JPS6230236B2 - - Google Patents
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- JPS6230236B2 JPS6230236B2 JP9667281A JP9667281A JPS6230236B2 JP S6230236 B2 JPS6230236 B2 JP S6230236B2 JP 9667281 A JP9667281 A JP 9667281A JP 9667281 A JP9667281 A JP 9667281A JP S6230236 B2 JPS6230236 B2 JP S6230236B2
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Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は情報処理システム端末機などのカラー
表示用陰極線管の螢光面形成に適した螢光体スラ
リーに関する。
表示用陰極線管の螢光面形成に適した螢光体スラ
リーに関する。
情報処理システム端末のカラー表示用陰極線管
には、螢光面走査速度を遅くしても表示された文
字、図形等にちらつきが感じられないように、そ
の螢光面を形成する螢光体に適度の残光性（すな
わちテレビジヨン放送受像管の場合より長残光）
を有する螢光体が使用されるようになつてきた。
この様な適度の残光性を有する螢光体として、赤
にはマンガン付活オルトリン酸亜鉛螢光体Zn3
（PO4）2：Mn等が、緑にはZn2SiO4：Mn、As等が
使用されるようになつた。なお青には適度に長残
光性の螢光体がないため、従来からカラーテレビ
受像管に用いているZnS：Ag、あるいは前記長
残光性の赤Zn3（PO4）2：Mn、緑Zn2SiO4：Mn、
AsとZnS：Agを混合した淡青色〜白色の螢光体
等が使用されている。
には、螢光面走査速度を遅くしても表示された文
字、図形等にちらつきが感じられないように、そ
の螢光面を形成する螢光体に適度の残光性（すな
わちテレビジヨン放送受像管の場合より長残光）
を有する螢光体が使用されるようになつてきた。
この様な適度の残光性を有する螢光体として、赤
にはマンガン付活オルトリン酸亜鉛螢光体Zn3
（PO4）2：Mn等が、緑にはZn2SiO4：Mn、As等が
使用されるようになつた。なお青には適度に長残
光性の螢光体がないため、従来からカラーテレビ
受像管に用いているZnS：Ag、あるいは前記長
残光性の赤Zn3（PO4）2：Mn、緑Zn2SiO4：Mn、
AsとZnS：Agを混合した淡青色〜白色の螢光体
等が使用されている。
３色のカラー表示用陰極線管の螢光面形成方法
は周知のカラーテレビ受像管の場合と同様で、フ
エースプレート内面に感光性の螢光体スラリーを
塗布、乾燥後、所望パターンを有するシヤドウマ
スクを介して紫外線を照射し、ついで現像を行
い、未感光部分を除去して螢光体ドツトを形成す
る。この工程を緑、青、赤（又は緑、白、赤）に
ついて順次行つてカラー表示用陰極線管の螢光膜
が得られる。
は周知のカラーテレビ受像管の場合と同様で、フ
エースプレート内面に感光性の螢光体スラリーを
塗布、乾燥後、所望パターンを有するシヤドウマ
スクを介して紫外線を照射し、ついで現像を行
い、未感光部分を除去して螢光体ドツトを形成す
る。この工程を緑、青、赤（又は緑、白、赤）に
ついて順次行つてカラー表示用陰極線管の螢光膜
が得られる。
上記感光性の螢光体スラリーは、通常、螢光体
粉末、ポリビニルアルコール、重クロム酸塩、水
を含む懸濁液で、これらの他に、スラリーには微
量の界面活性剤、例えば、泡の発生を防止する消
泡剤、油状物によつて生ずる塗膜のはじけを防止
する乳化剤、液中における螢光体の分散性を向上
させる分散剤等を添加することが多い。普通この
様な螢光体スラリーによつて良好な塗膜が得られ
る。例えば前記緑螢光体Zn2SiO4：Mn、As、青
螢光体ZnS：Ag、あるいはカラーテレビ受像管
用の緑螢光体ZnS：Cu、Al、ZnS：Cu、Au、
Al、ZnCdS：Cu、Al、赤螢光体Y2O2S：Eu、
Y2O3：Eu等のスラリーからはいずれも良好な塗
膜が得られる。
粉末、ポリビニルアルコール、重クロム酸塩、水
を含む懸濁液で、これらの他に、スラリーには微
量の界面活性剤、例えば、泡の発生を防止する消
泡剤、油状物によつて生ずる塗膜のはじけを防止
する乳化剤、液中における螢光体の分散性を向上
させる分散剤等を添加することが多い。普通この
様な螢光体スラリーによつて良好な塗膜が得られ
る。例えば前記緑螢光体Zn2SiO4：Mn、As、青
螢光体ZnS：Ag、あるいはカラーテレビ受像管
用の緑螢光体ZnS：Cu、Al、ZnS：Cu、Au、
Al、ZnCdS：Cu、Al、赤螢光体Y2O2S：Eu、
Y2O3：Eu等のスラリーからはいずれも良好な塗
膜が得られる。
しかし前記残光時間の長い赤螢光体すなわち
Zn3（PO4）2：Mnをスラリーに調合した場合に
は、１〜２時間でスラリー粘度が上昇し、さらに
は数時間で螢光体の凝集固化がおこり良好な塗膜
を得ることは極めて困難であつた。
Zn3（PO4）2：Mnをスラリーに調合した場合に
は、１〜２時間でスラリー粘度が上昇し、さらに
は数時間で螢光体の凝集固化がおこり良好な塗膜
を得ることは極めて困難であつた。
本発明の目的は、前記Zn3（PO4）2：Mn螢光体
等のリン酸塩系螢光体を含んだスラリーが短時間
で凝集固化する欠点を除き、この螢光体を含み良
好な螢光膜を形成できる螢光体スラリーを提供す
ることにある。
等のリン酸塩系螢光体を含んだスラリーが短時間
で凝集固化する欠点を除き、この螢光体を含み良
好な螢光膜を形成できる螢光体スラリーを提供す
ることにある。
上記目的を達成するために研究の結果、前記螢
光体をスラリーに調合した際のスラリー粘度の上
昇、螢光体の凝集固化は、主としてスラリー中の
ポリビニルアルコールのゲル化反応によることが
確められた。なお重クロム酸塩によつても螢光体
の凝集が生じていた。本発明者は上記ゲル化を抑
止するために各種薬剤、特に界面活性剤について
検討した結果、ナフタレンスルホン酸塩のホルマ
リン縮合物であるナフタレンスルホン酸ナトリウ
ム、リグニンスルホン酸塩であるリグニンスルホ
ン酸ナトリウム、リン酸エステル塩であるリボフ
ラビンリン酸エステルナトリウム等が上記ゲル化
抑止に著効のあることがわかつた。スラリー中で
のゲル化の状態を判定する一つの方法として、ス
ラリー粘度の経時変化を測定した。その結果の一
例を第１図に示す。まずZn3（PO4）2：Mn螢光体
25重量％、ポリビニルアルコール2.5重量％、重
クロム酸アンモニウム0.15重量％、純水72.35重
量％のスラリーを調合した。第１図中、１はこの
スラリーに薬剤（ゲル化抑止剤）無添加の試料、
２はアンモニア水を0.1重量％添加した試料、３
はナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルマリン
縮合物を0.1重量％添加した試料を示す。３の場
合はスラリー調合直後の粘度も低く10日間以上も
安定していた。これらの試料スラリーを調合の１
日後、フエースプレート内面に塗布したところ、
試料１ではざらざらの膜しか形成できず、２では
ややざらつきの多い膜となつたのに対し、試料３
では良好な塗膜が得られ、更に試料調合後10日以
上経過してからでもなお良好な塗膜が得られた。
光体をスラリーに調合した際のスラリー粘度の上
昇、螢光体の凝集固化は、主としてスラリー中の
ポリビニルアルコールのゲル化反応によることが
確められた。なお重クロム酸塩によつても螢光体
の凝集が生じていた。本発明者は上記ゲル化を抑
止するために各種薬剤、特に界面活性剤について
検討した結果、ナフタレンスルホン酸塩のホルマ
リン縮合物であるナフタレンスルホン酸ナトリウ
ム、リグニンスルホン酸塩であるリグニンスルホ
ン酸ナトリウム、リン酸エステル塩であるリボフ
ラビンリン酸エステルナトリウム等が上記ゲル化
抑止に著効のあることがわかつた。スラリー中で
のゲル化の状態を判定する一つの方法として、ス
ラリー粘度の経時変化を測定した。その結果の一
例を第１図に示す。まずZn3（PO4）2：Mn螢光体
25重量％、ポリビニルアルコール2.5重量％、重
クロム酸アンモニウム0.15重量％、純水72.35重
量％のスラリーを調合した。第１図中、１はこの
スラリーに薬剤（ゲル化抑止剤）無添加の試料、
２はアンモニア水を0.1重量％添加した試料、３
はナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルマリン
縮合物を0.1重量％添加した試料を示す。３の場
合はスラリー調合直後の粘度も低く10日間以上も
安定していた。これらの試料スラリーを調合の１
日後、フエースプレート内面に塗布したところ、
試料１ではざらざらの膜しか形成できず、２では
ややざらつきの多い膜となつたのに対し、試料３
では良好な塗膜が得られ、更に試料調合後10日以
上経過してからでもなお良好な塗膜が得られた。
以下実施例について更に説明する。
実施例 １
第１図中の試料３に相当し、Zn3（PO4）2：Mn
赤螢光体25重量％、ポリビニルアルコール2.5重
量％、重クロム酸アンモニウム0.15重量％、ナフ
タレンスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物
0.1重量％および水72.25重量％からなるスラリー
を調合した。このスラリーの粘度は10日間以上ほ
ぼ一定であり、良好な塗膜が得られた。
赤螢光体25重量％、ポリビニルアルコール2.5重
量％、重クロム酸アンモニウム0.15重量％、ナフ
タレンスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物
0.1重量％および水72.25重量％からなるスラリー
を調合した。このスラリーの粘度は10日間以上ほ
ぼ一定であり、良好な塗膜が得られた。
実施例 ２
Zn3（PO4）2：Mn赤螢光体とZn2SiO4：Mn、As
緑螢光体およびZnS：Ag青螢光体とを混合した
淡青色螢光体25重量％、ポリビニルアルコール
2.5重量％、重クロム酸アンモニウム0.15重量
％、リグニンスルホン酸ナトリウム0.1重量％か
らなるスラリーを調合し、良好な塗膜を得ること
ができた。
緑螢光体およびZnS：Ag青螢光体とを混合した
淡青色螢光体25重量％、ポリビニルアルコール
2.5重量％、重クロム酸アンモニウム0.15重量
％、リグニンスルホン酸ナトリウム0.1重量％か
らなるスラリーを調合し、良好な塗膜を得ること
ができた。
実施例 ３
Zn3（PO4）2：Mn赤螢光体とZn2SiO4：Mn、As
緑螢光体およびZnS：Ag青螢光体とを混合した
白色螢光体25重量％、ポリビニルアルコール2.5
重量％、重クロム酸アンモニウム0.15重量％、リ
ボフラビンリン酸エステルナトリウム0.1重量％
からなるスラリーを調合し、良好な塗膜を得るこ
とができた。
緑螢光体およびZnS：Ag青螢光体とを混合した
白色螢光体25重量％、ポリビニルアルコール2.5
重量％、重クロム酸アンモニウム0.15重量％、リ
ボフラビンリン酸エステルナトリウム0.1重量％
からなるスラリーを調合し、良好な塗膜を得るこ
とができた。
なお上記実施例は、スラリーにゲル化抑止剤を
添加した例であるが、螢光体の粉末にあらかじめ
ゲル化抑止剤を添加しておいても、あるいは螢光
体製造時に、0.1％程度のゲル化抑止剤を含む水
溶液で処理し、螢光体表面にゲル化抑止剤を付着
させておいても同様な効果が得られた。
添加した例であるが、螢光体の粉末にあらかじめ
ゲル化抑止剤を添加しておいても、あるいは螢光
体製造時に、0.1％程度のゲル化抑止剤を含む水
溶液で処理し、螢光体表面にゲル化抑止剤を付着
させておいても同様な効果が得られた。
また多数の実験結果によれば、ゲル化抑止剤の
添加量が螢光体に対し0.05％以下では効果が認め
られなくなり、0.5％以上では露光時多少光硬化
し難くなる傾向が生じ、1.0％が許容限度であつ
た。
添加量が螢光体に対し0.05％以下では効果が認め
られなくなり、0.5％以上では露光時多少光硬化
し難くなる傾向が生じ、1.0％が許容限度であつ
た。
以上説明した様に本発明によれば、螢光体スラ
リー粘度が長期間安定し、良好な品質の螢光膜が
安定して得られるようになり、陰極線管製造歩留
が大幅に向上する。
リー粘度が長期間安定し、良好な品質の螢光膜が
安定して得られるようになり、陰極線管製造歩留
が大幅に向上する。
第１図は３種の試料の粘度の経時変化を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ マンガン付活リン酸亜鉛蛍光体、ポリビニル
アルコール、重クロム酸塩、水などから成る蛍光
体スラリーに、ナフタレンスルホン酸塩のホルマ
リン縮合物、リグニンスルホン酸塩、リン酸エス
テル塩のうちの少なくとも一種類の界面活性剤を
添加したことを特徴とする蛍光体スラリー。 ２ 前記マンガン付活リン酸亜鉛蛍光体は、マン
ガン付活オルトリン酸亜鉛蛍光体であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の蛍光体スラ
リー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9667281A JPS57212285A (en) | 1981-06-24 | 1981-06-24 | Fluorescent substance slurry |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9667281A JPS57212285A (en) | 1981-06-24 | 1981-06-24 | Fluorescent substance slurry |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57212285A JPS57212285A (en) | 1982-12-27 |
| JPS6230236B2 true JPS6230236B2 (ja) | 1987-07-01 |
Family
ID=14171288
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9667281A Granted JPS57212285A (en) | 1981-06-24 | 1981-06-24 | Fluorescent substance slurry |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57212285A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11048122B1 (en) * | 2019-12-17 | 2021-06-29 | Tcl China Star Optoelectronics Technology Co., Ltd. | Liquid crystal display panel and liquid crystal display device |
-
1981
- 1981-06-24 JP JP9667281A patent/JPS57212285A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57212285A (en) | 1982-12-27 |
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