JPS62275002A - アルカリ金属１塩基性および２塩基性過よう素酸塩類の製法 - Google Patents
アルカリ金属１塩基性および２塩基性過よう素酸塩類の製法Info
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- JPS62275002A JPS62275002A JP61276890A JP27689086A JPS62275002A JP S62275002 A JPS62275002 A JP S62275002A JP 61276890 A JP61276890 A JP 61276890A JP 27689086 A JP27689086 A JP 27689086A JP S62275002 A JPS62275002 A JP S62275002A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
- C01B11/22—Oxygen compounds of iodine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
３、発明の詳細な説明］
本発明ば３塩基性、４塩基性および５塩基性アルカリ金
属過よう素酸塩からの１塩基性および２塩基性アルカリ
金属過よう素酸塩類の製法に関する。
属過よう素酸塩からの１塩基性および２塩基性アルカリ
金属過よう素酸塩類の製法に関する。
特に本発明はオレフィン性不飽和結合を有する化合物と
接触させてオキシラン化合物を製造するのに適する過よ
う素酸塩類の製法に関する。
接触させてオキシラン化合物を製造するのに適する過よ
う素酸塩類の製法に関する。
１塩基性アルカリ金属過よう素酸塩は３塩基性アルカリ
金属過よう素酸塩を硫酸又は硝酸の様な強鉱酸と反応さ
せて製造されている。この強酸はアルカリ金属の硝酸塩
又は硫酸塩の様な中性副生物を生成する。本発明の方法
はアルカリ金属炭酸塩類、重炭酸塩類又は稀苛性液の様
な副成物を生ずるが、それらは回収し必要ならば他の操
作、例えば海水から水酸化マグネシウムの沈澱および酸
性工業溶液の中和に使用できる。
金属過よう素酸塩を硫酸又は硝酸の様な強鉱酸と反応さ
せて製造されている。この強酸はアルカリ金属の硝酸塩
又は硫酸塩の様な中性副生物を生成する。本発明の方法
はアルカリ金属炭酸塩類、重炭酸塩類又は稀苛性液の様
な副成物を生ずるが、それらは回収し必要ならば他の操
作、例えば海水から水酸化マグネシウムの沈澱および酸
性工業溶液の中和に使用できる。
本発明はアルカリ金ＷＡ３塩基性、４塩基性、５塩基性
の過よう素酸塩又はそれらの混合物を３乃至１６の相対
酸化ｐＫａをもつ物質とＯ乃至約３５０℃の温度および
１乃至１００気圧の圧力のもとてまた過よう素酸塩の上
記物質に対するモル比を１： １乃至１： １０００
として上記アルカリ金属１塩基性、２塩基性過よう素酸
塩又はそれらの混合物を生成するに充分の時間接触させ
ることを特徴とする上記アルカリ金属１塩基性および２
塩基性過よう素酸塩の製法に関する。
の過よう素酸塩又はそれらの混合物を３乃至１６の相対
酸化ｐＫａをもつ物質とＯ乃至約３５０℃の温度および
１乃至１００気圧の圧力のもとてまた過よう素酸塩の上
記物質に対するモル比を１： １乃至１： １０００
として上記アルカリ金属１塩基性、２塩基性過よう素酸
塩又はそれらの混合物を生成するに充分の時間接触させ
ることを特徴とする上記アルカリ金属１塩基性および２
塩基性過よう素酸塩の製法に関する。
本発明の方法で使用に適する３塩基性アルカリ金属過よ
う素酸塩には例えばに３Ｈ２１０６，Ｎ〜Ｈ２１０６゜
Ｌｉ、Ｈ，１０，、Ｃｓ３Ｈ２ＩＯ，、Ｒｈ、）ｆ２１
２０．。、 Ｎａ５ＩＯｓｐ Ｃｓ、 １０、およびそ
れらの混合物がある。
う素酸塩には例えばに３Ｈ２１０６，Ｎ〜Ｈ２１０６゜
Ｌｉ、Ｈ，１０，、Ｃｓ３Ｈ２ＩＯ，、Ｒｈ、）ｆ２１
２０．。、 Ｎａ５ＩＯｓｐ Ｃｓ、 １０、およびそ
れらの混合物がある。
本発明の方法で使用に適する５塩基性アルカリ金属過よ
う素酸塩には例えばＮ〜１０． 、 Ｋ、 ＩＯ，、Ｌ
−１０６、Ｒｂ５１０６＃ Ｃｓ、 １０６およびそれ
らの混合物がある。
う素酸塩には例えばＮ〜１０． 、 Ｋ、 ＩＯ，、Ｌ
−１０６、Ｒｂ５１０６＃ Ｃｓ、 １０６およびそれ
らの混合物がある。
本発明の方法で使用に適する３乃至１６の相対酸化ｐＫ
ａをもつ弱酸性物質には例えば４ｏ、ｃｏ□。
ａをもつ弱酸性物質には例えば４ｏ、ｃｏ□。
ＨＣＯ３，Ｈａ２Ｃｒ２０．、 Ｋ、Ｃｒ２Ｏ７，Ｎｏ
、、 ＮａＨＣＯ，、Ｂ２０３ａ［１，ＢＯ４およびそ
れらの混合物がある。
、、 ＮａＨＣＯ，、Ｂ２０３ａ［１，ＢＯ４およびそ
れらの混合物がある。
次の実施例は本発明を例証するものである。
友直勇一旦
Ｌｉ、 １０．１ ｇを水５０ｃｃに懸濁させオートク
レーブ中に入れた。オートクレーブ中をＣ０，２００ｐ
ｓｉｇ（１４，１ｋｇ／ｃｄ）として後１３０℃に６時
間加熱した。冷却後無色透明液の過よう素酸塩を分析し
た。
レーブ中に入れた。オートクレーブ中をＣ０，２００ｐ
ｓｉｇ（１４，１ｋｇ／ｃｄ）として後１３０℃に６時
間加熱した。冷却後無色透明液の過よう素酸塩を分析し
た。
（装入Ｉ？＊の８６％が残っていた）。Ｈ，１０，−Ｌ
ｉＯＨ滴定曲線を用いて混合されたｐＨ７，３の溶液は
過よう素酸塩が１塩基性と２塩基性の塩類の混合物であ
ることを示している。リチウム糸通よう素酸塩では１塩
基性と２塩基性のみが水に可溶である。
ｉＯＨ滴定曲線を用いて混合されたｐＨ７，３の溶液は
過よう素酸塩が１塩基性と２塩基性の塩類の混合物であ
ることを示している。リチウム糸通よう素酸塩では１塩
基性と２塩基性のみが水に可溶である。
故に透明溶液は単に１塩基性又は２塩基性塩への還元を
示している。
示している。
哀庭勇−１
Ｎａ、Ｈ，１Ｇ、 ５．８ｇｔ’水２００ｍｊＥＣ入レ
ソノ懸濁液に００２をバブルさせた。１５乃至２０分後
′ｐＨ１１の透明液を得た。ＣＯ２パージを続けた（２
−３時間にねたり３００乃至４００ ｇ）処白色沈澱が
生成した。最後に液のｐ）１７．５となり濾過して固体
２．５ｇを得た。この物質を赤外線スペクトルで検べて
ＮＯ，Ｈ，１０６であることを認めた。
ソノ懸濁液に００２をバブルさせた。１５乃至２０分後
′ｐＨ１１の透明液を得た。ＣＯ２パージを続けた（２
−３時間にねたり３００乃至４００ ｇ）処白色沈澱が
生成した。最後に液のｐ）１７．５となり濾過して固体
２．５ｇを得た。この物質を赤外線スペクトルで検べて
ＮＯ，Ｈ，１０６であることを認めた。
１１週−１
４００℃以下でプロピレンがら１．２−プロピレンオキ
サイドの生成に失敗した市販Ｎａ３％ＩＯ，試料を等モ
ル量の半分の重クロム酸ナトリウムと乳鉢乳棒ですり砕
いた。次いで乾燥粉末混合物３ｇを内径１インチ（２，
５４ｅａ ）のガラス反応管に入れ１５閃／分速度でプ
ロピレンを流して加熱した。１８０乃至２４５℃でプロ
ピレンオキサイドがよい選択性で生成し、３塩基性過よ
う素酸塩の１塩基性および（又は）２塩基性の過よう素
酸塩への転化を示した。
サイドの生成に失敗した市販Ｎａ３％ＩＯ，試料を等モ
ル量の半分の重クロム酸ナトリウムと乳鉢乳棒ですり砕
いた。次いで乾燥粉末混合物３ｇを内径１インチ（２，
５４ｅａ ）のガラス反応管に入れ１５閃／分速度でプ
ロピレンを流して加熱した。１８０乃至２４５℃でプロ
ピレンオキサイドがよい選択性で生成し、３塩基性過よ
う素酸塩の１塩基性および（又は）２塩基性の過よう素
酸塩への転化を示した。
衷１−工
市販Ｈａ３ｔ［、［０，５，９ｇ （０，０２モル）と
等モル量のＮＯ，、ＮａＨＣＯ３，Ｂ、 ０３又は２倍
モル量ノＩ（、ＢＯ４との混合物を別々に水とスラリ化
した後真空オーブンで乾燥し微粉末とした。これらの混
合物の各々を内径１インチ（２，５４ｃｍ ）のガラス
反応器に入れ２５０℃で２０ｃｃ／分の速度でプロピレ
ンをその上にとおした場合プロピレンオキサイドが生成
することを認めた。
等モル量のＮＯ，、ＮａＨＣＯ３，Ｂ、 ０３又は２倍
モル量ノＩ（、ＢＯ４との混合物を別々に水とスラリ化
した後真空オーブンで乾燥し微粉末とした。これらの混
合物の各々を内径１インチ（２，５４ｃｍ ）のガラス
反応器に入れ２５０℃で２０ｃｃ／分の速度でプロピレ
ンをその上にとおした場合プロピレンオキサイドが生成
することを認めた。
Claims (1)
- アルカリ金属３塩基性、４塩基性又は５塩基性過よう素
酸塩もしくはそれらの混合物を３乃至１６の相対酸化ｐ
Ｋａをもつ物質とを前者対後者のモル比１：１乃至１：
１０００において０乃至３５０℃の温度および１乃至１
００気圧の圧力において接触させることを特徴とするア
ルカリ金属１塩基性又は２塩基性過よう素酸塩もしくは
それらの混合物の製法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US834609 | 1977-09-19 | ||
| US834610 | 1977-09-19 | ||
| US05/834,610 US4134967A (en) | 1977-09-19 | 1977-09-19 | Process for preparing alkali metal mono- and dibasic periodates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62275002A true JPS62275002A (ja) | 1987-11-30 |
Family
ID=25267341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61276890A Pending JPS62275002A (ja) | 1977-09-19 | 1986-11-21 | アルカリ金属１塩基性および２塩基性過よう素酸塩類の製法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4134967A (ja) |
| JP (1) | JPS62275002A (ja) |
| CA (1) | CA1125988A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL1007395C2 (nl) * | 1997-10-30 | 1999-05-04 | Dsm Nv | Werkwijze voor de bereiding van perjodaten. |
| US7179439B2 (en) * | 2003-03-19 | 2007-02-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for preparing disodium paraperiodate |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2989371A (en) * | 1958-08-01 | 1961-06-20 | Charles L Mehltretter | Process for separation of sodium metaperiodate from sodium sulfate |
-
1977
- 1977-09-19 US US05/834,610 patent/US4134967A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-09-06 CA CA310,714A patent/CA1125988A/en not_active Expired
-
1986
- 1986-11-21 JP JP61276890A patent/JPS62275002A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1125988A (en) | 1982-06-22 |
| US4134967A (en) | 1979-01-16 |
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