JPS62220558A - モノアゾ化合物及びそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法 - Google Patents
モノアゾ化合物及びそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法Info
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- JPS62220558A JPS62220558A JP61062876A JP6287686A JPS62220558A JP S62220558 A JPS62220558 A JP S62220558A JP 61062876 A JP61062876 A JP 61062876A JP 6287686 A JP6287686 A JP 6287686A JP S62220558 A JPS62220558 A JP S62220558A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はモノアゾ化合物、及びそれを用いて繊維材料を
染色又は捺染する方法に関する。
染色又は捺染する方法に関する。
さらに詳しくは、本発明はモノアゾ化合物、及びこれを
＊Ｍ反応性染料として用い、該モノアゾ化合物と共有結
合形成能のある繊維材。
＊Ｍ反応性染料として用い、該モノアゾ化合物と共有結
合形成能のある繊維材。
料と共有結合させて染色又は捺染する方法に関する。
従来の技術
一般にナフチルアゾベンゼン系の反応染料は、同色系統
のピラゾロン系あるいはピリドン系の反応染料と比して
堅牢度面あるいはカラーバリユー面等において優れるこ
とから多用されている。
のピラゾロン系あるいはピリドン系の反応染料と比して
堅牢度面あるいはカラーバリユー面等において優れるこ
とから多用されている。
しかし、それらの反応染料も需要業界のニーズの全てに
答えられる性能を有しているとは言えず、例えば染色性
能面においても充分に満足し得るこの種の反応染料の開
発が今尚望まれている。
答えられる性能を有しているとは言えず、例えば染色性
能面においても充分に満足し得るこの種の反応染料の開
発が今尚望まれている。
問題点を解決するための手段
この様な理由から、本発明者は、鋭意検討した結果、新
規なモノアゾ化合物が上記の要望を満足し得ることを見
い出し本発明を完成するに至った。
規なモノアゾ化合物が上記の要望を満足し得ることを見
い出し本発明を完成するに至った。
本発明は、色素母体となるナフチルアゾベンゼン骨格上
の置換基、および繊維反応性基であるいわゆるビニルス
ルホン基と該色素母体とを接続する連結基を最適に組み
合せることによって、上記問題点の解決を図ったもので
ある。
の置換基、および繊維反応性基であるいわゆるビニルス
ルホン基と該色素母体とを接続する連結基を最適に組み
合せることによって、上記問題点の解決を図ったもので
ある。
即ち、本発明は遊止酸の形で下記一般式（１１〔式中、
Ｒ工は水素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エ
トキシ基、アセチルアミノ基又はウレイド基、Ｒ２は水
素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基又はエトキシ
基であり、Ｒエ 及びＲ２を構成する原子量の総和は８
０以上であるものとする。
Ｒ工は水素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エ
トキシ基、アセチルアミノ基又はウレイド基、Ｒ２は水
素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基又はエトキシ
基であり、Ｒエ 及びＲ２を構成する原子量の総和は８
０以上であるものとする。
Ｒ８とＲ１は互いに独立：ζ水素原子、メチル基又はエ
チル基、１り、とＲ６は互いに独立に水素原子、メチル
基、メトキシ基又はスルホ基、Ｘは置換されていてもよ
い低級アルコキシもしくは脂肪族アミノ基、又は下式 （式中、Ｒ７は水素原子、メチル基又はエチル基及びＲ
８は水素原子、メチル基、エチル基、塩素原子、アセチ
ルアミノ基、スルフ１モイル基、カルバモイル基又はウ
レイド基を表わす。）で示される芳香族アミノ基、Ｙは
−ＣＨ，ＣＨ，０５０，Ｈ又は−ＣＨ■ＣＨ，及びｍは
２又は８を表わす。〕で示されるモノアゾ化合物及びこ
れを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法を提供する
ものである。
チル基、１り、とＲ６は互いに独立に水素原子、メチル
基、メトキシ基又はスルホ基、Ｘは置換されていてもよ
い低級アルコキシもしくは脂肪族アミノ基、又は下式 （式中、Ｒ７は水素原子、メチル基又はエチル基及びＲ
８は水素原子、メチル基、エチル基、塩素原子、アセチ
ルアミノ基、スルフ１モイル基、カルバモイル基又はウ
レイド基を表わす。）で示される芳香族アミノ基、Ｙは
−ＣＨ，ＣＨ，０５０，Ｈ又は−ＣＨ■ＣＨ，及びｍは
２又は８を表わす。〕で示されるモノアゾ化合物及びこ
れを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法を提供する
ものである。
前記一般式（１）において、Ｒ６は水素、メチル又はエ
チルであるが原料事情からは水素原子が好ましく、Ｘは
置換されていてもよい低級アルコキシもしくは脂肪族ア
ミノ基、又は式 （式中、Ｒ，、Ｒ８は前記の意味を有する）で示される
芳香族アミノ基であるが、これらはスルホン酸基又はカ
ルボン酸基の様な水溶性基を有しない基が好適であり、
中でも、アミノ基、アルキルアミノ基、アルカノールア
ミノ基又はメトキシ基などが好ましく、さらに好ましく
は、Ｒ２が水素原子、メチル基又はエチル基であり、Ｒ
８が水素原子、メチル基、エチル基又は塩素原子である
８谷族アミノ基である。Ｒ工とＲ２の組み合せとしては
、それぞれの基を構成する原子量々の原子量の総和が８
０以上であることが必要であり、その中でも、Ｒがウレ
イド基でＲ２が水素原子又はＲ工がメチル基でＲ２がメ
トキシ基であることが好ましい。
チルであるが原料事情からは水素原子が好ましく、Ｘは
置換されていてもよい低級アルコキシもしくは脂肪族ア
ミノ基、又は式 （式中、Ｒ，、Ｒ８は前記の意味を有する）で示される
芳香族アミノ基であるが、これらはスルホン酸基又はカ
ルボン酸基の様な水溶性基を有しない基が好適であり、
中でも、アミノ基、アルキルアミノ基、アルカノールア
ミノ基又はメトキシ基などが好ましく、さらに好ましく
は、Ｒ２が水素原子、メチル基又はエチル基であり、Ｒ
８が水素原子、メチル基、エチル基又は塩素原子である
８谷族アミノ基である。Ｒ工とＲ２の組み合せとしては
、それぞれの基を構成する原子量々の原子量の総和が８
０以上であることが必要であり、その中でも、Ｒがウレ
イド基でＲ２が水素原子又はＲ工がメチル基でＲ２がメ
トキシ基であることが好ましい。
前記一般式＋Ｉ）において特に好ましいモノアゾ化合物
としては、遊離酸の形で下記一般式〔式中、Ｋは一０Ｃ
Ｒ，、−ＮＨ２又はメチル基又はエチル基、Ｒ工。は水
素原子、メチル基、エチル基又は塩素原子を表わす。）
を表わし、Ｙは前記の意味を有する。〕で示されるモノ
アゾ化合物である。
としては、遊離酸の形で下記一般式〔式中、Ｋは一０Ｃ
Ｒ，、−ＮＨ２又はメチル基又はエチル基、Ｒ工。は水
素原子、メチル基、エチル基又は塩素原子を表わす。）
を表わし、Ｙは前記の意味を有する。〕で示されるモノ
アゾ化合物である。
これらのモノアゾ化合物は、アルカリ金属又はアルカリ
土類金属の塩であることが好ましく、特にナトリウム又
はカリウム塩が好ましい。
土類金属の塩であることが好ましく、特にナトリウム又
はカリウム塩が好ましい。
本発明化合物は、次式（ＩＩ）及び（ＩＶ）〔式中、Ｒ
□’ｅ Ｒ２，Ｒａ 及ヒｍ ハｒｉ 記（７） ｆ
ｉ味を有する。〕 で示される化合物を用い常法にて合成できるアミノアゾ
化合物を、塩化シアヌルと一次的に縮合させ、次に一般
式■）及び（ＶＩ）〔式中、Ｒ４ｅ Ｒ５＊ Ｒ６＊
Ｙ及ヒＸ４．ｔｌｉｌ記の意味を有する。〕 で示される化合物を順次二次的、三次的に縮合させるこ
とによって製造できる。
□’ｅ Ｒ２，Ｒａ 及ヒｍ ハｒｉ 記（７） ｆ
ｉ味を有する。〕 で示される化合物を用い常法にて合成できるアミノアゾ
化合物を、塩化シアヌルと一次的に縮合させ、次に一般
式■）及び（ＶＩ）〔式中、Ｒ４ｅ Ｒ５＊ Ｒ６＊
Ｙ及ヒＸ４．ｔｌｉｌ記の意味を有する。〕 で示される化合物を順次二次的、三次的に縮合させるこ
とによって製造できる。
その縮合順序は上記方法だけに制限されるものではなく
、得られる反応収率と品質を考慮して、前記アミノアゾ
化合物、式■）化合物及び式（Ｖｌ）化合物の内、塩化
シアヌルとの反応性の低い化合物から順次縮合させるこ
とが好ましい。その際の縮合条件は、それぞれの縮合反
応における原糸と生成系の各々に存在する化合物の安定
性に応じて適宜決定されるが、同安としての条件は、−
次的、二次的及び三次的な縮合において、その順に、ｐ
Ｈ８〜５、−５〜ｌＯ’ｃ；Ｉ）Ｈ３Ｎ２．２０〜４０
℃；ｐＨ４〜６．５０〜８０℃で行うことができる。
、得られる反応収率と品質を考慮して、前記アミノアゾ
化合物、式■）化合物及び式（Ｖｌ）化合物の内、塩化
シアヌルとの反応性の低い化合物から順次縮合させるこ
とが好ましい。その際の縮合条件は、それぞれの縮合反
応における原糸と生成系の各々に存在する化合物の安定
性に応じて適宜決定されるが、同安としての条件は、−
次的、二次的及び三次的な縮合において、その順に、ｐ
Ｈ８〜５、−５〜ｌＯ’ｃ；Ｉ）Ｈ３Ｎ２．２０〜４０
℃；ｐＨ４〜６．５０〜８０℃で行うことができる。
式（ＩＩＩ）化合物としては、例えば、２−ナフチルア
ミン−１，５−１４，８−１８，６−１６，７−又は６
．８−ジスルホン酸、２−ナフチルアミン−８，６，８
−又は４，６．８−トリスルホン酸が挙げられる。
ミン−１，５−１４，８−１８，６−１６，７−又は６
．８−ジスルホン酸、２−ナフチルアミン−８，６，８
−又は４，６．８−トリスルホン酸が挙げられる。
式＜Ｐｉ）化合物としては、例えば、Ｏ−アニシジン、
８−エチルアニリン、２．５−キシリジン、２−エチル
−６−メチルアニリン、２−メトキシ−５−メチルアニ
リン、２−メトキシ−５−エチルアニリン、２−エトキ
シ−５−メチルアニリン、２−エトキシ−５−エチルア
ニリン、８−アミノアセトアニリド、８−アミノ−４−
メチルアセトアニリド、８−アミノ−４−エチルアセト
アニリド、８−アミノ−４−メトキシアセトアニリド、
８−アミノ−４−エトキシアセトアニリド、８−アミノ
フェニル尿素、２．５−ジメトキシアニリン又はそれら
化合物のアミノ基（これはベンゼン環に結合した基）を
Ｎ−メチル化又はＮ−エチル化した化合物が４ｔげられ
る。
８−エチルアニリン、２．５−キシリジン、２−エチル
−６−メチルアニリン、２−メトキシ−５−メチルアニ
リン、２−メトキシ−５−エチルアニリン、２−エトキ
シ−５−メチルアニリン、２−エトキシ−５−エチルア
ニリン、８−アミノアセトアニリド、８−アミノ−４−
メチルアセトアニリド、８−アミノ−４−エチルアセト
アニリド、８−アミノ−４−メトキシアセトアニリド、
８−アミノ−４−エトキシアセトアニリド、８−アミノ
フェニル尿素、２．５−ジメトキシアニリン又はそれら
化合物のアミノ基（これはベンゼン環に結合した基）を
Ｎ−メチル化又はＮ−エチル化した化合物が４ｔげられ
る。
式（■）化合物としては、例えば、ｌ−アミノベンゼン
−２，８又は４−β−スルフ１−トエチルスルホン、１
−アミノベンゼン−４又は５−β−スルフ１−トエチル
スルホンー２−スルホン酸、１−アミノ−４−メチル又
はメトキシベンゼン−８−β−スルフ１−トエチルスル
ホン、１−アミノ−２−メトキシベンゼン−８−β−ス
ルフアートエチルスルホン、１−アミノ−２−メトキシ
−５−メチル又はメトキシベンゼン−４−β−スルフ１
−トエチルスルホン又はそれらから誘導されるビニルス
ルホン化合物、さらにそれらのＮ−メチル化又はＮ−エ
チル化した化合物が挙げられる。
−２，８又は４−β−スルフ１−トエチルスルホン、１
−アミノベンゼン−４又は５−β−スルフ１−トエチル
スルホンー２−スルホン酸、１−アミノ−４−メチル又
はメトキシベンゼン−８−β−スルフ１−トエチルスル
ホン、１−アミノ−２−メトキシベンゼン−８−β−ス
ルフアートエチルスルホン、１−アミノ−２−メトキシ
−５−メチル又はメトキシベンゼン−４−β−スルフ１
−トエチルスルホン又はそれらから誘導されるビニルス
ルホン化合物、さらにそれらのＮ−メチル化又はＮ−エ
チル化した化合物が挙げられる。
式（ＶＩ）化合物としては、例えば、メタノール、エタ
ノール、ｎ−又は１ＳＯ−プロパツール、β−メトキシ
エタノールの様なアルコール、あるいはアンモニア、モ
ノ又はジメチルアミン、モノ又はジエチルアミン、モノ
又はジェタノールアミンの様な脂肪族アミン、あるいは
アニリン、２．８又は４−メチルアニリン、２．８又は
４−エチルアニリン、２．８又は４−クロロアニリン、
２．８又は４−アセチルアミノアニリン、２．８又は４
−スルフ１モイルアニリン、２．８又は４−カルバモイ
ルアニリン、２，８又は４−ウレイドアニリンの様な芳
香族アミンが挙げられ、さらにこの内、芳香族アミンに
ついては、その芳香環に結合したアミノ基をメチル化又
はエチル化した化合物も挙げられる。
ノール、ｎ−又は１ＳＯ−プロパツール、β−メトキシ
エタノールの様なアルコール、あるいはアンモニア、モ
ノ又はジメチルアミン、モノ又はジエチルアミン、モノ
又はジェタノールアミンの様な脂肪族アミン、あるいは
アニリン、２．８又は４−メチルアニリン、２．８又は
４−エチルアニリン、２．８又は４−クロロアニリン、
２．８又は４−アセチルアミノアニリン、２．８又は４
−スルフ１モイルアニリン、２．８又は４−カルバモイ
ルアニリン、２，８又は４−ウレイドアニリンの様な芳
香族アミンが挙げられ、さらにこの内、芳香族アミンに
ついては、その芳香環に結合したアミノ基をメチル化又
はエチル化した化合物も挙げられる。
上記の出発化合物は、反応条件次第で酸及び／又は塩、
特にアルカリ金ノ４塩又はアルカリ土類金Ｉ４塩の形で
使用される。
特にアルカリ金ノ４塩又はアルカリ土類金Ｉ４塩の形で
使用される。
本発明により製造したモノアゾ化合物は、場合によって
は無機塩を除去し、必要に応じて安定剤もしくは染色性
改良剤の添加を行い液状品とすることもでき、あるいは
この液状品または反応溶液を蒸発、たとえば噴４乾燥に
より粉体品とすることもでき、さらに一般に公知の方法
により電解質の添加による塩析分離を経て、液状品また
は粉体品とすることもできる。
は無機塩を除去し、必要に応じて安定剤もしくは染色性
改良剤の添加を行い液状品とすることもでき、あるいは
この液状品または反応溶液を蒸発、たとえば噴４乾燥に
より粉体品とすることもでき、さらに一般に公知の方法
により電解質の添加による塩析分離を経て、液状品また
は粉体品とすることもできる。
本発明によるモノアゾ化合物は、ａ１１ｍ反応性染料と
して利用でき、ａｌｌ＃ａ材料、たとえばヒドロキシ基
またはカルボン酸アミド基含有材料を染色できる。
して利用でき、ａｌｌ＃ａ材料、たとえばヒドロキシ基
またはカルボン酸アミド基含有材料を染色できる。
ヒドロキシ基含有材料は天然又は合成ヒドロキシ基含有
材料、たとえばセルロース繊維材料又はその再生生成物
及びポリビニルアルコールである。セルロース繊維材料
は木綿、しかもその他の植物繊維、たとえばリネン、麻
、ジュート及びラミー繊維が好ましい。再生セルロース
ｄ［はたとえばビスコース・ステーブル及びフィラメン
トビスコースである。
材料、たとえばセルロース繊維材料又はその再生生成物
及びポリビニルアルコールである。セルロース繊維材料
は木綿、しかもその他の植物繊維、たとえばリネン、麻
、ジュート及びラミー繊維が好ましい。再生セルロース
ｄ［はたとえばビスコース・ステーブル及びフィラメン
トビスコースである。
カルボンアミド基含有材料はたとえば合成及び天然ポリ
アミド及びポリウレタン、特にｌｔ！Ｉ１ｍの形で、た
とえば羊毛及びその他の動物毛、絹、皮革、ポリアミド
−６，６、ポリアミド−６、ギリア【ドー１１及びポリ
アミド−４である。
アミド及びポリウレタン、特にｌｔ！Ｉ１ｍの形で、た
とえば羊毛及びその他の動物毛、絹、皮革、ポリアミド
−６，６、ポリアミド−６、ギリア【ドー１１及びポリ
アミド−４である。
染色はａ紬反応性染料の反応性基に応じた方法を適用で
きる。
きる。
例えば、セルローズ系繊維の場合、本発明染料と酸結合
剤、例えば苛性ソーダ、炭酸ナトリウム、燐酸塩、珪酸
塩又は炭酸水素ナトリウムを用いて染色を行う。染色方
法は、繊維の性質、及び物理的形状によって選択でき、
たとえば吸尽法、捺染法又はコールド−パッド−バッチ
−アップ法等を採用できる。
剤、例えば苛性ソーダ、炭酸ナトリウム、燐酸塩、珪酸
塩又は炭酸水素ナトリウムを用いて染色を行う。染色方
法は、繊維の性質、及び物理的形状によって選択でき、
たとえば吸尽法、捺染法又はコールド−パッド−バッチ
−アップ法等を採用できる。
吸尽法の場合、炭酸ナトリウム、第三燐酸ナトリウム、
苛性ソーダ等の酸結合剤の存在下に芒硝又は食塩を加え
た染浴で比較的低い温度で行われる。捺染法の場合、例
えばアルギン酸ナトリウム又は澱粉エーテルのような糊
料又は乳化糊料及び炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウ
ム、苛性ソーダ、第三燐酸ナトリウム、トリクロル酢酸
ナトリウム又は相当するカリウムもしくはアルカリ土類
化合物のようなアルカリ性又はアルカリを放出する薬剤
とともに、所望によっては、例えば尿素のような通常の
捺染助剤又は分散剤の添加のもとに穆維上に施し、乾燥
し、そして持Ｉこ水蒸気の存在下で熱処理に付すことに
より染色できる。コールド−パッド−バッチ−アップ染
色の場合、酸結合剤として苛性ソーダ単独、あるいは珪
醒ソーダ、炭酸ナトリウム又は第三燐酸ナトリウムを併
゛用し、場合によっては、芒硝又は食塩を加えて、所望
によっては尿素などの溶解助剤あるいは浸透剤の添加の
もとに常温付近で、臓維上にパッドし、ロールに巻きと
げ、８時間ないし一夜問おいた後に水洗し、乾燥するこ
とにより染色できる。
苛性ソーダ等の酸結合剤の存在下に芒硝又は食塩を加え
た染浴で比較的低い温度で行われる。捺染法の場合、例
えばアルギン酸ナトリウム又は澱粉エーテルのような糊
料又は乳化糊料及び炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウ
ム、苛性ソーダ、第三燐酸ナトリウム、トリクロル酢酸
ナトリウム又は相当するカリウムもしくはアルカリ土類
化合物のようなアルカリ性又はアルカリを放出する薬剤
とともに、所望によっては、例えば尿素のような通常の
捺染助剤又は分散剤の添加のもとに穆維上に施し、乾燥
し、そして持Ｉこ水蒸気の存在下で熱処理に付すことに
より染色できる。コールド−パッド−バッチ−アップ染
色の場合、酸結合剤として苛性ソーダ単独、あるいは珪
醒ソーダ、炭酸ナトリウム又は第三燐酸ナトリウムを併
゛用し、場合によっては、芒硝又は食塩を加えて、所望
によっては尿素などの溶解助剤あるいは浸透剤の添加の
もとに常温付近で、臓維上にパッドし、ロールに巻きと
げ、８時間ないし一夜問おいた後に水洗し、乾燥するこ
とにより染色できる。
本発明化合物は繊維材料を染色して優れた性能を発揮す
る点に特徴があり、セルロース系戯維に対する染色に好
適であり、優れたビルドアツプ性、均染性、耐酸加水分
解性、耐洗濯性、耐塩素水性、耐塩素漂白性、耐光性、
汗耐光性、耐汗性等を示し、温度、浴比、塩濃度等の染
色条件に多少の変動が生じても染色性への影響がない点
、高い吸尽率と固着率を有する点１こおいて特徴を有す
る。
る点に特徴があり、セルロース系戯維に対する染色に好
適であり、優れたビルドアツプ性、均染性、耐酸加水分
解性、耐洗濯性、耐塩素水性、耐塩素漂白性、耐光性、
汗耐光性、耐汗性等を示し、温度、浴比、塩濃度等の染
色条件に多少の変動が生じても染色性への影響がない点
、高い吸尽率と固着率を有する点１こおいて特徴を有す
る。
次に本発明を実施例によってさらに詳細に説明する。文
中、部は重量部を示す。
中、部は重量部を示す。
実証例１
２−ナフチルアミン−８，６，８−）リスルホン酸１９
．２部を８−アミノフェニル尿！７．５５部を常法でジ
アゾカップリングして対応するアミノアゾ化合物とし、
塩化シアヌル９．２８部を加え０〜５℃、ｐＨ４〜５で
反応させた。Ｎ−メチルアニリン５．８５・部を加え８
０〜４０℃、ｐｉ−１５〜６で反応させた後、１−アミ
ノベンゼン−８−β−スルフ１−トエチルスルホン１４
．１部を加え７０〜８０℃、ｐＨ４〜５で反応させた。
．２部を８−アミノフェニル尿！７．５５部を常法でジ
アゾカップリングして対応するアミノアゾ化合物とし、
塩化シアヌル９．２８部を加え０〜５℃、ｐＨ４〜５で
反応させた。Ｎ−メチルアニリン５．８５・部を加え８
０〜４０℃、ｐｉ−１５〜６で反応させた後、１−アミ
ノベンゼン−８−β−スルフ１−トエチルスルホン１４
．１部を加え７０〜８０℃、ｐＨ４〜５で反応させた。
塩化ナトリウムで塩析することにより、遊ａ酸の形で下
式 で示されるモノアゾ化合物を得た。
式 で示されるモノアゾ化合物を得た。
本モノアゾ化合物ｏ、ｓ＋ｇを２００部の水に溶解し、
木＃１１０部と芒硝８部を加え６０℃に昇温後、炭酸ソ
ーダ４部を加え同温度で１時間染色した。水洗、ソーピ
ングを行フて諸堅牢度に優れた黄金色の染色物が得られ
、この操作をくり返した結果再現性も優れていた。
木＃１１０部と芒硝８部を加え６０℃に昇温後、炭酸ソ
ーダ４部を加え同温度で１時間染色した。水洗、ソーピ
ングを行フて諸堅牢度に優れた黄金色の染色物が得られ
、この操作をくり返した結果再現性も優れていた。
実施例２
実施例１において使用した２−ナフチルアミン−８，６
，８−）リスルホン酸、８−アミノフェニル尿素、Ｎ−
メチルアニリン及び１−アミノベンゼン−８−β−スル
フ１−トエチルスルホンの代りに、順に下表Ａ（蕩（式
＜ｍ＞化合物）、Ｂ欄（式（ｆｆ）化合物）、Ｃ仰（式
（ＶＩ）化合物）及びＤ欄（式（Ｖ）化合物）を用いて
同様の方法で各々・対応するモノアゾ化合物を得、染色
してＥ欄に示す色調の染色物を得た。これらの化合物は
前記染色性と堅牢性に優れる特徴を示した。
，８−）リスルホン酸、８−アミノフェニル尿素、Ｎ−
メチルアニリン及び１−アミノベンゼン−８−β−スル
フ１−トエチルスルホンの代りに、順に下表Ａ（蕩（式
＜ｍ＞化合物）、Ｂ欄（式（ｆｆ）化合物）、Ｃ仰（式
（ＶＩ）化合物）及びＤ欄（式（Ｖ）化合物）を用いて
同様の方法で各々・対応するモノアゾ化合物を得、染色
してＥ欄に示す色調の染色物を得た。これらの化合物は
前記染色性と堅牢性に優れる特徴を示した。
Claims (7)
- （１）遊離酸の形で下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｒ＿１は水素原子、メチル基、エチル基、メト
キシ基、エトキシ基、アセチル アミノ基又はウレイド基、Ｒ＿２は水素原子、メチル基
、エチル基、メトキシ基又はエトキシ基であり、Ｒ＿１
及びＲ＿２を構成する原子各々の原子量の総和は３０以
上であるものとする。Ｒ＿３とＲ＿４は互いに独立に水
素原子、メチル基又はエチル基、Ｒ＿５とＲ＿６は互い
に独立に水素原子、メチル基、メトキシ基又はスルホ基
、Ｘは置換されていてもよい低級アルコキシもしくは脂
肪族アミノ基、又は下式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿７は水素原子、メチル基又はエチル基及び
Ｒ＿８は水素原子、メチル基、エチル基、塩素原子、ア
セチルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基又
はウレイド基を表わす。）で示される芳香族アミノ基、
Ｙは−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＳＯ＿３Ｈ又は−ＣＨ＝ＣＨ
＿２及びｍは２又は３を表わす。〕で示されるモノアゾ
化合物。 - （２）Ｒ＿３及びＲ＿５が共に水素原子である特許請求
の範囲第１項に記載のモノアゾ化合物。 - （３）Ｘがアミノ基、アルキルアミノ基、アルカノール
アミノ基、メトキシ基、又はＲ＿８が水素原子、メチル
基、エチル基もしくは塩素原子である芳香族アミノ基で
ある特許請求の範囲第１項又は第２項に記載のモノアゾ
化合物。 - （４）Ｒ＿１がウレイド基であり、Ｒ＿２が水素原子で
ある特許請求の範囲第１項〜第３項いのずれかに記載の
モノアゾ化合物。 - （５）Ｒ＿１がメチル基であり、Ｒ＿２がメトキシ基で
ある特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれかに記載の
モノアゾ化合物。 - （６）ｍが３であり、その３個のスルホ基がナフタレン
環の３，６，８−位又は４，６，８−位（この時アゾ基
は２位にあるものとする。）に存在している特許請求の
範囲第１項〜第５項のいずれかに記載のモノアゾ化合物
。 - （７）遊離酸の形で下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｒ＿１は水素原子、メチル基、エチル基、メト
キシ基、エトキシ基、アセチル アミノ基又はウレイド基、Ｒ＿２は水素原子、メチル基
、エチル基、メトキシ基又はエトキシ基であり、Ｒ＿１
及びＲ＿２を構成する原子量の総和は３０以上であるも
のとする。 Ｒ＿３とＲ＿４は互いに独立に水素原子、メチル基又は
エチル基、Ｒ＿５とＲ＿６は互いに独立に水素原子、メ
チル基、メトキシ基又はスルホ基、Ｘは置換されていて
もよい低級アルコキシもしくは脂肪族アミノ基、又は下
式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿７は水素原子、メチル基又はエチル基及び
Ｒ＿８は水素原子、メチル基、エチル基、塩素原子、ア
セチルアミノ基、スルファモイル基、カルバモイル基又
はウレイド基を表わす。）で示される芳香族アミノ基、
Ｙは−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＳＯ＿３Ｈ又は−ＣＨ＝ＣＨ
＿２及びｍは２又は３を表わす。〕で示されるモノアゾ
化合物を用いることを特徴とする繊維材料を染色又は捺
染する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61062876A JPH0717857B2 (ja) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | モノアゾ化合物及びそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61062876A JPH0717857B2 (ja) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | モノアゾ化合物及びそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62220558A true JPS62220558A (ja) | 1987-09-28 |
| JPH0717857B2 JPH0717857B2 (ja) | 1995-03-01 |
Family
ID=13212905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61062876A Expired - Lifetime JPH0717857B2 (ja) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | モノアゾ化合物及びそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0717857B2 (ja) |
-
1986
- 1986-03-20 JP JP61062876A patent/JPH0717857B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0717857B2 (ja) | 1995-03-01 |
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