JPS6247410B2 - - Google Patents
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- JPS6247410B2 JPS6247410B2 JP58206101A JP20610183A JPS6247410B2 JP S6247410 B2 JPS6247410 B2 JP S6247410B2 JP 58206101 A JP58206101 A JP 58206101A JP 20610183 A JP20610183 A JP 20610183A JP S6247410 B2 JPS6247410 B2 JP S6247410B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/64—Heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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- Y10S210/914—Mercury
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
この発明は水銀蒸気を吸収し、該蒸気の発生を
抑制するための組成物に関する。 液体水銀は工業、病院、科学実験室、歯科医院
等で広く使用されている。しかし、水銀は毒性が
強く、これを不注意に落下させたり、蒸発させた
り、金属表面上で凝縮させたり(たとえばアマル
ガム形成工程で)する場合に水銀汚染が問題とな
る。 液体水銀又は水銀高含有物質は蒸発によつて、
特に加温によつて水銀蒸気が発生し、換気の不適
当な場所では高濃度となる。数年に亘つて水銀蒸
気を低レベルでも連続的に吸い込むと、脳障害、
じん臓機能障害を生じさせる。たとえば水銀で汚
染された水域からとれた魚類を食べた住民にこの
ような障害が生じた例は日本、西オンタリオ州等
に見られる。最近でも50才以上の歯医者に神経障
害が現われること、女性歯科医の場合でも水銀蒸
気にさらされた結果、妊娠障害が生ずることが報
告されている。 現在、この水銀落下物を掃除する手段として、
硫黄粉又は炭にヨウ素含有させたものが用いられ
ている。しかし、これらの物質は水銀との反応に
長時間を要すること、硫黄粉および炭が取扱い
上、汚れを生じさせることなどの問題がある。た
とえば炭は黒色であり、着色されたカーペツトに
水銀をこぼした場合、炭を散布し、そのまま炭に
水銀を接触させておくことでは清掃にならない。 米国特許No.969020には水銀汚染指示薬としてヨ
ウ化銅を用いることが開示されている。定期刊行
物“Huanjing Kexue”(中国)vol.第1版、第29
〜34頁(1980)にはチオ硫酸銀処理炭性炭を用い
て水銀を希釈塩溶液中に回収することが開示され
ているが、このような銀の使用は極めてコスト高
となる。 ソ連特許No.688440には有機化合物製造工場から
の流出液からの溶解水銀の除去のためアルカリ性
チオ硫酸ナトリウムを使用することが開示されて
いる。ルーマニア特許No.63241には塩化カルシウ
ム含有Solvay法排棄物にチオ硫酸ナトリウムを
使用することが記載されている。米国特許No.
4094777には硫化銅を含む固体上にガス又は液体
から水銀を除去する方法が開示されている。さら
に、米国特許No.3875287にはヨウ化物を用い高濃
度硫酸から水銀をヨウ化水銀として析出させる方
法が開示されている。 本発明は水銀を吸収し、水銀蒸気の発生を抑制
させることができ、従来の如き欠点を回避し得る
組成物を提供するものである。すなわち、この発
明は液体水銀を反応により固体に変換させ、これ
により水銀蒸気を再び発生させない組成物を提供
するものである。 すなわち、この発明は液状キヤリア、銅イオ
ン、チオ硫酸塩イオンを含む水銀蒸気吸収、抑制
組成物を提供するものである。 本発明の組成物の量も単純な形態は銅イオンお
よびチオ硫酸塩イオンを含む水溶液からなる。本
発明の他の態様としては上記溶液にさらにヨウ化
物イオン、アルコールたとえばイソプロピルアル
コール、およびグリコールたとえばエチレン又は
プロピレングリコールを含めてもよい。さらに、
上記組成物に硫黄、シリカ等の固体を含めてもよ
い。その他、ヨウ素を含めてもよい。 実験例 1 1 液体水銀70mgを50mlの15個のErlenmeyerフ
ラスコに入れた。 2 これらフラスコを25±3℃で撹拌装置に装着
させ、水銀のこぼれに似せた。 3 各フラスコに表1に示す溶液10mlを加え、各
フラスコの頂部を栓で封止した。 4 表1に示す時点において、2本のチユーブを
備えた栓を前述のシール用栓と置き換え、その
一方のチユーブを介して空気を吹き入れ、他方
のチユーブを介して蒸気を排出させた。この出
口側チユーブに水銀蒸気をモニター装置、たと
えばColeman50メータを接続させた。 5 これらフラスコに空気を1〜2/分の割合
でこのColeman50水銀モニターを介して通気さ
せ、水銀の波長特性での紫外光吸収能に従つて
空気サンプル中の水銀量をモニターさせた。 6 排出空気サンプル中の相対水銀量を表1に示
す如く測定したのち、Erlenmeyerフラスコを
シール用栓で再びシールしたのち撹拌浴中で再
撹拌した。 これらの結果を表1に示す。これから明らかな
ように銅イオンおよびチオ硫酸塩イオンを含む水
銀吸収混合物はこれらイオン成分を含まないもの
と比較して優れた結果が得られた。銅およびチオ
硫酸塩含有混合物にアルコールを加え、水銀の濡
れ性を改良し、水の蒸発による溶液の乾燥を防止
した。これはアルコール(たとえばエチレングリ
コール又はプロピレングリコール)すなわち蒸気
圧の非常に低いものを用いる主な利点である。試
料12と13との比較からヨウ化物の存在は銅イオン
およびチオ硫酸塩イオンさらにアルコールを含む
溶液の効果を向上させることが確認された。この
表1中の“1”にランクされているものは空気1
m3当り水銀10μg以下に相当するものである。水
銀吸収剤#1(すなわち空白部となつているもの
は水銀を3500〜4000μg/m3(空気)のレベルで
解放させた。銅およびチオ硫酸塩を含む水銀吸収
剤は水銀を20μg/m3(空気)以上解放させるも
のはなかつた。
抑制するための組成物に関する。 液体水銀は工業、病院、科学実験室、歯科医院
等で広く使用されている。しかし、水銀は毒性が
強く、これを不注意に落下させたり、蒸発させた
り、金属表面上で凝縮させたり(たとえばアマル
ガム形成工程で)する場合に水銀汚染が問題とな
る。 液体水銀又は水銀高含有物質は蒸発によつて、
特に加温によつて水銀蒸気が発生し、換気の不適
当な場所では高濃度となる。数年に亘つて水銀蒸
気を低レベルでも連続的に吸い込むと、脳障害、
じん臓機能障害を生じさせる。たとえば水銀で汚
染された水域からとれた魚類を食べた住民にこの
ような障害が生じた例は日本、西オンタリオ州等
に見られる。最近でも50才以上の歯医者に神経障
害が現われること、女性歯科医の場合でも水銀蒸
気にさらされた結果、妊娠障害が生ずることが報
告されている。 現在、この水銀落下物を掃除する手段として、
硫黄粉又は炭にヨウ素含有させたものが用いられ
ている。しかし、これらの物質は水銀との反応に
長時間を要すること、硫黄粉および炭が取扱い
上、汚れを生じさせることなどの問題がある。た
とえば炭は黒色であり、着色されたカーペツトに
水銀をこぼした場合、炭を散布し、そのまま炭に
水銀を接触させておくことでは清掃にならない。 米国特許No.969020には水銀汚染指示薬としてヨ
ウ化銅を用いることが開示されている。定期刊行
物“Huanjing Kexue”(中国)vol.第1版、第29
〜34頁(1980)にはチオ硫酸銀処理炭性炭を用い
て水銀を希釈塩溶液中に回収することが開示され
ているが、このような銀の使用は極めてコスト高
となる。 ソ連特許No.688440には有機化合物製造工場から
の流出液からの溶解水銀の除去のためアルカリ性
チオ硫酸ナトリウムを使用することが開示されて
いる。ルーマニア特許No.63241には塩化カルシウ
ム含有Solvay法排棄物にチオ硫酸ナトリウムを
使用することが記載されている。米国特許No.
4094777には硫化銅を含む固体上にガス又は液体
から水銀を除去する方法が開示されている。さら
に、米国特許No.3875287にはヨウ化物を用い高濃
度硫酸から水銀をヨウ化水銀として析出させる方
法が開示されている。 本発明は水銀を吸収し、水銀蒸気の発生を抑制
させることができ、従来の如き欠点を回避し得る
組成物を提供するものである。すなわち、この発
明は液体水銀を反応により固体に変換させ、これ
により水銀蒸気を再び発生させない組成物を提供
するものである。 すなわち、この発明は液状キヤリア、銅イオ
ン、チオ硫酸塩イオンを含む水銀蒸気吸収、抑制
組成物を提供するものである。 本発明の組成物の量も単純な形態は銅イオンお
よびチオ硫酸塩イオンを含む水溶液からなる。本
発明の他の態様としては上記溶液にさらにヨウ化
物イオン、アルコールたとえばイソプロピルアル
コール、およびグリコールたとえばエチレン又は
プロピレングリコールを含めてもよい。さらに、
上記組成物に硫黄、シリカ等の固体を含めてもよ
い。その他、ヨウ素を含めてもよい。 実験例 1 1 液体水銀70mgを50mlの15個のErlenmeyerフ
ラスコに入れた。 2 これらフラスコを25±3℃で撹拌装置に装着
させ、水銀のこぼれに似せた。 3 各フラスコに表1に示す溶液10mlを加え、各
フラスコの頂部を栓で封止した。 4 表1に示す時点において、2本のチユーブを
備えた栓を前述のシール用栓と置き換え、その
一方のチユーブを介して空気を吹き入れ、他方
のチユーブを介して蒸気を排出させた。この出
口側チユーブに水銀蒸気をモニター装置、たと
えばColeman50メータを接続させた。 5 これらフラスコに空気を1〜2/分の割合
でこのColeman50水銀モニターを介して通気さ
せ、水銀の波長特性での紫外光吸収能に従つて
空気サンプル中の水銀量をモニターさせた。 6 排出空気サンプル中の相対水銀量を表1に示
す如く測定したのち、Erlenmeyerフラスコを
シール用栓で再びシールしたのち撹拌浴中で再
撹拌した。 これらの結果を表1に示す。これから明らかな
ように銅イオンおよびチオ硫酸塩イオンを含む水
銀吸収混合物はこれらイオン成分を含まないもの
と比較して優れた結果が得られた。銅およびチオ
硫酸塩含有混合物にアルコールを加え、水銀の濡
れ性を改良し、水の蒸発による溶液の乾燥を防止
した。これはアルコール(たとえばエチレングリ
コール又はプロピレングリコール)すなわち蒸気
圧の非常に低いものを用いる主な利点である。試
料12と13との比較からヨウ化物の存在は銅イオン
およびチオ硫酸塩イオンさらにアルコールを含む
溶液の効果を向上させることが確認された。この
表1中の“1”にランクされているものは空気1
m3当り水銀10μg以下に相当するものである。水
銀吸収剤#1(すなわち空白部となつているもの
は水銀を3500〜4000μg/m3(空気)のレベルで
解放させた。銅およびチオ硫酸塩を含む水銀吸収
剤は水銀を20μg/m3(空気)以上解放させるも
のはなかつた。
【表】
なお、上記実験において、エチレングリコール
をプロピレングリコールで置き換えても特に不利
な点は見られなかつた。 実験例 2 この実験は種々のハロゲン化物含有塩溶液の水
銀吸収剤としての効果を単独で使用した場合又は
銅イオンおよびチオ硫酸塩イオンとの組合せで使
用した場合について判定をおこなうことを目的と
するものである。 この実験は上記実験1と同様にしておこなつた
が、この場合フラスコを216時間ののち40℃に加
熱した。その結果を表2に示す。この結果からヨ
ウ化物―銅―チオ硫酸塩混合物は他の組成物と比
較して、すなわち、チオ硫酸塩―ヨウ素混合物又
はヨウ素を水に含ませたものも含めて優れている
ことが明らかであろう。
をプロピレングリコールで置き換えても特に不利
な点は見られなかつた。 実験例 2 この実験は種々のハロゲン化物含有塩溶液の水
銀吸収剤としての効果を単独で使用した場合又は
銅イオンおよびチオ硫酸塩イオンとの組合せで使
用した場合について判定をおこなうことを目的と
するものである。 この実験は上記実験1と同様にしておこなつた
が、この場合フラスコを216時間ののち40℃に加
熱した。その結果を表2に示す。この結果からヨ
ウ化物―銅―チオ硫酸塩混合物は他の組成物と比
較して、すなわち、チオ硫酸塩―ヨウ素混合物又
はヨウ素を水に含ませたものも含めて優れている
ことが明らかであろう。
【表】
すなわち、この発明は良好な水銀除去効果を示
す組成物を提供するものであつて、その組成物は
銅イオンおよびチオ硫酸塩イオンを含み、さらに
好ましくはヨウ化物イオンを含むものである。こ
の組成物はさらにアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、界面活性剤、硫黄粉
末を含むものであつてもよい。この発明に係わる
組成物は水銀との反応性が迅速であり、水銀との
接触性が良く、特に界面活性剤又はアルコールを
含む場合、良好な効果を示す。
す組成物を提供するものであつて、その組成物は
銅イオンおよびチオ硫酸塩イオンを含み、さらに
好ましくはヨウ化物イオンを含むものである。こ
の組成物はさらにアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、界面活性剤、硫黄粉
末を含むものであつてもよい。この発明に係わる
組成物は水銀との反応性が迅速であり、水銀との
接触性が良く、特に界面活性剤又はアルコールを
含む場合、良好な効果を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (a) 液状キヤリアと; (b) 銅イオンと; (c) チオ硫酸塩イオンと; を含んでなる水銀蒸気吸収組成物。 2 液状キヤリアが水である特許請求の範囲第1
項記載の組成物。 3 液状キヤリアが脂肪族アルコールである特許
請求の範囲第1項記載の組成物。 4 該アルコールがエチレングリコール又はイソ
プロピルグリコールである特許請求の範囲第3項
記載の組成物。 5 銅イオンが硫酸銅5水塩に基づくものであ
り、チオ硫酸塩イオンがチオ硫酸カリウムに基づ
くものである特許請求の範囲第1項記載の組成
物。 6 液状キヤリアと、銅イオンと、チオ硫酸塩イ
オンと、沃化物イオンとを含む水銀蒸気吸収組成
物。 7 沃化物イオンが沃化カリウムに基づくもので
ある特許請求の範囲第6項記載の組成物。 8 液状キヤリアがアルコールである特許請求の
範囲第7項記載の組成物。 9 該アルコールがエチレングリコールとイソプ
ロピルアルコールとの混合物である特許請求の範
囲第8項記載の組成物。 10 液状キヤリアと;銅イオンと;チオ硫酸塩
イオンと;シリカとを具備してなる水銀蒸気吸収
組成物。 11 液状キヤリアと;銅イオンと;チオ硫酸塩
イオンと;硫黄とを具備してなる水銀蒸気吸収組
成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA000414904A CA1203525A (en) | 1982-11-04 | 1982-11-04 | Mercury vapour suppressant |
| CA414904 | 1982-11-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59136122A JPS59136122A (ja) | 1984-08-04 |
| JPS6247410B2 true JPS6247410B2 (ja) | 1987-10-07 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58206101A Granted JPS59136122A (ja) | 1982-11-04 | 1983-11-04 | 水銀蒸気吸収組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4534944A (ja) |
| JP (1) | JPS59136122A (ja) |
| CA (1) | CA1203525A (ja) |
| GB (1) | GB2134093B (ja) |
| SE (1) | SE455270B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| CA1275284C (en) * | 1986-10-03 | 1990-10-16 | Richard H. Roydhouse | Composition to absorb mercury |
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| US5093024A (en) * | 1988-09-08 | 1992-03-03 | Eps Environmental Protection Systems Limited | Composition able to absorb mercury vapor and to disinfect a surface |
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| WO2013081692A1 (en) * | 2011-11-29 | 2013-06-06 | Vaporlok Technology, Llc | Mercury capture for packager fluorescent lamps |
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|---|---|---|---|---|
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| US4210437A (en) * | 1978-12-14 | 1980-07-01 | Standard Oil Company (Indiana) | Liquid fertilizer for supply of sulfur, nitrogen and micronutrient metals |
| US4369061A (en) * | 1979-12-28 | 1983-01-18 | Kerley Jr Bernard J | Recovery of precious metals from difficult ores |
| US4354942A (en) * | 1980-11-26 | 1982-10-19 | Olin Corporation | Stabilization of mercury in mercury-containing materials |
-
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- 1982-11-04 CA CA000414904A patent/CA1203525A/en not_active Expired
-
1983
- 1983-10-31 US US06/546,886 patent/US4534944A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-10-31 GB GB08328984A patent/GB2134093B/en not_active Expired
- 1983-11-03 SE SE8306038A patent/SE455270B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-11-04 JP JP58206101A patent/JPS59136122A/ja active Granted
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| SE455270B (sv) | 1988-07-04 |
| GB2134093A (en) | 1984-08-08 |
| CA1203525A (en) | 1986-04-22 |
| GB8328984D0 (en) | 1983-11-30 |
| GB2134093B (en) | 1986-05-29 |
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