン系熱可望 性エラストマー) 1、1.1−トリクロルエタン 250部LL2
−トリクロルー1.λ2−)20部部フルオルエタ ンロノ−XKRago 140部ミズカシ
ルP−80415部 パイフェロノクスを318 0.4部ホモゲノ
ールL−18(化工石鹸 L5部11分散剤) 上記成分を実施例1と同様の方法により処理して修正液
を得た。
製、アクリル樹 脂) ア丈プレ7T−431(旭化成工 6部業#製、ス
チレン系熱可望 性エラストマー) 1、1.1−トリクロルエタン 250部LL2
−トリクロルー1.λ2−)20部部フルオルエタ ンロノ−XKRago 140部ミズカシ
ルP−80415部 パイフェロノクスを318 0.4部ホモゲノ
ールL−18(化工石鹸 L5部11分散剤) 上記成分を実施例1と同様の方法により処理して修正液
を得た。
比較例1
パラロイドB−44(ローム&ハ 2o部−ス社製、
アクリル樹脂) トルエン 40部キシレン
160部りC1/スKR−3
80150部 ミズカシルP−8013部 パイ7エロツクス参818 0.4部上記成分
のうちパラロイドB−44t−トルエ/、キ/レンの混
合溶剤に溶解させた後、他の成分を加えてボールミルに
て24時間分散処理して修正液を得た。
アクリル樹脂) トルエン 40部キシレン
160部りC1/スKR−3
80150部 ミズカシルP−8013部 パイ7エロツクス参818 0.4部上記成分
のうちパラロイドB−44t−トルエ/、キ/レンの混
合溶剤に溶解させた後、他の成分を加えてボールミルに
て24時間分散処理して修正液を得た。
比較例2
パラロイド13−4420部
トルエン 80部キ/レノ
120部クロりスK1t−
380140部 ミズカシルP−8013部 パイフエロソクス≠318 0.4部1) O
A (■犬へ化学工業ん1製、可 5部塑剤) 上記各成分を比較例1と同様な方法で処理して修正液を
得た。
120部クロりスK1t−
380140部 ミズカシルP−8013部 パイフエロソクス≠318 0.4部1) O
A (■犬へ化学工業ん1製、可 5部塑剤) 上記各成分を比較例1と同様な方法で処理して修正液を
得た。
比較例3
実施例1において、l、1.2−)リクロルー1゜2、
2− )リフルオルエタンを除き、他の成分及び処理方
法は同様にして修正液を得7’i:。
2− )リフルオルエタンを除き、他の成分及び処理方
法は同様にして修正液を得7’i:。
(発明の効果)
以上実施例1.2及び比較例1〜3で得られた修正液の
隠蔽率、塗膜乾燥性、再筆記性、塗膜の屈曲性の試験を
行ないその結果を表−1に示す。
隠蔽率、塗膜乾燥性、再筆記性、塗膜の屈曲性の試験を
行ないその結果を表−1に示す。
表−1
※1. 隠蔽率
隠蔽率測定紙(JISK5400)に3ミルのアプリケ
ーターで修正液を塗布乾燥後、45°、0°拡散反射率
を測定し算出した。
ーターで修正液を塗布乾燥後、45°、0°拡散反射率
を測定し算出した。
※2. 塗膜乾燥性
タイプ用紙に3ミルのアプリケーターで修正液を塗布し
、タイプライタ−により再タイプ可能な迄の時間を測定
した。
、タイプライタ−により再タイプ可能な迄の時間を測定
した。
5t3. 再筆記性
修正個所の塗膜に水性インキ(ぺんてる■製、ボールベ
んてるB4C)で筆記し。
んてるB4C)で筆記し。
筆跡がはじいて筆跡が判読し難いものを「×」、筆跡は
判読可能であるが筆跡にはじきのあるものを「Δ」、筆
跡のはじきがなく筆跡が明瞭に判読できるものを「○」
とした。
判読可能であるが筆跡にはじきのあるものを「Δ」、筆
跡のはじきがなく筆跡が明瞭に判読できるものを「○」
とした。
・=モ4. 塗膜の屈曲性
タイプ用紙に3ミルのアプリケーターで修正液を塗布乾
燥後、タイプ用紙を折り聞け、折り曲げ部の塗膜の剥離
状態を観察し塗膜にクラックが発生し剥離したものを「
×」、剥離はしないがクラックが発生したものを「ム」
、り。ランクも発生せず剥離しなめ、ったものを「○」
とした。
燥後、タイプ用紙を折り聞け、折り曲げ部の塗膜の剥離
状態を観察し塗膜にクラックが発生し剥離したものを「
×」、剥離はしないがクラックが発生したものを「ム」
、り。ランクも発生せず剥離しなめ、ったものを「○」
とした。
以上のように本発明の修正液は、修正塗膜の乾燥が良好
であり、又、修正個所を水性インキにより再筆記”J能
であるとともに用紙の折り曲げによる修正塗膜の剥離を
極力防止したものである。
であり、又、修正個所を水性インキにより再筆記”J能
であるとともに用紙の折り曲げによる修正塗膜の剥離を
極力防止したものである。
Claims (3)
- (1)アクリル系樹脂と;スチレン系熱可塑性エラスト
マーと;1,1,1−トリクロルエタンと;1,1,2
−トリクロル−1,2,2−トリフルオルエタンと;チ
タン白とから少なくともなる修正液。 - (2)スチレン系熱可塑性エラストマーの使用割合が、
アクリル系樹脂に対して10〜40重量%である特許請
求の範囲第(1)項記載の修正液。 - (3)1,1,2−トリクロル−1,2,2−トリフル
オルエタンの使用割合が、1,1,1−トリクロルエタ
ンに対して5〜15重量%である特許請求の範囲第(1
)項記載の修正液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14168685A JPS621763A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 修正液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14168685A JPS621763A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 修正液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS621763A true JPS621763A (ja) | 1987-01-07 |
| JPH0139695B2 JPH0139695B2 (ja) | 1989-08-23 |
Family
ID=15297855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14168685A Granted JPS621763A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 修正液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS621763A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5199976A (en) * | 1991-06-13 | 1993-04-06 | The Gillette Company | Ozone-friendly correction fluid |
| US5332599A (en) * | 1993-07-19 | 1994-07-26 | The Gillette Company | Aqueous correction fluid |
| US5888259A (en) * | 1997-05-22 | 1999-03-30 | Maeda Limited | Filter device for compressed air |
| CN102778386A (zh) * | 2012-08-03 | 2012-11-14 | 湘潭电机股份有限公司 | 一种玻璃钢套管工程寿命的预测方法 |
-
1985
- 1985-06-28 JP JP14168685A patent/JPS621763A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5199976A (en) * | 1991-06-13 | 1993-04-06 | The Gillette Company | Ozone-friendly correction fluid |
| US5332599A (en) * | 1993-07-19 | 1994-07-26 | The Gillette Company | Aqueous correction fluid |
| US5888259A (en) * | 1997-05-22 | 1999-03-30 | Maeda Limited | Filter device for compressed air |
| CN102778386A (zh) * | 2012-08-03 | 2012-11-14 | 湘潭电机股份有限公司 | 一种玻璃钢套管工程寿命的预测方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0139695B2 (ja) | 1989-08-23 |
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