JPS6258154A - 酵素機能電極 - Google Patents
酵素機能電極Info
- Publication number
- JPS6258154A JPS6258154A JP60198273A JP19827385A JPS6258154A JP S6258154 A JPS6258154 A JP S6258154A JP 60198273 A JP60198273 A JP 60198273A JP 19827385 A JP19827385 A JP 19827385A JP S6258154 A JPS6258154 A JP S6258154A
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- JP
- Japan
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- electrode
- paste
- enzyme
- glucose
- grid
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- Granted
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- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
この発明は、酵素機能電極、すなわち、電解質中に存在
するグルコース、ガラクトース等のオキシダーゼ酵素の
基質となりうる物質や乳酸。
するグルコース、ガラクトース等のオキシダーゼ酵素の
基質となりうる物質や乳酸。
アルコール、グリセロール等のデヒドロゲナーゼ酵素の
基質となりうる物質の濃度をアンペロナトリックに測定
する電極に関する。
基質となりうる物質の濃度をアンペロナトリックに測定
する電極に関する。
（ロ）従来技術
本件出願人は、電解質中に存在するグルコース、ガラク
トース等のオキシダーゼ酵素の基質となりうる物質や乳
酸、アルコール等のデヒドロゲナーゼ酵素の基質となり
うる物質の濃度を測定する電極として、電子運搬体を含
有させたペースト状電極に酵素ｆｔ固定化させた酵素機
能電極を出願している。
トース等のオキシダーゼ酵素の基質となりうる物質や乳
酸、アルコール等のデヒドロゲナーゼ酵素の基質となり
うる物質の濃度を測定する電極として、電子運搬体を含
有させたペースト状電極に酵素ｆｔ固定化させた酵素機
能電極を出願している。
（ハ） 発明が解決しようとする問題点上述の酵素機能
電極は、試料中に存在する被酸化性物質１例えばアスコ
ルビン酸、尿酸の妨害を受けやすい欠点を有する。
電極は、試料中に存在する被酸化性物質１例えばアスコ
ルビン酸、尿酸の妨害を受けやすい欠点を有する。
に）問題点を解決するための手段
この発明は、上記に鑑みなされたもので、ペースト中Ｋ
Ｗ子運搬体を含有させたペースト状電極と、該ペースト
状電極の表面に固定化された酵素及びその外面金被覆す
る固定化された酵素の基質の透過性薄膜とから構成され
た基質感応部を備えてなる酵素機能電極において、該基
質感応部の表面にグリッド電極を配設したことを特徴と
する。
Ｗ子運搬体を含有させたペースト状電極と、該ペースト
状電極の表面に固定化された酵素及びその外面金被覆す
る固定化された酵素の基質の透過性薄膜とから構成され
た基質感応部を備えてなる酵素機能電極において、該基
質感応部の表面にグリッド電極を配設したことを特徴と
する。
なお、グリッド電極とは、多孔性電極と同意である。
（ホ）作用
この発明は、基質感応部の表面に配設されたグリッド電
極により前もって試料中に存在する被酸化性物質を酸化
し、測定電位では被酸化性物質による電流を生じないよ
うにする。
極により前もって試料中に存在する被酸化性物質を酸化
し、測定電位では被酸化性物質による電流を生じないよ
うにする。
（へ）実施例
以下にこの発明の実施例について説明する。
（５）電極の作表
まず１００ Ｗのグラファイト粉末、６０μＩの流動パ
ラフィン、４８Ｎｇのベンゾキノンをよく混合し、ガラ
ス管に充てん、圧縮し、一端を平にしキノン−カーボン
ペースト１ｔｉｔ作成する。
ラフィン、４８Ｎｇのベンゾキノンをよく混合し、ガラ
ス管に充てん、圧縮し、一端を平にしキノン−カーボン
ペースト１ｔｉｔ作成する。
次にその電極面にグルコースオキシダーゼ溶液（３０μ
？／３０μｌ）ヲのせ、水を蒸発させ、その上から直径
４．８ｍｍの円型に打ち抜いた透過性薄膜（透析膜、厚
さ２０μｍ）ヲのせ、さらにその上に金ミニグリッド’
に１３ｉ（インター コニック社ｍ ５００ ｆμ、グ
リッド巾１４μｍ、空孔巾３７μ気、厚さ３．３μｍ）
全のせ、ガラス管と速乾性エポキシ樹脂？用いて接着す
る。なお、金ミニグリッド電極の一端には導電性接着剤
を用いてリード線？つけておく。金ｓ 二ｙ ！Ｊフッ
ド極をガラス管に接着される時、透析膜も固定される。
？／３０μｌ）ヲのせ、水を蒸発させ、その上から直径
４．８ｍｍの円型に打ち抜いた透過性薄膜（透析膜、厚
さ２０μｍ）ヲのせ、さらにその上に金ミニグリッド’
に１３ｉ（インター コニック社ｍ ５００ ｆμ、グ
リッド巾１４μｍ、空孔巾３７μ気、厚さ３．３μｍ）
全のせ、ガラス管と速乾性エポキシ樹脂？用いて接着す
る。なお、金ミニグリッド電極の一端には導電性接着剤
を用いてリード線？つけておく。金ｓ 二ｙ ！Ｊフッ
ド極をガラス管に接着される時、透析膜も固定される。
さらに速乾性エポキシ樹脂を用い金ミニグｌＪツド電極
およびそのリード線の絶縁、固定を行う。カーボンペー
ス）［極からのリードはペースト電極中に白金線を直接
つきさして得らｎる。
およびそのリード線の絶縁、固定を行う。カーボンペー
ス）［極からのリードはペースト電極中に白金線を直接
つきさして得らｎる。
以上の方法により炸裂した電極＠を第１図に示す。
図中１がキノンカーボンペース）［極、 ２がグルコ
ースオキシダーゼ固定化層、３が透析膜、４が金ミニグ
リッド電極、５が速乾性エポキシ樹脂、６がリード線、
７がガラス管である。８は導伝性接着剤である。
ースオキシダーゼ固定化層、３が透析膜、４が金ミニグ
リッド電極、５が速乾性エポキシ樹脂、６がリード線、
７がガラス管である。８は導伝性接着剤である。
（Ｉ３）測定装置
測定は第２図の様なＨ型セル全用いて三電極方式で行っ
た。第２図中Ｗは第１図の電極８はガラス製Ｈ型セル、
９は窒素通気用テフロンチー−ブ、１０は電極固定用シ
リコン栓。
た。第２図中Ｗは第１図の電極８はガラス製Ｈ型セル、
９は窒素通気用テフロンチー−ブ、１０は電極固定用シ
リコン栓。
１１はスターチー、１２はＫＣ１飽和寒天、１３は白金
対極、１４は飽和カロメル電極、１５は飽和ＫＯＡ’溶
液、ａはカーボンペース）！極用端子、ｂは金ミニグリ
ッド電極用端子、Ｃはカーボンペースト電極用対極端子
、ｄは金ミニグリッド電極用対極端子、ｅは参照電極用
端子である。
対極、１４は飽和カロメル電極、１５は飽和ＫＯＡ’溶
液、ａはカーボンペース）！極用端子、ｂは金ミニグリ
ッド電極用端子、Ｃはカーボンペースト電極用対極端子
、ｄは金ミニグリッド電極用対極端子、ｅは参照電極用
端子である。
これら端子とポテンシオスタットとの接続は第３図に示
す。ＷＦｉ、 ＣＢ、 ＲＥは各々作用電極（カーボン
ペースト電極、金ミニグリッド電極）、対極、参照電極
と接続される。■かペースト電極系ポテンシオスタット
、Ｉがグリッド電極系ポテンシオスタット、Ｉが記録計
である。
す。ＷＦｉ、 ＣＢ、 ＲＥは各々作用電極（カーボン
ペースト電極、金ミニグリッド電極）、対極、参照電極
と接続される。■かペースト電極系ポテンシオスタット
、Ｉがグリッド電極系ポテンシオスタット、Ｉが記録計
である。
（ｑ 測 定
グルコース濃度測定におけるアスコルビン酸の影響につ
いて測定した。
いて測定した。
測定は先ずＨ型セル８に基礎Ｍ （０，ＬＭ、ＰＨ７，
０リン酸緩衝液）・金入几、窒素ガスで除酸素後行った
。
０リン酸緩衝液）・金入几、窒素ガスで除酸素後行った
。
カーボンペースト電極の電位は＋〇、５ｖ（ｖｓＳＣＥ
） 、グリッド電極には電位をかけない状態（回路オフ
）でグルコース濃度に依存する定常電流全示した。この
電流値はまたミニグリ５ｃＥ）の電位をかけてもグルコ
ース応答に変化はなかった。
） 、グリッド電極には電位をかけない状態（回路オフ
）でグルコース濃度に依存する定常電流全示した。この
電流値はまたミニグリ５ｃＥ）の電位をかけてもグルコ
ース応答に変化はなかった。
グリッド電極６をオフにし次場合、２−Ｍグルコースに
対し約０．８５μ人の電流応答が観察される。これにア
スコルビン酸を加えていくと第４図直線Ａの様にアスコ
ルビン酸濃度に応じ定常電流値の増加が認めらｉ”Ｌる
。次にグリッド電極にも０．５Ｖ （ｖｓ ５ＣＥ）の
電位？かけた場合、グルコースに対する応答は変化せず
またアスコルビン酸濃度によってもその電流値は変化し
ない（第３図、直線Ｂ）。
対し約０．８５μ人の電流応答が観察される。これにア
スコルビン酸を加えていくと第４図直線Ａの様にアスコ
ルビン酸濃度に応じ定常電流値の増加が認めらｉ”Ｌる
。次にグリッド電極にも０．５Ｖ （ｖｓ ５ＣＥ）の
電位？かけた場合、グルコースに対する応答は変化せず
またアスコルビン酸濃度によってもその電流値は変化し
ない（第３図、直線Ｂ）。
このことは、グリッド電極６にグルコース測定用酵素機
能電極と同じ電位をかけることにより、その電位でグル
コース測定に影＃’に及ぼす被酸化性妨害物質がほと×
７どグリ、ド電極で除去され、グルコース測定を妨害し
ないことを示すものである。
能電極と同じ電位をかけることにより、その電位でグル
コース測定に影＃’に及ぼす被酸化性妨害物質がほと×
７どグリ、ド電極で除去され、グルコース測定を妨害し
ないことを示すものである。
また、グリッド電極６をオン・オフ時のカーボン・ペー
ストＭ、極１全流ｎる電流値の差よりアスコルビン酸の
濃度定量も可能である。
ストＭ、極１全流ｎる電流値の差よりアスコルビン酸の
濃度定量も可能である。
なお、グリッド電極６を流ｎる電流値によっても同様に
アスコルビン酸の定量か可能である。
アスコルビン酸の定量か可能である。
（ト）効果
この発明によれば、試料中に存在する被酸化性物質の妨
害を受けずに目的物質の濃度を測定できるという効果を
有す。
害を受けずに目的物質の濃度を測定できるという効果を
有す。
第１図は、この発明に係る電極の構成図、第２図は測定
用セルの概略図、第３図はセルとポテンシオスタットの
接続図、第４図はグルコース濃度測定におけるアスコル
ビン酸の影１１１’ｒ示す図である。
用セルの概略図、第３図はセルとポテンシオスタットの
接続図、第４図はグルコース濃度測定におけるアスコル
ビン酸の影１１１’ｒ示す図である。
Claims (1)
- １．ペースト中に電子運搬体を含有させたペースト状電
極と、該ペースト状電極の表面に固定化された酵素及び
その外面を被覆する固定化された酵素の基質の透過性薄
膜とから構成された基質感応部を備えてなる酵素機能電
極において該基質感応部の表面にグリツド電極を配設し
たことを特徴とする酵素機能電極。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60198273A JPH0629873B2 (ja) | 1985-09-06 | 1985-09-06 | 酵素機能電極 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60198273A JPH0629873B2 (ja) | 1985-09-06 | 1985-09-06 | 酵素機能電極 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6258154A true JPS6258154A (ja) | 1987-03-13 |
| JPH0629873B2 JPH0629873B2 (ja) | 1994-04-20 |
Family
ID=16388386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60198273A Expired - Lifetime JPH0629873B2 (ja) | 1985-09-06 | 1985-09-06 | 酵素機能電極 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0629873B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07259526A (ja) * | 1994-03-23 | 1995-10-09 | Heiko Son | 機関の潤滑装置 |
| JP2007500336A (ja) * | 2003-07-25 | 2007-01-11 | デックスコム・インコーポレーテッド | 電気化学センサーに用いる電極システム |
| US9931067B2 (en) | 1997-03-04 | 2018-04-03 | Dexcom, Inc. | Device and method for determining analyte levels |
| US11399745B2 (en) | 2006-10-04 | 2022-08-02 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
| US11633133B2 (en) | 2003-12-05 | 2023-04-25 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
-
1985
- 1985-09-06 JP JP60198273A patent/JPH0629873B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07259526A (ja) * | 1994-03-23 | 1995-10-09 | Heiko Son | 機関の潤滑装置 |
| US9931067B2 (en) | 1997-03-04 | 2018-04-03 | Dexcom, Inc. | Device and method for determining analyte levels |
| JP2007500336A (ja) * | 2003-07-25 | 2007-01-11 | デックスコム・インコーポレーテッド | 電気化学センサーに用いる電極システム |
| US11633133B2 (en) | 2003-12-05 | 2023-04-25 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
| US11399745B2 (en) | 2006-10-04 | 2022-08-02 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0629873B2 (ja) | 1994-04-20 |
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