JPS622515A - 電解コンデンサ - Google Patents

電解コンデンサ

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JPS622515A
JPS622515A JP14199085A JP14199085A JPS622515A JP S622515 A JPS622515 A JP S622515A JP 14199085 A JP14199085 A JP 14199085A JP 14199085 A JP14199085 A JP 14199085A JP S622515 A JPS622515 A JP S622515A
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JP
Japan
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electrolytic
electrolytic capacitor
corrosion
aluminum
salt
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Pending
Application number
JP14199085A
Other languages
English (en)
Inventor
昭 中山
牧野 芳樹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHINEI TSUSHIN KOGYO KK
Original Assignee
SHINEI TSUSHIN KOGYO KK
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Publication date
Application filed by SHINEI TSUSHIN KOGYO KK filed Critical SHINEI TSUSHIN KOGYO KK
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  • Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 3、発明の訂IIIな説明 [産業上の利用分野] 本発明は、アルミニウム電解=1ンデン号に係り、特に
ハロゲン系有機溶剤の洗浄による陽極箔及び引き出しり
−ドタプ部の腐蝕を防止できる電解液を用いた電解]ン
デン号に関するものである。
[従来の技術と発明が解決しようとする問題点]一般に
、電解コンデンサは、高純度アルミニウム箔をエツチン
グし、その表面をlit[化した陽i箔と、これに対向
するエツチングされたアルミニウム陰極箔との間に隔離
紙を介在させて巻き取った構造の素子に電解液を含浸し
、この素子をアルミニウムケースに収容して弾性封口体
で密封し構成されている。
近年、この電解コンデン4)は、プリンI−11u板に
装着され、半田Fjけ後に半田フラックスの除去のため
、1.1.1−トリクロロエタンや、トリクロロトリフ
ロロエタンなどのハロゲン系有機溶剤により、基板洗浄
が行なわれている。
ところが、ハロゲン系有機溶剤は、電解コンデンサの1
1口体を拡散透過し、コンデンサ内の電解液中で塩素イ
オンの解離を起こす。この解離した塩素イオンにより、
使用時に電解コンデンサの陽極お及び、引き出しリード
タブ部が腐蝕を起こし、電解コンデンサの欠陥となって
いる。
そのため従来は、弾性封口体表面に樹脂を塗布すること
により、耐腐蝕性をもたせる方法が実施されている。し
かし、この方法では、小型化及びコストダウンの要求に
そぐわない。
又、電解液にP−ニトロフェノールやP−ニトロ安息香
酸等の腐蝕防止剤を添加してハロゲン系有機溶剤に対し
て、耐腐蝕性を向上させることが知られているが、十分
な耐腐蝕性と言えず、1.1.1−トリクロロエタンに
よる洗浄に対しては、はとんど耐腐蝕性が得られていな
い。
一般に、塩素イオンによるアルミニウムの腐蝕は次式 %式%] で表わされ、そのIIXPiI成長過程は、2つの段階
に分()られる。まず、第一段階では、塩素イオンが直
接アルミニウムの金属表面と反応してAuc+23を生
成する。この石−・段階は、アルミニウムの不動態化と
の競争反応であるため、反応速度は遅い。
次の第二段階は、前記第一段階で生成したA J2cl
13の濃度が増すことにより、AJ2d2aが触媒とし
て働き1.アルミニウムの金属表面を活性化してアルミ
ニウムの金属表面からAn+の溶出を容易に行うため、
塩素イオンと反応しやすくなり、腐蝕が急速に進行する
。この第二段階の反応速度は、第一段階の反応に比べ非
常に速い。
そこで、本発明者らは、N−ニトロソフェニルヒドロキ
シルアミン又はその塩は、電解コンデンサの腐蝕にIl
[lhする電解液中に解離した塩素イオンを捕捉する作
用があり、これを電解液中に添加することにより、良好
な耐腐蝕性を示すことを見い出した。
[発明の目的] 本発明は、これらの事情に鑑みてなされたもので、1,
1.1−1−リクロ0エタンや、トリ90089フ0日
エタン等のハロゲン系有機溶剤による電解コンデンサの
基板洗浄に対して、電解液に十分な耐腐蝕性を与え、陽
極箔及び引き出しリードタブ部の腐蝕を防止し得るよう
にした電解コンデンサを提供することを目的としている
[問題点を解決するための手段及びその作用]前記目的
を達成するIこめ本発明による電解コンデンサは、エチ
レングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、N、N−ジメチルホルムアミド、γ−ブチロラクト
ンなどの有m溶媒に、硼酸、アジピン酸、サリチル酸な
どの無機、有機の弱酸又はその塩を溶解した電解液に、
N−ニトロソフェニルヒドロ−1−ジルアミン又はその
塩を添加したものである。
この電解コンデンサーでは、電解液中に添加したN−二
1−ロソフIニルヒドロキシルアミン又はその塩が、前
記電解コンデンサの腐蝕に関与する電解液中にW?離し
た塩素イオンを捕捉して腐蝕への関与をI!II 、+
L L、、陽極箔及び引き出しり−ドタブ部の一蝕を防
止することができる。
[発明の実施例] 以下、本発明に係る電解コンデン1Jの実施例を説明づ
る。実施例は、一般の6回構造のアルミニウム電解コン
デンサについて説明されている。
実施例に用いられる電F1?]ンデンリ゛μ、アルミニ
ウム箔を電気化学的にエツチング処理し、リン酸塩水溶
液中にて陽極酸化して表面に酸化皮膜を形成し、そのI
ll極引出し用リードタブを取りつけてアルミニウム陽
極箔を作成する。
一方、アルミニウム箔にエツチング処理を施した後、電
極引出し用リードタブを取り付けてアルミニウム陰極箔
を作成し、上記陽極箔と上記陰極箔間にレバレータ紙を
重ね合わせて巻回することにより、コンデンリ゛素子を
製作づる。そして、このコンアン4Y素子に電解液を含
浸して例えば有底状アルミニウムケースに収容し、該ケ
ース開口を弾性封口体で密封して構成される。
表−1に、エチレングリコールを主溶媒とし、アジピン
酸アンモニウムを主電解液として溶解した電解液の組成
を従来例1どし、この電解液に、N−二1−ロソフェニ
ルヒドロキシルアミンアンモニウム塩をエチレングリコ
ール1000に対し、0、05g、1.0g、3.0g
添加した電解液を本発明の実[1−1,1−2,1−3
として示す、。
表−1に示す本発明実施例及び従来の電解液を使用して
50WV−1μFの電解コンデンサを試作しに0この供
試コンデンサを、1,1.1− トリクロロエタン及び
トリクロOl−リフロロエタンの溶剤により、常温で2
8KllZの超音波洗浄を5分間行った。その俊、定格
電圧印加の105℃ 1,000時間の高温負侑試験を
行い、250時間、500時間及び1.000時間後に
解体し腐蝕発生率(rg4蝕発生数/試験数)を調べた
その結果を表−2に示す。
以下余白 表−2に示した結果から、電解液中にN−ニトロソフェ
ニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩を添加した本発
明電解コンデンサは、1,1.1−トリクロロエタン及
びトリクロロトリフロロエタンによる洗浄に対して優れ
た耐腐蝕効果があることが理解できる。
又、電解液への前記N−二1−ロソフェニルヒドロキシ
ルアミンアンモニウム塩の添加簗は、エチレングリコー
ル100gに対して0 、0”5 (Jの微量の添加か
ら効果があり、添加口をtt’tずほど耐腐蝕性を向上
させることがわかった。
表−3に、エチレングリコール以外の溶媒であるN、N
−ジメブルホルムアミド及びγ−ブチロラクトンを主溶
媒とし、サリチル酸、マレイン酸、硼酸を溶解した電解
液の組成を従来例2及び3とし、この電解液に、N−二
トロソフェニルヒドロキシルアミンアンモニウムを1.
0(1(N、 N−ジメヂルボルムアミド、γ−ブチロ
ラクトン100(Jに対し)添加した電解液を本発明の
実施例2−1及び3−1として示1゜ 表−3に示す本発明実施例及び従来例の電解液を使用し
て50WV−1μFの電解コンデンサを試作した。
この供試コンデンサを、1,1.1−トリクロロエタン
及びトリクロロトリフロロエタンの溶剤により、常温で
28Kllの超音波洗浄を5分間行った。
その後、定格電圧印加の105℃1,000時間の84
負葡試験を行い、250時間、500時間及び1,00
0時間後に解体し腐蝕発生率(腐蝕発生数/試験数)を
調べた。
その結果を表−4に示す。
以下余白 表−4に示した結果から、N、N−ジメチルホルムアミ
ド及びγ−ブヂロラク]・ンの溶媒を使用した電解液に
対しても本発明は有効に腐蝕防止効果があることがわか
った。
本発明のN−ニトロソフェニルヒドロ=1′ジルアミン
又はその塩の電解液に対づる添加量は、重量化で0.0
1〜10 wt%で顕著な耐腐蝕性を右する。
[発明の効果] 以上説明したにうに本発明によれば、1,1.1−トリ
クロロエタンや、トリクロロトリフ0ロエタン等のハロ
ゲン系411ml溶剤による電解コンデンサの基板洗浄
に対して、電解液に十分な耐腐蝕性を与えることができ
、陽極箔及び引き出しリードタブ部の腐蝕を防止できる
効果がある。
手続ネ市正得才(自発) 昭和60年 9月 3日 1、事件の表示 昭和60イ[特許願第141990号 3、補正をする者 事件との関係   特n出願人 住  所    艮野県伊那市大字伊那165番地名 
 称    信英通信工業株式会社代表者 登  内 
 英  夫 5゜拒絶連山通知の日イ・1   自発上 1、明III書第3ページ第14行の式が[[△J2”
+3cu−1Afflc&a]Jとあるを1°[△j2
”+3 d2−→ΔJ2c+2a]Jと補正します。
以  上

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)アルミニウム電解コンデンサにおいて、エチレン
    グリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、
    N、N−ジメチルホルムアミド、γ−ブチロラクトンな
    どの有機溶媒に、硼酸、アジピン酸、サリチル酸などの
    無機、有機の弱酸又はその塩を溶解した電解液に、N−
    ニトロソフェニルヒドロキシルアミン又はその塩を添加
    したことを特徴とする電解コンデンサ。
  2. (2)前記N−ニトロソフェニルヒドロキシルアミン又
    はその塩の添加量は、重量比で 0、01〜10wt%
    であることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の
    電解コンデンサ。
JP14199085A 1985-06-27 1985-06-27 電解コンデンサ Pending JPS622515A (ja)

Priority Applications (1)

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JP14199085A JPS622515A (ja) 1985-06-27 1985-06-27 電解コンデンサ

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JP14199085A JPS622515A (ja) 1985-06-27 1985-06-27 電解コンデンサ

Publications (1)

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JPS622515A true JPS622515A (ja) 1987-01-08

Family

ID=15304828

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JP14199085A Pending JPS622515A (ja) 1985-06-27 1985-06-27 電解コンデンサ

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JP (1) JPS622515A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5488482A (en) * 1992-01-29 1996-01-30 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha High-efficiency encoder and video information recording/reproducing apparatus

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5488482A (en) * 1992-01-29 1996-01-30 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha High-efficiency encoder and video information recording/reproducing apparatus

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