JPS623985A - 感熱転写記録インクシ−ト - Google Patents
感熱転写記録インクシ−トInfo
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- JPS623985A JPS623985A JP60142829A JP14282985A JPS623985A JP S623985 A JPS623985 A JP S623985A JP 60142829 A JP60142829 A JP 60142829A JP 14282985 A JP14282985 A JP 14282985A JP S623985 A JPS623985 A JP S623985A
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- Japan
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- ink sheet
- thermal transfer
- transfer recording
- coloring material
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/405—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography characterised by layers cured by radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
- B41M5/44—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
- B41M5/443—Silicon-containing polymers, e.g. silicones, siloxanes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は感熱転写配録インクシー１〜に関ｊノ、更に詳
しくは転写型の感熱記録装置に用いられる記録媒体の一
部を形成覆るインクシー１〜に関する。
しくは転写型の感熱記録装置に用いられる記録媒体の一
部を形成覆るインクシー１〜に関する。
（従来の技術）
近来、情報機器の普及、進展は目覚ましいものがあり特
にパーソナルコンピュータ、Ａフィスコンピ］−夕、ワ
ードプロｌ？ツサーの普及に伴ない、これらに搭載され
るプリンターが急増している。
にパーソナルコンピュータ、Ａフィスコンピ］−夕、ワ
ードプロｌ？ツサーの普及に伴ない、これらに搭載され
るプリンターが急増している。
この様な背量の中で゛、小ｊ（ｌ＋、軽量、低価格で信
頼性の高い熱転写プリンターは、インクシートに所定の
熱市を印加し、インクを記録紙に移行さけることにより
記録を行−）＃〕のである。
頼性の高い熱転写プリンターは、インクシートに所定の
熱市を印加し、インクを記録紙に移行さけることにより
記録を行−）＃〕のである。
この熱転写に関してはいくつかの方式があり、代表的な
ものには熱冷印＋＋ｎにサーマルヘッドを用い、シート
上に顔料を含有したワックス層を設（Ｊ、リーマルヘッ
ド熱冷印加部を被転′Ｔ−７紙に溶融転写り−る方法、
同じく昇華性染料をバインダー中に含有し、サーマルヘ
ッド熱量印加で臂華、拡散転写４る方法等があり、また
加熱方式としてインクシートを介した通電加熱によるタ
イプのものなどがある。
ものには熱冷印＋＋ｎにサーマルヘッドを用い、シート
上に顔料を含有したワックス層を設（Ｊ、リーマルヘッ
ド熱冷印加部を被転′Ｔ−７紙に溶融転写り−る方法、
同じく昇華性染料をバインダー中に含有し、サーマルヘ
ッド熱量印加で臂華、拡散転写４る方法等があり、また
加熱方式としてインクシートを介した通電加熱によるタ
イプのものなどがある。
これらはいずれもより高感度、即り高速印字等が求めら
れ、おのずと比較的融点の低い′＋Ａ利がインク層とし
て使用されなｌりればならない。然るに、このインクシ
ートはプリンターへの装着の都合からカートリッジ化さ
ね、「１−ル状或いはシー１へが積層された形態を取ら
ざるを得づ゛、この状態では比較的融点の低い＋Ａ利が
インク層どじで使用されるため、巻圧或いは自重にＪ、
りいわゆるプロツｔングを生起し、これによりインク層
の移行剥離、あるいは側面しみ出しによる一体化又は、
インクシート、リボン端部の脱落が起るという難点があ
る。
れ、おのずと比較的融点の低い′＋Ａ利がインク層とし
て使用されなｌりればならない。然るに、このインクシ
ートはプリンターへの装着の都合からカートリッジ化さ
ね、「１−ル状或いはシー１へが積層された形態を取ら
ざるを得づ゛、この状態では比較的融点の低い＋Ａ利が
インク層どじで使用されるため、巻圧或いは自重にＪ、
りいわゆるプロツｔングを生起し、これによりインク層
の移行剥離、あるいは側面しみ出しによる一体化又は、
インクシート、リボン端部の脱落が起るという難点があ
る。
〔発明が解決１）ようとする問題魚〕
本発明が解決しようとする問題点は従来のインクシート
の一１１記難点、即ちインクシートをロール状またはシ
ートが積層された形態を採る場合に生ずる所謂ブロッキ
ングに基ずく難点を解決しようとすることである。
の一１１記難点、即ちインクシートをロール状またはシ
ートが積層された形態を採る場合に生ずる所謂ブロッキ
ングに基ずく難点を解決しようとすることである。
上記問題点は、インクシートの熱冷が印加される側に、
特定のハイドロジエン変性ボリシロキ））ンの活性放射
線による架橋硬化物から成る層を好ましくはその厚み０
．０２− ＩＰで形成することにより解決される。即ち
本発明は熱最が印加される側に、下記一般式 （但しｎは５−５０の整数） 又は （ＴＩＩ） （但し式中ｐ ： ｑ ＝８５＋ １５−３： ９７）
で表されるハイドロジ丁ン変ヤ１ポリシロキリンの活性
放射線による架橋硬化物からなる層を形成１ノで成る感
熱転写記録インクシー１〜に係るものである゛。
特定のハイドロジエン変性ボリシロキ））ンの活性放射
線による架橋硬化物から成る層を好ましくはその厚み０
．０２− ＩＰで形成することにより解決される。即ち
本発明は熱最が印加される側に、下記一般式 （但しｎは５−５０の整数） 又は （ＴＩＩ） （但し式中ｐ ： ｑ ＝８５＋ １５−３： ９７）
で表されるハイドロジ丁ン変ヤ１ポリシロキリンの活性
放射線による架橋硬化物からなる層を形成１ノで成る感
熱転写記録インクシー１〜に係るものである゛。
元来この種インクシー１−の背面処理として、その熱冷
印加峙に生ずる難点を改善するための処理がある。即ち
インクシート基材の軟化によるスティッキング現象を耐
熱竹材料にて被覆することにより排除あるいは基材の滑
り竹改良にて排除しようどする叫埋τ・・あり、これ等
については、たとえば特公昭５８−１３３５９、特開昭
５４ｉ −１４６７９０、特開昭５６−１５５７９４、
特開昭５７−１２９７８９、特開昭５８−１７１９９２
、特開昭５１１−１８７３９６等があり、シリコン系化
合物を使用するものしある。しかしながらこれ等はいず
れも熱量印加記録時の瞬時の現象についての処理であり
、熱量印加時に！１する瞬間的な基材の軟化あるい（，
１、滑り性を改善するための処理であって、これ等処理
に於てＩＪ、基材の熱的な、或いは基Ｈの摩擦面におけ
る特性が大きく影響をあたえるものである。
印加峙に生ずる難点を改善するための処理がある。即ち
インクシート基材の軟化によるスティッキング現象を耐
熱竹材料にて被覆することにより排除あるいは基材の滑
り竹改良にて排除しようどする叫埋τ・・あり、これ等
については、たとえば特公昭５８−１３３５９、特開昭
５４ｉ −１４６７９０、特開昭５６−１５５７９４、
特開昭５７−１２９７８９、特開昭５８−１７１９９２
、特開昭５１１−１８７３９６等があり、シリコン系化
合物を使用するものしある。しかしながらこれ等はいず
れも熱量印加記録時の瞬時の現象についての処理であり
、熱量印加時に！１する瞬間的な基材の軟化あるい（，
１、滑り性を改善するための処理であって、これ等処理
に於てＩＪ、基材の熱的な、或いは基Ｈの摩擦面におけ
る特性が大きく影響をあたえるものである。
これに対し本発明で解決しようどするブロツ、−ング防
止は艮明間経時後の剥離性が問題となるものであって、
上記従来の熱量印加時の瞬間的な現象に対応する処理と
は本質的に全く異なるものであって、これ等従来の処理
に於いて効果があるものが、そのまま本発明のブロッキ
ング防！Ｉ−に使用した場合に効果があるか否かという
ことは全く不明のことである。
止は艮明間経時後の剥離性が問題となるものであって、
上記従来の熱量印加時の瞬間的な現象に対応する処理と
は本質的に全く異なるものであって、これ等従来の処理
に於いて効果があるものが、そのまま本発明のブロッキ
ング防！Ｉ−に使用した場合に効果があるか否かという
ことは全く不明のことである。
本発明に用いられる一般式（Ｔ）
（但しｍは４−１０００１７）整数）
で示されるハイドロジエン変性ポリシロキサンとしては
ジメチルジロー１サンの繰返し単位の数ｍが４−１００
０のものが採用される。
ジメチルジロー１サンの繰返し単位の数ｍが４−１００
０のものが採用される。
また一般式（ＩＴ）
（但しｎは５−５０の整数）
のハイドロジエン変竹ポリシロｔ：＋ンどしてはメチル
シロキサンの繰返し単位０が５−５０のものが使用され
る。
シロキサンの繰返し単位０が５−５０のものが使用され
る。
また一般式（ＩＩＩ）
・−・・（ＩＩＩ）
（但し式中Ｄ ： Ｑ ＝８５： １５−３： ９７）
で表わされるハイドロジエン変性ポリシロキサンとして
はメチルシロキサン及びジメチルシ１−１１サンの繰返
し単位ｐとｑとの比がｐ ： ｑ ＝８５： １５〜３
：９γのものが使用される。 ′これ等＋ｎ、
ｎ、ｐ並びにｑが上記所定の範囲に達しない場合は、処
理厚みが厚い場合には重ね時に木材利の端部にじみ出し
等が起る場合がある。
で表わされるハイドロジエン変性ポリシロキサンとして
はメチルシロキサン及びジメチルシ１−１１サンの繰返
し単位ｐとｑとの比がｐ ： ｑ ＝８５： １５〜３
：９γのものが使用される。 ′これ等＋ｎ、
ｎ、ｐ並びにｑが上記所定の範囲に達しない場合は、処
理厚みが厚い場合には重ね時に木材利の端部にじみ出し
等が起る場合がある。
また上記範囲以上では現実的には材ｒ１的な面で制約を
受（Ｊることがある。これらの具体的例としては、末端
ハイドロジエン変性ポリジメチルシロキサンＰＳ ５３
７（ｍ ： ４） 、 ＰＳ ５４２（ｍ ： ２
３０）、ＰＳ ５４３（ｍ ： ３８０） 、、 Ｐ
ｓ ５４５（Ｉｌｌ ： ８４０）、ポリメチルハイ
ドロシ［１キサンＰ Ｓ’ １２０ （ｎ ：３５）、
ポリメチルハイド［１シロキサン］ポリマーＰＳ１２３
．５ （Ｑ ＝ １５〜１８％＞ 、ＰＳ １２
３（（１＝６５〜７０％） 、ＰＳ １２２，５＜ｑ
＝４５〜５０％）’ｔ ｐ Ｓ ’１２４．５（Ｑ
＝９６〜９７％）等を挙げられる。これらは単独で或い
は２種以上混合して使用される。
受（Ｊることがある。これらの具体的例としては、末端
ハイドロジエン変性ポリジメチルシロキサンＰＳ ５３
７（ｍ ： ４） 、 ＰＳ ５４２（ｍ ： ２
３０）、ＰＳ ５４３（ｍ ： ３８０） 、、 Ｐ
ｓ ５４５（Ｉｌｌ ： ８４０）、ポリメチルハイ
ドロシ［１キサンＰ Ｓ’ １２０ （ｎ ：３５）、
ポリメチルハイド［１シロキサン］ポリマーＰＳ１２３
．５ （Ｑ ＝ １５〜１８％＞ 、ＰＳ １２
３（（１＝６５〜７０％） 、ＰＳ １２２，５＜ｑ
＝４５〜５０％）’ｔ ｐ Ｓ ’１２４．５（Ｑ
＝９６〜９７％）等を挙げられる。これらは単独で或い
は２種以上混合して使用される。
本発明において使用さ、れる活（ＩＩ放銅線としては。
紫外線、電子線などの線源を用いることが出来る。
紫外線を用いる場合には通常の紫外線硬化の際に使用さ
れる光反応開始剤又は（及び）増感剤を０１用するこの
際使用される光反応開始剤としては。
れる光反応開始剤又は（及び）増感剤を０１用するこの
際使用される光反応開始剤としては。
一般に紫外線硬化型塗料の開始剤、増感剤として用いら
れている各種のものが使用出来る９例えばベンゾイン、
ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル
、ペンゾインプｉビルエーテル、ベンゾインブチルエー
テル、２−メチル゛ベンゾイン、ペンゾヘエノン、ミヒ
ラーズケトン、ベンジル、ベンジルジメチルケタール、
アントプヤノン、メチルアントラキノン、シアｔ′！チ
ル、アｉ？トフエノン、シフ■ニルジスルフ肴ド、アン
トラセンなど、またこれらとアミン類などの少量の増感
剤と（（１用したものなどをあげることが出来る。
れている各種のものが使用出来る９例えばベンゾイン、
ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル
、ペンゾインプｉビルエーテル、ベンゾインブチルエー
テル、２−メチル゛ベンゾイン、ペンゾヘエノン、ミヒ
ラーズケトン、ベンジル、ベンジルジメチルケタール、
アントプヤノン、メチルアントラキノン、シアｔ′！チ
ル、アｉ？トフエノン、シフ■ニルジスルフ肴ド、アン
トラセンなど、またこれらとアミン類などの少量の増感
剤と（（１用したものなどをあげることが出来る。
また本発明においては他のポリマーまたはＡリボマー系
化合物を併用することも出来、この際の他のポリマーと
ｔ〕では、たとλばエヂレンー酢酸ビニル、エチレンー
アクリルなどの−Ｉ−チレン系共重合体、ポリスチレン
、スチレンーブタジＴン其重合体、ゴム類、Ｉ？ルロー
ス誘導体、ブチラール、ポリビニルアルコール、ポリア
ミド、ポリカーボネーｌ〜、ポリ塩化ビニル、■ボキシ
メラミン、ポリエステル、ポリエーテルポリウレタン、
及び１配のＡリボマー状化合物等が例示出来、これ等は
通常０．５−８０重帛％の割合でｆＨ用される。
化合物を併用することも出来、この際の他のポリマーと
ｔ〕では、たとλばエヂレンー酢酸ビニル、エチレンー
アクリルなどの−Ｉ−チレン系共重合体、ポリスチレン
、スチレンーブタジＴン其重合体、ゴム類、Ｉ？ルロー
ス誘導体、ブチラール、ポリビニルアルコール、ポリア
ミド、ポリカーボネーｌ〜、ポリ塩化ビニル、■ボキシ
メラミン、ポリエステル、ポリエーテルポリウレタン、
及び１配のＡリボマー状化合物等が例示出来、これ等は
通常０．５−８０重帛％の割合でｆＨ用される。
更に本発明に於いては無機質添加剤を使用することを妨
げない。この際の無機質添加剤は例えば熱伝導性の低下
を避（Ｊるため、又通電７１１熱等の場合はその導電↑
１を妨げへい等の目的で使用され、好ましい具体例とし
て金属粉たとえば銀、銅、鉄、アルミニウノ、等、金属
酸化物粉末たとえばアルミナ、チタン白、ガラス等、無
機塩粉末たとえば炭酸カルシウ１１，１ｉｆＩ酸すｌ−
リウ１８、ツノ１ノイ類等をあけ′ることが出来、イの
使用ｍ（，１通常ハイド［ｌジ丁ン変性ポリシロヤリン
と他の添加物との総…に対して１０−８０重量部程亀で
ある。
げない。この際の無機質添加剤は例えば熱伝導性の低下
を避（Ｊるため、又通電７１１熱等の場合はその導電↑
１を妨げへい等の目的で使用され、好ましい具体例とし
て金属粉たとえば銀、銅、鉄、アルミニウノ、等、金属
酸化物粉末たとえばアルミナ、チタン白、ガラス等、無
機塩粉末たとえば炭酸カルシウ１１，１ｉｆＩ酸すｌ−
リウ１８、ツノ１ノイ類等をあけ′ることが出来、イの
使用ｍ（，１通常ハイド［ｌジ丁ン変性ポリシロヤリン
と他の添加物との総…に対して１０−８０重量部程亀で
ある。
−１−記一般式（Ｔ〜■）で表されるハイドｎジ丁ン変
牲ポリシロキサンの硬化物層をインクシートの熱量が印
加される側に形成するに際して【９１、先ず該化合物及
び光反応開始剤をそのまま或いは適宜（２不活刊溶剤で
希釈してインクシートの所定個所に適宜な手段たとえば
塗布手段等により形成される。次いで活性放射線を通常
の手段によって照射して架橋硬化せしめる。この際の不
活性溶剤としては作業性の点より沸点５ｏ−１５ｏ℃の
ものが好ましく、具体的にはたとえば、トルエン、キシ
レン、ヘキサン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ア１．＝
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル々トン等
が例示出来る。本発明のハイド［Ｉジ■ン変竹ポリシロ
キサンの硬化物層を形成せしめる順序どしでは、基材に
インク層を設けた後で＝ｂ ｍ ＜ 、また予め基材に
ハイドロジＪン変性ポリシロキサンの硬化物層を設Ｕ１
その後インク層を設（Ｊても１い。
牲ポリシロキサンの硬化物層をインクシートの熱量が印
加される側に形成するに際して【９１、先ず該化合物及
び光反応開始剤をそのまま或いは適宜（２不活刊溶剤で
希釈してインクシートの所定個所に適宜な手段たとえば
塗布手段等により形成される。次いで活性放射線を通常
の手段によって照射して架橋硬化せしめる。この際の不
活性溶剤としては作業性の点より沸点５ｏ−１５ｏ℃の
ものが好ましく、具体的にはたとえば、トルエン、キシ
レン、ヘキサン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ア１．＝
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル々トン等
が例示出来る。本発明のハイド［Ｉジ■ン変竹ポリシロ
キサンの硬化物層を形成せしめる順序どしでは、基材に
インク層を設けた後で＝ｂ ｍ ＜ 、また予め基材に
ハイドロジＪン変性ポリシロキサンの硬化物層を設Ｕ１
その後インク層を設（Ｊても１い。
塗布厚みは硬化物の厚みとして０．０２−Ｉ Ｐ、好ま
しくは０．０５−０．４ｉ Ｐの範囲であり、・ ０．
０２Ｐ以下では均一な効果が１！ｌ′Ｉ持できず、また
１７Ａ以上ではインクシートの感度が低下し望ましくな
い。
しくは０．０５−０．４ｉ Ｐの範囲であり、・ ０．
０２Ｐ以下では均一な効果が１！ｌ′Ｉ持できず、また
１７Ａ以上ではインクシートの感度が低下し望ましくな
い。
活性放帽綿に」：る硬化は、非加熱上高速硬化が可能で
、そのＴ乗的イｒ有位性は非常に大きいものである。
、そのＴ乗的イｒ有位性は非常に大きいものである。
本発明のハイドロジエン変竹ボリシロキＦｆンの硬化物
層を形成せしめるインクシートとしては、特に限定ｔ！
ｈず従来から使用されて来た各種のタイプのものがいず
れも使用出来る。なかでも特に溶融転写タイプのものが
本発明の効果が特に顕著に発揮される。これ等インクシ
ートは上記でのべた通り特に限定されるものではな・い
が、本発明に於いて好ましく使用される溶融転写タイプ
のものを例にとって説明すると、２−１２．ｕ厚み程度
のポリエステルフィルム基材上に、６０．−１００℃程
度の溶融１３一 点を有するパラフィンワックスや１ステルワツクスと色
材とから必要に応じ柔軟剤や熱伝導性向上剤たる充噴剤
と共に調製したインク層を２−２０ 程度の厚みで設
（プたものを例示出来る。
層を形成せしめるインクシートとしては、特に限定ｔ！
ｈず従来から使用されて来た各種のタイプのものがいず
れも使用出来る。なかでも特に溶融転写タイプのものが
本発明の効果が特に顕著に発揮される。これ等インクシ
ートは上記でのべた通り特に限定されるものではな・い
が、本発明に於いて好ましく使用される溶融転写タイプ
のものを例にとって説明すると、２−１２．ｕ厚み程度
のポリエステルフィルム基材上に、６０．−１００℃程
度の溶融１３一 点を有するパラフィンワックスや１ステルワツクスと色
材とから必要に応じ柔軟剤や熱伝導性向上剤たる充噴剤
と共に調製したインク層を２−２０ 程度の厚みで設
（プたものを例示出来る。
色材としても広い範囲で各種のものが使用出来、たとえ
ば染料便覧（丸善株式会ネ１発行、１９１０年）に於い
て頼利表に記載されている顔料やカーボンブラックの如
き顔料、直接染料、分散染料、塩基性染料、酸性染料等
の各種染料が使用出来る。
ば染料便覧（丸善株式会ネ１発行、１９１０年）に於い
て頼利表に記載されている顔料やカーボンブラックの如
き顔料、直接染料、分散染料、塩基性染料、酸性染料等
の各種染料が使用出来る。
特にイエローの色材としてはクロルフェニルアゾ基を有
するもの、マゼンタの色材としてはナフトールアゾ基を
有するもの、またシアンの色材としてはフタロシアニン
構造を有するものが好ましい。
するもの、マゼンタの色材としてはナフトールアゾ基を
有するもの、またシアンの色材としてはフタロシアニン
構造を有するものが好ましい。
柔軟剤としては従来から使用されて来たものが使用出来
、たとえばＴチレンー酢酸ビニル、エチレン−アクリル
などのエチレン系Ｊξ重合体、ポリスチレン、スチレン
−ブタジェン共重合体、ゴム類、セルロース誘導体、ブ
チラール、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポリカ
ーボネート、ポリ塩化ビニル、１ボキシメラミン、ポリ
エステル、ポリＩ−−チルポリウレタン及び−上記のＡ
リボマー核化合物等の容易に熱溶融し得る物質、または
潤滑油などが挙げられる。
、たとえばＴチレンー酢酸ビニル、エチレン−アクリル
などのエチレン系Ｊξ重合体、ポリスチレン、スチレン
−ブタジェン共重合体、ゴム類、セルロース誘導体、ブ
チラール、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポリカ
ーボネート、ポリ塩化ビニル、１ボキシメラミン、ポリ
エステル、ポリＩ−−チルポリウレタン及び−上記のＡ
リボマー核化合物等の容易に熱溶融し得る物質、または
潤滑油などが挙げられる。
充ｊ眞剤ど１７でも従来から使用されて来たものが使用
出来、金属粉たとえば銀、銅、鉄、アルミニラ１８等、
金属酸化物粉末たとえばアルミナ、チタン白、ガラス等
、無機塩粉末たとえば炭酸カルシウム、硫酸すｌ〜リウ
ｌ＼、クレイ等を具体例と１ノで挙げることが出来る。
出来、金属粉たとえば銀、銅、鉄、アルミニラ１８等、
金属酸化物粉末たとえばアルミナ、チタン白、ガラス等
、無機塩粉末たとえば炭酸カルシウム、硫酸すｌ〜リウ
ｌ＼、クレイ等を具体例と１ノで挙げることが出来る。
以下に実施例を示して本発明を具体的に説明する。
実施例１゜
パラフィンワックス＃１５５（軟化点６９°Ｇ）１００
重吊部及びカーボンブラックＭＡ−８，２０重石部を１
００℃にて溶融混合分散させて黒色の小ットメル］・イ
ンクを作成した。
重吊部及びカーボンブラックＭＡ−８，２０重石部を１
００℃にて溶融混合分散させて黒色の小ットメル］・イ
ンクを作成した。
シム上に４／Ｌ４の厚みでホラ１−メル］〜］−テイン
グした（比較資料）。このインクシートを表裏交ｎに５
枚重ねとし、２枚のガラス板にはさみ、５００９０分銅
加重下にて５０℃の恒温槽にて加温した。
グした（比較資料）。このインクシートを表裏交ｎに５
枚重ねとし、２枚のガラス板にはさみ、５００９０分銅
加重下にて５０℃の恒温槽にて加温した。
−六本発明のインクシー１〜として上記インクシートの
裏面にチッソ（株）１１Ｊハイドｌ］ジエン変性ポリシ
ロキサンＰＳ １２０（ｎ ＝３５） 、及びハイドロ
ジエン変性ポリシロキサンｉｏｏ市ｍ部に対してベンジ
ルジメチルケタール５壬量部を含んだ１％トルエン溶液
を塗布し、風乾した。次いでＢＯｖｔ／ｃｍの高圧水銀
灯を用いて１０ｃｍの距離で２０秒間紫外線を照射して
架橋硬化せしめた。この硬化物の厚みは０．２．ＬＬで
あった。（本発明品）。本発明のインクシートを上記と
同様に表裏交互に５枚重ねとし、２枚のガラス板にはさ
み、５００ｇの分銅加重下にて上記比較資料と同時に５
０℃の恒温槽にて加温した。２４時間加温後両資利を取
りだしたところ、比較資料はブロッキングを生起してお
り、剥離しようとしたところランダムにインクの裏面え
の転写が認められた。−六本発明のハイドロジ丁ン変性
ボリシ［１１リーンの硬化物層を裏面に有するインクシ
ートはその剥離等においても何ら劣化は認められなかっ
た。
裏面にチッソ（株）１１Ｊハイドｌ］ジエン変性ポリシ
ロキサンＰＳ １２０（ｎ ＝３５） 、及びハイドロ
ジエン変性ポリシロキサンｉｏｏ市ｍ部に対してベンジ
ルジメチルケタール５壬量部を含んだ１％トルエン溶液
を塗布し、風乾した。次いでＢＯｖｔ／ｃｍの高圧水銀
灯を用いて１０ｃｍの距離で２０秒間紫外線を照射して
架橋硬化せしめた。この硬化物の厚みは０．２．ＬＬで
あった。（本発明品）。本発明のインクシートを上記と
同様に表裏交互に５枚重ねとし、２枚のガラス板にはさ
み、５００ｇの分銅加重下にて上記比較資料と同時に５
０℃の恒温槽にて加温した。２４時間加温後両資利を取
りだしたところ、比較資料はブロッキングを生起してお
り、剥離しようとしたところランダムにインクの裏面え
の転写が認められた。−六本発明のハイドロジ丁ン変性
ボリシ［１１リーンの硬化物層を裏面に有するインクシ
ートはその剥離等においても何ら劣化は認められなかっ
た。
実施例２゜
酸価ワックスＮＦＳ−９１２５（軟化点６３℃）１００
重量部及びβ−ナフトール・アゾ系顔１！１ｐ ｅｒｍ
ａｎｅｎｔ Ｃａｒｍｉｎｅ Ｆ Ｂ Ｂ （’）
２．７重量部を１００℃にて溶融混合分散させてマゼ
ンタ色系のホットメルトインクを作成した。
重量部及びβ−ナフトール・アゾ系顔１！１ｐ ｅｒｍ
ａｎｅｎｔ Ｃａｒｍｉｎｅ Ｆ Ｂ Ｂ （’）
２．７重量部を１００℃にて溶融混合分散させてマゼ
ンタ色系のホットメルトインクを作成した。
このインクを加温下、厚み６／Ａ−のポリエステルフィ
ルム」二に４Ｐの厚みでホットメルトコーティングした
く比較資料）。このインクシートを実施例１と同様に表
裏交互に５枚重ねとし、２枚のガラス板にはさみ、５０
０４７０分銅加重下にて５０℃の恒温槽にて加温【ノだ
。−六本発明のインクシー１−として上記インクシート
の裏面にチッソ〈株） ｔｌハイドロジ丁ン変性ポリシ
ロキサンＰＳ ５４２（ｍ −２５０） 、及びハイド
ロジエン変性ポリシロキサン−１７＝ ｌ００重量部に対してベンジルジメチルケタール５重量
部を含んだ１％トルエン溶液を塗布し、風乾した。次い
で８０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯を用いて１ｏｃｍの距離で
２０秒間紫外線を照射して架橋硬化せしめた。この硬化
物の厚みは０．２ であった。
ルム」二に４Ｐの厚みでホットメルトコーティングした
く比較資料）。このインクシートを実施例１と同様に表
裏交互に５枚重ねとし、２枚のガラス板にはさみ、５０
０４７０分銅加重下にて５０℃の恒温槽にて加温【ノだ
。−六本発明のインクシー１−として上記インクシート
の裏面にチッソ〈株） ｔｌハイドロジ丁ン変性ポリシ
ロキサンＰＳ ５４２（ｍ −２５０） 、及びハイド
ロジエン変性ポリシロキサン−１７＝ ｌ００重量部に対してベンジルジメチルケタール５重量
部を含んだ１％トルエン溶液を塗布し、風乾した。次い
で８０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯を用いて１ｏｃｍの距離で
２０秒間紫外線を照射して架橋硬化せしめた。この硬化
物の厚みは０．２ であった。
本発明のインクシートを上記と同様に表裏交互に５枚重
ねとし、２枚のガラス板にはさみ、５００ｑの分銅加重
下にて上記比較資料と同時に５０℃の恒温槽にて加温し
た。２４時間加温後両資１１１１を取りだしたところ、
比較資料はブロッキングを生起しており、剥離しようと
したところランダムにインクめ裏面への転写が認められ
た。−力木発明のハイドロジエン変性ポリシ【二１キサ
ンの硬化物層を裏面に有するインクシートはその剥離等
においても何ら劣化は認められなかった。
ねとし、２枚のガラス板にはさみ、５００ｑの分銅加重
下にて上記比較資料と同時に５０℃の恒温槽にて加温し
た。２４時間加温後両資１１１１を取りだしたところ、
比較資料はブロッキングを生起しており、剥離しようと
したところランダムにインクめ裏面への転写が認められ
た。−力木発明のハイドロジエン変性ポリシ【二１キサ
ンの硬化物層を裏面に有するインクシートはその剥離等
においても何ら劣化は認められなかった。
上記実施例からも判る様に、本発明インクシートは極め
てすぐれた耐ブロッキング性を示す。
てすぐれた耐ブロッキング性を示す。
（以−に）
Claims (5)
- （１）熱量が印加される側に、下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但しｍは４−１０００の整数） ▲数式、化学式、表等があります▼ （但しｎは５−５０の整数） 又は ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し式中ｐ：ｑ＝８５：１５−３：９７）で表される
ハイドロジエン変性ポリシロキサンを活性放射線にて架
橋硬化して成る硬化物から成る層を形成して成る感熱転
写記録インクシート。 - （２）上記ハイドロジェン変性ポリシロキサンの硬化物
から成る層の厚みが０．０２〜１μである特許請求の範
囲第１項記載の感熱転写記録インクシート。 - （３）インクシートが溶融転写タイプのものである特許
請求の範囲第１または２項に記載の感熱転写記録インク
シート。 - （４）溶融転写タイプのインクシートが、２−１２μの
ポリエステルフィルム基材上に６０−１００℃の溶融点
を有するパラフィンワックスまたはエステルワックスと
色材とから調製されたものである特許請求の範囲第３項
に記載の感熱転写記録インクシート。 - （５）インクシートに含まれる色材がクロルフェニルア
ゾ基を有するイエロー色材、ナフトールアゾ基をするマ
ゼンタ色材、またはフタロシアニン構造を有するシアン
色材である特許請求の範囲第１乃至４項のいずれかに記
載の感熱転写記録インクシート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60142829A JPS623985A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 感熱転写記録インクシ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60142829A JPS623985A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 感熱転写記録インクシ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS623985A true JPS623985A (ja) | 1987-01-09 |
Family
ID=15324583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60142829A Pending JPS623985A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 感熱転写記録インクシ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS623985A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4910189A (en) * | 1985-02-21 | 1990-03-20 | Imperial Chemical Industries Plc | Thermal transfer dyesheet |
-
1985
- 1985-06-28 JP JP60142829A patent/JPS623985A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4910189A (en) * | 1985-02-21 | 1990-03-20 | Imperial Chemical Industries Plc | Thermal transfer dyesheet |
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