JPS6258998A - 含リン化合物、ｓｆ−１２９３物質の高収率製造法 - Google Patents
含リン化合物、ｓｆ−１２９３物質の高収率製造法Info
- Publication number
- JPS6258998A JPS6258998A JP60197753A JP19775385A JPS6258998A JP S6258998 A JPS6258998 A JP S6258998A JP 60197753 A JP60197753 A JP 60197753A JP 19775385 A JP19775385 A JP 19775385A JP S6258998 A JPS6258998 A JP S6258998A
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- Japan
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
不発ＢＡは除草活性を有し、除草剤として有用な一一ア
ミンー弘−（ヒドロ牛ジノ（メテルノホスフイノイルー
ブテリルーＬ−アラニル−Ｌ−アラニン（以下ＳＦ−／
コタ３物實と称する。］の培誉製造法の改良に関するも
のである。
ミンー弘−（ヒドロ牛ジノ（メテルノホスフイノイルー
ブテリルーＬ−アラニル−Ｌ−アラニン（以下ＳＦ−／
コタ３物實と称する。］の培誉製造法の改良に関するも
のである。
従来の技術
ＳＦ−／、２り３物質はストレプトミセス・ハイグロス
コピクス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｈｙｇｒｏｓｃ
ｏｐｉｃｕｓ） ８Ｆ−／−２２３株（特公昭Ｊ／−１
，Ｊり号公報参照、人ＴＯＯ−λ／７０！ ）の生産す
る抗生物質として発見され、その後強力な除草活性を有
することが見い出され（％公昭よター２３コｔ２号公報
参照入除草剤としての開発が進められてきた。
コピクス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｈｙｇｒｏｓｃ
ｏｐｉｃｕｓ） ８Ｆ−／−２２３株（特公昭Ｊ／−１
，Ｊり号公報参照、人ＴＯＯ−λ／７０！ ）の生産す
る抗生物質として発見され、その後強力な除草活性を有
することが見い出され（％公昭よター２３コｔ２号公報
参照入除草剤としての開発が進められてきた。
除草剤として開発するためには、その安全性。
効力面での開発研究とあわせ、低価格で生産するための
製造法の改良研究が不可欠である。製造法の改良に関す
る報告としてＳＦ−／、２り３物質の構成成分である一
一アミノー弘−（ヒドロ牛ジノ（メチルノホスフイノイ
ルプチリンク アシド（以下ＡＭＰＢと称す。ノを添加
する方法（特開昭！！−コ／７６４１号公報ノの他、Ｓ
Ｆ−／２り３物買の生合成中間体全添加する方法（％開
詔Ｊ−ｒ−、２／り／り７号及び同よ♂−ｌグ６より／
号公報ジなどがあけられる。
製造法の改良研究が不可欠である。製造法の改良に関す
る報告としてＳＦ−／、２り３物質の構成成分である一
一アミノー弘−（ヒドロ牛ジノ（メチルノホスフイノイ
ルプチリンク アシド（以下ＡＭＰＢと称す。ノを添加
する方法（特開昭！！−コ／７６４１号公報ノの他、Ｓ
Ｆ−／２り３物買の生合成中間体全添加する方法（％開
詔Ｊ−ｒ−、２／り／り７号及び同よ♂−ｌグ６より／
号公報ジなどがあけられる。
いずれの方法もＳＦ−／コク３物質の含り／構成成分で
あるＡＭＦＢに着目したものであるが、本発明による非
含リン構成成分であるＬ−７２二ノに着目した製造法の
改良法については未だ記載の例がない。
あるＡＭＦＢに着目したものであるが、本発明による非
含リン構成成分であるＬ−７２二ノに着目した製造法の
改良法については未だ記載の例がない。
発明が解決しようとする問題点
従来の除草剤は有機合成による人工的合成化合物が広く
使用さ１２ており、環境汚染の一因となっているが、Ｓ
Ｆ’−／、２り３物質は微生物によシ生産され、速やか
に分解上受ける点で理想的な除草剤として注目されてい
る。微生物の生産する除草剤でこれまでに実用化され、
普及されたものは皆無であるが、これは微生物の生産す
る二次代謝産物を収量よぐ製造することが困難な理由に
よる。不発明はかかる問題点に着目し、ＳＦ−／λり３
物質の製造法の改良方法全確立してこれを解決しようと
するものである。
使用さ１２ており、環境汚染の一因となっているが、Ｓ
Ｆ’−／、２り３物質は微生物によシ生産され、速やか
に分解上受ける点で理想的な除草剤として注目されてい
る。微生物の生産する除草剤でこれまでに実用化され、
普及されたものは皆無であるが、これは微生物の生産す
る二次代謝産物を収量よぐ製造することが困難な理由に
よる。不発明はかかる問題点に着目し、ＳＦ−／λり３
物質の製造法の改良方法全確立してこれを解決しようと
するものである。
問題点を解決するための手段及び作用
本発明名らはＢｐ−１２２３物質の製造法の改良を目的
として、ｄｐ−１２９３物質生産瞬を用いたＳＦ−／コ
ク３物質住Ｍ堵養時に各種化合物の添加Ｕを行ない、
ＳＦ−／コク３物質生産−との囲体を調べたところ、
アミノ酸の一種であるアラニンに顕著な５Ｐ−ｌコク３
物質生産向上効果があることを見い出したさらに驚くべ
きことには、８Ｆ−１２９３物質の構成成分であるアラ
ニンはＬ体であるが、工業的に安価に製造されているＤ
Ｌ−アラニンあるいは非天然型であるＤ−アラニンにも
Ｌ体と同様に著しい５Ｆ−１２り３物質生座向上効果が
認められた。
として、ｄｐ−１２９３物質生産瞬を用いたＳＦ−／コ
ク３物質住Ｍ堵養時に各種化合物の添加Ｕを行ない、
ＳＦ−／コク３物質生産−との囲体を調べたところ、
アミノ酸の一種であるアラニンに顕著な５Ｐ−ｌコク３
物質生産向上効果があることを見い出したさらに驚くべ
きことには、８Ｆ−１２９３物質の構成成分であるアラ
ニンはＬ体であるが、工業的に安価に製造されているＤ
Ｌ−アラニンあるいは非天然型であるＤ−アラニンにも
Ｌ体と同様に著しい５Ｆ−１２り３物質生座向上効果が
認められた。
さらに１本発明者らは、これらアラニンの添加効果は、
ＳＦ−／２２３物質の構成成分であるＡＭＰＨの添加や
ＳＦ−１２９３物質の生合成中間体の添加など、従来の
ＳＦ−／２り３物買の増収法と組みあわせることにより
さらに高めることが可能であることも見い出し念。
ＳＦ−／２２３物質の構成成分であるＡＭＰＨの添加や
ＳＦ−１２９３物質の生合成中間体の添加など、従来の
ＳＦ−／２り３物買の増収法と組みあわせることにより
さらに高めることが可能であることも見い出し念。
したがって本発明は、基本的にはストレプトミセス属に
属するＳＦ−／コタＪ物質生産菌の培養時にアラニンを
添加して培養することを％倣とする含リン化合物、５Ｆ
−１２９３物質の高収率製造法を提供するものである。
属するＳＦ−／コタＪ物質生産菌の培養時にアラニンを
添加して培養することを％倣とする含リン化合物、５Ｆ
−１２９３物質の高収率製造法を提供するものである。
アラニンとしてはＬ体、９体及びＤＬ体から選ばれた／
櫨又は一種以上を組合せて便用することができる。また
アラニンは単独であるいはＳＦ−／、２り３物質構成数
分であるＡＭＦＢやＳＦ−／コグ３物質生合成中間体な
どと組み合わせて添加することができる。
櫨又は一種以上を組合せて便用することができる。また
アラニンは単独であるいはＳＦ−／、２り３物質構成数
分であるＡＭＦＢやＳＦ−／コグ３物質生合成中間体な
どと組み合わせて添加することができる。
以下に本発明をさらに評釉に説明する。
アラニンをＨｐ−／２Ｆ！物質の増収法に用いる本発明
の培書法に２いて使用されるストレプトミセス属の菌株
としては、ＳＦ−／−タ３物質を生産する任意の放線菌
株が用いられる。例えば土壌から分離され、ストレプト
ミセス・ノ１イグロスコビクスと同定命名された前記一
株、ＳＦ−／−２３株（ＦＥ几Ｍ−ＢＰ−／３０．に’
ｌ”Ｃｏ−２／７０よ〕があげられる。ストレフ’ ）
４セス−ハイグロスコピクスＳＦ−／コ２３株の菌学
的性状は特公昭よ／−６３２号に明記されている。スト
レプトミセス・ノ１イグロスコピクスＳ Ｆ −／ ｊ
２３株は他のストレプトミセス属の一株の場合に見られ
るようにその性状が変化しやすく。
の培書法に２いて使用されるストレプトミセス属の菌株
としては、ＳＦ−／−タ３物質を生産する任意の放線菌
株が用いられる。例えば土壌から分離され、ストレプト
ミセス・ノ１イグロスコビクスと同定命名された前記一
株、ＳＦ−／−２３株（ＦＥ几Ｍ−ＢＰ−／３０．に’
ｌ”Ｃｏ−２／７０よ〕があげられる。ストレフ’ ）
４セス−ハイグロスコピクスＳＦ−／コ２３株の菌学
的性状は特公昭よ／−６３２号に明記されている。スト
レプトミセス・ノ１イグロスコピクスＳ Ｆ −／ ｊ
２３株は他のストレプトミセス属の一株の場合に見られ
るようにその性状が変化しやすく。
例えば紫外線、エックス腺、薬品等を用いる人工的ｆｆ
Ａ＋段で容易に変異することがあるが、このような変異
株でめっでも、ＳＦ−／λ２３物質の生産能を有するあ
るいはＳＦ−／２Ｆ！物質構成成分であるｋＭＰＢ＋ｓ
Ｆ−１２９３物質生合成中間体などの添加口によシｚｐ
−ｉ２Ｆ！物質の生産能を示すストレプトミセス属の菌
株であれば、すべて本発明の方法に便用することができ
る。
Ａ＋段で容易に変異することがあるが、このような変異
株でめっでも、ＳＦ−／λ２３物質の生産能を有するあ
るいはＳＦ−／２Ｆ！物質構成成分であるｋＭＰＢ＋ｓ
Ｆ−１２９３物質生合成中間体などの添加口によシｚｐ
−ｉ２Ｆ！物質の生産能を示すストレプトミセス属の菌
株であれば、すべて本発明の方法に便用することができ
る。
本発明の製造法においては、ｄｐ−／２り３株を通常の
倣ミ物が利用しうる栄養物ｒ含有する培地で培養する。
倣ミ物が利用しうる栄養物ｒ含有する培地で培養する。
栄誉源としては従来ストレプトミセス属の菌の培養に利
用されている公知のものが１吏用される。例えば炭虞源
としては、グルコース、澱粉、グリセリン、シュクロー
ス、水あめ、 Ｓｔ雀等があけられる。これらは単独あ
るいは組み合わせて用いられる。また金索源としては、
大豆粉、小麦胚：Ｖ：、肉エキス、ペット／、乾燥＃母
、コーンステイーグリカー％硫酸アンモニウム、硝酸ア
ンモニワム等を単独又は組み合わせて使用しうる。
用されている公知のものが１吏用される。例えば炭虞源
としては、グルコース、澱粉、グリセリン、シュクロー
ス、水あめ、 Ｓｔ雀等があけられる。これらは単独あ
るいは組み合わせて用いられる。また金索源としては、
大豆粉、小麦胚：Ｖ：、肉エキス、ペット／、乾燥＃母
、コーンステイーグリカー％硫酸アンモニウム、硝酸ア
ンモニワム等を単独又は組み合わせて使用しうる。
その他必ｆｌ’に応じて、炭酸カルシウム、食塩、項１
１Ｚカリワム％胸鍬塩等の無機１類を添加することがで
きる。
１Ｚカリワム％胸鍬塩等の無機１類を添加することがで
きる。
上述したようなＳＦ−／ｉ７３物質生産培養時にアラニ
ンを単独であるいはＳＦ−／２Ｐ！物質Ｍｊｔ成成分。
ンを単独であるいはＳＦ−／２Ｐ！物質Ｍｊｔ成成分。
生合成中間体と組み合わせて添加してＳＦ−／フタ３物
質の増収をはかることができる。添加方法は一括して行
なうよりも分割して行なう方がよｐ効果的である。−！
九アラニンをＳＦ−／−タ３物質構成成分であるＡＭＦ
Ｂ％ ＳＦ−／−２２３物質生合成中間体などと組み合
わせて添加する場合には１通常のＳＰ−１２９３物質生
産培養時よりも濃度の薄い培地を使用することができ、
製造コストの低減に寄与するのできわめて有オＵである
。
質の増収をはかることができる。添加方法は一括して行
なうよりも分割して行なう方がよｐ効果的である。−！
九アラニンをＳＦ−／−タ３物質構成成分であるＡＭＦ
Ｂ％ ＳＦ−／−２２３物質生合成中間体などと組み合
わせて添加する場合には１通常のＳＰ−１２９３物質生
産培養時よりも濃度の薄い培地を使用することができ、
製造コストの低減に寄与するのできわめて有オＵである
。
培養法としては液体培養法特に深部培養法が最も適して
いる。培養は好気的条件下で行なわれ。
いる。培養は好気的条件下で行なわれ。
増養に適したａ度は２Ｊ−３６℃であるが、多くの場合
２？〜３２Ｃ付近で培誉する。培養日数は♂〜／Ｑ日が
適当である。また、タンク培養では溶存酸素は度を０６
よ〜ｚ ｐｐｍにコントロールすることが望ましい。そ
の他培養法自体の卸細について？′ｉ、８Ｆ−／ｒり３
物賞の製造性である前記特公昭！／−６３り号公報の記
載を参照されたい。
２？〜３２Ｃ付近で培誉する。培養日数は♂〜／Ｑ日が
適当である。また、タンク培養では溶存酸素は度を０６
よ〜ｚ ｐｐｍにコントロールすることが望ましい。そ
の他培養法自体の卸細について？′ｉ、８Ｆ−／ｒり３
物賞の製造性である前記特公昭！／−６３り号公報の記
載を参照されたい。
堵誉漱中のＳｆｉ” −／フタ３物買の定置はアミノ酸
分析装置を用いて行なう。すなわち、培養液をｐＨλ、
Ｏに調整後遠心分層＜３００Ｏｒｐｍ、／ｊ分ノるるい
は濾過により上清゛を侍、アミ７版分析器（アトー社製
ＭＬＯ−７０Ｊｍ、保泣時間／グ分）によジ分雌足ｋを
行なう。
分析装置を用いて行なう。すなわち、培養液をｐＨλ、
Ｏに調整後遠心分層＜３００Ｏｒｐｍ、／ｊ分ノるるい
は濾過により上清゛を侍、アミ７版分析器（アトー社製
ＭＬＯ−７０Ｊｍ、保泣時間／グ分）によジ分雌足ｋを
行なう。
本発明にエフ得られた培養液からのＳＦ’−／−タ３物
気の梢表法については通常のＳＦ−／−タ３物負培輩准
からの株装法と向−であシ、評細についてはＭｉＪ記特
公昭！／−ｔＪり号公報の記載を参照されたい。
気の梢表法については通常のＳＦ−／−タ３物負培輩准
からの株装法と向−であシ、評細についてはＭｉＪ記特
公昭！／−ｔＪり号公報の記載を参照されたい。
実施例
以下、実施νυによｐ不蛇明盆ざらに詐紬に脱明フるが
、不発明はこれに限矩されるものではないっ実施例／ ストレグトミセスΦハイグロスコピクス（Ｓｔｒ−ｅｐ
ｌｏｍｙｃｅｓ ｂｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ ）ＳＦ
−／２り３休の／変異株ｒ６σ培誓培地（町浴性澱粉コ
、Ｑ矛、ポリベノトンへθ％、内エキス０．３％、リン
酸水素二カリウム０．０７％、ｐＨ７，０）１０ｒｒｔ
に接極した。これを２ ｔ ’Ｃ″１ｃλ弘時間振處セ
薫し、ざらにＩｈｊ培地１０ｍＬＫ継代してａｉ℃で−
２４を時間振盪培養したもの全種母として、これを３％
の割合でグルコース７．０％、 ／ＪＸ麦胚芽３．２矛
、サングレインコ、！チ。
、不発明はこれに限矩されるものではないっ実施例／ ストレグトミセスΦハイグロスコピクス（Ｓｔｒ−ｅｐ
ｌｏｍｙｃｅｓ ｂｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ ）ＳＦ
−／２り３休の／変異株ｒ６σ培誓培地（町浴性澱粉コ
、Ｑ矛、ポリベノトンへθ％、内エキス０．３％、リン
酸水素二カリウム０．０７％、ｐＨ７，０）１０ｒｒｔ
に接極した。これを２ ｔ ’Ｃ″１ｃλ弘時間振處セ
薫し、ざらにＩｈｊ培地１０ｍＬＫ継代してａｉ℃で−
２４を時間振盪培養したもの全種母として、これを３％
の割合でグルコース７．０％、 ／ＪＸ麦胚芽３．２矛
、サングレインコ、！チ。
リン敗−カリクム０．３％、塩化コバルト０．０００／
慢の組成からなる失産セ地に植−し、λ♂℃でｔ日間振
盪培養した。アラニン及びＳ Ｉ；’ −／λり３物質
構成成分ＡＭＦＢに第１表に示した＠度と方法で添力ロ
した。
慢の組成からなる失産セ地に植−し、λ♂℃でｔ日間振
盪培養した。アラニン及びＳ Ｉ；’ −／λり３物質
構成成分ＡＭＦＢに第１表に示した＠度と方法で添力ロ
した。
培養液を酸性にした後、遠心分離して（ＪＯＯＯｒｐｍ
％ ／よ分り上＆を得、アミン服アナンイザー（アトー
社袈ＭＬＯ−７０３型、保持時間／弘分りによ、！ｌ）
５ｐ−ｉコ２３物買の住産童を測成した。その結末を
第１表に示す。
％ ／よ分り上＆を得、アミン服アナンイザー（アトー
社袈ＭＬＯ−７０３型、保持時間／弘分りによ、！ｌ）
５ｐ−ｉコ２３物買の住産童を測成した。その結末を
第１表に示す。
第１表
を日月 ８Ｆ−７，２り３物質
生艦量軸Ｖ′ｍ１）
６１≦加午勿′ 界刀口磯度 ≠日月 弘、！、６日
Ｌ−Ａｌａ ／Ｔｌｙ／ｍｌ １０１０
１０り０ＤＬ−人１ａ ｌ／
１０７０ ／１００Ｄ−ＡＩａ
ｌ ／１００ ／／３０Ｌ−ＡＭ
ＰＢ Ｉｆ ／ｒ４’０
／ｒり０Ｌ−ＡＪａ、Ｌ−ＡＭＰＢ 谷／’ｆ／づ
２λ１０ ２３り０ＤＬ−Ａｌ ａ 、Ｌ−ＡＩ
ＩＪＰＢ ｐ ２１７ ／ ０
−！２０Ｄ−ＡＪａ、Ｌ−ＡＭＰＢ ｉ
２４１り０ ２６３０第１表のデータからアラニ
ンの麻加効未は明らかでおる。
Ｌ−Ａｌａ ／Ｔｌｙ／ｍｌ １０１０
１０り０ＤＬ−人１ａ ｌ／
１０７０ ／１００Ｄ−ＡＩａ
ｌ ／１００ ／／３０Ｌ−ＡＭ
ＰＢ Ｉｆ ／ｒ４’０
／ｒり０Ｌ−ＡＪａ、Ｌ−ＡＭＰＢ 谷／’ｆ／づ
２λ１０ ２３り０ＤＬ−Ａｌ ａ 、Ｌ−ＡＩ
ＩＪＰＢ ｐ ２１７ ／ ０
−！２０Ｄ−ＡＪａ、Ｌ−ＡＭＰＢ ｉ
２４１り０ ２６３０第１表のデータからアラニ
ンの麻加効未は明らかでおる。
冥施例λ
夷に山例／と同じｔ３Ｕ培％堵地で培養し７℃ものをジ
ャー７アーメンターの種母として２慢の割合で笑題列／
と同じ庄屋培地及びその７０矛ム反冶地にそれぞれ植菌
した。
ャー７アーメンターの種母として２慢の割合で笑題列／
と同じ庄屋培地及びその７０矛ム反冶地にそれぞれ植菌
した。
ジャー７アーメンター（λを仕込量／３１容いわしや製
ミニジャーノではｓ 、２ｒ℃で通気攪拌培養を行ない
、溶存酸ｇ＠度は回転数の制御によジ０、Ｊ−夕、θｐ
ｐｍにコントロールした。
ミニジャーノではｓ 、２ｒ℃で通気攪拌培養を行ない
、溶存酸ｇ＠度は回転数の制御によジ０、Ｊ−夕、θｐ
ｐｍにコントロールした。
アラニン及びＳＦ−／、２Ｙ！物質構成成分ＡＭＰＢや
そのアセチル体の添力ロ効来について実施例／と同様な
方法で調べた。添加方法は弘、！、６日分副分割方式、
アラニンはもつとも安価なりＬ体を使用した。
そのアセチル体の添力ロ効来について実施例／と同様な
方法で調べた。添加方法は弘、！、６日分副分割方式、
アラニンはもつとも安価なりＬ体を使用した。
ｚ Ｌ−ＡＭＰＢ ｚ
／６７゜／ｌ Ｎ−Ａｃｅｔｙｌ Ｌ−ＡＭＰＢ
ｔｔ ／７１０／Ｉ ＤＬ−Ａｌ ａ
、 Ｌ−ＡＭＦＢ 谷／１１９／ｌｄ ２
ＪＯ０１／ ＤＬ−Ａｌａ、Ｎ−ＡｃｅｔｙｌＬ−Ａ
ＭＰＢ ｌ ２／よＯｔｒ Ｌ−ＡＭＰＢ
ｐ ／２！Ｏｓ ＤＬ−Ａ
ｌａ、Ｌ−ＡＭＰＢ ％ハ９７ａｔ ／
Ｊ’ ｊ’ ０アセチル体を示す。
／６７゜／ｌ Ｎ−Ａｃｅｔｙｌ Ｌ−ＡＭＰＢ
ｔｔ ／７１０／Ｉ ＤＬ−Ａｌ ａ
、 Ｌ−ＡＭＦＢ 谷／１１９／ｌｄ ２
ＪＯ０１／ ＤＬ−Ａｌａ、Ｎ−ＡｃｅｔｙｌＬ−Ａ
ＭＰＢ ｌ ２／よＯｔｒ Ｌ−ＡＭＰＢ
ｐ ／２！Ｏｓ ＤＬ−Ａ
ｌａ、Ｌ−ＡＭＰＢ ％ハ９７ａｔ ／
Ｊ’ ｊ’ ０アセチル体を示す。
第２表のデータからアラ二）の８Ｆ−／２り堆１生産向
上効果は明らかである。
上効果は明らかである。
発明の効果
実施例に示したようにＳＦ−／コク３物質の生産培養時
にＬ−アラニン又はＤ−アラニン又は安価なりＬ−アラ
ニン全添加することにより、 ＳＦ−／コク３物質の生
産量の増大をはかることが可能であることが明らかとな
ったコ またアラニンの添加効果は、８Ｆ−１２９３物質構成成
分ＡＭＰ Ｂなどの前駆体添加培養時にさらに飛躍的に
高められることも明らかとなジ、この場廿には通常の８
Ｆ−／コク３物質生産培養時よりも薄いｏｆの培地を使
用することができ、製造コストの低減に寄与するのでき
わめて有効である。
にＬ−アラニン又はＤ−アラニン又は安価なりＬ−アラ
ニン全添加することにより、 ＳＦ−／コク３物質の生
産量の増大をはかることが可能であることが明らかとな
ったコ またアラニンの添加効果は、８Ｆ−１２９３物質構成成
分ＡＭＰ Ｂなどの前駆体添加培養時にさらに飛躍的に
高められることも明らかとなジ、この場廿には通常の８
Ｆ−／コク３物質生産培養時よりも薄いｏｆの培地を使
用することができ、製造コストの低減に寄与するのでき
わめて有効である。
以上述べたように１本発明のアラニン添加培養によって
Ｓ Ｆ −１２９３物質の生産量の飛躍的増大及び培地
コストなど製造コストの大巾な低減が可能となった。
Ｓ Ｆ −１２９３物質の生産量の飛躍的増大及び培地
コストなど製造コストの大巾な低減が可能となった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ストレプトミセス属に属するＳＦ−１２９３物質生
産菌の培養時にアラニンを添加して培養することを特徴
とする含リン化合物、ＳＦ−１２９３物質の高収率製造
法。 ２、アラニンがＬ体、Ｄ体およびＤＬ体から選ばれた１
種または２種以上の組み合わせである特許請求の範囲第
１項記載の含リン化合物、ＳＦ−１２９３物質の高収率
製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60197753A JPS6258998A (ja) | 1985-09-09 | 1985-09-09 | 含リン化合物、ｓｆ−１２９３物質の高収率製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60197753A JPS6258998A (ja) | 1985-09-09 | 1985-09-09 | 含リン化合物、ｓｆ−１２９３物質の高収率製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6258998A true JPS6258998A (ja) | 1987-03-14 |
| JPH0348799B2 JPH0348799B2 (ja) | 1991-07-25 |
Family
ID=16379769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60197753A Granted JPS6258998A (ja) | 1985-09-09 | 1985-09-09 | 含リン化合物、ｓｆ−１２９３物質の高収率製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6258998A (ja) |
-
1985
- 1985-09-09 JP JP60197753A patent/JPS6258998A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0348799B2 (ja) | 1991-07-25 |
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