JPS62180960A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
- Publication number
- JPS62180960A JPS62180960A JP61023625A JP2362586A JPS62180960A JP S62180960 A JPS62180960 A JP S62180960A JP 61023625 A JP61023625 A JP 61023625A JP 2362586 A JP2362586 A JP 2362586A JP S62180960 A JPS62180960 A JP S62180960A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- lithium
- electrolytic solution
- dioxolan
- nonaqueous electrolytic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明はリブ・ラム又はリチウムを含む合金を負極活物
質とする非水電解液電池に係り、特に非水電解液の改良
に関するものである。
質とする非水電解液電池に係り、特に非水電解液の改良
に関するものである。
（ロ）従来の技術
この種な池の電解液は少くとも一つの溶媒と少くとも一
つの溶質とから構成されている。そしてハイドロフラン
などが一般的なものであり、又溶質としては過塩素酸リ
チウム、ポウフッ化リチウム、塩化リチウムなどが知ら
れている。
つの溶質とから構成されている。そしてハイドロフラン
などが一般的なものであり、又溶質としては過塩素酸リ
チウム、ポウフッ化リチウム、塩化リチウムなどが知ら
れている。
而して、近年に至っ千は溶媒として例えば特公昭５４−
１１８９０号公報或いは特公昭５８−５６４６６号公報
に開示されているジオキソランが注目されている。
１１８９０号公報或いは特公昭５８−５６４６６号公報
に開示されているジオキソランが注目されている。
ジオギンランは他の溶媒に比して溶質の溶解度が大きく
、且低温での粘度が低いという利点を有するので低温特
性に優れた非水電解液電池を得ることができる。
、且低温での粘度が低いという利点を有するので低温特
性に優れた非水電解液電池を得ることができる。
（ハ）発明が解決しようとする問題点
前述のようにジオキソランは低温特性に優れるものの保
存に伴いそのカチオンが生成し、これが連鎖反応の開始
剤となり長期保存後にはジオキソランの重合が起って電
解液の劣化を来たし電池特性が低下するという問題があ
る。
存に伴いそのカチオンが生成し、これが連鎖反応の開始
剤となり長期保存後にはジオキソランの重合が起って電
解液の劣化を来たし電池特性が低下するという問題があ
る。
そこで本発明は非水電解液電池の用途拡大に寄学才へく
、特に低温特性及び保存特性に優れた非水電解液電池を
提供することを目的とする。
、特に低温特性及び保存特性に優れた非水電解液電池を
提供することを目的とする。
（ニ）問題点を解決するだめの手段
電解液を構成する溶媒として少くともン才キソランとア
ルコキシ・ドきを含む混合溶媒を用いる。
ルコキシ・ドきを含む混合溶媒を用いる。
尚、本発明において用いられるアルコキシドとし７では
リチウムメトキシド、リチウムエトキシド、リチウム１
−プロボキンド或いはすＦリウムメトキンドなどが挙げ
られる。
リチウムメトキシド、リチウムエトキシド、リチウム１
−プロボキンド或いはすＦリウムメトキンドなどが挙げ
られる。
くホ） 作用
本発明電池によれば、保存により生成せるジオキソラン
のカチオンをアルコキシドが捕促し連鎖反応を押えるた
めジオキソランの重合が阻止される。
のカチオンをアルコキシドが捕促し連鎖反応を押えるた
めジオキソランの重合が阻止される。
（へ）実施例
以下本発明の実施例につき詳述する。
実施例１゜
電解液組成ニジオキソランとリチウムメトキシドとを１
：０．００１の体積比で混合した混合溶媒に溶質として
過塩素酸リチウムを１モル／！溶解したものを電解液と
する。
：０．００１の体積比で混合した混合溶媒に溶質として
過塩素酸リチウムを１モル／！溶解したものを電解液と
する。
正極は水分除去のための熱処理を施した活物質としての
二酸化マンガンと、導電剤としての力−ボ〉粉末と、結
着剤としてのフッ素樹脂粉末とを、８５：１０：５の重
匿比でｌ見合した正極合剤をカロ圧成塁し、ついで、２
５０〜３５０℃の温度で熱処理したものである。
二酸化マンガンと、導電剤としての力−ボ〉粉末と、結
着剤としてのフッ素樹脂粉末とを、８５：１０：５の重
匿比でｌ見合した正極合剤をカロ圧成塁し、ついで、２
５０〜３５０℃の温度で熱処理したものである。
又、負極はリチウム圧延板を所定寸法に打抜いたものを
用い、セパレータはポリプロピレン不織布を用いて径２
０．０コ、厚み２．５画、Ｔ池容量１２０ｍＡＨの扁平
型非水電解液電池を得た。この電池を（Ａ１）とする。
用い、セパレータはポリプロピレン不織布を用いて径２
０．０コ、厚み２．５画、Ｔ池容量１２０ｍＡＨの扁平
型非水電解液電池を得た。この電池を（Ａ１）とする。
実施例２
電解液組成；ジオキソランとリチウ・ムエトキシドとを
１−０．００１の体積比で混合した混合溶媒に溶質とし
て過塩素酸リチウムを１モル／ｌ溶解したものを電解液
とする。
１−０．００１の体積比で混合した混合溶媒に溶質とし
て過塩素酸リチウムを１モル／ｌ溶解したものを電解液
とする。
以下は実施＠１と同様である。この電池を（Ａ、）とす
る。
る。
比較例１
電解液組成；ジオキソランの単独溶媒に溶質として過塩
素酸リチウムを１モル／！溶解したものを電解液とする
。
素酸リチウムを１モル／！溶解したものを電解液とする
。
以下は実施例１と同様である。この電池を（Ｂ、）とす
る。
る。
第１図及び第２図はこれら電池（Ａ、）（Ａ、＞（Ｂｌ
＞の放電特性を示し、第１図は初期放電特性、第２図は
温度６０″Ｃで３ケ月保存後の放電特性である。
＞の放電特性を示し、第１図は初期放電特性、第２図は
温度６０″Ｃで３ケ月保存後の放電特性である。
尚、放電条件は温度−２０℃、負荷３にΩとした。
文、第３図は実施例１に示す二成分混合溶媒に９いて、
ジオキソラン“１ｎに対するリチウムメトキシドの混合
比率と、温度６０°ｄで３ケ月保存後の電池を温度−２
０°Ｃ１負荷３にΩで放電した時の放電容量との関係を
示す。第３図からリチウムメトキシドの混合比率として
は１０−２〜１０−５の範囲が好ましいことがわかる。
ジオキソラン“１ｎに対するリチウムメトキシドの混合
比率と、温度６０°ｄで３ケ月保存後の電池を温度−２
０°Ｃ１負荷３にΩで放電した時の放電容量との関係を
示す。第３図からリチウムメトキシドの混合比率として
は１０−２〜１０−５の範囲が好ましいことがわかる。
次に第３の溶媒として誘電率め高いプロピレンカーボネ
ートを加えた例を示す。
ートを加えた例を示す。
実施例３
電解液組成；ジオキソランとリチウムメトキシドとプロ
ピレンカーボネートとを１： ０．００１： １の体積
比で混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを
１モル／ρ溶解したものを電解液とする。
ピレンカーボネートとを１： ０．００１： １の体積
比で混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを
１モル／ρ溶解したものを電解液とする。
以下は実施例１と同様である。この電池を＜Ａｓ）とす
る。
る。
実施例４
電解液組成ニジオキソランとリチウムエトキシドとプロ
ピレンカーボネートとを１ ： ０．００１： １の体
積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウム
を１モル／ｌ溶解したものを電解液とする。
ピレンカーボネートとを１ ： ０．００１： １の体
積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウム
を１モル／ｌ溶解したものを電解液とする。
以下は実施例１と同様である。この電池を（Ａ４）とす
る。
る。
比較例２
電解液組成；ジオキソランとプロピレンカーボネートと
を１−１の体積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩
素酸リチウムを・１モル／ρｌ容解したものを電解液と
する。
を１−１の体積比で混合した混合溶媒に溶質として過塩
素酸リチウムを・１モル／ρｌ容解したものを電解液と
する。
以下は実施例１と同様である。この電池を（Ｂ、）とす
る。
る。
第４図及び第５図はこｆ％ら？５．池（Ａｓ ）（Ａ、
）（Ｂ２ ）の放電特性を示し、第４図は初期放電特
性、第５図は温度６０℃で３ケ月保存後の放電特性図で
ある。
）（Ｂ２ ）の放電特性を示し、第４図は初期放電特
性、第５図は温度６０℃で３ケ月保存後の放電特性図で
ある。
尚、放電条件は７ｍ度−２０’Ｃ１負荷３にΩとｌまた
。
。
又、第６図は実施例３に示を三成分１侃合Ｉ８媒におい
て、ジオキソラン“１゛及びプロピレンカーボネート“
１“ゝに対するリチウムメトキシドの混合比率と、温度
６０°Ｃで３ケ月保存後の電池を温度−２０°Ｃ１負荷
３にΩで放電した時の放電容量との関係を示す。第６図
からリチウムメトキシドの混合比率は二成分混合溶媒の
時と同様に１０−２〜１０〜５の範囲が好ましいことが
わかる。
て、ジオキソラン“１゛及びプロピレンカーボネート“
１“ゝに対するリチウムメトキシドの混合比率と、温度
６０°Ｃで３ケ月保存後の電池を温度−２０°Ｃ１負荷
３にΩで放電した時の放電容量との関係を示す。第６図
からリチウムメトキシドの混合比率は二成分混合溶媒の
時と同様に１０−２〜１０〜５の範囲が好ましいことが
わかる。
尚、第３の溶媒としてプロピレンカーボネートの場合を
例示したが、それ以外に７−プナロラクとができる。
例示したが、それ以外に７−プナロラクとができる。
第１図、第２図、第４図及び第５図から明白なるように
、本発明電池と比較電池とは初期放電特性において差異
はないものの、保存後の放電特性では本発明電池の方が
優れた特性を示すことがわかる。
、本発明電池と比較電池とは初期放電特性において差異
はないものの、保存後の放電特性では本発明電池の方が
優れた特性を示すことがわかる。
この理由は保存により生成せるジオキソランのカチオン
をアルコキ／ドが浦促し連鎖反応を抑えるためジオキソ
ランの重合が阻止され、その結果として電解液の劣化が
抑制されることに起因するものと考えられる。
をアルコキ／ドが浦促し連鎖反応を抑えるためジオキソ
ランの重合が阻止され、その結果として電解液の劣化が
抑制されることに起因するものと考えられる。
尚、正極活物質としては二酸化マンガンを例示したが、
これに限定きれずフッ化炭素、酸化第二銅或いは硫化鉄
なども用いることができ、これら各種糸の電池の低温特
性及び保存特性を改善することができる。
これに限定きれずフッ化炭素、酸化第二銅或いは硫化鉄
なども用いることができ、これら各種糸の電池の低温特
性及び保存特性を改善することができる。
（ト）発明の効果
上述した如く、溶媒として少くともジオキソランとアル
コキシド嘴とを含む混合溶媒を用いることにより、低温
特性及び保存特性に優れた非水電解液電池を得ることが
できるものであり、この種電池の用途拡大に資するとこ
ろ極めて大である。
コキシド嘴とを含む混合溶媒を用いることにより、低温
特性及び保存特性に優れた非水電解液電池を得ることが
できるものであり、この種電池の用途拡大に資するとこ
ろ極めて大である。
第１図、第２図、第４図及び第５図は本発明電池と比較
電池との放電特性比較図であり、第１図及び第４図は初
期特性、第２図及び第５図は保存特性を夫々示す。第３
図及び第６図は各混合溶媒中におけるリチウムメトキシ
ドの混合比率と電池の放電容量との関係を示す図である
。 （Ａ、）（Ａ！＞（Ａ＄）（Ａ、）−・・本発明電池、
（ａ、）（ａ＊＞−・・比較電池。
電池との放電特性比較図であり、第１図及び第４図は初
期特性、第２図及び第５図は保存特性を夫々示す。第３
図及び第６図は各混合溶媒中におけるリチウムメトキシ
ドの混合比率と電池の放電容量との関係を示す図である
。 （Ａ、）（Ａ！＞（Ａ＄）（Ａ、）−・・本発明電池、
（ａ、）（ａ＊＞−・・比較電池。
Claims (1)
- （１）リチウム又はリチウムを含む合金を活物質とする
負極と、正極と、少くとも一つの溶媒と少くとも一つの
溶質とからなる非水電解液とを備えるものにおいて、溶
媒が少くともジオキソランとアルコキシドとを含む混合
溶媒であることを特徴とする非水電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61023625A JPS62180960A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61023625A JPS62180960A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | 非水電解液電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62180960A true JPS62180960A (ja) | 1987-08-08 |
Family
ID=12115776
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61023625A Pending JPS62180960A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62180960A (ja) |
-
1986
- 1986-02-05 JP JP61023625A patent/JPS62180960A/ja active Pending
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