JPS6256557A - 中性子吸収能の優れたステンレス鋼材及びその製造方法 - Google Patents
中性子吸収能の優れたステンレス鋼材及びその製造方法Info
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- JPS6256557A JPS6256557A JP60196987A JP19698785A JPS6256557A JP S6256557 A JPS6256557 A JP S6256557A JP 60196987 A JP60196987 A JP 60196987A JP 19698785 A JP19698785 A JP 19698785A JP S6256557 A JPS6256557 A JP S6256557A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の利用分野]
本発明1よ7中性子吸収峻の優れたステンレス鋼材及び
七の製造方法に関する。
七の製造方法に関する。
[発明の背景]
一般に、原子炉及び原子燃料の製造、取扱い、輸送、貯
蔵、再処理、廃棄物処理の施設において、原子燃料物質
に基本的に要求されるのが未臨界性の確保である。
蔵、再処理、廃棄物処理の施設において、原子燃料物質
に基本的に要求されるのが未臨界性の確保である。
ところで、235−U、239−Pu’J(7)核分裂
性物質は、熱中性子(エネルギー数eV程度のエネルギ
ーを有する中性子)に対して核分裂を起し易いため、こ
の熱中性子を吸収することにより熱中性子束を下げて、
未臨界性を高める必要がある。そのため、原子燃料サイ
クル施設の各種構造物には熱中性子吸収能の高い金属材
料が多く使用されている。
性物質は、熱中性子(エネルギー数eV程度のエネルギ
ーを有する中性子)に対して核分裂を起し易いため、こ
の熱中性子を吸収することにより熱中性子束を下げて、
未臨界性を高める必要がある。そのため、原子燃料サイ
クル施設の各種構造物には熱中性子吸収能の高い金属材
料が多く使用されている。
特に、近年、商業用原子炉において1i、原子燃料の高
燃焼度化に伴なう高濃縮度化が進んでいること、また、
原子燃料サイクル施設のより 密化の要求が高まってい
ることから、上記構造物に対しては、従来よりさらに熱
中性子吸収能の高い材料が要望される。
燃焼度化に伴なう高濃縮度化が進んでいること、また、
原子燃料サイクル施設のより 密化の要求が高まってい
ることから、上記構造物に対しては、従来よりさらに熱
中性子吸収能の高い材料が要望される。
また、上記構造物は、鋼材に各種加工を施して作製され
るため、鋼材には、鋳造性、熱間Me ■−性、冷間加
工性、二次加工性1機械的性質、溶接性等に優れている
ことも要求される。また、鋳造性良く製造されることも
必要である。、すらに、核燃料、廃棄物は腐食性を有し
ているので試材t4は耐食性に優れている必要もある。
るため、鋼材には、鋳造性、熱間Me ■−性、冷間加
工性、二次加工性1機械的性質、溶接性等に優れている
ことも要求される。また、鋳造性良く製造されることも
必要である。、すらに、核燃料、廃棄物は腐食性を有し
ているので試材t4は耐食性に優れている必要もある。
ところで、従来、熱中性子吸収能を持つ金属材′j−1
としては、熱中性子吸収能に優れれいるBを利用したB
含有ステン【/ス鋼及びB含有鋼が製作されている。
としては、熱中性子吸収能に優れれいるBを利用したB
含有ステン【/ス鋼及びB含有鋼が製作されている。
しかし、従来のこの種のステンレス鋼あるいは鋼は、B
含有量が増加するにつれて加工性が劣化し、熱間鍛造あ
るいは圧延が困難となる。また、機械的性質も劣化する
、 −・方、加工性、機械的性質を確保するためにはB含有
量を、炭素鋼の場合では2%以下、ステンレス鋼の場合
ではそれ以下とせざるを得す、そして、かかる材料は実
用されているものの、その含有量が低いので熱中性子吸
収能が低いという問題がある。
含有量が増加するにつれて加工性が劣化し、熱間鍛造あ
るいは圧延が困難となる。また、機械的性質も劣化する
、 −・方、加工性、機械的性質を確保するためにはB含有
量を、炭素鋼の場合では2%以下、ステンレス鋼の場合
ではそれ以下とせざるを得す、そして、かかる材料は実
用されているものの、その含有量が低いので熱中性子吸
収能が低いという問題がある。
従って、熱中性子吸収能に優れ、かつ、加工性、機械的
に1質も良好な鋼材の出現が要望されている。
に1質も良好な鋼材の出現が要望されている。
[発明の目的]
本発明、熱中性子吸収能が著しく優れ、熱間加工性、冷
間加工性及び二次加工性が良好で構造物の製作が容易で
あり、また、鋳造性良く製造でき、さらに機械的性質、
耐食性、溶接性等性も優れたステンレス鋼材及びその製
造方法を提供するものである。
間加工性及び二次加工性が良好で構造物の製作が容易で
あり、また、鋳造性良く製造でき、さらに機械的性質、
耐食性、溶接性等性も優れたステンレス鋼材及びその製
造方法を提供するものである。
[発明のi釆J
本出願に係る第1の発明は、玉噛−%で、Gd:0.1
〜3.0%を含有し、かつ、c : o、ot〜0.1
5%、S i : 1.5%以下、Mn+2.0%以下
、P:0.045%以下、S : 0.03%以下、N
iミニフル35、Cr:15〜30%、Mo:5%以下
、T i : 1%以下、Nb:2%以下、N : 0
.3%以下、残部Fe及び不可避的不純物からなること
を特徴とする中性子吸収能の優れたステンレス鋼材であ
る。
〜3.0%を含有し、かつ、c : o、ot〜0.1
5%、S i : 1.5%以下、Mn+2.0%以下
、P:0.045%以下、S : 0.03%以下、N
iミニフル35、Cr:15〜30%、Mo:5%以下
、T i : 1%以下、Nb:2%以下、N : 0
.3%以下、残部Fe及び不可避的不純物からなること
を特徴とする中性子吸収能の優れたステンレス鋼材であ
る。
第1発明における成分限定理由を示す。
G d : 0.1〜3.0%
従来は中性子吸収能を向上させるためにBが使用されて
いるが、Gdは中性子吸収断面積が大きく、理論的には
、Bの約4倍の中性子吸収断面積を有する。従って、G
dは優れた熱中性子吸収能を付与するために不可欠な元
素である。ただ、舎右量が0.1%未満ではその効果が
少なく、また。
いるが、Gdは中性子吸収断面積が大きく、理論的には
、Bの約4倍の中性子吸収断面積を有する。従って、G
dは優れた熱中性子吸収能を付与するために不可欠な元
素である。ただ、舎右量が0.1%未満ではその効果が
少なく、また。
3%を越えると熱間加工、冷間加工、二次加工の成形加
工性が悪くなり、また、材料特性のうち、特に延性 靭
性、溶接性が劣るようになる。
工性が悪くなり、また、材料特性のうち、特に延性 靭
性、溶接性が劣るようになる。
e : 0.0l−o−+s%
Cは、構造材料として強度確保のため、0.01%以−
ヒ必[1=あるが、あまり多くするとCr7f化物が粒
界に析出し耐食性の劣化を招くので上限は0.15%と
する。
ヒ必[1=あるが、あまり多くするとCr7f化物が粒
界に析出し耐食性の劣化を招くので上限は0.15%と
する。
S i : 1.5%以下
Siは脱酸剤として加えられるが、多くすると加工性、
溶接性を阻害するので上限を1.5%とする。
溶接性を阻害するので上限を1.5%とする。
Mn:2.0%以下
Mnは、脱酸剤として、また、熱加工性改善のため加え
られるが、2.0%以り添加してもその効果は飽和する
ので上限は2.0%とする。
られるが、2.0%以り添加してもその効果は飽和する
ので上限は2.0%とする。
P : 0.045%以下、S : 0.03%以下P
及びSは不可避的不純物であるが、多くなると脆化、溶
接性劣化を起すためP : 0.045%以F、 S
: 0.03%以下とする。
及びSは不可避的不純物であるが、多くなると脆化、溶
接性劣化を起すためP : 0.045%以F、 S
: 0.03%以下とする。
Niニア 〜35%、Cr:15〜30%Ni 、Cr
は、オーステナイト組織を得るため、また、耐酸化性の
向トのためにNiニア%以下1、Cr:15%以上必要
であるが、Ni:35%、Cr : 30%を越えると
加工性、溶接性が劣化し、また、経済性も不利になるた
め、Niミニフル35、Cr:15〜30%とする。
は、オーステナイト組織を得るため、また、耐酸化性の
向トのためにNiニア%以下1、Cr:15%以上必要
であるが、Ni:35%、Cr : 30%を越えると
加工性、溶接性が劣化し、また、経済性も不利になるた
め、Niミニフル35、Cr:15〜30%とする。
Mo:5%以下
Moは、強度、耐食性改善に有効であるが、多く加えて
も効果は飽和し、Moは高価であるため上限は5%とす
る。
も効果は飽和し、Moは高価であるため上限は5%とす
る。
T i : 1%以下、Nb:2%以FTi、Nbは強
力な炭化物生成元素であり、これらの添加によってCr
炭化物の粒界析出が抑制され、耐食性が向−ヒするが、
本発明で限定したC量においては、T i : 1%以
下、Nb:2%以下で耐食性の向上には十分であるため
この範囲とする。
力な炭化物生成元素であり、これらの添加によってCr
炭化物の粒界析出が抑制され、耐食性が向−ヒするが、
本発明で限定したC量においては、T i : 1%以
下、Nb:2%以下で耐食性の向上には十分であるため
この範囲とする。
N : 0.3%以下
Nは、Cと同じ作用により強度の向上に有効であるが、
多く加えるとCr窒化物の形成により耐食性を劣化させ
るので、上限は0.3%とする。
多く加えるとCr窒化物の形成により耐食性を劣化させ
るので、上限は0.3%とする。
なお、本出願に係る鋼材はフェライト系ステンレス鋼材
である。
である。
本出願に係る第2の発明は、屯凌%c、Gd二041〜
3.0%を含有し、かつ、C: 0.01〜0.20%
、S i : 1.5%以下、Mn:1.5%以下、P
:0.045%以下、 S : 0.03%以下、Ni
。6%以下、 Cr : 1I=32%、M o +
3%以下、残部Fe及び不可避的不純物からなること
を特徴とする中性子吸収能の優れたステンレス鋼材であ
る。
3.0%を含有し、かつ、C: 0.01〜0.20%
、S i : 1.5%以下、Mn:1.5%以下、P
:0.045%以下、 S : 0.03%以下、Ni
。6%以下、 Cr : 1I=32%、M o +
3%以下、残部Fe及び不可避的不純物からなること
を特徴とする中性子吸収能の優れたステンレス鋼材であ
る。
以下に成分限定理由を説明する。
Gd、Si、P、S、については第1発明と同様の理由
による。
による。
C: 0.01〜0.20%
Cは。強度確保のため0.01以−F必要であるが、多
く加えるとフェライト系、フェライト・オーステナイト
2層系ステンレス鋼では効果を起し、二次加工性、溶接
性が劣化するため上限は0.20%とする。
く加えるとフェライト系、フェライト・オーステナイト
2層系ステンレス鋼では効果を起し、二次加工性、溶接
性が劣化するため上限は0.20%とする。
Mn:1.5%以F
Mnは脱酸に、また、熱加工性改善
あるが、フェライト系鋼では、1.5%を越えて添加し
ても効果は飽和するめ上限は15%とする。
ても効果は飽和するめ上限は15%とする。
Ni:6%以下
Niはフェライト系ステンレス鋼においては靭性の改善
に有効であるために、また、2相系ステンレス鋼・にお
いて1オCr当量に応じてオーステナイト層を導入する
ために添加する。l−7かl−、、,6%を越えて添加
してもその効果は飽和するのでト限を6%とする。
に有効であるために、また、2相系ステンレス鋼・にお
いて1オCr当量に応じてオーステナイト層を導入する
ために添加する。l−7かl−、、,6%を越えて添加
してもその効果は飽和するのでト限を6%とする。
Cr:1l−32%
Crは耐食性のため11%以り必要であるが、あまり多
く加えすぎると加工性、溶接性を劣化さ()るため11
〜32%の範囲とする。
く加えすぎると加工性、溶接性を劣化さ()るため11
〜32%の範囲とする。
M o : 3%以下
Moは、強度、耐食性改善に有効であるが、?−〈加え
ても効果は飽和すること、また、経済的にイ;利である
ことがら上限は3%とする。
ても効果は飽和すること、また、経済的にイ;利である
ことがら上限は3%とする。
なお、第1発明と第2発明において、Goを0.1%以
下添加すると中性子吸収能がより一層向−ヒする。従っ
て、第1発明又は第2発明に係るステンレス鋼を、制御
棒用構成材料のように、特に原子炉内で使用する場合に
は、誘導放射能による被曝を低減することが可能となる
。
下添加すると中性子吸収能がより一層向−ヒする。従っ
て、第1発明又は第2発明に係るステンレス鋼を、制御
棒用構成材料のように、特に原子炉内で使用する場合に
は、誘導放射能による被曝を低減することが可能となる
。
また、Siの上限を0.1%とした場合には加工性がよ
り一層向上し、形状が複雑な構造物、あるいは高度の加
工性が要求されるような構造物に加工する、−1とも可
能となる。このようにSiを0.1%如何:こすると加
工性が向[−するのは次の理由に、ン、るゆすなわち、
Gdは鋼中にほとんど溶解せずGd富化相と1.て分散
し、この相にはSiが濃化する6従・)で、Siを0.
1%以下にすると、Gd富化相は硬化を起さず、Gd富
化相の硬化による゛加工性の劣化を阻止するこ とができるためである。
り一層向上し、形状が複雑な構造物、あるいは高度の加
工性が要求されるような構造物に加工する、−1とも可
能となる。このようにSiを0.1%如何:こすると加
工性が向[−するのは次の理由に、ン、るゆすなわち、
Gdは鋼中にほとんど溶解せずGd富化相と1.て分散
し、この相にはSiが濃化する6従・)で、Siを0.
1%以下にすると、Gd富化相は硬化を起さず、Gd富
化相の硬化による゛加工性の劣化を阻止するこ とができるためである。
なお、本出願に係るステンレス鋼材はフェライト系、あ
るいはフェライト・オーステナイトの2相系スデ゛/1
/ス鋼材であり、これにより耐食性が確保される。
るいはフェライト・オーステナイトの2相系スデ゛/1
/ス鋼材であり、これにより耐食性が確保される。
本出願に係る第3発明は、玉量%で、Gd:0.1〜3
.0%を含有し、かつ、C・0.01〜0.15%、
Si:1.5%以下、Mn+2.0%以下、P : 0
.045%以下、S : 0.03%以下、Niニア
〜35%、Cr:15〜30%、 M o : 5%以
下、Ti:1%以下、 Nb:2%以下、N : 0.
3%以下、残部Fe及び不可避的不純物からなるステ〉
ルス鋼を溶製して鋳塊を作製し、該鋳塊を1050℃〜
1150℃において加熱処理し、次いで該鋳塊を少なく
とも1回熱回加下又は冷間加工することを特徴とする中
性子吸収能の優れたステンレス鋼材の製造方法である。
.0%を含有し、かつ、C・0.01〜0.15%、
Si:1.5%以下、Mn+2.0%以下、P : 0
.045%以下、S : 0.03%以下、Niニア
〜35%、Cr:15〜30%、 M o : 5%以
下、Ti:1%以下、 Nb:2%以下、N : 0.
3%以下、残部Fe及び不可避的不純物からなるステ〉
ルス鋼を溶製して鋳塊を作製し、該鋳塊を1050℃〜
1150℃において加熱処理し、次いで該鋳塊を少なく
とも1回熱回加下又は冷間加工することを特徴とする中
性子吸収能の優れたステンレス鋼材の製造方法である。
本出願に係る第4発明は、重量%で、Gd:0.1〜3
.0%を含有し、かつ、c : o、oi〜0.20%
、 5i=1.5%以下、Mn:1.5%以下、P :
0.045%以下、S:0.03%以下、Ni:6%
以下、Cr:11〜32%、 M o : 3%以下、
残部Fe及び不可避的不純物からなるステンレス鋼を溶
製して鋳塊を作製し、該鋳塊を1050℃〜1150℃
において加熱処理し、次いで該鋳塊を少なくとも1回熱
間加工又は冷間加工することを特徴とする中性イ吸収能
の優れたステンレス鋼材の製造方法である。
.0%を含有し、かつ、c : o、oi〜0.20%
、 5i=1.5%以下、Mn:1.5%以下、P :
0.045%以下、S:0.03%以下、Ni:6%
以下、Cr:11〜32%、 M o : 3%以下、
残部Fe及び不可避的不純物からなるステンレス鋼を溶
製して鋳塊を作製し、該鋳塊を1050℃〜1150℃
において加熱処理し、次いで該鋳塊を少なくとも1回熱
間加工又は冷間加工することを特徴とする中性イ吸収能
の優れたステンレス鋼材の製造方法である。
第3発明及び第4発明における成分限定理由は第1発明
及び第2発明において説明した通りである。
及び第2発明において説明した通りである。
鋳塊を1050℃〜1150℃に加熱処理する理由を述
べる。
べる。
Gdは、鋼中に溶解度をほとんど持たないため、鋳塊の
凝固時にはデンドライト間にGd富化相として析出する
。鋳造のままでは、Gd富化相が網目状となり、かつ形
状も複雑となるため、熱間加工時にはこの部分に割れが
発生し易い。しかるに、鋳造後の鋳塊を1050℃〜l
l50℃に加熱すると、Gd富化相は球状化、均−分布
化するので熱間加工時における割れの発生を防出するこ
とができるためである。
凝固時にはデンドライト間にGd富化相として析出する
。鋳造のままでは、Gd富化相が網目状となり、かつ形
状も複雑となるため、熱間加工時にはこの部分に割れが
発生し易い。しかるに、鋳造後の鋳塊を1050℃〜l
l50℃に加熱すると、Gd富化相は球状化、均−分布
化するので熱間加工時における割れの発生を防出するこ
とができるためである。
また、鋳塊を少なくとも1回熱間加に又は冷間加工する
のは、かかる熱間油−T−又は冷間加工を施すとGd富
化相は均一微細に分散し、製品へのゴー次加工性、延性
、靭性、溶接性が改善されるからである。
のは、かかる熱間油−T−又は冷間加工を施すとGd富
化相は均一微細に分散し、製品へのゴー次加工性、延性
、靭性、溶接性が改善されるからである。
[実施例]
第1表に示す成分の鋳塊を10kg溶製した。
Not〜No5は第2発明の実施例であり、No7〜N
o12は第1発明の実施例である。
o12は第1発明の実施例である。
Not〜No4はフェライト系(マルテンサイト組織及
び混合msを含む)ステンレス鋼、N。
び混合msを含む)ステンレス鋼、N。
5〜No6はオーステナイト・フェライト2相ステンレ
ス鋼、No7〜No15はオーステナイト系ステンレス
鋼である。
ス鋼、No7〜No15はオーステナイト系ステンレス
鋼である。
Nol〜No8には、従来材料である。Bを約2%添加
1.た鋼の熱中性子吸収能を十分FまわるGdを添加し
たものである。
1.た鋼の熱中性子吸収能を十分FまわるGdを添加し
たものである。
No9〜No15は、Gd敏の実用上有効な範囲を決め
るため、18−8オーステナイト系ステンレス鋼につい
てGdiをを系統的に変化させた比較例である。
るため、18−8オーステナイト系ステンレス鋼につい
てGdiをを系統的に変化させた比較例である。
No9〜No15の鋳塊の硬さに及ぼすGdiの影響を
第1図に示す、Gd量が増すにつれて、デンドライト凝
固相聞に析出するGd富化相が増加するため硬さは」二
昇する。Gdiが約3.5%以りでは硬さがHv200
以にとなり、加工性が劣化することが予想される。
第1図に示す、Gd量が増すにつれて、デンドライト凝
固相聞に析出するGd富化相が増加するため硬さは」二
昇する。Gdiが約3.5%以りでは硬さがHv200
以にとなり、加工性が劣化することが予想される。
Gd富化相をEPMAにより分析したところ、Gcl富
化相はGdと、鋼のF:、要構成元素であるFe、Cr
、Ni等の金属間化合物相と判断された。
化相はGdと、鋼のF:、要構成元素であるFe、Cr
、Ni等の金属間化合物相と判断された。
またGd富化相には複数の種類があり、いずれも53が
濃化されており、5il(低減はGd富化相の低減並び
に硬さの低量に有効であることがわかる。No1lはN
o121て吋しSi験を低減させたものであるが、その
硬さは、No12よりHv20程度低くなり、後述する
第2表の評価結束で示すごとく、熱間加工性、冷間加工
性及び溶接性の改善に有効であることがわかった。
濃化されており、5il(低減はGd富化相の低減並び
に硬さの低量に有効であることがわかる。No1lはN
o121て吋しSi験を低減させたものであるが、その
硬さは、No12よりHv20程度低くなり、後述する
第2表の評価結束で示すごとく、熱間加工性、冷間加工
性及び溶接性の改善に有効であることがわかった。
第2図に、鋳塊の溶製から板、棒、管等の製品に至る製
造り稈の概略を示す。
造り稈の概略を示す。
通常のL程1に対して、本例に係る工程2マは、鋳塊に
Gd富化相を球状化、均一・分布化するための熱処理を
入れ、また、冷間加工1程を1回置]二施している。
Gd富化相を球状化、均一・分布化するための熱処理を
入れ、また、冷間加工1程を1回置]二施している。
1]程lでは、第3図に示すごとく、Gd富化相が網目
状に分布するのに対(7,1程?ではこれが球状化し、
かつ、均−l!!kmに分散することがわかる。
状に分布するのに対(7,1程?ではこれが球状化し、
かつ、均−l!!kmに分散することがわかる。
No7〜No12の供試材について、鋳塊の健全性、熱
間加工性、冷間加工性を評価し、さらに厚さ3mmの板
材を製作し1機械的性質(4度と延性)、耐食性(水浸
漬1力月)、溶接性(Gdを含まない共金系溶接材料を
用い、斜めy形溶接割れ試験)及び熱中性子吸収能を評
価11.た。
間加工性、冷間加工性を評価し、さらに厚さ3mmの板
材を製作し1機械的性質(4度と延性)、耐食性(水浸
漬1力月)、溶接性(Gdを含まない共金系溶接材料を
用い、斜めy形溶接割れ試験)及び熱中性子吸収能を評
価11.た。
評価結果を第2表に示す。
Gdiを系統的に変化させたNo9〜No15の鋼にお
いて、Gd Jd約8%以上では、鋳塊と部に割れが発
生すること、また、熱間加工性が著しく劣るため、実用
不可と判断された。
いて、Gd Jd約8%以上では、鋳塊と部に割れが発
生すること、また、熱間加工性が著しく劣るため、実用
不可と判断された。
Gdl約4.5%以」−では、加工性がやや劣り、特に
溶接性が著しく劣るため、これも実用上不可と判断され
た。これらの加工性、溶接性は、先に示したSi量の低
減により改善が期待できるが。
溶接性が著しく劣るため、これも実用上不可と判断され
た。これらの加工性、溶接性は、先に示したSi量の低
減により改善が期待できるが。
実用上の安全を見込み、GdlのL限は3%とした。
従って1本実施例に係るNo1−No12のステンレス
鋼は、熱中性子吸収能に優れ、加り性、機械的性質、耐
食性、溶接性も構造材料と1.て実用I:問題のない特
性を有していることがわかる。
鋼は、熱中性子吸収能に優れ、加り性、機械的性質、耐
食性、溶接性も構造材料と1.て実用I:問題のない特
性を有していることがわかる。
[発明の効果]
以−ヒ、本出願に係る第151明及び第2発明は、熱中
性f吸収能が茗しく優れ、熱間加を性、冷間加工性及び
■二次加工性が良好で構造物の製作が容易であり、#l
I造性良く製造でき、ざらに機械的性質、耐食性、溶接
性等性も優れている。従って、原子燃料サイクル施設用
構造材として使用することができ、未臨界性の確保ひい
ては安全性の確保に貢献することができる。
性f吸収能が茗しく優れ、熱間加を性、冷間加工性及び
■二次加工性が良好で構造物の製作が容易であり、#l
I造性良く製造でき、ざらに機械的性質、耐食性、溶接
性等性も優れている。従って、原子燃料サイクル施設用
構造材として使用することができ、未臨界性の確保ひい
ては安全性の確保に貢献することができる。
また1本出願に係る第3発明及び第4発明は、第1発明
及び第2発明に係る温材を9J造することができる。ま
た、該鋼材を、割れを発生させることなく加工できるの
で製造歩留を向1−させることができる。
及び第2発明に係る温材を9J造することができる。ま
た、該鋼材を、割れを発生させることなく加工できるの
で製造歩留を向1−させることができる。
第1図は、Gd含有績と硬さとの関係を示すグラフであ
る。第2図は、鋳塊の溶製から板材等の製品材料への製
造過程を示す工程図である。第3図はGd富化相の組織
を示すWa微鏡写真である。 第1図 Gd信唱4 (Wt、%) 第2図 (工煙1) (二塚2) 第3図
る。第2図は、鋳塊の溶製から板材等の製品材料への製
造過程を示す工程図である。第3図はGd富化相の組織
を示すWa微鏡写真である。 第1図 Gd信唱4 (Wt、%) 第2図 (工煙1) (二塚2) 第3図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 重量%で、Gd:0.1〜3.0%を含有し、かつ
、C:0.01〜0.15%、Si:1.5%以下、M
n:2.0%以下、P:0.045%以下、S:0.0
3%以下、Ni:7〜35%、Cr:15〜30%、M
o:5%以下、Ti:1%以下、Nb:2%以下、N:
0.3%以下、残部Fe及び不可避的不純物からなるこ
とを特徴とする中性子吸収能の優れたステンレス鋼材。 2 重量%で、Gd:0.1〜3.0%を含有し、かつ
、C:0.01〜0.20%、Si:1.5%以下、M
n:1.5%以下、P:0.045%以下、S:0.0
3%以下、Ni:6%以下、Cr:11〜32%、Mo
:3%以下、残部Fe及び不可避的不純物からなること
を特徴とする中性子吸収能の優れたステンレス鋼材。 3 重量%で、Co:0.1%以下を含有する特許請求
の範囲第1項記載の中性子吸収能の優れたステンレス鋼
材。 4 重量%で、Co:0.1%以下を含有する特許請求
の範囲第2項記載の中性子吸収能の優れたステンレス鋼
。 5 重量%で、Si:0.1%以下とした特許請求の範
囲第1項又は第3項記載の中性子吸収能の優れたステン
レス鋼材。 6 重量%で、Si:0.1%以下とした特許請求の範
囲第2項又は第4項記載の中性子吸収能の優れたステン
レス鋼材。 7 重量%で、Gd:0.1〜3.0%を含有し、かつ
、C:0.01〜0.15%、Si:1.5%以下、M
n:2.0%以下、P:0.045%以下、S:0.0
3%以下、Ni:7〜35%、Cr:15〜30%、M
o:5%以下、Ti:1%以下、Nb:2%以下、N:
0.3%以下、残部Fe及び不可避的不純物からなるス
テンレス鋼を溶製して鋳塊を作製し、該鋳塊を1050
℃〜1150℃において加熱処理し、次いで該鋳塊を少
なくとも1回熱間加工又は冷間加工するュとを特徴とす
る中性子吸収能の優れたステンレス鋼材の製造方法。 8 重量%で、Gd:0.1〜3.0%を含有し、かつ
、C:0.01〜0.20%、Si:1.5%以下、M
n:1.5%以下、P:0.045%以下、S:0.0
3%以下、Ni:6%以下、Cr:11〜32%、Mo
:3%以下、残部Fe及び不可避的不純物からなるステ
ンレス鋼を溶製して鋳塊を作製し、該鋳塊を1050℃
〜1150℃において加熱処理し、次いで該鋳塊を少な
くとも1回熱間加工又は冷間加工することを特徴とする
中性子吸収能の優れたステンレス鋼材の製造方法。 9 重量%で、Co:0.1%以下を含有する特許請求
の範囲第7項記載の中性子吸収能の優れたステンレス鋼
材の製造方法。 10 重量%で、Co:0.1%以下を含有する特許請
求の範囲第8項記載の中性子吸収能の優れたステンレス
鋼材の製造方法。 11 重量%で、Si:0.1%以下とした特許請求の
範囲第7項又は第9項記載の中性子吸収能の優れたステ
ンレス鋼材の製造方法。 12 重量%で、Si:0.1%以下とした特許請求の
範囲第8項又は第10項記載の中性子吸収能の優れたス
テンレス鋼材の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60196987A JPS6256557A (ja) | 1985-09-06 | 1985-09-06 | 中性子吸収能の優れたステンレス鋼材及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60196987A JPS6256557A (ja) | 1985-09-06 | 1985-09-06 | 中性子吸収能の優れたステンレス鋼材及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6256557A true JPS6256557A (ja) | 1987-03-12 |
Family
ID=16366943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60196987A Pending JPS6256557A (ja) | 1985-09-06 | 1985-09-06 | 中性子吸収能の優れたステンレス鋼材及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6256557A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5820818A (en) * | 1996-08-08 | 1998-10-13 | Sumitomo Metal Industries, Ltd. | Stainless steel having excellent thermal neutron absorption ability |
| US6730180B1 (en) * | 2000-09-26 | 2004-05-04 | Bechtel Bwxt Idaho, Llc | Neutron absorbing alloys |
| US9267192B2 (en) | 2011-08-25 | 2016-02-23 | Crs Holdings, Inc. | Processable high thermal neutron absorbing Fe-base alloy powder |
| KR20160111640A (ko) * | 2015-03-17 | 2016-09-27 | 한국생산기술연구원 | 듀플렉스 스테인리스강 및 그 제조방법 |
-
1985
- 1985-09-06 JP JP60196987A patent/JPS6256557A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5820818A (en) * | 1996-08-08 | 1998-10-13 | Sumitomo Metal Industries, Ltd. | Stainless steel having excellent thermal neutron absorption ability |
| US6730180B1 (en) * | 2000-09-26 | 2004-05-04 | Bechtel Bwxt Idaho, Llc | Neutron absorbing alloys |
| US9267192B2 (en) | 2011-08-25 | 2016-02-23 | Crs Holdings, Inc. | Processable high thermal neutron absorbing Fe-base alloy powder |
| KR20160111640A (ko) * | 2015-03-17 | 2016-09-27 | 한국생산기술연구원 | 듀플렉스 스테인리스강 및 그 제조방법 |
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