JPS6225199A - 超温和な皮膚清浄化組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、温和な皮膚清浄化組成物に関する。

発明の背景 本発明は、温和な皮膚清浄剤に関する。更に詳細には１
本発明は１合成界面活性剤、モイスチャライザー、ｉｉ
ｃ合体皮膚感触／温和さ助剤およびセッケンを含有する
皮膚清浄剤に関する。

界面活性清浄化製剤での皮膚の清浄化は、大きな興味の
焦点になっている。多くの人々は、皮膚を各種の界面活
性製剤で１日に数回洗浄しかつごしごし洗う。理想的皮
膚清浄剤は、しばしばの日常の使用後に脱脂せず、皮膚
を過乾燥させず、またはつっばらせずに皮膚を讐やかに
清浄化して刺徴ケはとんどまたは伺も生じさせるべきで
はない。

最も泡立つセッケン〔液体および固形＃（ｂａｒｓ）包
含〕は、この点で失敗である。

しばしば「シンプツト固形物（ｓｙｎｄθｔ　ｂａｒｓ
）と称される合成洗剤固形物は１周知であＤ、そして益
々ポピユラーになっている。しかしながら、シンプツト
固形物によるセッケン固形物の広汎な代替は、各種の理
由、主としてセッケン固形物に比較してのシンプツト固
形物の貧弱な物理的要件。

例えばスミア（ｑｍｅａｒ）または固形物メッシネス（
ｍｅｓθ１ｎｅｓｓ　）および泡品質のため今までのと
ころでは可能ではない。

成る合成界面活性剤は、竹に温和である。しかしながら
、皮膚清浄化用に処方される時の最も温和な合成界面活
性剤系の主要欠点は、最高の固形セッケン棟県（ココナ
ツツセッケンに富みかつ過脂肪である固形物）と比較し
た時に貧弱な泡立て性能である。他方、泡立て増進剤と
既知の高起泡性陰イオン界面活性剤との併用は、許容可
能な泡容量ヲ生ずることができる。しかしながら、不幸
なことに、最高の起泡性陰イオン界面活性剤は、事実、
臨床的皮膚温和さが貧弱である。最も温和なもののうち
である界面活性剤１例えばラウリルグリセリルエーテル
スルホン酸ナトリウム（ＡＧＳ）は、泡立てか限界的で
ある。これらの２つの因子は、界面活性剤選択、泡立て
および皮膚感触上の利益の処方プロセス、デリケートな
釣り合い作用を遂行することが認駿されるであろう。

単一の変数として固形物堅固さは、充填剤、結合剤など
、例えば遊離脂肪酸の量の調整というかなり簡単な方法
によって達成されるが、同様に。

固形物堅固さの最適化も、許容可能な泡立ておよび温和
さを維持することに関してデリケートな釣り合い作用を
必要とする。

モイスチャライザーが皮膚コンディジ目ニング上の利益
を与えろことは、既知である。例えば。

グリセリンおよび（または）遊離脂肪酸が皮膚上の利益
のために固形物または液体清浄化製品に添加されること
は既知である。

同様に、独特の触覚特性を泡およびすすぎ時の皮膚の両
方に与える重合体皮膚感触助剤は、当業者に既知である
。

背景のために、液体清浄化組成物の例は、以下の文献に
開示されている。米国特許第４，４３８，２１１号明＃
！書は、ＡＧＳ２．３％〜３％１重合体ＪＲ−４００お
よび少量の遊離脂肪酸士泡立て増進剤としての脂肪酸ア
ルキロールアミトン有する液体皮膚清浄剤を開示してい
る。界面活性剤ＡＧ日およびサルコシネートを含有する
組成物は、開示されていない。

また、米国特許第４　、４９１　、５３９号明細魯は、
界面活性剤約５％〜３０％、グアー物質的０．１チ〜約
１．０％、非イオンカルボキシビニルＭ　合体約ｏ　、
　１日％〜約１．０１．および水乞含有する液体清浄化
製品を開示している。一般に温和な界面活性剤、特に界
面活性剤ＡＧ日およびサルコシネートヲ含有する例示の
組成物は、開示されていない。別の背景の文献は、グア
ーガム、ベタインを包含する三成分系界面活性剤混合物
乞含有する液体洗剤Ｚ開示している英国特許第２，１０
３，２３６　Ａ号明細曹である。ＡＧＳは、使用されて
いない。また、英国特許第２，１１４゜９９４Ａ号明細
曹は、アシルイセチオネートおよび陽イオン重合体をペ
ースとする清浄化製品を開示して℃・る。

米国特許第２，８９４，９１２号明細書「イセチオネー
ト洗剤固形物」け１本質上炭素数６〜１８およびヨウ素
価２０未満を有する混合脂肪族脂肪酸（混合酸の少なく
とも７５％は炭素数１２〜１８”７有し、そして２５％
までは炭素数６〜１０を有する）とイセチオン酸のエス
テルの水溶性アルカリ金属洗剤塩３０〜７０％、アルカ
リ金属および有機アミンの高級脂肪族脂肪アルコール硫
酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、および高級脂肪
族脂肪酸タウリドからなる群から選択される少なくとも
１種の水溶性泡立て増進洗剤塩２〜１０％、本釣１憾〜
約９％、水溶性高級脂肪酸セッケン約２．５％〜約２５
％、および結合剤、可塑剤としての炭素数約１２〜約２
５の少なくとも１種の高級脂肪酸１０〜４０％からなる
洗剤固形物（前記固形物は３５℃で固形物組成物の１０
％水溶液として測定してＩ）Ｈ６〜８を有する）を開示
している。この特許は１重合体皮膚感触助剤の使用を教
示しておらす、他の温和な合成界面活性剤の使用ケ教示
していない。

米国特許第４，２３４，４６４号明細書「洗剤固形物組
成物およびそのための結合剤」は１例６においてココイ
ルイセチオン酸ナトリウム４５％、アルキルアミド５％
、ステアリ７＠　３７．５％、水素添加タローグリセリ
ド５．（１，および重合体、ＴＲ１％を含有する洗剤固
形物を開示している。この特許は。

洗剤固形物が「実質的損害なしに」セッケン５％までを
含有できることを教示している。また、この特許は、陽
イオン重合体１．５１までの使用を教示している、 米国特許第４，０１２，３４１号明細書「独％なすべて
示している。例２および４は１本発明には許容不主体と
する固形物内でＪＲ−４００（１％）音便用し　　　　
　　。

能な界面活性剤であるラウリル硫酸ナトリウムをている
。

米国特許第３，７６１，４１８号明細書「粒子付着増大
側音含有する洗剤組成物」は、：ｆＲ−４００（１４”
）を含有する固形物を何含する洗剤組成物を開示してい
る。しかしながら、主要界面活性剤は、本発明の温和な
皮膚清浄剤には許容不能であるアルキルサルフェートで
ある。

このように、前記のことに鑑みて、皮膚清浄剤の場合の
むしろ厳しい要件は、界面活性剤の選択ン限定し、そし
て最終組成物は、成る程度の妥協を表わすことが認識さ
れるであろう６瀞和さは。

しばしば、有効な清浄化および泡立て７犠牲にして得ら
れる。逆に、温和さは、好ましい泡立て特性、固形物堅
固さ、製品安定性のいずれが、またはこれらのすべての
ために犠牲にされることがある。

発明の目的 本発明は、極端な皮膚温和さ、優秀な泡立ておよび固形
物堅固さを与える皮膚清浄化ｕＡｆｆＣ物を表わす。そ
れ故１本発明の一目的は、許容可能な泡立ておよび固形
物性質を維持しながら優れた皮膚温和さおよびデい付与
乞示す皮膚清浄化固形物の開発である。

本発明の別の目的は、皮膚感触および温和さ上の利益を
有する皮膚清浄剤の開発である。

他の目的は、以下の具体的説明から明らかになるであろ
う。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
：発明の概要 本発明は、温和な合成界面活性剤、モイスチャライザー
１Ｍ合体皮膚感触／皮膚泥和さ助剤およびセッケンを含
有する超温和な皮膚清浄化１１成物である。水よりも皮
膚上で臨床上り和である超温和な皮膚清浄化固形物が、
提供される。このように１本発明は、望ましい性質の顕
著な組み合わせを皮膚清浄此処刃物に与える。本発明は
、優れた潤い付与および皮膚温和さおよび皮膚感触上の
利益を有する温和な有効な皮膚清浄化ｍ放物を提供する
。本組底物は、洗浄後皮膚感を湿潤、柔軟および平滑に
しておく。好ましい清浄化製品は、温和な界面活性剤２
６〜７０％、モイスチャライザ−１０〜４（１，３ｉ合
体皮膚感触／温和さ助剤０．１〜５％およびセッケン５
．５〜２５憾ン有する化粧固形物である。

発明の詳細な説明 本発明は、優れた潤い付与、優秀な皮膚感触上の利益お
よび泡立て性能を有する超温和な皮膚清浄化組成物に関
する。この温和な清浄化組成物は。

市販の化粧セッケン固形物１金成化粧固形物または他の
既知の界面活性剤を特徴とする特殊皮膚清浄化製品１例
えば液体およびクリームよりも優れた潤い付与、低い皮
膚刺激および表面つっばりを与えると信じられる。超温
和な液体およびクリームは、ここに開示の温和な清浄化
組成物を水２０〜７０％で希釈することによって調製さ
れ得ろ。本発明の組成物は、皮膚感を洗浄後柔軟および
平滑にしておき、そしてまた水単独での洗浄よりも臨床
上温和である。ここで憾は、特にことわらない限Ｄ、全
組成物の重量基準である。

好ましい組成物は、モイスチャライザー９例えは遊離脂
肪ＰＩ！１０〜４０％；４０〜７０％の温和な界面活性
剤１例えばアルキルグリセリルエーテルスルホネ−）　
（ＡＧＳＩ）　＋ａイオンアルキロイル（アシル）サル
コシネートから選択される補助界面活性剤；陽イオン重
合体１例えばグアーガム、セルロース樹脂、ジメチルジ
アリルアンモニウムクロリドの単独重合体および共重合
体および非イオングアーガムから選択される重合体皮膚
感触／皮膚温和さ助剤０．１〜４％、および５．５〜２
０チの量のセッケンを含有する。

界面活性剤 ここに定義されるような温和な界面活性剤は、できるだ
け零に近い値から約７５までの以下に定義のような相対
皮膚関門浸透値（Ｒｅ１ａｔｉｖｅ　５ｋｉｎＢａｒｒ
ｉｅｒ　Ｐｅｎｅｔｒａｔｉｃｎ　Ｖａｌｕｅ　）　ｔ
（有するものを包含する。温和な合成界面活性剤は、組
成物中に２０〜７０％、好ましくは４０〜７０％、更に
好ましくは５０〜６５％の量で存在する。また１合成界
面活性剤およびセッケンは、比率２：１からｒｚ：１、
好ましくは４：１から１０：１．更に好ましくは６：１
から９：１を有する。

本発明で使用される好ましい温和な陰イオン界面活性剤
および両性界面活性剤は、好適なアルキルグリセリルエ
ーテルスルホネート（ＡＧＳＩ）　、　６イオンアシル
サルコシネーｔ’、メチルアシルタウレート、Ｎ−アシ
ルグルタメート、アルキルグルコシド、アシルイセチオ
ネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルリン酸
エステル、エトキシ化アルキルリン酸エステル、トリデ
セトサルフエート、メチルグルコースエステル、タンパ
ク質縮合物、エトキシ化アルキルサルフェートとアルキ
ルアミンオキシドとの混合物、ベタイン、スルタイン、
およびそれらの混合物ケ包含ｊる。界面活性剤には１〜
１２個のエトキシ基を有するアルキルエーテルサルフェ
ート、特にラウリルエーテル硫酸アンモニウムおよびラ
ウリルエーテル硫酸ナトリウムが包含される。これらの
界面活性剤のアルキル鎖は、０８〜Ｃ２２，好ましくは
０１０　”　０１８である。

好ましい一次的な温和な界面活性剤は、温和でありかつ
皮膚に比較的刺激的ではないココグリセリルエーテルス
ルホン酸ナトリウムである。このことは、生体外非臨床
温和さ試験において実証されている。その温和件のため
に皮膚清浄剤に配合することが望ましいが、このココＡ
ＧＳ単独は、最適の泡クリーム性を与えない。９０／１
０ココナツツ／タロ一アルキルＡＧＳナトリウム分布が
、クリーム性のために好ましい。ナ）　ＩＪウム塩以外
の塩。

例えばＴｌ−、アンそニウム−およびＫ　−ＡＧＳおよ
び９０／１０ココナツツ／タロー以外の鎖長分布が。

中位の量で使用可能である。また、若干のセッケンは、
泡容量および泡立て速度な改善するために添加される。

また、ＡＧ日と併用される成る二次的補助界面活性剤は
、よりクリーム状の更に安定な泡を与えることができる
。これらの二次的界面活性剤も、固有に温和でなければ
ならない。特に望ましいことが見出されている１つの二
次的界面活性剤は、ラウロイルサルコシンナトリウム〔
ハンプシャイア・ケミカル製の商品名ハンボシル（Ｈａ
ｍｐ０８７ユ）Ｌ）である。

両性ベタインおよびスルタインは、唯一の界面活性剤と
して使用され得るが、補助界面活性剤として更に好まし
い。非イオン化合物は、それらの低い起泡能力のため１
本製品において唯一の界面活性剤として使用できない。

しかしながら、それらは、補助界面活性剤として配合さ
れ得る。

生体外皮膚関門浸透試験 序論 皮膚関門浸透試験（第１図の試験装粱参照）は。

済１和な界面活性剤ン湛和でない界面活性剤から篩分け
るのに使用される。この試験においては、界面活性剤が
温和であれはある程、皮膚関門４は少ししか破壊されな
い。皮膚関門破壊は、試験液３から表皮５ヶ通して拡散
室（ｄｉｆｆｕｓａｔｅ　ｃｈａｍｂｅｒ　）６に含有
された蒸留水に通過する放射性は１位元素標識水（３Ｈ
−Ｈ２Ｏ）の相対量によって測定される（この試験は、
Ｔ、　Ｊ、７ランツによりＪ、Ｉｎｖｅｓｔ。

Ｄｅｒｍ、　６４．　ｐｐ１１９０−１９５，１９７５
にも記載されている）。

試験装置 皮ＦＷ１関門浸透試験は、第１図に図示される静的拡散
セルｌを利用する。室温で可溶性ではない界面活性剤を
研究する時には、水ジャケット付きセル頂部（図示せず
）が、拡散室６とは異人【る温度において試験液３溜め
２ｙ！ｌ−保持するのに使用されるリ ヒトの表皮５は、拡散室６の平らな領域上に置かれ、そ
して拡散室６は、輸送された放射性同位元素標識水の挿
芽用の蒸留水１１で溝だされる。拡散室６は、水ジャケ
ラ）１２で囲まれる。温度制御は、Ｆｙｒ定温度で水浴
からポンプ給送される水浴（流出８および流入９）を循
環することＫよって与えられる。適用回部な時に、ジャ
ケット付きの頂部は、第二循環装置！／温度浴に連結さ
れる。拡散室６は、典型的には２５℃に維持される。ｐ
　ＩＪソング手クランプは、：＄、験液溜め２を固着し
て表皮５をそれと拡散室６との間にサンドイッチする。

この試験は、拡散面積０．２０　ｃｍ２　を有するセル
ヶ使用する。拡散室６は、約５ｍｌを保持する。

室６の底は、小さい磁気撹拌棒１０の急回転を可能にす
るよ５に平坦化される。棒１０は１個々の電動機に結合
された一連の永久磁石によって急回転される。電動機は
、２００　ｒｐｍで回転する。

試験液溜め２は、試験液３約１　ｍｌを保持する。

試験時に、溜め２の頂部は、バラフィルム　（Ｐａｒａ
ｆｉｌｍ　）で密封されて蒸発暑抑制しかつこぼれを防
止する。

表皮調製 試験前に１表皮は、全皮膚から分離される。全皮膚は、
室温に解凍され、そして脂肪組織（細胞脂肪）は、脂肪
−皮膚接合部に対する外科小力によって除去される。こ
の「脱脂」皮膚は、６０℃の水に８０秒間浸漬される。

こり熱処理は、それらの接合部における真皮からの表皮
の分ｌｉｇを可能にする。表皮は、アルミニウム箔のシ
ート上に置かれ。

そしてヘキサンで５秒間すすぎ洗いされて１表面に依然
としてくっついている過剰の脂肪球を除去する。次いで
、それに蒸留水が５秒間噴霧されてヘキサンを洗い去る
。表皮試料は、登録商標サラン・ラップ（５ａｒａｎ　
Ｗｒａｐ　）に包まれ、アルミニウムパウチ（ｐｏｕｃ
ｈ　）に入れられ、そして必要になるまで標章フリーザ
ー中で凍結される。

試験法 以下の記載は、典型的な皮膚関門浸透試験を説明する。

試験当たり３０ｇＩｆＪのセル、処理当ｔこ９５回の反
後実験がある。これは、５個の界面活性剤溶液＋水コン
トロールの試験ケ可能にする。経皮輸送の大変１のため
（部位対部位および個対個）。

水コントロールは、各実験に対する必須の参照点である
。

ドーズ試験液は１１ｒｆｌｔ／重量基儒で分析（±０．
０００１　ｇ　）　バランスで調製される。各静的拡散
セル１は、５００ｍ１ｙ有しているので、各試験液３最
小限３　ｍｌが、調製されるべきである（５ド一ズ＋標
ｍ）。各試験液Ｋ　Ｈ−Ｈ２Ｏが１．８μＣ１／投与液
ｍ１の大体の活性に添加される。　このことは。

試料採取間隔（２時間）の場合に十分な水草の３Ｈ輸送
を保証する。

試料採取時に、拡散室６の全容量は、試料採取ロア乞通
して空にされ、すすぎ洗いされ、そして新鮮な蒸留水１
１で再充填されろ。試料は、初期投与から２時間後、４
時間後、６時間後、８時間後および２４時間後に捕集さ
れる。試料干すすぎ液は。

空にされてシンチレーションバイアルに入れられ、総容
１ｉ（７ｍｌにされ、そして液体シンチレーション計数
によって分析される。

標準は、各試料の場合に包含される。１００μｍ（２つ
）カ、シンチレーションバイアルニ入しラレ。

そして蒸留水で総容’ｔ１７ｒｎｌにされる。以下の関
係式乞使用して、拡散試料の計数７分（（！Ｉ）ｍ）が
。

水当量ｍｇに換算される。

「水フラックス（ｗａｔｅｒ　ｆｌｕｘ）　Ｊは、テク
トｏニックｘ　（Ｔｅｋｔｒｏｎｉｘ　）　４０５２　
Ａ　　コンピュータで標準プログラムを使用して総和浸
透剤として計算される。この「水フラックス」が　３Ｈ
フラツクスの水当量ｍｇ　であることを認識することは
、Ｍ要である。水はこの実験で両方向に拡散しているの
で。

それは、正味の水フラックスを表わさない。相対フラツ
クス（ＶＳ水コントロール）は、関門一体性の表示であ
る、 ＡＧＳおよびココイルイセチオネートの皮膚関門浸透試
験値を表ＩＫ与える。水およびドデシル硫酸ナトリウム
（ｒ８ＤｓＪ　）は、それぞれ温和なコントロールおよ
び厳しいコントロールである。試愉結果を２４時間以内
に皮膚を浸透する水の合計量によって表琲する。これら
のＩも、相対スケールに換おされている（表１か照）。

水を零に設定し。

Ｓｎ２　ン１００に設定し、そしてＡＧＳおよびイセチ
オネートを補間する。

表　１ 水コントロー／Ｉ／　　　　　　１２．０±　３．６０
１％ＡＧＳｔＬ）　　　　　　　２２．８±７．９９１
％ココイルイセチオネート　　６０．３±１７．７　　
　　　　４０１％８Ｄ８　ｂ）　１参照　　　１３１．
７±６８．ＯＺｏ。

ａ）　　ＡＧＳは、　：Ｉ：２　ＡＧＳナトリウム１）
）　　Ｓｎ２は、　　ドデシル硫酸ナトリウムここに定
義されるような温和な界面活性剤は、できるだけ零に近
い相対皮膚関門浸透値を有するものを包含する。最も温
和な界面活性剤は、約７〜約７５．好ましくは５０以下
、更に好ましくは４０以下の値を有する。７５よりも大
きい相対皮膚関門浸透値を有する界面活性剤は、それら
の使用が全皮膚清浄化組成物の臨床的皮膚温和さを有意
に変化しない限り１本発明の組成物において少會で温和
な界面活性剤と併用され得る。

モイスチャライザーは、皮膚コンディショニング上の利
益を与え、かつ製品の温和さを改善するために配合され
る。製品に配合すべきモイスチャライザーの量および種
類の選択は、製品の安定性またはその使用中の特性に悪
影響ン及ぼさずに行われ、それによって良好な潤い付与
および泡立てを与える。

「モイスチャライザー」なる用語は、しはしば。

非常に正確な定義なしに化粧品工業内で使用されている
。前記用語は、エモリエントと同意語として時々使用さ
れ、そして平滑で柔軟な感じｔ皮膚表面に付与する物質
を記載することを意味する。

角ｌｊ！層からの水損失を減少する２つの方法かある。

第−法は、皮膚の表面上に蒸発速度χ減少する吸蔵層を
沈積する方法である。第二法は、保水し、かつこの水ン
角質層に入手できるようにさせて物性を変えかつ化粧上
望ましい効果を生ずるであろう非吸蔵吸湿性智１質を、
角質層に添加する方法である。また、非吸秒モイスチャ
ライザーは、皮膚の潤滑性を改善することによって機能
する。

吸蔵モイスチャライザーおよび非吸蔵モイスチャライザ
ーの両力とも１本発明で作飢できる。モイスチャライザ
ーの若干例は、長釧脂肪酸、液体水浴性ポリオール、グ
リセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、ポリ
エチレンクリコール。

メチルグルコースのエトキシ化／プロポキシ化ニー７″
（伊ｊえ′・７″／′ｂ＊）−２０）ｔ、；、Ｊ″Ｕ　
５　　　　　　１ノリンアルコールのエトキシ化／プロ
ポキシ化エーテル〔例えば、ツルラン−７５（Ｓｏｌｕ
ｌａｎ−７５）　１１である。

本発明で有用なモイスチャライザーは１組成物のｌθ〜
４０重量係の重量使用される。モイスチャライザーの好
ましいＳ・および更に好ましい量は、それぞれ１０％〜
３０％および１２％〜２５％である。好ましいモイスチ
ャライザーは、ココ脂肪酸およびタロー脂肪酸である。

若干の他の好ましいモイスチャライザーは、非吸菫液体
水溶性ポリオールおよび皮膚中に天然に見出される必須
アミノ酸化合物である。最も好ましいモイスチャライザ
ーは、比率２：１から１＝１馨有するステアリン酸とラ
ウリン酸との混合物である。また、これらのモイスチャ
ライザーは、前記量で固体固形物一体性を助長する。こ
れらの葉のモイスチャライザーは、優れた潤い付与を提
供する。本発明の組成物において、セッケンと一緒の多
量のモイスチャライザーは、高められた泡立ておよび温
和さも与えることができろ。

モイスチャライザー対セッケン比は、好ましくは１：１
から７：１．更に好ましくは１：１から４＝１である。

他の好ましい非吸蔵モイスチャライザーは、皮膚の角質
層に天然に存在すると見出される化合物。

例えばピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸。

尿素、Ｌ−プロリン、グアニジンおよびピロリドンであ
る。他の非吸芦モイスチャライザーの例は。

アジピン酸、乳酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソス
テアリン霞、ミリスチン酸またはリノール酸のヘキサデ
シルエステル、ミリスチルエステル、インデシルエステ
ルまたはイソプロピルエステル。

並びにそれらの対応アルコールエステルの多（（インス
テアロイル−２−乳酸ナトリウム、カプリル乳酸ナトリ
ウム）、加水分解タンパク質および他のコラーゲン誘導
タンパクＴ４．アロエペラゲルおよびアセトアミドＭＬ
Ａ　Ｖ包含する。

若干の吸蔵モイスチャライザーは、ペトロラタム、鉱油
、ミツロウ、シリコーン、ラノリンおよび油浴性ラノリ
ン誘導体、飽和脂肪アルコールおよび不飽和脂肪アルコ
ール、例えばベヘニルアルコール、スクアレンおよびス
クアラン、および各種の動物油および植物油１例えば扁
桃油、落花生油、小麦の麦芽油、綿実油、ジョジョバ油
、アンプ核油、クルミ油、パームナツツ油、ピスタチオ
ナッツ油、ゴマ種子油、菜種油１社松油、トウモロコシ
油、モモ核油、ケシ種子油、松根油、ヒマシ油、大豆油
、アボカド油、サフラワー油、やし油、ヘイゼルナッッ
油、オリブ油、ブドウ種子油およびヒマワリ種子油を包
含する。

両種のモイスチャライザーの他の例は、Ｊ、マウスナー
により「エモリエント、臨界的評価」。

コスメティックス・エンド・トイレットリーズ（Ｃｏｓ
ｍｅｔｉｃｓ　＆　Ｔｏｉユｅｔｒｉｅｅ）　１１９８
１年５月に開示されている。

本発明で有用な重合体皮膚感触／温和さ助剤は。

化粧品分野で使用される隔イオン重合体、陳イオン重合
体、両性重合体、および非イオン重合体である。陽イオ
ン型および非イオン型の重合体のパッチ（ｐｉｔｃｈ）
試験によって測定した時の皮膚刺激減少の利益は、ユニ
オンカーバイドにより１９７７年に「スキンケア用型合
体ＪＲＪ小冊子に記載されている。陽イオン重合体は、
より良い皮膚感触上＊’１ｈＥＡＴ＊Ｍｔｘ＃・・・・
・・・・・・・・〜・′１”。

の利益を与えるので、他のものよりも好ましい。

合体の例は、後述される。

本発明の組成物で有用であると見出される〕合体皮膚感
触／温和さ助剤の量は、約０．０１％〜約５傷、好まし
くは約０．３％〜約４％である。セッケン５．５％未満
を有する固形組成物においては１重合体は、２憾〜５％
、好ましくは３％以上の音で使用される。本発明の組成
物におけるセッケン対重合体存在は、電荷（ｃｈａｒｇ
ｅ　）基準で、好ましくは化学量論比約１：ｌからｕ：
ｔ４好ましくは４：ｌから１０：１２有する。

本組成物の場合に優れた皮ＦＲＢ相さおよび潤い付与を
達成するためには、モイスチャライザー（ｍ放物中１０
〜４０ｑ６）と所定の百合体成分１例えばユニオン・カ
ーバイド・コーポレーションＨ（ｌｉ　７に合体ＪＲ−
４００との組み合わせが必要であることが。

発見された。

他の種類の高分子瞳重合体皮膚感触／皮滴温和さ助剤、
例えば非イオングアーゴム、メルク・エンド・カンパニ
ー・インコーホレーテッド製のメルクオー　７　（Ｍｅ
ｒｑｕａｔｓ　）　１００および５５０；スタイ“ン・
ホール裂のシャグアー（、ＴＡＧＯＡＲ）　Ｏ−１４−
Ｅ；ミラノール・ケミカル・カンパニー・インコーホレ
ーテッド製のミラポール（Ｍｉｒａｐｏｌ　）ム１５；
ヘンケル・インコーホレーテッド製のガラフタゾル（Ｇ
ａｌａｃｔａｓｏｌ　）　ｇｔｔ　；および他のものが
、使用可能である。重合体は、高められたクリーム成泡
上り利益も与える。

有用であると見出される非イオン重合体は、非イオン多
糖類１例えはセラニーズ・コーポレーシ璽ンの部局であ
るセラニーズ・ウォーター・ソリニブル・ボリマーズ製
の非イオンヒドロキシグロビルグアーゴムを包含する。

好ましい非イオンヒドロキシプロピルグアーゴム物質は
１モルａ１！！！約０．６）ｌ有する登録商機シャグア
ーＨＰ　−６０である＠別種の有用な非イオン重合体は
、セルロース非イオン重合体９例えばｎｏおよびＯＭＣ
である。

本発明で使用される陽イオン重合体は、望ましい絹状の
柔軟な平滑な使用感も与える。本発明での好ましい量は
１組成物の０．１〜５％である。如何なる理論によって
も限定されないが、陽イオン重合体は、陰イオン界面活
性剤（例えば、　ＡＧＳおよびサルコシネート）と化学
的に相互作用して、波相さを既に温和な界面活性剤の皮
膚特性に対して高めることができる複合体χ生成すると
信じられる。また、正に荷電された陽イオン重合体は序
膚上の負に荷電された部位と結合して使用後に柔軟な皮
膚感触を与えることができると信ずべき理由がある。如
何なる理論によっても限定されないが、陽イオン重合体
の電荷密度が大きければ大きい程、皮膚感触上の利益に
有効であると信じられる。

他の好適な陽イオン重合体は、陽イオン単量体単位対中
性単散体単位の比率が陽イオン電荷ン有する共重合体を
与えるように選択されているジメチルアミンエチルメタ
クリレートとアクリルアミドとの共重合体およびジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミドとの
共重合体である。なお他の好適な種類の陽イオン重合体
は、陽イオンデンプン、例えばスタレイ・インコーホレ
ーテッド製の登録商標スタロック（ＳｔａＬＯｋ）　３
００および４００である。

本発明で有用な陰イオンｉｌｒ合体の更に完全なリスト
は、米国特許第４，４３８，０９５号明細書に記載され
ている。更に好ましい陽イオン重合体の若干は。

前記米国特許第４，４３８，０９５号明細書の第３欄第
２節、第５欄第８節、第８欄第１０節、および第ｉｏ欄
第１０行〜第１５行に記載されている。

セッケン セッケンは、特にヘビー汚れ負荷下で改善された泡立て
のために本発明の組成物に配合される。

本発明の組成物で使用されるようなセッケンが２５係ま
での量でより少ない皮膚乾燥度１１５係までの量でより
少ない皮膚刺激（紅斑）に対して臨床的利益を与えるこ
とも、′驚異的である。

セッケンは、５．５〜２５％、好ましくは６〜１５％。

最も好ましくは６〜８％の量で使用され得る。セッケン
は、好ましくは塩基、例えばＮａＯＨを添加して組成物
混合物中で遊離脂肪酸？転化することによってその場で
生成される。表２，３および５に示されるような微量の
七ッケン約０．１〜０．５係は１合成界面活性剤の副生
物として存在する。後述の超湛和な固形物の調製注参照
。

好ましい超温和な皮膚清浄化組成物は、温和な合成界面
活性剤２０〜５（）％、モイスチｆライザーｌθ〜４０
傷１重合体皮膚感触助剤０．１〜５チ、およびセッケン
５．５〜２５　％　’ｇ金含有、合成界面活性剤および
セッケンが比率２：１から１２：１χ有し、モイスチャ
ライザー対セッケンが比率１：ｌから７：ｌヶ有し、そ
してセッケン対重合体が電荷基準で化学量論比約ｌ：１
から約ｔ４：ｔｙ有する固形物である。好ましくは１合
成界面活性剤対セッケン比は、４：ｌからｌｏ：１．更
に好ましくは６：１から９：１である。好ましいモイス
チャライザー対セッケン比は、２：１から４：１である
。好ましいセッケン対重合体の化学型論比は、４：１か
ら１０：１である。

セッケンは、好ましくは、遊離脂肪酸８よび水酸化カリ
ウム、好ましくは水酸化ナトリウムおよびトリエタノー
ルアミンから選釈される塩基からその場で生成される。

好ましいセッケンシは、特に脂肪酸１０〜３０％を含有
する超温和な皮膚清浄化組成物において組成物の６〜１
５％である。特に好ましい脂肪酸は、比率２：１からｌ
＝１を有するステアリン酸とラウリン酸との混合物であ
る。

任意取分 通常の任意成分は、本発明の組成物で使用され得る。

香料は、皮膚清浄化製品を処方する際に一般に組成物の
約０．１　％〜約１．５％の素で使用され得ろ。

着色剤、そしてまた充填剤１例えばタルクおよび粘土も
、使用できる。一般に組成物の１％未満の址の防腐剤１
例えばａＴＡは、微生物生長ケ防止するために清浄化製
品に配合され得る。殺細菌剤も。

通常１．５％までの亀で配合できる。

超温和な化粧固形物の調製法 製品を調製するために、界面活性剤ペーストの分析が必
要である。本性を例示するために、以下の公称分析値Ｚ
有するＡ０８ペーストが、使用されるであろう。

ＳＯ３の陽イオン滴定−４８，５４ＡＧＳＩＪａｏ１−
　１．５％ 水分−４３係 ＡＧＳペーストの組成が測定された後、ＡＧＳ／サルコ
シネート比４：ｌ、クララチャー混合物中の水分５５％
および最終固形物中のＮａ０１　約３．５％を使用して
クララチャー混合物を計算する。

クラッチング（Ｏｒｕｔｃｈｉｎｇ　）クララチャー混
合物２００ポンド（９０，８ｋｇ　）および前記ムＧ８
分析値を仮定。

１、スチームおよび水用弁を調節することによって、ク
ララチャー混合物乞２００″Ｆ（９３℃）に加　　　　
　　に熱する。

２、ＡＧＳペースト８３．７ポンド（３８ｋｇ　）を添
加する。

３、撹拌機および再循環ポンプを作動させる。

４、　　ＡＧＳ温度が１３０″Ｆ（５４’Ｃ）である時
に、ステアリン酸１２．０ボンド（５，４５ｋｇ）χ添
加する。

５、クララチャー混合物の温度が１３０″Ｆ（５４℃）
まで戻った時に、５０　％　ＮａＯＨ２，１８ボンド（
９９１ｇ）を添加する。

６、必要に応じて熱水（１６０−１８０”Ｆ、　７１〜
８２℃）２〜３ガロン（７，６〜１１．４１）Ｚ添加し
てクララチャー混合物Ｚ希薄化して良好な混合を得る。

７、クララチャー内容物を約２０分間混合させ。

温度ｔ１３０〜１４０下（５４〜６０℃）に維持する。

８、ハムポシルＬ　−９５０，２サルコシネート１０．
１５ボンド（４，６１ｋｇ　）を添加する。

９、良好な混合のために必要に応じて熱水２〜３ガロン
（７，６〜１１．４１　）を添加する。

１０、　１４０　”Ｆ　（６０’Ｃ）に維持する。

１１、　　好適な容器において、ＪＲ−４００（２，７
１ボンド１１．２３　ｋｇ）χ熱水にスラリー化する。

１２、　　ＪＲ−４００スラリ″−をクララチャーに添
加し。

必要に応じて更に熱水を添加してクララチャー内のＨ２
Ｏ５５％とする。

１３、　　ラウリン酸８．０ボンド（３，６３ｋｇ）を
添加する。

１４、　　Ｔｉｅ２０．２２ボンド（１０１ｇ　）を添
加する。

１５、Ｍａｉｌ　１．１６ボンド（５２７ｇ）ｙ！−添
加する。

１６、少なくとも２０分間混合し、クララチャー混合物
の温度ヲ１７５″Ｆ（７９℃）までにさせる。

乾燥 クララチャー混合物を大像ドラム乾燥橢で乾燥する。最
適掃作条件は、３〜４　ｒｌｌｌｍ　、８０　ｐｓｉお
よび約３１０″Ｆ　（１５４℃）である。ドラムの＝・
ブを　　　　　　　゛を増大して、より厚いフレークを
与え、フレーク　　　　　　　、三設定して、かなり薄
いフレーク２与える。ニップ内のより高い水分を可能に
する。フレークの典型的水分は、２〜３％である。水分
を調節する３つの方法は、好ましさの順序で−（１）　
　ドラムギャップン開くか閉じる方法、（２）　　ドラ
ム速度を加速または減速する方法、および（３）スチー
ム圧力Ｚ増大または減少する方法である。

フレークを秤蓋し、パッチアマルガメーター中で混合し
て水分分析用の均一なフレーク試料夕得ろ。一旦含水率
が知られたら、水および香料を添加してフレーク乞最終
標的処方物までにさせる。

約１％余分の水を添加して加工時の損失を考慮しておく
。香料入りの粘着性フレークンミルホッパーに移す。

機械練り　（ｍ１１ユｉ、ｎｇ） ３０−ルセツケンミルを設定する。第一１：ｌ−／Ｉ’
’１１１００″Ｆ（３８℃）に設定し、他の２つのロー
ルを約７０７−（２１℃）に設定する。セッケン乞ミル
に数回通過させ、粘着性フレークを調製する。これらの
フレークを密封プラスチック袋に注入し、　Ｚｏ。

Ｆ（３８℃）の恒温室に一晩入れる。フレークを圧出前
の１つの最後の時間機械練りする。

圧出およびスタンピング 圧出機を設定する。バレル温度を冷却するために常温に
設定し、ノーズ温度を１２０〜１３０″Ｆ（４９〜５４
℃）に設定する。理想的圧出機は、約１５〜２５インチ
Ｈｇ（約３８１〜６３５　ｍＨｇ　）の真空の使用を可
能にする２段圧出機である。プラグを５インチ（約１２
．７０ｍ　）の断面に切断し、アルコールなどのダイ液
体を使用して冷ダイブロックおよびスタンプでスタンピ
ングするべきである。

皮膚温和用の数種の化粧固形処方物を評価するのに使用
される臨床的試験法ン以下に与える。

臨床的温和さ腕洗浄試験法（１日当たり２回洗浄。

２週間、２３回洗浄） 洗浄ゲ技術者によって行った。各パネリストは、洗浄用
の一組の２つの試駆製品を帰民させた。これらの固形物
をすべてプラスチック皿内で技術者コントロール下に保
った。試験法は、次の通りである。

１６　　パネリストり前腕の前部（内側）を９０〜１０
０″Ｆ（３２〜３８℃）の水（６〜８グレン硬度）でひ
じから手首までぬらす。

２、固形物をピックアップし、ぬらす。

３、固形物を約１秒以内で手首領域からひじまでこすＤ
、再度バックする。更に５回上下サイクルのこすること
を合計６サイクＳ６秒以内で繰り返す。

４、固形物をわきにやＤ、領域を同一の方法で手で追加
の１０秒間（約１０回の追加の上下サイクル）こする。

５、前腕を水道水で完全にすすぐ。清浄なペーパータオ
ルで軽（たたいて乾燥する。

６、前記方法７他の腕について繰り返す。

水処理の場合のパネリスト １、＠腕の前部（内側１）を９０〜１００下（３２〜３
８℃）の水（６〜８グレン硬度）でひじから手首までぬ
らす。

２、手を腕上に１５秒間こする（上下）。

３、　１１Ｔ腕を水道水で完全にすすぐ。清浄なペーパ
ータオルで軽（たたいて乾燥する。

試験製品処方 臨床的に試験された製品の処方ケ表に与える。

例Ｆのみのモル当量２表３に与えて数種のｆｉ１１成分
の化学ｂ′論比を示す。重合体のモルは１１つの正電荷
を含有する却量体の平均分子盲に基づく。

表２ 試験製品処方 例、　　　　Ａ　　Ｃｒ　　Ｇ ＮａＡＧＳ　　　　　　３６．０　３６．０　４８．１
４　４８．７４ＮａＣ１□サルコシネート　　　９．５
　　　９，５　　１１．０？　　　１１．２１ステアリ
ン酸　　　　　２４，５　　２４．５　　９．５８　１
０．２２ラウリン酸　　　　　　　−−６，３９６，８
１ＪＲ−４００５，００，５３，０８１，５６デキスト
リン　　　　　　８．７　　１４．２　　　−　　　−
非スルホン化アルコール　　３．９　　　３．９　　　
１，２４　　　１．２６ラウリン酸ナトリウム　　　　
０，４　　　０．４　　　０，４９　　０．５０ナトリ
ウム鳥ジ【ン （６０／４０　　　　）　　　　　　　−−７，６９７
，７９Ｎ！ＬＣＩ　　　　　　　　　　　　　　３．４
　　　　３，４　　　３，２９　　　４．０３Ｎａ　　
ＳＯ１，６１，６１，２４１，２６ＴｉＯ□　　　　　
　　　　　０．５　　　０，５　　０．２６　　０．２
６香料　　　　０，５　０．５　１．０３　１，０４水
　　　　　　　　　　　　　６．０　　　５．０　　　
６．４３　　５．２６例Ｈ（温和さの結果は第３図に曲
線Ｈとして示される）は、処方物がＪＲ−４００ｇ合体
を含有しなかった以外は例Ｇと実質上同一の処方物であ
る。

例ＥおよびＫは、５０１５０タロー／ココナツツ過脂肪
固形セツケンである。

例りは、重合体皮膚感触／重合体皮膚温和さ助剤を含有
しない登録商標ドープ（Ｄｏｖｅ　）　（市販の固形物
）である。

表３ ナトリウムセッケン（６０／４０）２７．７重ｍＡＧＳ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
１６．０非スルホン化アルコール　　　　　　　　　１
５．８ステアリン酸　　　　　　　　　　　３２．８ラ
ウリルサルコシンナトリウム　　　　　　　　３６．７
ラウリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　２．１ラ
ウリン酸　　　　　　　　　　　　３１．１重合体ＪＲ
−４００４，３ 表３からセッケン（２７，７）対重合体（４，３）の化
学量論比が約７：１であることに留意。表２に報告され
る例Ｆにおける合計合成界面活性剤対セッケンの重量比
が約７．５　：　１であＤ、そして合計モイスチャライ
ザー対セッケン比が約２：１であることが認識されるで
あろう。

臨床試験皮膚路づけスケール ここに報告の前腕皮膚路づけスケールは、後述される。

０　　完全な皮膚 １．０　　チェックおよび（または）わずかな粉状のパ
ッチおよび小スケールの時折のバッチカ、見られること
がある。一般化された分布。

２．０　一般化されたわずかの粉状。初期亀裂または時
折の小さい持ち上がっている（ｌｉｆｔｉｎｇ）スケー
ルが存在することがある。

３．０　一般化された中位の粉状および（または）中位
の亀裂および持ち上がっているスケール。

４．０　一般化された激しい粉状および（または）激し
い亀裂および持ち上がっているスケール。

５．０　一般化された高亀裂および持ち上がっているス
ケール。湿疹性変化が存在することがある。

粉状が存在することがあるが、顕著ではない。にじみ亀
裂を見ることがある。

６．０　一般化された厳しい亀裂、湿疹性変化が存在す
ることがある。にじみ亀裂が存在することがある。スケ
ールは大きく、消失し始めることがある。

２．０わずかな赤さ　　　　２．０　　実質的な平滑性
３．０　中位の赤さ　　　　　３．０　　中位の平滑性
６．０極端な赤さ　　　　　６．０　　平滑性なしここ
で使用される「一般化された」なる用語は、前腕の表面
積の５０％よりも多くが前記属性を示すことを意味する
。全ユニット皮膚グレードは、−膜化状態を反映する。

半ユニットは、中間状態を表わすのに使用される。

乾燥度、紅斑、および平滑性についての皮膚グレードに
よって表現される臨床温和さ試験結果を以下に表４に示
し、そして皮膚乾燥度グレードを第３図において時間に
対してプロットする。第二臨床試験からの皮膚乾燥度グ
レードを同様の方法で第２図に示す。水処理結果をそれ
ぞれ第２図だよび第３図に曲線Ｂおよび工として示す。

曲線りおよびＪは、発鈴商標ドープ（市販の固形物）の
結果である。

表４ Ｆ　　１．１６　Ｈ−Ｋ　　１．０４　Ｊ、Ｋ　　２．
７６　ＨＧ　　１．２５　Ｊ、Ｋ　　１，０７　Ｊ、Ｋ
　　２，７５Ｈ１，３７Ｆ、Ｊ、Ｋ　１．１９　Ｋ　　
２．５８　Ｆ、Ｉ、に１　１．４４　Ｆ、Ｋ　　１．２
３　Ｋ　　２．８１　ＨＪ　　１．５５　Ｆ’、Ｇ、Ｋ
　１．２８　Ｆ、Ｇ、Ｋ　２，７２　ＫＫ　　２．１７
　Ｆ、Ｋ　　１．７５　Ｆ−Ｊ　　２．８７１．Ｊ表４
中、乾燥度、紅斑についての目視皮膚グレードおよび平
滑性についての触感グレードは、すべて６点スケール（
０〜６）から帰属され、グレードが低ければ低いほど、
皮膚温和さは良好である。文字符号は、統計的有意（α
＝０．０５）差を示す。これらのデータのグラフ的報告
については第２図および第３図も参照。

これらのデータは、本発明の皮膚清浄化化粧固形物（例
Ａ、ＧおよびＦ）が改善された皮膚感触および潤い付与
上の利益とともに所望の温和な皮膚清浄化作用を生ずる
ことを示す。表２に表示される例Ａが水「Ｂ」と同程度
に温和であることに留意（第２図参照）。固形物Ｆおよ
びＧは、表４および第３図に示されるように実際上水（
りよりも温和であることが認識されるであろう。また、
本発明の皮膚清浄化化粧固形物Ａ、ＧおよびＦＩＬ温和
であるだけではなく、優秀な固形物スミアおよび泡立て
性能も有することが認識されるであろう。

所定量のセッケンの添加は、驚異的なことに改善された
皮膚温和さを与えることが認識されるであろう。表５に
記載の例Ｌ−Ｐは、所定量を示す。

臨床的皮膚状態に対する本発明の各種の量のセッケンの
効果を表６に示す。皮府乾慄度および皮膚紅斑グレード
をそれぞれセッケン量に対して第４図および第５図にプ
ロットする。これらのデータからの全体の結論は、所定
量のセッケンが驚異的なこと之減少された皮膚乾燥度お
よび紅斑および高められた皮膚平滑性に対して追加の臨
床的温和さ上の利益を与えるということである。第４図
に示される減少された皮膚乾燥度上の利益は、セッケン
ｆｒ７〜２０％で最大であＤ、一方第５図に示される減
少された紅斑（および表６中の平滑性上の利益）は、セ
ッケン量約７チで最大である。

表５ ＮａＡＧＳ　　　４３．１５４３．１５３３．１５１６
．００９．１５ＮａＣ，２サルコシネート　　１０．８
０　１０，８０　　８．３０　　−　　　２．３０ステ
アリン酸　　　　　１６，００　１１，５０　１１．８
４　１２．８９　１２．７３ラウリン酸　　　　　１（
１，６７７，６７７，８９８，５９８，４９ＪＲ−４０
０３，００３，００３，Ｏｎ　３．Ｏｎ　３．００非ス
ルホン化アルコール　　０．８３　０．８３　０，６４
　０．３１　　０．１８ラウリン酸ナトリウム　　０．
４８　０，４８　１’１．３７　　−　　０．１０ナト
リウムセツケン　　　　−７，５０２０，０５４５，０
１４９，９９ＮａＣ１４，０４４，０４４，０４４，０
０４，０３Ｎａ２８０４　　　　　　　　１，２０　１
．２０　０．９２　０．４４　０．２５ＴＩＯ２０，２
５０，２５０，２５０，２５（１，２５香料　　　１．
００１．００１．００１．００１．００水　　　　　　
　　　　　　８．５０８．５０８．５０８．５０８．５
０雑成分　　　　　　　０．０８　０．０８　０．０６
　−　　０．０２表６ 皮膚グレード Ｌ　　　　−２，１１１，７８１，７９Ｍ　　　　？、
５０　　１．８９　　１．６４　　１．６６゜Ｎ　　　
２０．（１５１，９１１，８０１，７６０４５，０１２
，１５１，７５１，７３Ｐ　　　　　　４９．９９　　
　２，０９　　　　１．７９　　　　１．７３固形物性
能の実験室評価 以下の試験法は、使用時の泡容量および固形物堅固さの
臨界的固形物性能属性を評価するため忙使用される。

固形セッケン堅固さ試験 固形セッケン堅固さ試験は、湿潤セッケン皿に１６時間
着座した後固形物堅固さの２つの定量パラメーター、即
ち（１）固形物表面軟化の深さおよび初期固形物重量の
固形物メッシネスの量（重量％）を測定する。

装置 以下の装置を使用する。

１、高い隆起を有する［アラトン（Ａｌａｔｈｏｎ）　
ｊ矩形プラスチック製セッケン皿（米国特許第２゜８４
２，１７８号明細書）。

２、ボール軸、３００ｇの重りを有するプレシジヨン・
サイエンティフィック・カンパニー製の針入度計 ３、分析秤り ４、ゼラチン状の層を除去するスクレーパまたはスパチ
ュラ ５、ペーパータオル 方法 以下の方法を使用する。

１、試験固形物（単数または複数）を秤量して、初期乾
燥重量データ点を確立する。

２、所望ならば、初期乾燥固形物硬さ／軟度は、針入測
定のための円錐軸および２００ｇのおもりを有する針入
度計によって測定され得る。

３、固形物（単数または複数）を室温の蒸留水５ｒｒｉ
ｌを含有するセッケン皿の中心に置く。皿を揺動させて
水張力を破壊する。

４、温度および湿度の標準室状態［８０″Ｆ（約２６．
７”Ｃ）　／　ＲＨ８０％〕で一晩中（約１８時間）貯
蔵する。

５、翌朝、固形物（単数または複数）を注意深い垂直持
ち上げで除去し、試験のために反転する。

６、ポール針人度計読みをゼラチン状表面上で行う（一
般に三角デザイン中で３つの読み）。ゼラチン状の層の
平均深さｍｍの読みを記録する。

各読み後、軸ポールをティッシュで清浄化する。

７、次いで、固形物（単数または複数）を注意深く掻き
取ってゼラチン状の層を固体表面まで除去する。固体表
面領域のいずれかを除去するのく十分な力を使用しては
ならない。わずかの残留ゼラチン状セッケンは、表面が
堅くかつ若干乾燥になるまでペーパータオルで固形物か
ら拭き取ることができる。

８、次いで、固形物（単数または複数）をベンチ表面上
で１時間以下開放乾燥させる。

９、次いで、固形物（単数または複数）を秤量して、初
期の乾燥米試験重量からの差を測定する。

元の重量によって割られる重量差を目減り％またはゼラ
チン状スミアＭ量チで計算する。データを記録する。

１０、得られた所定の一連のデータ点の比較は、より貧
弱なスミアまたは「メッシネス」属性に関連する傾向が
あることがある処方特性を示すであろう。コントロール
型処方物（例えば、現存のナショナルブランド処方物）
についての歴史的データの平均化は、比較のためのペン
チマークな確立するのに使用され得る。

手洗い泡立て試験は、皮膚清浄化固形物の泡性能のため
の使用中の泡容量測定を与えるために使用される。試験
は、発生された極限泡容量および非常に短い泡立て期間
後に発生される容ｔ（泡立てやすさに反映）の両方を測
定する。泡容量は、汚れ負荷条件下および非負荷条件下
の両方で発生される。

合成汚れは、ここに報告される汚れ負荷泡容量試験用に
使用される。その処方および調製法は、後述される。

表９ 合成汚れ 成　　分　　　　　　　　　　　　　重′ｊｋチハイフ
ァック（Ｈｙｆａｃ）　４３０″）１．８７ラウリン酸
ｂ）１．４２ ネオ・フ７”／ト（Ｎｅｏ−ｆａｔ）　１４°）５．６
８ネオ・ファツト１６ｄ）１１，１６ ネオ・ファツト１８°）　　　　　　　　　　　５．４
０ネオ・ファツト９（１−０４ｆ）９．８１インダスト
レン（Ｉｎｄｕｓｔｒｅｎｅ）　２２６ｇ）　　　　　
１．２６パラフインロウ　　　　　　　　　７，３０ス
クアランｈ）　　　　　　　　　　　３．７０無水ラノ
リン　　　　　　　　　　１９．４０やし油　　　　　
　　　　　　　３．３０タロー　　　　　　　　　　　
　　　２９．７０１００、（１０チ ａ）オハイオ州シンシナティーのエメリー・インダスト
リーズ・インコーホレーテッドｂ）オハイオ州シンシナ
ティーのエメリー・インダストリーズ・インコーホレー
テッドＣ）イリノイ州シカゴのアーマ−・インダストリ
アル・ケミカル・カンパニー ｄ）　イリノイ州シカゴのアーマ−・インダストリアル
・ケミカル・カンパニー ｅ）イリノイ州シカゴのアーマ−・インダストリアル・
ケミカル・カンパニー ｆ）イリノイ州シカゴのアーマ−・インダストリアル・
ケミカル・カンパニー ｇ）テネシー州メンフィスのハンコ・プロダクツ ｈ）　　＝ニーヨーク州ニューヨークのロベコ・ケミカ
ルズ・インコーホレーテッド 方法 １．１６０〜１７５　’Ｆ　（約７１〜約７４℃）で連
続的に攪拌しながら、前記物質を加熱する。

２、前記処方物２５部を５〜８０％タロー７２０チココ
ナツツセツケン溶液２５部および蒸留水５０部と１５０
″Ｆ（約６６℃）で混合する。

３、一定に攪拌しながら、混合物を室温に冷却する。

４、カバーのあるガラス製容器内で貯蔵する。

装置 以下の装置を使用する。

１、水“源および温度コントロールを有するシンク（ｓ
ｉｎｋ）。より低い硬度の水およびより高い硬度の水が
特殊な目的で使用され得るが、水源は、大抵の試験のた
めに中位の硬度（６〜９グレン／ガロン）であるべきで
ある。

２、合成汚れ（表９参照）。

３、ペーパータオル ４、試験固形物 ５、コントロール固形物［即ち、通常市販のブランド、
例えば登録商標キャメイＣＣＡＭＡＹ）および例りの固
形物〕 方法 以下の方法を使用する。

１、温度を９５〜１００″Ｆ（約３５．０〜約３７．８
℃）に設定する。

２、汚れＱ、２２　ｃｃを手の上にこする（汚れ負荷試
験を行うならば）。

３、手をぬらす。

４、固形物を両手で３回回転する。

５、少しの水を添加し、両手を５回こする。

６、手を３回回転しくセフケンなし）、瞬間（ｆｌａｓ
ｈ）容量を等級づける。

７、更に７回回転し、極限容量を等級づける。

８、泡を捕集し、シント頂部上に沈積する。

９、容量を標準固形物の標的容量と比較し、グレードを
帰属させる。

１０標的よりも非常に高℃・ ９　標的よりも高い ８　標的容量”　　　　　　標的よりも非常に高い７　
標的よりも低い　　　　　標的よりも高い６　標的より
も非常に低い　　標的容量“程世〜Ａ 蒼５０タロー７５０ココナツツ、遊離脂肪酸７％の固形
物をベースとする 表７ 遊離脂肪酸 １　　　　４２　　　　　　９．０　　　　　１８　　
　　−　　　　　　　　　　　　０．５２　　　　４３
　　　　　　１０．８　　　　　１５　　　１０　　　
　　　　　　　　　３ゆ０３　　　　４３　　　　　　
１１．４　　　　　１０　　　　６．８　　　７．０　
　　　３．０獅輛値 ４　　キャメイ 表８ １２．９　８．７　８　３　８　２．５２２．６　６．
５　８　２．５　８　２．５３２．３　７．２　８　５
　８　４ ４　　　　１．１　　　　　３．２　　　　　　８　　
　　　６，５　　　　　８　　　　　６．５５１．８　
５．０　８　３　８　３ 表７および８に表示される結果は、許容水準の堅固さを
達成するのにステアリン脂肪酸対ラウリン脂肪酸の好ま
しい比率を利用する重要性および許容可能な汚れ負荷泡
立て性能を達成するのにセッケンを利用する重要性を示
す。固形物堅固さの許容可能な水準は、針入度２．７以
下スミア重量７．５以下として表現される。手での泡立
ての許容可能な水準は、汚れなしの極限容量７．５以上
、汚れありの極限容′Ｉｌ′４以上である。瞬間容量の
許容可能な水準は、汚れなしで１．５以上、汚れありで
４以上である。

例１は、許容可能な温和さを有するが貧弱な泡立ておよ
び堅固さ性能を有するＮａＡＧＳ固形処方物を記載した
。例２は、ステアリン脂肪酸対ラウリン脂肪酸の比率３
：２を使用する利点を実証する。

例３は、脂肪酸を中和してセッケン７チをその場で生成
して汚れ負荷泡立てを増進する利益を実証する。

例４は、非常に許容可能な固形物堅固さおよび泡立て性
を実証する５０１５０タロー／ココナツツ過脂肪セツケ
ン固形物である。例５は、許容可能な堅固さおよび泡立
て性を示す例りと同一である。

固形セッケンブレンダー許容量法 目　　的 この定量プレンダー許容量法は、異なるセッケン処方物
の手での泡立て評価を与えるために使用される。

装置 １、プレンダー羽根車付きの特殊に設計された５００　
ｍｌのメスシリンダー ２、高／低速スイッチを有するワーリングプレンダーベ
ースＮｏ、　７０１１−３１　ＢＬ　９２３、バリアツ
ク（Ｖａｒｉａｃ）電圧調整様方法 １．１５０″Ｆ　（６５，７°Ｃ）に加熱することによ
って評価されるべき固形材料５１ｉ％を蒸留水に溶解す
る。

２、セッケン液１０　ｍｌを１００　ｍｌ　の目盛容器
中で水９ｏｍｔ（両方とも３８℃）に添加する。

３、得られた０、５％溶液をプレンダー目盛容器に直ち
に注ぐ。

４、ブレンダーを設定して約４７００　ｒｐｍ　（高速
）で行い、溶液を１５秒間ブレンドする。

５、ブレンド後、シリンダー上の泡の高さを読む。

６、最小限３回反復実験し、平均する。

許容ｔ（ブレングー法使用）に対する例しでセッケンの
量（遊離脂肪酸なＮａＯＨでセッケンに転化することに
よって）を変える効果を、第６図に示す。この曲線は、
許容量が処方物中の所定量のセッケンによって増大され
ることを実証する。

このように、超温和な皮膚清浄化組成物は、所定の温和
な合成界面活性剤、所定のモイスチャライザー、重合体
皮膚感触／温和さ助剤、および所定量のセッケンを使用
して調製され得ることが実証されている。

【図面の簡単な説明】

第１図は静的拡散セルの説明図、第２図〜第５図は各種
の清浄化組成物の比較臨床温和さ結果な示すグラフ、第
６図は所定のセッケン量の関数としての許容量を示すグ
ラフである。 】・・・静的拡散セル、２・・・試験液溜め、吐・・試
験液、５・・・表皮、６・・・拡散室、】１・・・蒸留
水。 出シｎ人代理人　　　佐　　藤　　−雄・、； 卓乞　斥ノ蔓ｆウジ＝”／、−）’ 卓Ｚ　ヌ纂■ノＴｊζｔνＺ゛ムートパＦｉｇ、４ Ｆｉｇ、５ ｔｖ７．／Ｅ％） Ｆｉｇ、６ ｔ−ｙ７．Ｌ／（％） 手ｆｕＥ　　ン山　正　丙　（方式） 昭和６１年８月２１口 特訂庁艮官　黒　１１］　　明　ｋｎ　　殿１、￥Ｘｆ
１の表示 昭和６１年　特ｎ願　第１０９３５５号２、発明の名称 超温和な皮膚清浄化組成物 ３、補正をづる者 事ｆ１との関係　　特許出願人 ザ、ブロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー ４、代理人（郵便′ｆＩ＠１００） １す１　和　６１年　７　月　２　日 （発送日　昭和６１年７月２９日） ６、補正の対象 願出の出願人の欄、委任状、図面 ７、補正の内容

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、Ａ、温和な合成界面活性剤２０〜７０％、 Ｂ、モイスチャライザー１０〜４０％、 Ｃ、重合体皮膚感触助剤０．１〜５％、および Ｄ、セッケン５．５〜２５％ を含有し、前記合成界面活性剤および前記セッケンは、
   比率２：１から１２：１を有し、前記モイスチャライザ
   ー対セッケンは比率１：１から７：１を有し、そして前
   記セッケン対重合体は電荷基準で化学量論比約１：１か
   ら約４：１を有することを特徴とする超温和な皮膚清浄
   化組成物。 ２、前記合成界面活性剤対セッケン比が、４：１から１
   ０：１である特許請求の範囲第１項に記載の超温和な皮
   膚清浄化組成物。 ３、前記合成界面活性剤対セッケン比が、６：１から９
   ：１である特許請求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚
   清浄化組成物。 ４、前記モイスチャライザー対セッケン比が１１：１か
   ら４：１である特許請求の範囲第１項に記載の超温和な
   皮膚清浄化組合物。 ５、前記セッケン対重合体の化学量論比が、４：１から
   １０：１である特許請求の範囲第１項に記載の超温和な
   皮膚清浄化組成物。 ６、前記の温和な界面活性剤が、アルキルグリセリルエ
   ーテルスルホネート（ＡＧＢ）、陰イオンアシルサルコ
   シネート、メチルアシルタウレート、Ｎ−アシルグルタ
   メート、アルキルグルコシド、アシルイセチオネート、
   アルキルスルホサクシネート、アルキルリン酸エステル
   、アルキルエーテルサルフェート、エトキシ化アルキル
   リン酸エステル、トリデセトサルフェート、メチルグル
   コースエステル、タンパク質縮合物、エトキシ化アルキ
   ルサルフェートとアルキルアミンオキシドとの混合物、
   ペタイン、スルタイン、およびそれらの混合物からなる
   群から選択される特許請求の範囲第１項に記載の超温和
   な皮膚清浄化組成物。 ７、前記の温和な界面活性剤が、比率１：１から５：１
   を有するＡＧＳ／サルコンネート混合物である特許請求
   の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 ８、前記ＡＧＳ／サルコシネートが、比率２：１から４
   ：１を有する特許請求の範囲第３項に記載の超温和な皮
   膚清浄化組成物。 ９、前記濃厚物が非イオン、両性ベタインまたは両性ス
   ルタインからなる群から選択される補助界面活性剤も含
   有し、そして温和な界面活性剤および補助界面活性剤が
   、比率１：１から５：１を有する特許請求の範囲第１項
   に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 １０、前記組成物が、セッケン５．５〜２０％を含有す
   る化粧固形物であり、そして前記セッケンが、遊離脂肪
   酸と、ＫＯＨ、Ｍｇ（ＯＨ）＿２、ＮａＯＨおよびトリ
   エタノールアミンから選択される塩基とからその場で生
   成される特許請求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清
   浄化組成物。 １１、前記セッケンが前記組成物の６〜１５％であり、
   そして前記組成物が脂肪酸１０〜３０％を含有し、そし
   て前記塩基がＮａＯＨおよびトリエタノールアミンから
   選択される特許請求の範囲第１０項に記載の超温和な皮
   膚清浄化組成物。 １２、前記脂肪酸が、比率４：１から１：１を有するス
   テアリン酸およびラウリン酸である特許請求の範囲第１
   １項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 １３、前記モイスチャライザーが、比率２：１から１：
   １を有するステアリン酸とラウリン酸との混合物であり
   、そして前記組成物に１５〜２０％の量で存在する特許
   請求の範囲第１２項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物
   。 １４、モイスチャライザーが、 １、水溶性液体ポリオール、 ２、皮膚の角質層に天然に見出される必須アミノ酸化合
   物、 ３、水溶性非ポリオール非吸蔵剤およびそれらの混合物 の群から選択される特許請求の範囲第１項に記載の超温
   和な皮膚清浄化組成物。 １５、前記モイスチャライザーが、前記アミノ酸化合物
   および前記液体ポリオールからなる群から選択される特
   許請求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物
   。 １６、モイスチャライザーが、グリセリン、ポリエチレ
   ングリコール、プロピレングリコール、ソルビトール、
   メチルグルコースのポリエチレングリコールエーテル、
   メチルグルコースのプロピレングリコールエーテル、ラ
   ノリンアルコールのポリエチレングリコールエーテル、
   ラノリンアルコールのプロピレングリコールエーテル、
   プロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、Ｌ−プロリン
   、およびそれらの混合物からなる群から選択される特許
   請求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 １７、前記モイスチャライザーが、ココ脂肪酸とタロー
   脂肪酸との混合物である特許請求の範囲第１項に記載の
   超温和な皮膚清浄化組成物。 １８、モイスチャライザーが、ペトロラタム、鉱油、ミ
   ツロウ、シリコーン、ラノリンおよび油溶性ラノリン誘
   導体、飽和脂肪アルコールおよび不飽和脂肪アルコール
   、例えばベヘニルアルコール、スクアレンおよびスクア
   ラン、および各種の動物油および植物油、例えば扁桃油
   、落花生油、小麦の麦芽油、綿実油、ジョジョバ油、ア
   ンズ核油、クルミ油、パームナッツ油、ピスタチオナッ
   ツ油、ゴマ種子油、菜種油、杜松油、トウモロコシ油、
   モモ核油、ケシ種子油、松根油、ヒマシ油、大豆油、ア
   ボカド油、サフラワー油、やし油、ヘイゼルナッツ油、
   オリブ油、ブドウ種子油、ヒマワリ種子油およびそれら
   の混合物からなる群から選択される特許請求の範囲第１
   項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 １９、前記モイスチャライザーが、前記組成物の１０〜
   ３０％の量で存在し、そして前記モイスチャライザー対
   セッケン比が、２：１から４：１である特許請求の範囲
   第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 ２０、前記モイスチャライザーが、前記組成物の１０〜
   ３０％の量で存在する特許請求の範囲第１項に記載の超
   温和な皮膚清浄化組成物。 ２１、前記重合体が、陽イオン重合体である特許請求の
   範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 ２２、前記重合体が、陽イオンセルロース樹脂および非
   イオンセルロース樹脂から選択される特許請求の範囲第
   １項に記載の組成物。 ２３、前記重合体が、陽イオン多糖類および非イオン多
   糖類；アクリル酸および（または）メタクリル酸から誘
   導される陽イオンおよび非イオンの単独重合体および共
   重合体；ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアク
   リル酸との陽イオン共重合体；ジメチルジアリルアンモ
   ニウムクロリドの陽イオン単独重合体；陽イオンポリア
   ルキレンイミンおよび陽イオンエトキシポリアルキレン
   イミン、およびそれらの混合物からなる群から選択され
   る特許請求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組
   成物。 ２４、前記重合体が、陽イオングアーゴムである特許請
   求の範囲第１６項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 ２５、前記重合体が、０．３〜４重量％の量で存在し、
   そして前記モイスチャライザーが、前記組成物の１０〜
   ３０重量％の量で存在する遊離脂肪酸である特許請求の
   範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 ２６、前記の温和な合成界面活性剤が、前記組成物の４
   ０〜７０％の量で存在し、そして前記の温和な合成界面
   活性剤が相対皮膚関門浸透値約７〜約７５を有する特許
   請求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 ２７、前記の温和な合成界面活性剤が、前記組成物の５
   ０〜６５％の量で存在し、そして前記合成界面活性剤が
   、相対皮膚関門浸透値５０未満を有する特許請求の範囲
   第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 ２８、Ａ、前記の温和な界面活性剤が４０〜７０％の量
   で存在し、 Ｂ、前記モイスチャライザーが１０〜３５％の量で存在
   し、 Ｃ、前記重合体が１．５〜４％の量で存在し、そして Ｄ、前記セッケンが６〜１５％の量で存在する 特許請求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成
   物。 ２９、前記組成物が、セッケン６〜８％、モイスチャラ
   イザー１２〜２５％、および重合体皮膚感触助剤２〜５
   ％を含有する化粧固形物である特許請求の範囲第２７項
   に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 ３０、Ａ、温和な合成界面活性剤２０〜７０％、 Ｂ、モイスチャライザー１０〜４０％、および Ｃ、重合体皮膚感触助剤２〜５％ を含有することを特徴とする超温和な皮膚清浄化組成物
   。 ３１、成分Ａが、温和な界面活性剤、即ちアルキルグリ
   セリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）、陰イオンアシ
   ルサルコシネート、メチルアシルタウレート、Ｎ−アシ
   ルグルタメート、アルキルグルコシド、アシルイセチオ
   ネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルリン酸
   エステル、アルキルエーテルサルフェート、エトキシ化
   アルキルリン酸エステル、トリデセトサルフェート、メ
   チルグルコースエステル、タンパク質縮合物、エトキシ
   化アルキルサルフェートとアルキルアミンオキシドとの
   混合物、ベタイン、スルタインおよびそれらの混合物か
   らなる群から選択される特許請求の範囲第２９項に記載
   の超温和な皮膚清浄化組成物。 ３２、前記の原料な界面活性剤が、比率１：１から５：
   １を有するＡＧＳ／サルコシネート混合物である特許請
   求の範囲第２９項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。 ３３、前記ＡＧＳ／サルコシネートが、比率２：１から
   ４：１を有する特許請求の範囲第３項に記載の超温和な
   皮膚清浄化組成物。 ３４、前記組成物が、化粧固形物であり、そして前記固
   形物が、堅固さ針入度２．７以下およびスミア重量値７
   ．５以下を有する特許請求の範囲第１項、第３項、第４
   項、第５項、第８項、第１０項、第１３項、第２０項、
   第２５項、第２７項、第２８項、第２９項または第１項
   に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。