JPS6264886A - 液晶組成物及び表示素子 - Google Patents
液晶組成物及び表示素子Info
- Publication number
- JPS6264886A JPS6264886A JP60205523A JP20552385A JPS6264886A JP S6264886 A JPS6264886 A JP S6264886A JP 60205523 A JP60205523 A JP 60205523A JP 20552385 A JP20552385 A JP 20552385A JP S6264886 A JPS6264886 A JP S6264886A
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- liquid crystal
- crystal composition
- display element
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、耐光性の優れたカラー液晶組成物及び表示素
子に関するものである。
子に関するものである。
(従来の技術)
液晶に二色性色素を添加するゲストホスト効果を利用し
た表示素子は、1)視野角が広い、2)色素の選択によ
り多彩な表示色が容易に実現できる、3)偏光板を必ず
しも必要としないため明るい表示が可能、などの特徴を
有するため、特に中〜大型表示に適した表示素子として
注目されている。
た表示素子は、1)視野角が広い、2)色素の選択によ
り多彩な表示色が容易に実現できる、3)偏光板を必ず
しも必要としないため明るい表示が可能、などの特徴を
有するため、特に中〜大型表示に適した表示素子として
注目されている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、従来、液晶に二色性色素を添加してゲス
トホスト効果を利用した表示素子は、高いコントラスト
、長い寿命及び多彩な色相を同時に満足させることは困
難であった。この原因は、二色性と耐光性の共に優れた
二色性色素が少ないことの外に、異種の色素を配合した
場合に、いずれかの色素の光劣化、特に紫外線による劣
化がしばしば促進され、色素を単独で用いた場合よりも
耐光性が低下してしまうことにある。かくして起こる光
による劣化は、変色または退色となって観察され、消費
電流の増加となって測定される、という問題点があった
。したがって又、従来、例えばグリーン、エローグリー
ン等のようなエロー系及びブルー系の二系統の二色性色
素を配合することが必要の多彩な色相については、特に
コントラストと長い寿命を両立させることは難しい、と
いう問題点があった・ 本発明は、上記の従来の問題点を解決し得るカラー液晶
組成物及び表示素子の提供を目的とする。
トホスト効果を利用した表示素子は、高いコントラスト
、長い寿命及び多彩な色相を同時に満足させることは困
難であった。この原因は、二色性と耐光性の共に優れた
二色性色素が少ないことの外に、異種の色素を配合した
場合に、いずれかの色素の光劣化、特に紫外線による劣
化がしばしば促進され、色素を単独で用いた場合よりも
耐光性が低下してしまうことにある。かくして起こる光
による劣化は、変色または退色となって観察され、消費
電流の増加となって測定される、という問題点があった
。したがって又、従来、例えばグリーン、エローグリー
ン等のようなエロー系及びブルー系の二系統の二色性色
素を配合することが必要の多彩な色相については、特に
コントラストと長い寿命を両立させることは難しい、と
いう問題点があった・ 本発明は、上記の従来の問題点を解決し得るカラー液晶
組成物及び表示素子の提供を目的とする。
(問題点を解決するだめの手段)
本発明者らは、かかる目的を達成すべく鋭意検討の結果
、コントラストと寿命の共に優れた液晶組成物を見いだ
し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、一般式〔
1〕 (式中、R1,R2は水素原子、アルキル基、アルコキ
シアルキル基、アルコキシ基を示す。)テ表される二色
性色素及び一般式[1[)(式中R3はアルキル基、ア
ルコキシアルキル基又はアルコキシ基を示し、R4は水
素原子、アルキル基、アルコキシアルキル基又はアリー
ル基を示す。)で表される二色性色素を少なくともそれ
ぞれ一種含むことを特徴とする液晶組成物、並びに、該
液晶組成物を少なくとも一方が透明な電極基板間に担持
してなる液晶表示素子を要旨とするものである。
、コントラストと寿命の共に優れた液晶組成物を見いだ
し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、一般式〔
1〕 (式中、R1,R2は水素原子、アルキル基、アルコキ
シアルキル基、アルコキシ基を示す。)テ表される二色
性色素及び一般式[1[)(式中R3はアルキル基、ア
ルコキシアルキル基又はアルコキシ基を示し、R4は水
素原子、アルキル基、アルコキシアルキル基又はアリー
ル基を示す。)で表される二色性色素を少なくともそれ
ぞれ一種含むことを特徴とする液晶組成物、並びに、該
液晶組成物を少なくとも一方が透明な電極基板間に担持
してなる液晶表示素子を要旨とするものである。
本発明を更に詳細に説明するに、前足一般式CI)、(
I[)におけるR1−R3としては水素原子、メチル基
、エチル基、直鎖状又は分枝状のプロピル基、ブチル基
、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、ド
デシル基などのアルキル基;メトキシ基、エトキシ基、
直鎖状又は分枝状のプロポキシ基、ブトキシ基、ペント
キシ基、オクトキシ基、などのアルコキシ基が挙げられ
、前足一般式CI)におけるR4としては水素原子、メ
チル基、エチル基、直鎖状又は分校状のプロピル基、ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル
基、ドデシル基などのアルキル基;メトキシエチル基、
ブトキシエチル基、メトキシエチル基、ブトキシプロピ
ル基などのアルコキシアルキル基;フェニル基、フチル
フェニル基、オクチルフェニル基、ブトキシフェニル基
、オクチルオキシフェニル基などのアリール基が挙げら
れる。
I[)におけるR1−R3としては水素原子、メチル基
、エチル基、直鎖状又は分枝状のプロピル基、ブチル基
、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、ド
デシル基などのアルキル基;メトキシ基、エトキシ基、
直鎖状又は分枝状のプロポキシ基、ブトキシ基、ペント
キシ基、オクトキシ基、などのアルコキシ基が挙げられ
、前足一般式CI)におけるR4としては水素原子、メ
チル基、エチル基、直鎖状又は分校状のプロピル基、ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル
基、ドデシル基などのアルキル基;メトキシエチル基、
ブトキシエチル基、メトキシエチル基、ブトキシプロピ
ル基などのアルコキシアルキル基;フェニル基、フチル
フェニル基、オクチルフェニル基、ブトキシフェニル基
、オクチルオキシフェニル基などのアリール基が挙げら
れる。
本発明で用いられる液晶物質としては、下記一般式:
(式中、R5、R6はアルキル基、アルコキシアルキル
基、アルコキシ基、アルキルフェニル基、アルコキシア
ルキルフェニル基、アルコキシフェニル基、アルキルシ
クロヘキシル基、アルコキシアルキルシクロヘキシル基
、アルキルシク口へキシルフェニル基、シアノフェニル
基、シアノ基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基
、アルコキシアルコキシカルボニル基、アルキルフェノ
キシカルボニル基、アルコキシアルキルフェノキシカル
ボニル基、アルコキシフェノキシカルボニル基、アルキ
ルシクロへキシルオキシカルボニル基、アルキルシクロ
へキシルオキシカルボニル基、アルキルシクロへキシル
フェノキシカルボニル基、シアノフェノキシカルボニル
基、ハロゲノフェノキシカルボニル基、アルキルフェニ
ルアルキル基、アルコキシアルキルフェニルアルキル基
、アルコキシフェニルアルキル基、アルキルシクロへキ
シルアルキル基、アルコキシアルコキシシクロへキシル
アルキル基、アルキルシクロへキシルフェニルアルキル
基、シアノフェニルアルキル基を示し、アルキル鎖、ア
ルコキシ鎖中に光学活性中心を有してもよい。)で表さ
れる化合物の単体、あるいはこれらの混合物などの液晶
物質が挙げられる。
基、アルコキシ基、アルキルフェニル基、アルコキシア
ルキルフェニル基、アルコキシフェニル基、アルキルシ
クロヘキシル基、アルコキシアルキルシクロヘキシル基
、アルキルシク口へキシルフェニル基、シアノフェニル
基、シアノ基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基
、アルコキシアルコキシカルボニル基、アルキルフェノ
キシカルボニル基、アルコキシアルキルフェノキシカル
ボニル基、アルコキシフェノキシカルボニル基、アルキ
ルシクロへキシルオキシカルボニル基、アルキルシクロ
へキシルオキシカルボニル基、アルキルシクロへキシル
フェノキシカルボニル基、シアノフェノキシカルボニル
基、ハロゲノフェノキシカルボニル基、アルキルフェニ
ルアルキル基、アルコキシアルキルフェニルアルキル基
、アルコキシフェニルアルキル基、アルキルシクロへキ
シルアルキル基、アルコキシアルコキシシクロへキシル
アルキル基、アルキルシクロへキシルフェニルアルキル
基、シアノフェニルアルキル基を示し、アルキル鎖、ア
ルコキシ鎖中に光学活性中心を有してもよい。)で表さ
れる化合物の単体、あるいはこれらの混合物などの液晶
物質が挙げられる。
また、前記の液晶混合物は、コレステリルノナノエート
のような光学活性物質、あるいは紫外線吸収剤、酸化防
止剤などの添加剤を含有していてもよい。
のような光学活性物質、あるいは紫外線吸収剤、酸化防
止剤などの添加剤を含有していてもよい。
本発明の液晶組成物は、前足一般式〔I〕及び(1)で
示される色素の少なくともそれぞれ一種を前記の液晶物
質に溶解させることにより、容易に調製することができ
る。
示される色素の少なくともそれぞれ一種を前記の液晶物
質に溶解させることにより、容易に調製することができ
る。
(作用)
このようにして調製された液晶組成物を、少なくとも一
方が透明な電極基板間に担持させることにより、ゲスト
ホスト効果を応用した耐光性の優れたカラー液晶表示素
子〔松本圧−1角田市良、″液晶の最新技術″34〜3
5ページ。
方が透明な電極基板間に担持させることにより、ゲスト
ホスト効果を応用した耐光性の優れたカラー液晶表示素
子〔松本圧−1角田市良、″液晶の最新技術″34〜3
5ページ。
工業調査会発行(1983) ; J、 L、 Fer
gason、 5IDss Digest、 P6B
(1985)等。〕を構成することができる。
gason、 5IDss Digest、 P6B
(1985)等。〕を構成することができる。
(実施例)
次に、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、
本発明は其の要旨を超え彦い限り、以下の実施例に制約
されるものではない。
本発明は其の要旨を超え彦い限り、以下の実施例に制約
されるものではない。
実施例1
下記構造式帽〕
で示される色素0.42及び下記構造式(IV)で示さ
れる色素0.12及び下記構造式(V)で示される色素
0.32を、商品名ZLI−1840(E1Merck
社製)として市販されているフェニルシクロヘキサン系
化合物を主成分とする液晶混合物107に、配合溶解さ
せて本発明の液晶組成物を調製した。
れる色素0.12及び下記構造式(V)で示される色素
0.32を、商品名ZLI−1840(E1Merck
社製)として市販されているフェニルシクロヘキサン系
化合物を主成分とする液晶混合物107に、配合溶解さ
せて本発明の液晶組成物を調製した。
これを、ポリイミドで処理された透明電極付ガラス板か
らなり、該透明電極を対向させるように構成されたギャ
ップ9μmのセルに封入して、フェード・メーター(カ
ーボンアーク光源)にて耐光性テストを実施した結果、
2oo時間後の色相変化:△E(L’a’b米法)は3
以下であり、また各吸収ピーク(463nm、640n
m)の吸光度の変化率は4係以下であった。
らなり、該透明電極を対向させるように構成されたギャ
ップ9μmのセルに封入して、フェード・メーター(カ
ーボンアーク光源)にて耐光性テストを実施した結果、
2oo時間後の色相変化:△E(L’a’b米法)は3
以下であり、また各吸収ピーク(463nm、640n
m)の吸光度の変化率は4係以下であった。
実施例2
下記構造式(Vl)
H3
で示される色素0.41及び下記構造式〔■〕で示され
る色素0.37を、商品名ZLI−1840(E、 M
e r c k社製)として市販されているフェニルシ
クロヘキサン系化合物を主成分とする液晶混合物107
に、配合溶解させて本発明の液晶組成物を調製した。
る色素0.37を、商品名ZLI−1840(E、 M
e r c k社製)として市販されているフェニルシ
クロヘキサン系化合物を主成分とする液晶混合物107
に、配合溶解させて本発明の液晶組成物を調製した。
これを、実施例1で用いたと同様なギャップ9μnのセ
ルに封入し、実施例1と同様にして耐光テストを行った
結果、200時間後の吸収ピーク(463nm、668
nm )の吸光度の変化率は4%以下であった。
ルに封入し、実施例1と同様にして耐光テストを行った
結果、200時間後の吸収ピーク(463nm、668
nm )の吸光度の変化率は4%以下であった。
実施例3
前記構造式(IIDで示される色素0.04 f及び前
記構造式(Vl)で示される色素0.04 f及び前記
構造式〔v〕で示される色素0.12 ft’及び前記
構造式〔■〕で示される色素0.199を、商品名ZL
j−1565(E、Merck社製)として市販されて
いるフェニルシクロヘキサン系化合物を主成分とする液
晶混合物10 fに、配合溶解させ本発明の液晶組成物
を調製した。
記構造式(Vl)で示される色素0.04 f及び前記
構造式〔v〕で示される色素0.12 ft’及び前記
構造式〔■〕で示される色素0.199を、商品名ZL
j−1565(E、Merck社製)として市販されて
いるフェニルシクロヘキサン系化合物を主成分とする液
晶混合物10 fに、配合溶解させ本発明の液晶組成物
を調製した。
本組成物を試料とし、実施例1と同様にして耐光テスト
を行った結果、200時間後の吸収ピーク(463nm
、667nm)の吸光度の変化率は4φ以下であった。
を行った結果、200時間後の吸収ピーク(463nm
、667nm)の吸光度の変化率は4φ以下であった。
(発明の効果)
以上の結果から明らかなように、本発明の特定の二色性
色素の組合せを含むカラー液晶組成物及び該液晶組成物
を用いた液晶表示素子は、二色性色素を添加するゲスト
ホスト効果を利用したものであって耐光性に優れ、特に
エロー系及びブルー系の二系統の二色性色素の配合を必
要とするグリーン、エローグリーン等の多彩な色相につ
いて、従来は困難とされていたコントラストと長い寿命
の両立を可能にする、という工業的価値ある顕著な効果
を奏するものである。
色素の組合せを含むカラー液晶組成物及び該液晶組成物
を用いた液晶表示素子は、二色性色素を添加するゲスト
ホスト効果を利用したものであって耐光性に優れ、特に
エロー系及びブルー系の二系統の二色性色素の配合を必
要とするグリーン、エローグリーン等の多彩な色相につ
いて、従来は困難とされていたコントラストと長い寿命
の両立を可能にする、という工業的価値ある顕著な効果
を奏するものである。
Claims (2)
- (1)一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔 I
〕 (式中、R^1、R^2は水素原子、アルキル基、アル
コキシアルキル基、アルコキシ基を示す。)で表される
二色性色素及び一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔II〕 (式中、R^3はアルキル基、アルコキシアルキル基又
はアルコキシ基を示し、R^4は水素原子、アルキル基
、アルコキシアルキル基又はアリール基を示す。)で表
される二色性色素を少なくともそれぞれ一種含むことを
特徴とする液晶組成物。 - (2)少なくとも一方が透明な電極基板間に液晶組成物
を担持してなる液晶表示素子において、液晶組成物とし
て特許請求の範囲第1項記載の液晶組成物を用いること
を特徴とする液晶表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60205523A JPH0674424B2 (ja) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | 液晶組成物及び表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60205523A JPH0674424B2 (ja) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | 液晶組成物及び表示素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6264886A true JPS6264886A (ja) | 1987-03-23 |
| JPH0674424B2 JPH0674424B2 (ja) | 1994-09-21 |
Family
ID=16508288
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60205523A Expired - Lifetime JPH0674424B2 (ja) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | 液晶組成物及び表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0674424B2 (ja) |
-
1985
- 1985-09-18 JP JP60205523A patent/JPH0674424B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0674424B2 (ja) | 1994-09-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |