JPS623805B2 - - Google Patents
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- JPS623805B2 JPS623805B2 JP55094707A JP9470780A JPS623805B2 JP S623805 B2 JPS623805 B2 JP S623805B2 JP 55094707 A JP55094707 A JP 55094707A JP 9470780 A JP9470780 A JP 9470780A JP S623805 B2 JPS623805 B2 JP S623805B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mold
- water
- composition
- polymer compound
- amb
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、水に濡れた場合においても長期間に
わたつて強力な防かび効果を持続する新規な防か
び剤組成物に関するものである。 近年、密閉性が高く、冷暖房設備の完備した住
居が増加するとともに、浴室や厨房など比較的湿
度の高い場所だけでなく、押入れ、天袋などにま
でかびの発生がみられるようになり、衛生的、美
観的見地からこれの抑制が大きな課題となつてき
た。 ところで、通常の生活環境の下で発生するかび
の種類は、多種多様であり、これら全てを排しな
い限り、かびの発生に伴う被害を免れることはで
きないので、家庭用防かび剤としては、広い範囲
のかびに対して効果を奏しうるものであつて、か
つ湿気の多い場合においても長期間にわたつて効
力を持続しうるものが要求されている。そして、
これまで多くの家庭用防かび剤が知られている
が、いずれも広い範囲のかびに対する抑制効果が
十分でなく、かつその効果も長期間持続しないと
いう欠点があつた。この防かび剤の効力の喪失
は、特に湿気の多い場合において著しく認めら
れ、浴室、厨房などの濡れる可能性の高い場所の
かび発生を長期間にわたつて防止することは、非
常に困難であつた。 本発明者らは、このような従来の防かび剤のも
つ欠点を克服し、生活環境下において発生する多
種多様のかびに対して完全な発育抑制作用を示
し、かつ水に濡れやすい場所においても長期間に
わたつてその効果を持続しうる防かび剤組成物を
開発するために鋭意研究を重ねた結果、２種の特
定の化合物を組み合わせた活性成分を非水溶性高
分子化合物の溶液中に含有させた組成物によりそ
の目的を多成しうることを見出し、本発明をなす
に至つた。 すなわち、本発明は、非水溶性高分子化合物の
溶液中に、２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダ
ゾール及び長鎖アルキルジメチルベンジルアンモ
ニウム塩を、それぞれ少なくとも0.05重量％の濃
度で含有させて成る防かび剤組成物を提供するも
のである。 本発明組成物の一方の活性成分として用いられ
る２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾール
は、構造式 で表わされる化合物で、多くのかびに対して生育
阻止効果を示すことが知られているが、単独では
家庭環境に発生するかびを完全に抑制するのに十
分な抗かび力を示さない。 もう一方の活性成分として用いられる長鎖アル
キルジメチルベンジルアンモニウム塩は、一般式 （式中のＲは炭素数８〜22のアルキル基、Ｘはハ
ロゲン原子である） で表わされる化合物で、抗菌性、防かび性を有す
ることは知られているが、単独では家庭環境に発
生する多種類のかび全てに対しては、十分な防か
び効果を示さない。 本発明においては、このようにそれぞれ単独で
は、家庭用防かび剤として満足すべき効果を発揮
できない、２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダ
ゾールと長鎖アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウム塩とを組み合わせて使用することにより、
個々のかびに対して抗かび力を相乗的に高め、か
つ抗かびスペクトルを拡大し、家庭環境に発生す
る多種多様のかびのいずれに対してもすぐれた効
果を示す防かび剤を得ることに成功したのであ
る。 本発明において用いる長鎖アルキルジメチルベ
ンジルアンモニウム塩は、一般にベンザルコニウ
ム塩として知られている化合物で、市販品として
は、ステアリルジメチルベンジルクロリド［商品
名「カチナールOB−80E」、東邦化学(株)製］、ラ
ウリルジメチルベンジルクロリド［商品名「カチ
ナールCB−50」、東邦化学(株)製］、ラウリ−ルミ
リスチルジメチルベンジルクロリド［商品名「サ
ニゾールＣ」、花王石鹸(株)製］などがある。 これらは、単独で用いてもよいし、２種以上の
混合物として用いてもよい。 ２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾールと
長鎖アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩と
は、重量比で９：１ないし１：９好ましくは４：
１ないし１：４の割合で使用される。また、これ
ら各成分の使用量は、全組成物に基づきそれぞれ
少なくとも0.05重量％とすることが必要である。
これよりも少ない量では、十分な防かび効果が得
られない。 次に非水溶性高分子化合物としては、例えばポ
リ酢酸ビニル、部分けん化ポリ酢酸ビニル、ホル
マール化ポリビニルアルコール、ホルマール化部
分けん化ポリ酢酸ビニル、ブチラール化ポリビニ
ルアルコール、ブチラール化部分けん化ポリ酢酸
ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体のけん化
物、酢酸ビニル−アクリルアミド共重合体、酢酸
ビニル−メチルビニルエーテル共重合体、塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体のけん化物などを用い
ることができるが、好ましいのは酢酸ビニルの単
独重合体、共重合体、それらのけん化物及びその
アセタール化物である。また、目的とする組成物
を均一溶液にするために使用される溶剤との関係
から、アルコール可溶性のものが有利である。本
発明においては、この高分子化合物は、濃度0.1
％以上好ましくは0.2％以上の溶液として用いら
れる。 この高分子化合物の溶液を調製するための溶媒
は、有機溶媒系、有機溶媒と水との混合系のいず
れでもよい。この有機溶媒としては、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、イソプロパノー
ルのような低級アルコール類、エチレングリコー
ル、プロピレングリコールのような低級ジオール
類、アセトン、メチルエチルケトンのような低級
ケトン類が適当である。安全性及び乾燥性の点で
特に好適なのは、エタノール、プロパノール又は
イソプロパノールであり、これらは必要に応じて
水と併用される。 本発明組成物を調製するには、適当な溶媒に所
定の高分子化合物を溶解し、さらに所定量の２−
（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾールと長鎖ア
ルキルジメチルベンジルアンモニウム塩とを加
え、均一な溶液とする。この際の高分子化合物と
２種の活性成分との添加順序には、特に制限はな
く、任意の順序で加えてもよいし、また同時に加
えることもできる。 本発明組成物は、塗布用、吹き付け用、流展用
など任意の使用形態に調製することができる。本
発明組成物を所要の場所に施すと、乾燥後、２種
の活性成分が高分子化合物により固定された状態
になる。そして、この高分子化合物は非水溶性で
あるため、水に濡れても活性成分が除かれること
はなく、長期間にわたつて強力な防かび効果を持
続することができる。 このように、本発明組成物は、２−（４−チア
ゾリル）−ベンズイミダゾールと長鎖アルキルジ
メチルベンジルアンモニウム塩とを併用したこと
により、低濃度で広い抗かびスペクトルを示し、
かつ多種多様のかびに対して相乗的な生育抑制効
果を示す上に、非水溶性高分子化合物により活性
成分の溶出が抑制されるので、家庭用特に湿気の
ある場所に適用する防かび剤として好適である。 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
る。 参考例 ２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾール
（以下TBZと略記する）とミリスチルジメチルベ
ンジルアンモニウムクロリド［関東化学(株)製試薬
「塩化ベンザルコニウム」、以下AMBと略記す
る］のそれぞれ単独及び等量混合物について、
JIS−Ｚ−2911、「かび抵抗性試験方法、7.塗料の
試験」の項に準じて抗かび性試験を行つた。 すなわち、各試料のエタノール溶液に紙（東
洋紙、No.2直径30mm）を浸して引き上げ、室
内に２時間放置したのち、ペトリざらに入れた所
定の培養基の培養面中央に配置し、試験用かび胞
子懸濁液１c.c.をその上に均一に散布し、次いでペ
トリざらにふたをして、温度28℃において14日間
培養した。この際の培養基としては、水1000ml、
ブドウ糖40ｇ、ペプトン10ｇ及び寒天25ｇの組成
のものを用いた。 また、試験用かびとしては、以下に示すものを
用いた。
わたつて強力な防かび効果を持続する新規な防か
び剤組成物に関するものである。 近年、密閉性が高く、冷暖房設備の完備した住
居が増加するとともに、浴室や厨房など比較的湿
度の高い場所だけでなく、押入れ、天袋などにま
でかびの発生がみられるようになり、衛生的、美
観的見地からこれの抑制が大きな課題となつてき
た。 ところで、通常の生活環境の下で発生するかび
の種類は、多種多様であり、これら全てを排しな
い限り、かびの発生に伴う被害を免れることはで
きないので、家庭用防かび剤としては、広い範囲
のかびに対して効果を奏しうるものであつて、か
つ湿気の多い場合においても長期間にわたつて効
力を持続しうるものが要求されている。そして、
これまで多くの家庭用防かび剤が知られている
が、いずれも広い範囲のかびに対する抑制効果が
十分でなく、かつその効果も長期間持続しないと
いう欠点があつた。この防かび剤の効力の喪失
は、特に湿気の多い場合において著しく認めら
れ、浴室、厨房などの濡れる可能性の高い場所の
かび発生を長期間にわたつて防止することは、非
常に困難であつた。 本発明者らは、このような従来の防かび剤のも
つ欠点を克服し、生活環境下において発生する多
種多様のかびに対して完全な発育抑制作用を示
し、かつ水に濡れやすい場所においても長期間に
わたつてその効果を持続しうる防かび剤組成物を
開発するために鋭意研究を重ねた結果、２種の特
定の化合物を組み合わせた活性成分を非水溶性高
分子化合物の溶液中に含有させた組成物によりそ
の目的を多成しうることを見出し、本発明をなす
に至つた。 すなわち、本発明は、非水溶性高分子化合物の
溶液中に、２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダ
ゾール及び長鎖アルキルジメチルベンジルアンモ
ニウム塩を、それぞれ少なくとも0.05重量％の濃
度で含有させて成る防かび剤組成物を提供するも
のである。 本発明組成物の一方の活性成分として用いられ
る２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾール
は、構造式 で表わされる化合物で、多くのかびに対して生育
阻止効果を示すことが知られているが、単独では
家庭環境に発生するかびを完全に抑制するのに十
分な抗かび力を示さない。 もう一方の活性成分として用いられる長鎖アル
キルジメチルベンジルアンモニウム塩は、一般式 （式中のＲは炭素数８〜22のアルキル基、Ｘはハ
ロゲン原子である） で表わされる化合物で、抗菌性、防かび性を有す
ることは知られているが、単独では家庭環境に発
生する多種類のかび全てに対しては、十分な防か
び効果を示さない。 本発明においては、このようにそれぞれ単独で
は、家庭用防かび剤として満足すべき効果を発揮
できない、２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダ
ゾールと長鎖アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウム塩とを組み合わせて使用することにより、
個々のかびに対して抗かび力を相乗的に高め、か
つ抗かびスペクトルを拡大し、家庭環境に発生す
る多種多様のかびのいずれに対してもすぐれた効
果を示す防かび剤を得ることに成功したのであ
る。 本発明において用いる長鎖アルキルジメチルベ
ンジルアンモニウム塩は、一般にベンザルコニウ
ム塩として知られている化合物で、市販品として
は、ステアリルジメチルベンジルクロリド［商品
名「カチナールOB−80E」、東邦化学(株)製］、ラ
ウリルジメチルベンジルクロリド［商品名「カチ
ナールCB−50」、東邦化学(株)製］、ラウリ−ルミ
リスチルジメチルベンジルクロリド［商品名「サ
ニゾールＣ」、花王石鹸(株)製］などがある。 これらは、単独で用いてもよいし、２種以上の
混合物として用いてもよい。 ２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾールと
長鎖アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩と
は、重量比で９：１ないし１：９好ましくは４：
１ないし１：４の割合で使用される。また、これ
ら各成分の使用量は、全組成物に基づきそれぞれ
少なくとも0.05重量％とすることが必要である。
これよりも少ない量では、十分な防かび効果が得
られない。 次に非水溶性高分子化合物としては、例えばポ
リ酢酸ビニル、部分けん化ポリ酢酸ビニル、ホル
マール化ポリビニルアルコール、ホルマール化部
分けん化ポリ酢酸ビニル、ブチラール化ポリビニ
ルアルコール、ブチラール化部分けん化ポリ酢酸
ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体のけん化
物、酢酸ビニル−アクリルアミド共重合体、酢酸
ビニル−メチルビニルエーテル共重合体、塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体のけん化物などを用い
ることができるが、好ましいのは酢酸ビニルの単
独重合体、共重合体、それらのけん化物及びその
アセタール化物である。また、目的とする組成物
を均一溶液にするために使用される溶剤との関係
から、アルコール可溶性のものが有利である。本
発明においては、この高分子化合物は、濃度0.1
％以上好ましくは0.2％以上の溶液として用いら
れる。 この高分子化合物の溶液を調製するための溶媒
は、有機溶媒系、有機溶媒と水との混合系のいず
れでもよい。この有機溶媒としては、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、イソプロパノー
ルのような低級アルコール類、エチレングリコー
ル、プロピレングリコールのような低級ジオール
類、アセトン、メチルエチルケトンのような低級
ケトン類が適当である。安全性及び乾燥性の点で
特に好適なのは、エタノール、プロパノール又は
イソプロパノールであり、これらは必要に応じて
水と併用される。 本発明組成物を調製するには、適当な溶媒に所
定の高分子化合物を溶解し、さらに所定量の２−
（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾールと長鎖ア
ルキルジメチルベンジルアンモニウム塩とを加
え、均一な溶液とする。この際の高分子化合物と
２種の活性成分との添加順序には、特に制限はな
く、任意の順序で加えてもよいし、また同時に加
えることもできる。 本発明組成物は、塗布用、吹き付け用、流展用
など任意の使用形態に調製することができる。本
発明組成物を所要の場所に施すと、乾燥後、２種
の活性成分が高分子化合物により固定された状態
になる。そして、この高分子化合物は非水溶性で
あるため、水に濡れても活性成分が除かれること
はなく、長期間にわたつて強力な防かび効果を持
続することができる。 このように、本発明組成物は、２−（４−チア
ゾリル）−ベンズイミダゾールと長鎖アルキルジ
メチルベンジルアンモニウム塩とを併用したこと
により、低濃度で広い抗かびスペクトルを示し、
かつ多種多様のかびに対して相乗的な生育抑制効
果を示す上に、非水溶性高分子化合物により活性
成分の溶出が抑制されるので、家庭用特に湿気の
ある場所に適用する防かび剤として好適である。 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
る。 参考例 ２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾール
（以下TBZと略記する）とミリスチルジメチルベ
ンジルアンモニウムクロリド［関東化学(株)製試薬
「塩化ベンザルコニウム」、以下AMBと略記す
る］のそれぞれ単独及び等量混合物について、
JIS−Ｚ−2911、「かび抵抗性試験方法、7.塗料の
試験」の項に準じて抗かび性試験を行つた。 すなわち、各試料のエタノール溶液に紙（東
洋紙、No.2直径30mm）を浸して引き上げ、室
内に２時間放置したのち、ペトリざらに入れた所
定の培養基の培養面中央に配置し、試験用かび胞
子懸濁液１c.c.をその上に均一に散布し、次いでペ
トリざらにふたをして、温度28℃において14日間
培養した。この際の培養基としては、水1000ml、
ブドウ糖40ｇ、ペプトン10ｇ及び寒天25ｇの組成
のものを用いた。 また、試験用かびとしては、以下に示すものを
用いた。
【表】
この結果を第１表に示す。
【表】
この表から明らかなように、TBZ、AMBの単
独では、1.0％、0.8％という高濃度でも３日目に
かびの発生が認められるが、両者を併用すれば、
わずか0.1％という低濃度でもかびの発生は５日
目以降になり、0.2％では14日間経過後もかびの
発生が全く認められない。 実施例 １ ポリビニルブチラール（以下PVBと略記する）
を最終濃度0.2〜1.0％（Ｗ／Ｖ）になるように溶
解したエタノール中に、TBZとAMBをそれぞれ
0.4％の割合で溶解させることにより、防かび剤
組成物を調製した。 この組成物を紙（東洋紙No.2、直径30
mm）に浸したのち風乾したもの(A)及び風乾後その
表面を水20mlで均一に洗浄したのち風乾したもの
(B)について、参考例と同様にしてかび抵抗性試験
を行つた。この結果を第２表に示す。
独では、1.0％、0.8％という高濃度でも３日目に
かびの発生が認められるが、両者を併用すれば、
わずか0.1％という低濃度でもかびの発生は５日
目以降になり、0.2％では14日間経過後もかびの
発生が全く認められない。 実施例 １ ポリビニルブチラール（以下PVBと略記する）
を最終濃度0.2〜1.0％（Ｗ／Ｖ）になるように溶
解したエタノール中に、TBZとAMBをそれぞれ
0.4％の割合で溶解させることにより、防かび剤
組成物を調製した。 この組成物を紙（東洋紙No.2、直径30
mm）に浸したのち風乾したもの(A)及び風乾後その
表面を水20mlで均一に洗浄したのち風乾したもの
(B)について、参考例と同様にしてかび抵抗性試験
を行つた。この結果を第２表に示す。
【表】
この表から明らかなように、PVBの添加によ
り、TBZ及びAMBの抗かび力は低下せず、また
水に濡れた後においても十分な抗かび力を示し
た。 実施例 ２ PVBの代りにポリ酢酸ビニル（以下PVAcと略
記する）を用い、他は全く実施例１と同様にして
試料A′及びB′を調製し、それらについてかび抵
抗性試験を行つた。この結果を第３表に示す。
り、TBZ及びAMBの抗かび力は低下せず、また
水に濡れた後においても十分な抗かび力を示し
た。 実施例 ２ PVBの代りにポリ酢酸ビニル（以下PVAcと略
記する）を用い、他は全く実施例１と同様にして
試料A′及びB′を調製し、それらについてかび抵
抗性試験を行つた。この結果を第３表に示す。
【表】
この表から明らかなように、PVAcの添加によ
り、TBZ及びAMBの抗かび力は低下せず、また
水に濡れた後においても十分な抗かび力を示し
た。 実施例 ３ エタノール中に、TBZ0.2％、AMB0.1％を溶解
させたもの、およびTBZ0.2％、AMB0.1％に
PVB1.0％を加え溶解させたものに、さらに噴射
剤フロン12を25ｇ／100mlの割合で加えてエアロ
ゾルタイプの防かび剤を調製した。 この防かび剤を家庭内のかびが発生しやすい場
所にスプレーし、６ケ月間のかびの発生状況を調
べた。この結果を第４表に示す。
り、TBZ及びAMBの抗かび力は低下せず、また
水に濡れた後においても十分な抗かび力を示し
た。 実施例 ３ エタノール中に、TBZ0.2％、AMB0.1％を溶解
させたもの、およびTBZ0.2％、AMB0.1％に
PVB1.0％を加え溶解させたものに、さらに噴射
剤フロン12を25ｇ／100mlの割合で加えてエアロ
ゾルタイプの防かび剤を調製した。 この防かび剤を家庭内のかびが発生しやすい場
所にスプレーし、６ケ月間のかびの発生状況を調
べた。この結果を第４表に示す。
【表】
このように、本発明組成物をスプレーすること
により、実際の家庭内の水に濡れやすい場所や湿
気の多い場所のかび発生を長期間にわたり防止す
ることができる。 実施例 ４ 実施例３のAMBの代りにラウリルジメチルベ
ンジルクロリド（AMB−Ｌと略記する）又はス
テアリルジメチルベンジルクロリド（AMB−Ｓ
と略記する）を用い、その他は実施例３と同様に
してエアロゾルタイプの防かび剤を調製した。 この防かび剤を家庭内のかびが発生しやすい場
所にスプレーし、６ケ月間のかびの発生状況を調
べた。 この結果を第５表及び第６表に示す。
により、実際の家庭内の水に濡れやすい場所や湿
気の多い場所のかび発生を長期間にわたり防止す
ることができる。 実施例 ４ 実施例３のAMBの代りにラウリルジメチルベ
ンジルクロリド（AMB−Ｌと略記する）又はス
テアリルジメチルベンジルクロリド（AMB−Ｓ
と略記する）を用い、その他は実施例３と同様に
してエアロゾルタイプの防かび剤を調製した。 この防かび剤を家庭内のかびが発生しやすい場
所にスプレーし、６ケ月間のかびの発生状況を調
べた。 この結果を第５表及び第６表に示す。
【表】
【表】
このようにAMBの代りにAMB−Ｌ又はAMB−
Ｓを用いて実施例３に従つて調製した組成物をス
プレーすることにより、実際の家庭内の水に濡れ
やすい場所や湿気の多い場所のかび発生を長期間
にわたり防止することができる。
Ｓを用いて実施例３に従つて調製した組成物をス
プレーすることにより、実際の家庭内の水に濡れ
やすい場所や湿気の多い場所のかび発生を長期間
にわたり防止することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 非水溶性高分子化合物の溶液中に、２−（４
−チアゾリル）−ベンズイミダゾール及び長鎖ア
ルキルジメチルベンジルアンモニウム塩を、それ
ぞれ少なくとも0.05重量％の濃度で含有させて成
る防かび剤組成物。 ２ 非水溶性高分子化合物がポリビニルアルコー
ルの誘導体である特許請求の範囲第１項記載の組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9470780A JPS5721305A (en) | 1980-07-11 | 1980-07-11 | Mildewcidal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9470780A JPS5721305A (en) | 1980-07-11 | 1980-07-11 | Mildewcidal composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5721305A JPS5721305A (en) | 1982-02-04 |
| JPS623805B2 true JPS623805B2 (ja) | 1987-01-27 |
Family
ID=14117626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9470780A Granted JPS5721305A (en) | 1980-07-11 | 1980-07-11 | Mildewcidal composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5721305A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63297301A (ja) * | 1987-05-29 | 1988-12-05 | Neos Co Ltd | 水性防黴剤 |
| JPH0342608A (ja) * | 1989-07-10 | 1991-02-22 | Asahi Seimitsu Kk | 光学機器用レンズ鏡胴装置 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50155623A (ja) * | 1974-06-07 | 1975-12-16 |
-
1980
- 1980-07-11 JP JP9470780A patent/JPS5721305A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5721305A (en) | 1982-02-04 |
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