JPS6230162B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6230162B2 JPS6230162B2 JP53110835A JP11083578A JPS6230162B2 JP S6230162 B2 JPS6230162 B2 JP S6230162B2 JP 53110835 A JP53110835 A JP 53110835A JP 11083578 A JP11083578 A JP 11083578A JP S6230162 B2 JPS6230162 B2 JP S6230162B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cosmetic preparation
- preparation according
- oxide
- cosmetic
- alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/008—Preparations for oily skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/008—Preparations for oily hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/04—Dandruff
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は化粧用調製物に関する。更に詳細に
は、本発明は化粧用調製物、その製造方法及びそ
の用途に関する。
は、本発明は化粧用調製物、その製造方法及びそ
の用途に関する。
本発明によつて提供される化粧用調製物は、抗
脂漏作用（antiseborrhoeic action）を有し且つ
ピリドキシントリパルミテートを含有し、そして
該調製物は可溶化剤（solubiliser）として一般式 式中、R1は炭素原子16〜20個を含むアルキル
基を表わし、そしてR2及びR5は各々ヒドロキシ
エチルまたはメチル基を表わす、 のアミンオキシドを含有することに特徴がある。
脂漏作用（antiseborrhoeic action）を有し且つ
ピリドキシントリパルミテートを含有し、そして
該調製物は可溶化剤（solubiliser）として一般式 式中、R1は炭素原子16〜20個を含むアルキル
基を表わし、そしてR2及びR5は各々ヒドロキシ
エチルまたはメチル基を表わす、 のアミンオキシドを含有することに特徴がある。
ピリドキシントリパルミテートを含むクリーム
は、例えばSoaps−Oils−Fats−Waxes26 819
（1959）により公知である。このクリームの場合
には、検体において最も早くて２週間後に皮ふ保
護効果（skin−caring effect）及び弱い皮脂線
（sebaceous glant）抑制作用が認められている。
は、例えばSoaps−Oils−Fats−Waxes26 819
（1959）により公知である。このクリームの場合
には、検体において最も早くて２週間後に皮ふ保
護効果（skin−caring effect）及び弱い皮脂線
（sebaceous glant）抑制作用が認められている。
今回、ピリドキシンパルミテートの速かに生じ
る皮脂腺抑制作用が、脂肪または油を何ら含まな
い本発明により提供される化粧用調製物を用いた
場合に達成し得ることが見出された。
る皮脂腺抑制作用が、脂肪または油を何ら含まな
い本発明により提供される化粧用調製物を用いた
場合に達成し得ることが見出された。
可溶性形態でピリドキシントリパルミテートを
本質的に含むかかる化粧用調製物の製造は式の
アミンオキシドを用いて可能であり、その際アミ
ンオキシドを0.1％〜10％、好ましくは0.1〜２％
を用いる。この方法で例えばアルコールを含むか
または含まない抗脂肪顔用（antifat facial）ロー
シヨン、抗脂肪シヤンプー油性（greasy）髪に
対するヘアトリートメントまたは抗脂肪クリーム
さえも製造することができる。従来、ピリドキシ
ントリパルミテートは油相または脂肪相によつて
のみ化粧用調製物に配合され得たために、かかる
化粧用調製物は製造することができないと考えら
れていた。
本質的に含むかかる化粧用調製物の製造は式の
アミンオキシドを用いて可能であり、その際アミ
ンオキシドを0.1％〜10％、好ましくは0.1〜２％
を用いる。この方法で例えばアルコールを含むか
または含まない抗脂肪顔用（antifat facial）ロー
シヨン、抗脂肪シヤンプー油性（greasy）髪に
対するヘアトリートメントまたは抗脂肪クリーム
さえも製造することができる。従来、ピリドキシ
ントリパルミテートは油相または脂肪相によつて
のみ化粧用調製物に配合され得たために、かかる
化粧用調製物は製造することができないと考えら
れていた。
抗脂肪顔用ローシヨンはアルコールを０〜50
％、好ましくは０〜20％含有する。該化粧用調製
物は一般に普通の担体物質例えばメチルｐ−ヒド
ロキシベンゾエート、ステアリン酸、セチルアル
コール、ステアリルアルコール、アムフイソール
（Amphisol）（アルキルフオスフエート及びジエ
タノールアミンの錯化合物；供給先：
Givaudan）、プロピルｐ−ヒドロキシベンゾエー
ト、乳酸、香料、アラントイン−Ｎ−アセチル−
DL−メチオネート、メントール、Al2
（OH）5Cl、塩化ナトリウム、テキサポン
（Texapon）CSペースト（脂肪族アルコールスル
フエートの混合物）、ポリエチレングリコール−
400−モノステアレート、クエン酸、２・2′・
４・4′−テトラヒドロキシベンゾフエノン、酒石
酸等と共にピリドキシトリパルミテートを0.2〜
５％、好ましくは１〜２％含有する。
％、好ましくは０〜20％含有する。該化粧用調製
物は一般に普通の担体物質例えばメチルｐ−ヒド
ロキシベンゾエート、ステアリン酸、セチルアル
コール、ステアリルアルコール、アムフイソール
（Amphisol）（アルキルフオスフエート及びジエ
タノールアミンの錯化合物；供給先：
Givaudan）、プロピルｐ−ヒドロキシベンゾエー
ト、乳酸、香料、アラントイン−Ｎ−アセチル−
DL−メチオネート、メントール、Al2
（OH）5Cl、塩化ナトリウム、テキサポン
（Texapon）CSペースト（脂肪族アルコールスル
フエートの混合物）、ポリエチレングリコール−
400−モノステアレート、クエン酸、２・2′・
４・4′−テトラヒドロキシベンゾフエノン、酒石
酸等と共にピリドキシトリパルミテートを0.2〜
５％、好ましくは１〜２％含有する。
式の好適なアミンオキシドは、例えばステア
リルジメチルアミンオキシド、ジメチルセチルア
ミンオキシド、ビス（ヒドロキシエチル）−ステ
アリンアミンオキシド、ジメチルヘキサデシルア
ミンオキシド及び水素添加されたジメチルステア
リンアミンオキシドである。
リルジメチルアミンオキシド、ジメチルセチルア
ミンオキシド、ビス（ヒドロキシエチル）−ステ
アリンアミンオキシド、ジメチルヘキサデシルア
ミンオキシド及び水素添加されたジメチルステア
リンアミンオキシドである。
以下の実施例に述べた抗脂肪顔用ローシヨンの
皮脂腺抑制作用は、Schaefer及びKuhn−
Bussius、Arch.Klin.exper.Derm.238、429−435
（1970）のガラス・ブロツク法（glass blok
method）に従つて測定した。例えば、後記の抗
脂肪顔用ローシヨンの使用２時間後、測定可能な
皮脂物質の量が約50％減少することがわかる。
皮脂腺抑制作用は、Schaefer及びKuhn−
Bussius、Arch.Klin.exper.Derm.238、429−435
（1970）のガラス・ブロツク法（glass blok
method）に従つて測定した。例えば、後記の抗
脂肪顔用ローシヨンの使用２時間後、測定可能な
皮脂物質の量が約50％減少することがわかる。
以下の実施例は本発明をさらに説明するもので
ある。％はすべて重量％である。
ある。％はすべて重量％である。
実施例中の脚註の数字を付した成分の製造元は
次の通りである： (1) Millmaster−Onyx International (2) Nobel Hoechst Chimie (3) AKZO Chemie／Armour Hess Division (4) NIPA Laboratories Ltd. (5) Henkel＆Cie GmbH (6) REHEIS CHEMICAL Co (7) Givaudan S.A.、VERNIER 実施例 １ 抗脂肪顔用ローシヨン ヒリドキシントリパルミテート 2.00ｇ アンモニツクス（Ammonyx）SO(1)（ステアリ
ルジメチルアミンオキシド25％） 8.00ｇ 乳 酸 0.14ｇ アルメス（Almeth）（アラントイン−Ｎ−アセチ
ル−DL−メチオネート）(2) 1.00ｇ アルコール95％ 47.38ｇ メントール 0.10ｇ 水 41.38ｇ 水40部をアンモニツクスと共に75℃に加温し、
均一に混合した。ピリドキシントリパルミテート
を80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加えた。
乳酸を水1.38部と混合し、50℃で導入し、次いで
アルメスを加えた。メントールをアルコールに溶
解し、40℃で加えた。その後この混合物を冷却す
るまで撹拌した。
次の通りである： (1) Millmaster−Onyx International (2) Nobel Hoechst Chimie (3) AKZO Chemie／Armour Hess Division (4) NIPA Laboratories Ltd. (5) Henkel＆Cie GmbH (6) REHEIS CHEMICAL Co (7) Givaudan S.A.、VERNIER 実施例 １ 抗脂肪顔用ローシヨン ヒリドキシントリパルミテート 2.00ｇ アンモニツクス（Ammonyx）SO(1)（ステアリ
ルジメチルアミンオキシド25％） 8.00ｇ 乳 酸 0.14ｇ アルメス（Almeth）（アラントイン−Ｎ−アセチ
ル−DL−メチオネート）(2) 1.00ｇ アルコール95％ 47.38ｇ メントール 0.10ｇ 水 41.38ｇ 水40部をアンモニツクスと共に75℃に加温し、
均一に混合した。ピリドキシントリパルミテート
を80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加えた。
乳酸を水1.38部と混合し、50℃で導入し、次いで
アルメスを加えた。メントールをアルコールに溶
解し、40℃で加えた。その後この混合物を冷却す
るまで撹拌した。
実施例 ２
抗脂肪顔用ローシヨン
ピリドキシントリパルミテート 2.00ｇ
アンモニツクスCO(1)（ジメチルセチルアミンオ
キシド30％） 6.67ｇ 乳 酸 1.00ｇ クロルヒドロール（Chlorhydrol）(6)50％（Al2
（OH）5Cl 2.25ｇ 香 料 0.20ｇ 色 素 0.10ｇ アルコール95％ 20.00ｇ 水 67.78ｇ 水60部をアンモニツクスと共に75℃に加温し、
均一に混合した。ピリドキシントリパルミテート
を80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加えた。
乳酸を水7.78部と混合し、50℃で導入し、次いで
クロルヒドロールを加えた。香料及び色素をアル
コールに溶解し、40℃で加えた。その後、この混
合物を冷却するまで撹拌した。
キシド30％） 6.67ｇ 乳 酸 1.00ｇ クロルヒドロール（Chlorhydrol）(6)50％（Al2
（OH）5Cl 2.25ｇ 香 料 0.20ｇ 色 素 0.10ｇ アルコール95％ 20.00ｇ 水 67.78ｇ 水60部をアンモニツクスと共に75℃に加温し、
均一に混合した。ピリドキシントリパルミテート
を80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加えた。
乳酸を水7.78部と混合し、50℃で導入し、次いで
クロルヒドロールを加えた。香料及び色素をアル
コールに溶解し、40℃で加えた。その後、この混
合物を冷却するまで撹拌した。
実施例 ８
実施例２のアンモニツクスCOの代りに、対応
する量のアンモニツクスMCO(1)（ジメチルミリ
スチルセチルアミノオキシド30％）を用いた。
する量のアンモニツクスMCO(1)（ジメチルミリ
スチルセチルアミノオキシド30％）を用いた。
実施例 ４
抗脂肪顔用ローシヨン
ピリドキシントリパルミテート 2.00ｇ
アロモツクス（Aromox）Ｔ／12(1)〔ビス（ヒド
ロキシエチル）ステアリンアミンオキシド49％〕
4.08ｇ クエン酸 0.32ｇ アルコール 20.00ｇ 水 73.60ｇ 水及びアロモツクスを75℃に加温し、均一に混
合した。ピリドキシントリパルミテートを80℃で
溶融し、はげしく撹拌しながら加えた。クエン酸
をアルコールに溶解し、40℃で加えた。その後、
混合物を冷却するまで撹拌した。
ロキシエチル）ステアリンアミンオキシド49％〕
4.08ｇ クエン酸 0.32ｇ アルコール 20.00ｇ 水 73.60ｇ 水及びアロモツクスを75℃に加温し、均一に混
合した。ピリドキシントリパルミテートを80℃で
溶融し、はげしく撹拌しながら加えた。クエン酸
をアルコールに溶解し、40℃で加えた。その後、
混合物を冷却するまで撹拌した。
実施例 ５
実施例４のアロモツクスＴ／12の代りに、対応
する量のアロモツクスDM16D(3)（ジメチルヘキ
サデシルアミンオキシド39％）を用いた。
する量のアロモツクスDM16D(3)（ジメチルヘキ
サデシルアミンオキシド39％）を用いた。
実施例 ６
実施例４のアロモツクスＴ／12の代りに、対応
する量のアロモツクスDMHTD(3)（水素添加し
たジメチルステアリンアミンオキシド39％）を用
いた。
する量のアロモツクスDMHTD(3)（水素添加し
たジメチルステアリンアミンオキシド39％）を用
いた。
実施例 ７
抗脂肪顔用ローシヨン
ピリドキシントリパルミテート 2.00ｇ
アロモツクスDM18D−Ｗ(3)（ジメチルステアリ
ルアミンオキシド25％） 8.00ｇ 乳 酸 0.20ｇ 塩化ナトリウム 0.80ｇ アルコール95％ 20.00ｇ 色 素 0.10ｇ 水 水58.90部をアロモツクスと共に75℃に加温
し、均一に混合した。ピリドキシントリパルミテ
ートを80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加え
た。乳酸を水２部と混合し、50℃で導入した。色
素をアルコールに溶解し、40℃で加えた。塩化ナ
トリウムを水８部に溶解し、そして加えた。その
後、混合物を冷却するまで撹拌した。
ルアミンオキシド25％） 8.00ｇ 乳 酸 0.20ｇ 塩化ナトリウム 0.80ｇ アルコール95％ 20.00ｇ 色 素 0.10ｇ 水 水58.90部をアロモツクスと共に75℃に加温
し、均一に混合した。ピリドキシントリパルミテ
ートを80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加え
た。乳酸を水２部と混合し、50℃で導入した。色
素をアルコールに溶解し、40℃で加えた。塩化ナ
トリウムを水８部に溶解し、そして加えた。その
後、混合物を冷却するまで撹拌した。
実施例 ８
アルコールを含まない抗脂肪顔用ローシヨン
ピリドキシントリパルミテート 2.00ｇ
アンモニツクスSO(1)（ジメチルステアリルアミ
ンオキシド25％） 乳 酸 0.12ｇ ニパジン（Nipagin）Ｍ(4)（メチルｐ−ヒドロキ
シベンゾエート） 0.10ｇ 香 料 0.10ｇ 水 89.68ｇ 水88部をアンモニツクス及びニパジンと共に加
温し、均一に混合した。ピリドキシントリパルミ
テートを80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加
えた。乳酸を水1.68部と混合し、50℃で導入し
た。香料を45℃で加えた。その後、混合物を冷却
するまで撹拌した。
ンオキシド25％） 乳 酸 0.12ｇ ニパジン（Nipagin）Ｍ(4)（メチルｐ−ヒドロキ
シベンゾエート） 0.10ｇ 香 料 0.10ｇ 水 89.68ｇ 水88部をアンモニツクス及びニパジンと共に加
温し、均一に混合した。ピリドキシントリパルミ
テートを80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加
えた。乳酸を水1.68部と混合し、50℃で導入し
た。香料を45℃で加えた。その後、混合物を冷却
するまで撹拌した。
実施例 ９
抗脂肪シヤンプー
ピリドキシントリパルミテート 2.00ｇ
テキサポン（Texapon）CSペースト(5)（脂肪族
アルコールスルフエートの混合物） 33.00ｇ アンモニツクス(1)（実施例１参照） 4.00ｇ アンモニツクスMCO(1)（実施例３参照） 4.00ｇ セチルアルコール 0.50ｇ ステアリルアルコール 0.50ｇ ポリエチレングリコール−400−モノステアレー
ト 1.00ｇ クエン酸10％ 4.40ｇ 色素0.2％ 4.00ｇ 保存剤 0.20ｇ 香 料 0.40ｇ 水 46.00ｇ テキサポンCSペースト、アンモニツクSO及び
MCO、水、セチルアルコール、ステアリルアル
コール、ポリエチレングリコール−400−モノス
テアレート並びに保存剤を共に75℃に加温し、均
一に混合した。ピリドキシントリパルミテートを
80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加えた。ク
エン酸溶液を50℃で加え、色素及び香料を45℃で
加えた。その後、混合物を冷却するまで撹拌し
た。
アルコールスルフエートの混合物） 33.00ｇ アンモニツクス(1)（実施例１参照） 4.00ｇ アンモニツクスMCO(1)（実施例３参照） 4.00ｇ セチルアルコール 0.50ｇ ステアリルアルコール 0.50ｇ ポリエチレングリコール−400−モノステアレー
ト 1.00ｇ クエン酸10％ 4.40ｇ 色素0.2％ 4.00ｇ 保存剤 0.20ｇ 香 料 0.40ｇ 水 46.00ｇ テキサポンCSペースト、アンモニツクSO及び
MCO、水、セチルアルコール、ステアリルアル
コール、ポリエチレングリコール−400−モノス
テアレート並びに保存剤を共に75℃に加温し、均
一に混合した。ピリドキシントリパルミテートを
80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加えた。ク
エン酸溶液を50℃で加え、色素及び香料を45℃で
加えた。その後、混合物を冷却するまで撹拌し
た。
実施例 10
油性の髪に対するヘアトリートメント
水 69.675ｇ
アンモニツクスSO(1)（ステアリルジメチルアミ
ンオキシド25％） 8.000ｇ ウビヌール（Uvinul）D50（２・2′・４・4′−テ
トラヒドロキシ−ベンゾフエノン） 0.025ｇ ピリドキシントリパルミテート 2.000ｇ 酒石酸粉末 0.250ｇ ポリコート（Polyquart）H50％(5)（ポリグリコ
ール／ポリアミン縮合樹脂） 1.500ｇ 水 10.000ｇ BTC2125 50％(1)（ｎ−アルキル−ジメチル−
ベンジル−アンモニウムクロライド、ｎ−アルキ
ル−ジメチル−エチル−ベンジル−アンモニウム
クロライド） 0.200ｇ 香 料 0.200ｇ 色 素 0.150ｇ 塩化ナトリウム溶液、10％ｇ／ｇ 8.000ｇ 水69.675部をアンモニツクスと共に75℃に加温
し、均一に混合した。ピリドキシントリパルミテ
ートを80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加え
た。ウビヌールD50、酒石酸、ポリコールＨ、水
10部及びBTC2125を共に50℃に加温し、50℃で
上記の調製物に加えた。45℃で順次香料、色素及
び塩化ナトリウム溶液を加えた。その後、混合物
を冷却するまで撹拌した。
ンオキシド25％） 8.000ｇ ウビヌール（Uvinul）D50（２・2′・４・4′−テ
トラヒドロキシ−ベンゾフエノン） 0.025ｇ ピリドキシントリパルミテート 2.000ｇ 酒石酸粉末 0.250ｇ ポリコート（Polyquart）H50％(5)（ポリグリコ
ール／ポリアミン縮合樹脂） 1.500ｇ 水 10.000ｇ BTC2125 50％(1)（ｎ−アルキル−ジメチル−
ベンジル−アンモニウムクロライド、ｎ−アルキ
ル−ジメチル−エチル−ベンジル−アンモニウム
クロライド） 0.200ｇ 香 料 0.200ｇ 色 素 0.150ｇ 塩化ナトリウム溶液、10％ｇ／ｇ 8.000ｇ 水69.675部をアンモニツクスと共に75℃に加温
し、均一に混合した。ピリドキシントリパルミテ
ートを80℃で溶融し、はげしく撹拌しながら加え
た。ウビヌールD50、酒石酸、ポリコールＨ、水
10部及びBTC2125を共に50℃に加温し、50℃で
上記の調製物に加えた。45℃で順次香料、色素及
び塩化ナトリウム溶液を加えた。その後、混合物
を冷却するまで撹拌した。
実施例 11
抗脂肪クリーム
水 84.990
アンモニツクスSO(1)（ステアリルジメチルアミ
ンオキシド25％） 8.000 ニパジンＭ(4)（メチルｐ−ヒドロキシベンゾエ
ート） 0.200 ステアリン酸 2.500 ピリドキシントリパルミテート 2.000 セチルアルコール 0.500 ステアリルアルコール 0.500 アムフイゾール（Amphisol）(7)（アルキルホス
ホネート及びジエタノールアミン−ギバウダンの
錯化合物） 1.000 ニパゾールM4（プロピルｐ−ヒドロキシベンゾ
エート） 0.100 乳 酸 0.160 香 料 0.050 100.000 PH値＝6.20 水83.59部、アンモニツクスSO及びニパジンＭ
を共に75℃に加温し、均一に混合した。ステアリ
ン酸、ピリドキシントリパルミテート、セチルア
ルコール、ステアリルアルコール、アムフイゾー
ル及びニパゾールＭを80℃で溶融し、はげしく撹
拌しながら水相に加えた。その後、乳酸を水1.40
部と混合し、上記の調整物に50℃で加えた。香料
を45℃で加えた。その後、混合物を冷却するまで
撹拌した。
ンオキシド25％） 8.000 ニパジンＭ(4)（メチルｐ−ヒドロキシベンゾエ
ート） 0.200 ステアリン酸 2.500 ピリドキシントリパルミテート 2.000 セチルアルコール 0.500 ステアリルアルコール 0.500 アムフイゾール（Amphisol）(7)（アルキルホス
ホネート及びジエタノールアミン−ギバウダンの
錯化合物） 1.000 ニパゾールM4（プロピルｐ−ヒドロキシベンゾ
エート） 0.100 乳 酸 0.160 香 料 0.050 100.000 PH値＝6.20 水83.59部、アンモニツクスSO及びニパジンＭ
を共に75℃に加温し、均一に混合した。ステアリ
ン酸、ピリドキシントリパルミテート、セチルア
ルコール、ステアリルアルコール、アムフイゾー
ル及びニパゾールＭを80℃で溶融し、はげしく撹
拌しながら水相に加えた。その後、乳酸を水1.40
部と混合し、上記の調整物に50℃で加えた。香料
を45℃で加えた。その後、混合物を冷却するまで
撹拌した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 可溶化剤として一般式 式中、R1は炭素原子16〜20個を有するアルキ
ル基を表わし、そしてR2及びR3は各々ヒドロキ
シエチルまたはメチル基を表わす、 のアミンオキシドを含むことを特徴とする抗脂漏
作用を有し且つピリドキシントリパルミテートを
含有する化粧用調製物。 ２ 式のアミンオキシドを0.1％〜10％含有す
る特許請求の範囲第１項記載の化粧用調製物。 ３ 式のアミンオキシドを0.1％〜２％含有す
る特許請求の範囲第１項記載の化粧用調製物。 ４ アルコールを50％まで含有する特許請求の範
囲第１項、第２項または第３項記載の化粧用調製
物。 ５ アルコールを１％〜20％含有する特許請求の
範囲第４項記載の化粧用調製物。 ６ ピリドキシントリパルミテートを0.2％〜５
％含有する特許請求の範囲第１〜５項までのいず
れか１項に記載の調製物。 ７ ピリドキシントリパルミテートを１％〜２％
含有する特許請求の範囲第６項記載の化粧用調製
物。 ８ ステアリルジメチルアミンオキシドを含有す
る特許請求の範囲第１〜７項までのいずれか１項
に記載の化粧用調製物。 ９ ジメチルセチルアミンオキシドを含有する特
許請求の範囲第１〜７項までのいずれか１項に記
載の化粧用調製物。 １０ ビス（ヒドロキシエチル）ステアリンアミ
ンオキシドを含有する特許請求の範囲第１〜７項
までのいずれか１項に記載の化粧用調製物。 １１ ジメチルヘキサデシルアミンオキシドを含
有する特許請求の範囲第１〜７項までのいずれか
１項に記載の化粧用調製物。 １２ 水素添加されたジメチルステアリンアミン
オキシドを含有する特許請求の範囲第１〜７項ま
でのいずれか１項に記載の化粧用調製物。 １３ 化粧用調製物が抗脂肪顔用ローシヨンであ
る特許請求の範囲第１〜１２項までのいずれか１
項に記載の化粧用調製物。 １４ 化粧用調製物が抗脂肪シヤンプーである特
許請求の範囲第１〜１２項までのいずれか１項に
記載の化粧用調製物。 １５ 化粧用調製物が抗脂肪クリームである特許
請求の範囲第１〜１２項までのいずれか１項に記
載の化粧用調製物。 １６ 化粧用調製物が油性の髪に対するヘアトリ
ートメントである特許請求の範囲第１〜１２項ま
でのいずれか１項に記載の化粧用調製物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1121377 | 1977-09-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5449335A JPS5449335A (en) | 1979-04-18 |
| JPS6230162B2 true JPS6230162B2 (ja) | 1987-07-01 |
Family
ID=4371180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11083578A Granted JPS5449335A (en) | 1977-09-14 | 1978-09-11 | Cosmetic preparation |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4210654A (ja) |
| EP (1) | EP0001079B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5449335A (ja) |
| AR (1) | AR216341A1 (ja) |
| AU (1) | AU520842B2 (ja) |
| CA (1) | CA1113398A (ja) |
| DE (2) | DE2748463A1 (ja) |
| ES (1) | ES473300A1 (ja) |
| FR (1) | FR2403077A1 (ja) |
| GB (1) | GB2004185B (ja) |
| IT (1) | IT1099040B (ja) |
| NL (1) | NL7808604A (ja) |
| PT (1) | PT68547A (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4464293A (en) * | 1982-04-12 | 1984-08-07 | Dobrin Robert J | Liquid cleaner-disinfectant composition for use in wiping down dental operatories |
| JPS60500619A (ja) * | 1983-03-01 | 1985-05-02 | トレンシユ，ル−ドルフ | 毛髪処理剤および毛髪処理方法 |
| ATE20640T1 (de) * | 1983-03-01 | 1986-07-15 | Rudolf Dr Trensch | Haarbehandlungsmittel und haarbehandlungsverfahren. |
| JPS60246306A (ja) * | 1984-05-22 | 1985-12-06 | Shiseido Co Ltd | 油中水型乳化化粧料 |
| JPS60246307A (ja) * | 1984-05-22 | 1985-12-06 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化化粧料 |
| CA1258636A (en) | 1984-07-20 | 1989-08-22 | Terry Gerstein | Low ph hair conditioner compositions containing amine oxides |
| EP0173259B1 (en) * | 1984-08-29 | 1991-11-06 | Kao Corporation | Antimicrobial suspensions and antimicrobial hair treatment compositions |
| US4608370A (en) * | 1985-03-04 | 1986-08-26 | Aronsohn Richard B | Skin formulation |
| EP0334960B1 (en) * | 1987-10-02 | 1994-08-17 | Shiseido Company Limited | Hair tonic |
| JP2681665B2 (ja) * | 1988-08-12 | 1997-11-26 | 株式会社資生堂 | 化粧料 |
| US5833998A (en) * | 1995-11-06 | 1998-11-10 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions for regulating the oily/shiny appearance of skin |
| AU2001267533A1 (en) | 2000-06-20 | 2002-01-02 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Structure-improving hair care agents |
| EP1292266B1 (de) | 2000-06-20 | 2005-11-16 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Pyridoxin als neue kupplerkomponente für oxidationsfärbemittel |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1264810A (fr) * | 1959-08-08 | 1961-06-23 | Therachemie Chem Therapeut | Produits pour le traitement des cheveux |
| GB1337467A (en) * | 1971-10-13 | 1973-11-14 | Dow Corning Ltd | Wetting compositions and treatment of surfaces therewith |
| US4007261A (en) * | 1972-08-23 | 1977-02-08 | Millmaster Onyx Corporation | Pearlescent hair conditioner |
| JPS54129114A (en) * | 1978-03-30 | 1979-10-06 | Nippon Saafuakutanto Kougiyou | Oil soluble vitamin b6 ester solublizing composition |
-
1977
- 1977-10-28 DE DE19772748463 patent/DE2748463A1/de not_active Withdrawn
-
1978
- 1978-08-18 CA CA309,604A patent/CA1113398A/en not_active Expired
- 1978-08-18 NL NL7808604A patent/NL7808604A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-08-28 EP EP78100761A patent/EP0001079B1/de not_active Expired
- 1978-08-28 DE DE7878100761T patent/DE2860825D1/de not_active Expired
- 1978-09-04 AR AR273561A patent/AR216341A1/es active
- 1978-09-11 US US05/941,444 patent/US4210654A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-09-11 JP JP11083578A patent/JPS5449335A/ja active Granted
- 1978-09-11 IT IT27514/78A patent/IT1099040B/it active
- 1978-09-12 PT PT68547A patent/PT68547A/pt unknown
- 1978-09-12 FR FR7826115A patent/FR2403077A1/fr not_active Withdrawn
- 1978-09-13 AU AU39822/78A patent/AU520842B2/en not_active Expired
- 1978-09-13 ES ES473300A patent/ES473300A1/es not_active Expired
- 1978-09-13 GB GB7836642A patent/GB2004185B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2860825D1 (en) | 1981-10-15 |
| AU3982278A (en) | 1980-03-20 |
| EP0001079B1 (de) | 1981-07-08 |
| IT1099040B (it) | 1985-09-18 |
| US4210654A (en) | 1980-07-01 |
| IT7827514A0 (it) | 1978-09-11 |
| ES473300A1 (es) | 1979-10-16 |
| PT68547A (en) | 1978-10-01 |
| DE2748463A1 (de) | 1979-03-29 |
| FR2403077A1 (fr) | 1979-04-13 |
| GB2004185B (en) | 1982-03-24 |
| JPS5449335A (en) | 1979-04-18 |
| AR216341A1 (es) | 1979-12-14 |
| AU520842B2 (en) | 1982-03-04 |
| NL7808604A (nl) | 1979-03-16 |
| EP0001079A1 (de) | 1979-03-21 |
| GB2004185A (en) | 1979-03-28 |
| CA1113398A (en) | 1981-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0429855B1 (en) | Hair dye composition | |
| JPS5839805B2 (ja) | フケボウシザイ | |
| JPS6230162B2 (ja) | ||
| JPS5913710A (ja) | 養毛料 | |
| EP0654259B1 (en) | Hair conditioner composition | |
| DE2454692A1 (de) | Mittel fuer die haar- und hautbehandlung | |
| DE69818834T2 (de) | Verhinderung oder verzögerung von haarwuchs | |
| KR20100024322A (ko) | 탈모방지 및 양모효과가 있는 샴푸 조성물 | |
| JPS62175417A (ja) | 養毛化粧料 | |
| KR0182599B1 (ko) | 모발 내부 조직을 강화하는 샴푸조성물 | |
| JPH027292B2 (ja) | ||
| JPS61238718A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| US4155994A (en) | Hair conditioning agents | |
| JPH02145507A (ja) | ふけ防止用化粧料 | |
| JPH0624943A (ja) | 育毛剤 | |
| JPH08291026A (ja) | 発育毛剤 | |
| JPH0853326A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| JP2000016920A (ja) | 養毛化粧料 | |
| JPH0377808A (ja) | 養毛化粧料 | |
| JP2758495B2 (ja) | 養毛化粧料 | |
| JP3405826B2 (ja) | 毛髪化粧料組成物 | |
| JPH0227965B2 (ja) | Yomoryo | |
| JPS62192311A (ja) | 養毛化粧料 | |
| JPS62190116A (ja) | 養毛化粧料 | |
| JPH0768105B2 (ja) | 毛髪処理剤組成物 |