JPS6252074B2 - - Google Patents
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- JPS6252074B2 JPS6252074B2 JP16568682A JP16568682A JPS6252074B2 JP S6252074 B2 JPS6252074 B2 JP S6252074B2 JP 16568682 A JP16568682 A JP 16568682A JP 16568682 A JP16568682 A JP 16568682A JP S6252074 B2 JPS6252074 B2 JP S6252074B2
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
本発明は繊維処理剤に関するものである。さら
に詳しくは合成繊維の製造および加工工程におい
て繊維に高度の集束性を付与し各工程における毛
羽糸切れの防止に極めて有効な繊維処理剤に関す
るものである。 近年合成繊維の製造、加工については工程の高
速化および合理化が著しい。例えばポリエステル
やナイロンの仮撚加工においては従来の100メー
トル／分程度の加工速度から800〜1000メート
ル／分もの高速延伸仮撚が実用化されつつある。
かかる工程では繊維は極めて高速の回転運動を行
いつつ走行するため、ガイド類、ツイスターなど
と激しく摩擦したり、単繊維同士が激しくしごき
あうことになり従来に比べ飛躍的に毛羽糸切れが
増加することが指摘されている。 一方、各種繊維の製織に際しては従来行われて
きた経糸の糊付工程を省略したいわゆるノンサイ
ジングヤーン（N.S.Y）の比率が高まつているが
糊付糸なみの集束性が得難いため製織容易な定番
品への適用に留まつているのが実態である。 一般にこれらの問題を解決するためには高分子
のオキシエチレン・オキシプロピレン共重合物、
水溶性のポリアミドやポリウレタンおよび天然あ
るいは合成のワツクス類を紡糸油剤や繊維仕上げ
油剤に添加する方法が提案されまた実用に供され
ているが前記の如く十分な集束性が得られていな
い。また上記添加剤では紡糸延伸および編織など
の工程において増摩、タール化、あるいは油剤カ
スの脱落などを起しトラブルの原因となることが
多い。 本発明者らは繊維に高度の集束性を付与し、併
せて上記障害の少い繊維処理剤の開発を目的に鋭
意検討した結果本発明に到つた。 すなわち本発明は、一般式 HO（A1O）ｌ（CH2CH2CH2CH2O）n（A2O）oＨ
(1) 〔式中−（CH2CH2CH2CH2O−）nは平均分子量が600
〜3000のポリテトラメチレングリコールの残基；
A1O、A2Oは炭素数２〜４のオキシアルキレン
基；ｌ、ｎはA1OとA2Oの合計がポリテトラメチ
レングリコールの平均分子量に対して30重量％以
上となり且つ全体の平均分子量が800〜6000とな
る１以上の整数である。（但しA1O、A2Oの合計
に占めるオキシエチレン基の含量は80重量％以下
である。）〕で示される化合物および／または上記
化合物の末端OHの一方もしくは双方を炭素数18
以下のアルキル基、アルケニル基またはアシル基
にて封鎖した化合物を含有することを特徴とする
繊維処理剤である。 一般式(1)で示される化合物としてはポリテトラ
メチレングリコール（以下PTMGと略記）に炭素
数２〜４のアルキレンオキシド（以下AOと略
記）が付加した構造の化合物が使用できる。
PTMGとしてはテトラヒドロフランの開環重合に
よつて得られる市販のPTMGの中で平均分子量が
600〜3000のものが適用できる。特に好ましいの
は平均分子量が800〜2400のものである。PTMG
の平均分子量が600未満のものを使用しても本発
明の目的とする高度な集束性、毛羽・糸切れ防止
性が得られない。またPTMGの平均分子量が3000
を越えると得られた化合物が粘稠ワツクス状とな
つて繊維処理剤に必須な平滑性を阻害することに
なり使用に適さない。 一般式(1)におけるA1O、A2Oが表す炭素数２〜
４のオキシアルキレン基としては、オキシエチレ
ン基、オキシイソプロピレン基およびオキシイソ
ブチレン基があげられる。好ましいオキシアルキ
レン基としてはオキシイソプロピレン基とオキシ
エチレン基の組み合わせおよびオキシイソプロピ
レン基とオキシイソブチレン基の組み合わせであ
る。 一般式(1)においてｌ、ｎはA1OとA2Oの合計が
PTMGの平均分子量に対して30重量％以上、好ま
しくは40重量％以上となり、且つ全体の平均分子
量が800〜6000、好ましくは1100〜5000になるよ
うな１以上の整数である。A1OとA2Oの合計が
PTMGの平均分子量の30重量％に達しない場合は
一般式(1)の化合物の融点が高く他成分との相溶性
が不良であり繊維処理剤として好ましくない。ま
た全体の平均分子量が800より小さい場合は本発
明の目的とする集束性が得られない。また全体の
平均分子量が6000を越えると紡糸延伸工程での張
力変動が起り易い。 本発明において２種以上のAOを使用する場
合、付加様式はランダム付加、ブロツク付加の各
れでもよい。但しオキシエチレン基使用の場合、
A1O、A2Oの合計に占めるオキシエチレン基の割
合は80重量％以下である。オキシエチレン基の割
合が80重量％を越えると他成分との均一な配合が
困難となる。 一般式(1)の化合物の末端OHの一方もしくは双
方を炭素数18以下のアルキル基、アルケニル基ま
たはアシル基で封鎖した化合物において、炭素数
18以下のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、オクチル基、デシル基、ラウリ
ル基ミリスチル基、セチル基、ステアリル基など
の直鎖状のものおよびイソプロピル基、イソアミ
ル基２−エチルヘキシル基、イソトリデシル基、
イソステアリル基などの分枝状のものがあげられ
る。炭素数18以下のアルケニル基としてはアリル
基、クロトニル基、オレイル基などがあげられ
る。また炭素数18以下のアシル基としては炭素数
18以下のカルボン酸からOHを除いたもの、例え
ばアセチル基、プロピオニル基、ラウロイル基、
オレオイル基などの他、アジピン酸やコハク酸な
どの２塩基酸の片方のカルボキシル基よりOHを
除いたものなどがあげられる。 これらの基のうちで好ましいのは炭素数12以下
の基である。 上記の基の炭素数が18を越ると処理剤の耐熱性
が低下する。 本発明で述べる化合物の具体例としては次の様
な化合物があげられる。 (A) PTMG1000（EO／PO）ランダム付加物 （EO／PO＝６／４、平均分子量3000） (B) PTMG2000（PO）（EO）ブロツク付加物 （EO／PO＝３／７、平均分子量5000） (C) PTMG1000（PO／BO）ランダム付加物 （PO／BO＝６／４平均分子量3000） (D) PTMG650（EO／PO）ランダム付加物 （EO／PO＝７／３平均分子量1400） (E) (A)のモノラウレート (F) (A)のモノメチル化物 注１ PTMG1000とは平均分子量1000のPTMGを
示す。 注２ EOはエチレンオキシド、POはプロピレン
オキシド、BOはイソブチレンオキシドを示
す。 注３ EO／PO＝６／４とはEOとPOの重量比が
６対４であることを示す。 本発明の繊維処理剤（以下処理剤と略記するこ
とあり）は前述の化合物を含有してなりその含有
量は本発明の目的から脱しない限り特に限定はな
いが通常５〜50重量％、好ましくは10〜40重量％
である。前述の化合物の含有量が少い場合は集束
性が低下し一方多すぎると平滑性が低下する。 本発明の繊維処理剤において前記化合物以外の
配分成分としては、従来より繊維処理剤として公
知の化合物例えば鉱物油、脂肪酸エステル、
EO／PO共重合型ポリエーテルなどの平滑剤成
分、ノニオン活性剤やアニオン活性剤からなる乳
化剤、静電気防止剤およびその他の添加剤などを
目的に応じて使用できる。 平滑剤成分の量は、通常10〜90重量％、好まし
くは20〜80重量％、他の活性剤（乳化剤、静電気
防止剤成分）の量は通常５〜40重量％、好ましく
は10〜30重量％である。 本発明の処理剤の対象繊維としては特に限定は
ないが、ポリエステル、ナイロンなどの合成繊維
があげられその製造加工用として好適である。 本発明の処理剤の使用にさいしては通常行われ
ている方法が適用される。例えば非含水（原液）
の形または水で乳化したエマルシヨンの形でロー
ラー給油法、ノズル給油法、スプレー法、浸漬法
など従来公知の給油方式により防糸工程あるいは
編織前の任意の段階で給油される。また処理剤の
付着量は繊維に対して通常0.1〜3.0重量％、好ま
しくは0.3〜2.0重量％である。 本発明の処理剤は繊維に高度の集束性を付与し
防糸、延伸、加工の各工程での毛羽、糸切れの防
止に極めて有効である。 一方、繊維処理剤としては適度な平滑性を有
し、熱板上におけるタールの発生も少い。 さらに油剤カスや粘着物の脱落も少く極めて順
調な操業が可能となり、得られる糸品質も良好で
ある。特にポリエステルのPOY−DTY用紡糸油
剤として使用した場合、高速紡糸の際の油剤の均
一付着および耐熱性のすぐれることから仮撚時の
毛羽の発生も少く得られる加工糸の品質も良好で
ある。 またノンサイジングヤーン用の紡糸油剤、仕上
剤として使用した場合紡糸、延伸整経などの工程
が円滑に進むとともに、製織時経糸の毛羽糸切れ
による停台も大幅に減少される。 以下実施例および、比較例により本発明をさら
に説明するが本発明はこれに限定されるものでは
ない。 実施例１、２および比較例１〜３ 表−１に示すような実施例１、２および比較例
１〜３の本発明処理剤および比較処理剤の12％水
性エマルシヨンを作成しポリエステルタフタへの
浸透性を測定した。次いでポリエチレンテレフタ
レートを3500ｍ／分の紡糸速度で溶融紡糸し紡出
糸条に上記エマルシヨンを純分0.4％付着させ
た。 こうして得られた230デニール／36フイラメン
トのPOY（部分配向糸）を外接式摩擦仮撚装置
を用いて延伸倍率1.55、ヒーター温度220℃、加
工速度800ｍ／分で延伸しながら仮撚加工を行
い、ヒーターでのスカム発生の大小および得られ
た加工糸の毛羽の大小を評価した。 評価結果を表−２に示す。 実施例で用いられた化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ
は７頁記載の化合物である。
に詳しくは合成繊維の製造および加工工程におい
て繊維に高度の集束性を付与し各工程における毛
羽糸切れの防止に極めて有効な繊維処理剤に関す
るものである。 近年合成繊維の製造、加工については工程の高
速化および合理化が著しい。例えばポリエステル
やナイロンの仮撚加工においては従来の100メー
トル／分程度の加工速度から800〜1000メート
ル／分もの高速延伸仮撚が実用化されつつある。
かかる工程では繊維は極めて高速の回転運動を行
いつつ走行するため、ガイド類、ツイスターなど
と激しく摩擦したり、単繊維同士が激しくしごき
あうことになり従来に比べ飛躍的に毛羽糸切れが
増加することが指摘されている。 一方、各種繊維の製織に際しては従来行われて
きた経糸の糊付工程を省略したいわゆるノンサイ
ジングヤーン（N.S.Y）の比率が高まつているが
糊付糸なみの集束性が得難いため製織容易な定番
品への適用に留まつているのが実態である。 一般にこれらの問題を解決するためには高分子
のオキシエチレン・オキシプロピレン共重合物、
水溶性のポリアミドやポリウレタンおよび天然あ
るいは合成のワツクス類を紡糸油剤や繊維仕上げ
油剤に添加する方法が提案されまた実用に供され
ているが前記の如く十分な集束性が得られていな
い。また上記添加剤では紡糸延伸および編織など
の工程において増摩、タール化、あるいは油剤カ
スの脱落などを起しトラブルの原因となることが
多い。 本発明者らは繊維に高度の集束性を付与し、併
せて上記障害の少い繊維処理剤の開発を目的に鋭
意検討した結果本発明に到つた。 すなわち本発明は、一般式 HO（A1O）ｌ（CH2CH2CH2CH2O）n（A2O）oＨ
(1) 〔式中−（CH2CH2CH2CH2O−）nは平均分子量が600
〜3000のポリテトラメチレングリコールの残基；
A1O、A2Oは炭素数２〜４のオキシアルキレン
基；ｌ、ｎはA1OとA2Oの合計がポリテトラメチ
レングリコールの平均分子量に対して30重量％以
上となり且つ全体の平均分子量が800〜6000とな
る１以上の整数である。（但しA1O、A2Oの合計
に占めるオキシエチレン基の含量は80重量％以下
である。）〕で示される化合物および／または上記
化合物の末端OHの一方もしくは双方を炭素数18
以下のアルキル基、アルケニル基またはアシル基
にて封鎖した化合物を含有することを特徴とする
繊維処理剤である。 一般式(1)で示される化合物としてはポリテトラ
メチレングリコール（以下PTMGと略記）に炭素
数２〜４のアルキレンオキシド（以下AOと略
記）が付加した構造の化合物が使用できる。
PTMGとしてはテトラヒドロフランの開環重合に
よつて得られる市販のPTMGの中で平均分子量が
600〜3000のものが適用できる。特に好ましいの
は平均分子量が800〜2400のものである。PTMG
の平均分子量が600未満のものを使用しても本発
明の目的とする高度な集束性、毛羽・糸切れ防止
性が得られない。またPTMGの平均分子量が3000
を越えると得られた化合物が粘稠ワツクス状とな
つて繊維処理剤に必須な平滑性を阻害することに
なり使用に適さない。 一般式(1)におけるA1O、A2Oが表す炭素数２〜
４のオキシアルキレン基としては、オキシエチレ
ン基、オキシイソプロピレン基およびオキシイソ
ブチレン基があげられる。好ましいオキシアルキ
レン基としてはオキシイソプロピレン基とオキシ
エチレン基の組み合わせおよびオキシイソプロピ
レン基とオキシイソブチレン基の組み合わせであ
る。 一般式(1)においてｌ、ｎはA1OとA2Oの合計が
PTMGの平均分子量に対して30重量％以上、好ま
しくは40重量％以上となり、且つ全体の平均分子
量が800〜6000、好ましくは1100〜5000になるよ
うな１以上の整数である。A1OとA2Oの合計が
PTMGの平均分子量の30重量％に達しない場合は
一般式(1)の化合物の融点が高く他成分との相溶性
が不良であり繊維処理剤として好ましくない。ま
た全体の平均分子量が800より小さい場合は本発
明の目的とする集束性が得られない。また全体の
平均分子量が6000を越えると紡糸延伸工程での張
力変動が起り易い。 本発明において２種以上のAOを使用する場
合、付加様式はランダム付加、ブロツク付加の各
れでもよい。但しオキシエチレン基使用の場合、
A1O、A2Oの合計に占めるオキシエチレン基の割
合は80重量％以下である。オキシエチレン基の割
合が80重量％を越えると他成分との均一な配合が
困難となる。 一般式(1)の化合物の末端OHの一方もしくは双
方を炭素数18以下のアルキル基、アルケニル基ま
たはアシル基で封鎖した化合物において、炭素数
18以下のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、オクチル基、デシル基、ラウリ
ル基ミリスチル基、セチル基、ステアリル基など
の直鎖状のものおよびイソプロピル基、イソアミ
ル基２−エチルヘキシル基、イソトリデシル基、
イソステアリル基などの分枝状のものがあげられ
る。炭素数18以下のアルケニル基としてはアリル
基、クロトニル基、オレイル基などがあげられ
る。また炭素数18以下のアシル基としては炭素数
18以下のカルボン酸からOHを除いたもの、例え
ばアセチル基、プロピオニル基、ラウロイル基、
オレオイル基などの他、アジピン酸やコハク酸な
どの２塩基酸の片方のカルボキシル基よりOHを
除いたものなどがあげられる。 これらの基のうちで好ましいのは炭素数12以下
の基である。 上記の基の炭素数が18を越ると処理剤の耐熱性
が低下する。 本発明で述べる化合物の具体例としては次の様
な化合物があげられる。 (A) PTMG1000（EO／PO）ランダム付加物 （EO／PO＝６／４、平均分子量3000） (B) PTMG2000（PO）（EO）ブロツク付加物 （EO／PO＝３／７、平均分子量5000） (C) PTMG1000（PO／BO）ランダム付加物 （PO／BO＝６／４平均分子量3000） (D) PTMG650（EO／PO）ランダム付加物 （EO／PO＝７／３平均分子量1400） (E) (A)のモノラウレート (F) (A)のモノメチル化物 注１ PTMG1000とは平均分子量1000のPTMGを
示す。 注２ EOはエチレンオキシド、POはプロピレン
オキシド、BOはイソブチレンオキシドを示
す。 注３ EO／PO＝６／４とはEOとPOの重量比が
６対４であることを示す。 本発明の繊維処理剤（以下処理剤と略記するこ
とあり）は前述の化合物を含有してなりその含有
量は本発明の目的から脱しない限り特に限定はな
いが通常５〜50重量％、好ましくは10〜40重量％
である。前述の化合物の含有量が少い場合は集束
性が低下し一方多すぎると平滑性が低下する。 本発明の繊維処理剤において前記化合物以外の
配分成分としては、従来より繊維処理剤として公
知の化合物例えば鉱物油、脂肪酸エステル、
EO／PO共重合型ポリエーテルなどの平滑剤成
分、ノニオン活性剤やアニオン活性剤からなる乳
化剤、静電気防止剤およびその他の添加剤などを
目的に応じて使用できる。 平滑剤成分の量は、通常10〜90重量％、好まし
くは20〜80重量％、他の活性剤（乳化剤、静電気
防止剤成分）の量は通常５〜40重量％、好ましく
は10〜30重量％である。 本発明の処理剤の対象繊維としては特に限定は
ないが、ポリエステル、ナイロンなどの合成繊維
があげられその製造加工用として好適である。 本発明の処理剤の使用にさいしては通常行われ
ている方法が適用される。例えば非含水（原液）
の形または水で乳化したエマルシヨンの形でロー
ラー給油法、ノズル給油法、スプレー法、浸漬法
など従来公知の給油方式により防糸工程あるいは
編織前の任意の段階で給油される。また処理剤の
付着量は繊維に対して通常0.1〜3.0重量％、好ま
しくは0.3〜2.0重量％である。 本発明の処理剤は繊維に高度の集束性を付与し
防糸、延伸、加工の各工程での毛羽、糸切れの防
止に極めて有効である。 一方、繊維処理剤としては適度な平滑性を有
し、熱板上におけるタールの発生も少い。 さらに油剤カスや粘着物の脱落も少く極めて順
調な操業が可能となり、得られる糸品質も良好で
ある。特にポリエステルのPOY−DTY用紡糸油
剤として使用した場合、高速紡糸の際の油剤の均
一付着および耐熱性のすぐれることから仮撚時の
毛羽の発生も少く得られる加工糸の品質も良好で
ある。 またノンサイジングヤーン用の紡糸油剤、仕上
剤として使用した場合紡糸、延伸整経などの工程
が円滑に進むとともに、製織時経糸の毛羽糸切れ
による停台も大幅に減少される。 以下実施例および、比較例により本発明をさら
に説明するが本発明はこれに限定されるものでは
ない。 実施例１、２および比較例１〜３ 表−１に示すような実施例１、２および比較例
１〜３の本発明処理剤および比較処理剤の12％水
性エマルシヨンを作成しポリエステルタフタへの
浸透性を測定した。次いでポリエチレンテレフタ
レートを3500ｍ／分の紡糸速度で溶融紡糸し紡出
糸条に上記エマルシヨンを純分0.4％付着させ
た。 こうして得られた230デニール／36フイラメン
トのPOY（部分配向糸）を外接式摩擦仮撚装置
を用いて延伸倍率1.55、ヒーター温度220℃、加
工速度800ｍ／分で延伸しながら仮撚加工を行
い、ヒーターでのスカム発生の大小および得られ
た加工糸の毛羽の大小を評価した。 評価結果を表−２に示す。 実施例で用いられた化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ
は７頁記載の化合物である。
【表】
【表】
【表】
上記結果より本発明処理剤は浸透性良好であり
延伸仮撚時のヒーター上でのスカム発生が少く、
得られた加工糸の毛羽数も極立つて少いことが明
らかである。 実施例３、４および比較例４〜６ 50デニール18フイラメントのインターレース加
工（インターレース度12個／ｍ）されたポリエス
テルフイラメントに表−３に記載の実施例３、４
および比較例４〜６の処理剤を各1.5％付着させ
得られた処理糸の集束性を織工式糸抱合力試験機
にて評価した。 次いでこれらの処理糸を経糸として緯糸として
はポリエステルフイラメント75デニール36フイラ
メント糸を用いて400rpmのウオータージエツト
ルームにて製織しその停台回数を評価した。評価
結果を表−４に示す。
延伸仮撚時のヒーター上でのスカム発生が少く、
得られた加工糸の毛羽数も極立つて少いことが明
らかである。 実施例３、４および比較例４〜６ 50デニール18フイラメントのインターレース加
工（インターレース度12個／ｍ）されたポリエス
テルフイラメントに表−３に記載の実施例３、４
および比較例４〜６の処理剤を各1.5％付着させ
得られた処理糸の集束性を織工式糸抱合力試験機
にて評価した。 次いでこれらの処理糸を経糸として緯糸として
はポリエステルフイラメント75デニール36フイラ
メント糸を用いて400rpmのウオータージエツト
ルームにて製織しその停台回数を評価した。評価
結果を表−４に示す。
【表】
【表】
上記結果より本発明の処理剤を付着した糸は集
束性良好であり制織時の停台も極立つて少いこと
が判る。
束性良好であり制織時の停台も極立つて少いこと
が判る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 HO（A1O）ｌ（CH2CH2CH2CH2O）n（A2O）oＨ
(1) 〔式中−（CH2CH2CH2CH2O−）nは平均分子量が600
〜3000のポリテトラメチレングリコールの残基；
A1O、A2Oは炭素数２〜４のオキシアルキレン
基；ｌ、ｎはA1OとA2Oの合計がポリテトラメチ
レングリコールの平均分子量に対して30重量％以
上となり、且つ全体の平均分子量が800〜6000と
なる。１以上の整数である。（但しA1O、A2Oの
合計に占めるオキシエチレン基の含量は80重量％
以下である。）〕で示される化合物および／または
上記化合物の末端OHの一方もしくは双方を炭素
数18以下のアルキル基、アルケニル基またはアシ
ル基にて封鎖した化合物を含有することを特徴と
する繊維処理剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16568682A JPS5959978A (ja) | 1982-09-22 | 1982-09-22 | 繊維処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16568682A JPS5959978A (ja) | 1982-09-22 | 1982-09-22 | 繊維処理剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5959978A JPS5959978A (ja) | 1984-04-05 |
| JPS6252074B2 true JPS6252074B2 (ja) | 1987-11-04 |
Family
ID=15817110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16568682A Granted JPS5959978A (ja) | 1982-09-22 | 1982-09-22 | 繊維処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5959978A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04331658A (ja) * | 1991-05-07 | 1992-11-19 | Daifuku Co Ltd | 除電装置付き荷搬送台車 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5507989A (en) * | 1992-04-01 | 1996-04-16 | Teijin Limited | High speed process for producing polyester filaments |
-
1982
- 1982-09-22 JP JP16568682A patent/JPS5959978A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04331658A (ja) * | 1991-05-07 | 1992-11-19 | Daifuku Co Ltd | 除電装置付き荷搬送台車 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5959978A (ja) | 1984-04-05 |
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