JPS62243675A - ｐＨ緩衝法 - Google Patents
ｐＨ緩衝法Info
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- JPS62243675A JPS62243675A JP8678786A JP8678786A JPS62243675A JP S62243675 A JPS62243675 A JP S62243675A JP 8678786 A JP8678786 A JP 8678786A JP 8678786 A JP8678786 A JP 8678786A JP S62243675 A JPS62243675 A JP S62243675A
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- aqueous solution
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はりン酸塩との間で不溶性金属塩を生成する金属
イオンが存在する溶液のｐＨを該不溶性金属塩上生成せ
しめることなく緩衝させる方法に関する。
イオンが存在する溶液のｐＨを該不溶性金属塩上生成せ
しめることなく緩衝させる方法に関する。
リン酸塩＃ｉｐＨ緩衝能を有し、ｐＨ緩衝剤として広範
囲な産業分野で使用されている。また、リン酸塩は生体
内でｐＨ緩衝の機能を担っている点からも重要なｐｔｔ
緩衝剤の一つである。
囲な産業分野で使用されている。また、リン酸塩は生体
内でｐＨ緩衝の機能を担っている点からも重要なｐｔｔ
緩衝剤の一つである。
食品、医薬品等のように、経口、静注、吸収などの経路
で生体内に取り込まれる製品の分野では、ｐＨ緩衝領域
、安全性、コスト等の観点から、リン酸塩がｐＨ緩衝剤
として広く用いられている。一方、食品、医薬品、化粧
品、香粧品などの分野では、製品の機能を高める為、Ｃ
ａ、Ｍｇ等のアルカリ土類金属イオン、遷移金属イオン
などｋｍ加する事が多い。
で生体内に取り込まれる製品の分野では、ｐＨ緩衝領域
、安全性、コスト等の観点から、リン酸塩がｐＨ緩衝剤
として広く用いられている。一方、食品、医薬品、化粧
品、香粧品などの分野では、製品の機能を高める為、Ｃ
ａ、Ｍｇ等のアルカリ土類金属イオン、遷移金属イオン
などｋｍ加する事が多い。
しかしながら、これらの金属イオンはりン酸塩と反応し
、不溶性金属塩を生成するため、ｐＨ緩衝能の低下、に
ごりの発生等が現象を生ぜしめ、食品、医薬品、化粧品
、香粧品等の製品の価値ケ著しく低下させるという問題
があつ之。
、不溶性金属塩を生成するため、ｐＨ緩衝能の低下、に
ごりの発生等が現象を生ぜしめ、食品、医薬品、化粧品
、香粧品等の製品の価値ケ著しく低下させるという問題
があつ之。
本発明者らは、上記問題点全解決すべく、鋭意研究を行
つｔ結果、環リン酸エステル塩、グリセロリン酸塩等の
リン酸エステル塩が、リン酸塩との間で不溶性金属塩を
生成する金属イオンが存在する溶液で不溶性金属塩を生
成せず、優れ之ｐＨ緩衝能を有する事を見い出し、本発
明を完成させたつ すなわち、本発明は抛リン酸エステル塩およびグリセロ
リン酸塩から選ばれる一極ま几は二種以上のリン酸エス
テル塩全添加することを特徴とする、リン酸塩との間で
不溶性金属塩を生成する金属イオンが存在する溶液のｐ
Ｈ緩衝法を提供するものである。
つｔ結果、環リン酸エステル塩、グリセロリン酸塩等の
リン酸エステル塩が、リン酸塩との間で不溶性金属塩を
生成する金属イオンが存在する溶液で不溶性金属塩を生
成せず、優れ之ｐＨ緩衝能を有する事を見い出し、本発
明を完成させたつ すなわち、本発明は抛リン酸エステル塩およびグリセロ
リン酸塩から選ばれる一極ま几は二種以上のリン酸エス
テル塩全添加することを特徴とする、リン酸塩との間で
不溶性金属塩を生成する金属イオンが存在する溶液のｐ
Ｈ緩衝法を提供するものである。
本発明に係るリン酸エステル塩としては、単糖、三糖及
び多糖のリン酸エステル塩、グリセロリン酸塩であり、
たとえば、グルコース−１−リン酸、グルコース−６−
リン酸、マンノース−６−リン酸、ガラクトース−６−
リン酸、フルクトース−６−リン酸、クルコース−１，
６−ゾリン酸、フルクトース−１，６−ゾリン酸、α−
グリセロリン酸、β−グリセロリン酸などのＮａ％に、
Ｃａ、 Ｍｇ、Ｆｅ。
び多糖のリン酸エステル塩、グリセロリン酸塩であり、
たとえば、グルコース−１−リン酸、グルコース−６−
リン酸、マンノース−６−リン酸、ガラクトース−６−
リン酸、フルクトース−６−リン酸、クルコース−１，
６−ゾリン酸、フルクトース−１，６−ゾリン酸、α−
グリセロリン酸、β−グリセロリン酸などのＮａ％に、
Ｃａ、 Ｍｇ、Ｆｅ。
ＮＥ（４、アミン、アルカノールアミン、アミノ酸など
の塩が挙げられる。好ましくは、グルコース−１−リン
酸、グルコース−６−リン酸、フルクトース−６−リン
酸、フルクトース−１，６−ゾリン酸、β−グリセロリ
ン酸などのＮａ％に、 Ｃａ％Ｍｇ、Ｆｅ、アルギニン
塩などである。ま次二種以上の当該リン酸エステル塩を
添加する事もできる。
の塩が挙げられる。好ましくは、グルコース−１−リン
酸、グルコース−６−リン酸、フルクトース−６−リン
酸、フルクトース−１，６−ゾリン酸、β−グリセロリ
ン酸などのＮａ％に、 Ｃａ％Ｍｇ、Ｆｅ、アルギニン
塩などである。ま次二種以上の当該リン酸エステル塩を
添加する事もできる。
リン酸塩との間で不溶性金属塩全生成する金属イオンと
しては、Ｃ８％Ｍｇ％１３ａ、等のアルカリ土類金属イ
オン、Ｆｅ％Ｚｎ％ Ｔｉ、 ＡＡ！％ Ｃｒ、Ｍｎｓ
Ｐｂ％Ｓｎｓ Ｃｕｔ Ｎｉなどが挙げられる。父、
二種以上の、当該金属イオンが共存していてもよい。
しては、Ｃ８％Ｍｇ％１３ａ、等のアルカリ土類金属イ
オン、Ｆｅ％Ｚｎ％ Ｔｉ、 ＡＡ！％ Ｃｒ、Ｍｎｓ
Ｐｂ％Ｓｎｓ Ｃｕｔ Ｎｉなどが挙げられる。父、
二種以上の、当該金属イオンが共存していてもよい。
溶液中に存在する、リン酸塩と不溶性金属塩全生成する
金属イオンの濃度は、特に限定されるものではない。例
えば、上記の金属イオンが多量に存在し、そのモル濃度
が、リン酸エステル塩のモル濃度を越えても、生成する
リン酸エステル金属塩は、水に可溶であり、その溶液は
透明で、なお充分なｐＨ緩衝能を示す。
金属イオンの濃度は、特に限定されるものではない。例
えば、上記の金属イオンが多量に存在し、そのモル濃度
が、リン酸エステル塩のモル濃度を越えても、生成する
リン酸エステル金属塩は、水に可溶であり、その溶液は
透明で、なお充分なｐＨ緩衝能を示す。
本発明に係るリン酸エステル塩の添加濃度は、必要とさ
れるｐＨ緩衝能に応じて、変化させる事ができ、特に限
定されるものではない。
れるｐＨ緩衝能に応じて、変化させる事ができ、特に限
定されるものではない。
ｐＨ緩衝領域は、ｐＨ緩衝系全構成する酸成分、塩基成
分によって異なるが、リン酸エステル塩を酸成分、塩基
成分の両方に用いた場合、有効なｐＨ緩衝領域はｐＨ４
〜８、特に有効なｐＨ緩衝領域ＶｉｐＨ５〜７である。
分によって異なるが、リン酸エステル塩を酸成分、塩基
成分の両方に用いた場合、有効なｐＨ緩衝領域はｐＨ４
〜８、特に有効なｐＨ緩衝領域ＶｉｐＨ５〜７である。
また、リン酸エステル塩ヲ酸成分、塩基成分のいずれか
に用い、対となる塩基成分、酸成分ｋ ＩＪン酸エステ
ル塩以外の化合物を用いた場合、ｐＨ４以下の酸性領域
または、ｐＨ８以上の塩基性領域でもｐＨ１−緩衝させ
る事ができる場合がある。本発明は、ｐＨ緩衝領域によ
って限定されるものではない。
に用い、対となる塩基成分、酸成分ｋ ＩＪン酸エステ
ル塩以外の化合物を用いた場合、ｐＨ４以下の酸性領域
または、ｐＨ８以上の塩基性領域でもｐＨ１−緩衝させ
る事ができる場合がある。本発明は、ｐＨ緩衝領域によ
って限定されるものではない。
上記の金属イオンが存在する溶液には、リン酸エステル
塩のｐＨ緩衝能を妨害する化合物でなければ、水溶性溶
媒、界面活性剤、糖、脂質、アミノ酸、タンノＱり質な
どいかなる化合物が共存していてもよい。
塩のｐＨ緩衝能を妨害する化合物でなければ、水溶性溶
媒、界面活性剤、糖、脂質、アミノ酸、タンノＱり質な
どいかなる化合物が共存していてもよい。
本発明は、リン酸塩との間で不溶性金楓塩を生成する金
槁イオンが存在する溶液において、リン酸エステル塩１
ｐＨ緩衝剤として添加することにより、不躊性金属塩を
生成する事なく、ｐＨｔ緩衝させる方法上提供するもの
であり、飲料、栄養液、輸液、点眼剤、口腔衛生用品、
入浴剤、化粧料など全始めとする食品、医薬品、化粧品
、香粧品などの分野で広く利用することができる。
槁イオンが存在する溶液において、リン酸エステル塩１
ｐＨ緩衝剤として添加することにより、不躊性金属塩を
生成する事なく、ｐＨｔ緩衝させる方法上提供するもの
であり、飲料、栄養液、輸液、点眼剤、口腔衛生用品、
入浴剤、化粧料など全始めとする食品、医薬品、化粧品
、香粧品などの分野で広く利用することができる。
次に実施例および比較例を挙げて本発明を説明する。
実施例１
ＣａＣｌｄ、 ｌ １１ ｔにイオン交換水ｌｌｋ加え
、Ｃａ”＋イオン濃度０．００１モル／Ｉｔの水浴液を
調整する。
、Ｃａ”＋イオン濃度０．００１モル／Ｉｔの水浴液を
調整する。
これにグルコース−１−リン酸ゾカリウム塩−２）１．
ｏ ３．８０ ｔ （純度９８ ｓ、 ０．０１モル
）ｋｌｌＮ加し、混合する。水ｍ液は、透明でｐＨ８，
４である。これに１／１ＯＮＨＣｊ水溶液を添加し、ｐ
Ｈ滴定を行った。ｐＨ滴定曲線を図１に示す。この溶液
は、ｐＨ５〜７にｐＨ緩衝領域を有しており、１／１Ｏ
ＮＨＣｊ水溶液１００ ｃｃ ｆ添加中、添加後の溶液
は透明である。
ｏ ３．８０ ｔ （純度９８ ｓ、 ０．０１モル
）ｋｌｌＮ加し、混合する。水ｍ液は、透明でｐＨ８，
４である。これに１／１ＯＮＨＣｊ水溶液を添加し、ｐ
Ｈ滴定を行った。ｐＨ滴定曲線を図１に示す。この溶液
は、ｐＨ５〜７にｐＨ緩衝領域を有しており、１／１Ｏ
ＮＨＣｊ水溶液１００ ｃｃ ｆ添加中、添加後の溶液
は透明である。
１／ｌ０ＮＨＣＩ水溶液５０ｅｃｔ−添加後の溶液は、
２５℃で一週間保存しても透明であり、状態の変化はな
め。
２５℃で一週間保存しても透明であり、状態の変化はな
め。
実施例２
ＣａＣｊ意１． ｌ ｌ ｆにイオン交換水１１？加え
、Ｃａ２＋イオン濃度０．Ｏ１モル／Ｉｔの水溶液ｔ−
ｗ！４整する。
、Ｃａ２＋イオン濃度０．Ｏ１モル／Ｉｔの水溶液ｔ−
ｗ！４整する。
これにグルコース−１−リン酸ゾカリウム塩・２Ｈ＊０
３．８０ ｔ （純度９８−１０．０１モル）ｔ−添加
し、混合する。水溶液は、透明でｐＨ８，３である。こ
れに１／ｌ０ＮＩ（Ｃｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴定を行
った。ｐＨ滴定曲線を図１に示す。この溶液は、ｐＨ５
〜７にｐＨ緩衝領域を有しており、１／１ＯＮＨＣｊ水
溶液１００ｃｃを添加中、添加後の溶液は透明である。
３．８０ ｔ （純度９８−１０．０１モル）ｔ−添加
し、混合する。水溶液は、透明でｐＨ８，３である。こ
れに１／ｌ０ＮＩ（Ｃｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴定を行
った。ｐＨ滴定曲線を図１に示す。この溶液は、ｐＨ５
〜７にｐＨ緩衝領域を有しており、１／１ＯＮＨＣｊ水
溶液１００ｃｃを添加中、添加後の溶液は透明である。
１／ｌ０ＮＨＣＩ水溶液５０ ｃｃを添加後の溶液は、
２５℃で一週間保存しても透明であり、状態の変化はな
い。
２５℃で一週間保存しても透明であり、状態の変化はな
い。
実施例３
ＣａＣｊ＠１１．１ ｔにイオン交換水ｌｌｋ加え、Ｃ
ａ”＋イオン濃度０．１モル／ｌの水溶液を調整する。
ａ”＋イオン濃度０．１モル／ｌの水溶液を調整する。
これ虻グルコースー１−リン酸ゾカリウム塩・２Ｈｚ０
３．８０ｆ（純度９８囁、０．０１モル）ｔ−添加し、
混合する。水溶液は、透明でｐＨ８．０である。これに
ｌ／ｌ０ＮＨ（Ｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴定を行った。
３．８０ｆ（純度９８囁、０．０１モル）ｔ−添加し、
混合する。水溶液は、透明でｐＨ８．０である。これに
ｌ／ｌ０ＮＨ（Ｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴定を行った。
ｐＨ滴定曲線を図１に示す。この溶液は、ｐＨ５〜７に
ｐＨ緩衝領域を有しており、１／ＩＯＮ に！水溶液
１００ｃｃ’（添加中、添加後の溶液は透明である。１
／ＩＯＮ ＨＣＩ水溶液５０ｃｃ’ｉ添加後の溶液は
、２５℃で一週間保存しても透明であり、状態の変化は
ない。
ｐＨ緩衝領域を有しており、１／ＩＯＮ に！水溶液
１００ｃｃ’（添加中、添加後の溶液は透明である。１
／ＩＯＮ ＨＣＩ水溶液５０ｃｃ’ｉ添加後の溶液は
、２５℃で一週間保存しても透明であり、状態の変化は
ない。
実施例４
ＣａＣＪｚ １．１１ ｔにイオン交換水ＩＪ’ｉ加え
、Ｃａ２＋イオン＃に度０．Ｏ１モル／！の水溶液を調
整する。
、Ｃａ２＋イオン＃に度０．Ｏ１モル／！の水溶液を調
整する。
これにグルコース−１−リン酸シナトリウム塩３．１Ｏ
ｒ（純度９８％、０．０１モル）を添加し、混合する。
ｒ（純度９８％、０．０１モル）を添加し、混合する。
水浴液は、透明でｐＨ８，４である。これに１／ｌ０Ｎ
ＨＣ！！水溶液を添加し、ｐＨ滴定全行った。ｐＨ滴定
曲線を図１に示す。
ＨＣ！！水溶液を添加し、ｐＨ滴定全行った。ｐＨ滴定
曲線を図１に示す。
この溶液は、ｐＨ５〜７にｐＨ緩衝領域を有しており、
ｌ／ＩＯＮ ＨＣＪ水溶液１００ｃｃを添加中、添加後
の溶液は透明である。）１／ｌ０Ｎ）ＩＣＡ！水溶液５
０ ｃｃを添加後の浴液は、２５℃で一週間保存しても
透明であり、状態の変化はない。
ｌ／ＩＯＮ ＨＣＪ水溶液１００ｃｃを添加中、添加後
の溶液は透明である。）１／ｌ０Ｎ）ＩＣＡ！水溶液５
０ ｃｃを添加後の浴液は、２５℃で一週間保存しても
透明であり、状態の変化はない。
実施例５
ＣａＣＪｚ １．１１ ｔにイオン交換水１ｊｉ加え、
Ｃａ２＋イオン濃度０．０１モル／ｊの水溶液を調整す
る。
Ｃａ２＋イオン濃度０．０１モル／ｊの水溶液を調整す
る。
コレにグルコース−６−リン酸ジナトリウム塩３−１Ｏ
ｆ（純度９８慢、０．０１モル）を重加し、混合する。
ｆ（純度９８慢、０．０１モル）を重加し、混合する。
水溶液は、透明でｐ）１９．４である。これに１／１Ｏ
ＮＨＣｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴定を行った。ｐＨ滴定
曲線を図２に示す。
ＮＨＣｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴定を行った。ｐＨ滴定
曲線を図２に示す。
この溶液は、ｐＨ５〜７にｐＨ緩衝領域を有しており、
１／１ＯＮＨＣｊ水溶液１００ ｃｃ ？１ｍ加中１添
加後の溶液は透明である。ｌ／ｌ０ＮＨＣｊ水溶液５０
ｃｃを添加後の溶液は、２５℃で一週間保存しても透明
であり、状態の変化はない。
１／１ＯＮＨＣｊ水溶液１００ ｃｃ ？１ｍ加中１添
加後の溶液は透明である。ｌ／ｌ０ＮＨＣｊ水溶液５０
ｃｃを添加後の溶液は、２５℃で一週間保存しても透明
であり、状態の変化はない。
実施例６
ＣａＣｌｚ １．１１ ｔにイオン交換水１ｊｔ−加え
、Ｃａ２＋イオン＃度０．０１モル／ｊの水溶液を調整
する。
、Ｃａ２＋イオン＃度０．０１モル／ｊの水溶液を調整
する。
これにフルクトース−６−リン酸シナトリウム塩・２．
５山０３．５６ｆ（純度９８％、０．０１モル）全添加
し、混合する。水浴液は、透明でｐＨ８，５である。こ
れに１／ｌ０ＮＨＣＪ水溶液を添加し、ｐＨ滴定全行り
た。ｐＨ滴定曲線を図２に示す。この溶液は、ｐＨ５〜
７にｐＨ緩衝領域を有しており、１／１ＯＮｆ−１（Ｊ
水溶液１００ｃｃを添加中、添加後の溶液は透明である
。１／ｌ０ＮＨＣＪ水溶液５０ｃｃ’！ｉ＝添加後の溶
液は、２５℃で一週間保存しても透明であり、状態の変
化はない。
５山０３．５６ｆ（純度９８％、０．０１モル）全添加
し、混合する。水浴液は、透明でｐＨ８，５である。こ
れに１／ｌ０ＮＨＣＪ水溶液を添加し、ｐＨ滴定全行り
た。ｐＨ滴定曲線を図２に示す。この溶液は、ｐＨ５〜
７にｐＨ緩衝領域を有しており、１／１ＯＮｆ−１（Ｊ
水溶液１００ｃｃを添加中、添加後の溶液は透明である
。１／ｌ０ＮＨＣＪ水溶液５０ｃｃ’！ｉ＝添加後の溶
液は、２５℃で一週間保存しても透明であり、状態の変
化はない。
実施例７
ＣａＣＪｚ １．１１ ｆ ｔｉｃイオン交換水１ｊ’
ｒ加え、Ｃａ２＋イオン！１度０．Ｏ１１モル／ｌの水
浴液を調整する。
ｒ加え、Ｃａ２＋イオン！１度０．Ｏ１１モル／ｌの水
浴液を調整する。
これに！−グリセロリン酸シナトリウム塩・５８２０３
．１２９ （純度９８％、０．０４モル）全添加し、混
合する。水溶液は、透明でｐＨ８，５である。これに１
／１ＯＮＨｃｊ水溶液を添加し、ｐＨｍ定を行った。ｐ
Ｈ滴定曲線を図２に示す。
．１２９ （純度９８％、０．０４モル）全添加し、混
合する。水溶液は、透明でｐＨ８，５である。これに１
／１ＯＮＨｃｊ水溶液を添加し、ｐＨｍ定を行った。ｐ
Ｈ滴定曲線を図２に示す。
この溶液は、ｐＨ５〜７にｐＨ緩衝領域を有しており、
１／ｌ０Ｎ）Ｃｊ水溶液１００ｃｃｉ添加中、添加後の
溶液は透明である。ｌ／ｌ０ＮＨＣＪ水溶液５０ｃｃを
添加後の溶液は、２５℃で一週間保存しても透明であり
、状態の変化はない。
１／ｌ０Ｎ）Ｃｊ水溶液１００ｃｃｉ添加中、添加後の
溶液は透明である。ｌ／ｌ０ＮＨＣＪ水溶液５０ｃｃを
添加後の溶液は、２５℃で一週間保存しても透明であり
、状態の変化はない。
実施例８
ＭｇＣｊｘ６Ｈｘ０１．１１ ｔにイオン交換水１ｊを
加え、Ｍｇ２＋イオン濃度０．０１モル／ｊの水溶液を
ｖＩ４整する。
加え、Ｍｇ２＋イオン濃度０．０１モル／ｊの水溶液を
ｖＩ４整する。
これにグルコース−１−リン酸ジカリウム塩・２Ｈ鵞０
３．８Ｏｆ（純度９８囁、０．０１モル）を添加し、混
合する。水溶液は、透明でｐＨ８，２テアル。コれＶｃ
ｌ／ｌ０ＮＨ（Ｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴定を行った。
３．８Ｏｆ（純度９８囁、０．０１モル）を添加し、混
合する。水溶液は、透明でｐＨ８，２テアル。コれＶｃ
ｌ／ｌ０ＮＨ（Ｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴定を行った。
ｐＨ滴定曲線を図２に示す。この溶液はｐＨ５〜７にｐ
Ｈ緩衝領域を有しており、１／１ＯＮＨＣｊ水溶液１０
０ＣＣを添加中、添加後の溶液は透明である。
Ｈ緩衝領域を有しており、１／１ＯＮＨＣｊ水溶液１０
０ＣＣを添加中、添加後の溶液は透明である。
１／ＩＯＮ 圧ｌ水溶液５０ｃｃを添加後の溶液は、
２５℃で一週間保存しても透明であり、状態の変化はな
い。
２５℃で一週間保存しても透明であり、状態の変化はな
い。
実施例９
ＺｎＳＯ４’ ７）ｈｏ ２．８８ ｔにイオン交換水
１ｊｔ加え、Ｚｎ”＋イオン濃度０．Ｏ１モル／ｌの水
溶液ｔ−調整する。
１ｊｔ加え、Ｚｎ”＋イオン濃度０．Ｏ１モル／ｌの水
溶液ｔ−調整する。
これにグルコース−１−リン酸ジカリウム塩・２Ｈ＊８
３．８０ｆ （純度９８％、０．０１モル）を添加し、
混合する。水ｆＩ液は、透明でｐＨ７、１である。これ
に１／１ＯＮＨＣｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴滴定性行次
。ｐＨ滴定曲線を図３に示す。この溶液は、ｐＨ５〜７
Ｋ ｐＨ緩衝領域を有しており、１／ＩＯＮ Ｈｅ
ｊ水溶液１００ ｃｃを添加中、添加後の溶液は透明で
ある。１／ｌ０ＮＨＪ水溶液５０ ｃｃを添加後の浴液
は、２５℃で一週間保存しても状態の変化はない。
３．８０ｆ （純度９８％、０．０１モル）を添加し、
混合する。水ｆＩ液は、透明でｐＨ７、１である。これ
に１／１ＯＮＨＣｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴滴定性行次
。ｐＨ滴定曲線を図３に示す。この溶液は、ｐＨ５〜７
Ｋ ｐＨ緩衝領域を有しており、１／ＩＯＮ Ｈｅ
ｊ水溶液１００ ｃｃを添加中、添加後の溶液は透明で
ある。１／ｌ０ＮＨＪ水溶液５０ ｃｃを添加後の浴液
は、２５℃で一週間保存しても状態の変化はない。
実施例１Ｏ
Ｆｅ３Ｏ３・７ ＨｘＯ２，７８ｆ Ｋイオン交換水１
ｊＪ−加え、Ｆｅ”＋イオン濃度０．Ｏ１モル／ｊの水
溶液を調整する。
ｊＪ−加え、Ｆｅ”＋イオン濃度０．Ｏ１モル／ｊの水
溶液を調整する。
コレにグルコース−１−リン酸ジカリウム塩・２Ｈ，０
３，８０ｔ （純度９８％％０．０１モル）を添加し、
混合する。水溶液は、黄色、透明でｐＨ６，５である。
３，８０ｔ （純度９８％％０．０１モル）を添加し、
混合する。水溶液は、黄色、透明でｐＨ６，５である。
これに１／ｌ０Ｎ）ＩＣｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴定を
行った。ｐＨ滴定曲線を図３に示す。この溶液は、ｐＨ
４〜６にｐＨ緩衝領域を有しており、ｌ／ｌＯＮ ＨＩ
Ｃ！水溶液１００ｃｃを添加中、添加後の溶液は黄色、
透明である。１／ＩＯＮ Ｆ）Ｃ１水溶液５０ｃｃ’ｊ
ｉ添加後の溶液は、２５℃で一週間保存しても状態の変
化はない。
行った。ｐＨ滴定曲線を図３に示す。この溶液は、ｐＨ
４〜６にｐＨ緩衝領域を有しており、ｌ／ｌＯＮ ＨＩ
Ｃ！水溶液１００ｃｃを添加中、添加後の溶液は黄色、
透明である。１／ＩＯＮ Ｆ）Ｃ１水溶液５０ｃｃ’ｊ
ｉ添加後の溶液は、２５℃で一週間保存しても状態の変
化はない。
比較例１
ＣａＣｈ Ｏ，１１１ｔにイオン交換水１１會加え、Ｃ
ａＲ＋イオン濃度０．００１モル／ｌの水溶液を調整す
る。
ａＲ＋イオン濃度０．００１モル／ｌの水溶液を調整す
る。
これにに＊ＨＰＯ４１，７４？ （０，０１モル）ｔ−
添加し、混合する。溶液は、白濁しｐＨ８，２である。
添加し、混合する。溶液は、白濁しｐＨ８，２である。
これｌｌ／ＩＯＮ ＨＣｊ水＃ ＃ ｋ 添加し、ｐ
Ｆｉ＃４定を行った。ｐＨ滴定曲線を図４に示す。この
溶液は、ｐＨ６〜８にｐＨ緩衝領域を有している。ｌ／
ｌ０ＮＨＣ／水溶液を５０ｃｃ添加中、添加後の溶液は
、白濁しており、２５℃で一週間保存しても状態の変化
はない。
Ｆｉ＃４定を行った。ｐＨ滴定曲線を図４に示す。この
溶液は、ｐＨ６〜８にｐＨ緩衝領域を有している。ｌ／
ｌ０ＮＨＣ／水溶液を５０ｃｃ添加中、添加後の溶液は
、白濁しており、２５℃で一週間保存しても状態の変化
はない。
比較例２
Ｃａ（Ｊｚ １．１１ ｆにイオン交換水１！を加え、
Ｃａ２＋イオン濃度０．０１モル／ｌの水溶液を調整す
る。
Ｃａ２＋イオン濃度０．０１モル／ｌの水溶液を調整す
る。
これにに＊ＨＰＯａ １．７４ ｔ （０，０１モル）
を添加し、混合する。溶液は、著しく白濁しｐ）１６．
３である。これにｌ／ｌ０ＮＨｃＪ水浴液ｔ−添加し、
ｐＨ滴滴定桁行た。ｐＨ滴定曲線全図４に示す。
を添加し、混合する。溶液は、著しく白濁しｐ）１６．
３である。これにｌ／ｌ０ＮＨｃＪ水浴液ｔ−添加し、
ｐＨ滴滴定桁行た。ｐＨ滴定曲線全図４に示す。
この溶液は、ｐＨ５〜６にｐＨ緩衝領域を有している。
１／ＩＯＮ 日ＣＪ水溶液を５０ｃｃ添加中、添加後の
溶液は、白濁しており、２５℃で一週間保存しても状態
の変化はない。
溶液は、白濁しており、２５℃で一週間保存しても状態
の変化はない。
比較例３
ＣａＣＪｚ １１．１ ｔにイオン交換水ｌｌｋ加え、
Ｃａ”＋イオン濃度０．１モル／ｊの水溶液を調整する
。
Ｃａ”＋イオン濃度０．１モル／ｊの水溶液を調整する
。
これにＫｓＨＰＯａ １．７４ ｆ （０，０１モル〕
を添加し、混合する。溶液は、著しく白濁しｐＨ５，５
である。これに１／ｌ０Ｎ）ｉｃｊ水溶液′Ｊｋ添加し
、ｐＨ滴定を行った。ｐＨ滴定曲線を図４に示す。
を添加し、混合する。溶液は、著しく白濁しｐＨ５，５
である。これに１／ｌ０Ｎ）ｉｃｊ水溶液′Ｊｋ添加し
、ｐＨ滴定を行った。ｐＨ滴定曲線を図４に示す。
この溶液は、ｐＨ４〜５にｐＨ緩衝領域を有している。
１／１ ＯＮ Ｈｃｌ水溶液？ｔｃ” ５０ ｃｃ
添加中、添加後の溶液は、白濁しており、２５℃で一週
間保存しても状態の変化はない。
添加中、添加後の溶液は、白濁しており、２５℃で一週
間保存しても状態の変化はない。
比較例４
滝ＣＡＭ・６山０１．１１ｆにイオン交換水ｉｊを加え
、Ｍｇ２＋イオン濃度０．０１モル／ｊの水溶液を調整
する。
、Ｍｇ２＋イオン濃度０．０１モル／ｊの水溶液を調整
する。
これにＫｚｌ（ＰＯ４１，７４？ （０，０１モル）を
添加し、混合する。溶液は、白濁しｐＨ７，５である。
添加し、混合する。溶液は、白濁しｐＨ７，５である。
これにｌ／１ＯＮＨｃｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴定を行
つ次。ｐＨ滴定曲線を図４に示す。
つ次。ｐＨ滴定曲線を図４に示す。
この溶液は、ｐ）１６〜７にｐＨ緩衝領域を有している
。１／ＩＯＮ ＨＣＪ水溶液ｆ ５０ ｃｃ添加中、
添加後の溶液は、白濁しており、２５℃で一週間保存し
ても状態の変化はない。
。１／ＩＯＮ ＨＣＪ水溶液ｆ ５０ ｃｃ添加中、
添加後の溶液は、白濁しており、２５℃で一週間保存し
ても状態の変化はない。
比較例５
ＺｎＳＯａ ・７８ｚＯ２，８８ｔにイオン交換水ＩＪ
ｉ加え ｚｎ２“イオン濃度０．０１モル／！の水溶液
１−ｙ４整する。
ｉ加え ｚｎ２“イオン濃度０．０１モル／！の水溶液
１−ｙ４整する。
これにＫｘＨＰＯ＜ １．７４ ｔ （０，０１モル）
を添加し、混合する。溶液は、白濁しｐＨ４，６である
。
を添加し、混合する。溶液は、白濁しｐＨ４，６である
。
これＶｃｔ／ｌ ＯＮ ＨＣｔ水溶水溶液温加Ｌ 、ｐ
ＨｆＦ４定を行った。ｐＨ滴定曲線全図４に示す。この
溶液は、ｐ）１３〜５にｐＨ緩衝領域を有している。ｌ
／１ＯＮＨＣｊ水溶液ｆ ５０ ｃｃ添加中、添加後の
溶液は、白濁しており、２５Ｃで一週間保存しても状態
の変化はない。
ＨｆＦ４定を行った。ｐＨ滴定曲線全図４に示す。この
溶液は、ｐ）１３〜５にｐＨ緩衝領域を有している。ｌ
／１ＯＮＨＣｊ水溶液ｆ ５０ ｃｃ添加中、添加後の
溶液は、白濁しており、２５Ｃで一週間保存しても状態
の変化はない。
比較例６
ＦｅＳＯａ ・７ ＨｔＯ２，７８ｔにイオン交換水Ｉ
Ｊｔ加え、Ｆｅ”＋イオン濃度０．０１モル／ｌの水溶
１１Ｎを調整する。
Ｊｔ加え、Ｆｅ”＋イオン濃度０．０１モル／ｌの水溶
１１Ｎを調整する。
これにＫｓＨＰＯ＜ １．７４９ （０，０１モル）ｔ
−添加し、混合する。溶液は、灰緑色に濁りｐＨ５，５
である。これにｌ／ｌ０Ｎ）ＩｃＡＩ水溶液ｋｌｌｓ加
し、ｐＨ滴定全行った。ｐＨ滴定曲線を図４に示す。
−添加し、混合する。溶液は、灰緑色に濁りｐＨ５，５
である。これにｌ／ｌ０Ｎ）ＩｃＡＩ水溶液ｋｌｌｓ加
し、ｐＨ滴定全行った。ｐＨ滴定曲線を図４に示す。
１７１ＯＮＨＣＩ水溶液１００ ｃｃ含金添加中添加後
の溶液は、灰緑色に濁り、２５℃で一週間保存しても状
態の変化はない。
の溶液は、灰緑色に濁り、２５℃で一週間保存しても状
態の変化はない。
比較例７
ＣａＣｊｚ １．１１ ｔにイオン交換水１１に加え、
Ｃａ”＋イオン濃度０．０１モル／ｊの水溶液を調整す
る。この溶液は、ｐＨ５，８である。
Ｃａ”＋イオン濃度０．０１モル／ｊの水溶液を調整す
る。この溶液は、ｐＨ５，８である。
これＥｌ／ｌ０Ｎ）ｌ：ｊ水溶液を添加し、ｐＨ滴定を
行った。ｐＨ滴定曲線を図４に示す。
行った。ｐＨ滴定曲線を図４に示す。
この溶液は、ｐＨ２〜３にｐＨ緩衝領域を有している。
ｌ／ｌ０Ｎ）ＪＣＪ水溶液全添加中、添加後の溶液は透
明であり、２５℃で一週間保存しても状態の変化はない
。
明であり、２５℃で一週間保存しても状態の変化はない
。
図１は、実施例１〜４に″おける緩衝液のｐＨ滴定曲線
金、図２は実施例５〜８における緩衝液のｐＨ滴定曲線
を、図３は実施例９および１０における緩衝液のｐＨ滴
定曲線を、図４は比較例１〜７における緩衝液のｐＨ滴
滴定曲線上れぞれ示す図面である。 以上
金、図２は実施例５〜８における緩衝液のｐＨ滴定曲線
を、図３は実施例９および１０における緩衝液のｐＨ滴
定曲線を、図４は比較例１〜７における緩衝液のｐＨ滴
滴定曲線上れぞれ示す図面である。 以上
Claims (1)
- １、糖リン酸エステル塩およびグリセロリン酸塩から選
ばれる一種または二種以上のリン酸エステル塩を添加す
ることを特徴とする、リン酸塩との間で不溶性金属塩を
生成する金属イオンが存在する溶液のｐＨ緩衝法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8678786A JPS62243675A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | ｐＨ緩衝法 |
| EP19870104907 EP0241818B1 (en) | 1986-04-15 | 1987-04-02 | Ph buffering method |
| DE8787104907T DE3767745D1 (de) | 1986-04-15 | 1987-04-02 | Verfahren zur ph-pufferung. |
| ES87104907T ES2019594B3 (es) | 1986-04-15 | 1987-04-02 | Metodo de tamponado del ph. |
| PH35139A PH23960A (en) | 1986-04-15 | 1987-04-14 | Ph buffering method |
| DK191987A DK191987A (da) | 1986-04-15 | 1987-04-14 | Fremgangsmaade til indstilling af ph-vaerdien af en oploesning |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8678786A JPS62243675A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | ｐＨ緩衝法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62243675A true JPS62243675A (ja) | 1987-10-24 |
| JPH0588877B2 JPH0588877B2 (ja) | 1993-12-24 |
Family
ID=13896469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8678786A Granted JPS62243675A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | ｐＨ緩衝法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0241818B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62243675A (ja) |
| DE (1) | DE3767745D1 (ja) |
| DK (1) | DK191987A (ja) |
| ES (1) | ES2019594B3 (ja) |
| PH (1) | PH23960A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005002091A (ja) * | 2003-05-16 | 2005-01-06 | Kao Corp | 腸管ミネラル吸収能改善剤 |
| CN114645070A (zh) * | 2022-02-28 | 2022-06-21 | 北京焉支山科技有限公司 | 一种己糖-6-磷酸组合物的制备方法及其在化妆品中的应用 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9205800D0 (en) * | 1992-03-17 | 1992-04-29 | British Tech Group | Treatment of fibrotic disorders |
| US6168798B1 (en) * | 1997-02-03 | 2001-01-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Non-irritating composition for treating acne and other skin conditions |
| US8444958B2 (en) | 2001-02-28 | 2013-05-21 | Ezaki Glico Co., Ltd. | Compositions having anti-dental caries function |
| KR101438376B1 (ko) * | 2011-02-18 | 2014-09-11 | (주)아모레퍼시픽 | ｐＨ 조절을 통해 안정화된 프룩토오스 1,6-디포스페이트 화합물을 함유하는 피부 외용제 조성물 |
| CN112592234A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-02 | 河南捷农生化有限公司 | 一种复合糖醇螯合中微量元素螯合液 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE637999A (ja) * | 1962-10-10 | |||
| FR1508217A (fr) * | 1966-11-21 | 1968-01-05 | Gel calcique et son procédé de fabrication | |
| FR6065M (ja) * | 1966-11-25 | 1968-05-27 | ||
| SE410229B (sv) * | 1976-05-11 | 1979-10-01 | Kockums Chem | Vattenhaltig komposition med reglerad ph-forskjutning vid frysning, samt sett for dess framstellning |
| DE3321200A1 (de) * | 1983-06-11 | 1984-12-13 | Rolf Prof. Dr.med. 6500 Mainz Zander | Als blutersatz verwendbare fluessigkeit |
-
1986
- 1986-04-15 JP JP8678786A patent/JPS62243675A/ja active Granted
-
1987
- 1987-04-02 DE DE8787104907T patent/DE3767745D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-02 EP EP19870104907 patent/EP0241818B1/en not_active Expired
- 1987-04-02 ES ES87104907T patent/ES2019594B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-14 PH PH35139A patent/PH23960A/en unknown
- 1987-04-14 DK DK191987A patent/DK191987A/da not_active Application Discontinuation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005002091A (ja) * | 2003-05-16 | 2005-01-06 | Kao Corp | 腸管ミネラル吸収能改善剤 |
| CN114645070A (zh) * | 2022-02-28 | 2022-06-21 | 北京焉支山科技有限公司 | 一种己糖-6-磷酸组合物的制备方法及其在化妆品中的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0241818A3 (en) | 1988-11-30 |
| DE3767745D1 (de) | 1991-03-07 |
| DK191987A (da) | 1987-10-16 |
| EP0241818B1 (en) | 1991-01-30 |
| DK191987D0 (da) | 1987-04-14 |
| JPH0588877B2 (ja) | 1993-12-24 |
| EP0241818A2 (en) | 1987-10-21 |
| ES2019594B3 (es) | 1991-07-01 |
| PH23960A (en) | 1990-01-23 |
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