JPS6254319B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS6254319B2
JPS6254319B2 JP55046003A JP4600380A JPS6254319B2 JP S6254319 B2 JPS6254319 B2 JP S6254319B2 JP 55046003 A JP55046003 A JP 55046003A JP 4600380 A JP4600380 A JP 4600380A JP S6254319 B2 JPS6254319 B2 JP S6254319B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mycoplanesin
chloroform
color
absorption spectrum
measured
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP55046003A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS56142250A (en
Inventor
Mamoru Arai
Tatsuo Haishi
Mutsuo Nakajima
Akio Torigata
Ryuzo Enokida
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sankyo Co Ltd
Original Assignee
Sankyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sankyo Co Ltd filed Critical Sankyo Co Ltd
Priority to JP4600380A priority Critical patent/JPS56142250A/ja
Priority to US06/250,709 priority patent/US4370266A/en
Priority to AT81301502T priority patent/ATE3635T1/de
Priority to DE8181301502T priority patent/DE3160382D1/de
Priority to EP81301502A priority patent/EP0037736B1/en
Publication of JPS56142250A publication Critical patent/JPS56142250A/ja
Publication of JPS6254319B2 publication Critical patent/JPS6254319B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は新抗生物質マイコプラネシンＣ
（Mycoplanecin Ｃ）およびその製造法に関する
ものである。従来、既知の化合物としてマイコプ
ラネシンが知られている（特開昭54−160302
号）。 本発明者らは兵庫県洲本市の土壌から分離した
No.41042株の放線菌がマイコプラネシンの他に新
抗生物質マイコプラネシンＣを生産することを見
出して本発明を完成した。 マイコプラネシンＣは下記の構造式 を有し、細菌特に結核菌（既知の抗生物質に対し
て耐性な臨床分離株を含めて）に対して極めて強
い抗菌力を有していることを見出した。従つてマ
イコプラネシンＣはこれらの細菌に起因するヒト
および動物の疾病の予防あるいは治療に用いられ
る。 マイコプラネシンＣを生産する放線菌No.41042
株の形態学的特徴および生理学的性質は以下に示
す通りである。 １ 形態学的特徴 ISP〔インターナシヨナル・ストレプトマイ
セス・プロジエクト（International
Streptomyces Project）〕規定の培地上、28
℃，14日間培養後、顕微鏡下観察によるNo.
41042株の形態学的特徴は、胞子嚢を有し、そ
の直径は通常７〜15μであつて、球状乃至亜球
状を示す。胞子の大きさは0.8μ×1.3μであつ
て鞭毛を有し、PH7.0，1/15Ｍの燐酸緩衝液中
で約40分で遊走性を示した。28℃、14日間培養
後の各種培地上での生育は第１表に示した通り
である。
【表】
【表】
【表】 ２ 生理学的性質 No.41042株の生理学的諸性質は第２表に示し
た通りである。
【表】 プリドハム・ゴトリーブ寒天上28℃、14日目に
観察したNo.41042株の炭素源の資化性は第３表に
示した通りである。
【表】
【表】 ３ 菌体成分について ベツカーら（B.Becker et al．，Appl.
Micr.―biol.12，421―423，1964；Appl.Micro
―biol.13，236―243，1965）およびルシユバリ
エら（M.P.Lechevalier et al．，H.P―
rauser編，The Actinomycetales，311―316，
1970）の方法に従い菌体の酸加水分解物のペー
パークロマトグラフイーによる分析を行つた結
果は第４表および第５表に示した通りである。
【表】 この細胞壁タイプはであることが確認され
た。
【表】 ＋ ＋ 痕跡程度 痕跡程度 痕跡程度

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 下記の構造式および理化学的性状を有する抗
    生物質マイコプラネシンＣ（Mycoplanecin
    Ｃ）。 １ 物質の色と形状：白色粉末 ２ 融点：159〜165℃ ３ 比旋光度：〔α〕２１ Ｄ−70゜（ｃ＝0.2，クロロ
    ホルム） ４ 元素分析値： 実測値：
    Ｃ，62.04％；Ｈ，8.36％；Ｎ，11.57％ ５ 紫外線吸収スペクトル： 50％メタノール溶液中20μｇ／mlの濃度で測
    定して、第１図に示した通り末端吸収のみ。 ６ 赤外線吸収スペクトル： KBrデイスクで測定した赤外線吸収スペクト
    ルは第２図に示す通りである。 ７ 核磁気共鳴スペクトル： 重クロロホルム中で内部基準としてテトラメ
    チルシラン（TMS）を用いて測定した核磁気
    共鳴スペクトルは第３図に示す通りである。 ８ 溶解性： メタノール、エタノール、酢酸エチル、アセ
    トン、クロロホルムに可溶、水に不溶である。 ９ 呈色反応： シリカゲル薄層クロマトグラフイー上で、50
    ％硫酸で茶褐色、ヨードで着色し、過マンガン
    酸カリを脱色する。ニンヒドリン、２，４―ジ
    ニトロフエニルヒドラジン陰性。 10 アミノ酸分析： 6N HCl、105℃、20時間の加水分解でプロリ
    ン、グリシン、ロイシン、メチルプロリン、エ
    チルプロリン、２―アミノ―５―メチルヘキシ
    ル酸のピークが検出される。 ２ アクチノプラネス属に属するマイコプラネシ
    ンＣ生産菌を培養して、マイコプラネシンＣを単
    離することよりなるマイコプラネシンＣ
    （Mycoplanecin Ｃ）の製造法。 ここに、マイコプラネシンＣは下記の構造式お
    よび理化学的性状を有する。 １ 物質の色と形状：白色粉末 ２ 融点：159〜165℃ ３ 比旋光度：〔α〕２１ Ｄ−70゜（ｃ＝0.2、クロロ
    ホルム） ４ 元素分析値： 実測値：
    Ｃ，62.04％；Ｈ，8.36％；Ｎ，11.57％ ５ 紫外線吸収スペクトル： 50％メタノール溶液中20μｇ／mlの濃度で測
    定して、第１図に示した通り末端吸収のみ。 ６ 赤外線吸収スペクトル： KBrデイスクで測定した赤外線吸収スペクト
    ルは第２図に示す通りである。 ７ 核磁気共鳴スペクトル： 重クロロホルム中で内部基準としてテトラメ
    チルシラン（TMS）を用いて測定した核磁気
    共鳴スペクトルは第３図に示す通りである。 ８ 溶解性： メタノール、エタノール、酢酸エチル、アセ
    トン、クロロホルムに可溶、水に不溶である。 ９ 呈色反応： シリカゲル薄層クロマトグラフイー上で、50
    ％硫酸で茶褐色、ヨードで着色し、過マンガン
    酸カリを脱色する。ニンヒドリン、２，４―ジ
    ニトロフエニルヒドラジン陰性。 10 アミノ酸分析： 6N HCl、105℃、20時間の加水分解でプロリ
    ン、グリシン、ロイシン、メチルプロリン、エ
    チルプロリン、２―アミノー５―メチルヘキシ
    ル酸のピークが検出される。 ３ アクチノプラネス属に属するマイコプラネシ
    ンＣ生産菌がアクチノプラネス・エスピー．No.
    41042（Actinoplanes sp.No.41042，微工研条寄第
    1139号（FERMBP―1139））である特許請求の範
    囲第２項記載の製造法。
JP4600380A 1980-04-07 1980-04-08 Antibiotic, mycoplanecin c, and its preparation Granted JPS56142250A (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4600380A JPS56142250A (en) 1980-04-08 1980-04-08 Antibiotic, mycoplanecin c, and its preparation
US06/250,709 US4370266A (en) 1980-04-07 1981-04-03 Mycoplanecin derivatives and their preparation
AT81301502T ATE3635T1 (de) 1980-04-07 1981-04-07 Mycoplanecin-derivate, ihre herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
DE8181301502T DE3160382D1 (en) 1980-04-07 1981-04-07 Mycoplanecin derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EP81301502A EP0037736B1 (en) 1980-04-07 1981-04-07 Mycoplanecin derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them

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JP4600380A JPS56142250A (en) 1980-04-08 1980-04-08 Antibiotic, mycoplanecin c, and its preparation

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JPS56142250A JPS56142250A (en) 1981-11-06
JPS6254319B2 true JPS6254319B2 (ja) 1987-11-13

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0312946U (ja) * 1989-06-14 1991-02-08
WO2021074746A1 (en) 2019-10-16 2021-04-22 3M Innovative Properties Company Substituted benzimidazole melt additives

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KR100385152B1 (ko) * 2001-03-14 2003-05-23 씨제이 주식회사 카프레오마이신의 정제방법

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JPH0312946U (ja) * 1989-06-14 1991-02-08
WO2021074746A1 (en) 2019-10-16 2021-04-22 3M Innovative Properties Company Substituted benzimidazole melt additives

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JPS56142250A (en) 1981-11-06

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