JPS6246648B2

JPS6246648B2 -

Info

Publication number: JPS6246648B2
Application number: JP6164581A
Authority: JP
Inventors: Shigeru Ikegami; Minoru Hirai; Kenji Shimazaki; Kazuo Izumi
Original assignee: Toho Rayon Co Ltd
Current assignee: Teijin Ltd
Priority date: 1981-04-23
Filing date: 1981-04-23
Publication date: 1987-10-03
Also published as: JPS57176220A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、アクリル系繊維を酸化処理して酸化
繊維を得るに際し、短時間で且つ均一に酸化処理
する方法に関するものである。従来、アクリル系繊維の酸化性雰囲気中、200
〜400℃で処理することによつて酸化繊維が得ら
れ、そして酸化条件を変えて曝られた種々の性質
の酸化繊維が、そのままで耐炎性を有する繊維と
して用いられ、また炭素繊維用、又は繊維状活性
炭用の原料繊維として用いられることが知られて
いる。この酸化繊維を製造するための酸化処理は
長時間を要し、短時間で処理しようとすると、酸
化が不均一化し、また、繊維の膠着、燃焼切断等
の問題が生ずる。このため、酸化処理工程におけ
る処理時間を短縮するとともに、均一に酸化処理
することは、酸化繊維を経済的に得る上での重要
な課題となつている。本発明は、このようなアクリル系繊維の酸化処
理工程を改良し、短時間で高品質の酸化繊維を得
る方法を提供するものである。すなわち、本発明はリン又は（及び）ホウ素に
換算して0.01〜0.3％（重量）のリン又は（及
び）ホウ素の化合物を含むアクリル系繊維を酸化
性雰囲気中200〜400℃で酸素結合量５〜８％まで
酸化処理し、次いでリン又は（及び）ホウ素に換
算して0.02〜0.3％のリン又は（及び）ホウ素の
化合物を追加添着し、250〜400℃で酸素結合量15
％以上、コア率８％以下になるまで酸化処理する
ことによる酸化繊維の製造法である。以上の如き方法によつてアクリル系繊維を酸化
処理すると、短時間で内部まで均一に酸化が行わ
れると共に繊維相互の膠着のない酸化繊維を得る
ことができる。特に本発明方法は、アクリル系繊維のうち、ト
ウ状のアクリル系繊維の酸化処理に適している。
これは、このよう構成本数の多いトウを酸化する
場合酸化処理時温度の調整が困難であり、酸化処
理の不均一化、繊維の膠着、酸化処理中の燃焼を
生じ易いためである。本発明方法で得られた酸化
繊維は、そのままで耐炎性繊維として利用できる
と共に不活性雰囲気中焼成し、炭素繊維とするこ
ともできるが、特にこの酸化繊維は、繊維状活性
炭の原料として優れ、高温下活性ガス中で賦活処
理することによつて、高収率でしかも取扱い性の
優れた繊維状活性炭とすることができる。ここで
酸素結合量は、CHNコーダーにより測定し、次
式により求められる。酸素結合量（％）＝試料総重量−灰分−ＣＨＮ合計量／試料総重量−灰分×100 CHNコーダー：柳本高速CHNコーダーMT−２
型また繊維のコア率は、酸化繊維の断面スキン・
コア顕微鏡写真（倍率400倍）の測定結果より、
次式にて検体数20の平均値で示されるものを意味
する。コア率（％）＝（コア部断面積）／（繊維断面積）×100＝（コアの直径／繊維直径）^２×100 本発明で使用されるアクリル系繊維としては、
アクリロニトリルを少なくとも85重量％以上、好
ましくは、90〜98重量％を含む重合体又は共重合
体より得られた繊維である。この場合コモノマー
としては、アクリル酸、メタクリル酸、アリルス
ルホン酸、又はこれらの塩類、エステル類、酸ク
ロライド類、酸アミド類、ビニルアミドのｎ−置
換誘導体、塩化ビニリデン、α−クロロアクリロ
ニトリル、ビニルピリジン類、ビニルベンゼンス
ルホン酸、ビニルスルホン酸及びそのアルカリ土
類金属塩等がある。またアクリロニトリル重合体
の変成重合体、アクリロニトリル重合体及び共重
合体同志の混合物から得られる繊維も使用され
る。アクリル系繊維の繊度は特に制限されないが、
1.0〜15d、特に２〜5dのものが好ましい。1.0dよ
り細くなると繊維強力が低く繊維の切断が起り易
く、逆に15dより太くなると、酸化速度が遅く、
また炭素繊維とした場合も強度、弾性が低くな
り、繊維状活性炭とした場合賦活収率も低下す
る。リン又は（及び）ホウ素の存在は本発明の製造
工程を通じて重要であるが、酸化工程においてリ
ン等は特にコア率を減少させ、繊維の膠着を防止
する効果を有する。出発原料のアクリル系繊維は酸化処理に供する
前の段階でリン又は（及び）ホウ素を0.01〜0.3
％、好ましくは0.02〜0.1％（重量）含有するこ
とが必要である。リン等の含有量が0.01％未満の
場合、コア率の高い酸化繊維しか得られず、また
逆に0.3％を越える場合、酸化処理時に繊維の一
部が膠着し、また酸化速度が著しく減少して工業
的生産が困難となる。繊維に対するリン又は（及
び）ホウ素の添加はリン又はホウ素化合物の状態
で行われる。リン化合物としてはリン酸、メタリ
ン酸、ピロリン酸、亜リン酸、ホスフイン酸、若
しくはこれらの塩類等の無機リン化合物又はアル
キル若しくはアリールホスフオネート、同ホスフ
エート、同ホスフアイト等の有機リン化合物であ
る。ホウ素化合物としてはホウ酸、メタホウ酸あ
るいはこれらの塩類が使用される。これ等のリン化合物、ホウ素化合物等は、それ
ぞれ１種又は２種以上で用いられ、リン化合物と
ホウ素化合物とを併用することもできる。リンと
ホウ素は効果上特に差異はなく、所要量が均一に
添着していれば問題がない。また、鉄塩等を併用
することにより酸化処理時の膠着が抑制されるた
め好ましい結果を得ることができる。リン化合物等の添着を均一に行うために、アニ
オン系、カチオン系、ノニオン系の分散剤を併用
すると一層効果的である。出発原料のアクリル系繊維に、0.01〜0.3％
（重量）リン等を含有せしめる方法として下記が
あるが、リン等を均一に繊維の芯まで浸透させる
意味で(1)の方法が最も効果的である。 (1) 紡糸工程中の延伸前のゲル状態にてリン化合
物等を浴中又はスプレーで含有せしめる方法 (2) 延伸後、乾燥前の工程にて浴中浸漬又はスプ
レーする方法 (3) 酸化処理直前で浴中浸漬又はスプレーする方
法酸化性雰囲気の媒体としては空気、酸素、塩化
水素、亜硫酸ガス等の単独ガス若しくは混合ガス
又はこれらのガスと不活性ガスとの混合ガスが用
いられるが、主として空気及び空気と窒素との混
合ガスが経済性、工程の安定性の点から最適であ
る。酸化処理における酸化性雰囲気の酸素濃度は、
0.5〜35容量％の範囲の媒体、特に２〜25％の範
囲が最も効果的である。前段の酸化は酸素濃度20
〜35容量％の媒体中で、後段の酸化は、酸素濃度
0.2〜９％（容量）の媒体中で行うのが好まし
い。酸素濃度が低いと高温酸化が可能となり、こ
のため酸化時間が短縮され、コア率も低くなる。
酸化処理は、得られた酸化繊維の用途によつて、
その程度が異なり、繊維状活性炭製造用とする場
合は、酸素結合量が16.5％以上となるまで処理す
るのが好ましい。酸素結合量は23〜25％程度まで
高めることができる。酸素処理温度は、200〜400℃で行われ、最適温
度は、酸化媒体の種類及びリンやホウ素の添着状
況により多少異なるが、225〜350℃の範囲であ
る。酸化処理時、繊維に与える張力は、酸化温度で
の収縮が、酸化処理中、その温度における自由収
縮率の70〜90％になるようにするのがよく、70％
より低いとトウの切断を招き易く90％以上の場
合、繊維が脆弱化し易く加工性を有する繊維とな
り難い。本発明において酸化処理は２段階に分けて行わ
れる。第１段の酸化処理は、酸化処理によつて、
アクリル系繊維の酸素結合量が５〜８％となるま
で酸化性雰囲気中で行われる。第２段の酸化処理
は、第１段の酸化処理を経た、酸素結合量５〜８
％の繊維を、酸化性雰囲気中、酸素結合量15％以
上でコア率８％以下となるまで酸化処理する。こ
の際、第１段の酸化処理と第２段の酸化処理との
間でリン化合物等の追加添着が行われる。第１段の酸化処理では、所要量のリン等を含む
アクリル系繊維を酸化性雰囲気中200〜400℃で酸
素結合量５〜８％まで酸化処理する。このときの
酸化性雰囲気媒体の酸素濃度は20〜35％（容量）
程度のものが使用され、特に好ましくは25〜30％
（容量）の媒体が好ましく、一般的には空気を使
用するのがよい。第２段の酸化処理は、第１段の酸化処理よりも
高い温度でしかも酸化性雰囲気の媒体中の酸素濃
度を低くして行うのが好ましい。酸化温度は250
〜400℃、特に好ましくは300〜350℃で酸素濃度
0.2〜９％（容量）の媒体中で行うのがよい。不
活性ガスとしては例えば窒素、炭酸ガス、燃焼ガ
ス、アルゴン、ヘリウムが使用される。この酸化処理において、雰囲気媒体として酸素
濃度20〜25容量％の例えば空気を使用することも
できるが、酸素濃度0.2〜９％の低濃度酸素雰囲
気中で行うと高温での酸化処理が可能となり酸化
時間を短縮するのに有効である。第１段酸化処理と第２段酸化処理の間において
リン化合物等が、繊維に対し、リン又は（及び）
ホウ素換算で0.02〜0.3％（重量）追加添着され
る。添着は被処理繊維をリン化合物等を含む溶液
に浸漬するか、繊維にスプレーするなどの方法に
よつて行われる。添加されるリン化合物等の量がリン等の換算量
で0.3％を越えると酸化繊維の膠着を招き繊維が
脆弱化する。一方0.02％より少ないと、繊維が燃焼し易く、
酸化処理の安定性に欠け、不均一酸化され易くな
りコア率も高くなる。好ましい範囲は0.04〜0.1
％である。本発明方法とリン等を一時に加える方法等との
効果について示すと次の通りである。すなわち、アクリロニトリル92.0％、アクリル
酸メチル4.5％、アクリルアミド3.5％のアクリル
系繊維からなる９万デニールのトウ（単糸繊維
3d）にリン〔Ｐ〕及び（又は）ホウ素〔Ｂ〕を
含ませることにより酸化処理工程前に第１回の添
着を行い更に酸化処理工程中に第２回の添着を行
つて酸化処理を続行する本発明方法（No.１〜
４）、並びに、比較例として同一トウについて酸
化処理前及び酸化処理工程中を通じリン又はホウ
素を全く添着しない場合（No.５）、酸化処理前に
のみリン又は（及び）ホウ素を加えるが酸化処理
工程中には追加添着しない場合（No.８〜13）及び
酸化処理工程前に過量のリンを添加し酸化処理し
酸化処理工程中にもリンを追加添着した場合（No.
14）について、夫々酸化速度、酸化繊維のコア率
及び酸素結合量を測定した結果を次表に示す。ま
た、第２段（後段）の酸化処理の酸素濃度５％の
窒素雰囲気中で行う本発明方法（No.６）、及び酸
素濃度２％の窒素雰囲気中で行う本発明方法（No.
７）についても次表に示す。

【表】以上の結果より明らかな通り、本発明の如く被
処理繊維中に適正量のリン、ホウ素等を含ませ、
更に追加添着して２段階の酸化処理をすることに
よつて、他の場合と比較し、コア率を所定量以下
に減少させることができ、また酸化処理速度をは
やめて処理時間を短縮することができる。本発明により酸化処理して得られた酸化繊維
は、そのままで耐炎性繊維として有効に利用する
ことができる。更に、このものは、均一に芯まで
酸化されているため、高温短時間で水蒸気、二酸
化炭素、窒素等にて賦活することにより高収率で
繊維状活性炭にすることができ、繊維が中空化す
ることもない。また、この繊維状活性炭は、糸、
織物、フエルト、不織布等への加工性にも富んで
いる。次に本発明を実施例によつて説明する。例中Ｐ
とあるはリンをＢとあるはホウ素を意味する。実施例１アクリロニトリル94.0重量％、アクリル酸メチ
ル6.0重量％の共重合組成の繊維からなる54万デ
ニールのトウ（単糸繊度3d）をリン酸二アンモ
ニウム水溶液で処理し、Ｐとして0.07重量％含有
せしめた後、空気中で240℃、２時間、収縮率が
自由収縮率の75〜80％になるような張力で、酸化
し、酸素結合量6.8重量％の酸化繊維を得た。更
にこの酸化途中の繊維をリン酸二アンモニウム水
溶液にて処理し、Ｐとして0.24重量％添着せしめ
た後、更に空気中で270℃、0.5時間、収縮率が自
由収縮率の75〜80％になるような張力で、酸化処
理したところ、酸素結合量16.8重量％、コア率
0.5％の酸化繊維を得た。この酸化繊維は強度32
Kg／mm²、伸度18％であつた。実施例２実施例１と同じ組成の重合体を紡糸工程中、ゲ
ルトウの状態の時に、ｎ−ブチル−ビス−（２−
クロロエチル）ホスフエートにて処理し、Ｐとし
て0.12重量％含有せしめ、54万デニールのトウ
（単糸繊度3d）とした。このトウを空気中で240
℃、２時間、自由収縮率が75〜80％になるような
張力で酸化処理したところ、この時の酸化繊維の
酸素結合量は7.4重量％であつた。更にこの酸化
処理途中の繊維をホウ酸水で処理し、Ｂとして
0.28重量％添着せしめた後、更に270℃にて空気
中で、収縮率が自由収縮率の75〜80％になるよう
な張力で0.5時間酸化処理したところ、酸素結合
量17.0重量％、コア率1.1％の酸化繊維を得た。
この繊維は強度34Kg／mm²、伸度19％であつた。実施例３アクリロニトリル92.4重量％、メタクリル酸メ
チル7.6％の共重合組成からなる45万デニール
（単糸繊度1.5d）のトウをホウ酸水溶液にて処理
し、Ｂとして0.2重量％含有せしめた後、空気中
で250℃、２時間、収縮率が自由収縮率の75〜80
％になるような張力のもと酸化処理したところ、
酸素結合量が7.9重量％であつた。更にこの酸化
途中の繊維をホウ酸水溶液にて処理し、Ｂとして
0.21重量％添着した後、270℃、0.5時間空気中
で、収縮率が自由収縮率の75〜80％になるような
張力のもと酸化処理したところ、酸素結合量18.4
重量％、コア率1.5％の酸化繊維（強度35Kg／
mm²、伸度20％）を得た。なお、この繊維を賦活温度1100℃にて、内圧
0.015Kg／cm²、賦活ガス（H₂O／CO₂＝４／１）
にて3.5分間処理したところ、比表面積980m²／
ｇ、強度48.2Kg／mm²、ベンゼン吸着量51.0％の繊
維状活性炭を収率30.4％で得た。実施例４実施例３と同じ組成の繊維を、ＰとＢが２：１
の組成比のリン酸アンモニウムとホウ酸の混合水
溶液にて処理し、P0.2、B0.1重量％含有せしめた
後、空気中で250℃、15時間、収縮率が自由収縮
率の75〜80％になるような張力のもと、酸化処理
したところ、酸素結合量7.1重量％の酸化繊維を
得た。更にこの繊維をホウ酸水溶液にて処理し、
Ｂとして0.18重量％添着した後、更に空気中で
270℃、30分間、収縮率が自由収縮率の75〜80％
になるような張力のもと、酸化処理し、酸素結合
量が18.9重量％、コア率が0.9％の酸化繊維を得
た。なお、この繊維をリン酸二アンモニウム水溶液
にて処理し、Ｐ及びＢの含有量をそれぞれ0.30、
0.28重量％に調整した後、賦活温度1200℃にて、
内圧0.015Kg／cm²、賦活ガス（H₂O／N₂（Val）＝
４／１）のもと、１分30秒間処理したところ、比
表面積1250m²／ｇ、強度39.7Kg／mm²、ベンゼン吸
着量58.7％の繊維状活性炭を収率28.4％で得た。実施例５アクリロニトリル90.0重量％、塩化ビニリデン
10重量％の共重合体組成よりなる９万デニール
（単糸繊度3d）を、ピロリン酸水溶液にて処理
し、Ｐを0.11重量％含有せしめた後、更に塩化第
二鉄水溶液にて処理し、鉄として0.02重量％含有
せしめた後、空気中255℃で、１時間、収縮率が
自由収縮率の75〜80％になるような張力のもと
で、酸化処理した。この時酸化処理糸の酸素結合
量は7.5重量％であつた。更にこの繊維を、ピロ
リン酸水溶液にて処理しＰの含有量を、0.14重量
％添着した後、酸素濃度が5.5重量％よりなる空
気と窒素の混合ガス中で、290℃、20分間、収縮
率が自由収縮率の75〜80％になるような張力のも
と酸化処理した。この時の酸素結合量は19.5重量
％、コア率0.1％であつた。なお、この繊維を賦活温度1150℃、内圧0.11
Kg／cm²で、賦活ガス（H₂O／N₂（Val）＝４／
１）の混合ガス中で、処理したところ、比表面積
1250m²／ｇ、強度41.9Kg／mm²、ベンゼン吸着量
57.4％の繊維状活性炭を収率29.9％で得た。

Claims

【特許請求の範囲】１リン又は（及び）ホウ素に換算して0.01〜
0.3％（重量）のリン又は（及び）ホウ素の化合
物を含むアクリル系繊維を200〜400℃の酸化性雰
囲気中、酸素結合量５〜８％まで酸化処理し、次
いでリン又は（及び）ホウ素に換算して0.02〜
0.3％のリン又は（及び）ホウ素の化合物を追加
添着し、更に250〜400℃で酸素結合量15％以上、
コア率８％以下になるまで酸化処理することを特
徴とするアクリル系繊維の酸化方法。２リン又は（及び）ホウ素に換算して0.01〜
0.3％（重量）のリン又は（及び）ホウ素の化合
物を含むアクリル系繊維を200〜400℃の酸化性雰
囲気中、酸素結合量５〜８％まで酸化処理し、次
いでリン又は（及び）ホウ素に換算して0.02〜
0.3％のリン又は（及び）ホウ素の化合物を追加
添着し、更に酸素含有量0.2〜９％（容量）の不
活性ガス中250〜400℃で酸素結合量15％以上、コ
ア率８％以下になるまで酸化処理することを特徴
とする特許請求の範囲１の酸化方法。