JPH0448212B2 - - Google Patents
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- JPH0448212B2 JPH0448212B2 JP27179384A JP27179384A JPH0448212B2 JP H0448212 B2 JPH0448212 B2 JP H0448212B2 JP 27179384 A JP27179384 A JP 27179384A JP 27179384 A JP27179384 A JP 27179384A JP H0448212 B2 JPH0448212 B2 JP H0448212B2
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- charge generation
- generation layer
- layer
- electrophotographic photoreceptor
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0532—Macromolecular bonding materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0542—Polyvinylalcohol, polyallylalcohol; Derivatives thereof, e.g. polyvinylesters, polyvinylethers, polyvinylamines
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- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は機能分離型電子写真感光体に関し、詳
しくは電気写真特性を向上させうる電荷発生層の
改良に関する。 〔従来の技術〕 近年感光層を電荷発生層と電荷輸送層に機能分
離させた積層構造体とした電子写真感光体が提案
されている。これらは可視光に対応する感度、電
荷保持力、表面強度などの点で改良されてきた
（例えば米国特許第3837851号、同第3871882号な
ど）。 このような機能分離型感光体は少なくとも電荷
発生層と電荷輸送層の２層から構成される。電荷
発生層の光吸収で生じた電荷キヤリアが電荷輸送
層に注入され、表面まで移動し、感光体表面電荷
を中和し、静電コントラストを生ぜしめる。 この過程において電荷発生層が担う役割は極め
て重要である。即ち電荷キヤリアをいかに多く、
均一に発生させるか、発生した電荷キヤリアをい
かに効率よく電荷輸送層に注入するか、また逆電
荷キヤリアをいかにスムーズに支持体に流すかな
ど電子写真特性は電荷発生層に負うところが多
い。電荷発生層は基本的には電荷発生物質である
有機顔料と結着剤であるバインダーから構成され
るが、バインダーの有機顔料に対する重量比率は
一般的には25〜100wt％と決して低くはない。従
つてバインダーは電荷発生層内にあつては発生電
荷キヤリアの移動に関して極めて重大な影響を与
える。即ちバインダーの基本構造、官能基、分子
量、純度等は感度、電位特性、耐久性等の如き感
光体の電子写真特性に係わるところ大である。 しかるに、文献、特許等で考察されるところで
は、従来の、発荷発生層のバインダーに対する見
方は、電荷発生物質たる有機顔料の助剤であつ
て、分散性、結着性が付与できれば充分であると
の考え方を出ないようである。 その結果、従来の機能分離型電子写真感光体に
おいては残留電位、電位変動、フオトメモリー等
の電位特性の欠陥が多く認められている。また感
度も十分ではない。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者らはバインダーを電荷発生層のもう一
つの主剤の電子材料として把握し、構造、分子
量、純度など分子としての面からバインダーを研
究した結果、本発明に到達したものである。 本発明の目的は新規な電荷発生用のバインダー
を提供することであり、また改良された帯電特性
を有する電子写真感光体を提供することである。 本発明の別の目的は実用的な高感度特性と繰返
し使用における安定な電位特性を有する電子写真
感光体を提供することにある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明に従つて、導電性支持体上に少なくとも
電荷発生層と電荷輸送層とを設けた電子写真感光
体において、該電荷発生層にバインダーとしてポ
リビニルアルコールと次の一般式 RCHO、（式
中Ｒは置換された又は未置換の炭素数５〜９のア
ルキル基である）で示されるアルデヒドとのアセ
タール化反応により得られるポリビニルアセター
ル樹脂を含有させてなる電子写真感光体が提供さ
れる。上記一般式においてＲ（アキルキル基）の
置換基として例えばハロゲン（フツ素、塩素、臭
素、沃素）、アルコキシ基（例えばメトキシ、エ
トキシ、プロポキシ、ブトキシなど、）アリール
基（フエニル、ナフチルなど）、水酸基、ニトロ
基、アミノ基などが挙げられる。 本発明において使用されるポリビニルアセター
ル樹脂は重量平均分子量が10000〜200000の範囲
が適当でありとくに30000〜80000の範囲が好まし
い。又アセタール化度は50モル％以上が適当であ
るが、とくに65〜90モル％が好ましい。更に原料
としてのポリビニルアルコールに由来する残存酢
酸ビニル成分の含有率は低い程有効であるが、ポ
リビニルアルコールのケン化度が85％以上のもの
を原料として使用することが好ましい。 上記ポリビニルアセタール樹脂を含有する電荷
発送層を有する電子写真感光体の電位特性が改善
される理由は明らかではないが、顔料粒子間をキ
ヤリアが移動する際、粒子間を埋めるバインダー
が上記の如き特定の構造のためその形成するバリ
ヤーが弱く、従つてキヤリアの移動をあまり阻害
しないためと考えられる。即ち上記アセタールの
アルキル基の適度の長さ及び立体構造のためバイ
ンダーの分子が密集形態をとりにくくしているも
のと考えられる。しかし乍上記一般式におけるア
ルキル基の炭素数が10以上になるとアルキル基の
大きさがバリヤーとなりキヤリアの移動を阻害す
る。また分散性も悪くなり良好な塗膜が得られな
くなり写真特性が低下する。 以下に本発明で使用されるポリビニルアセター
ル樹脂の代表例をそのアセタール構造部分につい
て例示する。
しくは電気写真特性を向上させうる電荷発生層の
改良に関する。 〔従来の技術〕 近年感光層を電荷発生層と電荷輸送層に機能分
離させた積層構造体とした電子写真感光体が提案
されている。これらは可視光に対応する感度、電
荷保持力、表面強度などの点で改良されてきた
（例えば米国特許第3837851号、同第3871882号な
ど）。 このような機能分離型感光体は少なくとも電荷
発生層と電荷輸送層の２層から構成される。電荷
発生層の光吸収で生じた電荷キヤリアが電荷輸送
層に注入され、表面まで移動し、感光体表面電荷
を中和し、静電コントラストを生ぜしめる。 この過程において電荷発生層が担う役割は極め
て重要である。即ち電荷キヤリアをいかに多く、
均一に発生させるか、発生した電荷キヤリアをい
かに効率よく電荷輸送層に注入するか、また逆電
荷キヤリアをいかにスムーズに支持体に流すかな
ど電子写真特性は電荷発生層に負うところが多
い。電荷発生層は基本的には電荷発生物質である
有機顔料と結着剤であるバインダーから構成され
るが、バインダーの有機顔料に対する重量比率は
一般的には25〜100wt％と決して低くはない。従
つてバインダーは電荷発生層内にあつては発生電
荷キヤリアの移動に関して極めて重大な影響を与
える。即ちバインダーの基本構造、官能基、分子
量、純度等は感度、電位特性、耐久性等の如き感
光体の電子写真特性に係わるところ大である。 しかるに、文献、特許等で考察されるところで
は、従来の、発荷発生層のバインダーに対する見
方は、電荷発生物質たる有機顔料の助剤であつ
て、分散性、結着性が付与できれば充分であると
の考え方を出ないようである。 その結果、従来の機能分離型電子写真感光体に
おいては残留電位、電位変動、フオトメモリー等
の電位特性の欠陥が多く認められている。また感
度も十分ではない。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者らはバインダーを電荷発生層のもう一
つの主剤の電子材料として把握し、構造、分子
量、純度など分子としての面からバインダーを研
究した結果、本発明に到達したものである。 本発明の目的は新規な電荷発生用のバインダー
を提供することであり、また改良された帯電特性
を有する電子写真感光体を提供することである。 本発明の別の目的は実用的な高感度特性と繰返
し使用における安定な電位特性を有する電子写真
感光体を提供することにある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明に従つて、導電性支持体上に少なくとも
電荷発生層と電荷輸送層とを設けた電子写真感光
体において、該電荷発生層にバインダーとしてポ
リビニルアルコールと次の一般式 RCHO、（式
中Ｒは置換された又は未置換の炭素数５〜９のア
ルキル基である）で示されるアルデヒドとのアセ
タール化反応により得られるポリビニルアセター
ル樹脂を含有させてなる電子写真感光体が提供さ
れる。上記一般式においてＲ（アキルキル基）の
置換基として例えばハロゲン（フツ素、塩素、臭
素、沃素）、アルコキシ基（例えばメトキシ、エ
トキシ、プロポキシ、ブトキシなど、）アリール
基（フエニル、ナフチルなど）、水酸基、ニトロ
基、アミノ基などが挙げられる。 本発明において使用されるポリビニルアセター
ル樹脂は重量平均分子量が10000〜200000の範囲
が適当でありとくに30000〜80000の範囲が好まし
い。又アセタール化度は50モル％以上が適当であ
るが、とくに65〜90モル％が好ましい。更に原料
としてのポリビニルアルコールに由来する残存酢
酸ビニル成分の含有率は低い程有効であるが、ポ
リビニルアルコールのケン化度が85％以上のもの
を原料として使用することが好ましい。 上記ポリビニルアセタール樹脂を含有する電荷
発送層を有する電子写真感光体の電位特性が改善
される理由は明らかではないが、顔料粒子間をキ
ヤリアが移動する際、粒子間を埋めるバインダー
が上記の如き特定の構造のためその形成するバリ
ヤーが弱く、従つてキヤリアの移動をあまり阻害
しないためと考えられる。即ち上記アセタールの
アルキル基の適度の長さ及び立体構造のためバイ
ンダーの分子が密集形態をとりにくくしているも
のと考えられる。しかし乍上記一般式におけるア
ルキル基の炭素数が10以上になるとアルキル基の
大きさがバリヤーとなりキヤリアの移動を阻害す
る。また分散性も悪くなり良好な塗膜が得られな
くなり写真特性が低下する。 以下に本発明で使用されるポリビニルアセター
ル樹脂の代表例をそのアセタール構造部分につい
て例示する。
【表】
＼
【表】
＼
次に本発明になるポリビニルアセタール樹脂の
合成例を示す。 合成例 １ 樹脂例No.１の合成方法： ３角フラスコ中に重合度600のポリビニルアル
コール（ケン化度98.5％）5.0ｇとC5H13−
CHO35ml、更にエタノール50ml及び精製水５ml
を加えて濃塩酸１mlを添加し撹拌下40℃で18時間
反応させた。反応後、水酸化ナトリウムを含む大
量の水に反応液に添加しポリマーを回収した。得
られたポリマーはアセトン−水系で再沈精製を２
回行なつた後減圧乾燥した。この合成したポリビ
ニルアセタール樹脂はGPcによる重量平均分子量
115000であつた。またそのアセタール化度はJIS
（Ｋ−6728）法に基づいて測定した結合76モル％
であつた。 本発明で使用される他のポリビニルアセタール
樹脂も上記の方法と同様にして合成される。 電荷発生層のバインダーは層内で発生したキヤ
リアの移動をなるべく阻害しないものでなければ
ならない。そのため必然的に電荷発生層内のバイ
ンダーの含有重量％は低い方が好ましいが、実用
上は結着性を付与し、更には顔料分散時の安定性
を確実ならしめる為、20重量％以上は必要で、通
常は25〜90重量％、更に好ましくは28〜50重量％
の範囲で用いる。 また、本発明のバインダーは、他の既知のバイ
ンダーと混合して使用してもかまわない。 本発明で用いる電荷発生層はセレン、セレン−
テルル、アモルフアスシリコン、ピリリウム、チ
オピリリム、アズレニウム系染料、フタロシアニ
ン系顔料、アントアントロン顔料、ジベンズピレ
ンキノン顔料、ピラントラン顔料、トリスアゾ顔
料、ジスアゾ顔料、アゾ顔料、インジゴ顔料、キ
ナクリドン系顔料、非対称キノシアニン系染料、
キノシアニン系染料などの電荷発生物質から選ば
れる無機顔料又は有機顔料を前記バインダーに分
散させたものである。かかる電荷発生物質として
具体的に例示すれば次のとおりである。(1)アモル
フアスシリコン、(2)セレン−テルル、(3)セレン−
ヒ素、(4)硫化カドミウム、 (63) スクエアリツク酸メチン染料 (64) インジゴ染料（C.I.No.78000） (65) チオインジゴ染料（C.I.No.78800） (66) 銅フタロシアニン (67) アズレニウム塩染料 電荷発生物質は本発明になるバインダーと共に
分散して塗工液を形成するが、その際、有機溶剤
としては、アセトン、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノンなどのケトン類、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドな
どのアミド類、ジメチルスルホキシドなどのスル
ホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、
エチレングリコールモノメチルエーテルなどのエ
ーテル類、酸酸メチル、酸酸エチルなどのエステ
ル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジシクロエ
チレン、四塩化炭素、トリクロルエチレンなどの
脂肪族ハロゲン化炭化水素類あるいはベンゼン、
トルエン、キシレン、リグロイン、モノクロルベ
ンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族類などを
用いることができる。 分散は、上記溶剤、電荷発生物質、バインダー
をサンドミル、ボールミル、ロールミルやアトラ
イター等を用いて所定の粒子サイズになるまで破
砕して行なう。粒子サイズ、バインダー量は分散
液の安定性、感光体の特性に大きな影響を有して
おり十分な吟味が必要である。 塗工は、浸漬コーテイング法、スプレーコーテ
イング法、スピナーコーテイング法、ビードコー
テイング法、マイナーバーコーテイング法、ブレ
ードコーデイング法、ローラーコーテイング法、
カーテンコーテイング法などのコーテイング法を
用いて行なうことができる。 塗工後の塗膜の乾燥は室温における指触乾燥後
加熱乾燥する方法が好ましい。加熱乾燥は30℃〜
200℃で５分〜２時間行なうのが好ましい。 電荷発生層は、十分な吸光度を得るために、で
きる限り多くの前記電荷発生物質を含有し、且つ
発生した電荷キヤリアの飛程を短かくするため
に、薄膜層、例えば５ミクロン以下、好ましくは
0.01ミクロン〜１ミクロンの薄膜をもつ薄膜層と
することが好ましい。このことは、入射光量の大
部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電荷キヤ
リアを生成すること、さらに発生した電荷キヤリ
アを再結合や捕獲（トラツプ）により失活するこ
となく電荷輸送層に注入する必要があることに帰
因している。 電荷輸送層は、前述の電荷発生層と電気的に接
続されており、電界の散在下で電荷発生層から注
入された電荷キヤリアを受け取るとともに、これ
らの電荷キヤリアを表面まで輸送できる機能を有
している。この際、この電荷輸送層は、電荷発生
層の上に積層されていてもよく、またその下に積
層されていてもよい。しかし、電荷輸送層は、電
荷発生層の上に積層されていることが望ましい。 光導電体は、一般に電荷キヤリアを輸送する機
能を有しているので、電荷輸送層はこの光導電体
によつて形成できる。 電荷輸送層における電荷キヤリアを輸送する物
質（以下、単に電荷輸送物質という）は前述の電
荷発生層が感応する電磁波の波長域に実質的に非
感応性であることが好ましい。ここで言う「電磁
波」とは、ｒ線、Ｘ線、紫外線、可視光線、近赤
外線、赤外線、遠赤外線などを包含する広義の
「光線」の定義を包含する。電荷輸送層の光感応
性波長域が電荷発生層のそれと一致またはオーバ
ーラツプする時には、両者で発生した電荷キヤリ
アが相互に捕獲し合い、結果的に感度の低下の原
因となる。 電荷輸送物質としては電子輸送性物質と正孔輪
送性物質があり、電子輸送性物質としては、クラ
ルアニル、プロモアニル、テトラシアノエチレ
ン、テトラシアノキノジメタン、２，４，７−ト
リニトロ−９−フルオレノン、２，４，５，７−
テトラニトロ−９−フルオレノン、２，４，７−
トリニトロ−９−ジアノメチレンフルオレノン、
２，４，５，７−テトラニトロキサントン、２，
４，８−トリニトロチオキサントン等の電子吸引
生物質やこれら電子吸引物質を高分子化したもの
等がある。 正孔輸送性物質としては、ピレン、Ｎ−エチル
カルバゾール、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、
Ｎ−メチル−Ｎ−フエニルヒドラカジノ−３−メ
チリデン−９−エチルカルバゾール、Ｎ，Ｎ−ジ
フエニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エチ
ルカルバゾール、Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒドラジノ
−３−メチリデン−10−エチルフエノチアジン、
Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒドラジノ−３−メチリデン
−10−エチルフエノキサジン、Ｐ−ジエイルアミ
ノベンズアルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒドラ
ゾン、Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ
−α−ナフチル−Ｎ−フエニルヒドラゾン、Ｐ−
ピロリジノベンズアルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエニ
ルヒドラゾン、１，３，３−トリメチルインドレ
ニン−ω−アルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒド
ラゾン、Ｐ−ジエチルベンズアルデヒド−３−メ
チルベンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン等のヒ
ドラゾン類、２，５−ビス（Ｐ−ジエチルアミノ
フエニル）−１，３，４−オキサジアゾール、１
−フエニル−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリ
ン、１−〔キノリル(2)〕−３−（Ｐ−ジエチルアミ
ノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニ
ル）ピラゾリン、１−〔ピリジル(2)〕−３−（Ｐ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−〔６−メトキシ
−ピリジル(2)〕−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾ
リン、１−〔ピラジル(3)〕−３−〔Ｐ−ジエチルア
ミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニ
ル）ピラゾリン、１−〔レピジル(2)〕−３−（Ｐ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−〔ピリジル(2)〕−
３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル
−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリ
ン、１−〔ピリジル(2)〕−３−（α−メチル−Ｐ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−フエニル−３−
（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−５
−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリン、
１−フエニル−３−（α−ベンジル−Ｐ−ジエチ
ルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフ
エニル）ピラゾリン、スピロピラゾリンなどのピ
ラゾリン類、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−６−ジエチルアミノベンズオキサゾール、２−
（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）−４−（Ｐ−ジメ
チルアミノフエニル）−５−（２−クロロフエニ
ル）オキサゾール等のオキサゾール系化合物、２
−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−ジエチル
アミノベンゾチアゾール等のチアゾール系化合
物、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフエ
ニル）−フエニルメタン等のトリアリールメタン
系化合物、１，１−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノ−２−メチルフエニル）ヘプタン、１，
１，２，２−テトラキス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミン−２−メチルフエニル）エタン等のポリア
リールアルカン類、トリフエニルアミン、ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポ
リビニルアントラセン、ポリビニルアクリジン、
ポリ−９−ビニルフエニルアントラセン、ピレン
−ホルムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾールホ
ルムアルデヒド樹脂等がある。 これらの有機電荷輸送物質の他に、セレン、セ
レン−テルル、アモルフアスシリコン、硫化カド
ミウムなどの無機材料も用いることができる。 また、これらの電荷輸送物質は、１種または２
種以上組合せて用いることができる。 電荷輸送物質に成膜性を有していない時には、
適当なバインダーを選択することによつて被膜形
成できる。バインダーとして使用できる樹脂は、
例えばアクリル樹脂、ポリアリレート、ポリエス
テル、ポリカーボネート、ポリスチレン、アクリ
ロニトリル−スチレンコポリマー、アクリロニト
リル−ブタジエンコポリマー、ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルホルマール、ポリスルホン、ポ
リアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムなど
の絶縁性樹脂、あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾール、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピ
レンなどの有機光導電性ポリマーを挙げることが
できる。 電荷輸送層は、電荷キヤリアを輸送できる限界
があるので、必要以上に膜厚を厚くすることがで
きない。一般的には、５ミクロン〜30ミクロンで
あるが、好ましい範囲は８ミクロン〜20ミクロン
である。塗工によつて電荷輸送層を形成する際に
は、前述した様な適当なコーテイング法をも用い
ることができる。 この様な電荷発生層と電荷輸送層の積層構造か
らなる発光層は、導電層を有する基の上に設けら
れる。導電層を有する基体としては、基体自体が
導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミ
ニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウ
ム、モリブデン、クロム、チタン、ニツケル、イ
ンジウム、金や白金などを用いることができ、そ
の他のアルミニウム、アルミニウム合金、酸化イ
ンジウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金
などを真空蒸着法によつて被覆形成された層を有
するプラスチツク（例えば、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレ
フタレート、アクリル樹脂、ポリフツ化エチレン
など）、あるいは導電性粒子（例えば、カーボン
ブラツク、銀粒子など）を適当なバインダーとと
もにプラスチツクの上に被膜した基体、導電性粒
子をプラスチツクや紙に含浸した基体や導電性ポ
リマーを有するプラスチツクなどを用いることが
できる。 導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着
機能をもつ下引層を設けることもできる。下引層
は、カゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセ
ルロース、エチレン−アクリル酸コポリマー、ポ
リアミド（ナイロン６、ナイロン66、ナイロン
610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナイ
ロンなど）、ポリウレタン、ゼラチン、酸化アル
ミニウムなどによつて形成できる。 下引層の膜厚は、0.1ミクロン〜５ミクロン、
好ましくは0.5ミクロン〜３ミクロンが適当であ
る。 導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層し
た感光体を使用する場合において電荷輸送物質が
電子輸送性物質からなるときは、電荷輸送層表面
を正に帯電する必要があり、帯電後露光すると露
光部では電荷発生層において生成した電子が電荷
輸送層に注入され、そのあと表面に達して正電荷
を中和し、表面電位の減衰いが生じ未露光部との
間に静電コントラストが生じる。この様にしてで
きた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば可
視像が得られる。これを直接定着するか、あるい
はトナー像を紙やプラスチツクフイルム等に転写
後、現像し定着することができる。 また、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上
に転写後現像し、定着する方法もとれる。現像剤
の種類や現像方法は公知のものや公知の方法のい
ずれを採用しても良く、特定のものに限定される
ものではない。 一方、電荷輸送物質が正孔輸送質から成る場
合、電荷輸送層表面を負に帯電する必要があり、
帯電後、露光すると露光部では電荷発生層におい
て生成した正孔が電荷輸送層に注入され、その後
表面に達して負電荷を中和し、表面電位の減衰が
生じ未露光部との間に静電コントラストが生じ
る。現像時には電子輸送物質を用いた場合とは逆
に正電荷性トナーを用いる必要がある。 正負いずれの帯電の電子写真感光体においても
帯電前に光照射を受けると光の照射された部分の
電子写真特性が光の照射のない部分の特性と異な
る、いわゆるフオトメモリー性が現れることが多
い。 本発明によれば、高感度の電子写真感光体を与
えることができ、また繰り返し帯電および露光を
行なつた時の明部電位と暗部電位の変動が小さ
く、しかもフオトメモリー性を有効に改善できる
利点を有している。 以下、本発明を実施例に従つて説明する。 実施例 １ アルミ板上にカゼインのアンモニア水溶液（カ
ゼイン11.2ｇと28％アンモニア水19ｇを水222ml
に溶解）をワイヤーラウンドバーを用いて、乾燥
後の膜厚が1.0ミクロンとなる様に塗布し、乾燥
した。次に下記構造のジスアゾ顔料（製造方法は
公開特許公報56−116039参照） ５ｇを、前記樹脂例No.１のポリビニルアセタール
樹脂３ｇをメチルエチルケトン90mlに溶かした液
に加え、アトライターで２時間分散した。この分
散液を先に形成したカゼイン層の上に乾燥後の膜
厚が0.3ミクロンとなる様にワイヤーラウンドバ
ーで塗布し、70℃で乾燥して電荷発生層を形成し
た。次に下記構造のヒドラゾン化合物（製造方法
は公開特許公報57−101844参照） ５ｇとポリメチルメタクリレート樹脂（数平均分
子量100000）５ｇをトルエン70mlに溶解し、これ
を電荷発生層上に乾燥後の膜厚が15ミクロンとな
る様にワイヤーラウンドで塗布し、乾燥して電荷
輸送層を形成し、実施例１の試料とした。 次に比較例として上記のポリビニルアセタール
樹脂No.１の代わり積水化学工業株式会社製のブチ
ラール樹脂（エスレツクBM−２）を用いて、上
記と全く同様の処理により電子写真感光体比較試
験料−１を作成した。 この様にして作成した電子写真感光体を川口電
機(株)製静電複写紙試験装置Model SP−428を用
いてスタチツク方式で−5kVでコロナ帯電し、暗
所で10秒間保持した後、照度5luxで露光し帯電特
性を調べた。 帯電特性としては表面電位（V0）と暗所で10
秒間減衰させた時の電位を1/2に減衰するのに必
要な露光量（Ｅ1/2）を測定した。更に電子写真
感光体を照度600luxで３分間露光した後、暗所で
１分間経過後再び帯電特性を調べ、その時の表面
電位V0′と初期のV0の差、即ちV0−V0′をもつて
フオトメモリー性を評価した。この結果を第１表
に示す。
次に本発明になるポリビニルアセタール樹脂の
合成例を示す。 合成例 １ 樹脂例No.１の合成方法： ３角フラスコ中に重合度600のポリビニルアル
コール（ケン化度98.5％）5.0ｇとC5H13−
CHO35ml、更にエタノール50ml及び精製水５ml
を加えて濃塩酸１mlを添加し撹拌下40℃で18時間
反応させた。反応後、水酸化ナトリウムを含む大
量の水に反応液に添加しポリマーを回収した。得
られたポリマーはアセトン−水系で再沈精製を２
回行なつた後減圧乾燥した。この合成したポリビ
ニルアセタール樹脂はGPcによる重量平均分子量
115000であつた。またそのアセタール化度はJIS
（Ｋ−6728）法に基づいて測定した結合76モル％
であつた。 本発明で使用される他のポリビニルアセタール
樹脂も上記の方法と同様にして合成される。 電荷発生層のバインダーは層内で発生したキヤ
リアの移動をなるべく阻害しないものでなければ
ならない。そのため必然的に電荷発生層内のバイ
ンダーの含有重量％は低い方が好ましいが、実用
上は結着性を付与し、更には顔料分散時の安定性
を確実ならしめる為、20重量％以上は必要で、通
常は25〜90重量％、更に好ましくは28〜50重量％
の範囲で用いる。 また、本発明のバインダーは、他の既知のバイ
ンダーと混合して使用してもかまわない。 本発明で用いる電荷発生層はセレン、セレン−
テルル、アモルフアスシリコン、ピリリウム、チ
オピリリム、アズレニウム系染料、フタロシアニ
ン系顔料、アントアントロン顔料、ジベンズピレ
ンキノン顔料、ピラントラン顔料、トリスアゾ顔
料、ジスアゾ顔料、アゾ顔料、インジゴ顔料、キ
ナクリドン系顔料、非対称キノシアニン系染料、
キノシアニン系染料などの電荷発生物質から選ば
れる無機顔料又は有機顔料を前記バインダーに分
散させたものである。かかる電荷発生物質として
具体的に例示すれば次のとおりである。(1)アモル
フアスシリコン、(2)セレン−テルル、(3)セレン−
ヒ素、(4)硫化カドミウム、 (63) スクエアリツク酸メチン染料 (64) インジゴ染料（C.I.No.78000） (65) チオインジゴ染料（C.I.No.78800） (66) 銅フタロシアニン (67) アズレニウム塩染料 電荷発生物質は本発明になるバインダーと共に
分散して塗工液を形成するが、その際、有機溶剤
としては、アセトン、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノンなどのケトン類、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドな
どのアミド類、ジメチルスルホキシドなどのスル
ホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、
エチレングリコールモノメチルエーテルなどのエ
ーテル類、酸酸メチル、酸酸エチルなどのエステ
ル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジシクロエ
チレン、四塩化炭素、トリクロルエチレンなどの
脂肪族ハロゲン化炭化水素類あるいはベンゼン、
トルエン、キシレン、リグロイン、モノクロルベ
ンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族類などを
用いることができる。 分散は、上記溶剤、電荷発生物質、バインダー
をサンドミル、ボールミル、ロールミルやアトラ
イター等を用いて所定の粒子サイズになるまで破
砕して行なう。粒子サイズ、バインダー量は分散
液の安定性、感光体の特性に大きな影響を有して
おり十分な吟味が必要である。 塗工は、浸漬コーテイング法、スプレーコーテ
イング法、スピナーコーテイング法、ビードコー
テイング法、マイナーバーコーテイング法、ブレ
ードコーデイング法、ローラーコーテイング法、
カーテンコーテイング法などのコーテイング法を
用いて行なうことができる。 塗工後の塗膜の乾燥は室温における指触乾燥後
加熱乾燥する方法が好ましい。加熱乾燥は30℃〜
200℃で５分〜２時間行なうのが好ましい。 電荷発生層は、十分な吸光度を得るために、で
きる限り多くの前記電荷発生物質を含有し、且つ
発生した電荷キヤリアの飛程を短かくするため
に、薄膜層、例えば５ミクロン以下、好ましくは
0.01ミクロン〜１ミクロンの薄膜をもつ薄膜層と
することが好ましい。このことは、入射光量の大
部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電荷キヤ
リアを生成すること、さらに発生した電荷キヤリ
アを再結合や捕獲（トラツプ）により失活するこ
となく電荷輸送層に注入する必要があることに帰
因している。 電荷輸送層は、前述の電荷発生層と電気的に接
続されており、電界の散在下で電荷発生層から注
入された電荷キヤリアを受け取るとともに、これ
らの電荷キヤリアを表面まで輸送できる機能を有
している。この際、この電荷輸送層は、電荷発生
層の上に積層されていてもよく、またその下に積
層されていてもよい。しかし、電荷輸送層は、電
荷発生層の上に積層されていることが望ましい。 光導電体は、一般に電荷キヤリアを輸送する機
能を有しているので、電荷輸送層はこの光導電体
によつて形成できる。 電荷輸送層における電荷キヤリアを輸送する物
質（以下、単に電荷輸送物質という）は前述の電
荷発生層が感応する電磁波の波長域に実質的に非
感応性であることが好ましい。ここで言う「電磁
波」とは、ｒ線、Ｘ線、紫外線、可視光線、近赤
外線、赤外線、遠赤外線などを包含する広義の
「光線」の定義を包含する。電荷輸送層の光感応
性波長域が電荷発生層のそれと一致またはオーバ
ーラツプする時には、両者で発生した電荷キヤリ
アが相互に捕獲し合い、結果的に感度の低下の原
因となる。 電荷輸送物質としては電子輸送性物質と正孔輪
送性物質があり、電子輸送性物質としては、クラ
ルアニル、プロモアニル、テトラシアノエチレ
ン、テトラシアノキノジメタン、２，４，７−ト
リニトロ−９−フルオレノン、２，４，５，７−
テトラニトロ−９−フルオレノン、２，４，７−
トリニトロ−９−ジアノメチレンフルオレノン、
２，４，５，７−テトラニトロキサントン、２，
４，８−トリニトロチオキサントン等の電子吸引
生物質やこれら電子吸引物質を高分子化したもの
等がある。 正孔輸送性物質としては、ピレン、Ｎ−エチル
カルバゾール、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、
Ｎ−メチル−Ｎ−フエニルヒドラカジノ−３−メ
チリデン−９−エチルカルバゾール、Ｎ，Ｎ−ジ
フエニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エチ
ルカルバゾール、Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒドラジノ
−３−メチリデン−10−エチルフエノチアジン、
Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒドラジノ−３−メチリデン
−10−エチルフエノキサジン、Ｐ−ジエイルアミ
ノベンズアルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒドラ
ゾン、Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ
−α−ナフチル−Ｎ−フエニルヒドラゾン、Ｐ−
ピロリジノベンズアルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエニ
ルヒドラゾン、１，３，３−トリメチルインドレ
ニン−ω−アルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒド
ラゾン、Ｐ−ジエチルベンズアルデヒド−３−メ
チルベンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン等のヒ
ドラゾン類、２，５−ビス（Ｐ−ジエチルアミノ
フエニル）−１，３，４−オキサジアゾール、１
−フエニル−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリ
ン、１−〔キノリル(2)〕−３−（Ｐ−ジエチルアミ
ノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニ
ル）ピラゾリン、１−〔ピリジル(2)〕−３−（Ｐ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−〔６−メトキシ
−ピリジル(2)〕−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾ
リン、１−〔ピラジル(3)〕−３−〔Ｐ−ジエチルア
ミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニ
ル）ピラゾリン、１−〔レピジル(2)〕−３−（Ｐ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−〔ピリジル(2)〕−
３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル
−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリ
ン、１−〔ピリジル(2)〕−３−（α−メチル−Ｐ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−フエニル−３−
（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−５
−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリン、
１−フエニル−３−（α−ベンジル−Ｐ−ジエチ
ルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフ
エニル）ピラゾリン、スピロピラゾリンなどのピ
ラゾリン類、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−６−ジエチルアミノベンズオキサゾール、２−
（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）−４−（Ｐ−ジメ
チルアミノフエニル）−５−（２−クロロフエニ
ル）オキサゾール等のオキサゾール系化合物、２
−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−ジエチル
アミノベンゾチアゾール等のチアゾール系化合
物、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフエ
ニル）−フエニルメタン等のトリアリールメタン
系化合物、１，１−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノ−２−メチルフエニル）ヘプタン、１，
１，２，２−テトラキス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミン−２−メチルフエニル）エタン等のポリア
リールアルカン類、トリフエニルアミン、ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポ
リビニルアントラセン、ポリビニルアクリジン、
ポリ−９−ビニルフエニルアントラセン、ピレン
−ホルムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾールホ
ルムアルデヒド樹脂等がある。 これらの有機電荷輸送物質の他に、セレン、セ
レン−テルル、アモルフアスシリコン、硫化カド
ミウムなどの無機材料も用いることができる。 また、これらの電荷輸送物質は、１種または２
種以上組合せて用いることができる。 電荷輸送物質に成膜性を有していない時には、
適当なバインダーを選択することによつて被膜形
成できる。バインダーとして使用できる樹脂は、
例えばアクリル樹脂、ポリアリレート、ポリエス
テル、ポリカーボネート、ポリスチレン、アクリ
ロニトリル−スチレンコポリマー、アクリロニト
リル−ブタジエンコポリマー、ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルホルマール、ポリスルホン、ポ
リアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムなど
の絶縁性樹脂、あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾール、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピ
レンなどの有機光導電性ポリマーを挙げることが
できる。 電荷輸送層は、電荷キヤリアを輸送できる限界
があるので、必要以上に膜厚を厚くすることがで
きない。一般的には、５ミクロン〜30ミクロンで
あるが、好ましい範囲は８ミクロン〜20ミクロン
である。塗工によつて電荷輸送層を形成する際に
は、前述した様な適当なコーテイング法をも用い
ることができる。 この様な電荷発生層と電荷輸送層の積層構造か
らなる発光層は、導電層を有する基の上に設けら
れる。導電層を有する基体としては、基体自体が
導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミ
ニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウ
ム、モリブデン、クロム、チタン、ニツケル、イ
ンジウム、金や白金などを用いることができ、そ
の他のアルミニウム、アルミニウム合金、酸化イ
ンジウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金
などを真空蒸着法によつて被覆形成された層を有
するプラスチツク（例えば、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレ
フタレート、アクリル樹脂、ポリフツ化エチレン
など）、あるいは導電性粒子（例えば、カーボン
ブラツク、銀粒子など）を適当なバインダーとと
もにプラスチツクの上に被膜した基体、導電性粒
子をプラスチツクや紙に含浸した基体や導電性ポ
リマーを有するプラスチツクなどを用いることが
できる。 導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着
機能をもつ下引層を設けることもできる。下引層
は、カゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセ
ルロース、エチレン−アクリル酸コポリマー、ポ
リアミド（ナイロン６、ナイロン66、ナイロン
610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナイ
ロンなど）、ポリウレタン、ゼラチン、酸化アル
ミニウムなどによつて形成できる。 下引層の膜厚は、0.1ミクロン〜５ミクロン、
好ましくは0.5ミクロン〜３ミクロンが適当であ
る。 導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層し
た感光体を使用する場合において電荷輸送物質が
電子輸送性物質からなるときは、電荷輸送層表面
を正に帯電する必要があり、帯電後露光すると露
光部では電荷発生層において生成した電子が電荷
輸送層に注入され、そのあと表面に達して正電荷
を中和し、表面電位の減衰いが生じ未露光部との
間に静電コントラストが生じる。この様にしてで
きた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば可
視像が得られる。これを直接定着するか、あるい
はトナー像を紙やプラスチツクフイルム等に転写
後、現像し定着することができる。 また、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上
に転写後現像し、定着する方法もとれる。現像剤
の種類や現像方法は公知のものや公知の方法のい
ずれを採用しても良く、特定のものに限定される
ものではない。 一方、電荷輸送物質が正孔輸送質から成る場
合、電荷輸送層表面を負に帯電する必要があり、
帯電後、露光すると露光部では電荷発生層におい
て生成した正孔が電荷輸送層に注入され、その後
表面に達して負電荷を中和し、表面電位の減衰が
生じ未露光部との間に静電コントラストが生じ
る。現像時には電子輸送物質を用いた場合とは逆
に正電荷性トナーを用いる必要がある。 正負いずれの帯電の電子写真感光体においても
帯電前に光照射を受けると光の照射された部分の
電子写真特性が光の照射のない部分の特性と異な
る、いわゆるフオトメモリー性が現れることが多
い。 本発明によれば、高感度の電子写真感光体を与
えることができ、また繰り返し帯電および露光を
行なつた時の明部電位と暗部電位の変動が小さ
く、しかもフオトメモリー性を有効に改善できる
利点を有している。 以下、本発明を実施例に従つて説明する。 実施例 １ アルミ板上にカゼインのアンモニア水溶液（カ
ゼイン11.2ｇと28％アンモニア水19ｇを水222ml
に溶解）をワイヤーラウンドバーを用いて、乾燥
後の膜厚が1.0ミクロンとなる様に塗布し、乾燥
した。次に下記構造のジスアゾ顔料（製造方法は
公開特許公報56−116039参照） ５ｇを、前記樹脂例No.１のポリビニルアセタール
樹脂３ｇをメチルエチルケトン90mlに溶かした液
に加え、アトライターで２時間分散した。この分
散液を先に形成したカゼイン層の上に乾燥後の膜
厚が0.3ミクロンとなる様にワイヤーラウンドバ
ーで塗布し、70℃で乾燥して電荷発生層を形成し
た。次に下記構造のヒドラゾン化合物（製造方法
は公開特許公報57−101844参照） ５ｇとポリメチルメタクリレート樹脂（数平均分
子量100000）５ｇをトルエン70mlに溶解し、これ
を電荷発生層上に乾燥後の膜厚が15ミクロンとな
る様にワイヤーラウンドで塗布し、乾燥して電荷
輸送層を形成し、実施例１の試料とした。 次に比較例として上記のポリビニルアセタール
樹脂No.１の代わり積水化学工業株式会社製のブチ
ラール樹脂（エスレツクBM−２）を用いて、上
記と全く同様の処理により電子写真感光体比較試
験料−１を作成した。 この様にして作成した電子写真感光体を川口電
機(株)製静電複写紙試験装置Model SP−428を用
いてスタチツク方式で−5kVでコロナ帯電し、暗
所で10秒間保持した後、照度5luxで露光し帯電特
性を調べた。 帯電特性としては表面電位（V0）と暗所で10
秒間減衰させた時の電位を1/2に減衰するのに必
要な露光量（Ｅ1/2）を測定した。更に電子写真
感光体を照度600luxで３分間露光した後、暗所で
１分間経過後再び帯電特性を調べ、その時の表面
電位V0′と初期のV0の差、即ちV0−V0′をもつて
フオトメモリー性を評価した。この結果を第１表
に示す。
【表】
第１表から明らかなように実施例１の試料は比
較とした市販のバインダーを用いた試料に比べ、
感度、フオトメモリー共に良好である。 更に繰り返し使用時の安定性を評価する為、本
実施例で作成した感光体をキヤノン(株)製PPC複
写機NP−150Zの感光ドラム用シリンダーに貼り
付けて、同機で10000枚複写を行ない、初期と
10000枚複写後の明部電位（VL）、及び暗部電位
（VD）の変動を測定した。比較試料についても同
様の操作を行なつた。結果を第２表に示す。
較とした市販のバインダーを用いた試料に比べ、
感度、フオトメモリー共に良好である。 更に繰り返し使用時の安定性を評価する為、本
実施例で作成した感光体をキヤノン(株)製PPC複
写機NP−150Zの感光ドラム用シリンダーに貼り
付けて、同機で10000枚複写を行ない、初期と
10000枚複写後の明部電位（VL）、及び暗部電位
（VD）の変動を測定した。比較試料についても同
様の操作を行なつた。結果を第２表に示す。
【表】
第２表から実施例１の試料は比較例の試料に比
べ耐久安定性においても優れていることが明らか
である。 実施例 ２〜５ 無水フタル酸148ｇ、尿素180ｇ、無水塩化第１
銅25ｇ、モリブテン酸アンモニウム0.3ｇと安息
香酸370ｇを190℃で3.5時間加熱撹拌で反応させ
た。反応終了後安息香酸を減圧蒸留した後、水洗
過、酸洗過、水洗過を順次行ない粗製銅フ
タロシアニン130ｇを得た。 この粗製フタロシアニンを濃硫酸1300ｇに溶解
し、常温で21時間撹拌した後、多量の氷水中に注
入し、折出した顔料を別した後、中性になるま
で水洗した。 次にDMF2.6で６回撹拌過し、更に
MEK2.6で２回撹拌過した後、水2.6で２
回撹拌過し、真空乾燥して精製銅フタロシアニ
ン115ｇを得た。 上記銅フタロシアニン顔料５ｇを用いて、第３
表に示す％樹脂1.7ｇをバインダーとして、実施
例１と同様の操作でまず電荷発生層を作成した。
次に実施例１のヒドラゾン化合物の代りに下記構
造のピラリゾン化合物を用いて150ミクロンの 電荷輸送層を積層して電子写真感光体とした。 比較例として本発明になるポリビニルアセター
ル樹脂No.２〜No.５の代りにアルキル基の炭素数12
のポリビニルアセタール樹脂 を用いて上記と全く同様に電子写真感光体比較試
料２を作成した。 各感光体の帯電特性と耐久性を実施例１と同様
の方法によつて測定した。これらの結果を第３表
にまとめて示す。
べ耐久安定性においても優れていることが明らか
である。 実施例 ２〜５ 無水フタル酸148ｇ、尿素180ｇ、無水塩化第１
銅25ｇ、モリブテン酸アンモニウム0.3ｇと安息
香酸370ｇを190℃で3.5時間加熱撹拌で反応させ
た。反応終了後安息香酸を減圧蒸留した後、水洗
過、酸洗過、水洗過を順次行ない粗製銅フ
タロシアニン130ｇを得た。 この粗製フタロシアニンを濃硫酸1300ｇに溶解
し、常温で21時間撹拌した後、多量の氷水中に注
入し、折出した顔料を別した後、中性になるま
で水洗した。 次にDMF2.6で６回撹拌過し、更に
MEK2.6で２回撹拌過した後、水2.6で２
回撹拌過し、真空乾燥して精製銅フタロシアニ
ン115ｇを得た。 上記銅フタロシアニン顔料５ｇを用いて、第３
表に示す％樹脂1.7ｇをバインダーとして、実施
例１と同様の操作でまず電荷発生層を作成した。
次に実施例１のヒドラゾン化合物の代りに下記構
造のピラリゾン化合物を用いて150ミクロンの 電荷輸送層を積層して電子写真感光体とした。 比較例として本発明になるポリビニルアセター
ル樹脂No.２〜No.５の代りにアルキル基の炭素数12
のポリビニルアセタール樹脂 を用いて上記と全く同様に電子写真感光体比較試
料２を作成した。 各感光体の帯電特性と耐久性を実施例１と同様
の方法によつて測定した。これらの結果を第３表
にまとめて示す。
【表】
実施例６
実施例１で用いたジスアゾ顔料の代りにクロロ
ジアンブル−５ｇを用い、ポリビニルアセタール
樹脂No.14を2.5ｇ用いた他は同様の方法により、
電荷発生層を作成した。その電荷発層の上に、
２，４，７−トリニトロ−９−フルオレノン５ｇ
とポリ−４，4′−ジオキシジフエニル−２，2′−
プロパンカーボネート（分子量300000）５ｇのテ
トラヒドロフラン70mlに溶解して作成した塗布液
を乾燥後に塗工量が10ｇ／m2となる様に塗布し、
乾燥した。 こうして作成した電子写真感光体を実施例１と
同様の方法で帯電測定を行なつた。この時、帯電
極性はとなるように静電複写試験装置は設定を
変え、またNP−150Zは改造を加えた。この結果
を第４表に示す。
ジアンブル−５ｇを用い、ポリビニルアセタール
樹脂No.14を2.5ｇ用いた他は同様の方法により、
電荷発生層を作成した。その電荷発層の上に、
２，４，７−トリニトロ−９−フルオレノン５ｇ
とポリ−４，4′−ジオキシジフエニル−２，2′−
プロパンカーボネート（分子量300000）５ｇのテ
トラヒドロフラン70mlに溶解して作成した塗布液
を乾燥後に塗工量が10ｇ／m2となる様に塗布し、
乾燥した。 こうして作成した電子写真感光体を実施例１と
同様の方法で帯電測定を行なつた。この時、帯電
極性はとなるように静電複写試験装置は設定を
変え、またNP−150Zは改造を加えた。この結果
を第４表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 導電性支持体上に少なくとも電荷発生層と電
荷輸送層とを設けた電子写真感光体において、該
電荷発生層にバインダーとしてポリビニルアルコ
ールと次の一般式 RCHO、 （式中Ｒは置換された又は未置換の炭素数５〜９
のアルキル基である）で示されるアルデヒドとの
アセタール化反応により得られるポリビニルアセ
タール樹脂を含有させてなる電子写真感光体。 ２ 上記一般式におけるＲのアルキル置換基がハ
ロゲン、アルコキシ基、アリール基、水酸基、ニ
トロ基あるいはアミノ基である特許請求の範囲第
１項記載の電子写真感光体。 ３ 上記電荷発生層におけるポリビニルアセター
ル樹脂の含有量が20〜90重量％である特許請求の
範囲第１項の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27179384A JPS61149964A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27179384A JPS61149964A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61149964A JPS61149964A (ja) | 1986-07-08 |
| JPH0448212B2 true JPH0448212B2 (ja) | 1992-08-06 |
Family
ID=17504928
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27179384A Granted JPS61149964A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61149964A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12252456B2 (en) | 2018-10-24 | 2025-03-18 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Polymorphic compounds and uses thereof |
| US12378263B2 (en) | 2015-10-23 | 2025-08-05 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof |
| US12427130B2 (en) | 2017-04-26 | 2025-09-30 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of Sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof |
| US12465583B2 (en) | 2019-11-01 | 2025-11-11 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treatment using an mTORC1 modulator |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0746227B2 (ja) * | 1985-10-23 | 1995-05-17 | 三菱化成株式会社 | 電子写真用感光体 |
-
1984
- 1984-12-25 JP JP27179384A patent/JPS61149964A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12378263B2 (en) | 2015-10-23 | 2025-08-05 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof |
| US12427130B2 (en) | 2017-04-26 | 2025-09-30 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of Sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof |
| US12252456B2 (en) | 2018-10-24 | 2025-03-18 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Polymorphic compounds and uses thereof |
| US12465583B2 (en) | 2019-11-01 | 2025-11-11 | Navitor Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treatment using an mTORC1 modulator |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61149964A (ja) | 1986-07-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |