JPS62257399A - 硝酸塩還元能検査用培地組成物 - Google Patents
硝酸塩還元能検査用培地組成物Info
- Publication number
- JPS62257399A JPS62257399A JP9803386A JP9803386A JPS62257399A JP S62257399 A JPS62257399 A JP S62257399A JP 9803386 A JP9803386 A JP 9803386A JP 9803386 A JP9803386 A JP 9803386A JP S62257399 A JPS62257399 A JP S62257399A
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- Japan
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- medium
- nitrate
- testing
- medium composition
- reducing ability
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- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１０発明の背景
炎に２℃１
本発明は微生物の硝酸塩還元能検査用培地組成物に関す
る。
る。
さらに詳しくは本発明はグルコース非発酊牲グラム陰性
桿菌の硝酸Ｊｎ還元能検査用培地組成物に関するもので
ある。
桿菌の硝酸Ｊｎ還元能検査用培地組成物に関するもので
ある。
細菌感染症に対して適切な治療を施すためには病原菌を
同定し、感受性試験を行い、その病原菌に有効な薬剤を
決定することが重要である。このような病原菌の同定に
際しては多項目にわたる生化学的性状検査が行われ、そ
の項目の１つとしてグルコース非発酵性グラム陰性桿菌
について硝酸塩還元能の検査が行われる。これは、上記
筒が有する硝酸塩還元能を利用し、菌の同定を行うもの
である。本発明の培地組成物はこのような試験に好適に
使用される。
同定し、感受性試験を行い、その病原菌に有効な薬剤を
決定することが重要である。このような病原菌の同定に
際しては多項目にわたる生化学的性状検査が行われ、そ
の項目の１つとしてグルコース非発酵性グラム陰性桿菌
について硝酸塩還元能の検査が行われる。これは、上記
筒が有する硝酸塩還元能を利用し、菌の同定を行うもの
である。本発明の培地組成物はこのような試験に好適に
使用される。
魁−およびそのロ −
硝酸塩還元反応は培地中の硝ＭＪｍを還元して亜硝酸塩
にする反応であり、従来下記の組成を右する硝酸塩！ブ
イヨン培地が用いられている。
にする反応であり、従来下記の組成を右する硝酸塩！ブ
イヨン培地が用いられている。
硝酸塩ブイヨン培地
肉エキス ３ｇ
ペ ブ ト ン
５ｇ硝酸カリウム １ｇ蒸
留 水 １０００７
ｐＨ６，８ 検査に際しては１記硝酸塩ブイヨン培地に検査菌を接種
し、３０℃で２０〜４８時間培養する。
５ｇ硝酸カリウム １ｇ蒸
留 水 １０００７
ｐＨ６，８ 検査に際しては１記硝酸塩ブイヨン培地に検査菌を接種
し、３０℃で２０〜４８時間培養する。
検査菌の硝酸塩還元能の有無は培養液に、スルファニル
酸およびα−ナフヂルアミンを添加し、亜硝酸塩が存在
すれば生成される赤色物質パラ−スルホベンゼン−アゾ
−α−ナフチルアミンを検出することによって判定され
る。
酸およびα−ナフヂルアミンを添加し、亜硝酸塩が存在
すれば生成される赤色物質パラ−スルホベンゼン−アゾ
−α−ナフチルアミンを検出することによって判定され
る。
一ヒ配従来培地によれば、短時間の培養では判定の信頼
ｆ１が低く、正確な判定のためには長時間の培養を必要
どする。
ｆ１が低く、正確な判定のためには長時間の培養を必要
どする。
細菌感染症の〒ＩＩ冶療のためには、菌の同定はできる
だけ速やかに行うことが必要であり、より短かい時間で
菌の同定が可能な培地の８１現が望まれていた。しかし
、一方においては、検査作業の都合十、判定を翌日に行
なわざるを得ない場合も１じ、このような場合には培養
期間が厳格に規制されておらず、都合により培養時間を
延長しても反応過剰になったすせず、正確な判定が可能
な１８地が望ましい。
だけ速やかに行うことが必要であり、より短かい時間で
菌の同定が可能な培地の８１現が望まれていた。しかし
、一方においては、検査作業の都合十、判定を翌日に行
なわざるを得ない場合も１じ、このような場合には培養
期間が厳格に規制されておらず、都合により培養時間を
延長しても反応過剰になったすせず、正確な判定が可能
な１８地が望ましい。
■９発明の［１的
本発明は短時間の培養で同定が可能であるとともに長時
間培養しても正確な同定が可能であるグルコース非発酵
牲グラム陰性桿菌の硝酸塩還元能の検査用培地組成物を
提供することを目的とする。
間培養しても正確な同定が可能であるグルコース非発酵
牲グラム陰性桿菌の硝酸塩還元能の検査用培地組成物を
提供することを目的とする。
かかる目的を達成するため、本発明は硝酸カリウム１．
０部（重量部、以下同じ）に対し、ペプトン３．１２５
〜５０部、Ｖｉ母Ｔキス０．６２５〜１０部おＪ：びリ
ン酸一水素二アルカリ金ｆｉ塩０．３１３〜５部の組成
よりなるグルコース非発酵牲グラム陰性桿菌の硝酸塩還
元能検査用培地組成物からなる。
０部（重量部、以下同じ）に対し、ペプトン３．１２５
〜５０部、Ｖｉ母Ｔキス０．６２５〜１０部おＪ：びリ
ン酸一水素二アルカリ金ｆｉ塩０．３１３〜５部の組成
よりなるグルコース非発酵牲グラム陰性桿菌の硝酸塩還
元能検査用培地組成物からなる。
さらに本発明はリン酸一水素二アルカリ金属塩がリン酸
一水素二す１−リウム塩である硝酸塩〕ψ元能能検査培
地組成物からなる。
一水素二す１−リウム塩である硝酸塩〕ψ元能能検査培
地組成物からなる。
■２発明の詳細な説明
本発明の培地組成物において硝酸カリウムは基＝ ３
− 質であり、これが検査菌によって分解されると培養液中
で仙硝酸イオンを生成し、この変化によって検査菌の硝
酸塩還元能を判定する。ペプトンおよび酵母エキスは養
分として用いられる。リン酸一水素二アルカリ金属塩は
ｐｔ＋調整剤であり、菌の発育に最適なｐｌ＋６．９〜
７．１になるような範囲に設定されている。本発明の培
地組成物にはさらに浸透圧調整剤としてアルカリ金属塩
１．２５〜２０部が使用されるのが望ましく、塩化ナト
リウム、塩化カリウムのようなアルカリ金属塩化物が好
適である。
− 質であり、これが検査菌によって分解されると培養液中
で仙硝酸イオンを生成し、この変化によって検査菌の硝
酸塩還元能を判定する。ペプトンおよび酵母エキスは養
分として用いられる。リン酸一水素二アルカリ金属塩は
ｐｔ＋調整剤であり、菌の発育に最適なｐｌ＋６．９〜
７．１になるような範囲に設定されている。本発明の培
地組成物にはさらに浸透圧調整剤としてアルカリ金属塩
１．２５〜２０部が使用されるのが望ましく、塩化ナト
リウム、塩化カリウムのようなアルカリ金属塩化物が好
適である。
本発明の培地組成物の前述した成分割合は臨界的であり
、硝酸カリウム１．０部に対し、ペプトン３、１２５〜
５０部（好ましくは６．２５〜２５部）、酵母エキス０
．６２５〜１０部（好ましくは１．２５〜５部）おにび
リン酸一水素二アルカリ金属塩０．３１３〜５部（好ま
しくは０．６２５〜２．５部）である。特にペプトン濃
度は重要であり、ペプＩ〜ン瀧度が低すぎるど５陽ｆ１
の判定となりやすく、逆に高すぎると偽陰性の判定どな
りやすい。本発明の培地では、上述した偽陽性や偽陰性
の誤まった判定を下す危険が少なく、かつ、接種菌数を
適宜選択することにより短時間培養（４〜５時間）また
は−昼夜培養（１８〜２２時間）のいずれににつでも正
しい判定が可能なようにペプトン８Ｉｍが設定されてい
る。
、硝酸カリウム１．０部に対し、ペプトン３、１２５〜
５０部（好ましくは６．２５〜２５部）、酵母エキス０
．６２５〜１０部（好ましくは１．２５〜５部）おにび
リン酸一水素二アルカリ金属塩０．３１３〜５部（好ま
しくは０．６２５〜２．５部）である。特にペプトン濃
度は重要であり、ペプＩ〜ン瀧度が低すぎるど５陽ｆ１
の判定となりやすく、逆に高すぎると偽陰性の判定どな
りやすい。本発明の培地では、上述した偽陽性や偽陰性
の誤まった判定を下す危険が少なく、かつ、接種菌数を
適宜選択することにより短時間培養（４〜５時間）また
は−昼夜培養（１８〜２２時間）のいずれににつでも正
しい判定が可能なようにペプトン８Ｉｍが設定されてい
る。
本発明の培地組成物は常法に従って硝酸カリウム１部当
り６２５〜２５００部の滅菌蒸留水に溶解して使用され
る。近年生化学的性状検査は多数の試験を多穴プレート
上で同時に行うのが普通であり、このような場合には本
発明培地組成物の水溶液を試験用プレートのウェルに注
入し、乾燥させて乾燥培地とする。試験に際しては該ウ
ェルに試験菌の懸濁水を所定量分注し、３０℃で所定時
間培養づる。４〜５時間の培養で判定することが望まれ
る場合は、液体培地５０μρ当り約７．５ｘ１０７個の
菌を接種し、１８〜２２時間培養後の判定が望まれる場
合は約１．５Ｘ１０７個の菌を接種するのが好ましい。
り６２５〜２５００部の滅菌蒸留水に溶解して使用され
る。近年生化学的性状検査は多数の試験を多穴プレート
上で同時に行うのが普通であり、このような場合には本
発明培地組成物の水溶液を試験用プレートのウェルに注
入し、乾燥させて乾燥培地とする。試験に際しては該ウ
ェルに試験菌の懸濁水を所定量分注し、３０℃で所定時
間培養づる。４〜５時間の培養で判定することが望まれ
る場合は、液体培地５０μρ当り約７．５ｘ１０７個の
菌を接種し、１８〜２２時間培養後の判定が望まれる場
合は約１．５Ｘ１０７個の菌を接種するのが好ましい。
このように接種菌数を調整することにより、短時間でも
また翌日でも検査が行える。
また翌日でも検査が行える。
次に本発明の培地組成物を使用して細菌の硝酸塩還能能
を検査した実施例を示す。
を検査した実施例を示す。
丸１」
表１に記載の組成を有する本発明培地組成物を常法に従
って蒸留水１愛に溶解し、菌同定用培地１〜３を得た。
って蒸留水１愛に溶解し、菌同定用培地１〜３を得た。
表 １
上記培地１〜３を多穴プレートの各つＩルに５０μｐず
つ分注し、４０℃で乾燥した。次に寒天培地上で各秤検
査細菌を３０℃で１８〜２４時間培養し、１．０＃ｌ（
！の滅菌蒸留水中に培養時間が４時間の場合は１．５Ｘ
１０９個／−また２０時間の場合３ｘｉｏａ個／ｄとな
るにうにＩｔ！！濁し各ウェルに５０μρずつ接種し、
３０℃で所定時間培養した。比較試験どして、前出の硝
酸塩ブイヨン培地を用いる従来法により能能の右無を判
定した。結果を表２に示す。
つ分注し、４０℃で乾燥した。次に寒天培地上で各秤検
査細菌を３０℃で１８〜２４時間培養し、１．０＃ｌ（
！の滅菌蒸留水中に培養時間が４時間の場合は１．５Ｘ
１０９個／−また２０時間の場合３ｘｉｏａ個／ｄとな
るにうにＩｔ！！濁し各ウェルに５０μρずつ接種し、
３０℃で所定時間培養した。比較試験どして、前出の硝
酸塩ブイヨン培地を用いる従来法により能能の右無を判
定した。結果を表２に示す。
表 ２
ＩＶ、発明の具体的作用および効果
表２から明らかなように、グルコース非発酵竹グラム陰
性桿菌の硝酸塩還元能検査において、−７一 本発明の培地を使用するど、培養時間の長短を問わず正
しい菌の同定が可能である。従って検査作業の都合によ
り即日同定、翌日同定のいずれも選択することができる
。これに対して対照培地は少くとも２０時間の培養が必
要であり、即日判定は不可能である。例えば、シュード
モナス・アエルギノーザＡＴＣＣ１０１４５、シコード
モナス・セパシアＡＴＣＣ２７５１５、シュードモナス
・スタッチェリ ＾ＴＣＣ１７５８８およびシコードモ
ナス・アシトポランス＾ＴＣＣ１５６８８は対照培地で
は５時間培養では陰性であり、２２時間培養で陽性にな
る。これに対して本発明の培地を使用すると５時間培養
で正しい判定が可能である。
性桿菌の硝酸塩還元能検査において、−７一 本発明の培地を使用するど、培養時間の長短を問わず正
しい菌の同定が可能である。従って検査作業の都合によ
り即日同定、翌日同定のいずれも選択することができる
。これに対して対照培地は少くとも２０時間の培養が必
要であり、即日判定は不可能である。例えば、シュード
モナス・アエルギノーザＡＴＣＣ１０１４５、シコード
モナス・セパシアＡＴＣＣ２７５１５、シュードモナス
・スタッチェリ ＾ＴＣＣ１７５８８およびシコードモ
ナス・アシトポランス＾ＴＣＣ１５６８８は対照培地で
は５時間培養では陰性であり、２２時間培養で陽性にな
る。これに対して本発明の培地を使用すると５時間培養
で正しい判定が可能である。
Claims (2)
- （１）硝酸カリウム１．０部（重量部、以下同じ）に対
し、ペプトン３．１２５〜５０部、酵母エキス０．６２
５〜１０部およびリン酸一水素二アルカリ金属塩０．３
１３〜５部の組成よりなるグルコース非発酵性グラム陰
性桿菌の硝酸塩還元能検査用培地組成物。 - （２）リン酸一水素二アルカリ金属塩がリン酸一水素二
ナトリウム塩である特許請求の範囲第１項記載の培地組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9803386A JPS62257399A (ja) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | 硝酸塩還元能検査用培地組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9803386A JPS62257399A (ja) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | 硝酸塩還元能検査用培地組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62257399A true JPS62257399A (ja) | 1987-11-09 |
| JPH0586196B2 JPH0586196B2 (ja) | 1993-12-10 |
Family
ID=14208706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9803386A Granted JPS62257399A (ja) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | 硝酸塩還元能検査用培地組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62257399A (ja) |
-
1986
- 1986-04-30 JP JP9803386A patent/JPS62257399A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0586196B2 (ja) | 1993-12-10 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |