JPS62403A - 農園芸用殺菌剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、農園芸用殺菌剤組成物に関し、より詳細には
、Ｎ−ピリジルアニリン系化合物と他の特定の化合物と
？有効放物として含有する農園芸用殺菌剤組成物に関す
る。

（従来技術及び発明が解決しようとする問題点）従来か
ら作物に発生する有害病を防除するために多くの農園芸
用殺菌剤が提供されているが、なお種々の面において改
良が望まれて−る。

本発明者達は、先に次記一般式で表わされるＮ−ピリジ
ルアニリン系化合物が農園芸上有害な灰色かび病、黒星
病などの病原菌に対して優れた生育抑制効果を示すこと
を見出した。しかしながら、このＮ−ピリジル７二りン
系化合物ば、うどんこ病などの特定の病原菌に対しては
その効果が十分でなく、また各病原菌に対して予防効果
：Ｃ比べて、治療効果がやや劣るなどの欠点を有してい
た。

（発明に至る経緯） 本発明者達に、これらの欠点を解決すべく研究しｆ！：
、結果％Ｎ−ビリジルマニ＋１ン系化合物を他の特定の
化合物と混合使用することにより、うどんこ病のように
効果が十分でなかつ念病原菌に対しても殺菌力を示し、
また、それぞれ単独施用では期待できなり高い防除活性
が認められ、更には単独施用時に較べて施用ｔを減少す
ることができるなど、混用による相乗効果が得られるこ
とを見出しｆｃ、また、予防効果に加えて治療効果も得
られるので、実用性が向上することも見出した。

（発明の開示） すなわち、本発明は、一般式： （式中％Ｘはハロゲン原子またはトリフルオロメチル基
であり、Ｙは水素原子またはハロゲン原子であり、ｎは
１〜４の整数である）で表わされるＮ−ビ１１ジル了二
１１ン系化合物の少くとも一種と、後記第１表の他の特
定の化合物よ、りなる群から選ばれた少くとも１種とを
有効成分として含有する農園芸用殺菌剤組成物である、
前記一般式にお因で、ハロゲン原子としては弗素原子、
塩素原子、臭素原子または沃素原子が挙げられる。

前記一般式で表わされるＮ−ピリジルアニリン系化合物
としては、例えばＮ−（３−クロロ−５−）　ＩＩフル
オロメチル−２−ビリダル−２，６−シニトロー３−”
ロロー４−）　ＩＪフルオロメチル了ユニリン以下ＮＰ
Ａと略称）、Ｎ−（３−ブロモ−５−トリフルオロメチ
ル−２−ピリジル）−２，６−シニトロー３−クロロ−
４−トリフルオロメキル了二１１ン、Ｎ−（３−クロロ
−５−トリフルオロメチル−２−ピｌｌ　シル）−２，
６−シニトロー３−ブロモ−４−トリフルオロメチル７
二りン、Ｎ−（３−）リフルオロメチル−５−クロロ−
２−ヒ１７　シル）−２，６−シニトロー３−クロａ−
４−）リフルオロメチル了ニリン、Ｎ−（３，５−ジク
ロロ−６−トリフルオロメチル−２−ピ１１ジル）−２
，６−ジニトｏ−３−クロ、ロー４−ト　リフルオロメ
チル了ニリン％Ｎ−（２−クロロ−４−）　Ｉ＋フルオ
ロメ手シル−３ピＩＪジル）−２，６−シニトロー３−
”ロロー４−　ｂ　リフルオロメチル了ニリンなどを挙
げることができる。

１だ、前記の他の特定の化合物としては、下記第１表に
示したような化合物が挙げられ、一般的によく知られて
因るものである。

第　　１　表 次に、不発明に係る試験例を記載する。

試験例１．　キュウリうどんと病予防効果試験直径９ｃ
Ｍの素焼体で、キュウリ　（品楕二四葉）を栽培し、１
１Ａ期に達したときに供試化合物Ｘ、　Ｙの各所定磯度
を含む水分収液１０ｍをスプレーガンを用いて成年した
。２４〜２５℃の温室に一昼夜放置した後、うどんこ病
菌の分生胞子を発病菌より振シかけ接種した。接ｎ１１
０日目に第１葉の病斑程度を制量し、無処理区の発病＠
度を１００とし、無発病を０として谷処理区の発病程度
を百分率で求め、第２−１〜２−６表の結果を得た。

第２−１表ＣＸ：ＮＰＡ、Ｙｊ化合物Ａ　３　）第２−
２表（ＸｉＮＰＡ％Ｙ；化合物Ａ　Ｉ　）第２−３表（
！１ＮＰＡ、Ｙ；化合物煮２）第２−４表（ＸｉＮＰＡ
％Ｙ；化合物）に４）第２−５９　ＣＸ；ＮＰＡ％Ｙ；
　化合’ＰＭ１０）第２−６表（Ｘ；ＮＰＡ、Ｙ；化合
物点１２）ｔｉｃ験例２．　　エンバク冠さび病予防試
験直径９ｃＩ１１の素焼鉢でエンバク（品種：前進）を
栽培し、ｌ巣期に達したときに供試化合ｖＡＸ及びＹの
各所定磯度を會む水５＋紋液２０ｄをスプレーガンを用
いて散布した。２０℃の温室に一昼夜放置した後、冠ぜ
び病菌のａ胞子を発病苗より振りかけ接種した。接種１
０８目に第−葉の病斑程度を調査し、前記試験例１の場
合と同様にして発病率を求めた。

その結果を第３−１〜３−６衣に示す。

第３−１表（Ｘ；ＮＰＡ、Ｙ；化合物＆４）第３−２表
（Ｘ；ＮＰＡ、Ｙｉ化合物＆７）第３−３表（Ｘ；ＮＰ
Ａ％Ｙ；化合物ＡＬＵ）第３−４表ＣＸ；ＮＰＡ、Ｙ；
化合吻ノ／６１２）第３−５表（ＸｉＮＰＡ、Ｙ；化合
白黒２５〕第３−６表（Ｘ；ＮＰＡ％Ｙｉ化合物扁２６
）試験例３．　　キュウリベと病予防試験直径９ｃ！１
１の′Ａ焼鉢で、キュ９リ　（品種；四葉）を栽培し、
２葉Ｍ（・こ壌したときに、各供試化合物Ｘ及びＹの各
所足破度を含む水分散ｆｉｌＯゴを、スプレーガンを用
いて散布した。２４〜２５℃の温室に一昼夜放置した後
煙病菌の堀子Ｍ濁液を１貢構接種した。接橿後５日目に
第−葉の病斑数を調査し、無処理区の発病程度を１００
とし、無発病をＯとして谷処理区の発病程度をＣ分率で
求め、第４表の帖来を得た、 第４表（Ｘ　；　ＮＰＡ、　Ｙ　；化合物ｙｇ　１９　
）試験例４．　　キュウリ灰色かび病予防試験直径９０
の素焼鉢でキュ９リ　（品種二四葉）を栽培し、１葉期
に達したときに、供試化合物Ｘ及びＹの谷所定ｄｌＫを
含む水分散＆　１０　ｄをスプレーガ／を用いて散布し
た。２４〜２５℃の温室に一昼夜放置した後、予めバレ
イショ、ブドウｓｆ寒天培地（Ｐｉ）Ａ培地）に培養し
ておいた灰色かび病菌のディスクを葉上に４き接種した
。接欅後３日目に第−葉の病斑長をＢ１４畳し、無処理
区の発病性〆を１００とし、無発病をＯとして各処理区
の発病程度を６分率で求め、５−１〜５−５衣の結果を
得たつ 第５−１衣（Ｘ；ＮＰＡＸＹｉ化合物黒１４）ＭＳ−２
表（ＸｊＮＰＡ、Ｙ；化合物７に１５）第５−３表（Ｘ
ｉＮＰＡ％Ｙ；化合物屋２２）第５−４表（Ｘ；ＮＰＡ
ＳＹ；化合＠、に２３）第５−５表（Ｘ；ＮＰＡ、’Ｙ
；化合物、Ｋ　２５　）上記試験例からも判る通り、本
発明の殺菌剤組成物によれば、谷単剤の施用Ｖこ比奴し
て凌れた殺菌効果が得られる。

すなわち、Ｎ−ピリジルアニリン系化合物を特定の殺菌
剤と混用することにより、各単剤から予想されるより、
かなり低ｉａ度で優れた防除効果が得られ、しかも、各
単剤の施用では期待できなかった病原閑ｖＣ対しても、
ｊ４１ｊ広く効果が認められる。

本発明の殺菌剤組成物は、）Ｋ害病侑に感染している或
いは、その恐れのある栽培作物レリえば、キュウリ、ト
マト、ナスなどの疏菜類、イネ、麦類などの禾穀類、マ
メ類、リンゴ、ナシ、ブドウ、柑橘などの果樹類などに
適用することによりｆれた殺菌作用を呈し、例えば、う
どんこ病、さび病、べと病、たんそ病、灰色かび病、黒
星病、斑点落葉病、赤星病、いもち病、紋枯病、苗立枯
病、白絹病などの防除ｌこ好適であるが、中でもつどん
こ病、芒び病、べと病、灰色かび病、黒星病の防除には
最適でｂるっ本発明の殺菌剤組成物は、Ｍ１１常の農薬
の場合と同様に、前６ピ有幼成分をそのまま水Ｖこ棒釈
し混合して光用することもできるが、谷種捕助刑と配合
し、乳剤、水和剤、粒剤などの形ｚＭ　Ｋ製剤して施用
することもできる。

また、前６ピ有幼成分を個々に補助剤と混合、製剤して
、それらを混合してもよい。

前記補助剤としては、硅礫土、消石灰、炭酸カルシウム
、滑石、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、
ジ−クライトなどの固形担体、トルエ／、キシン／、ノ
ルベントナフサ、エタノール、ジオキサン、アセトン、
イノホロン、メチルイソブチルケトン、ジメチグホルム
アミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−ピロ
リドンなどの弓削、アルキル硫酸ソーダ、アルキルベ／
ゼノスルホ／酸ソーダ、リグニンスルホン酸ソーダ、ポ
リオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル、ポリオキ７エチレンア
ルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステルなどの展着剤１界面活性剤などが挙げ
られるっ 本発明殺菌剤組成物の施用績度は、桑畑の製剤形態、流
用時期、有害病菌の櫨唄などの条件によって異なるので
、−鋭に＝＃、足できないが、−［Ｋ、Ｎ−ピリジルア
ニリン糸化合物が１〜１０．０００ｐｐ罵、曲の投函性
化合物が、ｌ〜ｉｏ、ｏｏｏｐｐｍ′＝Ｉｔｉｔｔ、＜
は前者が１０〜１，０００ｐｐｍ、後者が１０〜１，０
００ｐｐＦ７Ｌである。

製剤しｌＩｌ〜６ （１）Ｎ−（３−クロロ−５−トリフルオロメチル−２
−ピリジル）−２，６−シニトロー３−クロロ−４−ト
ＩＪフルオロメチルアニリ７２５重敏部 （２）　　化合物、ｆｆ１３．　　Ｉ　Ｏ，１４，１９
，２２又は２５　　　　　　　　　　　　２５重童部（
３）　　ジ−クライト　　　　　　　　４５重竜部ｔ４
）　　ＩＪゲニンスルホ／酸ンーダ　　　ｓ重ｔ［以上
のものを均一に混合して水利剤とした。

製剤１５１７〜１２ （１）Ｎ−（３−クロロ−５−トリフルオロメチル−２
−ピリジル）−２゜６−シニトロー３−クロロ−４−ト
リフルオロメチルアニリン２．５重を部 （２）化合物Ａｉ２．　１２．　１５．　１７．　２３
又は２６　　　　　　　　　　　　２．５重１部（３）
　　メルク　　　　　　　　　　　　　９５軍被部以上
のものを均一〆Ｃ混合して粉剤とした。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘはハロゲン原子またはトリフルオロメチル基
   であり、Ｙは水素原子またはハロゲン原子であり、ｎは
   １〜４の整数である）で表わされるＮ−ピリジルアニリ
   ン系化合物の少くとも一種と、１−Ｎ−（４−クロロ−
   ２−トリフルオロメチルフェニル）プロポキシアセトイ
   ミドイルイミダゾール、１−（４−クロロフェノキシ）
   −３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリア
   ゾール−１−イル）ブタン−２−オール、１−（ビフェ
   ニル−４−イルオキシ）−３，３−ジメチル−１−（１
   Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２
   −オール、１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，４
   −ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
   １−イル）ペンテン−３−オール、１−〔２−（２，４
   −ジクロロフェニル）ペンチル〕−１Ｈ−１，２，４−
   トリアゾール、（２ＲＳ、３ＲＳ）−１−（２，４−ジ
   クロロ−フェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−
   １，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−
   オール、ビス（４−フルオロフェニル）メチル−（１Ｈ
   −１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シラン
   、２′，４′−ジクロロ−２−（３−ピリジル）アセト
   フェノンＯ−メチルオキシム、Ｎ−プロピル−Ｎ−〔２
   −（２，４，６−トリクロロフェノキシ）エチル〕イミ
   ダゾール−１−カルボキシアミド、（±）−２、クロロ
   −４′−フルオロ−ａ−（ピリミジンン−５−イル）ベ
   ンズヒドリルアルコール、２，４′−ジフルオロ−ａ−
   （１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）
   ベンズヒドリルアルコール、（±）−シス−４−〔３−
   （４−ターシャリィーブチルフェニル）−２−メチルプ
   ロピル〕−２，６−ジメチルモルホリン、１，１′−ピ
   ペラジン−１，４−ジイル−ジ−〔Ｎ−（２，２，２−
   トリクロロエチル）ホルムアミド〕、テトラクロロイソ
   フタロニトリル、４，６−ジクロロ−Ｎ−（２−クロロ
   フェニル）−１，３，５−トリアジン−２−アミン、３
   ，３′−エチレンビス（テトラヒドロ−４，６−ジメチ
   ル−２Ｈ−１，３，５−チアジアジン−２−チオン、マ
   ンガネーズエチレンビス（ジチオカーパメート）、ジン
   クエチレンビス（ジチオカーパメート）、マンガネーズ
   エチレンビス（ジチオカーパメート）の亜鉛錯塩、ジン
   クプロピレンビス（ジチオカーパメート）、テトラメチ
   ルチウラムジスルフィド、３ａ，４，７，７ａ−テトラ
   ヒドロ−Ｎ−（トリクロロメタンスルフェニル）フタル
   イミド、３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−Ｎ−（１
   ，１，２，２−テトラクロロエタン−スルフェニル）フ
   タルイミド、Ｎ−（トリクロロメタンスルフェニル）フ
   タルイミド、３′−イソプロポキシ−Ｏ−トルアニリド
   及びａ，ａ，ａ−トリフルオロ−３′−イソプロポキシ
   −Ｏ−トルアニリドよりなる群から選ばれた化合物の少
   くとも１種とを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤
   組成物。