JPS6233479A - 太陽電池 - Google Patents
太陽電池Info
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- JPS6233479A JPS6233479A JP60172511A JP17251185A JPS6233479A JP S6233479 A JPS6233479 A JP S6233479A JP 60172511 A JP60172511 A JP 60172511A JP 17251185 A JP17251185 A JP 17251185A JP S6233479 A JPS6233479 A JP S6233479A
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- amorphous silicon
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- solar cell
- thin film
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- H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
- H10F10/00—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells
- H10F10/10—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells having potential barriers
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- H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
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- Y10S148/00—Metal treatment
- Y10S148/16—Superlattice
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は、太陽電池に係わり、特に超格子構造の半導体
薄膜を用いた光電変換効率の高いアモルファスシリコン
系太陽電池に関する。
薄膜を用いた光電変換効率の高いアモルファスシリコン
系太陽電池に関する。
結晶成長技術や非晶質薄膜成長技術の進歩によって、材
料中の電子波長(?!!子のド・ブロイ波長)と同程度
の膜厚(10〜100A)を有する、いわゆる超薄膜が
形成できるようになった。この超薄膜においては、バル
ク半導体には見られない二次元電気伝導などの現象が現
われ、この特徴を利用する種々の応用が考えられている
(広瀬他:「半導体超格子とその光電プロセス」日本学
術振興会光電相互変換第125委員会第111回研究会
資料第425号、第13〜18頁参照)。この場合、不
純物のドーピングによる超格子構造の形成技術や、超格
子構造への導電型制御用不純物、深い準位形成用不純物
、発光中心形成用不純物など各種の不純物のドーピング
技術が活用されている。
料中の電子波長(?!!子のド・ブロイ波長)と同程度
の膜厚(10〜100A)を有する、いわゆる超薄膜が
形成できるようになった。この超薄膜においては、バル
ク半導体には見られない二次元電気伝導などの現象が現
われ、この特徴を利用する種々の応用が考えられている
(広瀬他:「半導体超格子とその光電プロセス」日本学
術振興会光電相互変換第125委員会第111回研究会
資料第425号、第13〜18頁参照)。この場合、不
純物のドーピングによる超格子構造の形成技術や、超格
子構造への導電型制御用不純物、深い準位形成用不純物
、発光中心形成用不純物など各種の不純物のドーピング
技術が活用されている。
しかし、従来技術においては、超薄膜内や超格なされた
程度である。
程度である。
また従来のアモルファスシリコン余人1’A fi M
において、充分に高い短絡電流を得るためには1層の膜
厚を100A以下にする必要があるため、開放電圧が厚
膜の場合より低くなるという問題点があった。厚膜で充
分に高い短g電流を得るためには、光学ギャップを広く
すればよいが、光学ギャップを広くするためにカーボン
の添加量を増加すると、ボロンのドーピング効果が低下
して光導電率が小さくなってしまい、その結果、光電変
換効率が低下する。要するに、短絡電流や光電変換効率
を高くし、かつ開放電圧を高くすることは困鑵であった
。
において、充分に高い短絡電流を得るためには1層の膜
厚を100A以下にする必要があるため、開放電圧が厚
膜の場合より低くなるという問題点があった。厚膜で充
分に高い短g電流を得るためには、光学ギャップを広く
すればよいが、光学ギャップを広くするためにカーボン
の添加量を増加すると、ボロンのドーピング効果が低下
して光導電率が小さくなってしまい、その結果、光電変
換効率が低下する。要するに、短絡電流や光電変換効率
を高くし、かつ開放電圧を高くすることは困鑵であった
。
本発明の目的は、アモルファスシリコン層あるいはアモ
ルファスシリコンカーバイト層など、アモルファスシリ
コンを主成分とするアモルファスシリコン系材料層を用
いた、開放電圧が高く、短絡電流が大きく、かつ光電変
換効率の高い太陽電池を提供することにある。
ルファスシリコンカーバイト層など、アモルファスシリ
コンを主成分とするアモルファスシリコン系材料層を用
いた、開放電圧が高く、短絡電流が大きく、かつ光電変
換効率の高い太陽電池を提供することにある。
〔発明の概要〕
本発明者は、アモルファスシリコン系材料の薄膜と厚膜
の特性の差異について研究を行なった。
の特性の差異について研究を行なった。
その結果、アモルファス材料の薄膜または多層4膜にお
いては、導電型制御のための不純物のドーピングによっ
て生じるドナーやアクセプタの有効半径は、材料や不純
物の種類によって異なるが、書 30〜10OA程度であることに着眼し、この有効半径
以下の膜厚の簿膜の場合および不純物のドーピング領域
が表面または界面からこの有効半径程度である場合と、
膜厚が大きく、不純物のドーピング領域が表面または界
面から前記有効半径以上になっている厚膜の場合とでは
、不純物の電子状態は顯著に異なっていると考え、研究
を進めた結果、前記有効半径程度に薄い超薄膜や超格子
構造においては、厚膜の場合より、エネルギー帝位の変
化、活性化率の低下、再結合速度の増大といった特性の
低下を生じやすいことを見出した。
いては、導電型制御のための不純物のドーピングによっ
て生じるドナーやアクセプタの有効半径は、材料や不純
物の種類によって異なるが、書 30〜10OA程度であることに着眼し、この有効半径
以下の膜厚の簿膜の場合および不純物のドーピング領域
が表面または界面からこの有効半径程度である場合と、
膜厚が大きく、不純物のドーピング領域が表面または界
面から前記有効半径以上になっている厚膜の場合とでは
、不純物の電子状態は顯著に異なっていると考え、研究
を進めた結果、前記有効半径程度に薄い超薄膜や超格子
構造においては、厚膜の場合より、エネルギー帝位の変
化、活性化率の低下、再結合速度の増大といった特性の
低下を生じやすいことを見出した。
そこで、本発明者は、p型アモルファスシリコン層ある
いはシリコンカーバイト層に不純物をドープする時、薄
膜または多重’t+M造薄暎の薄膜もしくは界面から離
れた領域にドープすることにより、前記の特性低下を防
止し得ることを見出し、またこのような多層薄膜の具体
的構造として、厚さが10〜30OAである2つのノン
ドープアモルファスシリコン層の間に、P型不純物を含
むp型アモルファスシリコン層を設けることを発明し、
また、このようにした多層薄膜が全体として実効的にP
型の導電型を示すことを確認した。また、このようにし
た薄膜を用いて光電変換効率の高いアモルファスシリコ
ン系太陽電池を製作した。
いはシリコンカーバイト層に不純物をドープする時、薄
膜または多重’t+M造薄暎の薄膜もしくは界面から離
れた領域にドープすることにより、前記の特性低下を防
止し得ることを見出し、またこのような多層薄膜の具体
的構造として、厚さが10〜30OAである2つのノン
ドープアモルファスシリコン層の間に、P型不純物を含
むp型アモルファスシリコン層を設けることを発明し、
また、このようにした多層薄膜が全体として実効的にP
型の導電型を示すことを確認した。また、このようにし
た薄膜を用いて光電変換効率の高いアモルファスシリコ
ン系太陽電池を製作した。
なお、ここでいうアモルファスとは微結晶(micro
crystalline)を若干量含んでも、実質的
にアモルファスとみなし得るものをも含むものである。
crystalline)を若干量含んでも、実質的
にアモルファスとみなし得るものをも含むものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
実施例1
第1図を用いて説明する。
まず、ガラス基板1上にI ndium T in O
xj、d6と5i02の2層膜から成る導電性光透過膜
2を形成した。その上にモノシランガスとメタンガスの
混合ガスの高周波プラズマ分解法によりアモルファスシ
リコンカーバイト(a −5iC) 層13および14
を積層し多層薄膜20を形成した。a−8iC[14は
B2H6を0.5PPm混合して形成したBを含む層で
、導電型はP型である。a−5iCM14の厚さは20
A、a−3iC層13Agtll極3を蒸着法にて設け
、太陽電池を完成した。
xj、d6と5i02の2層膜から成る導電性光透過膜
2を形成した。その上にモノシランガスとメタンガスの
混合ガスの高周波プラズマ分解法によりアモルファスシ
リコンカーバイト(a −5iC) 層13および14
を積層し多層薄膜20を形成した。a−8iC[14は
B2H6を0.5PPm混合して形成したBを含む層で
、導電型はP型である。a−5iCM14の厚さは20
A、a−3iC層13Agtll極3を蒸着法にて設け
、太陽電池を完成した。
この太陽電池の開放電圧は0.95Vという高い値を示
し、光電変換効率は10.8%であった。
し、光電変換効率は10.8%であった。
なお、a−8iC層13の一方を設けなくても本発明の
効果が得られた。
効果が得られた。
実施例2
第2図を用いて説明する。
実施例1と同様に基板1上に設けた導電性光透過膜2の
上にa−3j、C層13を設け、その上にB(ボロン)
をドープしたP型a−3iC層14を設け、その上にa
−3iC層13を設け、さらにその上にp型a−Si0
層14とa−3iC層13を設けてアモルファスシリコ
ン多層薄膜20′を形成した。続いてその上にi型a−
3i:H膜16、n型機結晶S成膜17、銀電極3を設
けて実施例1で示した多層薄膜20.i型Si:H膜1
6、n型機結晶S成膜17を重ねた膜を二重に積層して
導電性光透過膜2を設けた基板1上に形成し、その上に
銀電極3を設けて太陽電池を構成した。
上にa−3j、C層13を設け、その上にB(ボロン)
をドープしたP型a−3iC層14を設け、その上にa
−3iC層13を設け、さらにその上にp型a−Si0
層14とa−3iC層13を設けてアモルファスシリコ
ン多層薄膜20′を形成した。続いてその上にi型a−
3i:H膜16、n型機結晶S成膜17、銀電極3を設
けて実施例1で示した多層薄膜20.i型Si:H膜1
6、n型機結晶S成膜17を重ねた膜を二重に積層して
導電性光透過膜2を設けた基板1上に形成し、その上に
銀電極3を設けて太陽電池を構成した。
この太陽電池の開放電圧は1.9V、光電変換効率は1
1,0%であった。
1,0%であった。
以上の実施例におけるa−8iC層(アモルファスシリ
コンカーバイト)は、その他のアモルフ1アスシリコン
系材料、たとえばアモルファスシリコン、アモルファス
シリコンナイトライド、アモルファスシリコンゲルマニ
ウム、アモルファスシリコ錫等、シリコンと■族元素の
化合物にしても同様の結果が得られ、実施例2,3の場
合には、これらを組み合わせて用いてもよい。
コンカーバイト)は、その他のアモルフ1アスシリコン
系材料、たとえばアモルファスシリコン、アモルファス
シリコンナイトライド、アモルファスシリコンゲルマニ
ウム、アモルファスシリコ錫等、シリコンと■族元素の
化合物にしても同様の結果が得られ、実施例2,3の場
合には、これらを組み合わせて用いてもよい。
また、a−3iC層13の膜は、1O−30OAの範囲
で良好な結果が得られた。
で良好な結果が得られた。
本発明によれば、アモルファスシリコン系太陽電池にお
いて、P型溝電型を有する多層薄膜により厚膜と同等以
上の導電特性が得られるため、開″Q電圧が高く、光電
変換効率の大きい太陽電池が提供できる効果がある。
いて、P型溝電型を有する多層薄膜により厚膜と同等以
上の導電特性が得られるため、開″Q電圧が高く、光電
変換効率の大きい太陽電池が提供できる効果がある。
、1
第1図は実施例1の太陽電池の断面図、第2図は実施例
2の太陽電池の断面図、第3図は実施例3の太陽電池の
断面図である。 1・・・ガラス基板、2・・・導電性光透過膜、3・・
・銀電極、13−a−3iC層、14 ・P型a−8i
C層、16− i型a−Si:H膜、l 7 ・= n
型機結晶St膜、20.20’・・・多層薄膜(多層ア
モルファスシリコン膜)、。
2の太陽電池の断面図、第3図は実施例3の太陽電池の
断面図である。 1・・・ガラス基板、2・・・導電性光透過膜、3・・
・銀電極、13−a−3iC層、14 ・P型a−8i
C層、16− i型a−Si:H膜、l 7 ・= n
型機結晶St膜、20.20’・・・多層薄膜(多層ア
モルファスシリコン膜)、。
Claims (1)
- 1、アモルファスシリコン系材料からなり、導電型がp
型である薄膜を、少なくとも1以上含む太陽電池におい
て、該薄膜が、少なくとも1以上の、厚さが10〜30
0Åであるノンドープアモルファスシリコン系材料層と
、少なくとも1以上の、厚さが任意のp型アモルファス
シリコン層で多層に構成され、該p型アモルファスシリ
コン層の面の少なくとも片面が前記厚さが10〜300
Åであるノンドープアモルファスシリコン系材料層と接
するように積層して構成して該多層薄膜の実効的導電型
をp型にすることを特徴とする太陽電池。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60172511A JPH065774B2 (ja) | 1985-08-07 | 1985-08-07 | 太陽電池 |
| US06/892,286 US4721535A (en) | 1985-08-07 | 1986-08-04 | Solar cell |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60172511A JPH065774B2 (ja) | 1985-08-07 | 1985-08-07 | 太陽電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6233479A true JPS6233479A (ja) | 1987-02-13 |
| JPH065774B2 JPH065774B2 (ja) | 1994-01-19 |
Family
ID=15943314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60172511A Expired - Lifetime JPH065774B2 (ja) | 1985-08-07 | 1985-08-07 | 太陽電池 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4721535A (ja) |
| JP (1) | JPH065774B2 (ja) |
Cited By (8)
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| JPS64773A (en) * | 1987-03-27 | 1989-01-05 | Canon Inc | Photovoltaic element |
| JPH0178052U (ja) * | 1987-11-12 | 1989-05-25 | ||
| JPH0180961U (ja) * | 1987-11-20 | 1989-05-30 | ||
| JPH01145875A (ja) * | 1987-12-02 | 1989-06-07 | Hitachi Ltd | アモルファスSi太陽電池 |
| EP0631329A1 (en) * | 1993-06-25 | 1994-12-28 | Showa Shell Sekiyu K.K. | Process for producing amorphous silicon solar cell |
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| FR2597662B1 (fr) * | 1986-04-22 | 1988-06-17 | Thomson Csf | Photodiode pin realisee a partir de semi-conducteur amorphe |
| US4946514A (en) * | 1987-03-27 | 1990-08-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Thin film photoelectromotive force element having multi-thin films stacked semiconductor layer |
| JP3563093B2 (ja) * | 1993-09-24 | 2004-09-08 | 住友電気工業株式会社 | 半導体装置 |
| JPH11354820A (ja) * | 1998-06-12 | 1999-12-24 | Sharp Corp | 光電変換素子及びその製造方法 |
| JP2001189478A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-10 | Sanyo Electric Co Ltd | 半導体素子及びその製造方法 |
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| CN102903767A (zh) * | 2012-11-05 | 2013-01-30 | 南开大学 | 一种p型非晶硅碳-纳米颗粒硅多量子阱窗口层材料 |
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- 1985-08-07 JP JP60172511A patent/JPH065774B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-08-04 US US06/892,286 patent/US4721535A/en not_active Expired - Fee Related
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| JPH0180961U (ja) * | 1987-11-20 | 1989-05-30 | ||
| JPH01145875A (ja) * | 1987-12-02 | 1989-06-07 | Hitachi Ltd | アモルファスSi太陽電池 |
| EP0631329A1 (en) * | 1993-06-25 | 1994-12-28 | Showa Shell Sekiyu K.K. | Process for producing amorphous silicon solar cell |
| JP2002505039A (ja) * | 1997-06-18 | 2002-02-12 | ユニフェルシテイト・ファン・ユトレヒト | アモルファスシリコン光電池装置とその製造方法 |
| JP4781495B2 (ja) * | 1997-06-18 | 2011-09-28 | ユニフェルシテイト・ファン・ユトレヒト | アモルファスシリコン光電池装置とその製造方法 |
| JP2006237111A (ja) * | 2005-02-23 | 2006-09-07 | Toppan Printing Co Ltd | 非単結晶太陽電池およびその製造方法並びに非単結晶太陽電池製造装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4721535A (en) | 1988-01-26 |
| JPH065774B2 (ja) | 1994-01-19 |
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