JPS62283151A - ポリアミド樹脂成形品 - Google Patents
ポリアミド樹脂成形品Info
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- JPS62283151A JPS62283151A JP12669686A JP12669686A JPS62283151A JP S62283151 A JPS62283151 A JP S62283151A JP 12669686 A JP12669686 A JP 12669686A JP 12669686 A JP12669686 A JP 12669686A JP S62283151 A JPS62283151 A JP S62283151A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は柔軟性を有するポリアミド樹脂成形品に関し、
更に詳しくは特定のポリアミド樹脂と、特定の構造式を
有する可塑剤を混合してなる樹脂組成物より成形され、
金属ハロゲン化物と接触して使用しても物性劣化を生じ
ない成形品に関する。
更に詳しくは特定のポリアミド樹脂と、特定の構造式を
有する可塑剤を混合してなる樹脂組成物より成形され、
金属ハロゲン化物と接触して使用しても物性劣化を生じ
ない成形品に関する。
(従来の技術と問題点)
従来ポリアミド樹脂は、機械的、化学的性質に優れてい
るため、エンジニアリングプラスチックとして種々の成
形品に使用されているっ中でもナイロン11、ナイロン
12、ナイロン6・12は、種々の可塑剤を混合するこ
とにより任意の柔軟性を付与することができ、射出成形
、押出成形により成形された成形品は、電気、自動車、
灘械等広範囲な産業分野で利用されている。
るため、エンジニアリングプラスチックとして種々の成
形品に使用されているっ中でもナイロン11、ナイロン
12、ナイロン6・12は、種々の可塑剤を混合するこ
とにより任意の柔軟性を付与することができ、射出成形
、押出成形により成形された成形品は、電気、自動車、
灘械等広範囲な産業分野で利用されている。
しかしながら、可塑剤を混合することにより柔軟化され
た成形品の中には、本来ナイロン11、ナイロン12、
ナイロン6・12が有する金尼ハロゲン化物による環境
応力亀裂に対する抵抗性が損なわれ、短時間で成形品に
亀裂を生じ、成形品の破W′Jにつながるという問題点
を右する。
た成形品の中には、本来ナイロン11、ナイロン12、
ナイロン6・12が有する金尼ハロゲン化物による環境
応力亀裂に対する抵抗性が損なわれ、短時間で成形品に
亀裂を生じ、成形品の破W′Jにつながるという問題点
を右する。
本発明者はかかる問題点を解決し、柔軟性を有し、なお
かつ]Ia又は■b届金屈元素のハロゲン化物による環
境応力亀裂が少ない成形品を提供する事を目的に、鋭意
検討を行なった結果、特定のポリアミド樹脂と特定の構
造式を有する可塑剤を混合してなる樹脂組成物から成形
された成形品が、該金属ハロゲン化物による環境応力亀
裂の発生が少ない事を発見し、本発明に到達した。
かつ]Ia又は■b届金屈元素のハロゲン化物による環
境応力亀裂が少ない成形品を提供する事を目的に、鋭意
検討を行なった結果、特定のポリアミド樹脂と特定の構
造式を有する可塑剤を混合してなる樹脂組成物から成形
された成形品が、該金属ハロゲン化物による環境応力亀
裂の発生が少ない事を発見し、本発明に到達した。
(問題点を解決するための手段)
すなわち、本発明はナイロン11、ナイロン12、ナイ
ロン6・12から選ばれた少なくとも一種以上のポリア
ミド樹脂100重W部と、下記一般式よりなる可塑剤5
〜50mn部をa合してなる樹脂組成物より成形され、
かつ周期律表Ua又はIb属の金属元素のハロゲン化物
又は該ハロゲン化物の水溶液と接触して用いられること
を特徴とする柔軟なポリアミド樹脂成形品である。
ロン6・12から選ばれた少なくとも一種以上のポリア
ミド樹脂100重W部と、下記一般式よりなる可塑剤5
〜50mn部をa合してなる樹脂組成物より成形され、
かつ周期律表Ua又はIb属の金属元素のハロゲン化物
又は該ハロゲン化物の水溶液と接触して用いられること
を特徴とする柔軟なポリアミド樹脂成形品である。
R:rA素数4〜10のアルキル基
本発明で用いるポリアミド樹脂は、ナイロン11、ナイ
ロン12、ナイロン6・12であり、それらの一種又は
二種類以上を混合して用いることが出来るが、好ましく
はナイロン12を使用するのが良い。
ロン12、ナイロン6・12であり、それらの一種又は
二種類以上を混合して用いることが出来るが、好ましく
はナイロン12を使用するのが良い。
本発明で用いる可塑剤は下記の一般式で表わされるもの
で、アルキル基としては、ブチル基、イソブチル基、ヘ
プチル基、オクチル基、2−エチルヘキシル基、イソデ
シル基等を例示する事が出来るが、経済性、可塑化効果
の面から、2−エチルヘキシル基をアルキル基とする可
塑剤2−エチルへキシル−p−とドロキシベンゾエート
が好適に用いられる。
で、アルキル基としては、ブチル基、イソブチル基、ヘ
プチル基、オクチル基、2−エチルヘキシル基、イソデ
シル基等を例示する事が出来るが、経済性、可塑化効果
の面から、2−エチルヘキシル基をアルキル基とする可
塑剤2−エチルへキシル−p−とドロキシベンゾエート
が好適に用いられる。
○
R:炭素数4〜10のアルキル基
該可塑剤の配合ωは、ナイロン100重量部に対して5
〜50重口部であるが、好ましくは10〜20重恒部で
ある。可塑剤量が5重量部以下であれば充分な柔軟性が
得られず、50重量部以上であれば金属ハロゲン化物に
よる環境応力亀裂に対する抵抗性が著しく損なわれる。
〜50重口部であるが、好ましくは10〜20重恒部で
ある。可塑剤量が5重量部以下であれば充分な柔軟性が
得られず、50重量部以上であれば金属ハロゲン化物に
よる環境応力亀裂に対する抵抗性が著しく損なわれる。
本発明における周期律表[a又はIIb属の金属元素と
は、Ca、lnに代表される金属であり、これら金属の
ハロゲン化物としてはCaCI2、znc l 、Z
nBr 、Zn 12等を例示することが出来る。
は、Ca、lnに代表される金属であり、これら金属の
ハロゲン化物としてはCaCI2、znc l 、Z
nBr 、Zn 12等を例示することが出来る。
本発明における成形品とは、熱可塑性樹脂に対して通常
一般に用いられる成形手法、例えば射出成形、押出成形
、プレス成形、ブロー成形等の方法で得られる成形品又
は該成形品を切削又は接着等を行なうことにより得られ
る二次加工品を言う。
一般に用いられる成形手法、例えば射出成形、押出成形
、プレス成形、ブロー成形等の方法で得られる成形品又
は該成形品を切削又は接着等を行なうことにより得られ
る二次加工品を言う。
又本発明で用いる樹脂組成物に、酸化防止剤、紫外線吸
収剤等の安定剤、ざらにカーボン、芯先チタン等の着色
剤などを必要に応じて添加混合することができることは
いうまでもない。
収剤等の安定剤、ざらにカーボン、芯先チタン等の着色
剤などを必要に応じて添加混合することができることは
いうまでもない。
(発明の効果)
この様にして得られるポリアミド樹脂成形品は、柔軟で
かつ周期律表[a又は[b属の金瓜元素の金属ハロゲン
化物と接触する用途においても環境応力亀裂を生じる事
が無いので、CaCl2又はZnCl2と接触する可能
性を有し、柔軟性が要求される自動車用ブレーキチュー
ブ、ヒュエルチューブ、バ4ニュームチューブ又はケー
ブルクランプ等の用途や、内部をZnBr2粉末が流通
する消化器用ホース等に好適に用いることが出来る。
かつ周期律表[a又は[b属の金瓜元素の金属ハロゲン
化物と接触する用途においても環境応力亀裂を生じる事
が無いので、CaCl2又はZnCl2と接触する可能
性を有し、柔軟性が要求される自動車用ブレーキチュー
ブ、ヒュエルチューブ、バ4ニュームチューブ又はケー
ブルクランプ等の用途や、内部をZnBr2粉末が流通
する消化器用ホース等に好適に用いることが出来る。
(実施例)
以下実施例をもって本発明を説明する。
実施例1〜5
ダイセルヒュルス社製ナイロン12 L−2140と
可塑剤2−エチルへキシル−p−ヒドロキシベンゾエー
トを、中央機械製AS30a+mφ二軸押出殿で況合し
、均一なベレットを1qた。得られたポリアミド組成物
を割出成形践を用い、物性より定用試哉片に成形し、諸
物性をiJ、!I定した。
可塑剤2−エチルへキシル−p−ヒドロキシベンゾエー
トを、中央機械製AS30a+mφ二軸押出殿で況合し
、均一なベレットを1qた。得られたポリアミド組成物
を割出成形践を用い、物性より定用試哉片に成形し、諸
物性をiJ、!I定した。
環境応力亀裂の評価は、A S T HDタイプI引張
グンベル(厚み178インチ)の平行部分を半径3Mの
半円状に折り曲げ、各今風ハロゲン化物の飽和溶液80
℃中に浸漬し、クラックの発生時間を11定することに
より行なった。結果を表−1に示す。
グンベル(厚み178インチ)の平行部分を半径3Mの
半円状に折り曲げ、各今風ハロゲン化物の飽和溶液80
℃中に浸漬し、クラックの発生時間を11定することに
より行なった。結果を表−1に示す。
実施例6
実施例1において、ポリアミド樹脂ダイアミドL−21
40にかえて、東し■販売ナイロン11 BESNO
TLを使用すること以外は実施例1と同様に試験を行な
った。結果を表−1に示す。
40にかえて、東し■販売ナイロン11 BESNO
TLを使用すること以外は実施例1と同様に試験を行な
った。結果を表−1に示す。
比較例1
ダイセルヒュルス製L−2140と東し@I製製型塑剤
ベンゼンスルホンブチルアミド混合し、実施例1と同様
の試験を行なった。結果を表−1に示す。
ベンゼンスルホンブチルアミド混合し、実施例1と同様
の試験を行なった。結果を表−1に示す。
比較例2
比較例1において、ポリアミド樹脂をナイロン12
L−2140にかえて、東し四販売ナイロン118ES
NO丁りを使用すること以外、比較例1と同様の試υを
行なった。結果を表−1に示す。
L−2140にかえて、東し四販売ナイロン118ES
NO丁りを使用すること以外、比較例1と同様の試υを
行なった。結果を表−1に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ナイロン11、ナイロン12、ナイロン6・12から選
ばれた少なくとも一種以上のポリアミド樹脂100重量
部と下記一般式よりなる可塑剤5〜50重量部を混合し
てなる樹脂組成物より成形され、かつ周期律表IIa又は
IIb属の金属元素のハロゲン化物又は該ハロゲン化物の
水溶液と接触して用いられることを特徴とする柔軟なポ
リアミド樹脂成形品。 ▲数式、化学式、表等があります▼ R:炭素数4〜10のアルキル基
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12669686A JPS62283151A (ja) | 1986-05-31 | 1986-05-31 | ポリアミド樹脂成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12669686A JPS62283151A (ja) | 1986-05-31 | 1986-05-31 | ポリアミド樹脂成形品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62283151A true JPS62283151A (ja) | 1987-12-09 |
Family
ID=14941583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12669686A Pending JPS62283151A (ja) | 1986-05-31 | 1986-05-31 | ポリアミド樹脂成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62283151A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5789529A (en) * | 1995-06-13 | 1998-08-04 | Ube Industries, Ltd. | Polyamide resin composition and tubular molding comprising the same |
| WO2009087984A1 (ja) | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Ube Industries, Ltd. | ポリアミド樹脂成形用材料及びそれを用いた積層体 |
| JPWO2017010389A1 (ja) * | 2015-07-16 | 2017-07-13 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ポリアミド樹脂繊維、ポリアミド樹脂繊維の製造方法、ポリアミド樹脂組成物、織物および編物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5254748A (en) * | 1975-10-30 | 1977-05-04 | Toray Ind Inc | Melt molded products of polyamide |
| JPS57168940A (en) * | 1981-04-13 | 1982-10-18 | Toray Ind Inc | Underhood component for automobile use |
-
1986
- 1986-05-31 JP JP12669686A patent/JPS62283151A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5254748A (en) * | 1975-10-30 | 1977-05-04 | Toray Ind Inc | Melt molded products of polyamide |
| JPS57168940A (en) * | 1981-04-13 | 1982-10-18 | Toray Ind Inc | Underhood component for automobile use |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5789529A (en) * | 1995-06-13 | 1998-08-04 | Ube Industries, Ltd. | Polyamide resin composition and tubular molding comprising the same |
| WO2009087984A1 (ja) | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Ube Industries, Ltd. | ポリアミド樹脂成形用材料及びそれを用いた積層体 |
| EP2581414A1 (en) | 2008-01-10 | 2013-04-17 | Ube Industries, Ltd. | Polyamide resin molding material and laminate using the same |
| JPWO2017010389A1 (ja) * | 2015-07-16 | 2017-07-13 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ポリアミド樹脂繊維、ポリアミド樹脂繊維の製造方法、ポリアミド樹脂組成物、織物および編物 |
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