JPS62283878A - 連続鋳造タンディッシュ用コーティング材 - Google Patents

連続鋳造タンディッシュ用コーティング材

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JPS62283878A
JPS62283878A JP61126923A JP12692386A JPS62283878A JP S62283878 A JPS62283878 A JP S62283878A JP 61126923 A JP61126923 A JP 61126923A JP 12692386 A JP12692386 A JP 12692386A JP S62283878 A JPS62283878 A JP S62283878A
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sic
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JP61126923A
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良彦 内田
浩太郎 黒田
岩下 和俊
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Krosaki Harima Corp
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Kurosaki Refractories Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 3、発明の詳細な説明 〔産業上の利用分野〕 本発明は、特に連続鋳造用タンディツシュの内張り材表
面に好適に適用できる耐焼付性に優れたコーティング材
に関する。
〔従来の技術〕
連続鋳造に使用するタンディツシュには、非金属介在物
及び地金はつりの問題から、MgO質のコーティング材
が使用されている。このコーティング材はタンディツシ
ュを切り換えるごとに、吹付は又はごて塗りで新たに塗
布する必要があり、コーティング材のコストは連続鋳造
鋼のコストに大きなり1合を占めている。
このため、コーティングのコスト引き下げのため様々な
検討がなされている。
例えば特公昭58−1225号公報、特開昭59−57
969号公報等に記載されている低かさ比重の断熱タイ
プのコーティング材の使用により、1回当たりの施工量
を減らす方法、また施工面からはできるだけ施工厚みを
減少する薄塗り法、また操業面からは同−鋼種又は類似
鋼種を連続して流し、できるだけ多連鋳化をはかる方法
等である。
しかし、このような施工面からの薄塗り化、操業面から
の多連鋳化はコーティング材を益々厳しい条件に曝す結
果となっている。特に、従来から問題であったコーティ
ング材とバック内張り材との焼付きがさらに顕著となっ
てコーティング材の解体が困難となり、かつ内張り材も
コーティング材と共に解体されるため、内張り材の寿命
の低下が起こる。
この焼付けはバンクの内張り材がa12 oa含有量が
少ない蝋石系煉瓦の場合には、さらに顕著になる。この
ため特開昭60−180978号公報において、コーテ
ィングと内張り材との間に高アルミナ質の中間層を形成
することが提唱されているが、多連鋳化、yi塗り化し
た場合、亮アルミナ質内張り材でも焼付きは発生してお
り完全ではない。
コーティング材自体の低かさ比重化、断熱化は同じ使用
量でも施工厚みが増し、かつ施工体内部の温度勾配が大
きくなる等の効果により焼付きに対して有効であるが、
低かさ比重化は内部に微細な気孔を形成して得られたも
ので、多連鋳化し長時間溶鋼及びスラグに曝されると、
気孔にスラグ及び地金が侵入しその効果は失われてしま
う。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかし、コスト削減のための多連鋳化による薄塗り化の
ニーズは強く、強力な焼付対策を施したコーティング材
の出現が望まれている。
本発明の目的は、このようなニーズに対応するタンディ
ツシュのような溶鋼注出容器の内張り用コーティング材
を提供することにある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は、焼付現象が、MgO質コーティング材へのC
aO/S+02比(C/S )の低いタンディツシュス
ラグが浸透することに根本原因があることに着目し、低
C/Sスラグの浸透を防止する各種添加材の効果を調べ
た結果完成したちのある。
製鋼スラグにはFeelが多く、Cを併用せずにSiC
のみを単独にMgO質耐火物に添加した場合には、この
FeOによりSiCが容易に酸化され、SiO2が増加
してMg0i耐火物の溶損を促進するために、MgO質
耐火物へのSiC単独添加は従来成功した例はない。
本発明はタンディツシュスラグが比較的Fe03lが少
なく、かつ低CaO/5i02スラグであるため、Mg
O賞コーティング材はスラグラインのt容を貝よりもス
ラグ浸透による焼付きが問題であることに着目し、完成
したもので、耐スラグ性の大幅な低下もなくかつ浸透防
止効果が充分発渾できるSiCの添加領域を見いだした
ものである。
本発明のコーティング材に含有されるSiCは、各種品
位のものが使用可能であるが、SiC含有量は80重量
%以上の品位のものが望ましい。
SiC含を量は0.5〜7重量%が適当である。
0.5重量%以下ではスラグ及び地金浸透防止効果が弱
く、7重量%以上では耐スラグ性の劣化が大きく問題が
あり、かつ溶鋼のカーボンピフクアノブの問題が生じる
可能性がある。粒度は細かいものが有効性は高く、望ま
しくは0.2mm以下である。
粒度が粗いとスラグ及び地金浸透防止効果が低下する。
本発明のコーティング材に使用される骨材は、海水マグ
ネシア4.天然マグネシア、電融マグネシア等の1種又
は2種以上組み合わせたものである。
また、膨張性を付与する目的でスピネル生成用のアルミ
ナの添加も可能である。骨材の結合材としては、通常コ
ーティング材用結合材として使用される耐火粘土、ベン
トナイト、シリカフラワー。
ピロ燐酸ソーダ、トリポリ燐酸ソーダ、ヘキサメタ燐酸
ソーダ、ウルトラ燐酸ソーダ等の燐酸ソーダ、燐酸−カ
リウム、燐酸二カリウム等の燐酸カリ、燐酸リチュウム
、燐酸カルシウム、燐酸マグネシウム、燐酸アルミニウ
ム等燐酸塩、また珪酸ソーダ、珪酸カリ、珪酸カルシウ
ム等の珪酸塩、硼酸塩等の1種又は2種以上を組み合わ
せたものである。
さらに、吹付コーティング材として使用する場合には、
通常吹付材用硬化材とじて使用される消石灰、生石灰、
珪弗化ソーダ、硫酸マグネシウム。
燐酸マグネシウム、燐酸カルシウム1燐酸アルミ。
燐酸ソーダ、ポルトランドセメント、マグネスラグ、グ
イカルシウムシリケート、クロムスラグ等の1種又は2
種以上の組合せが使用できる。
また、コーティング材の熱間での膨張応力吸収材および
作業性付与材ならびにかさ比重低減材として通常使用さ
れている木綿、化繊、パルプ繊維。
祇等の有機繊維9石綿、ガラス繊維、セラミックファイ
バー等の無機繊維が1種又は2種以上の組合せで使用で
きる。特に有機繊維はSiCと併用すると、還元雰囲気
で加熱された状態となり、炭化した繊維が残り、スラグ
浸透防止に効果的である。
本発明のコーティング材は、Mg′O質であれば吹付コ
ーティング材、ごて塗りコーティング材等施工法に依ら
ず有効である。
〔試験例〕
低かさ比重の断熱タイプのタンディツシュ吹は材におい
て、炭化珪素添加による効果を見いだすに至った実験結
果について示す。
海水マグネシアタリンカの粒度調整した(2〜1020
重量%、1〜0鶴 70重型置)骨材混合物にバインダ
として燐酸ソーダ3重量部、硬化剤として水酸化カルシ
ウム3重量部、有機質繊維3重量部併用したベース混合
物に第1表に示す添加量でSiCを添加混和し、吹付成
形してから110℃ドライヤ内で24時間乾燥させる。
このサンプルを第1図に示す回転侵食試験装置11にセ
ントし、CaO/5i02 ”’ 1スラグを用い16
00℃で3時間保持後、スラグ侵食寸法とスラグ未浸透
厚みを観察した。
第1図(a)に示すように、lから6の供試サンプル1
2を設置し、これの内面にスラグ13を(b)に示すよ
うに酸素−プロパン・バーナ14で加熱しながら、装置
を2rpI11の速度で回転した。
炭化珪素の添加to、5重量%以上で、スラグ未浸透層
が大きくなっており、スラグ浸潤抑制に効果が見られる
。添加量が8%以上では、スラグ浸透抑制にはそれ以上
のアップが見られず、耐食性の劣化はさらに大きくなる
この0.5重量%から7重量%の範囲内では、炭化珪素
の添加量の増加につれて耐食性の劣化もあるが、耐スラ
グ浸透性の効果が非常に大きく、母材との耐焼付性が向
上したことが判る。
第  1  表 以下に本発明のコーティング材を実炉を想定したテスト
に適用した場合の効果と実炉テスト結果を説明する。
〔実施例〕
実施例1 試験例に示す混合物をAx2 o3含有量60%のタン
ディツシュ内張り用高アルミナキャスタブル成形体の表
面に20璽園吹付コーティングした後、110℃ドライ
ヤ内で24時間乾燥した。このコーティング15を第2
図に示す大型高周波炉の内張り面16にセットし、15
50℃の溶鉄(符号17) l50kg と2kgのC
aO/5i02 = 1のスラグ(符号13)を用いて
鋼浴部を想定した母材16との反応テストを行った結果
を第2表に示す。
第  2  表 炭化珪素の添加量が0.5重量%以上では鋼浴部のスラ
グ未浸透層が吹付剤背面部において大きくなっている。
このため、母材と吹付材界面の反応に対して外来低融成
分(スラグ)による影響が小さくなり、焼付が軽減され
る。
実施例2 容量60tの連続vF造用のタンデイソシエに、本発明
の範囲内にある試験例6を本発明の範囲外の試験例1と
ともに20mmの厚みで施工し13回連続して受鋼した
ところ、試験例1は母材の高アルミナ賞キャスタブルに
焼付き、コーティング材の解体に4時間かかったのに対
して、試験例の6は母材への焼付きは見られず、30分
で解体が終了した。
〔発明の効果〕
前述のように、本発明のコーティング材は従来品に比較
して、多孔質の低かさ比重の断熱質コーティング材にお
いても低CaO/5i02のスラグの浸透が非常に浅く
なり、スラグの浸透に起因するタンディツシュ母材との
焼付現象が解消する。このため、多連鋳化、また低かさ
比重の断熱質コーティング材のa塗り化に対しても充分
に対応できるものである。
【図面の簡単な説明】
第1図、第2図は本発明のコーティング材における炭化
珪素の含を量の効果実験装置を示す図で、第1図(a)
は第2図(b)のa−a線における断面図であり、また
、第2図は実施例として本発明のコーティング材を通用
した実炉を想定したテストの要領を示す図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、MgO質耐火材中に、SiCを0.5〜7重量%含
    有せしめてなることを特徴とするコーティング材。 2、コーティング材が連続鋳造用タンディッシュの内張
    り材表面に適用されるコーティング材であることを特徴
    とする特許請求の範囲第1項記載のコーティング材。 3、SiCが0.2mm以下の微粒であることを特徴と
    する特許請求の範囲第1項記載のコーティング材。 4、MgO質耐火材が有機質繊維を含有することを特徴
    とする特許請求の範囲第1項記載のコーティング材。
JP61126923A 1986-05-30 1986-05-30 連続鋳造タンディッシュ用コーティング材 Expired - Lifetime JPH07110791B2 (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03279270A (ja) * 1990-03-29 1991-12-10 Shinagawa Refract Co Ltd 熱間補修用不定形耐火物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57118067A (en) * 1981-01-09 1982-07-22 Nippon Crucible Co Refractories for refinement out of furnace
JPS6071577A (ja) * 1983-09-29 1985-04-23 ハリマセラミック株式会社 熱間補修用吹付材
JPS61101471A (ja) * 1984-10-19 1986-05-20 川崎炉材株式会社 塩基性不定形耐火物

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