JPH0363207A - 皮膚化粧料 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、L−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩及びL−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム
塩より選ばれた少なくとも1種以上の化合物並びにγ−
アミノ酪酸を含有してなる皮膚化粧料に関し、更に詳し
くは、人体に好ましくない副作用や皮膚刺激を有さす、
長期保存しても安定で、しかも優れた肌荒れ防止効果、
皮膚の老化防止効果および優れた美白効果を同時に発現
し、付与し得る皮膚化粧料に関する。
ウム塩及びL−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム
塩より選ばれた少なくとも1種以上の化合物並びにγ−
アミノ酪酸を含有してなる皮膚化粧料に関し、更に詳し
くは、人体に好ましくない副作用や皮膚刺激を有さす、
長期保存しても安定で、しかも優れた肌荒れ防止効果、
皮膚の老化防止効果および優れた美白効果を同時に発現
し、付与し得る皮膚化粧料に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする!1id)従
来、日焼けした肌を健常な肌色に回復するには、増加形
成しているメラニン色素の淡色漂白やメラニン生成過程
でチロシナーゼ活性の阻害等が必要であるとされている
。
来、日焼けした肌を健常な肌色に回復するには、増加形
成しているメラニン色素の淡色漂白やメラニン生成過程
でチロシナーゼ活性の阻害等が必要であるとされている
。
アスコルビン酸がこれらの作用を有し、皮膚の美白化、
しみ、そばかす、黒皮症等の治療改善に有効な化合物で
あることは周知であるが、化粧料に応用した場合、経口
安定性に問題があったり、変色、変臭の原因になり易い
。そのためアスコルビン酸を安定化する目的で、アスコ
ルビン酸を高級脂肪酸やリン酸などのエステル体として
配合したり、抗酸化剤、還元剤を使用添加することが提
案されているが、アスコルビン酸を安定化すればする程
、美白効果が薄れるといった問題点があった。
しみ、そばかす、黒皮症等の治療改善に有効な化合物で
あることは周知であるが、化粧料に応用した場合、経口
安定性に問題があったり、変色、変臭の原因になり易い
。そのためアスコルビン酸を安定化する目的で、アスコ
ルビン酸を高級脂肪酸やリン酸などのエステル体として
配合したり、抗酸化剤、還元剤を使用添加することが提
案されているが、アスコルビン酸を安定化すればする程
、美白効果が薄れるといった問題点があった。
また、T−アミノ酪酸は、皮膚組va賦活作用により皮
膚機能を冗進し、皮膚老化防止効果を有することを見出
し提案した(特開昭51−148041号公報〉、シか
しγ−アξ)酪酸のみ配合してなる皮膚化粧料は、老化
防止等の効果は遅効性で、例えばクリームの場合では6
ケ月後に、ローションの場合は3ケ月後に効果が現れる
というように充分満足し得るものではなく、改良の余地
を残していた。
膚機能を冗進し、皮膚老化防止効果を有することを見出
し提案した(特開昭51−148041号公報〉、シか
しγ−アξ)酪酸のみ配合してなる皮膚化粧料は、老化
防止等の効果は遅効性で、例えばクリームの場合では6
ケ月後に、ローションの場合は3ケ月後に効果が現れる
というように充分満足し得るものではなく、改良の余地
を残していた。
本発明は優れた美白効果と皮膚老化防止効果とを同時に
発現、付与し得る優れた皮膚化粧料を提供することを目
的としている。
発現、付与し得る優れた皮膚化粧料を提供することを目
的としている。
〔X1!題を解決するための手段〕
本発明はL−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウ
ム塩及びL−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩
より選ばれた少なくとも1種以上の化合物並びにγ−ア
くノ酪酸を含有してなる皮膚化粧料である。
ム塩及びL−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩
より選ばれた少なくとも1種以上の化合物並びにγ−ア
くノ酪酸を含有してなる皮膚化粧料である。
本発明に用いるし一アスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩及びL−アスコルビン酸硫酸エステルナトリ
ウム塩(以下L−アスコルビン酸t’A iX体と略記
する)は公知の物質であり、その配合■は、化粧料の処
方成分全量を基準として(以下同様)iffl常0.0
1〜30重量%、好ましくは0、1〜10重量%の範囲
内である。
ネシウム塩及びL−アスコルビン酸硫酸エステルナトリ
ウム塩(以下L−アスコルビン酸t’A iX体と略記
する)は公知の物質であり、その配合■は、化粧料の処
方成分全量を基準として(以下同様)iffl常0.0
1〜30重量%、好ましくは0、1〜10重量%の範囲
内である。
本発明に用いるγ−アミノ酪酸(以下GABAと略記す
る)は公知物質であり、その配合量は0.01−10重
量%、好ましくは1〜5重量%の範囲内である。
る)は公知物質であり、その配合量は0.01−10重
量%、好ましくは1〜5重量%の範囲内である。
これら各々の配合量の上限を超えても、その超えた配合
量に見合った効果は期待出来ず、また、下限未満の配合
量では本発明の目的を達成することができない。
量に見合った効果は期待出来ず、また、下限未満の配合
量では本発明の目的を達成することができない。
本発明の皮膚化粧料の剤型としてはクリーム、乳液、化
粧水、パンク、パウダー等があげられ、上記原料の他に
色素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を
本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することがで
きる。
粧水、パンク、パウダー等があげられ、上記原料の他に
色素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を
本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することがで
きる。
以下実施例について説明する。尚、実施例に示す%とは
重量%である。尚、実施例に記載の角質層のターンオー
バー速度測定方法、荒れ肌改善効果の測定試験法、角質
改善効果の測定試験法、官能テスト、皮膚色明度回復試
験法は下記の通りである。
重量%である。尚、実施例に記載の角質層のターンオー
バー速度測定方法、荒れ肌改善効果の測定試験法、角質
改善効果の測定試験法、官能テスト、皮膚色明度回復試
験法は下記の通りである。
(1) 角質層のターンオーバー速度測定方法蛍光色
素のダンジルクロライドを白色ワセリン中に5vyt%
配合した軟膏を作り、被験者の前腕部の皮膚に24時間
閉蓋貼布し、角質層にダンジルクロライドを浸透結合さ
せる。その後同じ部位に1日2回(朝、夕)被験試料を
塗布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光をしらぺ、その
蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオーバ
ー速度とした。なお、il常の皮膚角質層のターンオー
バー速度は、14〜16日であるが、老化した皮膚にお
いては18日前後にのびる。それに対して老化防止効果
が現れると12日前後にまで短縮される。
素のダンジルクロライドを白色ワセリン中に5vyt%
配合した軟膏を作り、被験者の前腕部の皮膚に24時間
閉蓋貼布し、角質層にダンジルクロライドを浸透結合さ
せる。その後同じ部位に1日2回(朝、夕)被験試料を
塗布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光をしらぺ、その
蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオーバ
ー速度とした。なお、il常の皮膚角質層のターンオー
バー速度は、14〜16日であるが、老化した皮膚にお
いては18日前後にのびる。それに対して老化防止効果
が現れると12日前後にまで短縮される。
(2) 荒れ肌改善効果の測定試験法下脚に荒れ肌を
有する中高年被験者20名を対象として4週間連続塗布
効果を調べた。被験者の左側下脚試験部位に1日2回約
1gの試料を塗布し、試験開始前および終了後の皮膚の
状態を下記の判定基準により判定した。右側下脚は試料
を塗布せず対照とした。
有する中高年被験者20名を対象として4週間連続塗布
効果を調べた。被験者の左側下脚試験部位に1日2回約
1gの試料を塗布し、試験開始前および終了後の皮膚の
状態を下記の判定基準により判定した。右側下脚は試料
を塗布せず対照とした。
皮膚乾燥度の判定基準
:正常
± :軽微乾燥、落屑なし
+ :乾燥、落屑軽度
++:乾燥、落屑中等度
+++:乾燥、落屑顕著
試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば+→−2
++→±)を「有効」、1段階改善された場合を「やや
有効」、変化がなかった場合を「無効」とした、試験結
果は「有効」、「やや有効」となった被験者の人数で示
した。
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば+→−2
++→±)を「有効」、1段階改善された場合を「やや
有効」、変化がなかった場合を「無効」とした、試験結
果は「有効」、「やや有効」となった被験者の人数で示
した。
(3) 角質改善(角質細胞の抗剥離性増大〉効果の
測定試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテープにチバンメンデ、イングテーブ)
を接着し、これを1y111離した時テープに付着した
角質細胞の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ
、下記の判定基準によって皮膚角質細胞抗I!1IIj
ll性を分離し、角質改善効果を求めた。
測定試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテープにチバンメンデ、イングテーブ)
を接着し、これを1y111離した時テープに付着した
角質細胞の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ
、下記の判定基準によって皮膚角質細胞抗I!1IIj
ll性を分離し、角質改善効果を求めた。
角質改善効果(角質細胞抗剥離性増大)の判定基準
評価点1ニスケールを認めず
2:小スケール点在
3:小〜中スケール顕著
〃 4:大スケール顕著
判定は4週間連続塗布後の試験部位の評価点と対照部位
のそれとの差が2点以上の場合を「有効」、を点の場合
を「やや有効」、0点の場合を「無効」とした。試験結
果は「有効」、「やや有効Jとなった′d1.験者の人
数で示した。
のそれとの差が2点以上の場合を「有効」、を点の場合
を「やや有効」、0点の場合を「無効」とした。試験結
果は「有効」、「やや有効Jとなった′d1.験者の人
数で示した。
(4) 官能テスト(美肌効果試験)荒れ肌、小じわ
、乾燥肌等を訴える女子被験者(35へ・55才)20
人に試料を182回(朝夕)連続3ケ月間塗布して、1
,2.3ケ月後の効果を評価した。試験結果は、皮膚の
湿潤性、平滑性、弾力性の各項目に対して、「皮膚に潤
いが生じた」、「皮膚が滑らかになった」、「皮膚に張
りが生じた」と回答した人数で示した。
、乾燥肌等を訴える女子被験者(35へ・55才)20
人に試料を182回(朝夕)連続3ケ月間塗布して、1
,2.3ケ月後の効果を評価した。試験結果は、皮膚の
湿潤性、平滑性、弾力性の各項目に対して、「皮膚に潤
いが生じた」、「皮膚が滑らかになった」、「皮膚に張
りが生じた」と回答した人数で示した。
さらに効果が現れるまでのM間も示した。
(5) 皮膚色明度回復試験法
被験者20名の背部皮膚にUV−B領域の紫外線を最小
紅斑量の2倍照射し、試料塗布部位と非塗布部位とを設
定して各々の皮7Hの基準明度(Vo値、Vo’値)を
測定した。引き続いて塗布部位には試料を1日2回ずつ
3ケ月間連vc塗布し、3,8.13週間後の塗布部位
及び非塗布部位の皮i明度(Vn値、Vn’値)を測定
して、下記の判定基準により皮膚色の回復評価を実施し
た。
紅斑量の2倍照射し、試料塗布部位と非塗布部位とを設
定して各々の皮7Hの基準明度(Vo値、Vo’値)を
測定した。引き続いて塗布部位には試料を1日2回ずつ
3ケ月間連vc塗布し、3,8.13週間後の塗布部位
及び非塗布部位の皮i明度(Vn値、Vn’値)を測定
して、下記の判定基準により皮膚色の回復評価を実施し
た。
尚、皮膚の明度(マンセル表色系V値)は高速分光色彩
計で測定して得られたxyz値より算出した。また、評
価は被験者20名の13a間後の+l) Mi戒 実施例1〜5.比較例1〜3 Co/w型スキンクリーム〕 L−アスコルビン酸誘導体とGABAを下記の組成にお
いて配合して各々のO/ w型スキンクリームを調整し
前記の諸試験を実施した。
計で測定して得られたxyz値より算出した。また、評
価は被験者20名の13a間後の+l) Mi戒 実施例1〜5.比較例1〜3 Co/w型スキンクリーム〕 L−アスコルビン酸誘導体とGABAを下記の組成にお
いて配合して各々のO/ w型スキンクリームを調整し
前記の諸試験を実施した。
尚、L−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩
はVCPMgと、L−アスコルビン酸硫酸エステルナト
リウム塩はVC5Naと略記する。
はVCPMgと、L−アスコルビン酸硫酸エステルナト
リウム塩はVC5Naと略記する。
(2) 調整方法
(A)を70℃(B)を50℃にて均一に溶解しくA)
を撹拌しながら(B)を(A)に注入して乳化分散した
後、撹拌しながら温度30°Cまで冷却して調製する。
を撹拌しながら(B)を(A)に注入して乳化分散した
後、撹拌しながら温度30°Cまで冷却して調製する。
(3) 特性
各0 / w型スキンクリームの諸試験を実施した結果
を第1表に示す。
を第1表に示す。
第1表に示すごとく比較例1〜3のL−アスコルビン酸
誘導体もしくはGABAを単独で配合した又は何れも配
合しなかったO / w型スキンクリームは諸特性にお
いて充分なる効果は得られず、本発明の実施例1〜5の
L−アスコルビン61誘導体及びGABAを配合したO
/ w型スキンクリームは諸特性において顕著な効果
が見られ、官能テストでは試料塗布後1〜2ケ月で優れ
た美肌効果実施例6〜8.比較例4〜6 (w10スキンクリーム〕 実施例1と同様に、下記の組成において各々のW10型
スキンクリームを調整し諸試験を実施した。
誘導体もしくはGABAを単独で配合した又は何れも配
合しなかったO / w型スキンクリームは諸特性にお
いて充分なる効果は得られず、本発明の実施例1〜5の
L−アスコルビン61誘導体及びGABAを配合したO
/ w型スキンクリームは諸特性において顕著な効果
が見られ、官能テストでは試料塗布後1〜2ケ月で優れ
た美肌効果実施例6〜8.比較例4〜6 (w10スキンクリーム〕 実施例1と同様に、下記の組成において各々のW10型
スキンクリームを調整し諸試験を実施した。
fll &[l威
冷却して調製する。
(3) 特性
各W10型スキンクリームの諸試験を実施した結果を第
2表に示す。
2表に示す。
第2表に示すごとく、比較例6〜8のL−アスコルビン
酸誘導体もしくはGABAを単独で配合した又は何れも
配合しなかったW/○型スキスキンクリーム特性におい
て充分なる効果は得られず、本発明の実施例4〜6のL
−アスコルビンrJ1.誘導体及びGABAを配合した
w / O型スキンクリームは諸特性において顕著な効
果が見られ、官能テストでは試料塗布後1〜2ケ月で優
れた美肌効果(2111整方法 (A)を70℃(B)を50℃にて、均一に溶解しくA
)を撹拌しながら(B)を(A)に注入して乳化分散し
た後、撹拌しながら温度30’Cまで実施例9〔乳酸〕 +11 &Il戒 がら温度30℃まで冷却して調製する。
酸誘導体もしくはGABAを単独で配合した又は何れも
配合しなかったW/○型スキスキンクリーム特性におい
て充分なる効果は得られず、本発明の実施例4〜6のL
−アスコルビンrJ1.誘導体及びGABAを配合した
w / O型スキンクリームは諸特性において顕著な効
果が見られ、官能テストでは試料塗布後1〜2ケ月で優
れた美肌効果(2111整方法 (A)を70℃(B)を50℃にて、均一に溶解しくA
)を撹拌しながら(B)を(A)に注入して乳化分散し
た後、撹拌しながら温度30’Cまで実施例9〔乳酸〕 +11 &Il戒 がら温度30℃まで冷却して調製する。
(3) 特性
得られた乳液は前記諸試験において良好な結果を示した
。
。
実施例10 〔化粧水〕
(1) 処方
(2) 調整方法
(A)を70℃(B)を50℃にて均一に溶解しくA)
を撹拌しながら(B)を(A)に注入して乳化分散した
後、取分(C)を加え、撹拌しな(2) 調整方法 (A) (B)をそれぞれ常温で混合溶解しくB)
に(A)を加えて撹拌し調製する。
を撹拌しながら(B)を(A)に注入して乳化分散した
後、取分(C)を加え、撹拌しな(2) 調整方法 (A) (B)をそれぞれ常温で混合溶解しくB)
に(A)を加えて撹拌し調製する。
(3) 特性
得られた化粧水は前記諸試験において良好な結果を示し
た。
た。
本発明は、以上説明したように構成されてし)るので以
下に記載されるような効果を奏する。
下に記載されるような効果を奏する。
L−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、L
−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩より1ばれ
た少なくとも一種以上の化合物とγ−アミノ酪酸とを化
粧料に含有すると、両者による相乗効果によって美白効
果が増大し、皮膚老化防止効果が使用開始後1〜2ケ月
目とし1う極めて短期間で発現し、かつ持続することが
明らかである。
−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩より1ばれ
た少なくとも一種以上の化合物とγ−アミノ酪酸とを化
粧料に含有すると、両者による相乗効果によって美白効
果が増大し、皮膚老化防止効果が使用開始後1〜2ケ月
目とし1う極めて短期間で発現し、かつ持続することが
明らかである。
Claims (1)
- L−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩及び
L−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩より選ば
れた少なくとも1種以上の化合物並びにγ−アミノ酪酸
を含有してなる皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20105789A JPH0363207A (ja) | 1989-08-01 | 1989-08-01 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20105789A JPH0363207A (ja) | 1989-08-01 | 1989-08-01 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0363207A true JPH0363207A (ja) | 1991-03-19 |
Family
ID=16434679
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20105789A Pending JPH0363207A (ja) | 1989-08-01 | 1989-08-01 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0363207A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05194178A (ja) * | 1992-01-21 | 1993-08-03 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
| WO1999013819A3 (en) * | 1997-09-19 | 1999-06-03 | E L Management Corp | Composition and method for reducing stinging in skin |
| KR20020094130A (ko) * | 2001-06-11 | 2002-12-18 | 에이앤오 물산 주식회사 | 장식구가 내장된 일회용라이타 |
| JP2003104863A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Kose Corp | 液状化粧料 |
| JP2010511021A (ja) * | 2006-11-30 | 2010-04-08 | コーエン,マルセル | 色素脱失剤としてのガンマアミノ酪酸の利用 |
-
1989
- 1989-08-01 JP JP20105789A patent/JPH0363207A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05194178A (ja) * | 1992-01-21 | 1993-08-03 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
| WO1999013819A3 (en) * | 1997-09-19 | 1999-06-03 | E L Management Corp | Composition and method for reducing stinging in skin |
| KR100453135B1 (ko) * | 1997-09-19 | 2004-10-15 | 이-엘 매니지먼트 코포레이션 | 피부 자극 감소용 조성물 및 방법 |
| KR20020094130A (ko) * | 2001-06-11 | 2002-12-18 | 에이앤오 물산 주식회사 | 장식구가 내장된 일회용라이타 |
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| JP2010511021A (ja) * | 2006-11-30 | 2010-04-08 | コーエン,マルセル | 色素脱失剤としてのガンマアミノ酪酸の利用 |
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