JPS6244164A - 粘稠な食酢の製造法 - Google Patents
粘稠な食酢の製造法Info
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- JPS6244164A JPS6244164A JP60183130A JP18313085A JPS6244164A JP S6244164 A JPS6244164 A JP S6244164A JP 60183130 A JP60183130 A JP 60183130A JP 18313085 A JP18313085 A JP 18313085A JP S6244164 A JPS6244164 A JP S6244164A
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Landscapes
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、粘稠な食酢の製造法に関し、更に詳しくはア
セトバクター(八ce tobac ter)属もしく
はグルコノバクタ−(Gluconobacter)属
に属する酢酸菌を使用して連続する発酵によって粘稠な
食酢を製造する方法に関するものである。
セトバクター(八ce tobac ter)属もしく
はグルコノバクタ−(Gluconobacter)属
に属する酢酸菌を使用して連続する発酵によって粘稠な
食酢を製造する方法に関するものである。
(従来の技術)
従来の粘稠な食酢を製造する方法としては、酢酸発酵終
了後に酢酸菌の生産する粘稠物質を添加する方法が知ら
れている程度である〔 特開昭60−105460号、
特開昭59−156253号、「発酵調味食品に関する
研究」 (昭和52年度技術開発研究費補助事業成果普
及講習会テキスト、中小企業庁、第35頁〜第44頁
昭和53年〕。酢酸菌を使用して粘稠物質を生産し、更
にその後に酢酸発酵の栄養源、即ち食酢醪を添加してそ
のまま粘稠物質生産菌を培養するかあるいは別の酢酸菌
を接種して酢酸発酵を行い粘稠な食酢を製造するという
連続した発酵によって粘稠な食酢を生産する方法は知ら
れていない。
了後に酢酸菌の生産する粘稠物質を添加する方法が知ら
れている程度である〔 特開昭60−105460号、
特開昭59−156253号、「発酵調味食品に関する
研究」 (昭和52年度技術開発研究費補助事業成果普
及講習会テキスト、中小企業庁、第35頁〜第44頁
昭和53年〕。酢酸菌を使用して粘稠物質を生産し、更
にその後に酢酸発酵の栄養源、即ち食酢醪を添加してそ
のまま粘稠物質生産菌を培養するかあるいは別の酢酸菌
を接種して酢酸発酵を行い粘稠な食酢を製造するという
連続した発酵によって粘稠な食酢を生産する方法は知ら
れていない。
(発明が解決しようとする問題点)
酢酸発酵終了液、即ち生酔に粘稠な多糖類を添加溶解し
て粘稠な食酢を製造するには、該生酔に水溶性多糖類を
溶解する方法がある。しかし、市販の水溶性多糖類はす
べて粉末状で、これを食酢の様な低pHの食品に完全溶
解させる為には多くのエネルギーと時間を要し、更に該
多糖類を溶解させる間に食酢特有の芳醇な香りが劣下し
てしまう。
て粘稠な食酢を製造するには、該生酔に水溶性多糖類を
溶解する方法がある。しかし、市販の水溶性多糖類はす
べて粉末状で、これを食酢の様な低pHの食品に完全溶
解させる為には多くのエネルギーと時間を要し、更に該
多糖類を溶解させる間に食酢特有の芳醇な香りが劣下し
てしまう。
たとえば、市販の米酢500mj!に市販のザンタンガ
ム1%(W/V)を溶解させようとすると、該米酢にザ
ンタンガムを添加した時点でザンタンガムが塊になり、
6時間攪拌しても完全には溶解しない。
ム1%(W/V)を溶解させようとすると、該米酢にザ
ンタンガムを添加した時点でザンタンガムが塊になり、
6時間攪拌しても完全には溶解しない。
また、発酵によって生産された粘稠物質、即ち粘性物質
を含有する発酵終了液もしくは該発酵終了液を精製、殺
菌した粘稠物質含有液を酢酸発酵終了液たる食酢に添加
混合する方法では、該粘稠物質生産の為の発酵工程及び
精製、殺菌工程の為に各種の設備を必要とするほかそれ
に伴う労力と管理が不可欠であり、実用上問題が多い。
を含有する発酵終了液もしくは該発酵終了液を精製、殺
菌した粘稠物質含有液を酢酸発酵終了液たる食酢に添加
混合する方法では、該粘稠物質生産の為の発酵工程及び
精製、殺菌工程の為に各種の設備を必要とするほかそれ
に伴う労力と管理が不可欠であり、実用上問題が多い。
しかも、このような粘稠な物質を食酢に添加する方法で
は、食酢特有の芳香の他に異臭が含まれることが避けら
れず、改善の余地が多く残されていた。
は、食酢特有の芳香の他に異臭が含まれることが避けら
れず、改善の余地が多く残されていた。
(問題点を解決するための手段)
そこで発明物らは、香味の良い粘稠食酢を効率よく生産
する方法を鋭意研究した結果、アセトバクター属もしく
はグルコノバクタ−属に属する酢酸菌が、水溶性の粘稠
物質である多糖類(特開昭58−78596号、特開昭
5”9−203498号の明細書参照)を生産し、更に
酢酸発酵を行なう能力を有していることに着目し、まず
該酢酸菌により粘稠物質を生産する発酵工程を行い、次
いで酢酸発酵を行う発酵工程を連続して行ったところ、
香味の良い粘稠な食酢を製造することができた。
する方法を鋭意研究した結果、アセトバクター属もしく
はグルコノバクタ−属に属する酢酸菌が、水溶性の粘稠
物質である多糖類(特開昭58−78596号、特開昭
5”9−203498号の明細書参照)を生産し、更に
酢酸発酵を行なう能力を有していることに着目し、まず
該酢酸菌により粘稠物質を生産する発酵工程を行い、次
いで酢酸発酵を行う発酵工程を連続して行ったところ、
香味の良い粘稠な食酢を製造することができた。
一方、粘稠物質の有する生理効果として、例えば抗腫瘍
効果、降コレステロール効果、耐糖能改善効果等が知れ
ている。さらに、食酢は古来から酸性調味量としての利
用に加えて近年は高血−圧予防や疲労回復等の生理効果
を有することが見出されつつある。したがって、上記の
方法で得られる粘稠な食酢はこれら両者の生理効果を併
せ持つ健康食品としても価値あるものである。加えて、
従来の食酢にない粘稠性を付与した新しい食品であるこ
とから、例えばギョウザのタレに使用すればギョウザへ
の調味料の乗りが良いし、ドレッシング用の食酢として
は油と食塩やスパイス類を添加し、軽く振るだけで乳化
i安定性のすぐれたドレッシングができるという利点も
ある。
効果、降コレステロール効果、耐糖能改善効果等が知れ
ている。さらに、食酢は古来から酸性調味量としての利
用に加えて近年は高血−圧予防や疲労回復等の生理効果
を有することが見出されつつある。したがって、上記の
方法で得られる粘稠な食酢はこれら両者の生理効果を併
せ持つ健康食品としても価値あるものである。加えて、
従来の食酢にない粘稠性を付与した新しい食品であるこ
とから、例えばギョウザのタレに使用すればギョウザへ
の調味料の乗りが良いし、ドレッシング用の食酢として
は油と食塩やスパイス類を添加し、軽く振るだけで乳化
i安定性のすぐれたドレッシングができるという利点も
ある。
本発明は次の連続する(イ)および(ロ)の発酵工程か
らなることを特徴とする粘稠な食酢の製造法を提供する
ものである。
らなることを特徴とする粘稠な食酢の製造法を提供する
ものである。
(イ)アセトバクター属もしくはグルコノバクタ−属に
属する粘稠物質生産菌を培養し、粘稠物質を生産する発
酵工程、 (ロ)上記発酵工程(イ)で得られた培養物に酢酸発酵
に必要な栄養源を添加してアセトバクター属もしくはグ
ルコノバクタ−属に属する酢酸菌により酢酸発酵を行う
発酵工程、 本発明において粘稠物質としてはアセトバクター属もし
くはグルコノバクター属に属する酢酸菌が生産するもの
ならばいずれも利用することができ、特に水溶性多糖類
からなる粘稠物質が安全性や生産性からみて好適に利用
できる。具体的には特開昭58−78596号及び特開
昭59−203498号の明細書に記載の水溶性多糖類
が好適な粘稠物質として利用することができる。
属する粘稠物質生産菌を培養し、粘稠物質を生産する発
酵工程、 (ロ)上記発酵工程(イ)で得られた培養物に酢酸発酵
に必要な栄養源を添加してアセトバクター属もしくはグ
ルコノバクタ−属に属する酢酸菌により酢酸発酵を行う
発酵工程、 本発明において粘稠物質としてはアセトバクター属もし
くはグルコノバクター属に属する酢酸菌が生産するもの
ならばいずれも利用することができ、特に水溶性多糖類
からなる粘稠物質が安全性や生産性からみて好適に利用
できる。具体的には特開昭58−78596号及び特開
昭59−203498号の明細書に記載の水溶性多糖類
が好適な粘稠物質として利用することができる。
かかる粘稠物質の生産菌としては、アセトバクター属も
しくはグルコノバクタ−属に属し、粘稠物質を生産しう
る酢酸菌ならばいずれも使用できる。この発酵工程で使
用する酢酸菌は単−菌でも良いし、複数の菌でもよく、
後者の場合は異なる粘稠物質の混合体を目的として発酵
させることができる。具体的にはアセトバクター・ポリ
サン力ロゲネス(Acetobaeter olys
accharogenes) M T−11−2(FE
RM BP−112)、アセトバクター・ポリサソカ
ロゲネス(Ace tobac terpot sac
charogenes)MF −8(F ERM B
P −113)、アセトバクター(^cetobac
ter) M、H1597(FERM BP−280
)などが利用できる。更に、粘稠物質を含有する酢酸発
酵培養液、即ち食酢醪を酢酸発酵するために用いる酢酸
菌としては、酢酸発酵の活性を有する酢酸菌であればよ
く、通常は食酢として良好な香味を有し、かつ生産性の
高い食酢を醸造する菌として使用されている酢酸菌が好
適である。このような酢酸菌として、たとえば微工研1
号菌、微工研2号菌などがある。粘稠物質生産活性を有
し、かつ食酢醸造菌としての活性を保有している酢酸菌
が最も効率的に利用できるが、異なる発酵工程を2種以
上の酢酸菌を用いて発酵を行い粘稠な食酢を製造するこ
とも可能である。即ち、それぞれの発酵工程に適した酢
酸菌を選択し、これらを組合せて使用することができる
。
しくはグルコノバクタ−属に属し、粘稠物質を生産しう
る酢酸菌ならばいずれも使用できる。この発酵工程で使
用する酢酸菌は単−菌でも良いし、複数の菌でもよく、
後者の場合は異なる粘稠物質の混合体を目的として発酵
させることができる。具体的にはアセトバクター・ポリ
サン力ロゲネス(Acetobaeter olys
accharogenes) M T−11−2(FE
RM BP−112)、アセトバクター・ポリサソカ
ロゲネス(Ace tobac terpot sac
charogenes)MF −8(F ERM B
P −113)、アセトバクター(^cetobac
ter) M、H1597(FERM BP−280
)などが利用できる。更に、粘稠物質を含有する酢酸発
酵培養液、即ち食酢醪を酢酸発酵するために用いる酢酸
菌としては、酢酸発酵の活性を有する酢酸菌であればよ
く、通常は食酢として良好な香味を有し、かつ生産性の
高い食酢を醸造する菌として使用されている酢酸菌が好
適である。このような酢酸菌として、たとえば微工研1
号菌、微工研2号菌などがある。粘稠物質生産活性を有
し、かつ食酢醸造菌としての活性を保有している酢酸菌
が最も効率的に利用できるが、異なる発酵工程を2種以
上の酢酸菌を用いて発酵を行い粘稠な食酢を製造するこ
とも可能である。即ち、それぞれの発酵工程に適した酢
酸菌を選択し、これらを組合せて使用することができる
。
本発明において前段の粘稠物質の生産に使用する培地と
しては通常使用されているもので良く、例えば炭素源と
してはグルコース、キシロース。
しては通常使用されているもので良く、例えば炭素源と
してはグルコース、キシロース。
ソルビトール、ソルボース、マンニトール、フラクトー
ス、アラビノース、シュークロース、グルコン酸、酢酸
、グリセロール、W蜜、澱粉質含有穀類の糖化液等を1
種もしくは2種以上混合して使用することができる。培
地中の炭素源の濃度については0.5〜8%(w/w)
、好ましくは1〜5%(w/w)である。また、後段の
酢酸発酵で使用する培地としては食酢醪と言われる原料
で良いが、米酢、穀物節、リンゴ酢、ブドウ酢等の各種
食酢にはそれぞれ特有の原料があり、これらの製造用原
料として通常に使用されているものを用い、通常に実施
されている方法で利用できる。
ス、アラビノース、シュークロース、グルコン酸、酢酸
、グリセロール、W蜜、澱粉質含有穀類の糖化液等を1
種もしくは2種以上混合して使用することができる。培
地中の炭素源の濃度については0.5〜8%(w/w)
、好ましくは1〜5%(w/w)である。また、後段の
酢酸発酵で使用する培地としては食酢醪と言われる原料
で良いが、米酢、穀物節、リンゴ酢、ブドウ酢等の各種
食酢にはそれぞれ特有の原料があり、これらの製造用原
料として通常に使用されているものを用い、通常に実施
されている方法で利用できる。
次に、発酵工程について述べると、(イ)粘稠な物質を
生産する発酵工程では上記培地に粘稠な物質の生産菌で
ある酢酸菌を植菌する。培養は好気的に行い、通気攪拌
培養装置を稼動させ、発酵温度は20〜35℃、好まし
くは25〜30℃とし、更に培地のpHを3〜8、好ま
しくは5〜7に制御して培養を行うことにより目的とす
る粘稠な多糖を生成させることができる。この時の通気
量は0. I VVM以上ならば目的物質の生産が可能
であるが、粘稠物質の生産効率の立場からすると、0.
4〜0.6 VVMが好適である。次に、(ロ)食酢を
生産する酢酸発酵工程では、一般的な酢酸発酵の条件、
例えば通気攪拌培養装置を使用して発酵温度約30℃、
通気盟約0. I VVMの条件で培養することにより
最終酢酸濃度4〜10%(w/w)の通常の食酢を生産
することができる。また、発酵時間はいずれの場合も目
的の物質が十分に生産されるまでとすればよい。
生産する発酵工程では上記培地に粘稠な物質の生産菌で
ある酢酸菌を植菌する。培養は好気的に行い、通気攪拌
培養装置を稼動させ、発酵温度は20〜35℃、好まし
くは25〜30℃とし、更に培地のpHを3〜8、好ま
しくは5〜7に制御して培養を行うことにより目的とす
る粘稠な多糖を生成させることができる。この時の通気
量は0. I VVM以上ならば目的物質の生産が可能
であるが、粘稠物質の生産効率の立場からすると、0.
4〜0.6 VVMが好適である。次に、(ロ)食酢を
生産する酢酸発酵工程では、一般的な酢酸発酵の条件、
例えば通気攪拌培養装置を使用して発酵温度約30℃、
通気盟約0. I VVMの条件で培養することにより
最終酢酸濃度4〜10%(w/w)の通常の食酢を生産
することができる。また、発酵時間はいずれの場合も目
的の物質が十分に生産されるまでとすればよい。
(イ)粘稠物質を生産する発酵工程から(ロ)酢酸発酵
工程に移る工程では、発酵装置の稼動を停止または連続
的に稼動しながら発酵槽に酢酸発酵に必要な栄養源を全
量添加して(ロ)の工程の酢酸発酵を回分法にて行って
も良いし、連続して発酵装置を稼動させながら酢酸発酵
を流加培養法で、即ち酢酸濃度4〜10%(in/+4
)に相当するエタノールを徐々に流加して発酵を行うこ
ともできる。
工程に移る工程では、発酵装置の稼動を停止または連続
的に稼動しながら発酵槽に酢酸発酵に必要な栄養源を全
量添加して(ロ)の工程の酢酸発酵を回分法にて行って
も良いし、連続して発酵装置を稼動させながら酢酸発酵
を流加培養法で、即ち酢酸濃度4〜10%(in/+4
)に相当するエタノールを徐々に流加して発酵を行うこ
ともできる。
発酵効率上から云えば、後者の方が望ましいが、適宜に
回分法、流加法のいずれかを選択できる。
回分法、流加法のいずれかを選択できる。
酢酸発酵工程において前段の粘稠物質生産発酵に使用し
た酢酸菌と異なる酢酸菌を使用する場合は、栄養源を加
える時点で酢酸菌を植菌すればよい。
た酢酸菌と異なる酢酸菌を使用する場合は、栄養源を加
える時点で酢酸菌を植菌すればよい。
次に、実験例を掲げて本発明の方法を詳しく説明する。
発酵容1ffi!M!のジャーファーメンタ−に11の
水道水あたりリン酸1カリウム0.1g、 リン酸2
カリウム0.1g、硫酸マグネシウム・7水塩0.3g
、塩化第2鉄0.005g、酵母エキス2gおよびシュ
ークロース15gを溶解し、pH6に調整した粘稠物質
生産発酵用の培地31を入れ、これに同様組成の培地で
振とう培養にて前培養したアセトバクター・ポリサン力
ロゲネスMT−11−2(FERM BP−112)
を接種し、培養温度30℃1通気量0.6 VVMで4
8時間培養した。なお、2N−NaOH溶液と15%酢
酸水溶液で培養中のpHをpH5,5〜6.0に制御し
た。
水道水あたりリン酸1カリウム0.1g、 リン酸2
カリウム0.1g、硫酸マグネシウム・7水塩0.3g
、塩化第2鉄0.005g、酵母エキス2gおよびシュ
ークロース15gを溶解し、pH6に調整した粘稠物質
生産発酵用の培地31を入れ、これに同様組成の培地で
振とう培養にて前培養したアセトバクター・ポリサン力
ロゲネスMT−11−2(FERM BP−112)
を接種し、培養温度30℃1通気量0.6 VVMで4
8時間培養した。なお、2N−NaOH溶液と15%酢
酸水溶液で培養中のpHをpH5,5〜6.0に制御し
た。
また、培養中の粘度はB型粘度計で測定した。続いて粘
稠物質が生産されたこのジャーファメンターに米糖化酢
液とエタノール60%(v/v)を含む培地を添加して
エタノール濃度が5%(v/v)になるまで調整し、発
酵温度30℃2通気量0. I VVllで更に通気攪
拌培養を継続する。この時にジャーファメンターは通気
攪拌を停止せず栄養源を一度に添加しても良いし、ある
いは栄養源を流加培養法で徐々に加えて酢酸発酵を行っ
′ても良い。
稠物質が生産されたこのジャーファメンターに米糖化酢
液とエタノール60%(v/v)を含む培地を添加して
エタノール濃度が5%(v/v)になるまで調整し、発
酵温度30℃2通気量0. I VVllで更に通気攪
拌培養を継続する。この時にジャーファメンターは通気
攪拌を停止せず栄養源を一度に添加しても良いし、ある
いは栄養源を流加培養法で徐々に加えて酢酸発酵を行っ
′ても良い。
表1に発酵プロセスの態様と発酵結果をまとめたが、(
A)の発酵プロセスは栄養源を一度に添加する方法で行
ったものであり、(B)の方法は粘稠物質生産のための
栄養源と酢酸発酵に必要な栄養源の両方をジャーファメ
ンターに入れ発酵濃度30℃1通気3i0. I VV
Mで上記発酵プロセス(A)で使用の酢酸菌を接種して
行ったものである。また、(C)の方法は酢酸発酵工程
を先に行うという上記発酵プロセス(A)と逆の工程で
行ったものである。表から明らかな如く、発酵プロセス
(A)のみが目的とする粘稠な食酢−を生産しうる方法
である。なお、この実験より、pHを制御すると香味の
良い粘稠な食酢が得られることも明らかとなった。次に
、発酵プロセス(A)の経過を表2に示す。
A)の発酵プロセスは栄養源を一度に添加する方法で行
ったものであり、(B)の方法は粘稠物質生産のための
栄養源と酢酸発酵に必要な栄養源の両方をジャーファメ
ンターに入れ発酵濃度30℃1通気3i0. I VV
Mで上記発酵プロセス(A)で使用の酢酸菌を接種して
行ったものである。また、(C)の方法は酢酸発酵工程
を先に行うという上記発酵プロセス(A)と逆の工程で
行ったものである。表から明らかな如く、発酵プロセス
(A)のみが目的とする粘稠な食酢−を生産しうる方法
である。なお、この実験より、pHを制御すると香味の
良い粘稠な食酢が得られることも明らかとなった。次に
、発酵プロセス(A)の経過を表2に示す。
表2 発酵プロセス(A)の経過
* 酢酸発酵用の栄養源を添加した。
本発明における粘稠な食酢は発酵終了液そのものである
が、発酵終了液には酢酸菌体や夾雑物等を含有している
ので、各種の醸造用振下げ剤、さらには清澄剤、例えば
柿渋、卵白、ヘントナイト等を添加したり、あるいは遠
心分離等の物理的処理を行うことにより酢酸菌体や夾雑
物を除くことによって清澄窓のある香味の一層すぐれた
粘稠な食酢を得ることができる。
が、発酵終了液には酢酸菌体や夾雑物等を含有している
ので、各種の醸造用振下げ剤、さらには清澄剤、例えば
柿渋、卵白、ヘントナイト等を添加したり、あるいは遠
心分離等の物理的処理を行うことにより酢酸菌体や夾雑
物を除くことによって清澄窓のある香味の一層すぐれた
粘稠な食酢を得ることができる。
(実施例)
実施例を以下に挙げて本発明を具体的に説明する。
実施例1
リン酸1カリウム0.1g、 リン酸2カリウム0.
1g、硫酸マグネシウム・7水塩0.25g、塩化第2
鉄0.005g、酵母エキス2gおよびグルコース15
gを11の水道水に溶解して培地とした。
1g、硫酸マグネシウム・7水塩0.25g、塩化第2
鉄0.005g、酵母エキス2gおよびグルコース15
gを11の水道水に溶解して培地とした。
この培地37!をp H7,0に調整した後、51容ジ
ャーファーメンタ−に入れ、上記と同様な培地を用いて
アセトバクター・ポリサソカロゲネスMF−8(FE’
RM BP−113)を前培養したものを種菌として
前記培地の入ったジャーファーメンタ−に接種し、発酵
温度30°C1通気量0.5 VVMで48時間培養し
た。培養中、2N−NaOH溶液と15%酢酸溶液を使
用して培養液のpHを5.5〜6.0に制御した。培養
48時間後、培養液の粘度は830cpであった。引続
き、この粘稠物。
ャーファーメンタ−に入れ、上記と同様な培地を用いて
アセトバクター・ポリサソカロゲネスMF−8(FE’
RM BP−113)を前培養したものを種菌として
前記培地の入ったジャーファーメンタ−に接種し、発酵
温度30°C1通気量0.5 VVMで48時間培養し
た。培養中、2N−NaOH溶液と15%酢酸溶液を使
用して培養液のpHを5.5〜6.0に制御した。培養
48時間後、培養液の粘度は830cpであった。引続
き、この粘稠物。
質が生産された培養液に米糖化液とエタノール60%(
v/v)を含有する培養液を酢酸濃度5%(W/W)に
相当するエタノールシン農度が5%(ν/ν)になるま
で発酵温度30℃1通気ff1o、 I VVM、 5
00 rpm(7)攪拌条件で流加培養する。この時に
は培養液のpH制御は必要はない。このようにして48
時間培養を行うことにより粘度700cp、酢酸濃度4
.5%の粘稠な食酢ができた。
v/v)を含有する培養液を酢酸濃度5%(W/W)に
相当するエタノールシン農度が5%(ν/ν)になるま
で発酵温度30℃1通気ff1o、 I VVM、 5
00 rpm(7)攪拌条件で流加培養する。この時に
は培養液のpH制御は必要はない。このようにして48
時間培養を行うことにより粘度700cp、酢酸濃度4
.5%の粘稠な食酢ができた。
実施例2
麹で糖化した米糖化液および米酢を混合して還元糖とし
て2%輛/−)、酢酸濃度0.3%(iv/iy)にな
るように水道水で希釈した培地71を調製した。次に、
この培地を実施例1で使用したNaOHにてpHを6.
0に調整し、301容ジャーファーメンタ−に仕込んだ
。一方、同一組成の培地を使用して坂ロフラスコにて振
とう前培養したアセトバクター・MH−1597(FE
RMBP−280)を種菌として前記培地の入ったジャ
ーファメンターに接種し、培養温度30℃9通気量0.
5 VVMで40時間培養した。培養中、2N−NaO
H溶液と15%酢酸溶液を用いて培養液のpHを5〜7
に制御した。40時間培養後の培養液の粘度はB型粘度
計で550cpであった。続いて、この培養液に麹で糖
化した15%(鰹い還元糖濃度の糖化液およびエタノー
ル濃度8.1%(v/ν)である培養液13I!を添加
するとともにpH制御は停止し、培養温度30℃2通気
量0.IVVMで通気攪拌培養を行い、粘度140cp
、酢酸濃度4.48%(w/w)の粘稠な食酢201を
得た。
て2%輛/−)、酢酸濃度0.3%(iv/iy)にな
るように水道水で希釈した培地71を調製した。次に、
この培地を実施例1で使用したNaOHにてpHを6.
0に調整し、301容ジャーファーメンタ−に仕込んだ
。一方、同一組成の培地を使用して坂ロフラスコにて振
とう前培養したアセトバクター・MH−1597(FE
RMBP−280)を種菌として前記培地の入ったジャ
ーファメンターに接種し、培養温度30℃9通気量0.
5 VVMで40時間培養した。培養中、2N−NaO
H溶液と15%酢酸溶液を用いて培養液のpHを5〜7
に制御した。40時間培養後の培養液の粘度はB型粘度
計で550cpであった。続いて、この培養液に麹で糖
化した15%(鰹い還元糖濃度の糖化液およびエタノー
ル濃度8.1%(v/ν)である培養液13I!を添加
するとともにpH制御は停止し、培養温度30℃2通気
量0.IVVMで通気攪拌培養を行い、粘度140cp
、酢酸濃度4.48%(w/w)の粘稠な食酢201を
得た。
更に、このようにして得た粘稠な食酢の1部を800
Or、p、m、、 30分間遠心分離して酢酸菌体等
を沈澱させることにより、上澄液としてODI、6゜に
よる濁度が0.106という透明性にすぐれた粘度13
8cpの本発明の食酢が得られた。
Or、p、m、、 30分間遠心分離して酢酸菌体等
を沈澱させることにより、上澄液としてODI、6゜に
よる濁度が0.106という透明性にすぐれた粘度13
8cpの本発明の食酢が得られた。
この粘稠な食酢100mAに食塩6g、 こしょう0.
2gおよびグルタミン酸ソーダ0.5gを加えて溶解し
、激しく振とうしながらサラダオイル300m/を少し
づつ加え(サラダドレッシングを作成した。一方、対照
として前述の粘稠な食酢の代りに市販の米酢(酢酸酸度
4.5%(w/w) )100mlに市販のキサンタン
ガム0.2gを溶解し、これに上記の食塩、こしょう、
グルタミン酸ソーダを前記と同量加え、以下同様にして
サラダドレッシングを作成した。これらサラダドレッシ
ングについて官能評価を行ったところ、嗜好性。
2gおよびグルタミン酸ソーダ0.5gを加えて溶解し
、激しく振とうしながらサラダオイル300m/を少し
づつ加え(サラダドレッシングを作成した。一方、対照
として前述の粘稠な食酢の代りに市販の米酢(酢酸酸度
4.5%(w/w) )100mlに市販のキサンタン
ガム0.2gを溶解し、これに上記の食塩、こしょう、
グルタミン酸ソーダを前記と同量加え、以下同様にして
サラダドレッシングを作成した。これらサラダドレッシ
ングについて官能評価を行ったところ、嗜好性。
食感において本発明に係るものは対照品よりも優れてい
た。
た。
〈発明の効果)
このように本発明によって製造される粘稠な食酢は、香
味や食感の優れたものである上に、粘稠物質等の有する
生理効果をも有しており、健康食品としても価値が高い
。
味や食感の優れたものである上に、粘稠物質等の有する
生理効果をも有しており、健康食品としても価値が高い
。
Claims (5)
- (1)次の連続する(イ)および(ロ)の発酵工程から
なることを特徴とする粘稠な食酢の製造法。 (イ)アセトバクター属もしくはグルコノバクター属に
属する粘稠物質生産菌を培養し、粘稠物質を生産する発
酵工程、 (ロ)上記発酵工程(イ)で得られた培養物に酢酸発酵
に必要な栄養源を添加してアセトバクター属もしくはグ
ルコノバクター属に属する酢酸菌により酢酸発酵を行う
発酵工程、 - (2)アセトバクター属に属する酢酸菌がアセトバクタ
ー・ポリサッカロゲネスMT−11−2(FERM B
P−112)である特許請求の範囲第1項記載の方法。 - (3)アセトバクター属に属する酢酸菌がアセトバクタ
ー・ポリサッカロゲネスMF−8 (FERM BP−113)である特許請求の範囲第1
項記載の方法。 - (4)アセトバクター属に属する酢酸菌がアセトバクタ
ー・MH−1597(FERM BP−280)である
特許請求の範囲第1項記載の方法。 - (5)粘稠物質が水溶性多糖類である特許請求の範囲第
1項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60183130A JPS6244164A (ja) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | 粘稠な食酢の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60183130A JPS6244164A (ja) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | 粘稠な食酢の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6244164A true JPS6244164A (ja) | 1987-02-26 |
Family
ID=16130320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60183130A Pending JPS6244164A (ja) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | 粘稠な食酢の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6244164A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5427803A (en) * | 1991-12-20 | 1995-06-27 | Nestec S.A. | Trickle process for vinegar production |
| JP2001097869A (ja) * | 1999-09-28 | 2001-04-10 | Fuso Pharmaceutical Industries Ltd | 新規抗腫瘍剤 |
| WO2022163649A1 (ja) * | 2021-01-29 | 2022-08-04 | 株式会社Mizkan Holdings | 食酢及びその製造方法 |
-
1985
- 1985-08-22 JP JP60183130A patent/JPS6244164A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5427803A (en) * | 1991-12-20 | 1995-06-27 | Nestec S.A. | Trickle process for vinegar production |
| JP2001097869A (ja) * | 1999-09-28 | 2001-04-10 | Fuso Pharmaceutical Industries Ltd | 新規抗腫瘍剤 |
| WO2022163649A1 (ja) * | 2021-01-29 | 2022-08-04 | 株式会社Mizkan Holdings | 食酢及びその製造方法 |
| JPWO2022163649A1 (ja) * | 2021-01-29 | 2022-08-04 | ||
| JP2024103619A (ja) * | 2021-01-29 | 2024-08-01 | 株式会社Mizkan Holdings | 食酢及びその製造方法 |
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