JPS6221640B2 - - Google Patents
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- JPS6221640B2 JPS6221640B2 JP52040040A JP4004077A JPS6221640B2 JP S6221640 B2 JPS6221640 B2 JP S6221640B2 JP 52040040 A JP52040040 A JP 52040040A JP 4004077 A JP4004077 A JP 4004077A JP S6221640 B2 JPS6221640 B2 JP S6221640B2
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- Japan
- Prior art keywords
- myo
- compound
- acid
- inositol
- phosphate
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
Description
本発明は各種平版印刷原版の不感脂化処理に使
用される処理液に関する。 現在、平版印刷原版としては酸化亜鉛粒子等の
無機光導電性粒子を樹脂結着剤中に分散させた感
光層を有し、電子写真法によつて画像を形成する
タイプの電子写真型原版、酸化チタン等の無機顔
料を樹脂結着剤中に分散させた画像受理層を有
し、この層上に直接、油性インキで筆記したり、
タイプ打ちして画像を形成するタイプのダイレク
ト・プレート、或いは光硬化性樹脂の感光層を砂
目立てしたアルミプレート上に設け、この感光層
の露光部及び非露光部における溶解性の差を利用
して像を形成するタイプのPS版などが知られて
いる。 これらの平版印刷原版はいずれも親油性の画像
を形成させた後、版面上の非画像部を親水性にす
るための処理、即ち不感脂化処理が行なわれる。
こうして処理された原版はマスターとして印刷に
供せられる。不感脂化処理に使用される処理液と
しては一般にアラビアゴム、ポリビニルピロリド
ンのような親水性樹脂、リン酸塩、アルミニウム
明バン化合物及び酸（有機酸又は無機酸）の少く
とも１種を主体としたもの、及びフエロシアン化
合物又はフエリシアン化合物を主体としたものが
あるが、これらの処理液は未だ充分満足すべき処
理液とは云えない。具体的には前者の処理液では
物理的強度の高い親水性膜を形成することができ
ず、また成膜速度が遅いため、このような処理液
で処理された原版（マスター）で印刷を行なつて
も少量の印刷で印刷物に地肌汚れが生じたり、イ
ンキが分離し難い等の欠点がある。一方、後者の
処理液の場合は前者の処理液に比べて不感脂化力
が強く、物理的強度の高い親水性膜を形成でき、
また成膜速度も早いという利点はあるが、光や熱
により着色したり、沈澱を生じたりして不感脂化
力が不安定になるという欠点がある。 さらに、上記平版印刷用処理液の欠点を解消し
うる処理液が特公昭45−24609号公報に示されて
いるが、この処理液はミオ―イノシトールの６個
の水酸基の水素をリン酸で部分エステル化したフ
イチン酸なる化合物を主体としたものであり、本
発明者らはこの化合物がもつ12個の水酸基はいず
れも金属に対し反応性を持つていて、中でも１―
及び４位のリン酸の水酸基は最も活性であり、次
に２―１、３―１、５―１及び６―１位の水酸基
がつづき、２―２、３―２、５―２及び６―２位
の水酸基は活性が小さいことを見出した。ここで
活性が大きいことはH+を放出し易く、従つて金
属イオンと反応し易いことを意味する。しかし１
―及び４―位は前述のように活性は大きいが、キ
レート化力は弱く不安定であるのに対し、６・２
及び５・３位間で行なわれるキレート化が強く、
かつ安定であることを見い出し本発明にいたつた
ものである。 本発明は強靭な親水性膜を形成でき、成膜速度
も早く、また光や熱による経時劣化がなく、従つ
て多量の印刷においてもマスターや印刷物に地汚
れを生ぜず、且つインキ分離性の良い平版印刷用
処理液を提供するものである。 このような処理液は一般式 （但しMe及びMeは互いに異なり、Ca、Mg、
Ba、Zn、Al、Co、Ni、Cu、Zr、Fe、Ｂ、Mn、
Li、Ｐ、Mo又はTiを表わすが、MeがBa又は
Caの時、MeがCa又はBaとなることはない。） で示されるミオ―イノシトールヘキサリン酸誘導
体を含むことを特徴とするものである。 本発明で使用される誘導体の基本骨格となるミ
オ―イノシトールヘキサリン酸（フイチン酸）は
前記一般式に示されるようなイス型立体構造の、
特異なキレート反応性（キレート化力）を有する
化合物であつて、本発明はこのミオ―イノシトー
ルヘキサリン酸の特異なキレート化力を以下説明
するようにその１―又は４―位のリン酸の水酸基
を不活性化することにより、効果的に利用するこ
とに基づくものである。 ミオ―イノシトールヘキサリン酸の12個の水酸
基はいずれも金属に対し反応性を持つている。中
でも１―又は４―位の水酸基は最も活性であり、
次に２―１、３―１、５―１及び６―１位の水酸
基が続き、２―２、３―２、５―２及び６―２位
の水酸基は活性が小さい。こゝで活性が大きいこ
とはH+を放出し易く、従つて金属イオンと反応
し易いことを意味する。また１―及び４―位は前
述のように活性は大きいが、キレート化力は弱く
不安定である。キレート化力が強く、且つ安定な
位置は６・２及び５・３間である。そこで本発明
ではこのキレート化力を最大限に効果的に利用す
るためにミオ―イノシトールヘキサリン酸の１―
及び４―位の水酸基を、金属イオンと反応しない
ように、金属原子で不活性化する。こうして不活
性化されたミオ―イノシトールヘキサリン酸、即
ち本発明のミオ―イノシトールヘキサリン酸誘導
体は平版印刷用処理液としての性質、即ち弱酸性
水溶液（PH＝4.5〜6.0）に適度な溶解性を有し、
且つ金属イオンとの反応により生じたキレート化
物は前記水溶液に溶解しないという性質を持つて
いる。そしてこのようなミオ―イノシトールヘキ
サリン酸誘導体を含む処理液（PH＝4.5〜6.0）
を、例えばZnO系電子写真原版に適用すると、版
面に露出するZnOのZn++とミオ―イノシトールヘ
キサリン酸誘導体の６・２位と３・５位との間で
選択的に反応が起き、親水性で且つ弱酸性水溶液
に不溶なキレート化物を版面上に生成し耐刷性及
びインキ分離性を向上することができる。 本発明のミオ―イノシトールヘキサリン酸誘導
体は公知の方法により容易に合成でき、その具体
例としてはミオ―イノシトール２，３，５，６―
リン酸―１―リン酸マグネシウム―４―リン酸カ
ルシウム塩（化合物No.1）、ミオ―イノシトール
―２，３，５，６―リン酸―１―リン酸バリウム
―４―リン酸亜鉛塩（化合物No.2）、ミオ―イノ
シトール―２，３，５，６―リン酸―１―リン酸
バリウム―４―リン酸アルミニウム塩（化合物
No.3）、ミオ―イノシトール―２，３，５，６―
リン酸―１―リン酸銅―４―リン酸マグネシウム
塩（化合物No.4）、ミオ―イノシトール―２，
３，５，６―リン酸―１―リン酸ジルコニウム―
４―リン酸コバルト塩（化合物No.5）、ミオ―イ
ノシトール―２，３，５，６―リン酸―１―リン
酸ホウ素―４―リン酸マンガン塩（化合物
No.6）、ミオ―イノシトール―２，３，５，６―
リン酸―１―リン酸カルシウム―４―リン酸モリ
ブデン塩（化合物No.7）、ミオ―イノシトール―
２，３，５，６―リン酸―１―リン酸タングステ
ン―４―リン酸鉄塩（化合物No.8）、ミオ―イノ
シトール―２，３，５，６―リン酸―１―リン酸
マグネシウム―４―リン酸バリウム塩（化合物
No.9）、ミオ―イノシトール―２，３，５，６―
リン酸―１―リン酸バリウム―４―リン酸亜鉛塩
（化合物No.10）、ミオ―イノシトール―２，３，
５，６―リン酸―１―リン酸マグネシウム―４―
リン酸チタン塩（化合物No.11）等が挙げられ
る。 本発明の処理液にはこの他に酸としてクエン
酸、リン酸、フイチン酸、マロン酸、アジピン
酸、タンニン酸、酒石酸、硫酸、グリコール酸
等；塩基としてリン酸アンモニウム塩、リン酸ア
ルカリ金属塩、ホウ酸塩、苛性ソーダ、苛性カ
リ、アンモニア、クエン酸塩、酒石酸塩等；金属
塩としてアルミニウム明バン類、硫酸塩、硝酸塩
等；潤滑剤としてアラビアゴム、CMC、ペクチ
ン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコー
ル、メチルビニルエーテル〜無水マレイン酸共重
合体、アルギン酸、アルコール類、グリセリン類
等；防蝕剤としてトリエタノールアミン、トリエ
チルアミン等のアミン類；防腐剤としてデヒドロ
酢酸ソーダ、サリチル酸等を添加することができ
る。 以下に実施例及び比較例を示す。 実施例 １ 化合物No.1 50g 水 1000ml 実施例 ２ 化合物No.2 20g 水 1000ml クエン酸 10g をKOHでPH＝4.0に調整する。 実施例 ３ 化合物No.3 20g 水 1000ml グリセリン 40g をトリエタノールアミンでPH＝3.0に調整する。 実施例 ４ 化合物No.4 50g 水 1000ml マロン酸 10g をNaOHでPH＝4.5に調整する。 実施例 ５ 化合物No.5 20g 水 1000ml プロピレングリコール 50g をNaOHでPH＝5.0に調整する。 実施例 ６ 化合物No.6 50g 水 1000ml 実施例 ７ 化合物No.7 30g 水 1000ml 実施例 ８ 化合物No.8 20g 水 1000ml イソプロピルアルコール 50g をKOHでPH＝4.0に調整する。 実施例 ９ 化合物No.9 50g 水 1000ml 比較例 １ フイチン酸 50g 水 1000ml 比較例 ２ フイチン酸モノカルシウム塩 50g 水 1000ml をNaOHでPH＝4.0に調整する。 以上の処理液を市販の製版機で予め製版した酸
化亜鉛系電子写真原版又はダイレクト・プレート
（マジツクインキ、ボールペン及びタイプで描
画）に塗布速度100mm／secで塗布して不感脂化処
理後、市販のオフセツト印刷機を用いて印刷を行
なつた。その結果は下表の通りである。なお印刷
時の湿し水としては水を用いた。
用される処理液に関する。 現在、平版印刷原版としては酸化亜鉛粒子等の
無機光導電性粒子を樹脂結着剤中に分散させた感
光層を有し、電子写真法によつて画像を形成する
タイプの電子写真型原版、酸化チタン等の無機顔
料を樹脂結着剤中に分散させた画像受理層を有
し、この層上に直接、油性インキで筆記したり、
タイプ打ちして画像を形成するタイプのダイレク
ト・プレート、或いは光硬化性樹脂の感光層を砂
目立てしたアルミプレート上に設け、この感光層
の露光部及び非露光部における溶解性の差を利用
して像を形成するタイプのPS版などが知られて
いる。 これらの平版印刷原版はいずれも親油性の画像
を形成させた後、版面上の非画像部を親水性にす
るための処理、即ち不感脂化処理が行なわれる。
こうして処理された原版はマスターとして印刷に
供せられる。不感脂化処理に使用される処理液と
しては一般にアラビアゴム、ポリビニルピロリド
ンのような親水性樹脂、リン酸塩、アルミニウム
明バン化合物及び酸（有機酸又は無機酸）の少く
とも１種を主体としたもの、及びフエロシアン化
合物又はフエリシアン化合物を主体としたものが
あるが、これらの処理液は未だ充分満足すべき処
理液とは云えない。具体的には前者の処理液では
物理的強度の高い親水性膜を形成することができ
ず、また成膜速度が遅いため、このような処理液
で処理された原版（マスター）で印刷を行なつて
も少量の印刷で印刷物に地肌汚れが生じたり、イ
ンキが分離し難い等の欠点がある。一方、後者の
処理液の場合は前者の処理液に比べて不感脂化力
が強く、物理的強度の高い親水性膜を形成でき、
また成膜速度も早いという利点はあるが、光や熱
により着色したり、沈澱を生じたりして不感脂化
力が不安定になるという欠点がある。 さらに、上記平版印刷用処理液の欠点を解消し
うる処理液が特公昭45−24609号公報に示されて
いるが、この処理液はミオ―イノシトールの６個
の水酸基の水素をリン酸で部分エステル化したフ
イチン酸なる化合物を主体としたものであり、本
発明者らはこの化合物がもつ12個の水酸基はいず
れも金属に対し反応性を持つていて、中でも１―
及び４位のリン酸の水酸基は最も活性であり、次
に２―１、３―１、５―１及び６―１位の水酸基
がつづき、２―２、３―２、５―２及び６―２位
の水酸基は活性が小さいことを見出した。ここで
活性が大きいことはH+を放出し易く、従つて金
属イオンと反応し易いことを意味する。しかし１
―及び４―位は前述のように活性は大きいが、キ
レート化力は弱く不安定であるのに対し、６・２
及び５・３位間で行なわれるキレート化が強く、
かつ安定であることを見い出し本発明にいたつた
ものである。 本発明は強靭な親水性膜を形成でき、成膜速度
も早く、また光や熱による経時劣化がなく、従つ
て多量の印刷においてもマスターや印刷物に地汚
れを生ぜず、且つインキ分離性の良い平版印刷用
処理液を提供するものである。 このような処理液は一般式 （但しMe及びMeは互いに異なり、Ca、Mg、
Ba、Zn、Al、Co、Ni、Cu、Zr、Fe、Ｂ、Mn、
Li、Ｐ、Mo又はTiを表わすが、MeがBa又は
Caの時、MeがCa又はBaとなることはない。） で示されるミオ―イノシトールヘキサリン酸誘導
体を含むことを特徴とするものである。 本発明で使用される誘導体の基本骨格となるミ
オ―イノシトールヘキサリン酸（フイチン酸）は
前記一般式に示されるようなイス型立体構造の、
特異なキレート反応性（キレート化力）を有する
化合物であつて、本発明はこのミオ―イノシトー
ルヘキサリン酸の特異なキレート化力を以下説明
するようにその１―又は４―位のリン酸の水酸基
を不活性化することにより、効果的に利用するこ
とに基づくものである。 ミオ―イノシトールヘキサリン酸の12個の水酸
基はいずれも金属に対し反応性を持つている。中
でも１―又は４―位の水酸基は最も活性であり、
次に２―１、３―１、５―１及び６―１位の水酸
基が続き、２―２、３―２、５―２及び６―２位
の水酸基は活性が小さい。こゝで活性が大きいこ
とはH+を放出し易く、従つて金属イオンと反応
し易いことを意味する。また１―及び４―位は前
述のように活性は大きいが、キレート化力は弱く
不安定である。キレート化力が強く、且つ安定な
位置は６・２及び５・３間である。そこで本発明
ではこのキレート化力を最大限に効果的に利用す
るためにミオ―イノシトールヘキサリン酸の１―
及び４―位の水酸基を、金属イオンと反応しない
ように、金属原子で不活性化する。こうして不活
性化されたミオ―イノシトールヘキサリン酸、即
ち本発明のミオ―イノシトールヘキサリン酸誘導
体は平版印刷用処理液としての性質、即ち弱酸性
水溶液（PH＝4.5〜6.0）に適度な溶解性を有し、
且つ金属イオンとの反応により生じたキレート化
物は前記水溶液に溶解しないという性質を持つて
いる。そしてこのようなミオ―イノシトールヘキ
サリン酸誘導体を含む処理液（PH＝4.5〜6.0）
を、例えばZnO系電子写真原版に適用すると、版
面に露出するZnOのZn++とミオ―イノシトールヘ
キサリン酸誘導体の６・２位と３・５位との間で
選択的に反応が起き、親水性で且つ弱酸性水溶液
に不溶なキレート化物を版面上に生成し耐刷性及
びインキ分離性を向上することができる。 本発明のミオ―イノシトールヘキサリン酸誘導
体は公知の方法により容易に合成でき、その具体
例としてはミオ―イノシトール２，３，５，６―
リン酸―１―リン酸マグネシウム―４―リン酸カ
ルシウム塩（化合物No.1）、ミオ―イノシトール
―２，３，５，６―リン酸―１―リン酸バリウム
―４―リン酸亜鉛塩（化合物No.2）、ミオ―イノ
シトール―２，３，５，６―リン酸―１―リン酸
バリウム―４―リン酸アルミニウム塩（化合物
No.3）、ミオ―イノシトール―２，３，５，６―
リン酸―１―リン酸銅―４―リン酸マグネシウム
塩（化合物No.4）、ミオ―イノシトール―２，
３，５，６―リン酸―１―リン酸ジルコニウム―
４―リン酸コバルト塩（化合物No.5）、ミオ―イ
ノシトール―２，３，５，６―リン酸―１―リン
酸ホウ素―４―リン酸マンガン塩（化合物
No.6）、ミオ―イノシトール―２，３，５，６―
リン酸―１―リン酸カルシウム―４―リン酸モリ
ブデン塩（化合物No.7）、ミオ―イノシトール―
２，３，５，６―リン酸―１―リン酸タングステ
ン―４―リン酸鉄塩（化合物No.8）、ミオ―イノ
シトール―２，３，５，６―リン酸―１―リン酸
マグネシウム―４―リン酸バリウム塩（化合物
No.9）、ミオ―イノシトール―２，３，５，６―
リン酸―１―リン酸バリウム―４―リン酸亜鉛塩
（化合物No.10）、ミオ―イノシトール―２，３，
５，６―リン酸―１―リン酸マグネシウム―４―
リン酸チタン塩（化合物No.11）等が挙げられ
る。 本発明の処理液にはこの他に酸としてクエン
酸、リン酸、フイチン酸、マロン酸、アジピン
酸、タンニン酸、酒石酸、硫酸、グリコール酸
等；塩基としてリン酸アンモニウム塩、リン酸ア
ルカリ金属塩、ホウ酸塩、苛性ソーダ、苛性カ
リ、アンモニア、クエン酸塩、酒石酸塩等；金属
塩としてアルミニウム明バン類、硫酸塩、硝酸塩
等；潤滑剤としてアラビアゴム、CMC、ペクチ
ン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコー
ル、メチルビニルエーテル〜無水マレイン酸共重
合体、アルギン酸、アルコール類、グリセリン類
等；防蝕剤としてトリエタノールアミン、トリエ
チルアミン等のアミン類；防腐剤としてデヒドロ
酢酸ソーダ、サリチル酸等を添加することができ
る。 以下に実施例及び比較例を示す。 実施例 １ 化合物No.1 50g 水 1000ml 実施例 ２ 化合物No.2 20g 水 1000ml クエン酸 10g をKOHでPH＝4.0に調整する。 実施例 ３ 化合物No.3 20g 水 1000ml グリセリン 40g をトリエタノールアミンでPH＝3.0に調整する。 実施例 ４ 化合物No.4 50g 水 1000ml マロン酸 10g をNaOHでPH＝4.5に調整する。 実施例 ５ 化合物No.5 20g 水 1000ml プロピレングリコール 50g をNaOHでPH＝5.0に調整する。 実施例 ６ 化合物No.6 50g 水 1000ml 実施例 ７ 化合物No.7 30g 水 1000ml 実施例 ８ 化合物No.8 20g 水 1000ml イソプロピルアルコール 50g をKOHでPH＝4.0に調整する。 実施例 ９ 化合物No.9 50g 水 1000ml 比較例 １ フイチン酸 50g 水 1000ml 比較例 ２ フイチン酸モノカルシウム塩 50g 水 1000ml をNaOHでPH＝4.0に調整する。 以上の処理液を市販の製版機で予め製版した酸
化亜鉛系電子写真原版又はダイレクト・プレート
（マジツクインキ、ボールペン及びタイプで描
画）に塗布速度100mm／secで塗布して不感脂化処
理後、市販のオフセツト印刷機を用いて印刷を行
なつた。その結果は下表の通りである。なお印刷
時の湿し水としては水を用いた。
【表】
インキ分離性は原版を不感脂化後100枚の印刷
に使用し、10分間放置して再びオフセツト印刷を
行なつた時、マスターの地肌部分に付着したイン
キが印刷ローラーの空転で分離する迄の時間とし
て求めた。
に使用し、10分間放置して再びオフセツト印刷を
行なつた時、マスターの地肌部分に付着したイン
キが印刷ローラーの空転で分離する迄の時間とし
て求めた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 （但しMe及びMeは互いに異なり、Ca、Mg、
Ba、Zn、Al、Co、Ni、Cu、Zr、Fe、Ｂ、Mn、
Li、Ｐ、Mo又はTiを表わすが、MeがBa又は
Caの時、MeがCa又はBaとなることはない。） で示されるミオ―イノシトールヘキサリン酸誘導
体を含む平版印刷用処理液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4004077A JPS53127003A (en) | 1977-04-08 | 1977-04-08 | Treating solution for lithographic printing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4004077A JPS53127003A (en) | 1977-04-08 | 1977-04-08 | Treating solution for lithographic printing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53127003A JPS53127003A (en) | 1978-11-06 |
| JPS6221640B2 true JPS6221640B2 (ja) | 1987-05-13 |
Family
ID=12569788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4004077A Granted JPS53127003A (en) | 1977-04-08 | 1977-04-08 | Treating solution for lithographic printing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS53127003A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61189996A (ja) * | 1985-02-18 | 1986-08-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用版面保護剤 |
| JPS61261095A (ja) * | 1985-05-15 | 1986-11-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用版面洗浄剤 |
| JP4530086B2 (ja) * | 2008-09-30 | 2010-08-25 | パナソニック電工株式会社 | 近赤外吸収剤 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS582839B2 (ja) * | 1975-03-05 | 1983-01-18 | 王子製紙株式会社 | 印刷用原版作成法 |
| JPS5383806A (en) * | 1976-12-28 | 1978-07-24 | Ricoh Kk | Treating solution for lithographic printing original plate |
-
1977
- 1977-04-08 JP JP4004077A patent/JPS53127003A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53127003A (en) | 1978-11-06 |
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