JPS62241977A - 水性インキ組成物 - Google Patents
水性インキ組成物Info
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- JPS62241977A JPS62241977A JP61085177A JP8517786A JPS62241977A JP S62241977 A JPS62241977 A JP S62241977A JP 61085177 A JP61085177 A JP 61085177A JP 8517786 A JP8517786 A JP 8517786A JP S62241977 A JPS62241977 A JP S62241977A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は水性インキ組成物に関するものである。
従来、インクジェット、サインペン、ボールペン、フェ
ルトペン等に使用されている水性インキ組成物には、染
料の溶解性を高めて目詰りを防止するため、あるいは保
湿性を高めてインキの急速な乾燥を防止するために、エ
チレングリコール。
ルトペン等に使用されている水性インキ組成物には、染
料の溶解性を高めて目詰りを防止するため、あるいは保
湿性を高めてインキの急速な乾燥を防止するために、エ
チレングリコール。
プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール
類、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ポリエチレングリコール等のポリグリコール類、メチル
セロソルブ、メチルカルピトール、メチルトリグリコー
ル類のグリコールエーテル類ならびに塩基性のオキシア
ルキレン誘導体が使用されてきた（特開昭６０−２２４
８４号）。
類、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ポリエチレングリコール等のポリグリコール類、メチル
セロソルブ、メチルカルピトール、メチルトリグリコー
ル類のグリコールエーテル類ならびに塩基性のオキシア
ルキレン誘導体が使用されてきた（特開昭６０−２２４
８４号）。
しかしながら、このような従来の水性インキ組成物に使
用されている溶剤のうち、多価アルコール類、ポリグリ
コール類およびグリコールエーテル類は水によく溶け、
沸点が高いという特徴を持っているが、染料の溶解性が
十分ではなく、水溶液の粘度の温度による変化が大きく
て、使用する温度によっては、にじみ、かすれ、紙への
ひっかかり過ぎが起こるなどの問題点があった。
用されている溶剤のうち、多価アルコール類、ポリグリ
コール類およびグリコールエーテル類は水によく溶け、
沸点が高いという特徴を持っているが、染料の溶解性が
十分ではなく、水溶液の粘度の温度による変化が大きく
て、使用する温度によっては、にじみ、かすれ、紙への
ひっかかり過ぎが起こるなどの問題点があった。
またオキシアルキレン誘導体はこれらの問題点を解決す
るものであるが、塩基性であるため、染料の種類によっ
ては溶解性が十分でなく、水性インキ組成物に使用でき
ない場合があるという問題点があった。
るものであるが、塩基性であるため、染料の種類によっ
ては溶解性が十分でなく、水性インキ組成物に使用でき
ない場合があるという問題点があった。
本発明は以上のような従来のものの問題点を解決するた
めになされたもので、特定のグリセリン誘導体を含有さ
せることにより、広範囲の染料に対する溶解性が高く、
また温度による粘度変化が少なく、このため季節、地域
が変ってもほとんど同じような書き味を示し、にじみ、
かすれ、紙へのひっかかり過ぎなどがない水性インキ組
成物を提供することを目的としている。
めになされたもので、特定のグリセリン誘導体を含有さ
せることにより、広範囲の染料に対する溶解性が高く、
また温度による粘度変化が少なく、このため季節、地域
が変ってもほとんど同じような書き味を示し、にじみ、
かすれ、紙へのひっかかり過ぎなどがない水性インキ組
成物を提供することを目的としている。
本発明はイソプロピリデングリセロールおよび水溶性染
料を含有することを特徴とする水性インキ組成物である
。
料を含有することを特徴とする水性インキ組成物である
。
本発明において使用するイソプロピリデングリセロール
は水溶性染料の溶剤として使用されるもので、中性であ
るため広範囲の水溶性染料に対する溶解性が高い。
は水溶性染料の溶剤として使用されるもので、中性であ
るため広範囲の水溶性染料に対する溶解性が高い。
本発明に使用する染料としては、水溶性染料であれぽい
かなる染料も使用可能である。このような水溶性染料を
例示すると、直接染料としては、Ｃ，１，ダイレクトブ
ラック１９．５１．１０８．１９４、Ｃ，Ｉ。
かなる染料も使用可能である。このような水溶性染料を
例示すると、直接染料としては、Ｃ，１，ダイレクトブ
ラック１９．５１．１０８．１９４、Ｃ，Ｉ。
ダイレクトブルー２．８６．９３．９８、Ｃ，１，ダイ
レクトレッドｌ、 １７．２８． Ｃ，１，ダイレクト
イエロー１２゜２４、酸性染料としては、 Ｃ，１，ア
シッドブラック２゜３１、５２、Ｃ，１，アシッドブル
ー９．５９．９３．１０３． Ｃ。
レクトレッドｌ、 １７．２８． Ｃ，１，ダイレクト
イエロー１２゜２４、酸性染料としては、 Ｃ，１，ア
シッドブラック２゜３１、５２、Ｃ，１，アシッドブル
ー９．５９．９３．１０３． Ｃ。
■、アシッドレッド８７．９２．１５５、Ｃ，１，アシ
ッドイエロー２３．塩基性染料としては、Ｃ，１，ベー
シックブラック２，８、Ｃ，１，ベーシックブルー３，
７、Ｃ０工、ベーシックレッド１８．５２等があげられ
る。
ッドイエロー２３．塩基性染料としては、Ｃ，１，ベー
シックブラック２，８、Ｃ，１，ベーシックブルー３，
７、Ｃ０工、ベーシックレッド１８．５２等があげられ
る。
本発明の水性インキ組成物は、イソプロピリデングリセ
ロールおよび水溶性染料を含む組成物であり、通常はさ
らに水を含む組成物とされる。このような組成物中の各
成分の含有量は、イソプロピリデングリセロールが２〜
６０重量％、水溶性染料が２〜１０重量％、水が３０〜
９６重量％であるのが好ましい。
ロールおよび水溶性染料を含む組成物であり、通常はさ
らに水を含む組成物とされる。このような組成物中の各
成分の含有量は、イソプロピリデングリセロールが２〜
６０重量％、水溶性染料が２〜１０重量％、水が３０〜
９６重量％であるのが好ましい。
本発明の水性インキ組成物には、上記各成分のほか安定
剤、殺菌剤、表面張力調整剤などの他の添加剤を配合す
ることも可能である。また溶剤としては、イソプロピリ
デングリセロールと他の水溶性溶剤の併用も可能である
。
剤、殺菌剤、表面張力調整剤などの他の添加剤を配合す
ることも可能である。また溶剤としては、イソプロピリ
デングリセロールと他の水溶性溶剤の併用も可能である
。
本発明はインクジェット、サインペン、ボールペン、フ
ェルトペン、その他の用途に使用される水性インキ組成
物に広く適用可能である。
ェルトペン、その他の用途に使用される水性インキ組成
物に広く適用可能である。
本発明の水性インキ組成物は中性のグリセリン誘導体を
含むため、広範囲の染料に対する溶解性がよく、また温
度による粘度変化が少ないので、季節、地域が変っても
、使用感は一定しており。
含むため、広範囲の染料に対する溶解性がよく、また温
度による粘度変化が少ないので、季節、地域が変っても
、使用感は一定しており。
にじみ、かすれ、紙へのひっかかり過ぎがないなどの効
果がある。
果がある。
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１
表１に示す化合物の２５重量％水溶液について。
０〜４０℃の範囲で粘度を測定した。その結果を図面の
グラフおよび表２に示す。
グラフおよび表２に示す。
表１
図面および表２の結果より、本発明品の水溶液の粘度の
温度変化が少ないことが明らかである。
温度変化が少ないことが明らかである。
実施例２
Ｃ，１，ダイレクトブラック１９ ５．０重
量％インプロピリデングリセロール ２５．ＯＩＩ
イオン交換水 ７０．０ ＩＩ
上述の組成物を常温で混合して黒色インキを得た。比較
例としてイソプロピリデングリセロールの代りにグリセ
リンを用いて黒色インキを作った。
量％インプロピリデングリセロール ２５．ＯＩＩ
イオン交換水 ７０．０ ＩＩ
上述の組成物を常温で混合して黒色インキを得た。比較
例としてイソプロピリデングリセロールの代りにグリセ
リンを用いて黒色インキを作った。
得られた２種のインキの粘度を測定した結果は表３の通
りであり、実施例のインキの粘度の変化は小さかった。
りであり、実施例のインキの粘度の変化は小さかった。
また実施例のインキはにじんだり、かすれたりすること
はなく、優れた書き味であった。
はなく、優れた書き味であった。
表 ３
実施例３
Ｃ，１，アシッドレッド９２ ７．０重
量％イソプロピリデングリセロール ２３．０
＃イオン交換水 ７０．ＯＩＩ
上述の組成物、および比較例としてイソプロピリデング
リセロールの代りに、ポリエチレングリコール（平均分
子量２００）を使用し、５０℃で２種の赤色インキを得
た。−５℃まで冷却した結果、実施例のインキは何の変
化も示さなかったが、比較例のインキは染料が析出した
。実施例のインキの粘度は０℃で４ 、３ｃＳｔ、４０
℃で１，７ｃＳｔであり、粘度の変化は小さかった。ま
た実施例のインキはにじんだり、かすれたりすることは
なく、優れた書き味であった。
量％イソプロピリデングリセロール ２３．０
＃イオン交換水 ７０．ＯＩＩ
上述の組成物、および比較例としてイソプロピリデング
リセロールの代りに、ポリエチレングリコール（平均分
子量２００）を使用し、５０℃で２種の赤色インキを得
た。−５℃まで冷却した結果、実施例のインキは何の変
化も示さなかったが、比較例のインキは染料が析出した
。実施例のインキの粘度は０℃で４ 、３ｃＳｔ、４０
℃で１，７ｃＳｔであり、粘度の変化は小さかった。ま
た実施例のインキはにじんだり、かすれたりすることは
なく、優れた書き味であった。
実施例４
Ｃ，１，アシッドイエロー２３ ６．０重
量％イソプロピリデングリセロール ２２．Ｏｆｔ
イオン交換水 ７２．ＯＩｔ上
述の組成物、および比較例としてイソプロピリデングリ
セロールの代りにプロピレングリコールを使用し、実施
例２と同様にして２種の黄色インキを得た。２種の黄色
インキの粘度は表４に示す通りであり、実施例によるも
のの粘度の変化は小さかった。また実施例のインキはに
じんだり、かすれたりすることはなく、優れた書き味で
あった。
量％イソプロピリデングリセロール ２２．Ｏｆｔ
イオン交換水 ７２．ＯＩｔ上
述の組成物、および比較例としてイソプロピリデングリ
セロールの代りにプロピレングリコールを使用し、実施
例２と同様にして２種の黄色インキを得た。２種の黄色
インキの粘度は表４に示す通りであり、実施例によるも
のの粘度の変化は小さかった。また実施例のインキはに
じんだり、かすれたりすることはなく、優れた書き味で
あった。
表 ４
以上の結果より１本発明の水性インキ組成物は温度によ
る粘度変化が少なくて、染料の溶解性がよく、にじみ、
かすれ等がなくて優れた書き味であることがｂかる。
る粘度変化が少なくて、染料の溶解性がよく、にじみ、
かすれ等がなくて優れた書き味であることがｂかる。
図面は実施例１における温度と粘度の関係を示するグラ
フである。 代理人 弁理士 柳 原 成 二 面 温度（”Ｃ）
フである。 代理人 弁理士 柳 原 成 二 面 温度（”Ｃ）
Claims (3)
- （１）イソプロピリデングリセロールおよび水溶性染料
を含有することを特徴とする水性インキ組成物。 - （２）イソプロピリデングリセロールの含有量が組成物
中２〜６０重量％である特許請求の範囲第１項記載の水
性インキ組成物。 - （３）水溶性染料が直接染料、酸性染料または塩基性染
料である特許請求の範囲第１項または第２項記載の水性
インキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61085177A JPS62241977A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 水性インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61085177A JPS62241977A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 水性インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62241977A true JPS62241977A (ja) | 1987-10-22 |
| JPH0588872B2 JPH0588872B2 (ja) | 1993-12-24 |
Family
ID=13851379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61085177A Granted JPS62241977A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 水性インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62241977A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008163238A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Ricoh Co Ltd | 記録用インク、インクメディアセット、インクカートリッジ、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置、及びインク記録物 |
| WO2013115344A1 (en) * | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Ricoh Company, Ltd. | Inkjet ink and inkjet recording device |
| US8906994B2 (en) | 2007-02-05 | 2014-12-09 | Rhodia Poliamida E Especialdades LTDA | Coating systems comprising dioxolane film-forming agents |
-
1986
- 1986-04-15 JP JP61085177A patent/JPS62241977A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008163238A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Ricoh Co Ltd | 記録用インク、インクメディアセット、インクカートリッジ、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置、及びインク記録物 |
| US8906994B2 (en) | 2007-02-05 | 2014-12-09 | Rhodia Poliamida E Especialdades LTDA | Coating systems comprising dioxolane film-forming agents |
| WO2013115344A1 (en) * | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Ricoh Company, Ltd. | Inkjet ink and inkjet recording device |
| US9528017B2 (en) | 2012-02-03 | 2016-12-27 | Ricoh Company, Ltd. | Inkjet ink and inkjet recording device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0588872B2 (ja) | 1993-12-24 |
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