JPS6228176B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6228176B2 JPS6228176B2 JP6794378A JP6794378A JPS6228176B2 JP S6228176 B2 JPS6228176 B2 JP S6228176B2 JP 6794378 A JP6794378 A JP 6794378A JP 6794378 A JP6794378 A JP 6794378A JP S6228176 B2 JPS6228176 B2 JP S6228176B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- group
- formula
- bis
- apc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は熱安定性、特に熱水に対する安定性が
すぐれた芳香族ポリエステル樹脂組成物に関す
る。 芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステル形成
性誘導体とビスフエノール類あるいはそのエステ
ル形成性誘導体とから得られる芳香族ポリエステ
ル（以下、APCと称す）は高い熱変形温度と優
れた機械的性質、電気的性質を有する透明な樹脂
であり、その有用性が広く知られているが、
APCの欠点の一つは、温水などの液体や水蒸気
中に長時間放置すると成形品にクレーズないしミ
クロクラツクが発生し濁りが生ずるとともに、強
度の低下が起こることである。このためAPC
は、温水やスチームでの殺菌や滅菌を繰り返し行
う食器や医療容器の分野でその用途開発が制限を
加えられており、該性質の改良が需要家サイドか
ら強く要望されている。 該性質の改良方法としては、APCにポリエチ
レンテレフタレートをブレンドする方法（特開昭
50−15834号公報参照）やポリブチレンテレフタ
レートをブレンドする方法（特開昭50−23447号
公報参照）、トリアルキル亜リン酸エステルまた
はトリアリール亜リン酸エステルを配合する方法
（特開昭49−61244号公報参照）などが提案されて
いる。 しかし、上記の方法においては温水や水蒸気中
でのクレーズもしくはミクロクラツクの発生防止
にはある程度の効果があるが、衝撃強度の保持に
は効果が発揮されず、また、加工時の熱安定性が
極めて悪く、分子量の大幅な低下をきたし、物性
が著しく低下するため、実用的に甚だ不十分であ
り、APCの透明性、耐熱性、機械的強度、加工
時熱安定性などの特性を維持したまま温水や水蒸
気中でのクレーズもしくはミクロクラツクの発生
を防止し、衝撃強度の低下を抑制する方法が強く
要望されていた。 本発明者は、上記のような実状に鑑み鋭意研究
を続けた結果、APCに特定の構造をもつ共重合
体を特定量配合した時にはじめて上記の目的を達
成し得ることを見い出した。すなわち、本発明
は、芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステル形
成性誘導体とビスフエノール類あるいはそのエス
テル形成性誘導体から得られる芳香族ポリエステ
ル100重量部に、 (a) 一般式 （式中、R1はＨ又はCH3、R2は炭素数１〜14の
アルキル基である。） で表わされる単量体を30重量％以上 (b) 一般式 （式中、R1はＨ又はCH3である。） で表わされる単量体を３〜40重量％、および (c) 一般式 （式中、R1およびR3はＨ又はCH3である。） で表わされるスチレン系単量体と一般式 （式中、R1はＨ又はCH3、R4は炭素数２〜３の
ヒドロキシアルキル基である。） で表わされる単量体とからなる群から選ばれた
１種または２種以上の単量体を67重量％以下含
む単量体混合物を共重合して得られる共重合体
を0.1〜10重量部配合してなる安定化された芳
香族ポリエステル樹脂組成物である。 本発明に使用される共重合体は、 (a) 一般式 （式中、R1はＨ又はCH3、R2は炭素数１〜14の
アルキル基である。） で表わされる単量体を30重量％以上、 (b) 一般式 （式中、R1はＨ又はCH3である。） で表わされる単量体を３〜40重量％、および (c) 一般式 （式中、R1およびR3はＨ又はCH3である。） で表わされるスチレン系単量体と一般式 （式中、R1はＨ又はCH3、R4は炭素数２〜３の
ヒドロキシアルキル基である。） で表わされる単量体とからなる群から選ばれた
１種または２種以上の単量体を67重量％以下含
む単量体混合物を共重合して得られる共重合体
である。 (a)の構造を有する単量体としては例えば、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ノ
ルマルブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル
酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸ノルマルブチ
ル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸２−
エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタク
リル酸トリデシル等が一般に用いられる。これら
単量体の使用量が全単量体の30重量％未満では
APCとの相溶性が十分でないため、本発明の特
徴であるAPCの耐熱水性向上において十分な効
果を発揮しない。 (b)の構造を有する単量体の量が全単量体の３重
量％未満では、APCとの反応が十分に起こらな
いために耐熱水性向上の効果が上がらず、また、
40重量％を越えると反応が過剰となり、APC成
形品の平滑性、衝撃強度が阻害される。 (c)の構造を有する単量体としては例えば、β−
ヒドロキシエチルアクリレート、β−ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、スチレン、α−メチル
スチレン、ビニルトルエン等を挙げることがで
き、共重合体に適度な溶融時粘性を付与する目的
で67重量％以下、好ましくは５〜50重量％の範囲
で共重合させる。 (a)、(b)および(c)を含む共重合体の二次転移点
は、APCに適度な溶融時粘性を与える意味から
５℃ないし60℃が好ましい。二次転移点は、デイ
ラトメトリー法によつて比容の温度変化の変曲点
を求め測定した値である。また、平均分子量は、
APCに適度に分散、溶解させる目的から1500な
いし30000が好ましい。 該共重合体のAPCへの配合量は、APC100重量
部に対して0.1〜10重量部が適している。0.1重量
部未満ではAPCとの反応が不十分なため耐熱水
性改良効果が十分でなく、10重量部を越えると反
応が過剰となり成形品表面が荒れ、また、衝撃強
度や軟化点が低下する。0.3〜５重量部の配合量
がより好ましい。実際の配合量は、該共重合体の
構造により、得られる改良効果と低下する特性の
兼合いにより選択される。 本発明に使用されるAPCは、芳香族ジカルボ
ン酸あるいはそのエステル形成性誘導体とビスフ
エノール類あるいはそのエステル形成性誘導体か
ら得られる芳香族ポリエステルである。 本発明において用いられる芳香族ジカルボン酸
の具体例としては、テレフタル酸、イソフタル
酸、ナフタレンジカルボン酸あるいはこれらの核
アルキル置換体、核ハロゲン化置換体などが挙げ
られる。また、芳香族ジカルボン酸のエステル形
成性誘導体としては、これらの芳香族ジカルボン
酸の酸クロリド、フエニルエステル、アルキルエ
ステルなどが挙げられる。好ましいものとして
は、テレフタル酸、イソフタル酸およびそれらの
エステル形成性誘導体である。更に好ましくは、
テレフタル酸とイソフタル酸の混合物あるいはそ
れらのエステル形成性誘導体の混合物である。 本発明において用いられるビスフエノール類と
は下記の一般式で示されるものである。 上式中Ar1はフエニレン核、ビフエニレン核ま
たはナフチレン核の如き芳香族核を示し、Ｒは水
素原子、アルキル基（例えばメチル基およびエチ
ル基）、ハロゲン化アルキル基、アリール基（例
えばフエニル基およびナフチル基）、ハロゲン化
アリール基、アラルキル基（例えばベンジル基お
よびフエニルエチル基）、ハロゲン化アラルキル
基、アルキル置換アリール基、ハロゲン化アルキ
ル置換アリール基、脂環基またはハロゲン化脂環
基を示し、Ｘはメチレン基、エチレン基、プロピ
レン基、エチリデン基、プロピリデン基およびイ
ソプロピリデン基の如きアルキレン基またはアル
キリデン基、芳香族基、第三級アミノ基（−Ｎ
（alk）−）、エーテル基（−Ｏ−）、カルボニル基
（−CO−）或いは硫黄含有基、例えばサルフアイ
ド（−Ｓ−）、スルフオキサイド（−SO−）また
はスルフオニル（−SO2−）基により相互に連結
された二つまたはそれ以上のアルキレン若しくは
アルキリデン基を示す。Ｘはまた脂環基または硫
黄含有基、例えばサルフアイド、スルフオキサイ
ド或いはスルフオニル基、エーテル基、カルボニ
ル基または第三級アミノ基でもよい。Ｙはハロゲ
ン原子、ニトロ基またはR′若しくはOR′（ただ
し、R′は既述せるＲと同意義を有する。）で示さ
れる基、ｍは０乃至Ｘ上の置換可能の水素原子の
数までの整数、ｎは０乃至芳香族Ar1上の置換可
能な水素原子の数までの整数、ｐは少なくとも１
の整数、ｑは０乃至１の整数、ｒは整数（ただし
ｑが０であるときはｒは０でもよい）を示す。上
式で示したビスフエノールにおいて、１個以上の
置換基Ｙがあるときは、これ等の置換基は同一で
も別異でもよい。同じことがＲ及びR′について
も言える。芳香族核の置換基Ｙと水酸基はオルソ
−、メタ−またはパラ−位置の何れでもよい。ま
た、これらの混合物を用いてもよい。 上掲の一般式で示され、且つ、本発明方法の実
施に当たり適当なビスフエノールの例は次の如く
である。ビス（４−ヒドロキシフエニル）−メタ
ン、ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフエニ
ル）−メタン、ビス（４−ヒドロキシ−３・５−
ジクロロフエニル）−メタン、ビス（４−ヒドロ
キシ−３・５−ジブロモフエニル）−メタン、ビ
ス（４−ヒドロキシ−３・５−ジフルオロフエニ
ル）−メタン、ビス（４−ヒドロキシフエニル）−
ケトン、ビス（４−ヒドロキシフエニル）−サラ
フアイド、ビス（４−ヒドロキシフエニル）−ス
ルフオン、４・4′−ジヒドロキシジフエニルエー
テル、１・１−ビス（４−ヒドロキシフエニル）
−エタン、２・２−ビス（４−ヒドロキシフエニ
ル）−プロパン、２・２−ビス（４−ヒドロキシ
−３−メチルフエニル）プロパン、２・２−ビス
（４−ヒドロキシ−３・５−ジメチルフエニル）−
プロパン、２・２−ビス（４−ヒドロキシ−３・
５−ジブロモフエニル）−プロパン、２・２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３−クロロフエニル）−プ
ロパン、２・２−ビス（４−ヒドロキシ−３・５
−ジクロロフエニル）−プロパン、２・２−ビス
（４−ヒドロキシナフチル）プロパン、ビス（４
−ヒドロキシフエニル）−フエニルメタン、ビス
（４−ヒドロキシフエニル）−フエニルメタン、ビ
ス（４−ヒドロキシフエニル）−4′−メチルフエ
ニルメタン、１・１−ビス（４−ヒドロキシフエ
ニル）２・２・２−トリクロロエタン、ビス（４
−ヒドロキシフエニル）−（4′−クロロフエニル）
−メタン、１・１−ビス（４−ヒドロキシフエニ
ル）−シクロヘキサン、ビス（４−ヒドロキシフ
エニル）−シクロヘキシルメタン、４・4′−ジヒ
ドロキシジフエニル、２・2′−ジヒドロキシジフ
エニル、２・６−ジヒドロキシナフタレンの如き
ジヒドロキシナフタレン、ヒドロキノン、レゾル
シノール、２・６−ジヒドロキシトルエン、２・
６−ジヒドロキシクロロベンゼン、３・６−ジヒ
ドロキシトルエン。 ビスフエノールのエステル形成性誘導体とはジ
アセテート、ジベンゾエートなどのジエステルで
あり、これらの混合物を用いてもよい。好ましい
ビスフエノールとしては２・２−ビス（４−ヒド
ロキシフエニル）−プロパンおよびその核ハロゲ
ン置換体、核アルキル置換体である。 また、三価以上のアルコールあるいはそのエス
テル形成性誘導体を分岐化剤として少量添加して
合成された分岐状の芳香族ポリエステルや、
APCにポリカーボネート、ポリエチレンテレフ
タレートなどのポリエステルおよびナイロン６、
ナイロン66などのポリアミドのような熱可塑性樹
脂をブレンドした系にも適用することができる。 APCへの該共重合体の配合方法は溶液ブレン
ド法または二本ロール、バンバリーミキサー、押
出機あるいは工学的に知られている他の混合機械
によつて均一に配合される。また、通常使用され
る紫外線吸収剤、着色剤、滑剤等の添加剤も含む
ことができる。 以下、実施例によつて本発明を説明するが、こ
れらは例示的なものであり、本発明の範囲内で適
当に改変することができる。 実施例中、熱変形温度はASTM D569−59に従
い、荷重18.6Kg／cm2にて測定した。機械的性質は
ASTM D256のアイゾツト衝撃強度（Ｖノツチ
付）で示した。耐熱水性は、成形品を80℃の温水
に300時間浸漬した際の外観変化（クレーズ発生
の有無）およびアイゾツト衝撃強度の変化で示し
た。 実施例 １ 基本構造として
すぐれた芳香族ポリエステル樹脂組成物に関す
る。 芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステル形成
性誘導体とビスフエノール類あるいはそのエステ
ル形成性誘導体とから得られる芳香族ポリエステ
ル（以下、APCと称す）は高い熱変形温度と優
れた機械的性質、電気的性質を有する透明な樹脂
であり、その有用性が広く知られているが、
APCの欠点の一つは、温水などの液体や水蒸気
中に長時間放置すると成形品にクレーズないしミ
クロクラツクが発生し濁りが生ずるとともに、強
度の低下が起こることである。このためAPC
は、温水やスチームでの殺菌や滅菌を繰り返し行
う食器や医療容器の分野でその用途開発が制限を
加えられており、該性質の改良が需要家サイドか
ら強く要望されている。 該性質の改良方法としては、APCにポリエチ
レンテレフタレートをブレンドする方法（特開昭
50−15834号公報参照）やポリブチレンテレフタ
レートをブレンドする方法（特開昭50−23447号
公報参照）、トリアルキル亜リン酸エステルまた
はトリアリール亜リン酸エステルを配合する方法
（特開昭49−61244号公報参照）などが提案されて
いる。 しかし、上記の方法においては温水や水蒸気中
でのクレーズもしくはミクロクラツクの発生防止
にはある程度の効果があるが、衝撃強度の保持に
は効果が発揮されず、また、加工時の熱安定性が
極めて悪く、分子量の大幅な低下をきたし、物性
が著しく低下するため、実用的に甚だ不十分であ
り、APCの透明性、耐熱性、機械的強度、加工
時熱安定性などの特性を維持したまま温水や水蒸
気中でのクレーズもしくはミクロクラツクの発生
を防止し、衝撃強度の低下を抑制する方法が強く
要望されていた。 本発明者は、上記のような実状に鑑み鋭意研究
を続けた結果、APCに特定の構造をもつ共重合
体を特定量配合した時にはじめて上記の目的を達
成し得ることを見い出した。すなわち、本発明
は、芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステル形
成性誘導体とビスフエノール類あるいはそのエス
テル形成性誘導体から得られる芳香族ポリエステ
ル100重量部に、 (a) 一般式 （式中、R1はＨ又はCH3、R2は炭素数１〜14の
アルキル基である。） で表わされる単量体を30重量％以上 (b) 一般式 （式中、R1はＨ又はCH3である。） で表わされる単量体を３〜40重量％、および (c) 一般式 （式中、R1およびR3はＨ又はCH3である。） で表わされるスチレン系単量体と一般式 （式中、R1はＨ又はCH3、R4は炭素数２〜３の
ヒドロキシアルキル基である。） で表わされる単量体とからなる群から選ばれた
１種または２種以上の単量体を67重量％以下含
む単量体混合物を共重合して得られる共重合体
を0.1〜10重量部配合してなる安定化された芳
香族ポリエステル樹脂組成物である。 本発明に使用される共重合体は、 (a) 一般式 （式中、R1はＨ又はCH3、R2は炭素数１〜14の
アルキル基である。） で表わされる単量体を30重量％以上、 (b) 一般式 （式中、R1はＨ又はCH3である。） で表わされる単量体を３〜40重量％、および (c) 一般式 （式中、R1およびR3はＨ又はCH3である。） で表わされるスチレン系単量体と一般式 （式中、R1はＨ又はCH3、R4は炭素数２〜３の
ヒドロキシアルキル基である。） で表わされる単量体とからなる群から選ばれた
１種または２種以上の単量体を67重量％以下含
む単量体混合物を共重合して得られる共重合体
である。 (a)の構造を有する単量体としては例えば、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ノ
ルマルブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル
酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸ノルマルブチ
ル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸２−
エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタク
リル酸トリデシル等が一般に用いられる。これら
単量体の使用量が全単量体の30重量％未満では
APCとの相溶性が十分でないため、本発明の特
徴であるAPCの耐熱水性向上において十分な効
果を発揮しない。 (b)の構造を有する単量体の量が全単量体の３重
量％未満では、APCとの反応が十分に起こらな
いために耐熱水性向上の効果が上がらず、また、
40重量％を越えると反応が過剰となり、APC成
形品の平滑性、衝撃強度が阻害される。 (c)の構造を有する単量体としては例えば、β−
ヒドロキシエチルアクリレート、β−ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、スチレン、α−メチル
スチレン、ビニルトルエン等を挙げることがで
き、共重合体に適度な溶融時粘性を付与する目的
で67重量％以下、好ましくは５〜50重量％の範囲
で共重合させる。 (a)、(b)および(c)を含む共重合体の二次転移点
は、APCに適度な溶融時粘性を与える意味から
５℃ないし60℃が好ましい。二次転移点は、デイ
ラトメトリー法によつて比容の温度変化の変曲点
を求め測定した値である。また、平均分子量は、
APCに適度に分散、溶解させる目的から1500な
いし30000が好ましい。 該共重合体のAPCへの配合量は、APC100重量
部に対して0.1〜10重量部が適している。0.1重量
部未満ではAPCとの反応が不十分なため耐熱水
性改良効果が十分でなく、10重量部を越えると反
応が過剰となり成形品表面が荒れ、また、衝撃強
度や軟化点が低下する。0.3〜５重量部の配合量
がより好ましい。実際の配合量は、該共重合体の
構造により、得られる改良効果と低下する特性の
兼合いにより選択される。 本発明に使用されるAPCは、芳香族ジカルボ
ン酸あるいはそのエステル形成性誘導体とビスフ
エノール類あるいはそのエステル形成性誘導体か
ら得られる芳香族ポリエステルである。 本発明において用いられる芳香族ジカルボン酸
の具体例としては、テレフタル酸、イソフタル
酸、ナフタレンジカルボン酸あるいはこれらの核
アルキル置換体、核ハロゲン化置換体などが挙げ
られる。また、芳香族ジカルボン酸のエステル形
成性誘導体としては、これらの芳香族ジカルボン
酸の酸クロリド、フエニルエステル、アルキルエ
ステルなどが挙げられる。好ましいものとして
は、テレフタル酸、イソフタル酸およびそれらの
エステル形成性誘導体である。更に好ましくは、
テレフタル酸とイソフタル酸の混合物あるいはそ
れらのエステル形成性誘導体の混合物である。 本発明において用いられるビスフエノール類と
は下記の一般式で示されるものである。 上式中Ar1はフエニレン核、ビフエニレン核ま
たはナフチレン核の如き芳香族核を示し、Ｒは水
素原子、アルキル基（例えばメチル基およびエチ
ル基）、ハロゲン化アルキル基、アリール基（例
えばフエニル基およびナフチル基）、ハロゲン化
アリール基、アラルキル基（例えばベンジル基お
よびフエニルエチル基）、ハロゲン化アラルキル
基、アルキル置換アリール基、ハロゲン化アルキ
ル置換アリール基、脂環基またはハロゲン化脂環
基を示し、Ｘはメチレン基、エチレン基、プロピ
レン基、エチリデン基、プロピリデン基およびイ
ソプロピリデン基の如きアルキレン基またはアル
キリデン基、芳香族基、第三級アミノ基（−Ｎ
（alk）−）、エーテル基（−Ｏ−）、カルボニル基
（−CO−）或いは硫黄含有基、例えばサルフアイ
ド（−Ｓ−）、スルフオキサイド（−SO−）また
はスルフオニル（−SO2−）基により相互に連結
された二つまたはそれ以上のアルキレン若しくは
アルキリデン基を示す。Ｘはまた脂環基または硫
黄含有基、例えばサルフアイド、スルフオキサイ
ド或いはスルフオニル基、エーテル基、カルボニ
ル基または第三級アミノ基でもよい。Ｙはハロゲ
ン原子、ニトロ基またはR′若しくはOR′（ただ
し、R′は既述せるＲと同意義を有する。）で示さ
れる基、ｍは０乃至Ｘ上の置換可能の水素原子の
数までの整数、ｎは０乃至芳香族Ar1上の置換可
能な水素原子の数までの整数、ｐは少なくとも１
の整数、ｑは０乃至１の整数、ｒは整数（ただし
ｑが０であるときはｒは０でもよい）を示す。上
式で示したビスフエノールにおいて、１個以上の
置換基Ｙがあるときは、これ等の置換基は同一で
も別異でもよい。同じことがＲ及びR′について
も言える。芳香族核の置換基Ｙと水酸基はオルソ
−、メタ−またはパラ−位置の何れでもよい。ま
た、これらの混合物を用いてもよい。 上掲の一般式で示され、且つ、本発明方法の実
施に当たり適当なビスフエノールの例は次の如く
である。ビス（４−ヒドロキシフエニル）−メタ
ン、ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフエニ
ル）−メタン、ビス（４−ヒドロキシ−３・５−
ジクロロフエニル）−メタン、ビス（４−ヒドロ
キシ−３・５−ジブロモフエニル）−メタン、ビ
ス（４−ヒドロキシ−３・５−ジフルオロフエニ
ル）−メタン、ビス（４−ヒドロキシフエニル）−
ケトン、ビス（４−ヒドロキシフエニル）−サラ
フアイド、ビス（４−ヒドロキシフエニル）−ス
ルフオン、４・4′−ジヒドロキシジフエニルエー
テル、１・１−ビス（４−ヒドロキシフエニル）
−エタン、２・２−ビス（４−ヒドロキシフエニ
ル）−プロパン、２・２−ビス（４−ヒドロキシ
−３−メチルフエニル）プロパン、２・２−ビス
（４−ヒドロキシ−３・５−ジメチルフエニル）−
プロパン、２・２−ビス（４−ヒドロキシ−３・
５−ジブロモフエニル）−プロパン、２・２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３−クロロフエニル）−プ
ロパン、２・２−ビス（４−ヒドロキシ−３・５
−ジクロロフエニル）−プロパン、２・２−ビス
（４−ヒドロキシナフチル）プロパン、ビス（４
−ヒドロキシフエニル）−フエニルメタン、ビス
（４−ヒドロキシフエニル）−フエニルメタン、ビ
ス（４−ヒドロキシフエニル）−4′−メチルフエ
ニルメタン、１・１−ビス（４−ヒドロキシフエ
ニル）２・２・２−トリクロロエタン、ビス（４
−ヒドロキシフエニル）−（4′−クロロフエニル）
−メタン、１・１−ビス（４−ヒドロキシフエニ
ル）−シクロヘキサン、ビス（４−ヒドロキシフ
エニル）−シクロヘキシルメタン、４・4′−ジヒ
ドロキシジフエニル、２・2′−ジヒドロキシジフ
エニル、２・６−ジヒドロキシナフタレンの如き
ジヒドロキシナフタレン、ヒドロキノン、レゾル
シノール、２・６−ジヒドロキシトルエン、２・
６−ジヒドロキシクロロベンゼン、３・６−ジヒ
ドロキシトルエン。 ビスフエノールのエステル形成性誘導体とはジ
アセテート、ジベンゾエートなどのジエステルで
あり、これらの混合物を用いてもよい。好ましい
ビスフエノールとしては２・２−ビス（４−ヒド
ロキシフエニル）−プロパンおよびその核ハロゲ
ン置換体、核アルキル置換体である。 また、三価以上のアルコールあるいはそのエス
テル形成性誘導体を分岐化剤として少量添加して
合成された分岐状の芳香族ポリエステルや、
APCにポリカーボネート、ポリエチレンテレフ
タレートなどのポリエステルおよびナイロン６、
ナイロン66などのポリアミドのような熱可塑性樹
脂をブレンドした系にも適用することができる。 APCへの該共重合体の配合方法は溶液ブレン
ド法または二本ロール、バンバリーミキサー、押
出機あるいは工学的に知られている他の混合機械
によつて均一に配合される。また、通常使用され
る紫外線吸収剤、着色剤、滑剤等の添加剤も含む
ことができる。 以下、実施例によつて本発明を説明するが、こ
れらは例示的なものであり、本発明の範囲内で適
当に改変することができる。 実施例中、熱変形温度はASTM D569−59に従
い、荷重18.6Kg／cm2にて測定した。機械的性質は
ASTM D256のアイゾツト衝撃強度（Ｖノツチ
付）で示した。耐熱水性は、成形品を80℃の温水
に300時間浸漬した際の外観変化（クレーズ発生
の有無）およびアイゾツト衝撃強度の変化で示し
た。 実施例 １ 基本構造として
【式】においてｐ置換が50
モル％、ｍ置換が50モル％であり、クロロホルム
中0.5％濃度で25℃で測定したηsp／ｃは0.65
dl／ｇである。） を有する芳香族ポリエステル（APCと略記）
に、 メタクリル酸メチル 20重量％ アクリル酸ノルマルブチル 35〃 スチレン 25〃 β−ヒドロキシエチルアクリレート ２〃 グリシジルメタクリレート 18〃 の単量体を共重合して得られた二次転移点24℃、
数平均分子量7800の固型共重合体（GM−１と略
記）を表１に示す割合でヘンシエルミキサーで混
合し、ベント押出機で溶融混練するとともに発生
する揮発性成分を脱揮し粒状の組成物を得た。 得られた組成物を射出成形し、加工性を評価す
ると共に各種物性の測定を行つた。結果を表１に
示す。 実施例 ２ 実施例１に使用したAPCに、 アクリル酸エチル 20重量％ メタクリル酸ラウリル 15〃 スチレン 50〃 グリシジルアクリレート 15〃 の単量体を共重合して得られた二次転移点36℃、
数平均分子量5500の固型共重合体（GM−２と略
記）を表１に示す割合でヘンシエルミキサーで混
合し、実施例１と同様の方法で評価した。結果を
表１に示す。 比較例 １ 実施例１に使用したAPCの単独系およびこれ
にGM−１を15重量部配合した系について同様の
実験を行つた。結果を表１に示す。 比較例 ２ 実施例１に使用したAPCにGM−２を15重量部
配合した系について同様の実験を行つた。結果を
表１に示す。
中0.5％濃度で25℃で測定したηsp／ｃは0.65
dl／ｇである。） を有する芳香族ポリエステル（APCと略記）
に、 メタクリル酸メチル 20重量％ アクリル酸ノルマルブチル 35〃 スチレン 25〃 β−ヒドロキシエチルアクリレート ２〃 グリシジルメタクリレート 18〃 の単量体を共重合して得られた二次転移点24℃、
数平均分子量7800の固型共重合体（GM−１と略
記）を表１に示す割合でヘンシエルミキサーで混
合し、ベント押出機で溶融混練するとともに発生
する揮発性成分を脱揮し粒状の組成物を得た。 得られた組成物を射出成形し、加工性を評価す
ると共に各種物性の測定を行つた。結果を表１に
示す。 実施例 ２ 実施例１に使用したAPCに、 アクリル酸エチル 20重量％ メタクリル酸ラウリル 15〃 スチレン 50〃 グリシジルアクリレート 15〃 の単量体を共重合して得られた二次転移点36℃、
数平均分子量5500の固型共重合体（GM−２と略
記）を表１に示す割合でヘンシエルミキサーで混
合し、実施例１と同様の方法で評価した。結果を
表１に示す。 比較例 １ 実施例１に使用したAPCの単独系およびこれ
にGM−１を15重量部配合した系について同様の
実験を行つた。結果を表１に示す。 比較例 ２ 実施例１に使用したAPCにGM−２を15重量部
配合した系について同様の実験を行つた。結果を
表１に示す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステル形
成性誘導体とビスフエノール類あるいはそのエス
テル形成性誘導体から得られる芳香族ポリエステ
ル100重量部に、 (a) 一般式 （式中、R1はＨ又はCH3、R2は炭素数１〜14の
アルキル基である。） で表わされる単量体を30重量％以上、 (b) 一般式 （式中、R1はＨ又はCH3である。） で表わされる単量体を３〜40重量％、および (c) 一般式 （式中、R1およびR3はＨ又はCH3である。） で表わされるスチレン系単量体と一般式 （式中、R1はＨ又はCH3、R4は炭素数２〜３の
ヒドロキシアルキル基である。） で表わされる単量体とからなる群から選ばれた
１種または２種以上の単量体を67重量％以下含
む単量体混合物を共重合して得られる共重合体
を0.1〜10重量部配合してなる安定化された芳
香族ポリエステル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6794378A JPS54158453A (en) | 1978-06-05 | 1978-06-05 | Stabilized aromatic polyester resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6794378A JPS54158453A (en) | 1978-06-05 | 1978-06-05 | Stabilized aromatic polyester resin composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54158453A JPS54158453A (en) | 1979-12-14 |
| JPS6228176B2 true JPS6228176B2 (ja) | 1987-06-18 |
Family
ID=13359511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6794378A Granted JPS54158453A (en) | 1978-06-05 | 1978-06-05 | Stabilized aromatic polyester resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS54158453A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5755957A (en) * | 1980-09-22 | 1982-04-03 | Toray Ind Inc | Flame-retardant polyester composition |
| JPS60221459A (ja) * | 1984-04-18 | 1985-11-06 | Toyobo Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
| US4769403A (en) * | 1986-10-17 | 1988-09-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic polyarylate compositions |
| US4902747A (en) * | 1987-12-14 | 1990-02-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyarylate molding compositions |
-
1978
- 1978-06-05 JP JP6794378A patent/JPS54158453A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54158453A (en) | 1979-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4180494A (en) | Thermoplastic polyesters | |
| US5254610A (en) | Polyester/polycarbonate blends containing phosphites | |
| JPH0236258A (ja) | ポリシロキサン／ポリカーボネートブロツク共重合体を基本とした熱可塑性成形用組成物 | |
| JPS634566B2 (ja) | ||
| JPS60231757A (ja) | ポリエステル組成物 | |
| JP3095453B2 (ja) | 耐候性に優れる熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS6069157A (ja) | ポリエステル組成物への濃厚添加物および添加方法 | |
| EP1706458B1 (en) | Polycarbonate polyester molding composition | |
| JPH05194829A (ja) | 改良耐衝撃性をもつ耐溶剤性ポリカーボネート−ポリエステルブレンド | |
| CA1254689A (en) | Thermoplastic moulding compositions | |
| JPS62151450A (ja) | 樹脂組成物 | |
| CA1085538A (en) | Thermoplastic polyesters | |
| JPS6228176B2 (ja) | ||
| JP6177797B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH02212549A (ja) | 熱可塑性成形コンパウンド | |
| JPH01245044A (ja) | 耐熱着色性、耐熱劣化性に優れた熱可塑性樹脂用衝撃改質剤及びそれを用いた熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS61252268A (ja) | ポリカ−ボネ−ト組成物 | |
| JP3634510B2 (ja) | 透明性と帯電防止性に優れたポリスチレン系樹脂組成物 | |
| JPH0245659B2 (ja) | ||
| JPS63213556A (ja) | ポリカーボネート樹脂と共重合体改質剤との紫外線安定化されたブレンド | |
| JPS58201842A (ja) | ポリカ−ボネ−ト組成物 | |
| JP3214519B2 (ja) | 耐候性熱可塑性樹脂組成物 | |
| JP3357809B2 (ja) | ポリカーボネート組成物 | |
| JPH08311312A (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH0674376B2 (ja) | 樹脂組成物 |