JPS62211355A - 耐摩耗性鉄基焼結合金 - Google Patents
耐摩耗性鉄基焼結合金Info
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- JPS62211355A JPS62211355A JP61054150A JP5415086A JPS62211355A JP S62211355 A JPS62211355 A JP S62211355A JP 61054150 A JP61054150 A JP 61054150A JP 5415086 A JP5415086 A JP 5415086A JP S62211355 A JPS62211355 A JP S62211355A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
- C22C33/0278—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5%
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- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、耐摩耗性が要求される部品の素材として利用
され1例えば内燃機関のロッカアームやタペット等の高
面圧のかかる摺動部に使用した場合にすぐれた耐摩耗性
となじみ性を発揮する鉄基焼結合金に関するものである
。
され1例えば内燃機関のロッカアームやタペット等の高
面圧のかかる摺動部に使用した場合にすぐれた耐摩耗性
となじみ性を発揮する鉄基焼結合金に関するものである
。
(従来の技術)
近年、内燃機関に対する高速化および高出力化などの要
求に伴って内燃機関の動弁系部材の摩耗が問題となりつ
つあり、特にロッカアームやタペットのカムシャフトと
の摺動部に対する耐久性の要求はきわめて厳しいものと
なっている。
求に伴って内燃機関の動弁系部材の摩耗が問題となりつ
つあり、特にロッカアームやタペットのカムシャフトと
の摺動部に対する耐久性の要求はきわめて厳しいものと
なっている。
一般に、ロッカアームやタペットのカムシャフトとの摺
動部は高い面圧を受けるものであるため、すぐれたlf
f耗性1耐スカッフィング性および1耐ピツチング性を
兼ね備えかつカムシャフトとのなじみ性をも合わせ持つ
ことが要求される。
動部は高い面圧を受けるものであるため、すぐれたlf
f耗性1耐スカッフィング性および1耐ピツチング性を
兼ね備えかつカムシャフトとのなじみ性をも合わせ持つ
ことが要求される。
従来、ロッカアームにはチル鋳鉄製のもの、ロッカアー
ム摺動部にCrめっきや自溶性合金の溶射肉盛などの表
面処理を施したもの(例えば、新編 自動・V工学便覧
第12編 第1−54頁〜第1−55頁)、あるいは
鉄−Cr−C系の高合金粉末の圧粉体を液相焼結したも
の(例えば。
ム摺動部にCrめっきや自溶性合金の溶射肉盛などの表
面処理を施したもの(例えば、新編 自動・V工学便覧
第12編 第1−54頁〜第1−55頁)、あるいは
鉄−Cr−C系の高合金粉末の圧粉体を液相焼結したも
の(例えば。
特開昭57−108246号)などが使用されている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、L記のうち、チル鋳鉄製のロッカアーム
は耐ピツチング性や耐摩耗性の点で問題があり、Crめ
っきを施したロッカアームではめっき層の剥離の問題が
あり、溶射肉盛を施したロッカアームではスカッフィン
グや相手部材のカムシャフトに対する摩耗などの問題が
ある。また、鉄−Cr−C系焼結合金製のロッカアーム
の場合は重犯チル鋳物、Crめっき、溶射肉盛製のロッ
カアームにくらべるとかなり良好な特性を示すことが多
いが、血圧が非常に高くなる場合等には1]分自身の耐
摩耗性が七分でないばかりでなく、カムシャフトの摩耗
量も大きくなってしまい、要求特性を満足するものにな
っていないのが現状である。
は耐ピツチング性や耐摩耗性の点で問題があり、Crめ
っきを施したロッカアームではめっき層の剥離の問題が
あり、溶射肉盛を施したロッカアームではスカッフィン
グや相手部材のカムシャフトに対する摩耗などの問題が
ある。また、鉄−Cr−C系焼結合金製のロッカアーム
の場合は重犯チル鋳物、Crめっき、溶射肉盛製のロッ
カアームにくらべるとかなり良好な特性を示すことが多
いが、血圧が非常に高くなる場合等には1]分自身の耐
摩耗性が七分でないばかりでなく、カムシャフトの摩耗
量も大きくなってしまい、要求特性を満足するものにな
っていないのが現状である。
そこで本発明者等は、上述のような観点から。
すぐれた耐摩耗性、耐スカッフィング性および耐ピツチ
ング性を持つだけでなく、相手部材とのなじみ性をも合
わせ持つ材料を開発することを目的として種々の研究を
実施した結果、本発明を完成した。
ング性を持つだけでなく、相手部材とのなじみ性をも合
わせ持つ材料を開発することを目的として種々の研究を
実施した結果、本発明を完成した。
[発明の構成]
(問題点を解決するための手段)
本発明者等の第一発明による耐摩耗性鉄基焼結合金は、
重量%で、MoおよびWのいずれか1種または2種;5
〜20%、Cr;2〜10%、Si;0.1〜0.9%
、M n ; 0 、7%以下、p;o、os%以下、
C;0.1〜0.8%、B、0.5〜2.0%、残部F
eおよび不純物からなることを特徴としており、第二発
明による耐摩耗性鉄基焼結合金は、上記の成分に加えて
。
重量%で、MoおよびWのいずれか1種または2種;5
〜20%、Cr;2〜10%、Si;0.1〜0.9%
、M n ; 0 、7%以下、p;o、os%以下、
C;0.1〜0.8%、B、0.5〜2.0%、残部F
eおよび不純物からなることを特徴としており、第二発
明による耐摩耗性鉄基焼結合金は、上記の成分に加えて
。
V、Nb、Ta、Ti、Zr、Hf、Co、Niのうち
の1種以上を合計で20%以下含むことを特徴としてい
る。
の1種以上を合計で20%以下含むことを特徴としてい
る。
本発明者等は、上記の組成をもつ二つの発明に係る#摩
耗性鉄基焼結合金において、とくにマトリックス組織中
に微細な炭化物と硼化物および/または炭硼化物が均一
に分散している組織を有するものがすぐれた摺動摩耗特
性を有し、とりわけ例えばロッカアームの摺動部に使用
した場合には極めて優れた性能を発揮するという知見を
見いだした。
耗性鉄基焼結合金において、とくにマトリックス組織中
に微細な炭化物と硼化物および/または炭硼化物が均一
に分散している組織を有するものがすぐれた摺動摩耗特
性を有し、とりわけ例えばロッカアームの摺動部に使用
した場合には極めて優れた性能を発揮するという知見を
見いだした。
本発明は上記知見に基づいてなされたものであり、以下
に成分組成を上記の通りに限定した理由を説明する。
に成分組成を上記の通りに限定した理由を説明する。
MoおよびW;
MoおよびWは成分中のFeやCrとともにCやBと結
合して複炭化物や複硼化物あるは復炭硼化物を形成して
耐摩耗性を与え、一部はマトリックス中に固溶してマト
リックスを強化するとともに焼戻し硬化能を高める作用
があるが、5%未満では所望の効果が得られずに耐摩耗
性不足となり、20%を超えて含有させてもより一層の
改善効果は認められず、経済的でないことからその含有
量を5〜20%と定めた。
合して複炭化物や複硼化物あるは復炭硼化物を形成して
耐摩耗性を与え、一部はマトリックス中に固溶してマト
リックスを強化するとともに焼戻し硬化能を高める作用
があるが、5%未満では所望の効果が得られずに耐摩耗
性不足となり、20%を超えて含有させてもより一層の
改善効果は認められず、経済的でないことからその含有
量を5〜20%と定めた。
Cr;
CrはMo、W等とともに複炭化物や複硼化物を形成し
耐摩耗性を向上させると同時に、マトリックス中に固溶
して焼入性を増大し、さらに焼戻し硬化能を高める効果
を有するとともに基地の耐食性を高める効果もあるが、
2%未満ではその効果が認められず、10%を超えて含
有させてもより−・層の改善効果がないばかりでなく、
機械的強度が低下して相手材への攻撃性が増大してしま
うことからその含有量を2〜10%と定めた。
耐摩耗性を向上させると同時に、マトリックス中に固溶
して焼入性を増大し、さらに焼戻し硬化能を高める効果
を有するとともに基地の耐食性を高める効果もあるが、
2%未満ではその効果が認められず、10%を超えて含
有させてもより−・層の改善効果がないばかりでなく、
機械的強度が低下して相手材への攻撃性が増大してしま
うことからその含有量を2〜10%と定めた。
Si;
Siは0.1%未満の添加量では脱酸効果が少なく、粉
末中の酸素含有量が多くなって焼結性が低下するととも
にM2C系の粗大な板状の炭化物が析出しやすくなり相
手部材とのなじみ性が低下する。一方、添加量が0.9
%を超えても脱酸効果の向上もなく、粉末が丸くなって
しまい成形性が低下するだけであることから、その含有
量を0.1〜0.9%と定めた。
末中の酸素含有量が多くなって焼結性が低下するととも
にM2C系の粗大な板状の炭化物が析出しやすくなり相
手部材とのなじみ性が低下する。一方、添加量が0.9
%を超えても脱酸効果の向上もなく、粉末が丸くなって
しまい成形性が低下するだけであることから、その含有
量を0.1〜0.9%と定めた。
Mn ;
Mnは前述したSiと同じように脱酸効果があり、添加
することにより粉末中の酸素含有量を下げて焼結性を向
トさせるが、0,7%を超えると粉末の形状が丸くなっ
て粉末の成形性が低下することにより成形体エツジ部の
欠は等が生じやすくなることから、添加するとしてもそ
の含有量を0.7%以下と定めた。
することにより粉末中の酸素含有量を下げて焼結性を向
トさせるが、0,7%を超えると粉末の形状が丸くなっ
て粉末の成形性が低下することにより成形体エツジ部の
欠は等が生じやすくなることから、添加するとしてもそ
の含有量を0.7%以下と定めた。
P;
Pは耐摩耗性焼結合金の場合において焼結促進元素とし
て一般に0.2〜0.8%程度添加する手法が広く用い
られているが、この発明による焼結合金の場合はPの添
加量が0.05%を超えた場合に、複硼化物あるいは復
炭硼化物が粗大化して相手材とのなじみ性が低下すると
ともに、粒界に複硼化物あるいは復炭硼化物がネy )
ワーク状に析出して強度が低下してしまうことにより、
特に高血圧がかかった場合の耐ピツチング特性も低下し
てしまうことからその含有量をO,OS%以下と定めた
。
て一般に0.2〜0.8%程度添加する手法が広く用い
られているが、この発明による焼結合金の場合はPの添
加量が0.05%を超えた場合に、複硼化物あるいは復
炭硼化物が粗大化して相手材とのなじみ性が低下すると
ともに、粒界に複硼化物あるいは復炭硼化物がネy )
ワーク状に析出して強度が低下してしまうことにより、
特に高血圧がかかった場合の耐ピツチング特性も低下し
てしまうことからその含有量をO,OS%以下と定めた
。
C;
Cはその一部がM o 、 W 、 Cr 、 Vなど
の炭化物形成元素と結合して複炭化物を形成して耐摩耗
性を向トさせ、残りはマトリックス中に固溶して高い室
温硬さと強度を与える作用を有するが、0.1%未満で
はその効果が認められず、0.8%を超えると複炭化物
の析出量増加と粗大化が起こり、相手材とのなじみ性が
低下することから、その含有量を0.1〜0.8%と定
めた。
の炭化物形成元素と結合して複炭化物を形成して耐摩耗
性を向トさせ、残りはマトリックス中に固溶して高い室
温硬さと強度を与える作用を有するが、0.1%未満で
はその効果が認められず、0.8%を超えると複炭化物
の析出量増加と粗大化が起こり、相手材とのなじみ性が
低下することから、その含有量を0.1〜0.8%と定
めた。
このCの添加方法としては、真空焼鈍を施したFe−M
o −W−Cr−V−3i −(Mn) −(Co)−
C系アトマイズ合金粉末の形で添加する必要がある。こ
れはCを単独にグラファイト粉末の形で添加すると、v
k述するB源として添加するFe−BあるいはFe−C
r−Bと結びついて焼結時に粗大な炭砿化物を粒界に沿
ってネットワーク状に析出させ相手材への攻撃性を増大
してしまうのに対して、真空焼鈍を施したFe−Mo−
W−Cr−V−Si −(Mn)−(Co)−C系アト
マイズ合金粉末の形で添加した場合は、アトマイズ後の
真空焼鈍時にCは大部分がMo、W、Cr、V、Fe等
と結びついて微細な複炭化物としてアトマイズ合金粉末
中に析出することから、Fe−BやFe−Cr−Bを添
加しても焼結時に粒界あるいは粒界に近い部分の複炭化
物がFe−BやFe−Cr−Bと結びついてもとの複炭
化物よりは若干大きな複炭砿化物となるだけで、粒内の
微細な複炭化物は焼結後もそのまま残り、Fe−BやF
e−Cr−Bとアトマイズ合金粉末中のMoおよびWな
どとの間の分解・析出により生じた微細な複硼化物とと
もに均一・に分散した本発明による焼結合金特有の組織
が得られるためである。
o −W−Cr−V−3i −(Mn) −(Co)−
C系アトマイズ合金粉末の形で添加する必要がある。こ
れはCを単独にグラファイト粉末の形で添加すると、v
k述するB源として添加するFe−BあるいはFe−C
r−Bと結びついて焼結時に粗大な炭砿化物を粒界に沿
ってネットワーク状に析出させ相手材への攻撃性を増大
してしまうのに対して、真空焼鈍を施したFe−Mo−
W−Cr−V−Si −(Mn)−(Co)−C系アト
マイズ合金粉末の形で添加した場合は、アトマイズ後の
真空焼鈍時にCは大部分がMo、W、Cr、V、Fe等
と結びついて微細な複炭化物としてアトマイズ合金粉末
中に析出することから、Fe−BやFe−Cr−Bを添
加しても焼結時に粒界あるいは粒界に近い部分の複炭化
物がFe−BやFe−Cr−Bと結びついてもとの複炭
化物よりは若干大きな複炭砿化物となるだけで、粒内の
微細な複炭化物は焼結後もそのまま残り、Fe−BやF
e−Cr−Bとアトマイズ合金粉末中のMoおよびWな
どとの間の分解・析出により生じた微細な複硼化物とと
もに均一・に分散した本発明による焼結合金特有の組織
が得られるためである。
B;
Bは成分中のM o 、 W 、 V 、 Cr 、
F eとともに複硼化物を形成して耐摩耗性と耐なじみ
性をテえるとともに、一部はマトリックス中に固溶して
焼入性を改善する。また、L記複硼化物の一部はCとも
結びついて復炭硼化物を形成して耐摩耗性を向上させる
。
F eとともに複硼化物を形成して耐摩耗性と耐なじみ
性をテえるとともに、一部はマトリックス中に固溶して
焼入性を改善する。また、L記複硼化物の一部はCとも
結びついて復炭硼化物を形成して耐摩耗性を向上させる
。
このようにBは微細な複硼化物あるいは復炭硼化物を形
成して本発明焼結合金の耐摩耗性と耐なじみ性を向上さ
せるのに必須の主要成分であるが、0.5%未満の添加
ではその効果が認められず、一方2.0%を超えても一
層の改善効果が認められずかえって複硼化物の粗大化が
起り、相手材とのなじみ性が低下することからその含有
量を0.5〜2.0%と定めた。
成して本発明焼結合金の耐摩耗性と耐なじみ性を向上さ
せるのに必須の主要成分であるが、0.5%未満の添加
ではその効果が認められず、一方2.0%を超えても一
層の改善効果が認められずかえって複硼化物の粗大化が
起り、相手材とのなじみ性が低下することからその含有
量を0.5〜2.0%と定めた。
本発明による焼結合金のB添加量としては上述したよう
に0.5〜2.0%とする必要があるが、特に優れた特
性を示すのはB添加量がM o +W添加量との間で、
[Mo+W含有量(原子量)]/[B含有量(原子量)
]=0.8〜1.5の関係を満たしている時である。こ
れは上記原子比が1.5を超える場合は、複硼化物の生
成量が少なく本発明合金の特徴であるなじみ性が低下し
てしまい、また前記原子比が0.8未満では複硼化物が
粗大化するとともにネットワーク状に粒界に析出してし
まい、相手材とのなじみ性が低下すると同時に自分自身
の耐ピツチング性が低下してしまうためである。このB
の添加方法としてはFe−BあるいはFe−Cr−B系
合金粉末の形で添加することが好ましい。
に0.5〜2.0%とする必要があるが、特に優れた特
性を示すのはB添加量がM o +W添加量との間で、
[Mo+W含有量(原子量)]/[B含有量(原子量)
]=0.8〜1.5の関係を満たしている時である。こ
れは上記原子比が1.5を超える場合は、複硼化物の生
成量が少なく本発明合金の特徴であるなじみ性が低下し
てしまい、また前記原子比が0.8未満では複硼化物が
粗大化するとともにネットワーク状に粒界に析出してし
まい、相手材とのなじみ性が低下すると同時に自分自身
の耐ピツチング性が低下してしまうためである。このB
の添加方法としてはFe−BあるいはFe−Cr−B系
合金粉末の形で添加することが好ましい。
V、Nb、Ta;
V、Nb、TaはFeやC’rとともにCと化合してき
わめてかたい複炭化物を作るとともに、M o 、 W
の一部と置換した形の複炭化物や複硼化物を形成して#
摩耗性を与え、一部はマトリックス中に固溶してマトリ
ックスを強化するとともに、焼戻し硬化能を高める作用
がある。またV。
わめてかたい複炭化物を作るとともに、M o 、 W
の一部と置換した形の複炭化物や複硼化物を形成して#
摩耗性を与え、一部はマトリックス中に固溶してマトリ
ックスを強化するとともに、焼戻し硬化能を高める作用
がある。またV。
Nb、Taは焼結時の結晶粒の粗大化を防止するととも
に炭化物の粗大化を防止する効果もある。
に炭化物の粗大化を防止する効果もある。
これらの効果はV、Nb、Taが0.5%未満の場合で
はあまり認められず、耐摩耗性や強度の低下をきたし、
一方8%を超えて添加しても一層の改善効果は認められ
ず経済的でないことから、添加するとしてもその含有量
を0.5〜8%とするのが良い。
はあまり認められず、耐摩耗性や強度の低下をきたし、
一方8%を超えて添加しても一層の改善効果は認められ
ず経済的でないことから、添加するとしてもその含有量
を0.5〜8%とするのが良い。
以上述べてきた成分のほか、硼化物形成元素であるTi
、Zr、Hf、Go等を必要に応じて12%以下添加し
ても良い。特にCoはMo、Wなどの−・部と置換して
複硼化物を形成するだけでなく、マトリックス中に固溶
して赤熱かたさを向上させるため、熱間での耐摩耗性が
要求される場合には添加することが特に効果的である。
、Zr、Hf、Go等を必要に応じて12%以下添加し
ても良い。特にCoはMo、Wなどの−・部と置換して
複硼化物を形成するだけでなく、マトリックス中に固溶
して赤熱かたさを向上させるため、熱間での耐摩耗性が
要求される場合には添加することが特に効果的である。
また、マトリックスがオーステナイト化しない範囲でN
iを添加しても良い、これはNiを添加するとマトリッ
クスの耐食性が向上するため、ディーゼルエンジンのE
GR仕様のロッカアームや油圧リフタのように腐食摩耗
が厳しい部品への適用には特に効果がある。しかし、N
iの添加量が多くなってマトリックスがオーステナイト
化してしまった場合には、かたさが低下するだけでなく
、相手材との凝着性が大きくなってしまうため、添加す
るとしてもオーステナイト化しない範囲で添加するのが
良く、V、Nb、Ta、Ti。
iを添加しても良い、これはNiを添加するとマトリッ
クスの耐食性が向上するため、ディーゼルエンジンのE
GR仕様のロッカアームや油圧リフタのように腐食摩耗
が厳しい部品への適用には特に効果がある。しかし、N
iの添加量が多くなってマトリックスがオーステナイト
化してしまった場合には、かたさが低下するだけでなく
、相手材との凝着性が大きくなってしまうため、添加す
るとしてもオーステナイト化しない範囲で添加するのが
良く、V、Nb、Ta、Ti。
Zr、Hf、Co、Niは合計で20%以下とするのが
望ましい。
望ましい。
本発明による焼結合金のかたさぁしては、HRC50〜
65の範囲が好ましい。これはHRC50未満では耐摩
耗性が不足し、HRC65を超えると相手材とのなじみ
性が低下するためである。
65の範囲が好ましい。これはHRC50未満では耐摩
耗性が不足し、HRC65を超えると相手材とのなじみ
性が低下するためである。
また、本発明による焼結合金の理論密度比としては90
%以上とすることが好ましい、これは90%未満の理論
密度比ではマトリックスの強度が低く、かつ空孔も大き
く、しかもこの空孔のもつ切欠作用によってマトリック
スが破壊されやすくなってピッチング摩耗が生じやすく
なるためである。
%以上とすることが好ましい、これは90%未満の理論
密度比ではマトリックスの強度が低く、かつ空孔も大き
く、しかもこの空孔のもつ切欠作用によってマトリック
スが破壊されやすくなってピッチング摩耗が生じやすく
なるためである。
(実施例)
以下、本発明による耐摩耗性鉄基焼結合金の実施例を比
較例と対比しながら説明する。
較例と対比しながら説明する。
原料粉末として真空焼鈍を施した粒度−100メツシユ
のFe−Cr−Mo −W−3i −C系アトマイズ合
金粉末(必要に応じV、Nb、Ta。
のFe−Cr−Mo −W−3i −C系アトマイズ合
金粉末(必要に応じV、Nb、Ta。
COも添加)、−325メッシ、+7)Fe−M。
粉末あるいは純Mo粉末、−325メツシュのFe−W
粉末あるいは純W粉末、−250メツシュ(7) F
e −B合金粉末(8,20%含有)。
粉末あるいは純W粉末、−250メツシュ(7) F
e −B合金粉末(8,20%含有)。
−250メツシユのFe−26%P合金粉末。
−250メツシユのフェロチタン、フェロジルコニウム
、フェロハフニウム8合金粉末、 −325メツシユの
カーボニルNi粉末等を表1に示される最終成分組成を
持つように適宜配合し、潤滑剤としてステアリン酸亜鉛
を加えて混合し、この混合粉末を7tonf/cm2の
圧力で圧粉体を成形し、ついで前記圧粉体を真空中で1
150〜1250″Cの温度にて60分保持して焼結し
た後焼入れ焼戻し処理を行って本発明合金1〜16およ
び比較合金1〜10を製造した。
、フェロハフニウム8合金粉末、 −325メツシユの
カーボニルNi粉末等を表1に示される最終成分組成を
持つように適宜配合し、潤滑剤としてステアリン酸亜鉛
を加えて混合し、この混合粉末を7tonf/cm2の
圧力で圧粉体を成形し、ついで前記圧粉体を真空中で1
150〜1250″Cの温度にて60分保持して焼結し
た後焼入れ焼戻し処理を行って本発明合金1〜16およ
び比較合金1〜10を製造した。
ついで、この結果得られた本発明合金1〜16および比
較合金1〜10をそれぞれラッシュアジャスタ内蔵型の
ロッカアームのカムシャフトとの摺動部に使用し、4気
筒OHCガソリンエンジンにそれぞれ組み込み、カムシ
ャフト;チル鋳物、エンジン回転数;650rpm、オ
イル;ガソリン用1万km走行廃油、運転時間; 60
0rpm、およびその他の条件は実際の市場走行と同一
・の条件で摩耗試験を行ない、ロッカアーム摺動部にお
ける摩耗量および相手部材であるカムの摩耗量を測定す
ると共に、同摺動部におけるスカッフィングおよびピッ
チングの発生状況を観察した。この測定結果および観察
結果を表1に合わせて示した。また、表1には比較の目
的で、従来材lとしてチル鋳鉄製ロッカアーム、従来材
2としてCrめっきを施したロッカアーム、従来材3と
してFe−12Cr−C系焼結合金製ロッカアームにつ
いて同一条件で摩耗試験を行った結果を示した。
較合金1〜10をそれぞれラッシュアジャスタ内蔵型の
ロッカアームのカムシャフトとの摺動部に使用し、4気
筒OHCガソリンエンジンにそれぞれ組み込み、カムシ
ャフト;チル鋳物、エンジン回転数;650rpm、オ
イル;ガソリン用1万km走行廃油、運転時間; 60
0rpm、およびその他の条件は実際の市場走行と同一
・の条件で摩耗試験を行ない、ロッカアーム摺動部にお
ける摩耗量および相手部材であるカムの摩耗量を測定す
ると共に、同摺動部におけるスカッフィングおよびピッ
チングの発生状況を観察した。この測定結果および観察
結果を表1に合わせて示した。また、表1には比較の目
的で、従来材lとしてチル鋳鉄製ロッカアーム、従来材
2としてCrめっきを施したロッカアーム、従来材3と
してFe−12Cr−C系焼結合金製ロッカアームにつ
いて同一条件で摩耗試験を行った結果を示した。
表1より明らかなように、摩耗条件はきわめてへr酷な
条件で行われたため、従来材であるチル鋳物、Crめっ
き、Fe−12Cr−C系焼結合金製ロッカアームはと
もに当該ロッカアーム摺動部およびカムシャフトとも著
しい摩耗を起こしておす、シかもスカッフィングやピッ
チングも発生していることが認められた。
条件で行われたため、従来材であるチル鋳物、Crめっ
き、Fe−12Cr−C系焼結合金製ロッカアームはと
もに当該ロッカアーム摺動部およびカムシャフトとも著
しい摩耗を起こしておす、シかもスカッフィングやピッ
チングも発生していることが認められた。
また、比較合金1〜lOで示したように、成分組成の範
囲が本発明合金からはずれた合金の場合は、それぞれロ
ッカアームやカムシャフトの摩耗が大きかったり、スカ
ッフィングやピッチングの発生が認められたりし、とも
に満足のできる良好な特性を示していない。
囲が本発明合金からはずれた合金の場合は、それぞれロ
ッカアームやカムシャフトの摩耗が大きかったり、スカ
ッフィングやピッチングの発生が認められたりし、とも
に満足のできる良好な特性を示していない。
これに対して本発明合金1〜16の場合はいずれもすぐ
れた耐摩耗性を示すほか、相モ部材であるカムを損傷さ
せることもほとんどなく、さらに耐スカッフィング性お
よび耐ピツチング性のきわめて優れたものとなっている
。
れた耐摩耗性を示すほか、相モ部材であるカムを損傷さ
せることもほとんどなく、さらに耐スカッフィング性お
よび耐ピツチング性のきわめて優れたものとなっている
。
なお、ここに示した本発明合金は熱処理によりマトリッ
クス組織は焼戻しマルテンサイト組織となっているが、
この熱処理条件を適宜選択することよって、素地の組織
をベイナイト、パーライト、ベイナイト+パーライト等
の組織とすることができるのはもちろんである。
クス組織は焼戻しマルテンサイト組織となっているが、
この熱処理条件を適宜選択することよって、素地の組織
をベイナイト、パーライト、ベイナイト+パーライト等
の組織とすることができるのはもちろんである。
なお、前記実施例では本発明合金をロッカアームの摺動
部に適用した場合について述べたが、タペット、カム、
スリーブおよびバルブシートなどの高面圧のかかる用途
に使用しても同様にすぐれた耐摩耗性を示すものである
。
部に適用した場合について述べたが、タペット、カム、
スリーブおよびバルブシートなどの高面圧のかかる用途
に使用しても同様にすぐれた耐摩耗性を示すものである
。
[発明の効果]
上述のように、本発明等の第一による鉄基焼結合金は、
重量%で、MoおよびWのいずれか1種または2.1!
i:5〜20%、Cr;2〜10%、Si;0.1〜0
.9%、Mn;0.7%以下、P;0.05%以下、C
,0,1〜0.8%、B、0.5〜2.0%、残部Fe
および不純物よりなる組成を有するものであり、第二発
明による鉄基焼結合金は、上記の成分に加えてV、Nb
。
重量%で、MoおよびWのいずれか1種または2.1!
i:5〜20%、Cr;2〜10%、Si;0.1〜0
.9%、Mn;0.7%以下、P;0.05%以下、C
,0,1〜0.8%、B、0.5〜2.0%、残部Fe
および不純物よりなる組成を有するものであり、第二発
明による鉄基焼結合金は、上記の成分に加えてV、Nb
。
Ta、Ti、Zr、Hf、Co、Niのうちの1種以上
を20%以下含有するものであるから、いずれの発明に
おいてもマトリックス中に硬質粒子として微細な複炭化
物と複硼化物および/またはN )R硼化物とが均一に
分散している組織とすることができることから、したが
って本発明合金を例えば高い面圧のかかる用途に使用し
た場合に、前記面圧が前記硬質粒子によって分散される
ようになり、それゆえすぐれた耐摩耗性、耐スカッフィ
ング性および耐ピツチング性を示し、特にV。
を20%以下含有するものであるから、いずれの発明に
おいてもマトリックス中に硬質粒子として微細な複炭化
物と複硼化物および/またはN )R硼化物とが均一に
分散している組織とすることができることから、したが
って本発明合金を例えば高い面圧のかかる用途に使用し
た場合に、前記面圧が前記硬質粒子によって分散される
ようになり、それゆえすぐれた耐摩耗性、耐スカッフィ
ング性および耐ピツチング性を示し、特にV。
Nb、Ta、Ti、Zr、Hf、Co、Niのうちの1
種以北を添加した鉄基焼結合金においてはさらに優れた
耐摩耗性、耐スカッフィング性および耐ピツチング性を
示し、さらには複硼化物および/または複炭砿化物の優
れたなじみ性により相手部材の摩耗をも改善させるなど
、工業北極めて有益な特性を有するものである。
種以北を添加した鉄基焼結合金においてはさらに優れた
耐摩耗性、耐スカッフィング性および耐ピツチング性を
示し、さらには複硼化物および/または複炭砿化物の優
れたなじみ性により相手部材の摩耗をも改善させるなど
、工業北極めて有益な特性を有するものである。
Claims (2)
- (1)重量%で、MoおよびWのいずれか1種または2
種;5〜20%、Cr;2〜10%、Si;0.1〜0
.9%、Mn;0.7%以下、P;0.05%以下、C
;0.1〜0.8%、B;0.5〜2.0%、残部Fe
および不純物からなることを特徴とする耐摩耗性鉄基焼
結合金。 - (2)重量%で、MoおよびWのいずれか1種または2
種;5〜20%、Cr;2〜10%、Si;0.1〜0
.9%、Mn;0.7%以下、P;0.05%以下、C
;0.1〜0.8%、B;0.5〜2.0%、およびV
、Nb、Ta、Ti、Zr、Hf、Co、Niのうちの
1種以上;20%以下、残部Feおよび不純物からなる
ことを特徴とする耐摩耗性鉄基焼結合金。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61054150A JP2506333B2 (ja) | 1986-03-12 | 1986-03-12 | 耐摩耗性鉄基焼結合金 |
| US07/023,631 US4778522A (en) | 1986-03-12 | 1987-03-09 | Wear resistant iron-base sintered alloy |
| GB8705909A GB2187757B (en) | 1986-03-12 | 1987-03-12 | Wear resistant iron-base sintered alloy |
| DE19873708035 DE3708035A1 (de) | 1986-03-12 | 1987-03-12 | Verschleissfeste, gesinterte legierung auf eisen-basis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61054150A JP2506333B2 (ja) | 1986-03-12 | 1986-03-12 | 耐摩耗性鉄基焼結合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62211355A true JPS62211355A (ja) | 1987-09-17 |
| JP2506333B2 JP2506333B2 (ja) | 1996-06-12 |
Family
ID=12962524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61054150A Expired - Fee Related JP2506333B2 (ja) | 1986-03-12 | 1986-03-12 | 耐摩耗性鉄基焼結合金 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4778522A (ja) |
| JP (1) | JP2506333B2 (ja) |
| DE (1) | DE3708035A1 (ja) |
| GB (1) | GB2187757B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| GB8723819D0 (en) * | 1987-10-10 | 1987-11-11 | Brico Eng | Sintered materials |
| JP2777373B2 (ja) * | 1988-06-28 | 1998-07-16 | 日産自動車株式会社 | 耐熱耐摩耗性鉄基焼結合金 |
| JP3520093B2 (ja) * | 1991-02-27 | 2004-04-19 | 本田技研工業株式会社 | 二次硬化型高温耐摩耗性焼結合金 |
| ES2162872T3 (es) * | 1995-01-17 | 2002-01-16 | Sumitomo Electric Industries | Procedimiento para la produccion de piezas sinterizadas a base de hierro tratadas termicamente. |
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| GB9917510D0 (en) | 1999-07-27 | 1999-09-29 | Federal Mogul Sintered Prod | Sintered steel material |
| US6712872B2 (en) * | 2000-01-06 | 2004-03-30 | Bleistahl-Produktions Gmbh | Powder metallurgy produced valve body and valve fitted with said valve body |
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| GB2441482B (en) * | 2003-07-31 | 2008-09-03 | Komatsu Mfg Co Ltd | Sintered sliding member and connecting device |
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| US9758849B2 (en) | 2012-02-15 | 2017-09-12 | Aktiebolaget Skf | Bearing steel composition |
| JP5462325B2 (ja) * | 2012-07-06 | 2014-04-02 | 株式会社リケン | 鉄基焼結合金製バルブシート |
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|---|---|---|---|---|
| JPS5822359A (ja) * | 1981-07-30 | 1983-02-09 | Mitsubishi Metal Corp | 燃料供給ポンプの構造部材用Fe基焼結合金 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS6030737B2 (ja) * | 1980-06-05 | 1985-07-18 | 三菱マテリアル株式会社 | 耐摩耗性Fe基焼結合金 |
| JPS5918458B2 (ja) * | 1980-11-27 | 1984-04-27 | 工業技術院長 | M↓2b↓5型ホウ化物を含有したホウ化物系サ−メット材料 |
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| JPS616255A (ja) * | 1984-06-20 | 1986-01-11 | Kobe Steel Ltd | 高硬度高靭性窒化粉末ハイス |
-
1986
- 1986-03-12 JP JP61054150A patent/JP2506333B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-03-09 US US07/023,631 patent/US4778522A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-12 DE DE19873708035 patent/DE3708035A1/de not_active Withdrawn
- 1987-03-12 GB GB8705909A patent/GB2187757B/en not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5822359A (ja) * | 1981-07-30 | 1983-02-09 | Mitsubishi Metal Corp | 燃料供給ポンプの構造部材用Fe基焼結合金 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3708035A1 (de) | 1987-09-17 |
| GB8705909D0 (en) | 1987-04-15 |
| US4778522A (en) | 1988-10-18 |
| GB2187757A (en) | 1987-09-16 |
| GB2187757B (en) | 1989-11-15 |
| JP2506333B2 (ja) | 1996-06-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |