JPS6233879B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6233879B2
JPS6233879B2 JP16732384A JP16732384A JPS6233879B2 JP S6233879 B2 JPS6233879 B2 JP S6233879B2 JP 16732384 A JP16732384 A JP 16732384A JP 16732384 A JP16732384 A JP 16732384A JP S6233879 B2 JPS6233879 B2 JP S6233879B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
japanese encephalitis
encephalitis virus
gel
virus
cellulose sulfate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP16732384A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6147185A (ja
Inventor
Kuniaki Sakamoto
Isao Goto
Tetsuo Kawahara
Mitsuo Sako
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KAGAKU OYOBI KETSUSEI RYOHO KENKYUSHO
Original Assignee
KAGAKU OYOBI KETSUSEI RYOHO KENKYUSHO
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KAGAKU OYOBI KETSUSEI RYOHO KENKYUSHO filed Critical KAGAKU OYOBI KETSUSEI RYOHO KENKYUSHO
Priority to JP59167323A priority Critical patent/JPS6147185A/ja
Priority to DE8585110011T priority patent/DE3578839D1/de
Priority to AT85110011T priority patent/ATE54938T1/de
Priority to CA000488282A priority patent/CA1251400A/en
Priority to EP19850110011 priority patent/EP0171765B1/en
Priority to KR1019850005759A priority patent/KR920009731B1/ko
Priority to US06/764,130 priority patent/US4725546A/en
Publication of JPS6147185A publication Critical patent/JPS6147185A/ja
Publication of JPS6233879B2 publication Critical patent/JPS6233879B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24111—Flavivirus, e.g. yellow fever virus, dengue, JEV
    • C12N2770/24134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24111—Flavivirus, e.g. yellow fever virus, dengue, JEV
    • C12N2770/24151—Methods of production or purification of viral material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、日本脳炎ウイルスの精製方法、さら
に詳しくは、日本脳炎ウイルス含有液を、不活化
処理または不活化することなく、セルロース硫酸
エステルゲルに接触せしめ、日本脳炎ウイルスを
吸着させた後、日本脳炎ウイルスを該ゲルから溶
出することにより日本脳炎ウイルスを精製する方
法に関する。 発明の技術的背景と産業上の利用分野 日本脳炎は日本脳炎ウイルスによつておこる人
畜共通の伝染病であり、北は日本、シベリア東部
海岸、西は中国大陸、インド、南はインドネシア
といつた限られた地域に、病原ウイルスの存在が
確かめられている。ヒトでは過去15年間に特に患
者数の多かつたのは日本、韓国、台湾であつた。
とくに、日本では法定伝染病として、その防疫に
力が注がれている。近年になつて、タイ、ベトナ
ム、インドでかなりの症例が発生し、大きな社会
問題となつた。本ウイルスによつて動物ではウマ
が比較的発症しやすく、ブタでは妊娠ブタが感染
すると死流産をおこすことが知られている。また
ブタはカからヒトへの伝播の過程でウイルスの増
幅動物として重要である。 日本脳炎の病原ウイルスは球型で直径約50n
ｍ、２種の蛋白と脂質からなるエンベロープに、
核蛋白（１分子のリポ核酸と１種の蛋白からな
る）のコアが含まれている。このウイルスは、節
足動物、鳥類、爬虫類、哺乳類に広い感染宿主域
をもち、アルボウイルス群に属し、コガタアカイ
エカやアカイエカをベクターとして伝播される。
日本脳炎は夏季に流行し、不顕性感染が多いが、
ヒトでは、一旦発病すれば40℃以上の高熱とな
り、意識障害、けいれんなどの脳症状に移行し、
致死率が高く、回復しても予後はきわめて悪い。 このような日本脳炎の発病の機構はまだ不明な
点もあるが、その実用的な予防手段としては、現
在のところワクチン注射しかない。ワクチンとし
ては、不活化ワクチンと生ワクチンが実用化され
ており、安全性を考慮して、前者はとくにヒト、
ウマに、後者は主としてブタに応用されている。 従来技術 日本脳炎ワクチンの製造には、原材料として、
主に日本脳炎ウイルス感染動物として感染発症マ
ウスの脳材料である脳乳剤または組織培養細胞を
用いて日本脳炎ウイルスを増殖させた培養物材料
が用いられる。不活化ワクチンにおいては、副作
用の要因となる不純物が除去され、且つ抗原濃度
の高い製剤を得るため、充分に濃縮精製したウイ
ルスを用いる必要がある。その濃縮精製方法とし
ては、従来、下記製法Ｉに示すようなアルコール
沈殿法と製法に示すような超遠心法またその併
用が知られている（予研学友会編、日本のワクチ
ン、丸善、東京、昭和52年を参照）。
【表】
【表】 精製ワクチン
しかしながら、このような従来法では、原材料
のマウス脳乳剤に含まれるマウスに由来するヘモ
グロビンの除去、すなわちマウスの放血操作が余
儀なくされ、多大の工程を要し操作が煩雑であ
り、目的物質の損失も多い欠点があるため、工業
的なワクチン製造には充分でない。 発明の目的 本発明者らは、従来法における煩雑な工程を避
け、マウスの放血処理と必要とせず、カラムクロ
マトグラフイまたはバツチ法にて、より簡単に且
つより安価に日本脳炎ウイルスを精製する方法を
見い出すべく種々研究を重ねた結果、セルロース
を硫酸エステル化して得られるセルロース硫酸エ
ステルゲルが日本脳炎ウイルスと特異的に親和性
を有することを知り、この知見にもとづき、日本
脳炎ウイルスの遊離液または濃縮液などの日本脳
炎ウイルス含有液を、不活化処理後、または不活
化しないで、セルロース硫酸エステルゲルに接触
せしめ、日本脳炎ウイルスを吸着させた後、該セ
ルロース硫酸エステルゲルから溶出することによ
り、高純度の日本脳炎ウイルスがきわめて簡単に
しかも非常に高い収率で得られることを発見し、
本発明を完成するに至つた。 すなわち本発明の目的は、日本脳炎ウイルス
を、高収率でかつきわめて高純度にまで精製する
方法を提供することにある。 発明の構成および効果 本発明は、日本脳炎ウイルス含有液を、セルロ
ース硫酸エステルゲルに接触せしめ、日本脳炎ウ
イルスを吸着させた後、該ゲルから日本脳炎ウイ
ルスを溶出することを特徴とする日本脳炎ウイル
スの精製方法である。 本発明において出発材料として用いられる日本
脳炎ウイルス含有液としては、日本脳炎ウイルス
感染マウス脳乳剤をプロタミンおよび炭末処理し
て得られる日本脳炎ウイルス浮遊液またはこれを
例えば限外過法などにより若干濃縮した溶液を
含む。この日本脳炎ウイルス含有液をそのまま、
またホルマリン添加などの常法により不活化処理
したのちに本発明の精製方法に供される。また、
組織培養法で得られた日本脳炎ウイルス培養材料
も同様に供される。さらに、日本脳炎ウイルス材
料が遺伝子組換え体を利用して得られたものであ
つてもよい。 本発明で用いられるセルロース硫酸エステルゲ
ルとは、セルロースを硫酸エステル化して得られ
るのであるが、好ましくは結晶セルロースあるい
は、結晶領域および非結晶領域からなるセルロー
スを硫酸エステル化したものが良い。この場合、
得られたセルロース硫酸エステルは原料の形状を
保持し、水性媒質に不溶性であり、物理的安定性
にすぐれ、クロマトグラフイ用ゲルとして好適で
ある。これらの原料セルロース類はすでに市販さ
れており例えば、セルロフアインGC−15、同GH
−25、同GC−100、同GC−200（チツソ社製）、
アビセル（旭化成工業社製）などがある。これら
のゲルを例えばビピリジンなどの有機溶媒の存在
下クロルスルホン酸、無水硫酸などを作用させる
ことにより所望のセルロース硫酸エステルゲルが
得られる。 本発明において、セルロース硫酸エステルゲル
を用いて、日本脳炎ウイルスを精製採取するにあ
たつては、たとえば、次のような方法で行われ
る。 原材料液溶液の日本脳炎ウイルス含有液を、所
望により蒸留水または緩衝液で比電導度が0.5〜
5.0ｍｓ／cmとなるように希釈した後、セルロー
ス硫酸エステルゲルによる吸着操作に付す。 セルロース硫酸エステルゲルへの日本脳炎ウイ
ルスの吸着、ゲルの洗浄、該ウイルスの溶出等一
連の精製操作は、バツチ法およびカラム法等の工
業的に通常よく用いられる操作方法で行なうこと
ができるが、カラム法の方が操作が簡単であり好
都合である。カラム法の場合、セルロース硫酸エ
ステルゲルをカラムに充填し、あらかじめ、温度
０〜30℃にて、例えば0.02Mマツキルベン
（Mcllvaine，ｓ）緩衝液（PH5.2）等の比電導度
5.0〜25.0ｍｓ／cmでPHが7.0〜8.0程度である適当
な緩衝液を通液して平衡化を行つた後に、日本脳
炎ウイルスの吸着操作に移る。 吸着に際しては、日本脳炎ウイルス含有液をPH
が7.0〜8.0、比電導度が5.0〜25.0ｍｓ／cmになる
ように適宜調整して、セルロース硫酸エステルゲ
ル充填カラムに通液し、日本脳炎ウイルスを吸着
させる。この後、比電導度0.5〜5.0ｍｓ／cmの緩
衝液を通液し、ゲルを洗浄し、夾雑物質を洗い出
す。 日本脳炎ウイルスの溶出に際しては、PHが5.0
〜9.0、比電導度が5.0以上である適当な緩衝液を
通液し溶出を行なうが、好ましくは段階溶出また
は塩濃度勾配溶出を行なう。 本発明の精製法によれば、日本脳炎ウイルスの
精製度は数十倍に達し、しかも日本脳炎ウイルス
の回収率は90％以上100％近くに達する。 上述のとおり本発明の方法によれば、出発材料
の日本脳炎ウイルス含有液から所望のウイルスを
高収率、高純度に採取することができ、その操作
もきわめて簡単で、またその精製用クロマトグラ
フイ吸着体は、安価に調製でき、しかもくり返し
使用しても劣化が全く無く、きわめて経済的にす
ぐれている。 したがつて、本発明方法は高純度日本脳炎ウイ
ルスの工業的精製法としてきわめてすぐれた方法
である。また本発明の法は従来の技術である蔗糖
密度勾配超遠心分離法［Chika Aizawa et al、
Applied and Environmental Microbiology、
39、54−57（1980）］等を組合わせることも可能
であり、その際は従来方法で得られる結果に比し
て非常にすぐれた結果を得ることができる。 本発明の方法で得られる日本脳炎ウイルスは高
純度で不純物としての他の蛋白質、脂質、糖類等
を含まず、日本脳炎ワクチン用抗原としてのみな
らず診断用抗原の調製に有用である。 実施例 以下、調製例、実施例を挙げて本発明をさらに
具体的に説明する。 調製例 １ ０℃以下の温度にてピリジン600mlにクロルス
ルホン酸117ｇを滴下し、混合する。滴下終了
後、混液を加熱し、65〜70℃に昇温する。この中
にセルロフアインGC−15（チツソ社製）80ｇを
加え、撹拌下65〜70℃にて３時間反応させる。反
応終了後、冷却し、10％水酸化ナトリウム水溶液
を加えて中和する。ゲルを過分離し、0.01Mリ
ン酸緩衝食塩液で充分に洗浄してセルロース硫酸
エステルゲルを得る。 調製例 ２ ０℃以下の温度にてピリジン600mlにクロルス
ルホン酸117ｇを滴下し、混合する。滴下終了
後、混液を加熱し、65〜70℃に昇温する。この中
に結晶セルロースであるクロマトグラフイー用ア
ビセル（旭化成工業社製）80ｇを加え、撹拌下65
〜70℃にて４時間保持する。反応終了後、冷却
し、10％水酸化ナトリウム水溶液を加えて中和す
る。ゲルを過分離し、0.01Mリン酸緩衝食塩液
で充分に洗浄してセルロース硫酸エステルゲルを
得る。 実施例 １ 前記調製例１と同様にして調製したセルロフア
インGC−15の硫酸エステルゲル37.5mlをカラム
（25mmφ×400mm）に充填し、これに蒸留水375ml
を通液する。次に、0.14MNACl添加0.01Mリン酸
緩衝液375mlにてゲルを平衡化したのちこのカラ
ムにプロタミン−炭末処理して得られる不活化日
本脳炎ウイルス浮遊液50mlを通液する。
0.14MNaCl添加0.01Mリン酸緩衝液にて、ゲルを
十分洗浄した後、1.5MNaCl添加100Mリン酸緩衝
液（比電導度約120ｍｓ／cm、PH7.2）100mlを用
いて溶出を行ない、約５mlずつ分画して分取した
後、日本脳炎ウイルスを含有する画分約10mlをプ
ールする。 原材料液および精製日本脳炎ウイルス画分の分
析結果および実験成績を第１表に示す。
【表】 実施例 ２ 上記実施例１において、出発材料としてプロタ
ミン処理した日本脳炎生ウイルス浮遊液50mlを用
いる以外は同様にして、日本脳炎ウイルス含有分
画を得る。その結果を第２表に示す。
【表】 実施例 ３ 上記実施例１において、前記調製例１と同様に
して調製したセルロース硫酸エステルゲル140ml
を充填したカラム（500mmφ×2500mm）に、プロ
タミン処理後、0.45μメンブランフイルターに濃
縮した日本脳炎生ウイルス浮遊液1000mlを通す以
外は同様にして日本脳炎ウイルス含有画分を得
る。その結果を第３表に示す。
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 日本脳炎ウイルスを精製取得するに際し、日
    本脳炎ウイルス含有液を、セルロース硫酸エステ
    ルのゲルに接触せしめ、日本脳炎ウイルスを吸着
    させた後、該セルロース硫酸エステルゲルより日
    本脳炎ウイルスを溶出することを特徴とする日本
    脳炎ウイルスの精製方法。 ２ 日本脳炎ウイルスが日本脳炎感染動物の脳材
    料または感染組織培養細胞の培養物材料より得ら
    れたウイルスである前記第１項記載の方法。 ３ 日本脳炎ウイルスが遺伝子組換え体を利用し
    て培養されたウイルスである前記第１項記載の方
    法。 ４ 該日本脳炎ウイルス含有液を不活化処理した
    のちセルロース硫酸エステルゲルに接触させる前
    記第１項記載の方法。 ５ セルロース硫酸エステルゲルが結晶セルロー
    スまたは結晶領域および非結晶領域からなるセル
    ロースの硫酸エステルゲルである前記第１項〜第
    ４項のいずれか１つに記載の方法。 ６ 該吸着処理を、温度０〜30℃、比電導度5.0
    〜25.0ｍｓ／cmの緩衝液であらかじめ処理して平
    衡化したのち吸着処理に付す前記第１項〜第５項
    いずれか１つに記載の方法。 ７ 日本脳炎ウイルスを吸着したゲルからの溶出
    を、比電導度5.0〜25.0ｍｓ／cmの緩衝液を用い
    て行なう前記第１〜６項のいずれか１つに記載の
    方法。 ８ 該溶出処理に先だつて、吸着ゲルを、比電導
    度0.5〜5.0ｍｓ／cmの緩衝液で洗浄する前記第７
    項記載の方法。
JP59167323A 1984-08-09 1984-08-09 日本脳炎ウイルスの精製方法 Granted JPS6147185A (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59167323A JPS6147185A (ja) 1984-08-09 1984-08-09 日本脳炎ウイルスの精製方法
DE8585110011T DE3578839D1 (de) 1984-08-09 1985-08-08 Verfahren zur reinigung des japanischen enzephalitisvirus.
AT85110011T ATE54938T1 (de) 1984-08-09 1985-08-08 Verfahren zur reinigung des japanischen enzephalitisvirus.
CA000488282A CA1251400A (en) 1984-08-09 1985-08-08 Method for purification of japanese encephalitis virus
EP19850110011 EP0171765B1 (en) 1984-08-09 1985-08-08 A method for purification of japanese encephalitis virus
KR1019850005759A KR920009731B1 (ko) 1984-08-09 1985-08-09 일본뇌염 바이러스의 정제방법
US06/764,130 US4725546A (en) 1984-08-09 1985-08-09 Method for purification of Japanese encephalitis virus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59167323A JPS6147185A (ja) 1984-08-09 1984-08-09 日本脳炎ウイルスの精製方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6147185A JPS6147185A (ja) 1986-03-07
JPS6233879B2 true JPS6233879B2 (ja) 1987-07-23

Family

ID=15847614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59167323A Granted JPS6147185A (ja) 1984-08-09 1984-08-09 日本脳炎ウイルスの精製方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4725546A (ja)
EP (1) EP0171765B1 (ja)
JP (1) JPS6147185A (ja)
KR (1) KR920009731B1 (ja)
AT (1) ATE54938T1 (ja)
CA (1) CA1251400A (ja)
DE (1) DE3578839D1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005042737A1 (ja) 2003-11-04 2005-05-12 Dnavec Research Inc. 遺伝子導入された樹状細胞の製造方法
EP1662003A2 (en) 2000-11-08 2006-05-31 DNAVEC Research, Inc. Paramyxovirus vector for gene transfer to the cardiovascular system
WO2006134917A1 (ja) 2005-06-14 2006-12-21 Dnavec Corporation 抗体の作製方法
WO2007083644A1 (ja) 2006-01-17 2007-07-26 Dnavec Corporation 新規タンパク質発現系
WO2008007581A1 (en) 2006-07-13 2008-01-17 Dnavec Corporation Non-replicating paramyxoviridae virus vector
WO2008136438A1 (ja) 2007-04-27 2008-11-13 Kyushu University, National University Corporation 遺伝子治療用ウイルスベクター

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1248075B (it) * 1991-06-18 1995-01-05 Sclavo Spa Processo per la purificazione del virus dell'epatite a (hav), virus cosi` purificato e composizioni vaccinali che lo contengono.
US5447859A (en) * 1993-07-16 1995-09-05 Viagene Method for the purification or removal of retroviruses using sulfated cellulose
DE69515028T2 (de) * 1994-03-22 2000-06-29 The Immune Response Corp., Carlsbad Die hocheffiziente herstellung und isolierung von viruspartikeln
CN1063970C (zh) * 1994-12-06 2001-04-04 卫生部北京生物制品研究所 用鳞翅目粘虫卵巢细胞制备流行性乙脑疫苗的方法及疫苗
FR2737412B1 (fr) * 1995-08-01 1997-10-24 Pasteur Merieux Serums Vacc Procede de production d'un vaccin contre le virus de l'encephalite japonaise et vaccin obtenu par ce procede
EP0841942B2 (fr) * 1995-08-01 2007-12-12 Sanofi Pasteur Procede de production industrielle d'un vaccin contre l'encephalite japonaise et vaccin obtenu
US6207439B1 (en) * 1997-03-25 2001-03-27 Center For Disease Control Purification of Japanese encephalitis virus
US6841374B1 (en) 1998-10-05 2005-01-11 Research Foundation For Microbial Diseases Of Osaka University Enhanced immunogen for inactivated vaccine for infection with Japanese encephalitis viruses and process for producing the same
WO2001076624A1 (en) * 2000-04-07 2001-10-18 Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Inactivated japanese b encephalitis vaccine and process for producing the same
PL354822A1 (en) * 2002-06-30 2004-01-12 Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PANwe Wrocławiu Method of receiving purified bacteriophage preparations and new applications of polysaccharide or its esterificated derivative
JP2007523621A (ja) * 2003-06-18 2007-08-23 オニックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイティド ウイルスを精製するための方法
EP1724338A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-22 Crucell Holland B.V. Methods for the production of a whole-inactivated West Nile Virus vaccine
WO2006122964A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Crucell Holland B.V. Methods for the production of a whole-inactivated west nile virus vaccine
JP5716297B2 (ja) 2009-06-25 2015-05-13 Jnc株式会社 クロマトグラフィー用充填剤、その製造方法、およびそれを用いたウイルス用ワクチンの製造方法
US9644187B2 (en) 2010-04-14 2017-05-09 Emd Millipore Corporation Methods of producing high titer, high purity virus stocks and methods of use thereof
DE102013017014B4 (de) 2013-10-14 2017-03-30 Sartorius Stedim Biotech Gmbh Sulfatierte Cellulosehydrat-Membran, Verfahren zur ihrer Herstellung und Verwendung der Membran als Adsorptionsmembran für die Virenaufreinigung

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL131092C (ja) *
US3105012A (en) * 1961-10-19 1963-09-24 Parke Davis & Co Antigen products and means for producing the same
SE356735B (ja) * 1970-12-02 1973-06-04 Svenska Cellulosa Ab
JPS565204B2 (ja) * 1972-06-16 1981-02-04
US3842062A (en) * 1972-09-27 1974-10-15 Du Pont Water-soluble complexes of protein and anionic polyelectrolytes such as sodium carboxymethyl cellulose
US3920625A (en) * 1973-06-19 1975-11-18 Kabi Ab Isolation of coagulation factors from biological material using cross linked sulfated, sulfonated carbohydrates
US4160018A (en) * 1973-06-25 1979-07-03 Bjorklund Knut B Stabilized cancer associated polypeptide antigen and preparation thereof
IL49752A (en) * 1975-07-09 1979-07-25 Kabi Ab Compositions having affinity for hepatitis virus and method for hepatitis virus removal or concentration
SE420977B (sv) * 1976-03-18 1981-11-16 Kabi Ab Forfarande for rening och isolering av hepatitvirus for vaccinframstellning
JPS53133627A (en) * 1977-04-25 1978-11-21 Nippon Seibutsu Kagaku Kenkiyu High purity deactivated vaccine for japanese encephalitis
US4181713A (en) * 1978-10-30 1980-01-01 Merck & Co., Inc. Isolation of HBs Ag
JPS57136528A (en) * 1981-02-09 1982-08-23 Hayashibara Biochem Lab Inc Preparation of viral vaccine
JPS5879929A (ja) * 1981-11-05 1983-05-13 Biseibutsu Kagaku Kenkyusho:Kk 日本脳炎・豚パルポ混合ワクチン
US4434093A (en) * 1982-07-26 1984-02-28 Ortho Diagnostic Systems Inc. Methods for preparation of HBs Ag free gamma globulins
US4515714A (en) * 1983-03-09 1985-05-07 Juridicial Foundation, The Chemo-Semo-Sero-Therapeutic Research Institute Method for purification of hepatitis B virus surface antigen

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1662003A2 (en) 2000-11-08 2006-05-31 DNAVEC Research, Inc. Paramyxovirus vector for gene transfer to the cardiovascular system
WO2005042737A1 (ja) 2003-11-04 2005-05-12 Dnavec Research Inc. 遺伝子導入された樹状細胞の製造方法
WO2006134917A1 (ja) 2005-06-14 2006-12-21 Dnavec Corporation 抗体の作製方法
WO2007083644A1 (ja) 2006-01-17 2007-07-26 Dnavec Corporation 新規タンパク質発現系
WO2008007581A1 (en) 2006-07-13 2008-01-17 Dnavec Corporation Non-replicating paramyxoviridae virus vector
WO2008136438A1 (ja) 2007-04-27 2008-11-13 Kyushu University, National University Corporation 遺伝子治療用ウイルスベクター

Also Published As

Publication number Publication date
KR920009731B1 (ko) 1992-10-22
ATE54938T1 (de) 1990-08-15
EP0171765B1 (en) 1990-07-25
JPS6147185A (ja) 1986-03-07
US4725546A (en) 1988-02-16
CA1251400A (en) 1989-03-21
EP0171765A3 (en) 1988-01-13
EP0171765A2 (en) 1986-02-19
DE3578839D1 (de) 1990-08-30
KR870001834A (ko) 1987-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6233879B2 (ja)
EP0171086B1 (en) A method for purification of influenza virus
US4725547A (en) Method for purfication of rabic virus
EP0011032B1 (en) Method for isolation of hbsag
KR890001927B1 (ko) 섬유질 헤마글루티닌의 정제방법
NO165478B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av antigeniske preparater.
KR19990036028A (ko) 일본뇌염 백신의 공업적인 생산방법 및 이에 의한 백신
KR880002586B1 (ko) B형 간염 바이러스 표면 항원의 정제방법
DE69027013T2 (de) Verfahren zur Reinigung eines 69000 Dalton antigenischen Proteins aus Bordetella pertussis
Holland et al. ENTEROVIRAL RIBONUCLEIC ACID: II. Biological, Physical, and Chemical Studies
EP0175841B1 (en) Method for the production of pertussis component vaccine and combined vaccine of pertussis antigen; diphtheria toxoid and tetanus toxoid
CN115948351A (zh) 一种分离纯化cvb1的方法
CN111575249B (zh) 新型冠状病毒Vero细胞灭活疫苗病毒液的纯化方法
EP0298991B1 (en) Novel lectins derived from bacterial pili
Dowdle et al. Production and evaluation of a purified adenovirus group-specific (hexon) antigen for use in the diagnostic complement fixation test
EP0170162B1 (en) Method for the purification of leukocytosis-promoting factor haemagglutinin
JP2627186B2 (ja) レトロウイルスの精製方法
JPS6130528A (ja) Ｌｐｆ−ｈａの精製方法
Griffiths et al. The separation and purification of VI and O antigens of S. typhi using a column precipitation technique
CN114621963A (zh) 一种猪魏氏梭菌a型的亚单位疫苗及其制备
JPS641447B2 (ja)
JPS641446B2 (ja)
JPH0235726B2 (ja)
JPS641445B2 (ja)
JPS6241692B2 (ja)

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees