JPS6230080A - 熱溶融性インクシ−ト - Google Patents
熱溶融性インクシ−トInfo
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- JPS6230080A JPS6230080A JP60133631A JP13363185A JPS6230080A JP S6230080 A JPS6230080 A JP S6230080A JP 60133631 A JP60133631 A JP 60133631A JP 13363185 A JP13363185 A JP 13363185A JP S6230080 A JPS6230080 A JP S6230080A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、熱転写型プリンターに供する熱転写記録シ
ートのインクに関する。
ートのインクに関する。
近年、熱転写記録が普及しており、そのための種々の熱
転写インクが提案され、用いられているが、これらのイ
ンクは熱転写時に固体−液体一固体の相変化を短時間の
うちに明確に起さなければならない。そのような物質と
してワックス類が知られている。したがってこれらのイ
ンクの主成分は炭化水素を主成分とした天然ワックスま
たは合成ワックスに顔料、染料等の着色剤を分散したも
のであり、これに皮膜強化、接着性の向上等を目的とし
て少址の合成樹脂や可塑剤を添加したものである。
転写インクが提案され、用いられているが、これらのイ
ンクは熱転写時に固体−液体一固体の相変化を短時間の
うちに明確に起さなければならない。そのような物質と
してワックス類が知られている。したがってこれらのイ
ンクの主成分は炭化水素を主成分とした天然ワックスま
たは合成ワックスに顔料、染料等の着色剤を分散したも
のであり、これに皮膜強化、接着性の向上等を目的とし
て少址の合成樹脂や可塑剤を添加したものである。
ところで、近年、熱溶融転写型カラープリンターの開発
研究が益々、活発化しているが、インクの重ね合わせが
大きな問題と成って来ている。
研究が益々、活発化しているが、インクの重ね合わせが
大きな問題と成って来ている。
例えば、被転写紙に転写済のマゼンタ色上に、シアン色
を転写させる際、シアン色は、直線被転写紙上に転写す
る際と比較して、著しく転写効率が損なわれる現象が現
われてしまう。この事は、中間色を有するカラープリン
ターには、致命的な欠点であった。
を転写させる際、シアン色は、直線被転写紙上に転写す
る際と比較して、著しく転写効率が損なわれる現象が現
われてしまう。この事は、中間色を有するカラープリン
ターには、致命的な欠点であった。
従来より上記の欠点を改良する為に、種々の検討が加え
られて来た。第一の方法としてはインク層に粘着付与剤
を添加する事である。又第2としてはインク層の低融点
化があげられる。しかしこれらの方法では、二色目イン
クの転写効率は上がるものの新たな問題点が生じて来た
。
られて来た。第一の方法としてはインク層に粘着付与剤
を添加する事である。又第2としてはインク層の低融点
化があげられる。しかしこれらの方法では、二色目イン
クの転写効率は上がるものの新たな問題点が生じて来た
。
まず第一の方法であるが粘着付与剤をインク層に添加し
た場合、当然の事ながら、インク層の粘着性が増してし
まい、ブロッキング現象が発生し易く成ってしまう。ブ
ロッキング現象の発生は種々の弊害をもたらしてしまう
。例えば、サーマルヘッドによる転写では、ブロッキン
グしたワックス類がサーマルヘッドに付着する事で熱効
率の著しい低下を招く。又通電熱転写では、抵抗層の抵
抗値が増大し、転写自体が行なわれなく成りてしまう。
た場合、当然の事ながら、インク層の粘着性が増してし
まい、ブロッキング現象が発生し易く成ってしまう。ブ
ロッキング現象の発生は種々の弊害をもたらしてしまう
。例えば、サーマルヘッドによる転写では、ブロッキン
グしたワックス類がサーマルヘッドに付着する事で熱効
率の著しい低下を招く。又通電熱転写では、抵抗層の抵
抗値が増大し、転写自体が行なわれなく成りてしまう。
又濃度階調を有するフルカラー印画の場合、転写時のフ
ル濃度不足や、濃度階調制御が出来なく成る事等、特に
問題が多く成ってしまう。この様にインク層の粘着効果
を上げる事は、ブロッキング現象の発生し易さと密接に
関係し、実際問題として有効な手段とはいえなかった。
ル濃度不足や、濃度階調制御が出来なく成る事等、特に
問題が多く成ってしまう。この様にインク層の粘着効果
を上げる事は、ブロッキング現象の発生し易さと密接に
関係し、実際問題として有効な手段とはいえなかった。
更に第2の方法であるが、これは、インク層を低溶点化
する事で二色目を転写すると同時に、既に被転紙に転写
されている一色目を溶融させ、−色目、二色目を溶融混
合させる事で、二色目の転写効率を上げようとするもの
である。しかし、インク層の低融点化は、同時にブロッ
キング現象の発生する温度を下げる事と成り、やはり、
第一の方法と同様の理由により、実用上、有効とは言え
なかった。
する事で二色目を転写すると同時に、既に被転紙に転写
されている一色目を溶融させ、−色目、二色目を溶融混
合させる事で、二色目の転写効率を上げようとするもの
である。しかし、インク層の低融点化は、同時にブロッ
キング現象の発生する温度を下げる事と成り、やはり、
第一の方法と同様の理由により、実用上、有効とは言え
なかった。
この様に、従来の技術では熱溶融インクの二色目以後の
転写効率(以後重ね合せ効率と呼ぶ)と−色目の転写効
率を同等に保ち、かつ耐ブロツキング性能にも優れた熱
溶融性インクの開発は非常に困難であった。又これより
、中間色を表現する際に必要な熱転写インクの濃度制御
が不可能であった。
転写効率(以後重ね合せ効率と呼ぶ)と−色目の転写効
率を同等に保ち、かつ耐ブロツキング性能にも優れた熱
溶融性インクの開発は非常に困難であった。又これより
、中間色を表現する際に必要な熱転写インクの濃度制御
が不可能であった。
本発明は、耐ブロッキング性を損なう事なしに、熱溶融
性インクの二色目以降の転写効率を被転写紙への転写効
率(以後1紙転写効率”と称する)と同等とする事で濃
度制御を可能とし、カラーバランスの優れた、熱溶融性
インクを提供するものである。
性インクの二色目以降の転写効率を被転写紙への転写効
率(以後1紙転写効率”と称する)と同等とする事で濃
度制御を可能とし、カラーバランスの優れた、熱溶融性
インクを提供するものである。
本発明はトップ層に少なくとも、カルナバワックス、モ
ニン系ワックス、EVAを有し、好ましくは、融点78
〜88℃にあるカルナバワックスを60〜85重14を
部、融点75〜120℃にある酸化種モンタン系ワック
スを5〜20重社部、メルトインデックス100〜90
0にあり、酢酸ビニル含有猷10〜30%の範囲にある
EVAを1〜15重波部を配合せしめて成るトップ層を
インク色材層に塗布する事を特徴とする。
ニン系ワックス、EVAを有し、好ましくは、融点78
〜88℃にあるカルナバワックスを60〜85重14を
部、融点75〜120℃にある酸化種モンタン系ワック
スを5〜20重社部、メルトインデックス100〜90
0にあり、酢酸ビニル含有猷10〜30%の範囲にある
EVAを1〜15重波部を配合せしめて成るトップ層を
インク色材層に塗布する事を特徴とする。
本発明の上記のインク色材層は、従来より、熱転写型プ
リンタ等に供されているインクリボン。
リンタ等に供されているインクリボン。
又カラー型熱転プリンタに使用される。イエロー、マゼ
ンタ、シアン等、種々の顔料及び、あるいは染料により
着色された熱溶融性インクシートである。
ンタ、シアン等、種々の顔料及び、あるいは染料により
着色された熱溶融性インクシートである。
融点78〜88℃にあるカルナバワックスを60〜85
重量部、融点75〜120℃にある酸化型モンタン系ワ
ックスを5〜30 重i部、 メルトインデックス10
0〜900にあり、酢酸ビニル含有社10〜50%の範
囲にあるEVAを1〜15重量部を配合せしめて成るト
ップ層を有する熱溶融性インクシートである。カルナバ
ワックスにおいて融点78℃未満であると、トップ層の
目的の一つである耐ブロッキング性に著しい低下を招い
てしまうが本発明では招がない。又、融点80℃以上で
あれば、インク層を熱溶融転写させる時に、大きなエネ
ルギーを必要とし、ヘッド寿命の低下の原因と成るが、
本発明では、ヘッド寿命は低下しない。
重量部、融点75〜120℃にある酸化型モンタン系ワ
ックスを5〜30 重i部、 メルトインデックス10
0〜900にあり、酢酸ビニル含有社10〜50%の範
囲にあるEVAを1〜15重量部を配合せしめて成るト
ップ層を有する熱溶融性インクシートである。カルナバ
ワックスにおいて融点78℃未満であると、トップ層の
目的の一つである耐ブロッキング性に著しい低下を招い
てしまうが本発明では招がない。又、融点80℃以上で
あれば、インク層を熱溶融転写させる時に、大きなエネ
ルギーを必要とし、ヘッド寿命の低下の原因と成るが、
本発明では、ヘッド寿命は低下しない。
第2図は、カルナバワックスのDSCサーモグラフの一
例を示しである。84.6℃に見られるカルナバワック
ス融解に基ずく急しゅんな吸収がブロッキングに有効で
ある事が分かった。本発明のトップ層のカルナバワック
ス含有量は望ましくは60〜85重量部である。
例を示しである。84.6℃に見られるカルナバワック
ス融解に基ずく急しゅんな吸収がブロッキングに有効で
ある事が分かった。本発明のトップ層のカルナバワック
ス含有量は望ましくは60〜85重量部である。
カルナバワックスが60重量部未満である時、添加物に
カルナバワックスより低融点物を用いるとDSO吸収が
低温部にも広がり、耐ブロツキング性能の低下を招くが
本発明では良好な耐ブロッキング性を示す。又85重量
部をこえると、転写時のカルナバワックスの融解に基づ
く急しゅんな粘度変化が、インク層全体の転写性能を支
配してしまい、低濃度、中濃度、高濃度の濃度制御が困
難に成って来るが本発明では、濃度制御が容易である。
カルナバワックスより低融点物を用いるとDSO吸収が
低温部にも広がり、耐ブロツキング性能の低下を招くが
本発明では良好な耐ブロッキング性を示す。又85重量
部をこえると、転写時のカルナバワックスの融解に基づ
く急しゅんな粘度変化が、インク層全体の転写性能を支
配してしまい、低濃度、中濃度、高濃度の濃度制御が困
難に成って来るが本発明では、濃度制御が容易である。
本発明トップ層の酸化型モンタン系ワックス含有量は5
〜sO重量部である。
〜sO重量部である。
酸化型モンタン系ワックスが5重量部未満てあれば、転
写時、インクの溶融物性がカルナバワックスに支配され
、印写の濃度制御が難しく成るが本発明では容易である
。第2図は酸化型モンタン系ワックスのDSOサーモグ
ラフであるが、融解に基づく吸収が40°−115℃と
広範囲に認められ、同ワックスが多分散である事がわか
る。発明者は、同ワックスの多分散性が、濃度制御に有
効である事が分かった。一方、酸化型モンタン系ワック
スが50重量部を越えると、第2図のDSCサーモグラ
フから判断される様に、同ワックスの40℃から始まる
融解により、耐ブロツキング温度の著しい低下を招いて
しまうが本発明では、同時に配合するカルナバワックス
の効果よりブロッキング性能は低下しない。
写時、インクの溶融物性がカルナバワックスに支配され
、印写の濃度制御が難しく成るが本発明では容易である
。第2図は酸化型モンタン系ワックスのDSOサーモグ
ラフであるが、融解に基づく吸収が40°−115℃と
広範囲に認められ、同ワックスが多分散である事がわか
る。発明者は、同ワックスの多分散性が、濃度制御に有
効である事が分かった。一方、酸化型モンタン系ワック
スが50重量部を越えると、第2図のDSCサーモグラ
フから判断される様に、同ワックスの40℃から始まる
融解により、耐ブロツキング温度の著しい低下を招いて
しまうが本発明では、同時に配合するカルナバワックス
の効果よりブロッキング性能は低下しない。
本発明のトップ層のEVA含有量は1〜15重証部であ
る。EVAが1重量部未満であれば、トップ層に可撓性
を失ない、クラックが起こり易く成り、ブロッキング膜
としての効果が損なわれてしまう。又、15重量部こえ
れば、トップ層の溶融粘度が高く成る事より、色材層上
の塗布が難しく成ってくる。又、凝集力が強く成り過ぎ
る事より、融解時に速やかな転写が行なわれ難く成って
しまう。更にKVAによる接着力が増大し、ブロッキン
グ現象が現われ易くなる。しかし、本発明の15重量部
以下であれば、塗工性、転写性に優れ耐ブロッキング性
も良好と成る。EVAの酢酸ビニル含有量は10〜50
%の範囲である。酢酸ビニルモノマー含有量が10%未
満であれば、エチレンの結晶化が進みトップ層の硬度が
上昇し、良好な転写が得られない。しかし、本発明にお
いては転写性に優れる。又、酢酸ビニルモノマーにより
EVAに付与されている粘着力が低下し、重ね合せ効率
が著しく低下するが、酢酸ビニル含有量が10%以上で
あれば、重ね合せに充分な粘着力を得る。一方、酢酸ビ
ニルモノマー含有意が50%を越えると、EvAの粘着
性が上昇し、第4図101の様にインクシートをロール
化した場合、トップ層と基材が接着し易く成ってしまう
。
る。EVAが1重量部未満であれば、トップ層に可撓性
を失ない、クラックが起こり易く成り、ブロッキング膜
としての効果が損なわれてしまう。又、15重量部こえ
れば、トップ層の溶融粘度が高く成る事より、色材層上
の塗布が難しく成ってくる。又、凝集力が強く成り過ぎ
る事より、融解時に速やかな転写が行なわれ難く成って
しまう。更にKVAによる接着力が増大し、ブロッキン
グ現象が現われ易くなる。しかし、本発明の15重量部
以下であれば、塗工性、転写性に優れ耐ブロッキング性
も良好と成る。EVAの酢酸ビニル含有量は10〜50
%の範囲である。酢酸ビニルモノマー含有量が10%未
満であれば、エチレンの結晶化が進みトップ層の硬度が
上昇し、良好な転写が得られない。しかし、本発明にお
いては転写性に優れる。又、酢酸ビニルモノマーにより
EVAに付与されている粘着力が低下し、重ね合せ効率
が著しく低下するが、酢酸ビニル含有量が10%以上で
あれば、重ね合せに充分な粘着力を得る。一方、酢酸ビ
ニルモノマー含有意が50%を越えると、EvAの粘着
性が上昇し、第4図101の様にインクシートをロール
化した場合、トップ層と基材が接着し易く成ってしまう
。
なお第4図(a)、(h)は比較例を示し、(α)はロ
ール状に巻いた状態で、(b)はその部分拡大図を示す
。
ール状に巻いた状態で、(b)はその部分拡大図を示す
。
以上の様に本発明のトップ層を有する熱溶融性インクに
ついて詳述した。
ついて詳述した。
尚本発明中の融点は全てDSOサーモグラフが吸熱に基
づく最大吸収を示した時の温度とした。
づく最大吸収を示した時の温度とした。
DSCサーモグラフの測定は下記に基づいて行なった。
測定機器:
セイコー電子工業株式会社製DSO
3Sc!580型
試料のM:12±m1
測定温度範囲ニー20〜180 ℃
昇温速度:10’(:l、7分
測定エネルギー範囲: 8000μ、T / S OO
(1m?規格化値) アルミパン: 35 m ? ガス流jit:N2ガス、25m1/分又、本発明中の
メルトインデックスの測定は、全てASTM D12
38に従った。
(1m?規格化値) アルミパン: 35 m ? ガス流jit:N2ガス、25m1/分又、本発明中の
メルトインデックスの測定は、全てASTM D12
38に従った。
以下実施例と比較例とにより、本発明の効果を具体的に
説明する。もちろん本発明はこれにより制限されるもの
ではない。
説明する。もちろん本発明はこれにより制限されるもの
ではない。
第1図1は、熱転写インク重ね合せ効率試験、及びブロ
ッキング試験に供した通電型インクシートロールを示し
ている。第1図(α)はロール状に巻いた状態、(b)
は部分拡大図である。各層の組成は次の様である。
ッキング試験に供した通電型インクシートロールを示し
ている。第1図(α)はロール状に巻いた状態、(b)
は部分拡大図である。各層の組成は次の様である。
第1図−2
第1図−5
a基材 ポリエステルフィルム
第1図−4
0熱沼融性インク
尚顔料は、マゼンタ色=カーミン6B
シアン色=7タロシアニンブルー
とした。
第1図−5
0トツプHマゼンタ色用:カルナバワックス90重fi
部、EliVA、10重量部(日本ユニカー製2M工5
20I 酢酸ビニル含有斌27%) シアン色用:後述 熱転写インク重ね合せ試験は第5図に示す様にまず10
4被転写紙(三菱製紙株式会社製TTR) 上ニ105
マゼンタ色をフル濃度、即ち転写エネルギー10mJで
転写し、更に105マゼンタ上、被転写紙上に106シ
アン色を転写した。又、106シアン色は転写エネルギ
ーを10/16mJ毎増す事により濃度変調をかけた。
部、EliVA、10重量部(日本ユニカー製2M工5
20I 酢酸ビニル含有斌27%) シアン色用:後述 熱転写インク重ね合せ試験は第5図に示す様にまず10
4被転写紙(三菱製紙株式会社製TTR) 上ニ105
マゼンタ色をフル濃度、即ち転写エネルギー10mJで
転写し、更に105マゼンタ上、被転写紙上に106シ
アン色を転写した。又、106シアン色は転写エネルギ
ーを10/16mJ毎増す事により濃度変調をかけた。
重ね合せ効率の評価は、各濃度のマゼンタ上、被転写紙
上のシアン色のオプティ力ルデンシイティ値(OD 値
)を比較する事とした。OD測定器は、xox1mor
gan社製 Macbeth T R−927型を用い
、反射濃度を測定した。今後のOD値は10m、rの転
写エネルギーによって得た値を1.0と規格化して用い
る。
上のシアン色のオプティ力ルデンシイティ値(OD 値
)を比較する事とした。OD測定器は、xox1mor
gan社製 Macbeth T R−927型を用い
、反射濃度を測定した。今後のOD値は10m、rの転
写エネルギーによって得た値を1.0と規格化して用い
る。
ブロッキング評価法は、シートロールを所定温度下一定
時間放置した時抵抗層の抵抗値を計る事とした。抵抗値
の上昇は、トップ層及び、あるいは色材層が抵抗層に付
着する事で起こり、ブロッキング現象と対応する。
時間放置した時抵抗層の抵抗値を計る事とした。抵抗値
の上昇は、トップ層及び、あるいは色材層が抵抗層に付
着する事で起こり、ブロッキング現象と対応する。
尚、インク重ね合せ効率試験、ブロッキング試験に供し
たサンプルは全て、試験前に抵抗値が2KQ10 で
ある事を確認した。
たサンプルは全て、試験前に抵抗値が2KQ10 で
ある事を確認した。
実施例1〜5及び比較例1〜5
実施例1〜5及び比較例1〜5はKVAの重量部を一定
としカルナバワックス、酸化型モンタン系ワックスの重
量部を変えたトップ層をインク色材層上に塗布したサン
プルの試験結果を示す。
としカルナバワックス、酸化型モンタン系ワックスの重
量部を変えたトップ層をインク色材層上に塗布したサン
プルの試験結果を示す。
第1表に配合を示す、
第1表
粘着付与剤:理化・バーキュレス社製ロジン系、融点8
0’C インク重ね効率試験の結果を実施例1〜6は第6図〜第
11図に、比較例1〜6を第12図〜第17図に示す。
0’C インク重ね効率試験の結果を実施例1〜6は第6図〜第
11図に、比較例1〜6を第12図〜第17図に示す。
第2表には実施例1〜6.第3表には比較例1〜乙の4
0℃下でのブロッキング試°験結果を示す。
0℃下でのブロッキング試°験結果を示す。
第3表
第4表には実施例1〜6.第5表には比較例1〜6の5
0℃下でのプロックング試験結果を示も第5表 第6衣には実施例1〜6.第7表には比較例1〜乙の6
0℃下でのブロッキング結果を示す。
0℃下でのプロックング試験結果を示も第5表 第6衣には実施例1〜6.第7表には比較例1〜乙の6
0℃下でのブロッキング結果を示す。
(数字は抵抗値 KCl口)
第7表
以上の如く、実施例1〜6.比較例1〜6より以下の事
が分かる。第一に転写効率であるが、まス、トップ層の
組成がカルナバワックス、EVA系で酸化型モンタン系
ワックスの重量部が5〜45以上であれば、第6図〜第
14図に見られる様に、重ね合せ効率が良好である。又
比較例−6の様に、カルナバワックス、EVA系で粘着
付与剤を添加すれば、第17図の様に、二色目のインク
乗りが一色目と比べて、若干低いものの、インクの乗り
を制御できる。一方、比較例−4,5は第15図、第1
6図の様に、二色口インクの転写効率が、低、高濃度で
は、悪く、中濃度は比較的良く成って来る。これは、転
写制御が難しく、問題が多い。
が分かる。第一に転写効率であるが、まス、トップ層の
組成がカルナバワックス、EVA系で酸化型モンタン系
ワックスの重量部が5〜45以上であれば、第6図〜第
14図に見られる様に、重ね合せ効率が良好である。又
比較例−6の様に、カルナバワックス、EVA系で粘着
付与剤を添加すれば、第17図の様に、二色目のインク
乗りが一色目と比べて、若干低いものの、インクの乗り
を制御できる。一方、比較例−4,5は第15図、第1
6図の様に、二色口インクの転写効率が、低、高濃度で
は、悪く、中濃度は比較的良く成って来る。これは、転
写制御が難しく、問題が多い。
第2に、耐ブロツキング性能であるが、実施例1〜6は
、第1表〜第4表の様に良好である。又重ね合せ転写効
率が良好だった比較例−1〜5゜及び比較例−6は、実
施例1〜6に比べ耐ブロツキング性能が劣る。
、第1表〜第4表の様に良好である。又重ね合せ転写効
率が良好だった比較例−1〜5゜及び比較例−6は、実
施例1〜6に比べ耐ブロツキング性能が劣る。
以上の様に、インク重ね合せ効率、耐ブロツキング性能
を共に満足する、熱溶融インクシートは、本発明の実施
例1〜6である。
を共に満足する、熱溶融インクシートは、本発明の実施
例1〜6である。
以上述べて来た様に、本発明によれば、カルナバワック
ス、KVA、酸化型モンタン系ワックスを配合したトッ
プ層、好ましくは、融点78〜80℃にあるカルナバワ
ックスを60〜85重量部、融点75〜120℃にある
酸化型モンタン系ワックスを5〜50重量部、メルトイ
ンデックス100〜900にあり、酢酸ビニル含有量1
0〜30%の範囲にあるKVAを1〜15重量部を配合
せしめて成るトップ層を有する熱溶融性インクシートは
、インクの重ね合せ効率、及び耐ブロツキング性共に優
れる効果がある。
ス、KVA、酸化型モンタン系ワックスを配合したトッ
プ層、好ましくは、融点78〜80℃にあるカルナバワ
ックスを60〜85重量部、融点75〜120℃にある
酸化型モンタン系ワックスを5〜50重量部、メルトイ
ンデックス100〜900にあり、酢酸ビニル含有量1
0〜30%の範囲にあるKVAを1〜15重量部を配合
せしめて成るトップ層を有する熱溶融性インクシートは
、インクの重ね合せ効率、及び耐ブロツキング性共に優
れる効果がある。
第1図(α)、(b)は本発明の通電熱転写に供するイ
ンクシートロールである。 1・・・・・・インクシートロール全体1.N2・・・
・・・抵抗層 5・・・・・・基 材 4・・・・・・熱溶融性インク色材層 5・・・・・・ 〃 トップ層第2図は本
発明トップ層に供するカルナバワックスDSCサーモグ
ラフである。 第!1図は本発明トップ層に供する酸化型モンタン系ワ
ックスのD80サーモグラフである。 第4図(α)、(b)は、比較例の熱転写用インクシー
トロールである。 101・・・・・・インクシートロール102・・・・
・・基 材 103・・・・・・熱溶融性インク 第5図は2色目の乗りの試験方法である。 第6図〜第11図は本発明実施例のOD値と転写エネル
ギーの関係をプロットしてあり、−色目と二色口のイン
クODの違いを示している。 第12図〜第17図は本発明比較例のOD値と転写エネ
ルギーの関係をプロットしてあり、−色目と二色口イン
クのODの違いを示している。 以上 第1図 カルナパフq7ス 0SC 91疋徊工 づイコー會)エイtry)公5Sc5おづ
、アル+ +2.05mg ノずン 35−j ’フルミtVHンJ議範@]−2
0−1改ピC JふdL崖 lO+c/ノ争 、1人ガス 1玉 ()、n゛ス+25mノ4 絨イ〔型上ンタン木)・・7スy) DS C創lj!
供客 づ4 フー電苓工1林翻ネ1輌SSC3m寸シガ
ル+ Il、115+−+、yパン 35m3 フ
ルミパノ A五範1引 −に〜1ωOc 壜i連A 10 ”c /非 直入〃ス 1( 4し入力パス425ITIl/分 x利tLf 1 へキストへ軒什ゲACエスラル・(
はモン2;)7ス ゛弗竹 四800 第4図 第511°、3 0D(J唄4壱イヒ) 転写二オルA二 〔m丁〕 OD(鰻1桐6) 虱写工あ一一 (mJ] OD(現穐に) j瓜二ヴエネ1しキを− mJi 第8図 OD(規4耐C) S瓜τ−工’F1シ’e’− 〔m〕〕 第9ni ○D(観劇ζ) 転τ工れキ゛− 〔m工〕 第10図 Ql)(8)重(1) 第1I図
ンクシートロールである。 1・・・・・・インクシートロール全体1.N2・・・
・・・抵抗層 5・・・・・・基 材 4・・・・・・熱溶融性インク色材層 5・・・・・・ 〃 トップ層第2図は本
発明トップ層に供するカルナバワックスDSCサーモグ
ラフである。 第!1図は本発明トップ層に供する酸化型モンタン系ワ
ックスのD80サーモグラフである。 第4図(α)、(b)は、比較例の熱転写用インクシー
トロールである。 101・・・・・・インクシートロール102・・・・
・・基 材 103・・・・・・熱溶融性インク 第5図は2色目の乗りの試験方法である。 第6図〜第11図は本発明実施例のOD値と転写エネル
ギーの関係をプロットしてあり、−色目と二色口のイン
クODの違いを示している。 第12図〜第17図は本発明比較例のOD値と転写エネ
ルギーの関係をプロットしてあり、−色目と二色口イン
クのODの違いを示している。 以上 第1図 カルナパフq7ス 0SC 91疋徊工 づイコー會)エイtry)公5Sc5おづ
、アル+ +2.05mg ノずン 35−j ’フルミtVHンJ議範@]−2
0−1改ピC JふdL崖 lO+c/ノ争 、1人ガス 1玉 ()、n゛ス+25mノ4 絨イ〔型上ンタン木)・・7スy) DS C創lj!
供客 づ4 フー電苓工1林翻ネ1輌SSC3m寸シガ
ル+ Il、115+−+、yパン 35m3 フ
ルミパノ A五範1引 −に〜1ωOc 壜i連A 10 ”c /非 直入〃ス 1( 4し入力パス425ITIl/分 x利tLf 1 へキストへ軒什ゲACエスラル・(
はモン2;)7ス ゛弗竹 四800 第4図 第511°、3 0D(J唄4壱イヒ) 転写二オルA二 〔m丁〕 OD(鰻1桐6) 虱写工あ一一 (mJ] OD(現穐に) j瓜二ヴエネ1しキを− mJi 第8図 OD(規4耐C) S瓜τ−工’F1シ’e’− 〔m〕〕 第9ni ○D(観劇ζ) 転τ工れキ゛− 〔m工〕 第10図 Ql)(8)重(1) 第1I図
Claims (2)
- (1)熱溶融性インクシートのインク層が色材層、トッ
プ層の二重構造から成る熱溶融性インクのうち、トップ
層の組成に少なくとも、カルナバワックス、モンタン系
ワックス、エチレン/酢酸ビニル共重合体(EVA)を
有することを特徴とする熱溶融性インクシート。 - (2)特許請求の範囲第1項において、好ましくは、融
点78〜88℃にあるカルナバワックスを60〜85重
量部、融点75〜120℃にある酸化型モンタン系ワッ
クスを5〜30重量部、メルトインデックス100〜9
00にあり、酢酸ビニル含有量10〜30%の範囲にあ
るEVAを1〜15重量部、を配合せしめて成るトップ
層を有することを特徴とする熱溶融性インクシート。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60133631A JPS6230080A (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 熱溶融性インクシ−ト |
| US06/854,649 US4792495A (en) | 1985-04-22 | 1986-04-22 | Fusible ink sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60133631A JPS6230080A (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 熱溶融性インクシ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6230080A true JPS6230080A (ja) | 1987-02-09 |
Family
ID=15109332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60133631A Pending JPS6230080A (ja) | 1985-04-22 | 1985-06-19 | 熱溶融性インクシ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6230080A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01228887A (ja) * | 1988-03-09 | 1989-09-12 | Dainippon Printing Co Ltd | ワックス組成物及び熱転写シート |
| US5084330A (en) * | 1988-05-18 | 1992-01-28 | Konica Corporation | Thermal transfer recording medium |
-
1985
- 1985-06-19 JP JP60133631A patent/JPS6230080A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01228887A (ja) * | 1988-03-09 | 1989-09-12 | Dainippon Printing Co Ltd | ワックス組成物及び熱転写シート |
| US5084330A (en) * | 1988-05-18 | 1992-01-28 | Konica Corporation | Thermal transfer recording medium |
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