JPS62291663A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ３、発明の詳細な説明 ［産業上の利用分野］ 本発明は１機能分離型電子写真感光体に関し。

詳しくは、電子写真特性を向上させる電荷発生層の改善
に関する。

［従来の技術］ 従来、電子写真感光体で用いる光導電材料としてセレン
、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの＄　９９光導電性材
料が知られている。これらの光導電性材料は、数多くの
利点、例えば暗所で適当な電位に帯電できること、暗所
で電荷の逸散が少ないことあるいは光照射によって速か
に電荷を逸散できるなどの利点をもっている反面、各種
の欠点を有している０例えばセレン系感光体では、温度
、湿度、ごみ、圧力などの要因で容易に結晶化が進み、
特に雰囲気温度が４０℃を越えると結晶化が著しくなり
、帯電性の低下や画像に白い斑点が発生するといった欠
点がある。硫化カドミウム系感光体は、多湿の環境下で
安定した感度が得られない点や酸化亜鉛系感光体ではロ
ーズベンガルに代表される増感色素による増感効果を必
要としているが、このような増感色素がコロナ帯電によ
る帯電劣化や露光光による光退色を生じるため長期に亘
って安定した画像を与えることができない欠点を有して
いる。一方、ポリビニルカル八ゾールをはじめとする各
種の有機光導電性ポリマーが提案されてきたが、これら
のポリマーは前述の無機光導電性材料に比べ成膜性、軽
量性などの点で優れているにもかかわらず今日までその
実用化が困難であったのは、未だ充分な成膜性が得られ
ておらず、また感度、耐久性および環境変化による安定
性の点で無機光導電性材料に比べ劣っているためであっ
た。また、米国特許第４１５０９８７号明細書などに記
載のヒドラゾン化合物、米国特許第３８３７８５１号明
細書などに記載のトリアリールピランリン化合物、特開
昭５１−９４８２８号公報、特開昭５１−９４８２９号
公報などに記載の９−スチリルアントラセン化合物など
の低分子の有機光導電体は使用するバインダーを適当に
選択することによって、有機光導電性ポリマーの分野で
問題となっていた成膜性の欠点を解消できるようになっ
たが、感度の点で十分なものとは言えない、このような
ことから、近年感光層を電荷発生層と電荷輸送層に機能
分離させたｆＺｔ層構造体が提案された。この積層構造
を感光層とした電子写真感光体は、可視光に対する感度
、電荷保持力、表面強度などの点で改善できるようにな
った。

このような電子写真感光体は、例えば米国特許第３８３
７８５１号明細書、銅第３８７１８８２号明細日などに
開示されている。このような機能分離型感光体は、少な
くとも電荷発生層と電荷輸送層の２層から構成される。

ＴｒＬ荷発生層の光吸収で生じた電荷キャリアが電荷輸
送層に注入され、表面まで移動し感光体表面電荷を中和
し、静電コントラストを生じさせる。この過程において
電荷発生層が担う役割は極めて重要である。即ち、電荷
キャリアをいかに多く均一に発生するか、発生した電荷
キャリアをいかに効率よく電荷輸送層に注入するか、ま
た、逆電荷キャリアをいかにスムーズに支持体に流すか
、電子写真特性は電荷発生層に負うところが多い、電荷
発生層は、基本的には電荷発生物質である有機顔料と結
着剤であるバインダーから構成されるが、バインダーの
有機顔料に対する重量比率は一般的には有機顔料の２５
〜１００重量％と決して低くはない、従って、バインダ
ーは電荷発生層内にあっては発生電荷キャリアの移動に
関して極めて重大な影響を与える。

即ち、バインダーの基本構造、官能基、分子量、純度な
どは、感度、電位特性、耐久性など、感光体の電子写真
特性に係るところ大である。しかるに、文献、特許文献
などで知るところでは、従来の電荷発生層のバインダー
に対する見方は、電荷発生物質たる有機顔料の助剤であ
って、分散性、結若性を付与できればよいとの考え方を
出ていないようである。その結果、従来の機能分離型感
光体Ｅ’（！、！光体にあっては、残留電位、電位変動
、フォトメモリーなどの電位特性の欠陥が多く認められ
ている。また感度も十分ではない。

［発明が解決しようとする問題点］ 木発明者は長年に亘り、バインダーを電荷発生層のもう
一つの主材で電子材料であると捕え、構造、分子量、純
度など分子としての面からバインダーを考究し、本発明
に至ったものである。

即ち、本発明の目的は、新規な電荷発生層用のバインダ
ーを提供すること、改善された電子写真特性を有する電
子写真感光体を提供すること、実用的な高感度特性と、
　ｋ′ｊ！り返し使用における安定な電位特性を有する
電子写真感光体を提供すること、電荷発生材料との分散
安定性の良い電子写真感光体作成用の塗料を提供するこ
とである。

［問題点を解決する手段、作用］ 本発明は、導電性支持体上に少なくとも電荷発生層と電
荷輸送層とを有する電子写真感光体において、下記一般
式で示されるスチレン系モノマーを重合して得られる樹
脂を含有することを特徴とする電子写真感光体から構成
される装 Ｒ３ （式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５およびＲ６は水
素原子または置換基を示し、但しＲ６が水素原子の場合
、Ｒ１−Ｒ５が総て水素原子であることはなく、また、
Ｒ６が置換基の場合、Ｒ１−Ｒ５が総て水素原子でもよ
い、） 本発明に用いる上記スチレン系樹脂は、重量平均分子量
が１０，０００〜２００，０００の範囲が適当であり、
特に３０，０００〜ａｏ　、ｏｏ。

の範囲の樹脂が好適である。但し、これは置換基の原子
量によって左右されやすく、大体において重合度が３０
〜１５００の範囲で重量平均分子量が１０，０００〜２
００，０００の範囲にあるものであれば使用するのに適
当である。

以下に本発明の要件を満足するスチレン系樹脂の代表的
な具体例を列記する。

樹脂例 Ｈｓ ＣＨｘ　　ＣｚＨｒ　　　　　　　　　　　　　　　　
　　ｕｌｉ上記樹脂の合成例として樹脂例（１）の合成
方法を説明すれば、１１４つロフラスコ中にポリスチレ
ン（商品名ディックエラスチレン＃２００、大日本イン
キ株製）１５ｇと四塩化炭素３００ｍ文を入れ、攪拌し
ながら溶解する。液温を１５℃に保ちながら、無水硫酸
３０ｇをゆっくり加え、次いでジオキサン１００ｍ１を
加え６時間攪拌する。

６時間後、反応液をメタノール３１中に適下しポリマー
を析出させる。収量は１８．５ｇであった。

電荷発生層のバインダーは、層内で発生した電荷キャリ
アの移動をなるべく阻害しないものでなければならない
。

そのため、必然的に電荷発生層内のバインダーの含有重
量％は低い方が好ましいが、実用上は結着性を付与し、
更には顔料分散時の安定性を確実ならしめるため、２０
重量％以上は必要で、通常は２５〜７０重量％、好まし
くは２８〜５０重量％の範囲で用いる。

本発明で用いる電荷発生層は、セレン、セレン−テルル
、アモルファスシリコン、ピリリウム系染料、チアピリ
リウム系染料、フタロシアニン系顔料、アントアントロ
ン顔料、ビラントロン顔料、トリスアゾ顔料、ジスアゾ
顔料、七ノアゾ顔料、インジゴ顔料、キナクリドン系顔
料、非対称キノシアニン系顔料、キノシアニン系顔料な
どの電荷発生物質から選ばれた無機顔料または有機染料
・顔料を前記バインダーと共に樹脂分散層として用いる
ことができる。

本発明の電子写真感光体に用いる電荷発生物質は、例え
ば下記に示す無機化合物あるいは有機化合物を挙げるこ
とができる。

電荷発生物質 （１）　　アモルファスシリコン （２）　　セレン−テルル （３）　　セレンーヒ素 （４）　　硫化カドミウム ぐ （１Ｂ） （３Ｂ） （３θ） （４？） ＣユＨ，Ｌｌユｌｉｄ ＣｘＨｘ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　ＬｉａＨｓ（６３）　　スクエアリック酸メ
チン染料（６４）　　インジゴ染料（Ｃ，１，Ｎｏ、７
８０００）（６５）　　チオインジゴ染料（Ｃ，１，Ｎ
ｏ、７８８００）（６６）銅フタロシアニン （６７）　　アズレニウム塩染料 （６８）　　τ型無金属フタロシアニン電荷発生物質は
、本発明で特定する前記バインダーと共に分散して塗工
液を形成するが、その際に用いる有機溶剤としては、ア
セトン、メチルニチルケトン、シクロヘキサノンなどの
ケトン類。

Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセ
トアミドなどのアミド類、ジメチルスルホキシドなどの
スルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エ
チレングリコールモノメチルエーテルなどのエーテル類
、酢酸メチル、酢酸工チルなどのエステル類、クロロホ
ルム、塩化メチレン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、
トリクロルエチレンなどの脂肪属ハロゲン化炭化水素類
あるいはベンゼン、トルエン、キシレン、リグロイン、
モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族炭
化水素類などを用いることができる。

分散は、上記溶剤、電荷発生物質、バインダーをサンド
ミル、ボールミル、ロールミルやアトライターなどを用
いて所定の粒子サイズになるまで破砕分散して行なう。

粒子サイズ、バインダー量は分散液の安定性。

感光体の特性に大きな影響を有しており、十分な吟味が
必要である。

塗工は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーチインク法
、ローラーコーチインク法、カーテンコーティング法な
どのコーティング法を用いて行なうことができる。

乾燥は室温における指触乾燥後、加熱乾燥する方法が好
ましい、加熱乾燥は３０〜２００℃で５分〜２時間の範
囲で行なう。

電荷発生層は、十分な吸光度を得るなめに、できる限り
多くの前記電荷発生物質を含有し、かつ発生した電荷キ
ャリアの飛程を短くするために。

薄膜層、例えば５ル以下、好ましくは０．０１〜１ルの
膜厚をもつ薄膜層とすることが好ましい。

このことは入射光量の大部分が電荷発生層で吸収されて
、多くの電荷キャリアを生成すること。

さらに発生した電荷キャリアを再結合や捕獲（トラップ
）により失活することなく電荷輸送層に注入する必要が
あることに起因している。

電荷輸送層は、前述の電荷発生層と電気的に接続されて
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受けとると共に、これらの電荷キャリアを表面
まで輸送できる機能を有している。

この際、この電荷輸送層は電荷発生層の上に積層されて
いてもよく、また、その下に積層されていてもよい、し
かし、電荷輸送層は電荷発生層の上に積層されているこ
とが望ましい。

電荷輸送層における電荷キャリアを輸送する物質（以下
、電荷輸送物質という）は、前述の電荷発生層が感応す
る電磁波の波長域に実質的に非感応性であることが好ま
しい、ここでいう電磁波とは、γ線、Ｘ線、　紫外線、
可視光線、近赤外線、赤外線、遠赤外線などを包含する
広義の光線の定義を包含する。

電荷輸送層の光感応性波長域が電荷発生層のそれと一致
またはオーバーラツプする時には１両者で発生した電荷
キャリアが相互に捕獲し合い、結果的には感度の低下の
原因となる。

電荷輸送物質としては、電子輸送性物質と正孔輸送性物
質があり、電子輸送性物質としてはクロロ７ニル、ブロ
モアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジ
メタン、２，４．７−ドリニトロー９−フルオレノン、
２，４，５．７−テトラニトロ−９−フルオレノン、２
，４．７−）リニトロー９−ジシアノメチレンフルオレ
ノン。

２．４，５．７−チトラニトロキサントン、２゜４．８
−）リニトロチオキサントンなどの電子吸引性物質やこ
れら電子吸引性物質を高分子化したものなどが挙げられ
る。

正孔輸送性物質としてはピレン、Ｎ−エチルカルバゾー
ル、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、Ｎ−メチル−Ｎ−
フェニルヒドラジノ−３−メチルテン−９−エチルカル
バゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリ
デン−９−エチルカルバゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒ
ドラジノ−３−メチリデン−１０−二チルフェノチアジ
ン、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−
１０−エチルフェノキサジン、ｐ−ジエチルアミノベン
ズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、ｐ−ジ
エチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ−α−ナフチル−Ｎ
−フェニルヒドラゾン、ｐ−ピロリジノベンズアルデヒ
ド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、１，３．３−トリ
メチルインドレニン−ω−アルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェ
こルヒドラゾン、ｐ−ジエチルベンズアルデヒド−３−
メチルベンズチアゾリノン−２−ヒドラゾンなどのヒド
ラゾン類、２．５−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル
）−１，３，４−オキサジアゾール、■−フェニルー３
−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）ピラゾリン、１−〔キノリル（２）
］−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（ｐ−
ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−［ピリジル
（２）］−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−
（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、ｌ−［６
−メドキシービリジル（２）］　−３−（ｐ−ジエチル
アミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル
）ピラゾリン、１−［ピリジル（３）］−３−（ｐ−ジ
エチルアミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）ピラゾリン、１−［レピジル（２）］−３−（
ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルア
ミノフェニル）ピラゾリン、１−［ピリジル（２）］−
３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−５
−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−［
ピリジル（２）］−３−（α−メチル−ｐ−ジエチルア
ミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
ピラゾリン、１−フェニル−３−（ｐ−ジエチルアミノ
スチリル）−４−メチル−５−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）ヒラゾリン、ｌ−フェニル−３−（α−ベンジ
ル−ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）ピラゾリン、スピロピラゾリンなど
のピラゾリン類、２−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−６−ジニチルアミノベンズオキサゾール、２−（ｐ−
ジエチルアミノスチリル−４−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−５−（２−クロロフェニル）オキサゾールな
どのオキサゾール類、２−（ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−６−ジニチルアミノベンゾチアゾールなどのチア
ゾール類、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェ
ニル）−フェニルメタンなどのトリアリールメタン系化
合物、１．１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−２
−メチルフェニル）へブタン、１，１，２．２−テトラ
キス（４−Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）エタンなど
のボリアリールアルカン類、トリフェニルアミン、ポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポリビ
ニルアントラセン、ポリビニルアクリジン、ポリ−９−
ビニルフェニルアントラセン、ピレン−ホルムアルデヒ
ド樹脂、エチルカルバゾール−ホルムアルデヒド樹脂な
どが挙げられる。

これらの有機電荷輸送物質の他にセレン、セレン−テル
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。

電荷輸送物質に成ｎ々性を有していないときには適当な
バインダーを選択することによって被膜形成できる。か
かるバインダーとしては、例えばアクリル樹脂、ボリア
リレート、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリスチ
レン、アクリロニトリル−スチレンコポリマー、アクリ
ロニトリル−ブタジェンコポリマー、ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルホルマール、ポリスルホン、ポリアク
リルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムなどの絶縁性樹脂
あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルア
ントラセン、ポリビニルピレンなどの有機光導電性ポリ
マーを挙げることができる。

電荷輸送層は、電荷キャリアを輸送できる限界があるの
で必要以上に膜厚を厚くすることができない、一般的に
はｓ５−３ｏであるが、好ましい範囲は８〜２０ＪＬで
ある。

塗工によって電荷輸送層を形成する際には、前述したよ
うな適当なコーティング法によることができる。

このような電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる
感光層は、導電性支持体である導電層を有する基体の上
に設けられる。

導電層を有する基体としては、基体自体が導電性を有す
る１例えばアルミニウム、アルミニウム合金、銅、重鎖
、ステンレス、バナジウム、そり。

ブデン、クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金や
白金などを用いることができ、その他にアルミニウム、
アルミニウム合金、酸化インジウム、酸化錫、酸化イン
ジウム−酸化錫合金などを真空蒸着法によって被膜形成
された層を有するプラスチック（例えばポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフ
タレート、アクリル樹脂、ポリフッ化エチレンなど）、
導電性粒子（例えばカーボンブラック、銀粒子など）ヲ
適烏なバインダーと共にプラスチックの上に被覆した基
体、導電性粒子をプラスチックや紙に含浸した基体や導
電性ポリマーを有するプラスチックなどを用いることが
できる。

導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着機能を持
つ下引層を設けることができる。

下引層はカゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセル
ロース、エチレン−アクリル酸コポリマー、ポリアミド
（ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０．共重合
ナイロン、アルコキシメチル化ナイロンなど）、ポリウ
レタン、ゼラチン。

酸化アルミニウムなどによって形成できる。

下引層の膜厚は０．１〜５ト、好ましくは０゜５〜３ル
が適当である。

本発明の電子写真感光体を使用する場合において、電荷
輸送物質が電子輸送性物質からなるときは、電荷輸送層
表面を正に帯電する必要があり。

帯電後露光すると露光部では電荷発生層において発生し
た電子が電荷輸送層に注入され、その後表面に達して正
電荷を中和し、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に
静電コントラストが生じる。

このようにしてできた静電潜像を負荷電性のトナーで現
像すれば可視像が得られる。これを直接定着するか、あ
るいはトナー像を紙やプラスチックフィルムなどに転写
後、現像し、定着することができる。また感光体上の静
電潜像を転写紙の絶縁層上に転写後視像し、定着する方
法もとれる。

現像剤の種類や現像方法、定着方法は公知の方法、公知
の剤を採用でき、特定の方法、剤に限定されるものでは
ない。

一方、電荷輸送物質が正孔輸送性物質からなる場合、電
荷輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光
すると露光部では電荷発生層において発生した正孔が電
荷輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和
し１表面電位の減衰が生じ、未露光部との間に静電コン
トラストが生じる。現像時には電子輸送性物質を用いた
場合とは逆に正荷電性トナーを用いる必要がある。

正負いずれの帯電の電子写真感光体においても帯電前に
光照射を受けると光の照射された部分の電子写真特性が
光の照射のない部分の特性と異なる、所謂フォトメモリ
ー性が現れることが多い。

本発明によれば、高感度の電子写真感光体を提供するこ
とができ、また繰り返し帯電および露光を行なったとき
の明部電位と暗部電位の変動が小さく、シかもフォトメ
モリー性を有効に改善できる利点を有している。

［実施例］ 前記樹脂例の各樹脂をポリスチレンよりそれぞれ合成し
た。

合成した樹脂中、何％のスチレンモノマ一単位が前記樹
脂例に示された七ツマ一単位に変換されたかを以下に示
す、（七ツマ一単位は１分子として計算し、比はモル比
で算出した。） 合成樹脂例　　樹脂例　　樹脂成分比（モル２）また、
以下に示す七ツマ−を７ゾビスインブチロニトリルを開
始剤として重合した。

合成樹脂例　　使用モノマー　　樹脂例実施例１ 電荷発生物質例（１３）の顔料４部と合成樹脂例３の樹
脂２部をシクリヘキサノン／ＴＨＦ（１：１重量比）９
０部に入れ、１φガラスピーズを用いたサンドミルで２
０時間分散した。この分散液に２−ブタノン１８０部を
加えて塗工液を調製した。この塗工液を、アルミニウム
シート上に、０．２ｇ／ｍ２の塗工量となるように塗布
し、１００　’Ｃで１０分間乾燥して、電荷発生層を設
けた。

次いで、１−［ピリジル（２）］　−３−（４−Ｎ、Ｎ
−ジエチルアミノスチリル）−５−（４−Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアミノフェニル）ピラゾリンの１０部とスチレン−
アクリルコポリマー（商品名ＭＳ　２００．製鉄化学■
製）１０部をトルエン８０部に溶解した。この液を前記
形成した電荷発生層上に塗布して１００″Ｃで１時間熱
風乾燥して２０厚の電荷輸送層を形成した。

この電子写真感光体を川口型４！ｊＢ製のエレクトロス
タチック・ペーパーアナライザーＥＰＡ８１００で感度
を測定した。この時の暗部電位の値（ＶＤ値）および感
度を下記する。なお測定時の一次帯電は１００．Ａの定
電流方式で行なった。

また、一度測定したサンプルに１５００ルツクスの光を
３分間照射して２分間放置した後、同様な測定を行ない
、その時の暗部電位の値から初期に測定した時の暗部電
位の値を引いたものをフォトメモリーとした。

実施例　　Ｖ　Ｄ　　　Ｅｌ／２　　　フォトメモリー
（Ｖ）　　　（ｌｕｘ、５ｅｃ） １　　−７２０　２．９０　　３０ 実施例２〜１０ 電荷発生層の塗工液に用いる樹脂を合成樹脂例３に代え
て合成樹脂例１．４．５．６．７．８゜１０．１１．１
４を用いた他は、実施例１と同様にして電子写真感光体
を作成した。

実施例１と同様にして測定した結果を示す。

２　　−７２０　２．９５　　　３０ ３　　−７００　３．２５　　　３５ ４　　　　−７３５　　　２．７５　　　　　　４０５
　　　　　−７３０　　　３．００　　　　　　２５６
　　　　−６８０　　　３．４０　　　　　　１５７　
　　　−７００　　　２．８５　　　　　　４５８　　
　　−６９５　　　２．７５　　　　　　１０９　　　
　−７２０　　　２．９５　　　　　　３５１０　　　
　−７００　　　３．４０　　　　　　２５実施例！、
２．３．４．５．６．８．９で作成した塗工液をガラス
容器に密閉して１週間暗所放こした後、再び、実施例１
と同様の方法で感光体を作成したところ、塗工面上にブ
タ、ムラなとは認められず、これら感光体を実施例１と
同様に特性を測定したところ、実施例１〜１０と同等の
特性を示した。

実施例１１〜１４ 合成樹脂例２の樹脂と顔料として電荷発生物質例（５）
、（３２）、（４１）、（６８）の顔料を用い、実施例
１と同様の方法で塗工液を調製し、１週間放置した後、
アルミニウムシート上に塗工したところ、塗工面にブタ
、ムラのない、きれいな塗工面が得られた。

比較例１〜３ 比較例として、電荷発生層を形成する塗工液に用いる樹
脂を、 （１）ポリビニルブチラール樹脂（ブチラール化度６０
モル％）（合成品分子量約６万）、（２）アクリル樹脂
（商品名アクリベース０Ｍ２−２０．藤倉化成輛製）、 （３）ポリエステル［テレフタル酸１゜ＯＯ、イソフタ
ル酸１．１５、エチレンゲルコール１．００、ネオペン
チルグリコール１．１５（モル比）からなる分子量約２
万］、 を用いた他は実施例１と同様にして感光体を作成し、特
性を測定した。＃性などの結果を示す。

１　　−７２０　３．７５　　　５５ ２　　−７３０　３．９０　　　７０ ３　　−７００　３．６５　　１５０ 比較例１〜３で用いた塗工液は、実施例と同様に放置実
験を行なっても塗工液中の顔料成分の粒径が放置開始時
に比べて大きくなることはなかった。

比較例４〜６ 電荷発生層を形成する塗工液に用いる樹脂を、（４）ポ
リスチレン、 （５）合成樹脂例３の樹脂でスチレン成分が５５モル％
のもの、 （６）合成樹脂例６の樹脂でスチレン成分が７０モル％
のもの、 を用いた他は、実施例１と同様にして感光体を作成、特
性などを測定した。

４−７００２バ０２０ ５　　−７１０　２．９５　　　３５ ６　　−７３０　２．８０　　　２５ この塗工液を暗所で静置したところ、比較例４の塗工液
は２時間で凝集し、塗工が不可能になった。比較例５お
よび６の塗工液は、各々１日、１２時間で凝集を初め、
塗工が不可能になった。

この事実から、スチレン成分が多いスチレン系樹脂は、
塗工液の安定製がすこぶる悪いことが判明した。

［発明の効果］ 本発明の電子写真感光体は、高感度であり、また繰り返
し帯電および露光を行なったときの明部電位と暗部電位
の変動が小さく、しかもフォトメモリー性を有効に改善
できる利点を有している。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）導電性支持体上に少なくとも電荷発生層と電荷輸
   送層とを有する電子写真感光体において、下記一般式で
   示されるスチレン系モノマーを重合して得られる樹脂を
   含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４、Ｒ＿５およ
   びＲ＿６は水素原子または置換基を示し、但しＲ＿６が
   水素原子の場合、Ｒ＿１〜Ｒ＿５が総て水素原子である
   ことはなく、また、Ｒ＿６が置換基の場合、Ｒ＿１〜Ｒ
   ＿５が総て水素原子でもよい。）
2. （２）前記一般式で示されるスチレン系モノマーを重合
   して得られる樹脂が前記一般式で示されるスチレン系モ
   ノマーとスチレンとの共重合体である特許請求の範囲第
   １項記載の電子写真感光体。
3. （３）前記一般式で示されるスチレン系モノマーが使用
   するスチレン系樹脂全体の５０モル％以上含まれる特許
   請求の範囲第１項記載の電子写真感光体。