JPS6241299A - 洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、安定かつ透明、半透明もしくは不透明の全体
としてまたは主として六方晶系液晶型である水溶性ゲル
の形態の洗剤組成物に関する。

本発明の組成物は、皿などの硬質表面を洗浄するのに特
に適しているが、たとえば布地洗濯などの他の清浄目的
に使用することもできる。

÷÷→←←÷→←÷ 米国特許第２５８０７１３号明細書（Ｗｏｏｄ／Ｐ　ｒ
ｏｔｅｃｔｏｒ＆Ｇ　ａｍｂｌｅ）は、六方晶、すなわ
ち６゛ミドル”相であるペーストもしくはゲル洗剤組成
物を記載している。これらの組成物は成る種の陰イオン
性洗剤（特にトリエタノールアミンラウリル硫酸）を一
般に水溶性石鹸と混合して含有する。

主たる陽イオンとしてのアルカノールアミンの使用は、
ミドル相（ｍｉｄｄｌｅ　ｐｈｕｓｅ）の形成を促進す
る。

１９８５年９月１８日付けで公告された英国特許第２１
５５０３１Ａ号明細書（Ｕ　ｎ１ｌｅｖｅｒ）は、六方
相ゲル型の洗剤組成物を記載している。これらゲルの主
成分は［第二（５ｅｃｏｎｄａｒｙ２１表面活性剤であ
り、すなわちその極性頭部（ｈｅａｄ　ｇｒｏｕｐ）は
炭化水素連鎖における非末端に位置し、或いは２個もし
くはそれ以上の炭化水素連鎖を有する。「第二」表面活
性剤の例は、アルキルベンゼンスルホン酸およびジアル
キルスルホコハク酸である。これらの表面活性剤は室温
にて自然には六方晶相を形成せず、かつゲルは「添加物
」　（たとえば尿素もしくはナトリウムキシレンスルホ
ネート）を含有して組成物を六方晶相にする。

この種の単純なゲルはアルキルベンゼンスルホン２１６
１２号明細書（ｌｙｌ　１ｎｔａＸ）も、アルキルベン
ゼンスルホン酸と尿素と水とを含有する洗剤ゲルを開示
しているが、これは六方晶相については何も言及してい
ない。

前記、英国特許第２１５５０３１Ａ号（Ｕ　ｎｉ　１ｅ
ｖｅｒ　）に関する「第二」表面活性剤は、六方品層で
なくラメラ相を形成する傾向を有し、この六方晶相を安
定化させるためにたとえば尿素のような［添加物」を必
要とする。頭部が炭化水素連鎖の末端にまたは末端に隣
接して位置するたとえばアルキル硫酸のような［第一（
ｐｒｉｍａｒｙ）　Ｊ表面活性剤は異なる問題を生じ、
すなわちこれらは結晶化する傾向を有する。尿素型「添
加物」は、この難点を解消しない。上記米国特許第２５
８０７１３号によれば、この問題はアルカノールアミン
を主たる陽イオンとして使用することに解決される。

今回、特定種類の補助表面活性剤または特定種類の非表
面活性剤「添加物」のいずれがとしうる第二成分をゲル
中に含ませることにより、２２℃にて安定な六方晶相ゲ
ルを「第一」非工にキシル化非石鹸表面活性剤からナト
リウム塩型としても製造しつる濃度範囲を相当に拡大で
きることが突き止められた。

≠ルをかヤ←← したがって、本発明は、全体としてまたは主として六方
品系液晶系のゲルからなる水性洗剤組成物を提供し、本
発明におけるゲルは （ａ）５〜８５重檄％の、陰イオン性頭部と１０〜２０
キシル化ミセル形成性の非石鹸表面活性剤（陰イオン性
頭部は炭化水素連鎖の末端または末端に隣接して位置す
る）と、 （ｂ）　　第２成分、すなわち （ｂ）（ｉ）１〜７５ｆｆｉ　ａｔ％の次のものから選
択される補助ミセル形成性の非石鹸表面活性剤： （ｂ）（ｉ）（ｉ）上記（ａ）に規定したもの以外の陰
イオン性非石鹸表面活性剤、少なくとも１２のＨＬＢ値
を有するエトキシル化非イオン性表面活性剤およびアミ
ン酸化物、または （ｂ）（ｉ）（ｉｉ）脂肪酸モノ−およびジ−エタノ−
ルア　　−ミンおよび１２未満のＨＬＢ値を有するエト
キシル化非イオン性表面活性剤： および／または （ｂＨｉｉ）１〜１５重邑％の非ミセル形成性もしくは
弱ミセル形成性の脂肪族、環式脂肪族、芳香族もしくは
芳香脂肪族の５５°Ｃを越えない融点と少なくとも２．
２の液体型における誘電率とを有する非イオン性物質で
あって次のものから選択される添加物：（ｂ）（ｉｉ）
（ｉ）少なくとも４個の炭素原子を有しかつ炭化水素連
鎖または芳香族もしくは環式脂肪族環における末端位置
または末端位置の２個の炭素原子以内に位置するヒドロ
キシル基と必要に応じ１個もしくはそれ以上の他の極性
基とを有し：ヒドロキシル基が存在する唯一の極性基で
ある場合または第２の極性基が存在している２個もしく
はそれ以下の炭素原子によりヒドロキシル基から分離さ
れている場合には６個以下の脂肪族炭素原子を有し；或
いは第２極性基が存在しかつ３個もしくはそれ以上の炭
素原子によるヒドロキシル基から分離されている場合に
は１２個以下の脂肪族炭素原子を有する物質、または （ｂ）（ｉｉ）（ｉｉ）少なくとも７個の炭素原子を有
しかつ炭化水素連鎖または芳香族もしくは環式脂肪族環
における末端位置または末端位置の２個の炭素原子以内
に位置する少なくとも１個の極性基を有しおよび／また
はエチレン性不飽和を有する物質；とを含み、（ａ）ｋ
（ｂ）との合計量は１５〜９５重間％の範囲内であり、 さらに必要に応じ （ｃ）１〜４５重量％の、極性頭部と必要に応じ最高６
個までの脂肪族炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香脂
肪族炭化水素連鎖とを有する陰イオン性もしくは非イオ
ン性の水溶性非ミセル形成性もしくは弱ミセル形成性物
質を含み、 成分（ｃ）は補助表面活性剤（ｂ）（ｉ）（ｉ）および
添加物（ｂ）（ｉ　ｉＨｉ　ｉ）のいずれも存在しない
場合には、必須であり；さらに （ｄ）水 を含むことを特徴とする。

本発明の洗剤ゲルは、全体としてまたは主として六方晶
系液晶型（ｈｅｘａｇｏｎａｌ　１ｉｑｕｉｄ　ｃｒｙ
ｓｔａｌｆｏｒｍ）であることを特徴とする。ミドル相
としても知られるこの結晶型は各種の微視的技術によっ
て認めることができ、そのうちＸ線回折が最も明確であ
る。

六方晶相組成物は、この液晶型に独特な特徴的Ｘ線回折
パターンを示す。Ｘ線パターンにおけるプラグ間隔（Ｂ
　ｒａａａ　ｓｐａｃｉｎｇ）の比は次の通りである： これについては、たとえばＧ、Ｗ、ＧｒａｙおよびＰ、
Ａ、　Ｗｉｎｓｏｒにより編集された［液晶およびプラ
スチック結晶Ｊ　　（ＥＩｌｉｓ　　ｌ−１ｏｒｗｏ１
−１ｏｒ、　（１９７４）、第２巻、第４章、第８８頁
）を参照することができる。

３１！の液晶型（すなわちラメラ相、六方晶相および立
方晶相）のうち、六方晶相は剛性において中間であるが
、剛性もしくは粘度は、六方晶相ゲルを他のゲルから識
別する絶対的な手段でない。

何故なら、たとえばより柔いラメラ相ゲルは重合体また
は電解質により増粘されて、匹敵しうる粘度の生成物を
もたらしうるからである。本発明の生成物は固有の剛い
ゲルであって、増粘剤を必要としない。好適具体例は透
明もしくは半透明であって、透明容器内に包装するのに
充分魅力的な外観を有する。

本発明の洗剤ゲルは次の成分からなっている：（ａ）主
表面活性剤（ＤｒｉｎＣｉｐａｌ　５ｕｒｒａｃｔａｎ
ｔ＞と、（ｂ）第２成分、すなわち （ｂＨｉ）補助表面活性剤、および／または（ｂ）ｌｉ
）添加物と、 （ｃ）任意の第２添加物と、 （ｄ）水。

以下、これらにつき−・層詳細に説明する。

さらに、洗剤製品に従来使用されている成る種の他の成
分も存在させることができ、これらについても以下説明
する。

主表面活性剤（ａ この主表面活性剤（ａ）は任意の非エトキシル化非石鹸
陰イオン性表面活性剤とすることができ、陰イオン性頭
部は１０〜２０個の脂肪族炭素原子を有する炭化水素連
鎖の末端炭素原子または末端に隣接する炭素原子に位置
する。

この種の表面活性剤の例は次のものを包含する：（ｉ）
一般式■： Ｒ１−０−８ｏ３Ｘ１　　　　　　　　　（Ｉ）［式中
、Ｒ１は１０〜２０個の炭素原子を有するアルキルキで
あり、×１は可溶化陽イオンである］の第一アルキル硫
酸。第一・アルキル硫酸は、たとえばドデシル硫酸にお
けるように実質的に単一鎖長とすることができ、或いは
これらはたとえば〕コナラアルキル硫酸（０１０Ｃ１４
、主としてＣ１２およびＣ１４）のように異なる鎖長の
物質の混合物で構成することもできる。

（ｉｉ）一般式■： Ｒ２−８Ｏ３ｘ２　　　　　　　　　　　　（■）［式
中、Ｒはα、β−不飽和ｃｉｏ　　Ｃ２０アルケニル基
であり、ｘ２は可溶化陽イオンである］のα−オレフィ
ンスルホン酸。

（ｉｉｉ）一般式■： Ｒ３−８Ｏ３Ｘ３　　　　　　　　　　　（■）［式中
、Ｒ３は第一０１０”’　Ｃ２０アルキル基であり、×
３は可溶化陽イオンである］ の第一アルカンスルボン酸。

（１ｖ）一般式■： Ｒ４Ｃｏ　　Ｏ（ＴＶ） ＣＨＣＨ−８０３ｘ４ ［式中、Ｒ４はＣ７Ｃ２０アルキルもしくはアルケニル
基であり、×４は可溶化陽イオンである］のアルキルも
しくはアルケニルイセチオン酸。

（Ｖ）　　一般式Ｖ： ０ＯＸ６ ［式中、Ｒ５はＣ８Ｃ２０アルキル基であり、×５は可
溶化陽イオンであり、かつ×６はｐＨに応じてＨまたは
可溶化陽イオン（×５と同一でも異なってもよい）であ
る］ のα−スルホン化脂肪酸塩（ＳＦＡＳ）。

（ｖｉ）一般式： ［式中、ＲはＣ−Ｃ２ｏアルキル基であり、×７は可溶
化陽イオンである］ の脂肪酸メチルエステルスルホンＩＩ　（ＦＡＥＳ）。

脂肪酸メチルエステルスルホン酸は実質的に単一鎖長と
することができ、或いはココナツＦＡＥＳ（ｃｇ−Ｃｉ
Ｑ、主としてＲ６はＣ４゜およびＣ１□である）のよう
に異なる鎖長の物質の混合物で構成することもできる。

これら全ての好適表面活性剤は、末端位置にまたは末端
に隣接する位置にスルホン酸もしくは硫酸頭部を有し、
かつ成る場合にはこれは近接するカルボキシルもしくは
カルボキシルエステル基の存在によって改変されること
が判るであろう。

主表面活性剤成分（ａ）の対陽イオンは任意の可溶化陽
イオンとすることができ、ただし表面活性剤もしくは表
面活性剤／添加物系のクラフト点（Ｋ　ｒａｆ［ｔ　ｐ
ｏｉｎｔ）は全体として室温以下とする。

その例はたとえばナトリウム、カリウム、リチウムまた
はセシウムのようなアルカリ金属；たとえばマグネシウ
ムのようなアルカリ土類金属：アンモニウム；たとえば
モノ−、ジーもしくはトリーアルキルアミンまたはモノ
−、ジーもしくはトリーアルカノールアミンのような置
換アンモニウムを包含する。トリアルカノールアミン塩
は、陽イオンの分子量が大きいもので所定組成物の水分
含有量が同様なナトリウム塩組成物と比較して減少しか
つ表面活性剤および（必要に応じ）添加物の濃度が増加
するという利点を有する。実際に、これは安定な市販ゲ
ルを製造しうる組成物の範囲を増大さＶる。他方、ナト
リウム塩は、苛性ンーダの中和による製造が容易である
。したがって、陽イオンの選定は主として選択の問題で
ある。

本発明による組成物の主表面活性剤成分（ａ）は、上記
物質の１種もしくはそれ以上で構成することができる。

本発明の１好適具体例において、主表面活表面活性剤（
ａ）は１種もしくはそれ以上の第一アルキル硫酸で構成
される。

・の 本発明の組成物において、主表面活性剤（ａ）は５〜８
５重量％、好ましくは５〜７５重量％、特に好ましくは
８〜５５重量％の量で存在させ、特に好適な量は補助表
面活性剤（ｂ）ｍまたは「添加物」（ｂ）（ｉｉ）のい
ずれかまたはその両者が存在するかどうかに依存する。

さらに好適レベルは主表面活性剤の対陽イオンにも依存
し、陽イオンがたとえばトリエタノールアミンのように
高分子の場合には、たとえばナトリウムのように低分子
量の場合よりも大である。

ナトリウム塩については、好適レベルは５〜６０重量％
、より好ましくは５〜５５重量％である。

（ｂ）が補助表面活性剤もくしは添加物のいずれかまた
はその両者であるかどうかに応じて、存在させる成分（
ａ）および（ｂ）の全量は１５〜９５重邑％、好ましく
は１５〜８５重量％の範囲である。ここでも、好適量は
主表面性剤の対陽イオンに依存し、かつ陰イオン性補助
表面活性剤が存在すればその対陽イオンにも依存する。

全ナトリウム系については、（ａ）と（ｂ）との合計レ
ベルは好ましくは３０〜６０重量％の範囲内である。水
含有量は、全ナトリウム系において好ましくは一般に１
５〜８５重量％、好ましくは４０〜７０重愚％である。

下記するように、これら範囲内の特に好適な範囲は、成
分（ｂ）が補助表面活性剤（１）であるか゛或いは添加
物（１１）であるかまたはこれら２種の混合物であるか
どうかに応じて異なる。

全表面活性剤レベル（すなわち主表面活性剤（ａ）と任
意の補助表面活性剤（ｂＨｉ）との存在させる全レベル
）は、好ましくは１５〜８０重量％の範囲である。この
範囲の下限値（１５〜６０重量％）を全ナトリウム系に
対して特に使用することができる一方、６０〜８０重量
％の全表面活性剤レベルは一方または双方の表面活性剤
の陽イオンがたとえばトリエタノールアミンのような高
分子量である場合のみ達成することができる。六方晶相
を形成する領域は主表面活性剤、補助表面活性剤（存在
させる場合）および２種を存在させる比率と共に変化す
ることは勿論であり、これらの変化については本川ＩＩ
書の後ｔｔ実施例に示す。

’　　　（ｂ）ｉ） 本発明の第１の実施態様において、本発明の組成物は特
定の陰イオン性および非イオン性表面活性剤から選択さ
れる補助非石鹸表面活性剤（ｂ）（ｉ）を含有する。

この第１実施態様において、本発明の組成物は１〜７５
重量％、好ましくは５〜５０重量％、より好ましくは８
〜４０重量％の補助表面活性剤（ｂ）（ｉ）を含有し、
さらに好ましくは５〜６０重量％、より好ましくは５〜
４０重量％の主表面活性剤（ａ）をも含有する。この場
合も、好適レベルは主表面活性剤の対陽イオン並びに補
助表面活性剤が陰イオン性であればその対陽イオンに依
存する。「主表面活性剤」という用語は、この成分が必
らず主体であることを意味するものではなく、実際に（
ａ）対（ｂ）（＋）の比は２０：１〜Ｇ、１：１　、好
ましくは１０：１〜Ｇ、１：１の範囲とすることができ
、その選択は選定した特定補助表面活性剤に依存する。

この実施態様における全表面活性剤レベルは好ましくは
全ナトリウム系において、好ましくは１６〜６０重量％
の範囲である。勿論、上記種類（ａ）および（ｂ）（ｉ
）のそれぞれから選択される各表面活性剤の２種以上を
存在させることができる。

本発明に使用するのに適した補助表面活性剤のうち２種
類が確認されている。第１のもの（すなわち（ｂ）（ｉ
）（ｉ））は主表面活性剤（ａ）と同じ種類のもの以外
の陰イオン性非石鹸表面活性剤であり、すなわち陰イオ
ン性頭部がＣ１０”　Ｃ２０炭化水素連鎖の末端にまた
は末端に隣接して位置する非エトキシル化陰イオン性表
面活性剤以外の陰イオン性非石鹸表面活性剤；高（＞１
２．０）ＨＬＢ値を有するエトキシル化非イオン性表面
活性剤；およびアミン酸化物である。（ｂ）（ｉ）（ｉ
）補助表面活性剤の好適種類は次の通りである： （１）　　陰イオン性頭部が脂肪族もしくは芳香脂肪族
炭化水素連鎖の非末端に位置する非エトキシル化陰イオ
ン性表面活性剤、 ■　エトキシル化陰イオン性表面活性剤、くっ　≧１２
．０のＨＬＢ値を有するエトキシル化非イオン性表面活
性剤、および （４）　　アミン酸化物。

非エトキシル化表面活性剤の第１の群は、上記英国特許
第２１５５０３１Ａ号明細ｉｉ　（Ｕ　ｎ１ｌｅｖｅｒ
）に六方晶相ゲルの成分として開示されており、これら
は「第二」表面活性剤と呼ばれている。

「第二」陰イオン性表面活性剤において、陰瑳イオン性
頭部は非末端位置における疏水性炭化水素連鎖に結合す
るか、或いはそれ自身で連鎖内の非末端位置を占め、す
なわち２個もしくはそれ以上の短鎖が頭部自身に直接結
合している。「第二」表面活性剤の第１の種類は一般に
、一般式■：［式中、２は陰イオン性頭部、たとえば可
溶化陽イオンと組合せたスルホン酸もしくは硫酸基であ
り、Ｒ７およびＲ８は共に８〜２０個の炭素原子を有す
る脂肪族もしくは芳香脂肪族炭化水素連鎖であり、Ｒ７
およびＲ８のうち短い方は少なくとも２個の脂肪族炭素
原子を有し、かっＹはたとえばのような結合基であり、
ＲＳＲ８およびＹにおける脂肪族炭素原子の総数は少な
くとも８個、好ましくは１０〜２８個である１ に相当する。

この第１の種類の「第二」陰イオン性表面活性剤の例は
アルキルベンゼンスルホン酸、第二アルカンスルホン酸
および第二アルキル硫酸を包含する。これらの物質は全
て一般に異性体のランダム混合物であり、「第二」でな
い（すなわち末端位置に位置するまたは末端に隣接位置
する頭部をもたないが、物質の平均構成が「第二」であ
る）ような幾種かの物質を包含する。

第２の種類の「第二」陰イオン性表面活性剤は一般に、
一般式■： ［式中、Ｚは可溶化陽イオンと組合せた陰イオン性頭部
であり、ＲおよびＲｌｏは共に少なくとも８偶、好まし
くは１０〜２８個の脂肪族炭素原子を有する脂肪族もし
くは芳香脂肪族炭化水素連鎖であり、連鎖Ｒ９およびＲ
１０の短い少なくとも２個の脂肪族炭素原子を有する］ に相応する。

この第２の種類の「第二」陰イオン性表面活性剤の例は
ジアルキルスルホコハク酸である。

本発明の目的で、好適な「第二」非エトキシル化陰イオ
ン性表面活性剤は、平均して８〜１５個、好ましくは１
０〜１３個の脂肪族炭素原子を有する線状もしくは分枝
鎖のアルキルベンゼンスルホン酸である。

有利には、アルキルベンゼンスルホン酸は、主表面活性
剤（ａ）と１０：　１〜０．２５：１の（ａ）対（ｂ）
（ｉ）の重蓬比にて組合せることができる。主表面活性
剤（ａ）が１種もしくはそれ以上の第一アルキル硫酸で
ある場合、好適範囲の比は５：１〜０．６７：１、より
好ましくは４：１〜１；１である。

本発明の組成物に使用する好適なエトキシル化陰イオン
性表面活性剤はアルキルエーテル１ｉｉｌ！酸である。

これらは一般式■： Ｒ１１−（ＯＣＨ２ＣＨ２）。−（ＩＸ）Ｏ−８０３ｘ
８ １式中、Ｒ１１は１０〜２０個、好ましくは１２〜１５
個の炭素原子を有するアルキル基でありｘ８は可溶化陽
イオンであり、かつエトキシル化の平均程度であるｎは
１〜１２、好ましくは１〜８の範囲である］の物質であ
る。

主表面活性剤（ａ）についてと同様に、補助陰イオン性
表面活性剤（ｂ）（ｉ）（ｉ）に対する可溶化陽イオン
の選定は主として選択の問題である。

好適な高ＨＬＢのエトキシル化非イオン性表面活性剤は
エトキシル化アルコールおよびアルキルフェノールであ
って、一般式Ｘ： Ｒ−（ｃ６Ｈ４）、− １２（Ｘ　） （ＯＣ８２ＣＨ２）、−ＯＨ の物質であり、上記式中ＸはＯ（アルコールエトキシレ
ート）または１（アルキルフェノールエトキシレート）
であり、Ｒ１２は６〜２０個の炭素原子を有するアルキ
ル基であり、エトキシル化の平均程度であるｍは５〜３
０の範囲である。アルコールエトキシレートにつき、Ｒ
１２は好ましくは８〜１８個の炭素原子を有し、ｍは５
〜１４である。適するアルコールエトキシレートの例は
ドパノール（□　ｏｂａｎｏｌ　）　　（登録商標）９
１−８および９ｌ−６（Ｓｈｅｆｉ）　　（ｃ９−０１
１アルコール、それぞれｍ−８および６、それぞれＨＬ
Ｂ値１３．８および１２．６）である。アルキルフェノ
ールエトキシレートにつき、Ｒ１２は好ましくは８〜１
２個の炭素原子を有し、ｍは６〜１６である。

エトキシル化補助表面活性剤（陰イオン性および非イオ
ン性の両者につき）は、好ましくは主表面活性剤（ａ）
ト１０：１〜０．１：１　ノ（ａ）対（ｂ）（＋）のｆ
ｆ１ｌ比にて組合せることができる。主表面活性剤（ａ
）が１種もしくはそれ以上の第一・アルキル硫酸である
場合、好適な比の範囲は５：１〜ｏ、１（・１より好ま
しくは３．５：１〜Ｇ、１４：１である。

アミン酸化物は一般式ｘＩ： ＲＮ−−−一−→Ｏ（ＸＩ） ［式中、Ｒ１３はＣ１ｏ−Ｃ２゜アルキル基であり、Ｒ
１４はＣ１−０４アルキル基でありがっＲ１５はＣ１−
Ｃ４アルキル基である］ の物質である。

有利には、アミン酸化物は主表面活性剤（ａ）と２０：
　１〜２：　１　（７）（ａ）対（ｂ）（ｉ）ノ重量比
にｒ組合せることができる。主表面活性剤が１種もしく
はそれ以上の第一アルキル硫酸である場合、好適比の範
囲は１０：１〜３：１、より好ましくは７：１〜３：１
である。

第２の種類の補助表面活性剤（ｂ）（ｉ）（ｉｉ）は、
低（＜１２．０＞ＨＬＢ値を有するエトキシル化非イオ
ン性表面活性剤および脂肪酸モノ−およびジ−エタノー
ルアミドよりなっている。

好適なエトキシル化非イオン性表面活性剤はエトキシル
化アルコールおよび上記一般式Ｘのアルキルフェノール
であるが、一般に低いエトキシル化程度ｍを有し、すな
わちより高いＨＬＢの物質である。その例は、ドパノー
ル（登録商標）９１−５　　（ｓｈｅｌｌ）（ｃｇ−Ｃ
１１）アルコール；ｍ＝５；ＨＬ　Ｂ　＝　１１．７）
である。有利には、これらは主表面活性剤（ａ）と１０
：　１〜０．１：　１の（ａ）対（ｂ）（＋）の重量比
にて組合せることができる。主表面活性剤（ａ）が１種
もしくはそれ以上の第一・アルキル硫酸である場合、好
適比の範囲は５；１〜０，１：１、より好ましくは３．
５：１〜０．１４：１である。

脂肪酸モノ−およびジ−エタノールアミドは一般式Ｘ■
： Ｒ１６Ｇｏ　　Ｎ　　Ｃ８２ＣＨ２０８（ＸＩＩ）［式
中、Ｒ１６は７〜２０個の炭素原子を有するアルキル基
でありかつＲはＨまたは−ＣＨ，２ＣＨ，２０Ｈである
］ の物質である。

脂肪酸モノ−およびジ−エタノールアミドは有利には２
０：１〜２；１の（ａｌ対（ｂ）（ｉ）の終了比にて主
表面活性剤（ａ）と組合せることができる。主表面活性
剤が１種もしくはそれ以上の第一アルキル硫酸である場
合、好適な比の範囲は１０：１〜３：１、より好ましく
は７；１〜３；１である。

２種の広範な種類の補助表面活性剤（ｂ）（ｉ）（ｉ）
と（ｂ）（ｉＨｉｉ）との差の意味は、補助表面活性剤
が（ｂ）（ｉＨｉｉ）の種類である場合には以下詳細に
説明するように任意の第２添加物（ｃ）を必要とするこ
とである。補助表面活性剤（ｂ）（ｉ）（ｉ）型である
場合、第２の添加物（ｃ）は所望に応じて存在させるこ
とができ、必ずしも必須で２ない。

所望ならば、本発明の組成物は、同種類または異なる種
類の補助表面活性剤の混合物を含有することもできる。

盪】目ＥＯ工Ｕ工り 本発明の第２の実ｌｌｌ１態様において、組成物は主表
面活性剤（ａ）の他に、表面活性剤ではない「添加物Ｊ
　（ｂ）（ｉｉ）を含有する。この添加物（ｂ）（ｉｉ
）は非ミセル形成性または弱ミセル形成性の脂肪族、ｌ
−肪族、芳香族もしくは芳香脂肪族の５５℃を越えない
融点と少なくとも２．２の誘電率とを有する非イオン性
物質である。添加物（ｂ）（ｉｉ）は表面活性剤系のク
ラフト温度を室温以下に低下させる能力を有する。

補助表面活性剤（ｂＨｉ）を用いる場合、添加物（ｂ）
（ｉｉ）は２種の広範な種類（ｂ）（ｉ　１）（ｉ）お
よび（ｂ）（ｉｉＨｉｉ）に分類され、添加物（ｂＨｉ
ｉ）が（ｂ）（ｉｉ）（ｉｉＪ型である場合のみ任意の
第２添加物（ｃ）が必須であり、添加物（ｂ）（ｉｉ）
が（ｂ）（ｉ　１）（ｉ）型である場合には任意または
有利である。

第１の種類の添加物（ｂ）（ｉｉ）（ｉ）は、六方晶相
が存在しかつ安定である組成物の範囲をさらに拡大しう
る物質で構成される。これらは比較的短鎖の有機物質で
あって、アルコール性もしくはフェノール、にのヒドロ
キシル基を有する。所望ならば、１種もしくはそれ以上
の追加極性基を分子中に存在させることができ、たとえ
ば他のヒドロキシル基もしくはカルボキシル基、カルボ
ン酸エステル、カルボン酸アミド、アミン、アルデヒド
もしくはケトン基とすることができる。この（ｂ）（ｉ
ｉ）　（ｉ）型添加物は少なくとも４個の炭素原子を有
し、存在させつる炭素原子の最大個数はヒドロキシル基
以外に存在する任意の極性基の個数および配置にそれ以
下の炭素原子によりヒドロキシル基から分離されている
場合、（ｂＨｉｉ）（ｉ）型添加物は６個以下の脂肪族
炭素原子を有する。これに対し、３個もしくはそれ以上
の炭素原子によりヒドロキシル基から分離された第２の
極性基が存在する場合、（ｂ）（ｉｉ）（ｉ）型添加物
は１２個以下の脂肪族炭素原子をもたねばならない。こ
れらの限界は、（ｂ）（＋＋）（ｉ）型添加物が水に対
する大き過ぎない若干の親和性をもたねばならない必要
性によって生ずる。

１プ 種々の融点および誘電率（融点以上に眞）を有する適す
る（ｂ）（ｉｉ）（ｉ）型添加物の例は、次のものを包
含する： ［匙ユ］ ２−フェニルエタノール　　　〈２０℃　１１．５ヒド
ロキシシトロネラール　　＜　２０℃　１１−１２ベン
ジルアルコール　　　　　＜２０℃　１３．１チモール
　　　　　　　　　　　５１℃　約９第２の種類の添加
物（ｂＨｉｉ）（ｉｉ）は、それ１１では六方晶相の範
囲を拡大し得ないが、存在する表面活性剤または表面活
性剤混合物のクラフト温度を低下さて結晶化の問題を解
決すると共に、組成物を六方晶相でなくラメラ相にしう
る物質で構成される。前記したように、添加物（ｂ）（
ｉｉ）がこの種類であれば、上記英国特許第２１５５０
３１Ａ号！明Ｉｌｌ書イ（Ｌｌ　ｎＮｅｖｅｒ）に記載
されているように第２の種類の添加物（ｃ）をも存在さ
せて組成物を六方晶相にすることが肝要である。添加物
（ｃ）については後記に詳細に説明する。

添加物（ｂ）（＋　ｔｏｔ　＋）は、全体的性質が極性
基の存在にもかかわらず疎水性であるような低水溶性の
両性物質である。これらは少なくとも７個の炭素原子を
有し、かつ炭化水素速鎖または芳香族もしくは環式脂肪
族環における末端位置或いは末端位置の２個の炭素原子
以内に位置する極性基を有することがで、およびまたは
エチレン性不飽和を有することができる。

（ｂ）（ｉｉ）（ｉｉ）添加物の誘導率は少なくとも２
．２である。存在する場合、極性基はたとえばヒドロキ
シル、カルボキシル ポン酸アジド、アミン、アルデヒドもしくはケトン基と
することかできる。

種々の融点および誘電率（１ｍ点以上に於ける）を有す
るこれら彫物質の例は次のものを包含する：デカンー１
ーオール　　　　　　７℃　　　約７ドデカンー１−オ
ール　　　　　２６℃　　　約５ココナツアルコール　
　　　　４０−　４５℃　４−５オしイルアルコール　
　　　　　　６−７℃　約４デカン酸　　　　　　　　
　　３１、５℃　　約２．４ドデカン酸　　　　　　　
　　４４℃　　　約２．４オレイン酸　　　　　　　　
　　１６．３℃　　　　２．４ココナツ脂肪酸　　　　
　　　４０−４５℃　約２，４（以下余・白） 香料のような成分も（ｂＨｉｉ）（ｉｉ）添加物として
使用することができる。種々の融点および誘電率（融点
以上に於ける）を有するこれら物質の例は次のものを包
含する。

融　　点　　誘電率 ｄ−リモネン　　　　　　　　　＜２０℃　２．３リナ
ロール　　　　　　　　　　　＜２０℃　約３テルピネ
オール　　　　　　　　＜２０℃　約３アミルシンナミ
ンアルデヒド　　＜２０℃　約１２７タル酸ジエチル　
　　　　　　〈２０℃　約８７ニソール　　　　　　　
　　　〈２０℃　４．３市販の香料配合物も使用するこ
とができる。香料のような成分は、典型的には３０〜６
０重量％の主表面活性剤（ａ）と共に１〜５重潰％の量
で使用される。

両種類の添加物（ｂ）（ｉｉ）（ｉ）および（ｂ）（ｉ
ｉ）（ｉｉ）の場合、５５℃もしくはそれ以下の融点が
添加物の結晶化を避けるために必須である。

（ｂ）（ｉｉ）（ｉ）型または（ｂ）（ｉｉ）（ｉｉ）
型のいずれであっても比較的低レベル（１〜１５重量％
、好ましくは２〜１０重伍％）の添加物（ｂＨｉｉ）で
充分である。この実施態様において存在させる表面活性
剤（ａ）の好適量は勿論その対陽イオンに依存し、全ナ
トリウム系の場合は２５〜６０重量％、より好ましくは
３０〜５０重量％の範囲である。この実施態様における
表面活性剤と添加物との全レベルは、好ましくは全ナト
リウム系につき１６〜６０重湯％、より好ましくは３５
〜５７重量％の範囲である。表面活性剤対添加物の比は
たとえば３０：１〜３：１の範囲とすることができる。

（ｂ）（ｉｉＨｉ）型添加物および第一・アルキル硫酸
の場合、好適比の範囲は２７．５：１〜３．５：１であ
る。

所望ならば、本発明の組成物は補助表面活性剤（ｂ）（
ｉ）と添加物（ｂ）（１１）との両者を含有することが
できる。

任意添加物（ｃ） 本発明の組成物はさらに第２の種類の添加物（ｃ）を含
有することもでき、実際にこれは成分（ｂ）が（ｂ）（
ｉ）（ｉｉ）型の補助表面活性剤或いはそれ自身で六方
晶相の促進剤とならない（ｂｏ＋ｔｅ（ｍ型の添加物で
ある場合には必須である。さらに、他の具体例において
六方晶相範囲を縮小させる傾向を有する電解質の作用に
拮抗させるため第２の添加物（ｃ）は有用であり、した
がって、たとえばビルダーのような電解成分を含有する
組成物に特に有用である。

添加物（ｃ）は上記英国特許第２１５５０３１Ａ号明細
書（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）に詳細に記載されている。これ
は表面活性剤混合物または表面活性剤／添加物混合物を
ラメラ相から六方晶相へ移行させるか、または特定の組
成物につき得られる安定な六方晶相の範囲を増大さＵう
る水溶性の非ミセル形成性または弱ミセル形成性物質で
ある。添加物（ｃ）の作用メカニズムは明確には理解さ
れていない。これはミセルまたは液晶曲率を増大させる
よう作用しつるが、本発明の範囲はこの仮説によって制
限されない。ライト・デユーティ液体洗剤組成物中にハ
イドロトロープとして有用な成る種の物質は［Ｃ）型添
加物として挙動しうろことが実験的に観察された。これ
らは一般に大型極性基と必要に応じ小型疎水性基、たと
えば６個以下、好ましくは４個もしくはそれ以下の脂肪
族炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香脂肪族連鎖とを
有する分子である。

極性頭部が大きい程許容しろる疎水性基が大となる。

添加物（ｃ）の極性基はイオン電荷を持ちつるが、その
場合にはこれは表面活性剤の極性と同じ極性でなければ
ならず、すなわち陰イオン性である。

陰イオン性添加物（ｃ）の例は低級アリールもしくはア
ルキルアリールスルホン酸、たとえばトルエンおよびキ
シレンスルホン酸である。

代案として、添加物（ｃ）は高極性であるが非帯電物質
とすることができる。好適種類の非帯電添加物（ｃ）は
−〇ＯＮ−基を有する低級アミドが典型的である。この
第２の種類の一般的特徴は、水の誘電率を上昇させると
共に水に対する構造破壊作用（ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−ｂ
ｒｅａｋｉｎｇ　ｅｆｆｅｃｔ）を示す能力であると思
われる。安価でありかつ環境上異論のない好適物質は尿
素である。短鎖の尿素同族体及び類似体、たとえばメチ
ルおよびエチル尿素、チオ尿素、ホルムアミドおよびア
セトアミドが可能な物質であり、これらはコスト、毒性
或いは単に添加物としての効果が低いというような種々
の欠点に鑑み尿素自身はど好ましくない。

添加物（ｃ）が尿素である場合、有利には緩衝剤を存在
させて、尿素の加水分解、特にアルカリ加水分解を最小
化させる。適する緩衝剤は硼酸であって、好ましくは３
重量％未満、より好ましくは１〜２重量％の量で使用さ
れる。緩衝作用は、表面活性剤系に対陽イオンとしてト
リエタノールアミンを含有させることにより達成される
。緩衝能力並びにナトリウムと比較した対陽イオンとし
てのトリエタノールアミンのより大きい電解質耐性（ｅ
ｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ　ｔｏｌｅｒａｎｃｅ　）は、よ
り高レベルの電解成分（たとえばトリポリｇｔ＠ナトリ
ウムビルダー）を本発明の組成物中に配合することを可
能にする。

有利には、添加物（ｃ）は１〜４５重量％、好ましくは
５〜３５重量％の量で存在させる。添加物（ｂ）（ｉｉ
）（ｉｉ）の存在量が多くかつ存在する電解質塩が多い
程、多量の添加物（ｃ）が必要とされる。

水ユ堕二 本発明の全ての具体例において、水は必須成分である。

表面活性剤（ａ）と成分（ｂ）（補助表面活性剤もしく
は添加物）と任意の第２添加物（ｃ）と水とよりなる任
意特定系メにおける、安定な六方晶相もしくは主として
六方晶相のゲルを与える相対比率は、実験および状態図
の作成により確認することができる。種々の比率の試料
を混合により作成し、かつ存在する相を肉眼観察、全体
的流動特性（ｇｒｏｓｓ　ｆｌｏｗ　ｐｒｏｐｅｒｔｙ
）　、偏光の出現および偏光顕微鏡における組織観察に
よって難なく識別することができる。

１１１瓜瀘１ 本発明の非ビルド組成物は、実質的に全体として表面活
性剤成分（ａ）と成分（ｂ）と任意添加物（ｃ）と水と
通常のたとえば着色料、香料、殺菌剤および保存料など
の少量成分とで構成することができる。この種の非ビル
ド組成物は、ライト・デユーティ用途、たとえば皿洗い
、ジャンプ或いは軟水領域における布地洗濯に有用であ
る。

さらに本発明の範囲内において、たとえばビルダー、漂
白剤、蛍光剤、光漂白剤、酵素、再付着防止剤脱臭剤お
よび殺菌剤などの成分を含有するヘビー・デユーティ布
地洗濯組成物も存在する。

水溶性の有機もしくは無機ビルダー、たとえば燐酸塩、
クエン酸塩またはニトリロトリ酢酸塩を本発明の組成物
中に配合することもできるが、電解質レベルが六方晶ゲ
ルを不安定化させるような程度まで上昇しないよう注意
せねばならない。上記したように、許容しうる電解質ビ
ルグーの量は、添加物（ｃ）（好ましくは尿素）を含ま
せることによっても増加させることができる。同じこと
が他の電解質成分、たとえば亜硫酸ナトリウム漂白剤な
どの他の電解質成分の場合も云える。

代案として、水不溶性の無機ビルダー、たとえばゼオラ
イトを本発明のゲルに懸濁させることもできる。同様に
、たとえば研磨剤またはペルオキシ酸漂白剤のような他
の有用な不溶性物質も懸濁固形物として存在させること
ができる。特に好適な漂白物質はヨーロッパ特許第１６
０５４２Ａ号明！ａ書（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）に記載され
たような１．１２−ジペルオキシドデカンジオン酸であ
る。

１−一亙一−１ 以下、限定はしないが実施例により本発明を説明し、％
および比率は重ｊによる。

を狡五−人二上 ココナツアルキル硫酸と水とを含有する六方晶相ゲルを
混合により作成すべく試験を行なった。

アルキル硫１１１（ナトリウム塩）は花王石鹸社製のエ
マール（Ｅｍａｌ）　　（登録商標）１０とした。作成
した組成物および室温（この場合には２２℃）における
その物理的状態を次表に示す；これから判るように安定
な六方晶相ゲルは形成されなかった。

アルキル硫酸　　本　　製品の説明 Ａ　　　　３０　　　　　７０　　　結晶士溶液Ｂ　　
　　３５　　　　　６５　　　結晶＋溶液Ｃ４５５５結
晶の固体 ［）　　　　５０　　　　　５０　　　結晶の固体支１
１−上２」 これらの実施例は、補助表面活性剤（ｂ）（ｉ　＞が存
在する本発明の第１の実施態様を示す。

１見亘−ユニ玉 比較例△〜Ｄに使用したココナツアルキル硫酸とアルキ
ルエーテル１ｉＲＩｆｆｌと水とを含有する組成物を混
合により作成した。アルキルエーテル硫酸はＩＯ２社か
らのシンペロニック（５ｙｎｐｅｒｏｎｉｃ）（登録商
標）３−８−７０８（ｃ，３ＥＯ１ナトリウム塩）とし
た。これらの組成物を対応の表に示し、ここでは本発明
による組成物（安定ゲル）を示すため数字を使用し、か
つ本発明の範囲外の比較組成物を示すために文字を使用
する。アルキル硫酸は（ａｌとして示し、かつアルキル
エーテル硫酸は（ｂ）（ｉ）として示す。

実施例　６〜１２ 前記実施例に使用したココナツアルキル硫酸ナトリウム
をエトキシル化非イオン性表面活性剤および水と共に含
有する組成物を混合により作成した。非イオン性表面活
性剤は５ｈｅ１１社からのドパノール（登録商標）９１
−８　　（ｃ９−Ｃ，、，８ＥＯ）とし、これは１３．
８のＨＬＢ値を有する。これらの組成物を対応の表中に
示し、ここで（ｂ）（ｉ）は非イオン性表面活性剤を示
す。この表において、「２つの相」という表現は２つの
液晶（六方晶およびラメラ）相に分離することを示して
いる。

夫１（−１辷二棟 実施例６−１２と同様な組成物を作成し、その際低い平
均エトキシル化度を有するエトキシル化アルコール、す
なわち５ｈｅｌ１社からのドパノール９１−６　　（ｃ
９−Ｃ，６ＥＯ）（これは１２．６の１−Ｉ　Ｌ　Ｂ　
ｌｉｔ！を有する）を補助表面活性剤（ｂ）（ｉ）とし
て使用した。これらの組成物を対応の表中に示す。

−１６び１７ 一層低いエトキシル化物、すなわち５ｈｅｌ１社からの
ドパノール９１−５　　＜Ｃ３Ｃ１１，５ＥＯ１ＨＬＢ
値１１．７）を有する組成物を作成し、これらを対応の
表中に示す。比較例Ｗのゲルは若干の六方晶相を含有し
たが、流動性は示さなかった。成分（ｃ）の不存在下で
は、これら成分から全体として六方晶相のゲルは作成さ
れなか−っだ。

尿素なしに５ｈｅｌ１社からのドパノール９１−２．５
（ｃ−Ｃ、２，５ＥＯ，１−ＩＬＢ　８．２）を使用し
てゲルを作成する試みは不成功であった。成分（ｃ）の
不存在下で２２℃にて六方晶相は存在しなかった。

友１１一旦 ココナツアルキル硫酸ナトリウムと非エトキシル化非イ
オン性表面活性剤とココナツジェタノールアミド（エチ
ラン（ＥｔｈＶｌａｎ）　（登録商標）ＬＤ、Ｌａｎｋ
ｒｏ社）とを含有する組成物を作成し、これらを対応の
表中に示す。比較例ＡＡのゲルは若干の六方晶相を含有
したが、流動性は示さなかった。

実施例　１９および２２ ナトリウム塩型の第一アルキル硫酸（実施例２２におい
てはドデシルであり、その地金てにおいてはココナツで
ある）をココナツジメチルアミン酸化物（エンビゲン（
ＥＩＩｌｐｉｇｅｎ）　（登録商標）ＯＢ、＾Ｉｂｒｉ
ｇｈｔ　ａｎｄ　Ｗｉｌｓｏｎ社）と共に含有する組成
物を作成し、これを対応の表中に示す。デドシル硫酸ナ
トリウムは、Ｂｒ１ｔｉｓｈ　Ｄｒｕｇ　Ｈｏｕｓｅｓ
　Ｌｔｄ、からの純粋な実験試薬とした。

−Ｃ１２アルキルベンゼンスルホン酸、すなわち、１１
ｊｌｓ社からのマルロン（Ｈａｒｌｏｎ）　　（登録商
標）Ａと共に含有する組成物を作成し、これらを対応の
表中に示す。

２７゛よび２８ 補助表面活性剤（ｂ）（＋）としてのエトキシル化非イ
オン性表面活性剤とトリポリ燐酸ナトリウムビルダーと
を含有する組成物を作成し、これらを対応の表中に示す
。２０％のドデシル硫酸ナトリウムと２０％のドパノー
ル９１−８とよりなる基礎配合物は上記実施例９と同様
である。尿素を用いない場合（比較例ＫＫおよびＬＬ）
、不安定な六方晶相が得られ、これはほぼ室温で溶融し
た。１０％の尿素を用いると、５０℃および室温の両者
にて安定な六方晶相ゲルが得られた。

補助表面活性剤を用いずに、４０％のドデシル硫酸ナト
リウムを使用した比較実験は固体結晶を与えた（比較例
ＰＰ−８Ｓ）。

支ｉ監−Ｂ ココナツアルキル硫酸（８０％の）のトリエタノールア
ミン塩とドパノール９ｌ−８（５％）と水（１５％）と
を含有する安定な六方晶相ゲルを作成した。（ａ）対（
ｂ）（ｉ）の比は１６：１とした。極めて高い全活性洗
剤レベルが認められた。トリエタノールアミン陽イオン
の高分子量により、安定な六方晶ゲル形成の範囲はより
高い活性洗剤レベルにて生じ、これはナトリウム塩の場
合である。

実施例　３０〜３３ 種々の鎖長を有するα−オレフィンスルホン酸ナトリウ
ム（ＡＯ８）を主表面活性剤（ａ）として含有する組成
物を作成し、これらを対応の表中に示す。ＣおよびＣ１
４−１８物質は日本国うイオン社製のものとし、ＣＡＯ
３は韓国、＾ｅｋｙｕｎｇ−５ｈｅｌ１社製のものとし
た。使用した補助表面活性剤はドパノール９１−８およ
びドパノール９１−５とし、後者（低いＨＬＢ）物質で
安定ゲルを得るには予想通り尿素が必要とされた。それ
ぞれの場合、全活性洗剤レベルは５０重量％とし、かつ
（ａ）対（ｂ）（ｉ）の比は４：１とした。

１１１一旦二卦 各種の第−非エトキシル化陰イオン性表面活性剤（ａ）
を補助表面活性剤（ｂ）（ｉ）としての非イオン性表面
活性剤ドパノール９１−８と一緒に含有する安定な六方
晶相ゲルを作成し、これらを対応の表中に示す。

支１１−坦二り これらの実施例は、添加物（ｂＨｉｉ）が存在する本発
明の第２の実施態様を示している。

災ＩＬＬ−主辷二〇 表面活性剤としてのココナツアルキル硫酸ナトリウムと
添加物（ｂＨｉｉ）（ｉ）としての２−フェニルエタノ
ールとを含有する組成物を混合により作成し、これら組
成物を対応の表中に示す。

実施例　４２〜４７ ココナツアルキル硫酸ナトリウムと添加物（ｂ）（ｉｉ
）（ｉ）としてのヒドロキシシトロネラール（ｃｌｌ　
３）　２Ｃ（ＯＨ）　−（ｃＨ２）　３−　ＣＨ（ｃＨ
３）　−ＣＨ２ＣＨＯとを含有する組成物を混合により
作成し、これら組成物を対応の表中に示す。

１１五一旦二Ｈ ココナツアルキル硫酸ナトリウムと添加物（ｂ）（ｉｉ
Ｎｉ）としてのベンジルアルコールとを含有する組成物
を混合により作成し、これら組成物を対応の表中に示す
。

実施例　５３〜５７ 単一・鎖長めアルキル硫酸、すなわらドデシル硫酸ナト
リウムと、添加物（ｂＨｉｉＮｉ）としての２−フェニ
ルエタノールとを含有する組成物を混合により作成し、
これら組成物を対応の表中に示す。

実施例　５８ 混合により作成した安定な六方晶相ゲルは、３５％のコ
コナツアルキル硫酸ナトリウムと添加物（ｂ）（ｉｉ）
（ｉ）＄としての５％のチモール（２−イソプロピル−
５−メチルフェノール）と６０％の水とを含有した。

実施例　５９および６０ ココナツアルキル硫酸ナトリウム（３５重憬％）と添加
物（ｂ）（ｉｉ）（ｉｉ）としてのリナルール（５重間
％）とを含有する組成物を、添加物（ｃ）としての尿素
を用いてまたは用いずに作成し、これらを下記に示す。

％　　　　　％　　　　　生　　　成　　　物ｓｓｓ　
　　　　　　　ｅｏ　　　流動性組成物５９　　　１０
　　　５０　　　主として六方晶ゲル６０　　　２０　
　　４０　　　主として六方晶ゲルココナツアルキル硫
酸ナトリウム（４０重量％）市販の香料（１ｎｔｅｒｎ
ａｔｉｏｎａｌ　　Ｆｌａｒｏｕｒｓ　　＆Ｆｒａｎｇ
ｒａｎｃｅｓ　Ｉｎｃ、からのｌＦＦ１１４．５重量％
）とを含有する組成物を、添加物（ｃ）としての尿素を
用いてまたは用いずに作成し、これらを下記に示す。

χ％物 ＴＴＴ　　　　　　　　５５　　　溶液＋ラメラ相６１
　　　１０　　　４５　　　主として六方晶ゲル支１λ
−旺二犯 ココナツアルキル硫酸ナトリウムと香料添加物（ｂ）（
ｉｉ）（ｉｉ）としてのテルピネオール（ｔｅｒｐｉＯ
ｎｅｏ＋）とを含有する組成物を、添加物（ｃ）として
の尿素を用いまたは用いずに作成し、これらを対応の表
中に示す。

実施例　６５ ココナツアルキル＠酸ナトリウムと添加物（ｂ）（ｉｉ
）（ｉｉ）としてのココナツ脂肪酸とを含有する組成物
を、添加物（ｃ）としての尿素を用いまたは用いずに作
成し、これらを対応の表中に示す。これから判るように
、この種の添加物（ｂ）（ｉｉ）（ｉｉ）を用いる場合
、ゲル形成にはさらに添加物（ｃ）が必須であるが、こ
のレベルは慎重に選定せねばならない。

実施例　６６ 添加物（ｂ）（ｉｉＨｉｉ）としてのデカン−１−オー
ルを使用して実施例６５の手順を反復し、これを対応の
表中に示す。同様な結果が得られ、安定なゲル形成を得
るには実施例６５におけるよりも高レベルの尿素が必要
とされる。

丈［辷ヨ稔 主表面活性剤（ａ）としてのα−オレフィンスルホン酸
ナトリウム（ＡＯ８）をそれぞれベンジルアルコールま
たはリモネン（ｌ　ｉｍｏｎｅｎｅ　）添加物（ｂ）（
ｉｉ）（ｉ）もしくは（ｂ）（ｉｉ）（ｉｉ）と−緒に
含有する組成物を作成し、これらを対応の表中に示す。

それぞれの場合、全活性洗剤レベルは４０１　ｉ１％と
し、かつ表面活性剤対添加物の比は８：１とした。リモ
ネンを用いた場合、安定ゲルを得るには尿素が必要とさ
れた。

支１１−」 ココナツ脂肪酸メチルエステルスルホン酸ナトリウム（
５５重量％）とベンジルアルコール（５重量％）と水と
を含有する安定な六方晶相ゲルを作成した。全活性洗剤
レベルは５５重量％とじ、かつ表面活性剤対添加物の比
は１１：１とした。

※例　ＪＪＪＪ　−ＬＬＬＬ 添加物（ｂ）（１１）の特定に際しｍ長と融点との限定
が重要であることを示すため、ココナツアルキル硫酸ナ
トリウム（４０重量％）といずれもこれらの要件を満た
さない２種の［添加物］、すなわちエタノール（２個の
みの炭素原子数）およびステアリルアルコール（融点５
７℃　）を含有する組成物を作成した。それらの結果は
次の通りであった。

１呈１−Ｊ」口ｌに−１１旦１　１−」Ｌ−１ＪＪＪＪ
　　　エタノール　　　　　　　溶液士僅かな結晶 にＫＫＫ　　ステアリル　　　　　　　　固　体アルコ
ール ＬＬＬＬ　　　ステアリル　　　１０　　　　　固　体
アルコール 文Ｕ止乙じ 布地の洗濯に使用するのに適した本発明による安定なゲ
ルを混合により作成した。これらの組成物を対応の表中
に示す。実施例７１〜７４の基礎ゲルは実施例２のもの
とし、かつ実施例７５〜７９の基礎ゲルは実施例３１の
ものとした。

配合した布地洗濯成分は次の通りである：再付着防止剤
：ナトリウムカルボキシメチルセルロース、Ｃｏｕｒｔ
ａｕｌｄｓ社（６２％活性物質）、 殺　菌　剤：ホルマリン（３７％）、 蛋白分解酵素：アルカラーゼ溶液、　Ｎｏｖｏ社、活性
１６００グリシン単位■、 蛍　光　剤：チノパル（Ｔｉｎｏｐａｌ）　（登録商標
）ＣＢＳ−Ｘ　、　Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ社、これは４
゜４′−ジ（２−スルホスチリル） ジフェニル・ニナトリウム塩であ る、 光　漂　白　剤ニアルミニウムフタロシアニンスルホネ
ート、Ｃｉｂａ−ＧｅｉｇＶ社、 脱　臭　剤：　ＰＰＥ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａ１社
、固体ペルオキシ酸漂白剤：　　１．１２−ジペルオキ
シドデカンジオン酸（［１ＰＯＤＡ）　（１２％の可使
酸素、Ｏｅｇｕｓｓａ社からの ＤＰＤＤ八粒子へら作成され、水中に スラリーとなし、かつ−過して水 溶性無機塩類を除去した）、 緩衝剤（貯蔵中の良好なペルオキシＩｌ漂白剤の安定性
を維持するため）：クエン酸。

これら組成物は全て安定かつ半透明な六方晶相ゲルであ
った。

実施例　８０〜８２ これらの実施例は、電解質成分（すなわちピルダとして
のトリポリ［ナトリウム）と英国特許第１４Ｔ７８７０
号（ｔｌｎｉｌｅｖｅｒ）および英国特許出願第８６０
６１４５号（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）に記載されたような緩
和な漂白剤としての亜硫酸ナトリウムとを含有する本発
明による布地洗濯組成物に関するものである。

これら組成物を対応の表中に示し、これらは全て安定か
つ半透明な六方晶相ゲルであった。

」Ｌ匡１ 汚れたプレートを泡崩壊（ｆｏｔｎ＋　ｃｏｌｌａｐｓ
ｅ　）の終点まで洗浄する標準試験法を用いて、本発明
による３種のゲルの皿洗い性能を評価した。各プレート
を水中の標準調理油／澱粉／脂肪酸エマルジョン５ｇで
予め汚し、かつそれぞれの場合洗浄溶液は５！の水（フ
ランス硬度４゛）中に４５℃にて溶解させた製品５ｇ、
すなわち１９７Ｉｔの全製品濃度で構成した。試験した
ゲルは実施例１３および３０のもの、並びに実施例２３
のものと同様であるが、異なるアルキルベンゼンスルボ
ン酸、すなわちシェル社からドベイン（Ｄｏｂａｎｅ）
　（登録商標）ナトリウム塩）を含有するゲル（組成物
８３）とした。それらの結果は、最後の表に示した通り
である。

斧　　　　８　台　５ｇ　　２　　ｉ　　ｇ　　ｇ　　
ｇ　　ツ＝　　−０ｏ−〇−〇〇〇 Ｎ−−−へのの ３　　　８８８　起　起　起　さ　ｇ　♀暮 ９ｊ　　ｔ　ｕｕ　ＬＬ　ｙ　ＣＤ−〜の寸唖３　　　
　♀　８８８８　呂　呂　＝　♀　♀　叩塑　　コＣＯ
Ｍト一の■こ＝Σ♀ ′Ｓ　　ｌ、６　０　　ｆ　　０　０　０　６　０　０
臂ｃｆ＞吟の〜〜Ｎ−一 暮 翼　　Ｚ　ＣＬ　Ｏ♀工＝の♀ヒ 皺 ３　０口０００　（：１ ぐ）ＣつＣつＣつぐつφＱ Σ 甥　　　　　　＞　＝　Ｎ　乏　臣　８詠 ；　　　　　−。　６　　ｕ’５　０　　ｕ’）　　Ｃ
１０ｕ’）　　ｏＯ臣　　　　　−一　　−−〜− ε　　　　　雰　♀　８８８８　起　８３　。

泗　　　　　ｃ′ａ’＞　　１．ｕ　　０−ｗ−００１
“挑 二 工　　　　　０　−０　０　０　０　０　０１１％Ｊ　
　ＣＱＦへの臂Ｎ ３　　　　　噂　台　♀　容　Ａ　　８　２　０圏 雲　　憂ヨ起夷起起王憂 柩 ＋　　　　ｉ　　　　ｅｙ　　　Ｃ％Ｊ　　　ｅｙ　　
　Ｃ％Ｉ　　　ｗ　　　９才　　ＷＱＦ岨 斧　　　　、　　。　　１．。

謬 貫　　　　＋ｅ　　　　Ｗ　　　　ｗ　　　ｗ　　　　
ｗ圏 甥　　　　８　　ε　　宮　　＝　　８５！に 佃 条　　　　８　８　８　　の　　８ 暮 嚢　　　　３　８　　爲　　５　８ シＶ ８　　　　　　　　　　　くω 嚢　　呂３１く８文♀ミ；＝餓 ３　　　　８　台　さ　ｓ　♀　容　８８　起３　　　
　　ロ　　　　　　　　　　　　　　　　ロ　１興　　
　　　。　？　　？　　？　　Ｗ　　？　　？　　。　
。

ミ 旧早　＝巨幻：尉＝＝；垣＝ ；； 富 −、ｕ’ｉ　　哨　膿　！　寸　→　の　吟　Ｃ％ＩＣ
％Ｊ〈　　　　叩　　ｕ’ｔ　　　＋／）　　　０　　
０　　０−　　　　寸　　　　υ　　　　哨　　　　臂
　　　　の貫 ぐ　　　　寸　　　　寸　　　　寸　　　　寸　　　　
寸ス　　平　　８　８　８　８ 三 ！　　　寸　　　臂　　　！　　　臂　　　寸斧　　　
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Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）全体としてまたは主として六方晶系液晶型のゲル
   からなる水性洗剤組成物において、前記ゲルは、 （ａ）５〜８５重量％の、陰イオン性頭部と１０〜２０
   個の脂肪族炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香脂肪族
   炭化水素連鎖とを有する非エトキシル化ミセル形成性の
   非石鹸表面活性剤（陰イオン性頭部は炭化水素連鎖の末
   端または末端に隣接して位置する）と、 （ｂ）第２成分、すなわち、 （ｂ）（ｉ）１〜７５重量％の次のものから選択される
   補助ミセル形成性の非石鹸表面活性剤： （ｂ）（ｉ）（ｉ）上記（ａ）に規定したもの以外の陰
   イオン性非石鹸表面活性剤、少なくとも１２のＨＬＢ値
   を有するエトキシル化非イオン性表面活性剤およびアミ
   ン酸化物、または （ｂ）（ｉ）（ｉｉ）脂肪酸モノ−およびジエタノール
   アミドおよび１２未満のＨＬＢ値を有するエトキシル化
   非イオン性表面活性剤； および／または （ｂ）（ｉｉ）１〜１５重量％の、非ミセル形成性もし
   くは弱ミセル形成性の脂肪族、環式脂肪族、芳香族、も
   しくは芳香脂肪族の５５℃を越えない融点と少なくとも
   、２．２の液体型における誘電率とを有する非イオン性
   物質であって次のものから選択される添加物： （ｂ）（ｉｉ）（ｉ）少なくとも４個の炭素原子を有し
   かつ炭化水素連鎖または芳香族もしくは環式脂肪族環に
   おける末端位置または末端位置の２個の炭素原子以内に
   位置するヒドロキシル基と必要に応じ１個もしくはそれ
   以上の他の極性基とを有し；ヒドロキシル基が存在する
   唯一の極性基である場合または第２の極性基が存在して
   ２個もしくはそれ以下の炭素原子によりヒドロキシル基
   から分離されている場合には６個以下の脂肪族炭素原子
   を有し；または第２極性基が存在しかつ３個もしくはそ
   れ以上の炭素原子によりヒドロキシル基から分離されて
   いる場合には１２個以下の脂肪族炭素原子を有する物質
   、または （ｂ）（ｉｉ）（ｉｉ）少なくとも７個の炭素原子を有
   しかつ炭化水素連鎖または芳香族もしくは環式脂肪族環
   における末端位置または末端位置の２個の炭素原子以内
   に位置する少なくとも１個の極性基を有しおよび／また
   はエチレン性不飽和を有する物質；とを含み、（ａ）と
   （ｂ）との合計量は１５〜９５重量％の範囲内であり、 さらに必要に応じ （ｃ）１〜４５重量％の、極性頭部と必要に応じ最高６
   個までの脂肪族炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香脂
   肪族炭化水素連鎖とを有する陰イオン性もしくは非イオ
   ン性の水溶性非ミセル形成性もしくは弱ミセル形成性物
   質を含み； 成分（ｃ）は補助表面活性剤（ｂ）（ｉ）（ｉ）および
   添加物（ｂ）（ｉｉ）（ｉ）のいずれも存在しない場合
   には必須であり；さらに （ｄ）水 を含むことを特徴とする水性洗剤組成物。