JPS6245510A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
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- JPS6245510A JPS6245510A JP18545785A JP18545785A JPS6245510A JP S6245510 A JPS6245510 A JP S6245510A JP 18545785 A JP18545785 A JP 18545785A JP 18545785 A JP18545785 A JP 18545785A JP S6245510 A JPS6245510 A JP S6245510A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の技術分野)
本発明は、乳酸亜鉛を含有する美白化粧料に関し、更に
詳しくは、長期保存しても安定で、しかも優れた美白効
果を発現、付与し得る美白化粧料に関する。
詳しくは、長期保存しても安定で、しかも優れた美白効
果を発現、付与し得る美白化粧料に関する。
(従来技術)
一般にシミ、ソバカス、日焼けなど1こ見られる皮膚の
色素沈着は、皮膚内に存在するチロシンがチロシナーゼ
の作用により酸化されてメラニンとなり、このメラニン
が過剰に生成することに基因するとされている。この色
素沈着を予防或いは治療することによって元の色白の肌
を維持することを目的に、従来よりL−アスコルビン酸
と種々の高級脂肪酸のエステル類等を配合してなる美白
化粧料が提案されている。
色素沈着は、皮膚内に存在するチロシンがチロシナーゼ
の作用により酸化されてメラニンとなり、このメラニン
が過剰に生成することに基因するとされている。この色
素沈着を予防或いは治療することによって元の色白の肌
を維持することを目的に、従来よりL−アスコルビン酸
と種々の高級脂肪酸のエステル類等を配合してなる美白
化粧料が提案されている。
特公昭45−16891号、特公昭46−28684号
公報に提案されているアスコルビン酸の8−モノ直鎮脂
肪酸エステル、2.6−ジ直鎮脂肪酸エステルは、化粧
料に応用した場合、経日安定性に問題があったり、変色
、変臭の原因となったり、また優れた美白効果が得られ
ないという欠点がある。
公報に提案されているアスコルビン酸の8−モノ直鎮脂
肪酸エステル、2.6−ジ直鎮脂肪酸エステルは、化粧
料に応用した場合、経日安定性に問題があったり、変色
、変臭の原因となったり、また優れた美白効果が得られ
ないという欠点がある。
このような背景の中で長期保存しても安定で、しかも優
れ1こ美白効果を発現、付与し得る美白化粧料はいまだ
みられない。
れ1こ美白効果を発現、付与し得る美白化粧料はいまだ
みられない。
(発明の開示)
本発明者等は、と記の事情に鑑み鋭意研究した結果、後
記特定の美白化粧料は、従来の欠点を解消することを見
出し、本発明を完成しt;。
記特定の美白化粧料は、従来の欠点を解消することを見
出し、本発明を完成しt;。
に優れた美白効果を発現、付与し得る美白化粧料を提供
するtζある。
するtζある。
(発明の構成)
本発明は、乳酸亜鉛を含有していることを特徴とする美
白化粧料である。
白化粧料である。
(構成の具体的な説明)
本発明に係る乳酸亜鉛は、公知化合物であり、L−乳酸
亜鉛、D−乳酸亜鉛及びDL−乳酸亜鉛である。
亜鉛、D−乳酸亜鉛及びDL−乳酸亜鉛である。
(、実験例)
乳酸亜鉛のチロシナーゼ活性阻害率(2%水溶液を試料
として、後述の方法で測定した)を第1表に記載した。
として、後述の方法で測定した)を第1表に記載した。
@1表
乳酸亜鉛はL型、D型及びI)L型共にチロシナーゼ活
性阻害作用に優れているが、L型がアスコルビン酸と比
較してもその効果の程度は大きい。
性阻害作用に優れているが、L型がアスコルビン酸と比
較してもその効果の程度は大きい。
本発明において、乳酸亜鉛は通常の皮膚化粧料に配合さ
れる。その配合量は、当該化粧料の処方成分全量を椛準
として(以下同様)、通常0.05〜80重量%の範囲
内である。
れる。その配合量は、当該化粧料の処方成分全量を椛準
として(以下同様)、通常0.05〜80重量%の範囲
内である。
本発明の美白化粧料の剤型は、特に限定されるものでな
く、クリーム状、乳液状、ローシラン状、パウダー状等
々の通常の化粧料の剤型を適用することが出来る。
く、クリーム状、乳液状、ローシラン状、パウダー状等
々の通常の化粧料の剤型を適用することが出来る。
本発明の美白化粧料を皮膚に塗布すると乳酸亜鉛は速や
かに皮脂中fこ溶解、拡散して容易に皮脂に浸透して、
その結果、皮膚組織中のチロシナーゼの活性を適度良好
に阻害し優れた皮膚の美白効果を発現する。
かに皮脂中fこ溶解、拡散して容易に皮脂に浸透して、
その結果、皮膚組織中のチロシナーゼの活性を適度良好
に阻害し優れた皮膚の美白効果を発現する。
(発明の実施例)
以下、実施例を説明する。
実施例に記載の■保存安定性試験、■チロシナーゼ活性
阻害率の測定法、■メラニン形成抑制試験、■美白実用
試験は下記の通りに実施した。
阻害率の測定法、■メラニン形成抑制試験、■美白実用
試験は下記の通りに実施した。
■保存安定性試験
調製直後の試料と、温度40″Cの恒温室に8ケ月間及
び6ケ月間保存した各々の試料を下記の方法畳ζてチロ
シナーゼ活性阻害率を測定した。
び6ケ月間保存した各々の試料を下記の方法畳ζてチロ
シナーゼ活性阻害率を測定した。
上記、8つの試料の値を比較してチロシナーゼ活性阻害
率の低減が少ない試料は、保存安定性が良好であると評
価した。
率の低減が少ない試料は、保存安定性が良好であると評
価した。
■チロシナーゼ活性阻害率の測定方法
ハーディングーパッセイ(Harding−Passa
y )マウスメラノーマから抽出した酵素チロシナーゼ
を使用し、その酵素活性をドーパ−クロームの475
nmの吸光度を測定するフォトメトリー法によってしら
べた。
y )マウスメラノーマから抽出した酵素チロシナーゼ
を使用し、その酵素活性をドーパ−クロームの475
nmの吸光度を測定するフォトメトリー法によってしら
べた。
各試料0.9薄lを採取し、L−チロシン溶液(0,8
Ml/ml)をl mlとマツクルペイン氏の緩衝液(
PH6,8)を1 wtl加え、87℃の恒温水槽中で
10分間インキエベートした後、これにチロシナーゼ溶
液(1ダ/m/)を0.1耐加えてよく撹拌し、87℃
に保って10分後、475 nnlで吸光度(Dl)を
測定する。加熱失活させたチロシナーゼを用いて同様に
反応させた吸光度(D2)および水のみを。
Ml/ml)をl mlとマツクルペイン氏の緩衝液(
PH6,8)を1 wtl加え、87℃の恒温水槽中で
10分間インキエベートした後、これにチロシナーゼ溶
液(1ダ/m/)を0.1耐加えてよく撹拌し、87℃
に保って10分後、475 nnlで吸光度(Dl)を
測定する。加熱失活させたチロシナーゼを用いて同様に
反応させた吸光度(D2)および水のみを。
用いた対照試験品の吸光度(D8)を測定し、次式から
チロシナーゼ活性阻害率を算出する。
チロシナーゼ活性阻害率を算出する。
■メラニン形成抑制試験
Fl系黒色モルモット(雄、約8局舎、平均体重850
jF )の背部皮膚を刈上後、脱毛クリームにより完全
除毛し、翌日より各試料を除毛部皮膚に毎日−回、4−
当り0.21塗布し、閉塞貼布した。尚−試料に対して
動物は一群10匹使用した。
jF )の背部皮膚を刈上後、脱毛クリームにより完全
除毛し、翌日より各試料を除毛部皮膚に毎日−回、4−
当り0.21塗布し、閉塞貼布した。尚−試料に対して
動物は一群10匹使用した。
メラニン形成抑制効果の評価は、試験開始後1ケ月後に
実施し、高速分光色彩計を用いて塗布部の明度(YT)
と非塗布部の明度(Yo)との比の値(Y1□ / Y
o )で示した。
実施し、高速分光色彩計を用いて塗布部の明度(YT)
と非塗布部の明度(Yo)との比の値(Y1□ / Y
o )で示した。
■美白実用試験
シミ、ソバカス、日焼は等を訴える被試験者各20名の
顔面に試料を朝夕1回ずつ8ケ月間連続塗布した後の改
善効果を調査した。評価は(イ)シミ、(ロ)ソバカス
、(/9日焼けが各々改善されたと回答した被試験者の
数で示した。
顔面に試料を朝夕1回ずつ8ケ月間連続塗布した後の改
善効果を調査した。評価は(イ)シミ、(ロ)ソバカス
、(/9日焼けが各々改善されたと回答した被試験者の
数で示した。
実施例1 〔スキンクリーム〕
■ D−乳酸亜鉛 1.0%(重量
)■ DL−乳酸亜鉛 1.0■ ス
テアリン酸 S、O■ セトステアリ
ルアルコール 5,0■ 密ロウ
8.0■ オレイン酸モノグリセリド 8
.0■ 流動パラフィン 45,0■
セチルアルコール硫酸エステルナトリウムa 1.
5■ メチルパラベン 0.2リ 水
総量をi o o、 o
とする残量上記処方lこて、常法によりOAV型エマル
ジョンのスキンクリームを得た。この化粧ト1の前記項
目に関する試験結果を、後記第2表に示した。
)■ DL−乳酸亜鉛 1.0■ ス
テアリン酸 S、O■ セトステアリ
ルアルコール 5,0■ 密ロウ
8.0■ オレイン酸モノグリセリド 8
.0■ 流動パラフィン 45,0■
セチルアルコール硫酸エステルナトリウムa 1.
5■ メチルパラベン 0.2リ 水
総量をi o o、 o
とする残量上記処方lこて、常法によりOAV型エマル
ジョンのスキンクリームを得た。この化粧ト1の前記項
目に関する試験結果を、後記第2表に示した。
実施例2 〔スキンミルク〕
■ L−乳酸亜鉛 2.0%(重量)
■ ステアリン酸 4.0■ セトス
テアリルアルコール 8.0■ オレイン酸モノグ
リセリド 2.0■ オリーブ油
20,0■ セテノげルコール硫酸エステルナ
トリウム塩 1.5■ メチルパラベン
0.2■ 水 総量をt
oo、oとする残量上記処方にて、常法により0/W型
エマルジ1ンのスキンミルクを得た。この化粧料の前記
項目に関する試験結果を、後記第2表に示した。
■ ステアリン酸 4.0■ セトス
テアリルアルコール 8.0■ オレイン酸モノグ
リセリド 2.0■ オリーブ油
20,0■ セテノげルコール硫酸エステルナ
トリウム塩 1.5■ メチルパラベン
0.2■ 水 総量をt
oo、oとする残量上記処方にて、常法により0/W型
エマルジ1ンのスキンミルクを得た。この化粧料の前記
項目に関する試験結果を、後記第2表に示した。
実施例8 〔スキンローション〕
■ L−乳酸亜鉛 2.0%(M量)
■ メチルパラベン 0.05■ エタ
ノール 5.0■ 水
総量を100.0とする残量上記処方
により、常法に従ってスキンローシロンを調製した。こ
の化粧料の試験結果は、後記第2表に示した。
■ メチルパラベン 0.05■ エタ
ノール 5.0■ 水
総量を100.0とする残量上記処方
により、常法に従ってスキンローシロンを調製した。こ
の化粧料の試験結果は、後記第2表に示した。
比較例I
D−乳酸亜鉛とDL−乳酸亜鉛を配合しない他は、実施
例1と同様に行って比較のスキンクリームを得た。この
化粧料の試験結果は後記第2表に示した。
例1と同様に行って比較のスキンクリームを得た。この
化粧料の試験結果は後記第2表に示した。
比較例2
D−乳酸亜鉛とDL−乳酸亜鉛の代りに乳酸を使用する
他は、実施例1と同様に行って比較のスキンクリームを
得た。
他は、実施例1と同様に行って比較のスキンクリームを
得た。
この化粧料の試験結果は後記第2表に示した。
比較例3
L−乳酸亜鉛の代りにアスコルビン酸を使用する他は、
実施例3と同様に行って比較のスキンローションを得た
。
実施例3と同様に行って比較のスキンローションを得た
。
この化粧料の試験結果は後記第2表に示した。
比較例4
D−乳酸亜鉛とDL−乳酸亜鉛の代りにアスコルビン酸
モノステアレートを1屯用する他は、実施例1と同様に
行って比較のスキンクリームを得た。
モノステアレートを1屯用する他は、実施例1と同様に
行って比較のスキンクリームを得た。
この化粧料の試験結果は後記第2表に示した。
実施例4
■ L−乳酸亜鉛 10%(重量)■
デンプン 40■ 乳糖
50L記処方により、各1rc料を均一
に混合し、本発明のパウダー状美白化粧料を得た。この
パウダー状美白化粧料を5傍線のスキンミルク(美白基
剤を含まない)中に均一に混練して、これを顔面に塗布
して用いた。
デンプン 40■ 乳糖
50L記処方により、各1rc料を均一
に混合し、本発明のパウダー状美白化粧料を得た。この
パウダー状美白化粧料を5傍線のスキンミルク(美白基
剤を含まない)中に均一に混練して、これを顔面に塗布
して用いた。
この化粧料の前記試験の結果は、後記第2表に(発明の
効果) 以り記載の如く、本発明の乳酸亜鉛を含有する美白化粧
料は、長期保存しても安定で、優れた美白効果を保持し
、有用性の高いものである。
効果) 以り記載の如く、本発明の乳酸亜鉛を含有する美白化粧
料は、長期保存しても安定で、優れた美白効果を保持し
、有用性の高いものである。
Claims (1)
- 乳酸亜鉛を含有していることを特徴とする美白化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18545785A JPS6245510A (ja) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18545785A JPS6245510A (ja) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | 美白化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6245510A true JPS6245510A (ja) | 1987-02-27 |
Family
ID=16171124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18545785A Pending JPS6245510A (ja) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6245510A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0423929A1 (en) * | 1989-09-20 | 1991-04-24 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Skin whitening agent |
| KR20030067051A (ko) * | 2002-02-06 | 2003-08-14 | 주식회사 코리아나화장품 | 락테이트 및 코직산을 포함하는 미백 화장료 조성물 |
| KR100471685B1 (ko) * | 2002-02-06 | 2005-03-08 | 주식회사 코리아나화장품 | 락테이트 및 상지 추출물을 포함하는 미백 화장료 조성물 |
| KR100530669B1 (ko) * | 2002-05-21 | 2005-11-23 | 주식회사 코리아나화장품 | 락테이트 및 감초 추출물을 포함하는 피부 미백용 화장료조성물 |
| WO2007148832A1 (ja) * | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Ajinomoto Co., Inc. | 亜鉛を有効成分として含有する美白剤 |
| JP2011514316A (ja) * | 2008-02-08 | 2011-05-06 | ピュラック バイオケム ビー.ブイ. | 金属ラクテート粉及び製造方法 |
-
1985
- 1985-08-22 JP JP18545785A patent/JPS6245510A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0423929A1 (en) * | 1989-09-20 | 1991-04-24 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Skin whitening agent |
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| US5262153A (en) * | 1989-09-20 | 1993-11-16 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkujo | Skin-whitening agent |
| KR20030067051A (ko) * | 2002-02-06 | 2003-08-14 | 주식회사 코리아나화장품 | 락테이트 및 코직산을 포함하는 미백 화장료 조성물 |
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| JP2015120699A (ja) * | 2008-02-08 | 2015-07-02 | ピュラック バイオケム ビー. ブイ. | 金属ラクテート粉及び製造方法 |
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