JPS62196652A - 光記録素子 - Google Patents

光記録素子

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JPS62196652A
JPS62196652A JP61038302A JP3830286A JPS62196652A JP S62196652 A JPS62196652 A JP S62196652A JP 61038302 A JP61038302 A JP 61038302A JP 3830286 A JP3830286 A JP 3830286A JP S62196652 A JPS62196652 A JP S62196652A
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JP
Japan
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optical recording
recording element
heterocyclic
light
acid
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JP61038302A
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Ryuichi Sugimoto
隆一 杉本
Tadashi Asanuma
正 浅沼
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Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は光記録素子に関する。さらに詳しくは、光照射
により酸または酸化剤を生成する光感応性物質と複素環
式芳香族化合物を含有する高分子化合物からなる光記録
素子に関する。
〔従来の技術〕
光を利用する情報処理技術は多(の材料、方式が検討さ
れており、たとえば代表的な記録媒体として、コンパク
トディスクやビデオディスクなどの光ディスクが実用化
されている。ビデオディスクを例に挙げれば、一方式と
して、金属反射板に穿孔する方法や金属薄膜の相変化を
利用した記録膜の方法がとられている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかしながら、従来の方式、材料では保存寿命、記録感
度、耐久性、安定性に問題があり、また製造方法が複雑
で高価になるという問題を有している。
一方、複素環式芳香族化合物に酸や酸化剤を作用させる
と赤や青などの色を有する重合体となることが知られて
おり、しかもこれらの重合体は耐久性、安定性を有して
いることから染料などに使用されているものもある。
本発明は、光照射によって酸または酸化剤を生成するこ
とによって複素環式芳香族化合物が重合するような材料
を用いて、そのスペクトル変化を利用した光書き込み記
録を行なうことが可能な光記録用素子を提供することを
目的とする。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者らは上記の問題を解決するため鋭意検肘したと
ころ特定の素子を構成することにより目的が達成される
ことを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は光照射により、酸または酸化剤を生
成する光感応性物質と複素環式芳香族化合物を含有する
構造支持体からなる光記録素子である。
本発明において使用する光感応性物質としては、弗化物
イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン
、過塩素酸イオン、ヘキサフルオロヒ(IV)酸イオン
、テトラフルオロホウ酸イオン、ヘキサフルオロリン(
V)酸イオン、ヘキサフルオロアンチモン(V)酸イオ
ン等のようなハロゲン又はメタルハライドを陰イオンと
して有するジアリールヨードニウム塩、トリアリールス
ルホニウム塩、アリールジアゾニウム塩、或いは芳香族
スルホン化合物、ハロゲン化アルキル化合物等が挙げら
れる。
複素環式芳香族化合物としては、ビロール、フラン、チ
オフェン、セレノフェン、テルロフェン、イミダゾール
、オキサゾール、チアゾール、ピラゾールなどの複素5
員環式化合物、ピリジン、ピプリン、ピリミジン、ピラ
ジン、ピリダジンなどの複素6員環式化合物及びこれら
の置換化合物、インドール、カルバゾールなどの縮合複
素環式化合物などが挙げられる。
本発明において使用する構造支持体としては上記光感応
性物質と複素環式芳香族化合物を適当な割合で分散保持
できるものであれば特に制限はなく、種々の無機及び有
機化合物が使用でき、中でも高分子化合物が好ましい。
高分子化合物としてはガラスなどの無機高分子化合物も
使用できるが、特に有機高分子化合物が成形性、上記2
成分の分散性に優れているので好ましく使用できる。
有機高分子化合物としては例えばポリアクリル酸エステ
ル、ポリメタクリル酸エステル、マレイン酸共重合体、
カルボキシメチルセルロース、繊維素、ポリビニルアル
コール、ポリビニルエーテル、ポリビニルピリジン、ポ
リアクリルアミド、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビ
ニル、ポリスチレン及びその誘導体、ニトロセルロース
、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリ
アミド、ポリカーボネートなどがあげられる。−素子の
成形方法としては、通常の高分子化合物の成形法が用い
られ、たとえば、光感応性物質と複素環式化合物と高分
子化合物をロール等で混練する方法、上記三者を溶解混
合し次いで溶媒を蒸発除去する方法、光感応性物質と複
素環式化合物を溶解した液を高分子化合物に含浸する方
法などが挙げられ、それぞれ所望の形状、好ましくは薄
膜状にプレス成形、キャスト成形して用いられる。
〔作用〕
本発明の光記録素子に光を照射することにより酸または
酸化剤が生成し、それによって複素環式化合物が重合す
ることにより吸収スペクトル、反射スペクトルが変化し
、これにより光記録素子として使用することが可能とな
る。
〔実施例〕
以下、実施例を挙げて本発明をさらに説明する。
実施例1 光感応性物質であるトリフェニルスルホニウムへキサフ
ルオロアルセナート塩((C6H5)3S ”ASF6
)0.15Pと複素環式化合物としてフラン0.35’
を用い、高分子化合物としてポリスチレン0.5Iを用
いた。上記王者を塩化メチレン15m1に溶解したのち
混合液をガラス基板上にキャスティング法で塗布して、
厚さ10μmの薄膜を形成した。
この膜を水銀ランプ(500W )を用いて、光源から
30ぼの距離から光照射を行なったところ、はじめは無
色透明であった膜の色が赤褐色に変化した。第1図に光
照射前後の吸収スペクトルの変化を示した。
また、対比として光感応性物質を含まない他は同様の膜
を形成して光照射を行なったが変化はなかった。
実施例2〜10 7ランの代わりに表1に示した種々の複素環式化合物を
用いて実施例1と同様にして光照射を行なったところ、
表1に示したような色の変化が見られた。
表1 実施例11 実施例1と同様にして形成した薄膜を用いて膜の中央に
径1絽のビーム状アルゴンレーザー光を照射することに
より同一径1 xvxのスポート状領域で無色から青緑
色への変化が観察された。また、ビームをスキャンする
ことにより直線、曲線その他任意の形状が書き込まれる
ことを確認した。
〔発明の効果〕
本発明の光記録素子は高分子化合物を使用することによ
り成形性、大面積化が容易であり、製造方法が簡便で、
耐久性、安定性を有する光記録素子が安価に製造できる
などの特徴を有し、工業的価値が高いものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は実施例1で作成した素子の光照射前後の吸収ス
ペクトルの変化を示す図である。図において1は照射前
のものの吸収スペクトルを、2は10分間光照射したも
のの吸収スペクトルである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、光照射により酸または酸化剤を生成する光感応性物
    質と複素環式芳香族化合物及び構造支持体からなる光記
    録素子。 2、構造支持体が高分子化合物である特許請求の範囲第
    1項記載の光記録素子。
JP61038302A 1986-02-25 1986-02-25 光記録素子 Expired - Lifetime JPH0772787B2 (ja)

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JP61038302A JPH0772787B2 (ja) 1986-02-25 1986-02-25 光記録素子

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JPS62196652A true JPS62196652A (ja) 1987-08-31
JPH0772787B2 JPH0772787B2 (ja) 1995-08-02

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2710760A1 (fr) * 1993-09-27 1995-04-07 Bayer Ag Matériau d'enregistrement pour images ou données et son utilisation.
US7998900B2 (en) 2004-11-12 2011-08-16 Datalase Ltd. Photothermal recording medium

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