JPS6234007B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はセージ、ローズマリー等のシソ科植物
の抽出物を配合してなる安定な口腔用組成物に関
する。 セージ、ローズマリー等のシソ科植物の抽出物
は、歯磨等の口腔用組成物に配合されて口臭の抑
制等の効果を与え、特にアルキル硫酸ナトリウム
やラウリン酸モノグリセライドと併用された場
合、これらが相乗的に利用し合つてフゾバクテリ
ウム・ヌクレイタムに対し特異的に優れた抗菌作
用を示す（特願昭56−139075号、139076号）。し
かし、口腔用組成物にシソ科植物の抽出物を配合
した場合、その保存安定性に問題があり、長期間
保存するとその効果を十分に発揮し得ない場合が
生じる。 本発明者らは、上記問題点を解決するため種々
検討を行なつた結果、口腔用組成物のPHを酸性領
域、より好ましくは6.6以下にすることにより、
セージ、ローズマリー等のシソ科植物の抽出物の
失活が抑制され、この抽出物を有効成分とする口
腔用組成物の保存安定性が向上することを知見
し、本発明をなすに至つたものである。 以下、本発明につき更に詳しく説明する。 本発明は、練歯磨、液状歯磨などの歯磨類、洗
口剤等の口腔用組成物中にシソ科植物の抽出物を
配合すると共に、口腔用組成物のPHを酸性領域に
調製したものであり、これによりシソ科植物の抽
出物の安定性を高めたものである。 この場合、セージ、ローズマリー等のシソ科植
物の抽出物を得るために用いられる原料として
は、セージ、ローズマリー等のシソ科植物の粉
末；これらを水蒸気蒸留処理により採油したもの
の残渣その他の精油採取残渣；或いはセージ、ロ
ーズマリー等のシソ科植物をエチルエーテル、エ
チレンクロライド、ジオキサン、アセトン、エタ
ノールやメタノール等の低級アルコール、酢酸エ
チル、プロピレングリコール、グリセリン、水等
の極性溶媒で抽出することにより得られたオレオ
レジン及びその抽出残渣；セージ、ローズマリー
等のシソ科植物をｎ−ヘキサン、石油エーテル、
リグロイン、シクロヘキサン、四塩化炭素、クロ
ロホルム、ジクロルメタン、１・２−ジクロルエ
タン、トルエン、ベンゼン等の非極性溶媒で抽出
することによつて得られたオレオレジン及びその
抽出残渣から選ばれるものが使用される。これら
の原料からシソ科植物の抽出物を得る場合は、こ
れらの原料の１種又は２種以上を極性溶媒及び／
又は非極性溶媒（なお、これらの溶媒としては上
で例示したものが使用し得る）で抽出処理し、そ
の抽出物（抽出液又はこれから溶媒を留去したも
の）を採取する。本発明においては、この抽出物
をそのまま使用することもできるが、この抽出物
を水蒸気蒸留処理することによつて得られる水蒸
気蒸留残渣、この抽出物もしくは前記水蒸気蒸留
残渣を活性炭、珪藻土、酸性白土等の吸着剤で処
理したもの、更に前記抽出物を吸着剤で処理した
後、水蒸気蒸留処理して得られる残渣などもシソ
科植物の抽出物として好適に使用することができ
る。なお、抽出方法としては公知の方法が採用で
き、例えば溶媒中にシソ科植物の乾燥粉末を温浸
する等の方法が採用し得る。この場合、溶媒とし
ては有機溶媒が好ましく、前記原料を有機溶媒で
抽出することによつて得られる有機溶媒抽出物は
効果がより高いものである。 なお、本発明においてはシソ科植物の抽出物と
して、上述した方法で得られる１種を使用して
も、２種以上を併用するようにしてもよい。 また、セージ、ローズマリー等のシソ科植物の
抽出物の口腔用組成物への配合量は、全体の
0.0005％（重量％、以下同じ）〜５％、特に
0.005〜２％とすることが好ましい。 本発明の他の成分としては、口腔用組成物の種
類に応じた適宜な成分が用いられる。例えば練歯
磨の場合であれば、第２リン酸カルシウム・２水
塩及び無水塩、炭酸カルシウム、ピロリン酸カル
シウム、硫酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナト
リウム、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミノ
シリケート、水酸化アルミニウム、酸化アルミニ
ウム、レジン等の研磨剤（配合量通常20〜60
％）、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、アルギン酸塩、カラゲナン、
アラビアガム、ポリビニルアルコール等の粘結剤
（0.3〜５％）、ポリエチレングリコール、ソルビ
トール、グリセリン、プロピレングリコール等の
粘稠剤（10〜70％）が配合されるほか、必要によ
りアルキル硫酸ナトリウム、ドデシルベベゼンス
ルホン酸ナトリウム、水素添加ココナツツ脂肪酸
モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルス
ルホ酢酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルザルコシン
酸ナトリウム、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、ラウ
リルジエタノールアマイド、シヨ糖脂肪酸エステ
ル等の発泡剤（0.5％）が配合される。更に、ペ
パーミント、スペアミント等の精油、ｌ−メント
ール、カルボン、オイゲノール、アネトール等の
香料素材などの香料、サツカリンナトリウム、ス
テビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコ
ン、グリチルリチン、ペリラルチン、ｐ−メトキ
シシンナミツクアルデヒド、ソーマチンなどの甘
味剤、防腐剤などの成分も配合され得る。 なお、本発明においては、セージ、ローズマリ
ー等のシソ科植物の抽出物に加えて塩化リゾチー
ム、デキストラナーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、
クロルヘキシジン又はその塩、ソルビン酸、アレ
キシジン、ヒノキチオール、セチルピリジニウム
クロライド、アルキルグリシン、アルキルジアミ
ノエチルグリシン塩、アラントイン、ε−アミノ
カプロン酸、トラネキサム酸、アズレン、ビタミ
ンＥ、モノフルオロリン酸ナトリウム、フツ化ナ
トリウム、フツ化第１錫、水溶性第１もしくは第
２リン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化ナ
トリウムなどの有効成分を配合することもでき
る。 なお、上述した成分のうちでアルキル硫酸ナト
リウム或いはラウリン酸モノグリセライドをセー
ジ、ローズマリー等のシソ科植物の抽出物と併用
すると、フゾバクテリウム・スクレイタムに対し
これらが相乗的に作用して高い抗菌作用を示すの
で、カプリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナト
リウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、パリミチル
硫酸ナトリウム等のアルキル基の炭素数が８〜18
のアルキル硫酸ナトリウムを全体の0.1〜５％、
特に0.5〜３％配合するか、或いはラウリン酸モ
ノグリセライドを0.001〜10％、特に0.01〜３％
配合することが好ましい。 本発明の口腔用組成物は、シソ科植物の抽出物
に加えて組成物の種類に応じた適宜な成分を配合
して調製するものであるが、この場合口腔用組成
物が酸性領域、より好ましくは6.6以下のPHを有
するように調製するもので、これによつてシソ科
植物の抽出物の失活を抑制し、組成物の保存安定
性を高めることができる。これに対し、口腔用組
成物のPHが７以上であるとシソ科植物の抽出物の
失活が激しく、本発明の目的を達成し得ない。 口腔用組成物のPHを酸性領域に調製する方法は
特に制限されない。研磨剤として不溶性メタリン
酸ナトリウム、ピロリン酸カルシウム、シリカを
単独で使用する場合にはそのままで組成物を酸性
にすることができる。また、クエン酸、酒石酸、
リンゴ酸、マロン酸、マレイン酸、コハク酸、酢
酸、ホスホン酸等の有機酸類及びその塩、リン酸
及びその塩、硫酸、塩酸、フツ化第１錫などの酸
性物質を配合することにより、酸性領域に調製す
ることもできる。 このように、酸性領域にある口腔用組成物は、
シソ科植物の抽出物が長期間安定に保持され、長
期に亘つてその効果を有効に発揮するものであ
る。 次に、本発明に使用するシソ科植物の製造例を
示す。 製造例 セージの乾燥粉末100.0ｇにメタノール300mlを
加え、70〜80℃の水浴上で冷却管を付けて１時間
還流した。次いでメタノール画分を別し、残渣
に新しいメタノールを加え、同様の還流を２回繰
り返し、計３回の抽出操作を行なつた。メタノー
ル抽出液はまとめて減圧濃縮し、濃緑色のペース
ト27.4ｇを得た。 また、ローズマリーの乾燥粉末30ｇにメタノー
ル150mlを加え、70〜80℃の水浴上で冷却管を付
けて１時間還流した。以下、セージの場合と同様
に操作し、濃緑褐色の固体7.3ｇを得た。 他の溶媒についても上記と同様に操作し、セー
ジ、ローズマリーの種々の抽出物を得た。 第１表にその抽出結果を示す。

【表】 以下、実施例と比較例を示し、本発明の具体的
に説明する。 実施例１〜３、比較例１〜３ 第２表に示すようなPHに調整することにより
種々のPHとした下記処方の練歯磨を調製した。 処 方 研磨剤（シリカ） 40.0ｇ プロピレングリコール 2.0 グリセリン 25.0 カルボキシメチルセルロース 1.0 香料 1.0 ローズマリー抽出物No.６ 0.05 サツカリン 0.1 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5水 残 100.0％ 次に、上記歯磨の調製直後並びに50℃、１ケ月
及び50℃、２ケ月保存した後のローズマリー抽出
物の有効度（安定度）を下記消臭率測定方法によ
り評価した。結果を第２表に示す。 消臭率測定方法 内容量約23mlの試験管にトリス・塩酸バツフ
アー1.5ml及び試料（歯磨）１ｇを入れる。 これに1ppmのメチルメルカプタンCH₃SH溶
液を0.5ml添加し、ゴム栓をして１分間撹拌す
る。 次に、この試験管を６分間37℃に保温する。 ５mlの空気を試験管に注入し、30秒間撹拌す
る。 試験管にヘツドスペース５mlの気体を採取す
る。 これをガスクロマトグラフイに注入し、メチ
ルメルカプタンのピークの積分カウントを示め
る。 消臭率を次式により得る。 消臭率＝Ｃ−Ｓ／Ｃ×100％ Ｃ：調製直後の歯磨のCH₃SH積分カウント Ｓ：試料歯磨のCH₃SH積分カウント

【表】 第２表の結果より、PHが酸性領域にある歯磨が
ローズマリー抽出物を安定に保持することが知見
される。 実施例 ４ 練歯磨 プロピレングリコール 2.0％ ソルビツト（60％液） 30.0 カルボキシメチルセルロース 1.0 第２リン酸カルシウム・２水塩 45.0 リン酸−ナトリウム 0.5 香料 1.0 ローズマリー抽出物No.６ 0.15 サツカリン 0.1 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5水 残 100.0％ 40℃、３ケ月保存後のPH 6.74 〃 消臭率 65％ 実施例 ５ 練歯磨 プロピレングリコール 2.5％ グリセリン 26.0 カラギナン 1.0 第２リン酸カルシウム 40.0 酒石酸 0.1 酸化チタン 5.0 香料 1.0 ローズマリー抽出物No.９ 0.25 サツカリン 0.1 ラウリルジエタノールアマイド 1.2水 残 100.0％ 40℃、３ケ月保存後のPH 6.43 〃 消臭率 70％ 実施例 ６ 練歯磨 プロピレングリコール 2.0％ ソルビツト（60％液） 15.0 グリセリン 10.0 カルボキシメチルセルロース 0.9 第２リン酸カルシウム・２水塩 42.0 クエン酸 0.1 香料 1.0 ローズマリー抽出物No.10 0.05 サツカリン 0.1 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5水 残 100.0％ 40℃、３ケ月保存後のPH 6.50 〃 消臭率 52％ 実施例 ７ 練歯磨 プロピレングリコール 2.5％ ソルビツト（60％液） 30.0 カルボキシメチルセルロース 1.0 第２リン酸カルシウム・２水塩 20.0 シリカ 10.0 酸化チタン 5.0 香料 1.0 ローズマリー抽出物No.７ 0.25 サツカリン 0.1 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5水 残 100.0％ 40℃、３ケ月保存後のPH 6.71 〃 消臭率 74％ 実施例 ８ 練歯磨 プロピレングリコール 2.0％ ソルビツト液（60％） 32.0 カルボキシメチルセルロース 1.2 第２リン酸カルシウム・２水塩 30.0 不溶性メタリン酸ナトリウム 10.0 香料 1.0 ローズマリー抽出物No.６ 0.15 サツカリン 0.1 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0水 残 100.0％ 40℃、３ケ月保存後のPH 6.40 〃 消臭率 61％ 実施例 ９ 練歯磨 プロピレングリコール 2.0％ グリセリン 25.0 カルボキシメチルセルロース 1.0 不溶性メタリン酸ナトリウム 45.0 塩酸クロルヘキシジン 0.001 香料 1.0 ローズマリー抽出物No.５ 0.15 サツカリン 0.1 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5水 残 100.0％ 40℃、３ケ月保存後のPH 4.91 〃 消臭率 64％ 実施例 10 練歯磨 プロピレングリコール 2.0％ ソルビツト（60％液） 28.0 カルボキシメチルセルロース 1.1 ピロリン酸カルシウム 45.0 香料 1.0 セージ抽出物No.１ 0.1 サツカリン 0.1 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5水 残 100.0％ 40℃、３ケ月保存後のPH 5.81 〃 消臭率 63％ 実施例 11 練歯磨 プロピレングリコール 2.5％ グリセリン 25.0 カルボキシメチルセルロース 1.0 シリカ 25.0 香料 1.0 セージ抽出物No.４ 0.15 サツカリン 0.11 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0水 残 100.0％ 40℃、３ケ月保存後のPH 6.64 〃 消臭率 62％ 実施例 12 洗口剤 エタノール 1.0％ グリセリン 1.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体 0.6 ローズマリー抽出物No.６ 0.15 サツカリン 0.05 香料 0.2 NaH₂PO₄ 0.5水 残 100.0％ 40℃、３ケ月保存後のPH 5.0 〃 消臭率 72％

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ シソ科植物の抽出物が配合されていると共
   に、PHが酸性領域のあることを特徴とする口腔用
   組成物。 ２ PHが6.6以下である特許請求の範囲第１項記
   載の口腔用組成物。 ３ シソ科植物がセージ又はローズマリーである
   特許請求の範囲第１項記載の口腔用組成物。