JPS62249652A - ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はゲル状芳香剤組成物、さらに詳しくは、特定の
パラフィン系炭化水素を香料揮散のための担体とし、ス
チレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体をゲル
化剤として形成した透明で美麗なゲルで、香料の揮散に
応じて、ゲルの体積が透明で美麗な状態を維持し乍ら減
少し、しかも香料の揮散が安定なゲル状芳香剤組成物に
関するものである。

〔従来の技術〕

ゲル状芳香剤組成物に使用されるゲルは、水性ゲルと油
性ゲルに大別される。

水を媒介とする水性ゲルにおいて主に使用されるゲル化
剤には、天然物としては、寒天、カラギーナン及びペク
チン等があり、また合成物としては、水不溶性の高吸収
性樹脂を用いたもの（特開昭５８−１３８４６１号公報
）及び水溶性高分子（特開昭５５−８１６５５号公報）
等がある。

しかし、この様な水性ゲルには幾つかの欠点がある。１
つは、水性ゲル中に香料を乳化分散させる場合、香料の
種類によっては安定性が著しく悪く、長期間の保存によ
り香調の変化あるいは異臭の発生を生じる問題がある。

このような問題を解決するためには、水性ゲル中で不安
定な単品香料（リナリルアセテート、ベンジルアセテー
トなどのようなエステル系、あるいはシクラメンアルデ
ハイドのようなアルデハイド系）を使用しない等の方法
示考えられるが、上記香料は調合香料の基剤となるもの
で、上記香料を抜いては嗜好性の高い調合香料を得難い
、そこで、このような欠点を補うために、上記香料に安
息香酸アルカリ土属塩等のハイドロトロープ剤を添加し
たり　（特開昭５５−１５４３８号）、特定の燐酸塩ま
たは炭酸塩を添加し、更にｐ　Ｈを調整するなどの方法
が提案されているものの、その分ゲルの配合や製法が複
雑になることは避けられない。また、香料を担持させた
水性ゲルの他の欠点は、水は殆どの香料よりも揮散し易
いため、香料及び水の揮散量のバランスが崩れるのが速
く、安定した香調、強さを保持し難いことである。

また、油性ゲルは、水性ゲルの欠点を比較的カバーし易
く、ゲル状芳香剤組成物を形成するためのゲルとしては
水性ゲルに比して有利な点が多いが、香料選択上及び外
見上の問題点を有している。

叩ち、油脂を媒介とする油性ゲルのゲル化剤としては、
ステアリン酸ナトリウム（特開昭５５−１４１２４３号
）、金属石鹸（特開昭５６−８９２６１号）、ジベンジ
リデンソルビトール（特開昭６０−４１９６７号）、微
粉末シリカ（特開昭５４−９２６３０号）及びＮ−アシ
ルアミノ酸誘導体（特開昭５１−１９１３．９号）等が
挙げられるが、ステアリン酸ナトリウム及び微粉末シリ
カを用いて形成される油性ゲルは、ゲル強度が充分では
な（、不透明で且つひび割れが起き易く外見上好ましく
ない。金属石鹸を用いる場合には、ゲル形成時の添加量
が２０１量％以上と多量になり、しかも透明ゲルを形成
し得る香料選択の巾が狭い。

ジベンジリデンソルビトールを用いる場合には、担体が
ＳＰ値が約８．７未満の溶剤、例えばリモネンオイル、
パラフィンオイル等の炭化水素溶剤ではゲルを形成しな
いため、エタノール等を主な溶剤とせざるを得す、揮散
コントロールにも問題がある。Ｎ−アシルアミノ酸誘導
体を用いる場合には、透明ゲルを得られる溶剤（担体）
が炭化水素系溶剤の中ではテルペン系に限られ、パラフ
ィン系では、経日変化によりゲルの不透明化が起る。

また、テルペン系の溶剤はそれ自体の臭が強いため、テ
ルペン系溶剤を用いると得られる香調が限られる欠点が
ある。

また、熱可塑性ゴムを用いた徐放性香料組成物が特開昭
５０−１２９７５５号公報に記載されており、該公報に
は上記香料組成物にＳＢＳ共重合体を用いることが記載
されているが、上記香料組成物は、ＳＢＳ共重合体を熱
可塑性ゴムとして用いるもので、熱可塑性ゴムに可塑側
、安定剤、香料を混練した固形香料組成物であり、ゲル
状芳香剤でなく、香調も一定でなく、揮散とともに均一
な体積の減少を生じるものではない。

〔問題を解決するための手段〕

本発明者らは、透明で美麗なゲル伏態が香料の振散終了
時まで持続し、香料の揮散が安定で、且つ衝撃に強いゲ
ル強度を存するゲル伏芳香剤組成物を提供することを目
的として種々検討した結果、香料揮散のための担体とし
て、室温で液体且つ揮発性のパラフィン系炭化水素を特
定量用い、ゲル化剤としてスチレン−ブタジエン−スチ
レンブロック共重合体（ＳＢＳ共重合体）を特定量用い
ることにより上記目的が達成されることを知見した。

本発明は、上記知見に基づきなされたもので、室温で液
体且つ揮発性のパラフィン系炭化水素５０〜９０ｉ遺％
、スチレンーブタジエンースチレンブロンク共重合体２
〜３０重量％及び香料０．５〜３０重量％からなるゲル
状芳香剤組成物を提供するものである。

以下に本発明のゲル伏芳香剤組成物について詳述する。

本発明のゲル状芳香剤組成物における常温で液体且つ揮
発性のパラフィン系炭化水素は、香料の担体（分散媒）
として用いられるもので、該パラフィン系炭化水素とし
ては、炭素数８〜１６程度で且つＳＰ値が６．５〜８．
０程度のものが好ましく、２５℃での蒸気圧が１〜２０
ｍｍＨｇ程度のものが特に好ましい、このパラフィン系
炭化水素の配合量は５０〜９０重量％、好ましくは７０
〜８５重量％である。

また、本発明のゲル伏芳香剤組成物におけるＳＢＳ共重
合体は、香料を担持（分散）させた上記パラフィン系炭
化水素のゲル化剤として用いられるもので、該ＳＢＳ共
重合体としては、スチレン／ブタジェン比が１０／９０
〜４０／６０程度の側鎖もしくは直鎖状の共重合体で可
塑剤を含有しないものが好ましく、特にスチレン／ブタ
ジェン比が２５／７５〜３５／６５程度の側鎖状共重合
体が好ましい。このＳＢＳ共重合体の配合量は２〜３０
重量％、好ましくは８〜２０重量％である。

５ＢＳ−＃Ｉ−ｆｉ合体が２重量％未満、特に１％以下
ではゲル強度が不足し、３０％超ではゲル化するものの
香料揮散の悪化、連敗残渣の増加が起こり目的とするゲ
ル状芳香剤組成物を得難くなる。

また、本発明のゲル状芳香剤組成物に用いられる香料は
、透明ゲルを得るためには上記パラフィン系炭化水素に
溶解する香料でなければならず、そのような香料であれ
ば、その種類には特に制限されないが、ＳＰ値１０以下
の単品香料を用いた調合香料が好ましく、特に９．５以
下の単品香料を用いた調合香料が好ましい。

しかし、ＳＰ値１０以上の単品香料を用いた調合香料で
も該調合香料におけるＳＰ（＊１０以上の単品香料の割
合が５０Ｍ量％以下、さらに好ましくは３０重量％以下
であれば、系に完全に可溶化するので完全な透明ゲルが
得られるから、目的とする香調等に応じ、上記パラフィ
ン系炭化水素に溶解し得る調合香料を調製することがで
きる。上記香料の配合量は、０．５〜３０重量％、好ま
しくは５〜２０重量％で、０．５重量％未満では香りが
弱く、３０重量％超ではゲル強度の低下をまねくため、
目的とするゲル状芳香剤組成物を得難くなる。

本発明のゲル状芳香剤組成物は、上述の如く、香料の担
体として上記のパラフィン系炭化水素を用い、ゲル化剤
としてＳＢＳ共重合体を用いることにより所期の目的を
達成し得るもので、パラフィン系炭化水素を配合しない
場合には、本発明のゲル状芳香剤組成物の重要な利点の
一つである香料揮散とともにゲルの体積が減少し、その
終点が目で見てはっきりわかるという特徴が失われる。

すなわち、例えば、香料９０重量％に対しＳＢＳ共重合
体ｌＯ重量％を用いてゲル化させた場合には、粘性のあ
る液体状になってゲル化せず、逆にＳＢＳ共重合体の配
合量を増加させた場合、例えば香料２０重量％、ＳＢＳ
共重合体８０重量％によりゲル化させた場合には固化す
るが、揮散する割合が２０重量％未満迄で、体積の減少
はわずかである。また、香料の担体として上記パラフィ
ン系炭化水素以外のものを用いた場合及びゲル化剤とし
て５ＢＳＰ：５合体以外の従来のゲル化剤を用いた場合
には、従来の問題点を解決できず本発明の目的を達成で
きない。

尚、本発明のゲル状芳香剤組成物において、均一な香料
の揮散が行われ、香りの強さ、香調が最後まで変化しな
い効果が奏せられるのは、香料とその担体である上記パ
ラフィン系炭化水素との相互作用も寄与しているものと
認められる。

上述した本発明のゲル状芳香剤組成物は、次のようにし
て容易に得られる。

即ち、上記液伏パラフィン系炭化水素５０〜９０重量％
、ＳＢＳ共重合体２〜３０重量％及び香料０．５〜３０
重量％の混合物を１００℃以下で加熱攪拌し、５ＢＳ−
１１１−重合体が充分に溶解して透明になった時点で該
各液を適当な容器に移し放冷するか、種々の形状の型に
入れて放冷後、型より取り出すことにより、美麗な透明
ゲルである本発明のゲル状芳香剤組成物が得られる。尚
、上記混合液は、６０℃以下に冷えれば速やかにゲル化
するので、本発明のゲル状芳香剤組成物は短時間で容易
に得られ、また、製造時に油溶性の着色料を添加するこ
とにより、着色された透明のゲル状芳香剤組成物とする
こともできる。

〔実施例〕

実施例１ 香料（フローラル系調合香料）　　　１０重量％イソパ
ラフィン系炭化水素 （炭素数１２のものを８０重量 ％含を、ＩＰソルヘント１６２ ０、出光石油化学）　　　　　　　８０重量％ＳＢＳ共
重合体（スチレン／ブ タジェン比＝３０／７０、カリ フレックスＴＲ１１８４、シェ ル化学）　　　　　　　　　　　　１０重量％上記原料
を混合し、混合物を１００℃で約１時間攪拌し、ＳＢＳ
共重合体が完全に溶解した時点で直径６ｃ１１、高さ３
ｃｍの円柱形のＡｓ製透明容器に流し込み室温で放冷し
、透明で美麗なゲル状芳香剤組成物（本発明品）を得た
。このゲル状芳香剤組成物は弾性もあり、非常に衝撃に
強かった。

た以外は上記実施例と全く同様にしてゲル状芳香剤組成
物（対照品）を得た。

上記本発明品及び上記対照品について、香調、香りの強
さ及び透明性の経口変化を調べた。その結果を下記第１
表に示す。

第１表 ＊ｌ　：香りの強さが弱まった。

＊２　：香りの強さが著しく弱まった。

＊３　：不透明 上記表中、香調、香りの強さ及び透明性の各欄の上段は
本発明品の結果を示し、下段は対照品の結果を示す。

また、上記本発明及び上記対照品について、２０℃下に
揮散試験を行った。その結果を第１図に示す。

上記第１表に示す結果から、本発明品は、香調、香りの
強さ及び透明性の何れにおいても経口変化が認められな
いことが判る。また、第１図に示す結果から本発明品は
香料の揮散が安定していることが判る。

更に、本発明品と対照品について香料の揮散による外観
変化（形状変化）を観察したところ、本発明品は、体積
が均一に減少していき残渣を僅がしか出さなかったが、
対照品は体積が不均一に減少し且つ途中でしわしわとな
り見苦しい外観を呈し大量の残渣を出した。

また、本発明品の保存安定性について調べたところ、−
５〜５０℃下に２力月間保存後において全く変化を生じ
なかった。

実施例２ 上記実施例１において用いたイソパラフィン系炭化水素
をノルマルパラフィン系炭化水素（ネオチオゾールＬＣ
，中央化成＃＠）に代えた以外は実施例１と全く同様に
してゲル状芳香剤組成物（本発明品）を得た。この本発
明品も、実施例１で得たものと同様な種々の性能（性状
）を有していた。

〔発明の効果〕

本発明のゲル状芳香剤組成物は、透明で美麗な外観を呈
し、衝撃にも強いゲルであり、揮散とともに均一に体積
が減少して残渣も僅かであり、使用し得る香料の幅が広
く、香調、香りの強さの経時変化も少ない等、芳香剤と
して種々の優れた性能（性状）を有するものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明品及び対照品についての揮散試験結果
を示す、相対揮散量（％）−経日の関係グラフである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 室温で液体且つ揮発性のパラフィン系炭化水素５０〜９
   ０重量％、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共
   重合体２〜３０重量％及び香料０．５〜３０重量％から
   なるゲル状芳香剤組成物。