JPS62258793A - 高濃度アルカリ溶液の中和方法 - Google Patents
高濃度アルカリ溶液の中和方法Info
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- JPS62258793A JPS62258793A JP10161786A JP10161786A JPS62258793A JP S62258793 A JPS62258793 A JP S62258793A JP 10161786 A JP10161786 A JP 10161786A JP 10161786 A JP10161786 A JP 10161786A JP S62258793 A JPS62258793 A JP S62258793A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明はカルシウム系及びナトリウム系の高濃度アルカ
リ排水の中和方法に関する。
リ排水の中和方法に関する。
カルシウム系及びナトリウム系のアルカリ排水（アルカ
リ溶液）の中和は従来、塩酸、硫酸などの強酸で処理さ
れて来た。強酸による中和処理には有利な点もあるが、
使用上の安全性、処理の所要時間、などに問題があり、
特に高濃度のアルカリ溶液を強酸で中和する場合には処
理水をｐ］１７付近にコントロールすることがきわめて
困難なため酸の過剰添加をまねき易く、処理水の安全性
を得るのが困難であった。
リ溶液）の中和は従来、塩酸、硫酸などの強酸で処理さ
れて来た。強酸による中和処理には有利な点もあるが、
使用上の安全性、処理の所要時間、などに問題があり、
特に高濃度のアルカリ溶液を強酸で中和する場合には処
理水をｐ］１７付近にコントロールすることがきわめて
困難なため酸の過剰添加をまねき易く、処理水の安全性
を得るのが困難であった。
このため、最近では炭酸ガスによる中和処理が提案され
ているが、これにも種々の問題がある。
ているが、これにも種々の問題がある。
すなわち、苛性ソーダ系のアルカリ排水における原水濃
度は、水１１に対し４０ｇ以下でないと処理水中に重炭
酸ソーダが析出して白濁を生ずる。
度は、水１１に対し４０ｇ以下でないと処理水中に重炭
酸ソーダが析出して白濁を生ずる。
また、セメント系アルカリ溶液の原水中には通常、カリ
ウムイオンに０、カルシウムイオンＣａ２“、ナトリウ
ムイオンＮａ”、マグネシウムイオン１ＩＩＮ＋、クロ
ムＣｒ及び不純物などのアルカリ成分が含まれており、
高いｐＨ値を示しているが、これらのアルカリ分は炭酸
ガスとの反応においては複雑な相関作用を起こし、反応
生成物により装置の目詰りをおこすことが多い。特に、
最近のセメント原料には軽量化などのためにアルミニウ
ムが多く用いられているため、これが排液原水中に溶は
込み、炭酸ガスと反応して処理水を白濁させ、且つ大量
の炭酸ガスを無駄に消費する結果となっている。
ウムイオンに０、カルシウムイオンＣａ２“、ナトリウ
ムイオンＮａ”、マグネシウムイオン１ＩＩＮ＋、クロ
ムＣｒ及び不純物などのアルカリ成分が含まれており、
高いｐＨ値を示しているが、これらのアルカリ分は炭酸
ガスとの反応においては複雑な相関作用を起こし、反応
生成物により装置の目詰りをおこすことが多い。特に、
最近のセメント原料には軽量化などのためにアルミニウ
ムが多く用いられているため、これが排液原水中に溶は
込み、炭酸ガスと反応して処理水を白濁させ、且つ大量
の炭酸ガスを無駄に消費する結果となっている。
このようにｐＨ値の高いアルカリ溶液を炭酸ガスのみで
中和する場合は反応生成物による目詰まり及び処理水の
白濁が避けられなかった。
中和する場合は反応生成物による目詰まり及び処理水の
白濁が避けられなかった。
本発明の目的は使用上の安全性が得られ、装置の目詰ま
りや処理水の白濁がなく、しかも処理水のｐＨ値値を所
望の値（ｐｌ＋７付近）にコントロールし易い高濃度ア
ルカリ溶液の中和方法を提供することにある。
りや処理水の白濁がなく、しかも処理水のｐＨ値値を所
望の値（ｐｌ＋７付近）にコントロールし易い高濃度ア
ルカリ溶液の中和方法を提供することにある。
本発明の他の目的は高濃度アルカリ溶液をその送流路の
ライン内で瞬間且つ効率的に中和する方法を提供するこ
とにある。
ライン内で瞬間且つ効率的に中和する方法を提供するこ
とにある。
本発明は高濃度のアルカリ溶液を塩酸、硫酸などの強酸
でｐｎｔｔ、ｓ以下、好ましくはｐＨ１０程度に第１次
ｐＨ調整した後、この第１次処理水を炭酸ガスＣＯ２で
ｐＨ７程度に第２次ｐＨ調整することを特徴とするもの
で、特に原水の送流過程で上記中和処理を行うために、
より具体的には、高濃度アルカリ溶液を送流管を通して
所定圧力で送流するとともに、送流中の溶液に強酸を添
加しながら送流管に介在させた第１のミキサーで混合す
ることにより、溶液原水をｐＨ値 １１．５以下、好ま
しくはｐＨＩＯ程度に第１次ｐＨ値調整した後、前記ミ
キサーの下流側送流管内に所定圧力で送られる１次処理
溶液に炭酸ガスを添加しながら前記下流側送流管に介在
させた第２のミキサーで混合することにより放流可能な
ｐＨ値（ｐＨ７前後）に第１次ｐＨ調整するものである
。
でｐｎｔｔ、ｓ以下、好ましくはｐＨ１０程度に第１次
ｐＨ調整した後、この第１次処理水を炭酸ガスＣＯ２で
ｐＨ７程度に第２次ｐＨ調整することを特徴とするもの
で、特に原水の送流過程で上記中和処理を行うために、
より具体的には、高濃度アルカリ溶液を送流管を通して
所定圧力で送流するとともに、送流中の溶液に強酸を添
加しながら送流管に介在させた第１のミキサーで混合す
ることにより、溶液原水をｐＨ値 １１．５以下、好ま
しくはｐＨＩＯ程度に第１次ｐＨ値調整した後、前記ミ
キサーの下流側送流管内に所定圧力で送られる１次処理
溶液に炭酸ガスを添加しながら前記下流側送流管に介在
させた第２のミキサーで混合することにより放流可能な
ｐＨ値（ｐＨ７前後）に第１次ｐＨ調整するものである
。
特に本発明の好ましい実例では上記第１次及び第２次の
ｐＨ処理を原水の送流管に設けたミキサーによりインラ
インで行うところに利点がある。
ｐＨ処理を原水の送流管に設けたミキサーによりインラ
インで行うところに利点がある。
高濃度のアルカリ溶液を強酸で中和する場合の問題点は
処理水をｐＨ７程度の放出許容ｐＨ値にコントロールし
にくいため強酸の加剰添加を生じ易いことにあるが、ｐ
Ｈｉｏ程度に調整する限りでは強酸の加剰添加の問題は
生じない。
処理水をｐＨ７程度の放出許容ｐＨ値にコントロールし
にくいため強酸の加剰添加を生じ易いことにあるが、ｐ
Ｈｉｏ程度に調整する限りでは強酸の加剰添加の問題は
生じない。
他方、アルカリ溶液原水を炭酸ガスで中和する場合の処
理水のｐＨ値と白濁の関係を種々検討したところ、カル
シウム系アルカリ飽和溶液（ｐＨ１２，５）のように原
水のｐＨ値が高いと炭酸ガスを供給し続けても白濁状態
は解消できず、このような白濁状態をおこさずに、炭酸
ガスのみによって中和を行ない得る原水のアルカリ濃度
は、ｐＨ値が１１．５程度以下の低濃度の場合までであ
ることが実験により確ｊＥされた。
理水のｐＨ値と白濁の関係を種々検討したところ、カル
シウム系アルカリ飽和溶液（ｐＨ１２，５）のように原
水のｐＨ値が高いと炭酸ガスを供給し続けても白濁状態
は解消できず、このような白濁状態をおこさずに、炭酸
ガスのみによって中和を行ない得る原水のアルカリ濃度
は、ｐＨ値が１１．５程度以下の低濃度の場合までであ
ることが実験により確ｊＥされた。
上記の二点から本発明者は高濃度のアルカリ溶液を強酸
で先ずｐｌｌｌｌ、５以下、好ましくはｐＨｉ。
で先ずｐｌｌｌｌ、５以下、好ましくはｐＨｉ。
程度に第１次ｐＨ値調整し、第１次処理溶液を炭酸ガス
でｐＨ７程度の放出許容ｐＨ値に第２次ｐＨ調整するこ
とにより、処理水をｐＨ７程度にコントロールし易す（
、しかも白濁を解消できる処理方法を見い出したもので
ある。
でｐＨ７程度の放出許容ｐＨ値に第２次ｐＨ調整するこ
とにより、処理水をｐＨ７程度にコントロールし易す（
、しかも白濁を解消できる処理方法を見い出したもので
ある。
第１図は本発明を実施する好ましい装置のフローシート
であり、１は工場等から排出されるセメント排水などの
高濃度アルカリ溶液原水槽、２は原水槽１のアルカリ溶
液をポンプ３を介して適宜の圧力で送る送流管である。
であり、１は工場等から排出されるセメント排水などの
高濃度アルカリ溶液原水槽、２は原水槽１のアルカリ溶
液をポンプ３を介して適宜の圧力で送る送流管である。
送流管２の途中（送流ライン内）に第１の反応ミキサー
舐が介装されているとともに、このミキサーもしくはミ
キサーの上流側送流管２ａに系外のタンク５からバイブ
ロを介して硫酸１１□−３０４あるいは塩酸１１（Ｊな
どの強酸が添加されるようになっている。
舐が介装されているとともに、このミキサーもしくはミ
キサーの上流側送流管２ａに系外のタンク５からバイブ
ロを介して硫酸１１□−３０４あるいは塩酸１１（Ｊな
どの強酸が添加されるようになっている。
さらに、第１反応ミキサー４ａの下流側送流管２ｂには
第２の反応ミキサー４ｂがその送流ライン内に設置され
ているとともにこのミキサー４ｂもしくは送流管２ｂに
系外のタンク７からパイプ８を介して炭酸ガスが添加さ
れるようになっている。
第２の反応ミキサー４ｂがその送流ライン内に設置され
ているとともにこのミキサー４ｂもしくは送流管２ｂに
系外のタンク７からパイプ８を介して炭酸ガスが添加さ
れるようになっている。
かくして、ｐＨ１２，５程度の高濃度アルカリ溶液はポ
ンプ３により送流管２を所定圧力で送られタンク５より
硫酸あるいは塩酸の供給を受け、送流管２のライン内に
ある第１の反応ミキサー４良で均一に撹拌、混合され、
ｐＨ１１，５以下好ましくはｐＨ１０，０程度に第１次
処理を行う。次いで上記ｐＨ調整された第１次処理水に
炭酸ガスを供給しながら下流側送流管２ｂのライン内に
組み込まれた第２の反応ミキサー４ｂに送り、再度、攪
拌、混合してｐＨ７程度に第２次処理を行なう。
ンプ３により送流管２を所定圧力で送られタンク５より
硫酸あるいは塩酸の供給を受け、送流管２のライン内に
ある第１の反応ミキサー４良で均一に撹拌、混合され、
ｐＨ１１，５以下好ましくはｐＨ１０，０程度に第１次
処理を行う。次いで上記ｐＨ調整された第１次処理水に
炭酸ガスを供給しながら下流側送流管２ｂのライン内に
組み込まれた第２の反応ミキサー４ｂに送り、再度、攪
拌、混合してｐＨ７程度に第２次処理を行なう。
各々の反応ミキサー４＾、４トの下流側にｐ１目食出器
９ａ、９ｂを設け、検出出力に応じてバイブロ、８のハ
ルプロ’、８’を制御することにより、各処理段階にお
ける処理水のｐＨ値を所定値に維持するようにしてもよ
い。
９ａ、９ｂを設け、検出出力に応じてバイブロ、８のハ
ルプロ’、８’を制御することにより、各処理段階にお
ける処理水のｐＨ値を所定値に維持するようにしてもよ
い。
本発明は上記第１次及び第２次ｐＨ３ｉ１整をアルカリ
溶液の送流路のライン内で処理するために溶液送流路２
内に第１、第２反応ミキサー４ｃＬ、４ｂを設置しであ
る。
溶液の送流路のライン内で処理するために溶液送流路２
内に第１、第２反応ミキサー４ｃＬ、４ｂを設置しであ
る。
ちなみに、第２図及び第３図は本発明方法を実施するの
に好適なミキサーを示すもので、第１、第２反応ミキサ
ー４へ、４トはいずれも円筒状反応管４０の上流側に、
所定の流圧で送られる管内の流体を同心円構造の多層状
旋回流に仕分けて反応管の内周壁に沿って旋回状に流下
させる変流路構成体４１を設けるとともに、その下流側
内周壁に多数の突起体４２を固設し、アルカリ溶液と添
加物の多層状旋回流体が突起体４２に衝突して反復剪断
することにより、多層旋回流体の界面を激しく撹乱する
ようになっている。
に好適なミキサーを示すもので、第１、第２反応ミキサ
ー４へ、４トはいずれも円筒状反応管４０の上流側に、
所定の流圧で送られる管内の流体を同心円構造の多層状
旋回流に仕分けて反応管の内周壁に沿って旋回状に流下
させる変流路構成体４１を設けるとともに、その下流側
内周壁に多数の突起体４２を固設し、アルカリ溶液と添
加物の多層状旋回流体が突起体４２に衝突して反復剪断
することにより、多層旋回流体の界面を激しく撹乱する
ようになっている。
このため変流路構成体４１は好ましくは図のように、反
応管４０を縦方向に区画するように配した逆三角形の仕
切部１７４’ ４１ ａの左右の縁に沿って、下流方向
へ傾斜して延びる対称形の一対の割円状大盤４１ｂ、４
１ｂを交差状に一体結合してなり、大盤４１ｂの弧状縁
を反応管４０の内周壁に接合して取付けられている。
応管４０を縦方向に区画するように配した逆三角形の仕
切部１７４’ ４１ ａの左右の縁に沿って、下流方向
へ傾斜して延びる対称形の一対の割円状大盤４１ｂ、４
１ｂを交差状に一体結合してなり、大盤４１ｂの弧状縁
を反応管４０の内周壁に接合して取付けられている。
また、突起体４２は好ましくは第３図のように先端に半
球部４２ａを設けた逆截頭錐台部４２ｂに形成し、多層
旋回流がこの突起体４２に衝突するような位置関係で反
応管４０の軸心に向けて配設されている。
球部４２ａを設けた逆截頭錐台部４２ｂに形成し、多層
旋回流がこの突起体４２に衝突するような位置関係で反
応管４０の軸心に向けて配設されている。
本発明は強酸によるアルカリ溶液の中和をｐＨｌ。
程度にしであるので強酸の過剰供給の生ずるおそれがな
く安全性が得られるとともに、放流許容値のｐＨ７付近
への中和処理は炭酸ガスで行うためｐＨ値のコントロー
ルが容易になる。しかも低濃度に第１次ｐＨ調整したア
ルカリ溶液に炭酸ガスを作用させるので処理水の白濁及
び装置の目詰まりの問題が同時に解消される。
く安全性が得られるとともに、放流許容値のｐＨ７付近
への中和処理は炭酸ガスで行うためｐＨ値のコントロー
ルが容易になる。しかも低濃度に第１次ｐＨ調整したア
ルカリ溶液に炭酸ガスを作用させるので処理水の白濁及
び装置の目詰まりの問題が同時に解消される。
第１図は本発明の方法を実施する装置の一例を示すフロ
ーハート、第２図はこの装置に使用する反応ミキサーの
一部切欠き透視図、第３図は第２図の部分説明図である
。 １・・・アルカリ溶濃槽、３・・・ポンプ、４＾、４ｂ
・・・反応ミキサー、５・・・強酸タンク、７・・・Ｃ
Ｏ□クンク、９ ｃＬ、 ９ ｂ ・ｐｌ＋検出器。 第１ 図 漠２１η
ーハート、第２図はこの装置に使用する反応ミキサーの
一部切欠き透視図、第３図は第２図の部分説明図である
。 １・・・アルカリ溶濃槽、３・・・ポンプ、４＾、４ｂ
・・・反応ミキサー、５・・・強酸タンク、７・・・Ｃ
Ｏ□クンク、９ ｃＬ、 ９ ｂ ・ｐｌ＋検出器。 第１ 図 漠２１η
Claims (2)
- （１）高濃度のアルカリ溶液を塩酸、硫酸などのの強酸
でｐＨ１１．５以下に第１次ｐＨ調整した後、第１次処
理をしたアルカリ溶液を炭酸ガスＣＯ＿２でｐＨ７程度
に第２次ｐＨ調整することを特徴とする高濃度アルカリ
溶液の中和方法 - （２）高濃度のアルカリ溶液を送流管を通して所定圧力
で送流するとともに、送流中の該溶液に強酸を添加しな
がら送流管に介在させた第１のミキサーで混合すること
により溶液原水をｐＨ１１．５以下のアルカリ溶液に第
１次ｐＨ調整し、前記ミキサーの下流側送流管内に所定
圧力で送られる第１次処理溶液に炭酸ガスＣＯ＿２を添
加しながら前記下流側送流管に介在させた第２のミキサ
ーで混合することにより、第１次処理溶液をｐＨ７程度
に第２次ｐＨ調整することを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の高濃度アルカリ溶液の中和方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10161786A JPS62258793A (ja) | 1986-05-01 | 1986-05-01 | 高濃度アルカリ溶液の中和方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10161786A JPS62258793A (ja) | 1986-05-01 | 1986-05-01 | 高濃度アルカリ溶液の中和方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62258793A true JPS62258793A (ja) | 1987-11-11 |
Family
ID=14305363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10161786A Pending JPS62258793A (ja) | 1986-05-01 | 1986-05-01 | 高濃度アルカリ溶液の中和方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62258793A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5182669A (en) * | 1990-06-04 | 1993-01-26 | Pioneer Electronic Corporation | High density optical disk and method of making |
| JPH07251184A (ja) * | 1994-03-11 | 1995-10-03 | Shinko Pantec Co Ltd | 有機性排水等の被処理水の処理方法とその装置 |
| KR20000042037A (ko) * | 1998-12-24 | 2000-07-15 | 이구택 | 이산화탄소 가스를 이용한 전로슬래그 시효처리시 발생하는 폐수의 중화 처리방법 |
| ES2153310A1 (es) * | 1998-12-18 | 2001-02-16 | Colortex 1967 S L | Planta para el tratamiento de aguas residuales alcalinas y procedimiento correspondiente. |
| KR20020091513A (ko) * | 2001-05-31 | 2002-12-06 | 유진화학(주) | 알칼리성 수용액의 탄산가스에 의한 ｐｈ 제어방법 및제어장치 |
| JP2008194657A (ja) * | 2007-02-16 | 2008-08-28 | Showa Tansan Co Ltd | 排水のｐｈ中和処理装置 |
| CN116573761A (zh) * | 2023-05-19 | 2023-08-11 | 中国铝业股份有限公司 | 一种在线调节厌氧氨氧化反应器pH值的装置及方法 |
| CN120004460A (zh) * | 2025-04-03 | 2025-05-16 | 哈尔滨工业大学（威海） | 一种混凝土废水绿色碳中和处理方法及系统 |
-
1986
- 1986-05-01 JP JP10161786A patent/JPS62258793A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5182669A (en) * | 1990-06-04 | 1993-01-26 | Pioneer Electronic Corporation | High density optical disk and method of making |
| JPH07251184A (ja) * | 1994-03-11 | 1995-10-03 | Shinko Pantec Co Ltd | 有機性排水等の被処理水の処理方法とその装置 |
| ES2153310A1 (es) * | 1998-12-18 | 2001-02-16 | Colortex 1967 S L | Planta para el tratamiento de aguas residuales alcalinas y procedimiento correspondiente. |
| KR20000042037A (ko) * | 1998-12-24 | 2000-07-15 | 이구택 | 이산화탄소 가스를 이용한 전로슬래그 시효처리시 발생하는 폐수의 중화 처리방법 |
| KR20020091513A (ko) * | 2001-05-31 | 2002-12-06 | 유진화학(주) | 알칼리성 수용액의 탄산가스에 의한 ｐｈ 제어방법 및제어장치 |
| JP2008194657A (ja) * | 2007-02-16 | 2008-08-28 | Showa Tansan Co Ltd | 排水のｐｈ中和処理装置 |
| CN116573761A (zh) * | 2023-05-19 | 2023-08-11 | 中国铝业股份有限公司 | 一种在线调节厌氧氨氧化反应器pH值的装置及方法 |
| CN120004460A (zh) * | 2025-04-03 | 2025-05-16 | 哈尔滨工业大学（威海） | 一种混凝土废水绿色碳中和处理方法及系统 |
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