JPS6257604B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6257604B2 JPS6257604B2 JP54073781A JP7378179A JPS6257604B2 JP S6257604 B2 JPS6257604 B2 JP S6257604B2 JP 54073781 A JP54073781 A JP 54073781A JP 7378179 A JP7378179 A JP 7378179A JP S6257604 B2 JPS6257604 B2 JP S6257604B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- compound
- unsaturated fatty
- fatty acid
- acid monomer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Dental Preparations (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は歯牙の治療に用いられる歯科用樹脂組
成物に関するものである。
成物に関するものである。
従来において虫歯の治療のために合成樹脂例え
ばグリシジルメタクリレートとビスフエノールＡ
などのフエノール化合物との反応生成物が虫歯欠
損部の充填剤として多用されている。しかしなが
らこの様な充填剤は接着性に乏しいため、治療後
における充填剤の剥脱が起らない様に、歯牙の表
面を粗面化した上で該充填剤を充填し硬化させる
ことが行われている。しかしこの様な物理的方法
によつても接着が十分なものになるとは言えず、
又、歯牙の健康な部分までもけずり取られること
が多いという欠点がある。
ばグリシジルメタクリレートとビスフエノールＡ
などのフエノール化合物との反応生成物が虫歯欠
損部の充填剤として多用されている。しかしなが
らこの様な充填剤は接着性に乏しいため、治療後
における充填剤の剥脱が起らない様に、歯牙の表
面を粗面化した上で該充填剤を充填し硬化させる
ことが行われている。しかしこの様な物理的方法
によつても接着が十分なものになるとは言えず、
又、歯牙の健康な部分までもけずり取られること
が多いという欠点がある。
本発明は上記の如き歯科用充填剤の欠点にかん
がみ、充填剤として用いることの出来る接着性に
すぐれた歯科用樹脂組成物を提供することを目的
としてなされたものであり、その要旨はグリシジ
ルメタクリレートとフエノール系化合物との反応
生成物を主体とする樹脂成分に、カルボジイミド
化合物が添加されてなる歯科用樹脂組成物及びグ
リシジルメタクリレートとフエノール系化合物と
の反応生成物を主体とする樹脂成分に、カルボジ
イミド化合物及び不飽和脂肪酸系モノマーが添加
されてなる歯科用樹脂組成物に存する。
がみ、充填剤として用いることの出来る接着性に
すぐれた歯科用樹脂組成物を提供することを目的
としてなされたものであり、その要旨はグリシジ
ルメタクリレートとフエノール系化合物との反応
生成物を主体とする樹脂成分に、カルボジイミド
化合物が添加されてなる歯科用樹脂組成物及びグ
リシジルメタクリレートとフエノール系化合物と
の反応生成物を主体とする樹脂成分に、カルボジ
イミド化合物及び不飽和脂肪酸系モノマーが添加
されてなる歯科用樹脂組成物に存する。
本発明に用いられる反応生成物はグリシジルメ
タクリレートと例えばビスフエノールＡや２・２
−ビス（４−メタクリロキシエトキシフエニル）
プロパンなどのフエノール系化合物とを反応させ
ることにより得られる生成物であり、本発明にお
いてはグリシジルメタクリレートとビスフエノー
ルＡとの反応生成物（以下ビス−GMAと称す）
を用いるのが好ましく、又、該ビス−GMAは歯
科用として市販されており入手することが出来
る。
タクリレートと例えばビスフエノールＡや２・２
−ビス（４−メタクリロキシエトキシフエニル）
プロパンなどのフエノール系化合物とを反応させ
ることにより得られる生成物であり、本発明にお
いてはグリシジルメタクリレートとビスフエノー
ルＡとの反応生成物（以下ビス−GMAと称す）
を用いるのが好ましく、又、該ビス−GMAは歯
科用として市販されており入手することが出来
る。
又、カルボジイミド化合物とは分子中に−Ｎ＝
Ｃ＝Ｎ−基を有する有機化合物を指し、本発明で
はＮ・N′−ジシクロヘキシルカルボジイミドや
Ｎ−シクロヘキシル−N′−β−（Ｎ−メチルモル
ホリウム）エチルカルボジイミド−Ｐ−トルエン
スルホネートが好適に用いられる。
Ｃ＝Ｎ−基を有する有機化合物を指し、本発明で
はＮ・N′−ジシクロヘキシルカルボジイミドや
Ｎ−シクロヘキシル−N′−β−（Ｎ−メチルモル
ホリウム）エチルカルボジイミド−Ｐ−トルエン
スルホネートが好適に用いられる。
そしてこのカルボジイミド化合物は２種以上が
併用されてもよい。
併用されてもよい。
又、不飽和脂肪酸系モノマーとしては、アクリ
ル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸などのカル
ボキシル基を有する重合性単量体、アクリルアミ
ドやメタクリルアミドなどのアクリルアミド系単
量体、アクリロニトリルやメタクリロニトリルな
どのアクリロニトリル系単量体が挙げられ、とく
にメタクリル酸やアクリル酸などのアクリル酸系
モノマーが好適に用いられる。そして該モノマー
は２種以上が併用されてもよい。本発明の歯科用
樹脂組成物は前記反応生成物を主体とする樹脂成
分に、前記カルボジイミド化合物が添加されてな
るか、又は上記樹脂成分に前記カルボジイミド化
合物及び前記不飽和脂肪酸系モノマーが添加され
てなるものであるが、この添加は常法に従つて行
えばよく、又、その添加量は組成物中のカルボジ
イミド化合物の含有率が0.5〜10重量％となる範
囲が好ましい。又、不飽和脂肪酸系モノマーを併
合する場合は組成物中におけるカルボジイミド化
合物の含有率が0.5〜10重量％、不飽和脂肪酸系
モノマーの含有率が１〜20重量％となる範囲で適
宜選択されるのがよい。しかして本発明において
前記不飽和脂肪酸系モノマーを併用した場合は、
歯牙に対する接着性がさらに一段と向上する。
又、本発明組成物には前記以外の多官能性モノマ
ー類を加えることも可能であり、又、天然歯の硬
度、比重、膨脹係数、機械的強度等に近付けるた
めに無機充填剤が加えられてもよい。
ル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸などのカル
ボキシル基を有する重合性単量体、アクリルアミ
ドやメタクリルアミドなどのアクリルアミド系単
量体、アクリロニトリルやメタクリロニトリルな
どのアクリロニトリル系単量体が挙げられ、とく
にメタクリル酸やアクリル酸などのアクリル酸系
モノマーが好適に用いられる。そして該モノマー
は２種以上が併用されてもよい。本発明の歯科用
樹脂組成物は前記反応生成物を主体とする樹脂成
分に、前記カルボジイミド化合物が添加されてな
るか、又は上記樹脂成分に前記カルボジイミド化
合物及び前記不飽和脂肪酸系モノマーが添加され
てなるものであるが、この添加は常法に従つて行
えばよく、又、その添加量は組成物中のカルボジ
イミド化合物の含有率が0.5〜10重量％となる範
囲が好ましい。又、不飽和脂肪酸系モノマーを併
合する場合は組成物中におけるカルボジイミド化
合物の含有率が0.5〜10重量％、不飽和脂肪酸系
モノマーの含有率が１〜20重量％となる範囲で適
宜選択されるのがよい。しかして本発明において
前記不飽和脂肪酸系モノマーを併用した場合は、
歯牙に対する接着性がさらに一段と向上する。
又、本発明組成物には前記以外の多官能性モノマ
ー類を加えることも可能であり、又、天然歯の硬
度、比重、膨脹係数、機械的強度等に近付けるた
めに無機充填剤が加えられてもよい。
本発明の組成物を使用するには、体温ないしは
加熱等によつて該組成物中の各成分が重合を開始
することを可能にする例えば過酸化物等の重合開
始剤を添加混合し、治療すべき個所に適用して該
組成物を硬化させるのであり、該組成物は硬化後
適用された個所に強固に接着するのである。
加熱等によつて該組成物中の各成分が重合を開始
することを可能にする例えば過酸化物等の重合開
始剤を添加混合し、治療すべき個所に適用して該
組成物を硬化させるのであり、該組成物は硬化後
適用された個所に強固に接着するのである。
なお、本発明組成物は硬度、柔軟性、強靭性等
の調整するためにポリメチルメタクリレートやそ
の他の高分子物質と適宜な割合で混合されて歯科
の治療に用いられることも可能である。
の調整するためにポリメチルメタクリレートやそ
の他の高分子物質と適宜な割合で混合されて歯科
の治療に用いられることも可能である。
本発明の歯科用樹脂組成物は上述の通りの構成
のものであり、歯牙に対しすぐれた接着性を有す
るものであるので、本発明組成物を用いれば歯牙
の表面をけずり取り、凹凸を付ける等の物理的方
法によらずとも充填剤を強固に接着させた治療を
行うことが出来るのである。
のものであり、歯牙に対しすぐれた接着性を有す
るものであるので、本発明組成物を用いれば歯牙
の表面をけずり取り、凹凸を付ける等の物理的方
法によらずとも充填剤を強固に接着させた治療を
行うことが出来るのである。
次に本発明の実施例について説明する。なお以
下において単に部とあるのは重量部を意味する。
下において単に部とあるのは重量部を意味する。
実施例 １
下記組成物及びをそれぞれ用意した。
組成物
メタクリル酸 ２部
メチルメタクリレート ５〃
ジエチレングリコールジメタクリレート ３〃
ビス−GMA 15〃
Ｎ・Ｎ−ジエタノール−Ｐトルイジン 0.5〃
Ｎ・N′−ジシクロヘキシルカルボジイミド １〃
組成物
ポリメタクリレート（平均分子量３×105） 20部
過酸化ベンゾイル 0.5〃
一方、象牙より断面10×10mmの柱状試験片を作
成し、30℃の水中に１週間以上浸漬したものを試
験直前に水中から取り出し、表面の水分を取り去
り、上記組成物及びを１：１に混合せるもの
を該象牙片に約0.5mmの厚さに塗布し、これを断
面10×10mmのポリメチルメタクリレート角柱と接
着させて枠で固定し、37℃で硬化させた。約１時
間経過後37℃の水中に入れ、48時間浸漬後引き上
げ引張試験を行つて接着強度を測定した所、80
Kg／cm2の接着強度を示した。
成し、30℃の水中に１週間以上浸漬したものを試
験直前に水中から取り出し、表面の水分を取り去
り、上記組成物及びを１：１に混合せるもの
を該象牙片に約0.5mmの厚さに塗布し、これを断
面10×10mmのポリメチルメタクリレート角柱と接
着させて枠で固定し、37℃で硬化させた。約１時
間経過後37℃の水中に入れ、48時間浸漬後引き上
げ引張試験を行つて接着強度を測定した所、80
Kg／cm2の接着強度を示した。
又、組成物のメタクリル酸を含まない場合に
ついて上記と同様にして行つた試験における接着
強度は64Kg／cm2であつた。
ついて上記と同様にして行つた試験における接着
強度は64Kg／cm2であつた。
又、組成物にメタクリル酸及びＮ・N′−ジ
シクロヘキシルカルボジイミドを含まない以外は
上記と同様にして行つた対照例における接着強度
は32Kg／cm2であつた。
シクロヘキシルカルボジイミドを含まない以外は
上記と同様にして行つた対照例における接着強度
は32Kg／cm2であつた。
実施例 ２
実施例１の組成物におけるＮ・N′−ジシク
ロヘキシルカルボジイミドの代りにＮ−シクロヘ
キシル−N′−β（Ｎ−メチルモルホリウム）エ
チルカルボジイミドＰ−トルエンスルホネートを
用いること以外は実施例１と同様にして接着強度
の測定を行つた。接着強度は92Kg／cm2であつた。
又、上記においてメタクリル酸を除いた場合の接
着強度は55Kg／cm2であつた。
ロヘキシルカルボジイミドの代りにＮ−シクロヘ
キシル−N′−β（Ｎ−メチルモルホリウム）エ
チルカルボジイミドＰ−トルエンスルホネートを
用いること以外は実施例１と同様にして接着強度
の測定を行つた。接着強度は92Kg／cm2であつた。
又、上記においてメタクリル酸を除いた場合の接
着強度は55Kg／cm2であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ グリシジルメタクリレートとフエノール系化
合物との反応生成物を主体とする樹脂成分に、カ
ルボジイミド化合物が添加されてなる歯科用樹脂
組成物。 ２ フエノール系化合物がビスフエノールＡであ
る第１項記載の組成物。 ３ 組成物におけるカルボジイミド化合物の含有
量が0.5〜10重量％である第１項記載の組成物。 ４ グリシジルメタクリレートとフエノール系化
合物との反応生成物を主体とする樹脂成分に、カ
ルボジイミド化合物及び不飽和脂肪酸系モノマー
が添加されてなる歯科用樹脂組成物。 ５ フエノール系化合物がビスフエノールＡであ
る第４項記載の組成物。 ６ 不飽和脂肪酸系モノマーがアクリル酸系モノ
マーである第４項記載の組成物。 ７ 組成物におけるカルボジイミド化合物及び不
飽和脂肪酸系モノマー含有量がそれぞれ0.5〜10
重量％及び１〜20重量％である第４項記載の組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7378179A JPS55164611A (en) | 1979-06-11 | 1979-06-11 | Resin composition for dental use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7378179A JPS55164611A (en) | 1979-06-11 | 1979-06-11 | Resin composition for dental use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55164611A JPS55164611A (en) | 1980-12-22 |
| JPS6257604B2 true JPS6257604B2 (ja) | 1987-12-02 |
Family
ID=13528080
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7378179A Granted JPS55164611A (en) | 1979-06-11 | 1979-06-11 | Resin composition for dental use |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55164611A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58157712A (ja) * | 1982-03-12 | 1983-09-19 | Tokuyama Soda Co Ltd | 歯科レジン用組成物 |
| JP3408824B2 (ja) * | 1991-10-11 | 2003-05-19 | 株式会社ジーシー | 歯科用接着性組成物 |
| CN110607168B (zh) * | 2019-09-28 | 2021-11-02 | 重庆威能钻井助剂有限公司 | 一种钻井液用降滤失剂及其制备方法 |
-
1979
- 1979-06-11 JP JP7378179A patent/JPS55164611A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55164611A (en) | 1980-12-22 |
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