JPS6257617A - 高分子凝集剤組成物 - Google Patents
高分子凝集剤組成物Info
- Publication number
- JPS6257617A JPS6257617A JP9653985A JP9653985A JPS6257617A JP S6257617 A JPS6257617 A JP S6257617A JP 9653985 A JP9653985 A JP 9653985A JP 9653985 A JP9653985 A JP 9653985A JP S6257617 A JPS6257617 A JP S6257617A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyacrylamide
- high molecular
- mannich
- modified
- molecular flocculant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、長期安定性に浸れた高分子凝集剤組成物に
関するものである。
関するものである。
工場廃水、上下水および化学工業における各種の工程よ
り排出される懸濁液の処理や、その結果発生する汚泥の
濃縮、脱水、Ｍ紙工業及びパルブ工業の抄紙工程や洗浄
工程などから排出される白水の回収など′１に目的とし
て、各棟の高分子凝集剤を使用する方法か提案され、実
用化されている。なかでも、ポリアクリルアミド系マン
ニッヒ変性物はカブオン性が強く、負に帯電した懸濁物
質の電荷′ｆ：谷易に中和して優れた凝集効果を示すた
め、実用化研究が精力的に進められている。
り排出される懸濁液の処理や、その結果発生する汚泥の
濃縮、脱水、Ｍ紙工業及びパルブ工業の抄紙工程や洗浄
工程などから排出される白水の回収など′１に目的とし
て、各棟の高分子凝集剤を使用する方法か提案され、実
用化されている。なかでも、ポリアクリルアミド系マン
ニッヒ変性物はカブオン性が強く、負に帯電した懸濁物
質の電荷′ｆ：谷易に中和して優れた凝集効果を示すた
め、実用化研究が精力的に進められている。
ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物は。
アクリルアミド系ポリマーのカルバモイル基ｌモルアｆ
ｃす、ホルムアルデヒド０１〜２．０−Ｅ−ル及びジア
ルキルアミン０．２〜４．０モルヲ作用させて得られる
アクリルアミド系ポリマーのアミノアルキル化物であっ
て、高分子鎖中には一搬に、−Ｃｎ、−ｃＨ− 弾 Ｃ０ＮＨＣＨ，ＯＨ の３種類の構造単位が含まれている。
ｃす、ホルムアルデヒド０１〜２．０−Ｅ−ル及びジア
ルキルアミン０．２〜４．０モルヲ作用させて得られる
アクリルアミド系ポリマーのアミノアルキル化物であっ
て、高分子鎖中には一搬に、−Ｃｎ、−ｃＨ− 弾 Ｃ０ＮＨＣＨ，ＯＨ の３種類の構造単位が含まれている。
従って、マンニッヒ変性物は加水分解を受けやすく、そ
の結果、カチオン密度の低下を起こしやすい。また、Ｎ
−メチロール基は極めて反応性が高く、溶液状態で貯蔵
すると、とのＮ−メチロール基が分子間あるいは分子内
で架橋反応や、特に酸性下では復員環生成反応を起こし
てゲル化（不溶物の生成）し、商品価値を著しく低下さ
せてしまう。
の結果、カチオン密度の低下を起こしやすい。また、Ｎ
−メチロール基は極めて反応性が高く、溶液状態で貯蔵
すると、とのＮ−メチロール基が分子間あるいは分子内
で架橋反応や、特に酸性下では復員環生成反応を起こし
てゲル化（不溶物の生成）し、商品価値を著しく低下さ
せてしまう。
このため、従来、貯蔵安定性を高めるために各種の方法
が提案（例えば特開昭５７−３１９０４、發公昭４９−
１５９５２、特公昭４９−１５９５３、特公昭５７−８
８０１）されている。
が提案（例えば特開昭５７−３１９０４、發公昭４９−
１５９５２、特公昭４９−１５９５３、特公昭５７−８
８０１）されている。
一般に高分子凝集剤の貯蔵は高濃度（５％以上）のもの
ほど、好ましく、かつ、ｌＩＬ場には４０℃程度の高温
下にさらされることが多く、貯蔵期間も若干の余裕をみ
て、製造から少くとも１ケ月間程度は必要である。従っ
て、これらの条件を全て満足するような貯蔵安定性に優
れたマンニッヒ変性物か要求されている。しかし、上述
の従来方法では上記の諸条件を全て満足させることはで
きなかった。
ほど、好ましく、かつ、ｌＩＬ場には４０℃程度の高温
下にさらされることが多く、貯蔵期間も若干の余裕をみ
て、製造から少くとも１ケ月間程度は必要である。従っ
て、これらの条件を全て満足するような貯蔵安定性に優
れたマンニッヒ変性物か要求されている。しかし、上述
の従来方法では上記の諸条件を全て満足させることはで
きなかった。
〔問題点を解決するための手段」
この発明は、上記の貯蔵安定性に関する諸要件を満足す
るポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物を含む高分子
凝集剤組成物の開発を目的として成されたものであって
、ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物と、１式で表
わされる化合物とを含むことを特徴とする高分子凝集剤
組成物である。
るポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物を含む高分子
凝集剤組成物の開発を目的として成されたものであって
、ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物と、１式で表
わされる化合物とを含むことを特徴とする高分子凝集剤
組成物である。
式中Ｒ’ 、 Ｒ”は炭素数１〜３のアルキル基を、Ｒ
３は炭素数１〜３のγルキレン基をそれぞれ表わす。
３は炭素数１〜３のγルキレン基をそれぞれ表わす。
この発明においてポリアクリルアミド系とは、アクリル
アミド又はメタクリルアミドのホモ重合体またはこれら
のいずれかの七ツマ−と共重合可能な他のビニル系モノ
マーとの共重合体を意味する。
アミド又はメタクリルアミドのホモ重合体またはこれら
のいずれかの七ツマ−と共重合可能な他のビニル系モノ
マーとの共重合体を意味する。
ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物は、前記重合体
を常法によって、ホルムアルデヒド及びジアルキルアミ
ンとを反応させて得られた変性物でもよいし、アクリル
アミド又はメタクリルアミドモノマーを予め常法によっ
てマンニッヒ変性しておき、こうして得られたマンニッ
ヒ変性上ツマ−を、必要に応じて他の共重合可能なビニ
ル系モノマーとともに重合させて得られる変性物重合体
でもよい。
を常法によって、ホルムアルデヒド及びジアルキルアミ
ンとを反応させて得られた変性物でもよいし、アクリル
アミド又はメタクリルアミドモノマーを予め常法によっ
てマンニッヒ変性しておき、こうして得られたマンニッ
ヒ変性上ツマ−を、必要に応じて他の共重合可能なビニ
ル系モノマーとともに重合させて得られる変性物重合体
でもよい。
このポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物の貯蔵安定
性を高めるために、この発＼セは上記１式で表される化
合物を配合する。
性を高めるために、この発＼セは上記１式で表される化
合物を配合する。
１式で表わされる化合物は、具体的にはＮ、Ｎ−ジメチ
ルメタノールアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルエタノールアミ
ン、Ｎ、Ｎ−ジエチルエタノールアミンＳＮ、Ｎ−ジエ
チルプロパノールアミン、Ｎ。
ルメタノールアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルエタノールアミ
ン、Ｎ、Ｎ−ジエチルエタノールアミンＳＮ、Ｎ−ジエ
チルプロパノールアミン、Ｎ。
Ｎ−ジプロピルエタノールアミンなどが該当する。
これらＮ、Ｎ−ジアルキルアルカノールアミンの配合割
合は、ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物に対して
１〜３０重量％、好ましくは５〜１５重量％とする。ｔ
た、配合方法としてＬ、ポリアクリルアミド系マンニッ
ヒ変性物を含む水溶液に、Ｎ、Ｎ−ジアルキルアルカノ
ールアミンを所定量添加してもよいし、マンニッヒ変性
前にポリアクリルアミド系重合体に予めＮ。
合は、ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物に対して
１〜３０重量％、好ましくは５〜１５重量％とする。ｔ
た、配合方法としてＬ、ポリアクリルアミド系マンニッ
ヒ変性物を含む水溶液に、Ｎ、Ｎ−ジアルキルアルカノ
ールアミンを所定量添加してもよいし、マンニッヒ変性
前にポリアクリルアミド系重合体に予めＮ。
Ｎ−ジアルキルアルカノールアミンｌＴｒ定量添加して
おき、この水溶液にホルムアルデヒドとジメチルアミン
を添加して常法に従ってマンニッヒ変性してもよい、さ
らに、マンニッヒ変性七ツマ−から重合体を製造する場
合には、このマンニッヒ変性モノマーに所定量のＮ、Ｎ
−シフルキルアルカノールアミンを添加後、重合させれ
ばよい。
おき、この水溶液にホルムアルデヒドとジメチルアミン
を添加して常法に従ってマンニッヒ変性してもよい、さ
らに、マンニッヒ変性七ツマ−から重合体を製造する場
合には、このマンニッヒ変性モノマーに所定量のＮ、Ｎ
−シフルキルアルカノールアミンを添加後、重合させれ
ばよい。
かくして得られたポリアクリルアミド系マンニッヒ変性
物を含む高分子凝集剤組成物は懸濁物質の沈降促進剤、
汚泥の濃縮脱水促進剤および白水の歩留り向上剤として
、さらには紙力増強剤としても効果的に使用することが
できる。
物を含む高分子凝集剤組成物は懸濁物質の沈降促進剤、
汚泥の濃縮脱水促進剤および白水の歩留り向上剤として
、さらには紙力増強剤としても効果的に使用することが
できる。
この発明の作用は明らかではないが、１式で表わされる
Ｎ、Ｎ−ジアルキルアルカノールアミンがポリアクリル
アミド系マンニッヒ変性物中のＮ−メチロール基に対し
て何らかの関与あるいは反応を行なって、Ｎ−メチロー
ル基の加架反応に基くゲル化を防止するものと推定され
る。
Ｎ、Ｎ−ジアルキルアルカノールアミンがポリアクリル
アミド系マンニッヒ変性物中のＮ−メチロール基に対し
て何らかの関与あるいは反応を行なって、Ｎ−メチロー
ル基の加架反応に基くゲル化を防止するものと推定され
る。
実施例１
アクリルアミドモノマーを水に２．０モル／ｌ溶解し、
開始剤としてメタ過ヨウ素酸ナトリウムをモノマーに対
しＯ，ＯＳ、％使用し％ ４５℃で８時間重合させてポ
リアクリルアミド水溶液を５、９ （ｄｌ／Ｗ−）であ
った。
開始剤としてメタ過ヨウ素酸ナトリウムをモノマーに対
しＯ，ＯＳ、％使用し％ ４５℃で８時間重合させてポ
リアクリルアミド水溶液を５、９ （ｄｌ／Ｗ−）であ
った。
次にこの重合体水溶液に３７％ポルマリンと５０％、ジ
メチルアミン水溶液の混ｔＬ（ホルマリンとしてポリア
クリルアミドに対し等モル、ジメチルアミンとしてポリ
アクリルアミドに対し１．４倍モル）ｆｔ加え、４０℃
で４時間反応させ、ポリアクリルアミドのマンニッヒ変
性物水溶液３０℃ を得た。この重合体の固有粘度”〕ｌＮ−Ｎａ１ｌは６
．４ （ｄｌ／）） 、コロイド当量値はｐ）ｌ ４で
６．６（ｍｅ（！／？）、ｐＨ１０で−０，０（ｍｅ
ｑ／ｉ）でｈった。
メチルアミン水溶液の混ｔＬ（ホルマリンとしてポリア
クリルアミドに対し等モル、ジメチルアミンとしてポリ
アクリルアミドに対し１．４倍モル）ｆｔ加え、４０℃
で４時間反応させ、ポリアクリルアミドのマンニッヒ変
性物水溶液３０℃ を得た。この重合体の固有粘度”〕ｌＮ−Ｎａ１ｌは６
．４ （ｄｌ／）） 、コロイド当量値はｐ）ｌ ４で
６．６（ｍｅ（！／？）、ｐＨ１０で−０，０（ｍｅ
ｑ／ｉ）でｈった。
このポリアクリルアミドのマンニッヒ変性物水溶液を水
で希釈して１０重蓋に水溶液とし、これに前記重合体に
対し５１［４１％のＮ、Ｎ−ジメチルエタノールアミン
を添加し、４０℃で経時変化を見た。結果を表に示す。
で希釈して１０重蓋に水溶液とし、これに前記重合体に
対し５１［４１％のＮ、Ｎ−ジメチルエタノールアミン
を添加し、４０℃で経時変化を見た。結果を表に示す。
実施例２
実施例１においてＮ、Ｎ−ジメチルエタノールアミンを
１０重量％添加した以外は実施例１と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
１０重量％添加した以外は実施例１と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
実施例３
実施例１において％Ｎ、Ｎ−ジメチルエタノールアミン
５重量％にかえて、 Ｎ、Ｎ−ジメチルプロパノールア
ミ２１０重量％とした以外は実施例１と全く同様の操作
を行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
５重量％にかえて、 Ｎ、Ｎ−ジメチルプロパノールア
ミ２１０重量％とした以外は実施例１と全く同様の操作
を行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
実施例４
実施例１においてＮ、Ｎ−ジメチルエタノールアミンｔ
−１！量％添加した以外は実施例１と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
−１！量％添加した以外は実施例１と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
実施例５
実施例１においてＮ、Ｎ−ジメチルエタノールアミンを
３０重量％添加した以外は実施例１と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
３０重量％添加した以外は実施例１と全く同様の操作を
行なって経時変化を見た。結果を表に示す。
比較例１
実施例１で得られたｌＯ重ｆ％のポリアクリルアミドの
マンニッヒ変性物水溶ｇを、その１１４０℃に放置して
経時変化を見た。結果を表に示す。
マンニッヒ変性物水溶ｇを、その１１４０℃に放置して
経時変化を見た。結果を表に示す。
比較例２
実施例１で得しれたｉｏ重ｔ％のポリアクリルアミドの
マンニッヒ変性物水浴液にｌＮ塩酸を添加してｐＨｆ
３に調整した後、 ４０℃に放置して経時変化を見た。
マンニッヒ変性物水浴液にｌＮ塩酸を添加してｐＨｆ
３に調整した後、 ４０℃に放置して経時変化を見た。
結果全表に示す。
比較例３
実施例１で得られた１０重′ｊｔ％のポリアクリルアミ
ドのマンニッヒ変性物水浴液に対し、１Ｏｉｔ％の塩酸
ヒドロキシルアミンを加え、次に塩酸でｐＨ’ｉ ３に
調整した後、４０℃に放置して経時変化を見た。結果を
表に示す。
ドのマンニッヒ変性物水浴液に対し、１Ｏｉｔ％の塩酸
ヒドロキシルアミンを加え、次に塩酸でｐＨ’ｉ ３に
調整した後、４０℃に放置して経時変化を見た。結果を
表に示す。
この表から、Ｎ、Ｎ−ジアルキルアルカノールアミンの
添加量がマンニッヒ変性物に対して、１〜３．ｏｉ証シ
の範囲で良好であり、３０日を経過した時点でも固有粘
度、コロイド当量値においてほとんど変化かないことか
わかる。とりわけ、５〜１５重量うの範囲においては極
めて良好であることがわかる。
添加量がマンニッヒ変性物に対して、１〜３．ｏｉ証シ
の範囲で良好であり、３０日を経過した時点でも固有粘
度、コロイド当量値においてほとんど変化かないことか
わかる。とりわけ、５〜１５重量うの範囲においては極
めて良好であることがわかる。
一方、従来方法を示す 比較例１においては。
いずれも固有粘度の上昇、ｐＨ４における正のコロイド
当量値の低下、ｐＨＩ Ｏにおける負のコロイド当ｆｆ
１ｌＩの増加か認められ、３０日後には一部水に不ｆ＆
なグル化物が生成した。また、比較例２．３においては
、それぞれ２．５日後には水に全く溶解せず、明らかに
ゲル化物を生成した。
当量値の低下、ｐＨＩ Ｏにおける負のコロイド当ｆｆ
１ｌＩの増加か認められ、３０日後には一部水に不ｆ＆
なグル化物が生成した。また、比較例２．３においては
、それぞれ２．５日後には水に全く溶解せず、明らかに
ゲル化物を生成した。
〔発明の効果」
この発明の高分子凝集剤組成物はｌＯ％程度の高濃度水
溶液状態で、４０℃の高温下、１力月間貯蔵しても製品
の品質にほとんど変化か認められず、極めて良好な貯蔵
安定性を示す。従って、従来のように冷蔵保管する必要
がない。
溶液状態で、４０℃の高温下、１力月間貯蔵しても製品
の品質にほとんど変化か認められず、極めて良好な貯蔵
安定性を示す。従って、従来のように冷蔵保管する必要
がない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ポリアクリルアミド系マンニッヒ変性物と、１式で
表わされる化合物とを含むことを特徴とする高分子凝集
剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔１〕 式中Ｒ＾１、Ｒ＾２は炭素数１〜３のアルキル基を、Ｒ
＾３は炭素数１〜３のアルキレン基をそれぞれ表わす。 ２、ポリアクリルアミド系がポリアクリルアミドまたは
ポリメタクリルアミドである特許請求の範囲第１項記載
の組成物。 ３、１式で表わされる化合物がＮ，Ｎ−ジエチルエタノ
ールアミン又はＮ，Ｎ−ジメチルプロパノールアミンで
ある特許請求の範囲第１項又は第２項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9653985A JPS6257617A (ja) | 1985-05-07 | 1985-05-07 | 高分子凝集剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9653985A JPS6257617A (ja) | 1985-05-07 | 1985-05-07 | 高分子凝集剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6257617A true JPS6257617A (ja) | 1987-03-13 |
| JPH0446162B2 JPH0446162B2 (ja) | 1992-07-29 |
Family
ID=14167912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9653985A Granted JPS6257617A (ja) | 1985-05-07 | 1985-05-07 | 高分子凝集剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6257617A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013518718A (ja) * | 2010-02-10 | 2013-05-23 | クィーンズ ユニバーシティー アット キングストン | 切替可能なイオン強度を有する水 |
| US10377647B2 (en) | 2010-12-15 | 2019-08-13 | Queen's University at Kingson | Systems and methods for use of water with switchable ionic strength |
-
1985
- 1985-05-07 JP JP9653985A patent/JPS6257617A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013518718A (ja) * | 2010-02-10 | 2013-05-23 | クィーンズ ユニバーシティー アット キングストン | 切替可能なイオン強度を有する水 |
| US11498853B2 (en) | 2010-02-10 | 2022-11-15 | Queen's University At Kingston | Water with switchable ionic strength |
| US10377647B2 (en) | 2010-12-15 | 2019-08-13 | Queen's University at Kingson | Systems and methods for use of water with switchable ionic strength |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0446162B2 (ja) | 1992-07-29 |
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