JPS626908A - 特別安定な内部構造をもつ高強力改良ポリエステル単繊維の製法 - Google Patents
特別安定な内部構造をもつ高強力改良ポリエステル単繊維の製法Info
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- JPS626908A JPS626908A JP61119402A JP11940286A JPS626908A JP S626908 A JPS626908 A JP S626908A JP 61119402 A JP61119402 A JP 61119402A JP 11940286 A JP11940286 A JP 11940286A JP S626908 A JPS626908 A JP S626908A
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
- D01F6/62—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyesters
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- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は特別安定な内部構造をもつ高強力改良ポリエス
テル単繊維の製法に関する。
テル単繊維の製法に関する。
高強力ポリエステル単繊維はこの分野でよく知られてお
り普通工業用途に利用されている。これはその強度と係
数特性の高いことおよびしばしば単繊維当りのデニール
が大きいことで普通の織物用ポリエステル繊維と区別出
来る。
り普通工業用途に利用されている。これはその強度と係
数特性の高いことおよびしばしば単繊維当りのデニール
が大きいことで普通の織物用ポリエステル繊維と区別出
来る。
例えば織物用ポリエステル厳維は普通デニール当り約3
.5乃至4.5gの強度と単uI維当り約1乃至2デニ
ールをもつが、工業的ポリエステル繊維は普通少なくも
7.5g(例えば8g以上)の強度と単繊維当り約3乃
至15デニールをもつ。普通工業用ポリエステル繊維は
タイヤコード、コンベヤベルト、シートベルト、V−ベ
ルト、ホース、縫糸、カ〜(ット等の製造に利用されて
いる。
.5乃至4.5gの強度と単uI維当り約1乃至2デニ
ールをもつが、工業的ポリエステル繊維は普通少なくも
7.5g(例えば8g以上)の強度と単繊維当り約3乃
至15デニールをもつ。普通工業用ポリエステル繊維は
タイヤコード、コンベヤベルト、シートベルト、V−ベ
ルト、ホース、縫糸、カ〜(ット等の製造に利用されて
いる。
ポリエステルテレ7タレートを原料として使用する場合
、織物繊維製造には普通グラム当り約0.6乃至0.7
デシリットルの固有粘度(ry、)をもつ重合体を選び
、工業用繊維製造には普通グラム当り約0.7乃至1.
0デシリットルの固有粘度をもつ重合体を選ぶ。これ迄
ポリエステル繊維製造に際して高応力Pよび低応力両方
の紡糸法が使われている。
、織物繊維製造には普通グラム当り約0.6乃至0.7
デシリットルの固有粘度(ry、)をもつ重合体を選び
、工業用繊維製造には普通グラム当り約0.7乃至1.
0デシリットルの固有粘度をもつ重合体を選ぶ。これ迄
ポリエステル繊維製造に際して高応力Pよび低応力両方
の紡糸法が使われている。
従来法において提案された紡糸の際普通以上の高応力を
使う代表的紡糸法には米国特許2,604,667号、
2.604,689号、3,946,100号および英
国特許第1.375,151号の方法がある。しかしこ
れ迄ポリエステル繊維は比較的低応力紡糸法を用いて製
造し最終的に必要な強度値を発生する強力熱引伸しが特
に出来る比較的低い複屈折(即ち約+2XlO−!1以
下)をもつ単繊維を得る。
使う代表的紡糸法には米国特許2,604,667号、
2.604,689号、3,946,100号および英
国特許第1.375,151号の方法がある。しかしこ
れ迄ポリエステル繊維は比較的低応力紡糸法を用いて製
造し最終的に必要な強度値を発生する強力熱引伸しが特
に出来る比較的低い複屈折(即ち約+2XlO−!1以
下)をもつ単繊維を得る。
この様に紡糸したポリエステル繊維は普通後で熱引延ば
しをする、これは必要な強度特性を得る為織物用および
工業用繊維製造の工程中に行なっても行わなくてもよい
。
しをする、これは必要な強度特性を得る為織物用および
工業用繊維製造の工程中に行なっても行わなくてもよい
。
従来の高強力ポリエチレンテレフタレート繊維(例えば
少なくもデニール当り7.5gをもつ)は普通加熱した
場合相当収縮(例えば少なくも10%)する。また従来
このポリエステル工業用繊維をタイヤのゴム母体中に混
合した場合、使用中タイヤ回転につれ繊維は僅かながら
タイヤ回転毎に引伸ばされまた弛緩されることは認めら
れている。正確にいうならば、内部空気圧はタイヤの繊
維補強材に応力を与え、タイヤ回転は軸方向に荷重を受
けながら反復した応力変化をおこす。繊維の弛緩の際回
復する以上のエネルギーを繊維の引伸しの際消費するの
で、エネルギー差は熱に転換される、これはヒステリシ
ス又は仕事損失ということが出来る。故に使用中のタイ
ヤ回転において著しい温度上昇が認められており、その
少なくも一部は繊維のヒステリンス効果によるものであ
ろう。タイヤの発熱割合が小さければタイヤの操作温度
がより低くなり強化繊維のより高い係数値を保ち強化繊
維およびゴム母体における品質低下を最小としタイヤの
寿命を伸ばす。より低いヒステリシスゴムの効果は認め
られている。例えばP、ケインラドルおよびG、カウフ
ff/のRubber Chum Tttchnol、
45.1(1972)を参照されたい。しかし強化繊維
のヒステリシス差異、特に種々のポリエステル繊維間の
ヒステリシス差異については殆んど記述されていな10
例えばE、J、コバツクとG、W、ライの米国特許第3
,553,307号を参照されたい。
少なくもデニール当り7.5gをもつ)は普通加熱した
場合相当収縮(例えば少なくも10%)する。また従来
このポリエステル工業用繊維をタイヤのゴム母体中に混
合した場合、使用中タイヤ回転につれ繊維は僅かながら
タイヤ回転毎に引伸ばされまた弛緩されることは認めら
れている。正確にいうならば、内部空気圧はタイヤの繊
維補強材に応力を与え、タイヤ回転は軸方向に荷重を受
けながら反復した応力変化をおこす。繊維の弛緩の際回
復する以上のエネルギーを繊維の引伸しの際消費するの
で、エネルギー差は熱に転換される、これはヒステリシ
ス又は仕事損失ということが出来る。故に使用中のタイ
ヤ回転において著しい温度上昇が認められており、その
少なくも一部は繊維のヒステリンス効果によるものであ
ろう。タイヤの発熱割合が小さければタイヤの操作温度
がより低くなり強化繊維のより高い係数値を保ち強化繊
維およびゴム母体における品質低下を最小としタイヤの
寿命を伸ばす。より低いヒステリシスゴムの効果は認め
られている。例えばP、ケインラドルおよびG、カウフ
ff/のRubber Chum Tttchnol、
45.1(1972)を参照されたい。しかし強化繊維
のヒステリシス差異、特に種々のポリエステル繊維間の
ヒステリシス差異については殆んど記述されていな10
例えばE、J、コバツクとG、W、ライの米国特許第3
,553,307号を参照されたい。
出願人らの1特別安定な内部構造をもつ高強力改良ポリ
エステル糸”と題して公告された米国特許出願通し番号
第735.850号に本発明の方法で製造出来る糸製品
が特許請求されている。
エステル糸”と題して公告された米国特許出願通し番号
第735.850号に本発明の方法で製造出来る糸製品
が特許請求されている。
本発明の目的は工業用途の使用に特に適した高強力高性
能をもつポリエステル繊維の改良製法を提供するにある
。
能をもつポリエステル繊維の改良製法を提供するにある
。
本発明の目的は特別安定な内部構造をもつポリエステル
繊維の改良製法を提供するにある。
繊維の改良製法を提供するにある。
本発明の目的は高温において特に低い収縮性(即う丈長
された長さ安定性)をもつ高強カニ業用ポリエステル繊
維の製法を提供するにある。
された長さ安定性)をもつ高強カニ業用ポリエステル繊
維の製法を提供するにある。
紡糸単繊維を高強度とする為普通するよりも実質的に引
伸ばしを必要としない様な高強度ポリエステル線維の改
良製法を提供することが本発明の目的である。
伸ばしを必要としない様な高強度ポリエステル線維の改
良製法を提供することが本発明の目的である。
強化繊維として特にゴムタイヤ用に適した工業用ポリエ
ステル繊維の製法を提供することが本発明の目的である
。
ステル繊維の製法を提供することが本発明の目的である
。
従来のポリエステル繊維より著しく低いヒステリシス特
性(即ち発熱特性)を示す高強力ポリエステル繊維の製
法を提供することが本発明の目的である。
性(即ち発熱特性)を示す高強力ポリエステル繊維の製
法を提供することが本発明の目的である。
これらの目的等は次の明細書および特許請求の範囲によ
ってこの技術分野の知識をもつ者には明らかとなるであ
ろう。
ってこの技術分野の知識をもつ者には明らかとなるであ
ろう。
高強度をもち特別安定な内部構造をもち特に高温使用に
適している改良ポリエステル単繊維の製法は、(a)
ポリエチレンテレフタレート85乃至100モル%とポ
リエチレンテレフタレート以外の共重合性エステル0乃
至15モル%より成りグラム当り0.5乃至2.0デシ
リットルの固有粘度をもつ溶融紡糸可能な融解ポリエス
テルを多数孔をもつ形成押出しオリフィスから押出して
融解単繊維物質を生成し、 (b) 得た融解単繊維物質をその長さ方向に入口お
よび出口をもつ固化域にとおしそこで融解半繊維物質を
均一に急冷し固体単繊維物質に変え、 (c+ 固化域出口直下で測定した場合デニール当り
0.015乃至0.150gの実質的応力のもとで固化
域から固体単繊維物質を引き出し、 (カ 単繊維物質が第1応力隔離装置に入る際+9 X
I Q−j乃至+70 X 10−3の比較的高複屈
折を示す状態で得た紡糸単繊維物質を固化域の出口から
連続して第1応力隔離装置に送り、 ($1 得た単繊維物質を第1応力隔離装置から第1
引伸ばし域に連続して送り、 −得た単繊維物質を第1引伸ばし域中で引伸ばし比1.
01:1乃至3.0:1で連続引伸ばし、(g) 前
に引伸ばした単繊維物質を縦方向の張力のもとでまた第
1引伸ばし域の温度以上の温度で熱処理し、かつ熱処理
の少なくも最終部分を単繊維物質の示差走査熱量計ピー
ク溶融点の下約90℃から単繊維の合体を起す温度より
低い温度迄の温度範囲で行ない紡糸単繊維物質の最大引
伸はし比の少なくも85%としかつそれにデニール当り
7.5g以上の強度を与える。
適している改良ポリエステル単繊維の製法は、(a)
ポリエチレンテレフタレート85乃至100モル%とポ
リエチレンテレフタレート以外の共重合性エステル0乃
至15モル%より成りグラム当り0.5乃至2.0デシ
リットルの固有粘度をもつ溶融紡糸可能な融解ポリエス
テルを多数孔をもつ形成押出しオリフィスから押出して
融解単繊維物質を生成し、 (b) 得た融解単繊維物質をその長さ方向に入口お
よび出口をもつ固化域にとおしそこで融解半繊維物質を
均一に急冷し固体単繊維物質に変え、 (c+ 固化域出口直下で測定した場合デニール当り
0.015乃至0.150gの実質的応力のもとで固化
域から固体単繊維物質を引き出し、 (カ 単繊維物質が第1応力隔離装置に入る際+9 X
I Q−j乃至+70 X 10−3の比較的高複屈
折を示す状態で得た紡糸単繊維物質を固化域の出口から
連続して第1応力隔離装置に送り、 ($1 得た単繊維物質を第1応力隔離装置から第1
引伸ばし域に連続して送り、 −得た単繊維物質を第1引伸ばし域中で引伸ばし比1.
01:1乃至3.0:1で連続引伸ばし、(g) 前
に引伸ばした単繊維物質を縦方向の張力のもとでまた第
1引伸ばし域の温度以上の温度で熱処理し、かつ熱処理
の少なくも最終部分を単繊維物質の示差走査熱量計ピー
ク溶融点の下約90℃から単繊維の合体を起す温度より
低い温度迄の温度範囲で行ない紡糸単繊維物質の最大引
伸はし比の少なくも85%としかつそれにデニール当り
7.5g以上の強度を与える。
工程より成るのである。
付図1は本発明の方法において単繊維物質が集められ工
程(glに入る前の工程(a)から(刀迄を行なう代表
的装置の概略図である。
程(glに入る前の工程(a)から(刀迄を行なう代表
的装置の概略図である。
付図2は本発明の方法において1対の加熱引伸ばしシュ
ーの上をとおりながら縦方向の張力のもとで単繊維物質
が熱処理される工程(g)を行なう代表的装置の概略図
である。
ーの上をとおりながら縦方向の張力のもとで単繊維物質
が熱処理される工程(g)を行なう代表的装置の概略図
である。
付図3tj従来法の普通の1000デニール長さ10イ
ンチポリエチレンテレフタレートタイヤコード糸の代表
的ヒステリシス(即ち仕事損失)ループの図である。
ンチポリエチレンテレフタレートタイヤコード糸の代表
的ヒステリシス(即ち仕事損失)ループの図である。
付図4Fi本発明の方法により生成された繊維より成る
1ooofニール長さ10インチポリエチレンテレフタ
レートタイヤコード糸の代表的ヒステリシス(即ち仕事
損失)ループの図である。
1ooofニール長さ10インチポリエチレンテレフタ
レートタイヤコード糸の代表的ヒステリシス(即ち仕事
損失)ループの図である。
付図5#′i本発明の方法によって生成出来る新規の組
合せ特性によって明らかなとおりの帽す安定な内部構造
をもつ改良ポリエステルマルチフィラメント糸の複屈折
(→−0,160乃至+0.189)、安定性指数値(
b乃至45)および引張り指数値(830乃至2500
)を表わす3次元図である。
合せ特性によって明らかなとおりの帽す安定な内部構造
をもつ改良ポリエステルマルチフィラメント糸の複屈折
(→−0,160乃至+0.189)、安定性指数値(
b乃至45)および引張り指数値(830乃至2500
)を表わす3次元図である。
得た単繊維物質のこれらの特性を詳細下記する。
本発明の方法に使われる溶融紡糸可能なポリエステルは
主としてポリエチレンテレフタレートであり好ましくは
90モル%以上のポリエチレンテレフタレートを含むも
のである。本発明の方法の特に好ましい実施懇様におけ
る溶融紡糸可能なポリエステルは実質的に100%ポリ
エチレンテレフタレートである。またポリエステル製造
時エチレングリコールとテレフタル酸又けその誘導体以
外のエステル生成成分の1種又は2種以上の少量は共重
合出来る。例えば溶融紡糸可能なポリエステルはポリエ
チレンテレフタレート構造単位90乃至100モル%と
ポリエチレンテレフタレート以外の共重合性エステル単
位O乃至10モル%を含む。ポリエチレンテレフタレー
ト単位と共重合する他のエステル生成成分の例にはジエ
チレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメ
チレングリコール、ヘキサメチレングリコールの様なグ
リコール類、およびイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフ
タル酸、2安息香酸、アジピン酸、セパチン酸、アゼラ
イン酸の様なジカルボン酸がある。
主としてポリエチレンテレフタレートであり好ましくは
90モル%以上のポリエチレンテレフタレートを含むも
のである。本発明の方法の特に好ましい実施懇様におけ
る溶融紡糸可能なポリエステルは実質的に100%ポリ
エチレンテレフタレートである。またポリエステル製造
時エチレングリコールとテレフタル酸又けその誘導体以
外のエステル生成成分の1種又は2種以上の少量は共重
合出来る。例えば溶融紡糸可能なポリエステルはポリエ
チレンテレフタレート構造単位90乃至100モル%と
ポリエチレンテレフタレート以外の共重合性エステル単
位O乃至10モル%を含む。ポリエチレンテレフタレー
ト単位と共重合する他のエステル生成成分の例にはジエ
チレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメ
チレングリコール、ヘキサメチレングリコールの様なグ
リコール類、およびイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフ
タル酸、2安息香酸、アジピン酸、セパチン酸、アゼラ
イン酸の様なジカルボン酸がある。
本発明の方法に押出し前に使用する溶融紡糸可能なポリ
エステルはグラム当り0.8乃至2.0デシリットルの
固有粘度(Iy、)、好ましぐは0.8乃至1,0デシ
リットルの比較的高い固有粘度をもつものが選ばれ、固
有粘度0.85乃至1デシリットル7g(例えば0.9
乃至0.95デシリットル/f)のものが最吃よい。溶
融紡糸可能なポリエステルの1、V、は武−!−!−二
−1 s 9 r (式中ηrは貞曾体柿俗液粘度C→
OC を同温度で測定した使用浴媒(例えばオルト−クロロフ
ェノール)粘度で除して得た1相対粘度“を表わしCは
溶液100−中のグラムで六わした電合体磯匿とする◎
〕で容易iこ計算される。更に原料重合体は普通約14
0乃至4200重合度(D、P)であり約140乃至1
80が好ましい。ポリエチレンテレフタレート涼科W員
は普通約75乃至80℃のガラス転移温度および約25
0乃至265℃、例えば260℃の融点を示す。
エステルはグラム当り0.8乃至2.0デシリットルの
固有粘度(Iy、)、好ましぐは0.8乃至1,0デシ
リットルの比較的高い固有粘度をもつものが選ばれ、固
有粘度0.85乃至1デシリットル7g(例えば0.9
乃至0.95デシリットル/f)のものが最吃よい。溶
融紡糸可能なポリエステルの1、V、は武−!−!−二
−1 s 9 r (式中ηrは貞曾体柿俗液粘度C→
OC を同温度で測定した使用浴媒(例えばオルト−クロロフ
ェノール)粘度で除して得た1相対粘度“を表わしCは
溶液100−中のグラムで六わした電合体磯匿とする◎
〕で容易iこ計算される。更に原料重合体は普通約14
0乃至4200重合度(D、P)であり約140乃至1
80が好ましい。ポリエチレンテレフタレート涼科W員
は普通約75乃至80℃のガラス転移温度および約25
0乃至265℃、例えば260℃の融点を示す。
形成押出しオリアイス(即ち紡糸口)は多数の孔をもち
単繊維物質溶融押出しの際普通使用されるものから選択
出来る。紡糸口の孔数は巾広く表えうる。ポリエチレン
テレフタレートの浴融紡糸に普通便われる様な標準円錐
形紡糸口/Ii6乃至600孔(例えば20乃至400
孔)をもちその孔径は約5乃至50ミル(例えdlO乃
至30ミル)でおる。連枕単繊維約20乃至400本よ
り成る糸が普通生成される。溶11il幼糸可能なポリ
エステルはその一点以上でありその重合体が実質的に変
質する温度以下の温度で押出しオリフィスに送られる。
単繊維物質溶融押出しの際普通使用されるものから選択
出来る。紡糸口の孔数は巾広く表えうる。ポリエチレン
テレフタレートの浴融紡糸に普通便われる様な標準円錐
形紡糸口/Ii6乃至600孔(例えば20乃至400
孔)をもちその孔径は約5乃至50ミル(例えdlO乃
至30ミル)でおる。連枕単繊維約20乃至400本よ
り成る糸が普通生成される。溶11il幼糸可能なポリ
エステルはその一点以上でありその重合体が実質的に変
質する温度以下の温度で押出しオリフィスに送られる。
王としてポリエチレンテレフタレートより成るPR解ポ
リエステルの温度は紡糸口をとおし押出す場合約270
乃至325℃が好1しく、約280乃至320℃が最も
よい。
リエステルの温度は紡糸口をとおし押出す場合約270
乃至325℃が好1しく、約280乃至320℃が最も
よい。
形成オリフィスから押し出した後得たM!l解ポリエス
テル単繊維物質はその長さ方向に送られ入口と出口をも
つ固化域着こ入リヤこで融解単繊維物質は均一に急冷も
れ内体率繊維物質に変る。使用急冷は差異又は非対称冷
却がないという意味で均一という。固化域の実際仕様は
実質的均一冷却が出来る操作についてM密を資しない。
テル単繊維物質はその長さ方向に送られ入口と出口をも
つ固化域着こ入リヤこで融解単繊維物質は均一に急冷も
れ内体率繊維物質に変る。使用急冷は差異又は非対称冷
却がないという意味で均一という。固化域の実際仕様は
実質的均一冷却が出来る操作についてM密を資しない。
本発明の好ましい実施態様においては固化域は必要温度
憂こ保たれたガス雰囲気である。固化域のこのガス雰囲
気は約80℃以下の温度に保つことが出来る。固化:@
内で雌解物員相は溶融状態から準固体硬さにまた準固体
硬さから固体に変る。固化域中にめる際その物質は準固
体である間に実質的配列をされる。
憂こ保たれたガス雰囲気である。固化域のこのガス雰囲
気は約80℃以下の温度に保つことが出来る。固化:@
内で雌解物員相は溶融状態から準固体硬さにまた準固体
硬さから固体に変る。固化域中にめる際その物質は準固
体である間に実質的配列をされる。
固化域内のガス雰囲気はより有効な熱移送物となる樺循
環するとよい。本発明の方法の好ましい実施態様におい
て固化域のガス雰囲気は約lO乃至60℃(例えに10
乃至50℃)、でおり約10乃至40℃(flIえば呈
温又は約25℃)でおれば最もよい。ガス雰囲気の化学
的組成はそれが重合体単繊維物質と反応しない限りこの
方法操業に余1[1賛でない。この方法の%に好ましい
実施態様における固化域のガス雰囲気は空気でおる。固
化域中で利用する為選dれる代表的ガスはヘリウム、ア
ルがン、窒素等の様な不活性ガスでめる。
環するとよい。本発明の方法の好ましい実施態様におい
て固化域のガス雰囲気は約lO乃至60℃(例えに10
乃至50℃)、でおり約10乃至40℃(flIえば呈
温又は約25℃)でおれば最もよい。ガス雰囲気の化学
的組成はそれが重合体単繊維物質と反応しない限りこの
方法操業に余1[1賛でない。この方法の%に好ましい
実施態様における固化域のガス雰囲気は空気でおる。固
化域中で利用する為選dれる代表的ガスはヘリウム、ア
ルがン、窒素等の様な不活性ガスでめる。
上述したとおり固化域のガス雰囲気は均一急冷する様押
出されたポリエステル物質に当るので製品の実質的不均
質又は不均衡配列は出来ない。均一な急冷は得た単繊維
物質をしらべた場合それが加熱によって実質的に縮れな
いことを示す性質によって証明出来る。例えば木切a′
4iで使う言葉の意味で不均一急冷をうけた糸は収縮自
由な状態擾こおいてそのガラス転移温度以上に加熱され
た場合自ら縮れまた一時的縮れを5ける。
出されたポリエステル物質に当るので製品の実質的不均
質又は不均衡配列は出来ない。均一な急冷は得た単繊維
物質をしらべた場合それが加熱によって実質的に縮れな
いことを示す性質によって証明出来る。例えば木切a′
4iで使う言葉の意味で不均一急冷をうけた糸は収縮自
由な状態擾こおいてそのガラス転移温度以上に加熱され
た場合自ら縮れまた一時的縮れを5ける。
固化域は形成押出しオリアイスのすぐ下に配置するのが
よく押出された重合体物質は軸方向に懸垂されながら同
化城中憂こ約0.0015乃至0.75秒、滞留する、
滞留時間は約0.065乃至0.25秒が最もよい。晋
通固化域の長さは約0.25乃至60フイート、好まし
くは1乃至7フイートである。また雰囲気オスは固化域
の下部から入れるのがよく、紡糸口から下へ移動する連
続長さの重合体物質の横にそって引出される。中心流急
冷又は望む急冷が出来る他の25一 方法もまた利用出来る。
よく押出された重合体物質は軸方向に懸垂されながら同
化城中憂こ約0.0015乃至0.75秒、滞留する、
滞留時間は約0.065乃至0.25秒が最もよい。晋
通固化域の長さは約0.25乃至60フイート、好まし
くは1乃至7フイートである。また雰囲気オスは固化域
の下部から入れるのがよく、紡糸口から下へ移動する連
続長さの重合体物質の横にそって引出される。中心流急
冷又は望む急冷が出来る他の25一 方法もまた利用出来る。
次に固体単繊維物質はデニール当り0.015乃至0.
150t、好ましくは0.015乃至0.1 ? (例
えば0.015乃至0.06 t )の実質的応力のも
とて固化域から引出される。
150t、好ましくは0.015乃至0.1 ? (例
えば0.015乃至0.06 t )の実質的応力のも
とて固化域から引出される。
この応力は固化域の出口の園ぐ下で測定される。例えd
応力は単繊維物質が固化域から出る際その上に張力it
tをンいて測定出来る。単繊維物質に対する正確な応力
はポリエステルの分子量、融解ポリエステルの押出し温
度、紡糸口孔の大きさ、融解押出時の重合体速度、急冷
温度、および固化域から引出される紡糸された単繊維物
質の運度曇こ影響されることは明らかで套ろう。普通前
記実質的応力のもとで固化域から引出される紡糸された
単繊維物質の速度は約500乃至3000m/分(例え
ば1000乃至2000m1分)でbる。
応力は単繊維物質が固化域から出る際その上に張力it
tをンいて測定出来る。単繊維物質に対する正確な応力
はポリエステルの分子量、融解ポリエステルの押出し温
度、紡糸口孔の大きさ、融解押出時の重合体速度、急冷
温度、および固化域から引出される紡糸された単繊維物
質の運度曇こ影響されることは明らかで套ろう。普通前
記実質的応力のもとで固化域から引出される紡糸された
単繊維物質の速度は約500乃至3000m/分(例え
ば1000乃至2000m1分)でbる。
本発明の比較的高応力溶融紡糸法において押出された単
繊維物質はその最大ダイスウェル面積の点を仲介しその
固化域からの引出し点は実質的引出しを衣わす。例えは
紡糸された単繊維物質は引出し比約100:1乃至30
00 :1、最も普通に約500:l乃至2000 :
1の比を示す。
繊維物質はその最大ダイスウェル面積の点を仲介しその
固化域からの引出し点は実質的引出しを衣わす。例えは
紡糸された単繊維物質は引出し比約100:1乃至30
00 :1、最も普通に約500:l乃至2000 :
1の比を示す。
上記“引出し比”とは最大ダイスウェル断面積の単繊維
物質が固化域を出る際のその断面積に対する比率をいう
。・この様なW[面積の実質的変化は完全急冷前に殆ん
どもつばら固化域中で起るのである。
物質が固化域を出る際のその断面積に対する比率をいう
。・この様なW[面積の実質的変化は完全急冷前に殆ん
どもつばら固化域中で起るのである。
紡糸された単繊維物質は晋通固化域を出る際単稙維当り
約4乃至80デニールを示す。
約4乃至80デニールを示す。
紡糸された単繊維物質はその長さ方向に固化域の出口か
ら第1応力隔離装置iitこ送られる。形成押出しオリ
フィス(即ち紡糸口)と第1応力隔離装置の間の単繊維
物質の長さにぞっての応力隔離はない。第1応力隔離装
置はこの技術分野で明らかな様に種々の形をとり得る。
ら第1応力隔離装置iitこ送られる。形成押出しオリ
フィス(即ち紡糸口)と第1応力隔離装置の間の単繊維
物質の長さにぞっての応力隔離はない。第1応力隔離装
置はこの技術分野で明らかな様に種々の形をとり得る。
例えば第1応・力隔離装gjtitスキュード(tha
wed)ロールの形をとり5る。紡糸された単極雑物a
t;tスキュートロールの周りに何回4巻かね−そのロ
ールは単繊維物質がロールに達する際それにかかつてい
る応力を単繊維物質がロールを離れる際それにかかつて
いる応力から隔離する役をする。同じ作用をする他の代
弐的装置には空気ジェット、急停止ビン、セラミック棒
等がある。
wed)ロールの形をとり5る。紡糸された単極雑物a
t;tスキュートロールの周りに何回4巻かね−そのロ
ールは単繊維物質がロールに達する際それにかかつてい
る応力を単繊維物質がロールを離れる際それにかかつて
いる応力から隔離する役をする。同じ作用をする他の代
弐的装置には空気ジェット、急停止ビン、セラミック棒
等がある。
単繊維物質にかかる紡糸工程の比較的島い応カキ比較的
大きな複屈折をもつ単繊維物質をつくる。例えば第1応
力隔離装置に入る際の単繊維物質は+9 X 10−”
乃至+7乃至30× 10−” (例えば+9 X 1
0−”乃至+4乃至30×10−拳〕、好ましくは+9
X 10−”乃至+30810−” (例えに+9x
10−a乃至+25 X 10−1 )の複屈折ヲ示す
。コノ方法のこの点暑こおける単繊維物質の複屈折を検
べる着こは第1応力隔離装置で代表的試料を年に集めて
外部で普通の方法で分析する。例えば単繊維の複屈折を
偏光顕微鏡につけたベレツク補整板を便って繊維軸(こ
平行と垂直方向の屈折率の差違を検べることか出来る。
大きな複屈折をもつ単繊維物質をつくる。例えば第1応
力隔離装置に入る際の単繊維物質は+9 X 10−”
乃至+7乃至30× 10−” (例えば+9 X 1
0−”乃至+4乃至30×10−拳〕、好ましくは+9
X 10−”乃至+30810−” (例えに+9x
10−a乃至+25 X 10−1 )の複屈折ヲ示す
。コノ方法のこの点暑こおける単繊維物質の複屈折を検
べる着こは第1応力隔離装置で代表的試料を年に集めて
外部で普通の方法で分析する。例えば単繊維の複屈折を
偏光顕微鏡につけたベレツク補整板を便って繊維軸(こ
平行と垂直方向の屈折率の差違を検べることか出来る。
複屈折率は前述したとおり単繊維物質上ζこ与えられた
応力に直接比例する。最終織物又は工業用の紡糸ポリエ
ステル単繊維物質の促米製法は普通比較的低応力紡糸条
件で行なわれており比較的小さな複屈折(例えば約+I
X I F”乃至+2810−” )をもつ紡糸単繊
維物質となる。
応力に直接比例する。最終織物又は工業用の紡糸ポリエ
ステル単繊維物質の促米製法は普通比較的低応力紡糸条
件で行なわれており比較的小さな複屈折(例えば約+I
X I F”乃至+2810−” )をもつ紡糸単繊
維物質となる。
紡糸単繊維物質はその長さ方向に続いて第1応力隔離装
置から第1引伸はし域に送られ第1引伸ばし域をとおり
ながら連続状態で縦方向張力をこよって引伸ばされる。
置から第1引伸はし域に送られ第1引伸ばし域をとおり
ながら連続状態で縦方向張力をこよって引伸ばされる。
第1引伸ばし域において紡糸単繊維物質はその最大引伸
ばし比の少なくとも50%引伸けされる。(例えば最大
引伸ばし比の約50乃至80%)Vj糸単極維物質の1
最大引伸はし比”とは紡糸単繊維物質が切断せず実際に
また再現性をもって引伸ばすことが出来る最大引伸ばし
比と定義する。例えば紡糸単繊維?!7質の最大引伸d
し比は第1引伸ばしは紡糸訂後壷こ工程中で行ない、1
臓次温度を上げた多数段階でその物質を引伸はし、全段
階の全引伸ばし比の実用上限を経済的に観察して決足す
ることが出来る。
ばし比の少なくとも50%引伸けされる。(例えば最大
引伸ばし比の約50乃至80%)Vj糸単極維物質の1
最大引伸はし比”とは紡糸単繊維物質が切断せず実際に
また再現性をもって引伸ばすことが出来る最大引伸ばし
比と定義する。例えば紡糸単繊維?!7質の最大引伸d
し比は第1引伸ばしは紡糸訂後壷こ工程中で行ない、1
臓次温度を上げた多数段階でその物質を引伸はし、全段
階の全引伸ばし比の実用上限を経済的に観察して決足す
ることが出来る。
第1引伸ばし域に用いる引伸ばし比は1.01 : 1
乃至3.0 : 1、好ましくは1.4 : 1乃至3
.0 : 1 (例えdl、7:1乃至3.0 : 1
の範囲である。この引伸はし比は引伸dし域の直前およ
び直後のロール衣面速度を基準とする。この範囲内の低
い方の引伸ばし比は普通であるが特定高検屈折を奄つ紡
糸率柩維の関係番こけ必すしも使われない、また高い万
の引伸ばし革は特定低祖屈折の関係には必ずしも使われ
ない。第1引伸けし域で必要な引伸ばしを行なうに使う
装置は極々ある。例えば第1引伸はし工程はj4を繊維
物質をその長さ方向に縦方向の張力のもとで蒸気ジェッ
ト中をとおして行なうことが出来る。従来ポリエステル
−こ使われた他の引伸し装置も同様便用出来る。本発明
法の弗l引伸し工程光子時の単繊維物質は普通25℃で
測定して約3乃至517デニールの強度をもつ。
乃至3.0 : 1、好ましくは1.4 : 1乃至3
.0 : 1 (例えdl、7:1乃至3.0 : 1
の範囲である。この引伸はし比は引伸dし域の直前およ
び直後のロール衣面速度を基準とする。この範囲内の低
い方の引伸ばし比は普通であるが特定高検屈折を奄つ紡
糸率柩維の関係番こけ必すしも使われない、また高い万
の引伸ばし革は特定低祖屈折の関係には必ずしも使われ
ない。第1引伸けし域で必要な引伸ばしを行なうに使う
装置は極々ある。例えば第1引伸はし工程はj4を繊維
物質をその長さ方向に縦方向の張力のもとで蒸気ジェッ
ト中をとおして行なうことが出来る。従来ポリエステル
−こ使われた他の引伸し装置も同様便用出来る。本発明
法の弗l引伸し工程光子時の単繊維物質は普通25℃で
測定して約3乃至517デニールの強度をもつ。
本発明の第l引伸し工程は最終曲番こ望む内部構造と物
理的性質をもつ単繊維製品を得る為には紡糸および固化
工程直後連続して行15ことが試験研究の結果重置であ
るとわかっている。例えは単繊維物質を固化域の出口で
集め人気中で24時間放置した後引伸しをした場合引伸
ばす性質は変っていることがわかり、(即ち最大可能な
引伸し比は減少した。)また望む引張り!性を得る様そ
の物質を引伸すことは不0J−能とわかった。
理的性質をもつ単繊維製品を得る為には紡糸および固化
工程直後連続して行15ことが試験研究の結果重置であ
るとわかっている。例えは単繊維物質を固化域の出口で
集め人気中で24時間放置した後引伸しをした場合引伸
ばす性質は変っていることがわかり、(即ち最大可能な
引伸し比は減少した。)また望む引張り!性を得る様そ
の物質を引伸すことは不0J−能とわかった。
第1引伸ばし工程の後年繊維物質は第1引伸はし工程の
温度よりも^い温度で縦方向張力のもとで熱処理される
。
温度よりも^い温度で縦方向張力のもとで熱処理される
。
熱処理は第l引伸ばし域を出た直後続いて行なうか又は
第l引伸ばし域を出た後で単繊維物質を集め後刻熱処理
してもよい。熱処理は段々と細組こして何回も行なうの
がよい。
第l引伸ばし域を出た後で単繊維物質を集め後刻熱処理
してもよい。熱処理は段々と細組こして何回も行なうの
がよい。
例えば熱処理を2.3.4段又はそれ以上性なうのが便
利である。熱処理に使う熱移送媒質の性質は広く寂えう
る。
利である。熱処理に使う熱移送媒質の性質は広く寂えう
る。
偽えは熱移送媒質は加熱ガス又は1又は2以上のホット
シュ=(jet ahtrm)又は熱ローラの様な熱
接触面でもよい。
シュ=(jet ahtrm)又は熱ローラの様な熱
接触面でもよい。
縦方向に与える張力は前述の熱処理各段階中収癲を防ぐ
に光分であれはよい。しかしl又は2以上の熱処理工程
は一定長さで行ない各工程で引伸はす必*はない。熱処
理工程中年繊維物質を最大引伸ばし比(前述)の少なく
とも85%、好ましくは90%以上となる様引伸はす。
に光分であれはよい。しかしl又は2以上の熱処理工程
は一定長さで行ない各工程で引伸はす必*はない。熱処
理工程中年繊維物質を最大引伸ばし比(前述)の少なく
とも85%、好ましくは90%以上となる様引伸はす。
熱処理工程は単繊維物質に25℃で測定してデニール当
り少なくも7.52の強度を与える。不明a簀における
引張り特性はASTM D22564こよる3−発イ
ンチケージ長さと毎分60%の応力開会を用いてインス
トロン引張り試験器(モデルTM)を使って測定出来る
。繊維は試験前AP;TM D17’16着こより7
0”F、関係湿度65%(こおいて48時間条件、th
i帖する。
り少なくも7.52の強度を与える。不明a簀における
引張り特性はASTM D22564こよる3−発イ
ンチケージ長さと毎分60%の応力開会を用いてインス
トロン引張り試験器(モデルTM)を使って測定出来る
。繊維は試験前AP;TM D17’16着こより7
0”F、関係湿度65%(こおいて48時間条件、th
i帖する。
熱処理の最終部を単獣維?J7]の示差走査熱量計ピー
ク浴融点下約90℃からその単繊維が合体をお・こす温
度以下迄の範囲内の温度で行なうことがN要である。本
発明の方法の好ましい実施態様の熱処理最終Sは示怪走
簀熱量訂ビークm融点の下約60℃から単繊維の合体が
おこる―展以下迄の範囲内で行なう。夾實的にポリエチ
レンテレフタレートのみであるポリエステルjP繊維物
質についてはその示差走査熱量計ビーク浴離点は普通約
260℃で桑る。熱処理の最終Sは普通約220乃至2
50℃の温度で単繊維の合体なく行なわれる。
ク浴融点下約90℃からその単繊維が合体をお・こす温
度以下迄の範囲内の温度で行なうことがN要である。本
発明の方法の好ましい実施態様の熱処理最終Sは示怪走
簀熱量訂ビークm融点の下約60℃から単繊維の合体が
おこる―展以下迄の範囲内で行なう。夾實的にポリエチ
レンテレフタレートのみであるポリエステルjP繊維物
質についてはその示差走査熱量計ビーク浴離点は普通約
260℃で桑る。熱処理の最終Sは普通約220乃至2
50℃の温度で単繊維の合体なく行なわれる。
必安々らは前述の熱処理から狗だ単繊維物質を少し収縮
させてそれによってその性質を少し変える様任意に収縮
させるごとも出来る。例えば得た単繊維物質を望む収縮
をさせる様なp面速度比をもつ回転20一ル間擾こ入れ
て最終熱処理温度より高く加熱して約1乃至io%(好
ましくは2乃至6%)収縮させてもよい。この任意の収
縮工程は史に残留収縮特性を減少しかつ最終製品の伸び
率を増す傾向がある。
させてそれによってその性質を少し変える様任意に収縮
させるごとも出来る。例えば得た単繊維物質を望む収縮
をさせる様なp面速度比をもつ回転20一ル間擾こ入れ
て最終熱処理温度より高く加熱して約1乃至io%(好
ましくは2乃至6%)収縮させてもよい。この任意の収
縮工程は史に残留収縮特性を減少しかつ最終製品の伸び
率を増す傾向がある。
本発明の方法ζこよって製造されたマルチフィラメント
糸は普通単繊維当り約l乃至20デニール(例えは約3
乃至15デニール)で連続単繊維約6乃至600本(例
えば約20乃至400本)より成る。系中の連続単繊維
数と単繊維デニールFi製法パラメータを1節すること
着こまって巾広く変え5ることはこの技術分野の知識を
もつ者には明白であろう。
糸は普通単繊維当り約l乃至20デニール(例えは約3
乃至15デニール)で連続単繊維約6乃至600本(例
えば約20乃至400本)より成る。系中の連続単繊維
数と単繊維デニールFi製法パラメータを1節すること
着こまって巾広く変え5ることはこの技術分野の知識を
もつ者には明白であろう。
単繊維製品は%に工業用途に適しており従来龜これ擾こ
^強カポリエステル稙維が利用されていたのでめる。単
繊維物質の新規の内部構造(下に説明する)は特別安定
でめり高温(例えば80乃至180℃)環境での使用6
0待(と適した繊維となることが発見されている。単繊
維物質は高強力製品として比較的収縮が小さいのみなら
ず引伸しと弛緩の反核する環境に使用の際特別低いのヒ
ステリシス又は仕事損失を示すのでおる。
^強カポリエステル稙維が利用されていたのでめる。単
繊維物質の新規の内部構造(下に説明する)は特別安定
でめり高温(例えば80乃至180℃)環境での使用6
0待(と適した繊維となることが発見されている。単繊
維物質は高強力製品として比較的収縮が小さいのみなら
ず引伸しと弛緩の反核する環境に使用の際特別低いのヒ
ステリシス又は仕事損失を示すのでおる。
マルチフィラメント糸製品は自然に縮れることなく筐た
熱着こあっても自然+gHれる傾向が全くない。糸はそ
のガラス転s1M度以上の温度、例え#′1100℃の
熱風オーブン中自由部組状態で加熱して目然縮れ性質を
便利に試験出来る。
熱着こあっても自然+gHれる傾向が全くない。糸はそ
のガラス転s1M度以上の温度、例え#′1100℃の
熱風オーブン中自由部組状態で加熱して目然縮れ性質を
便利に試験出来る。
自然に縮れる糸は自然iこ無秩序非直線形態をとるが、
自然に縮れることのない糸はいく分収組を受けることが
あってもその元来の直接形態を保つ傾向をもつ。
自然に縮れることのない糸はいく分収組を受けることが
あってもその元来の直接形態を保つ傾向をもつ。
単繊維物質の特別安定な内部構造は次の%注のin規組
合せによって証明される: lal + 0.160乃至+0.189の複屈折値
:(h)6乃至450安定性指数値:但しe値は175
℃空気中で測定した部組%と会計1000デニールのマ
ルチフィラメント糸を標準として10インチ長さ糸にズ
うし0.5インチ/分の一定煩4割付で側ってデニール
当り0.6Wと0.05 tの応力サイクルの間の15
0℃着こおける仕事損失(インチ−ボンド)とを乗じた
積の逆数とする、および (a1825より大きい引張り指数値(例えは830乃
至2500又は830乃至1500):但し数値は25
℃lこおけるデニール当りの強度グラムと初M指数デニ
ール当りグラムとの積とする。
合せによって証明される: lal + 0.160乃至+0.189の複屈折値
:(h)6乃至450安定性指数値:但しe値は175
℃空気中で測定した部組%と会計1000デニールのマ
ルチフィラメント糸を標準として10インチ長さ糸にズ
うし0.5インチ/分の一定煩4割付で側ってデニール
当り0.6Wと0.05 tの応力サイクルの間の15
0℃着こおける仕事損失(インチ−ボンド)とを乗じた
積の逆数とする、および (a1825より大きい引張り指数値(例えは830乃
至2500又は830乃至1500):但し数値は25
℃lこおけるデニール当りの強度グラムと初M指数デニ
ール当りグラムとの積とする。
付図5は本発明の方法瘉こよって生成出来る改良ポリエ
ステル糸の複屈折、安定性指数値および引張り指数値を
弐わした3次元因を示すものである。
ステル糸の複屈折、安定性指数値および引張り指数値を
弐わした3次元因を示すものである。
単繊維物質の前記特別安定内部構造は次の新規な特性組
合せによって明らかとなる: (g1結晶性度 45乃至55%f !+ 結晶性配列関数 少なく吃0.97(cl
無定形配列関数 0.37乃至0.60゜(dl1
75℃空気中に2ける収縮 3.5%より小さい。
合せによって明らかとなる: (g1結晶性度 45乃至55%f !+ 結晶性配列関数 少なく吃0.97(cl
無定形配列関数 0.37乃至0.60゜(dl1
75℃空気中に2ける収縮 3.5%より小さい。
(s)25℃lこおける初期係数、デニール当り110
ノ以−ト。
ノ以−ト。
(例えにデニール当り110乃至150f)(7125
℃憂こおける強度デニール当り7.5v以上(例えば7
.5乃至10ツノ、好ましくはデニール当り8〕以−ト
。
℃憂こおける強度デニール当り7.5v以上(例えば7
.5乃至10ツノ、好ましくはデニール当り8〕以−ト
。
(gl 合計l o o oデニールのマルチフィラ
メント糸を標準として10インチ長さ糸に対し0.5イ
ンチ/分の一定歪み割付で副って150℃着こおけるデ
ニール当す0.61と0.05 tの応力サイクルの間
の仕事損失0.004乃至0.02インチ−ポンド。
メント糸を標準として10インチ長さ糸に対し0.5イ
ンチ/分の一定歪み割付で副って150℃着こおけるデ
ニール当す0.61と0.05 tの応力サイクルの間
の仕事損失0.004乃至0.02インチ−ポンド。
一3’i’−
この技術分野の知識をもつ者には明らかでろろうが、製
品の複屈折はマルチフィラメント糸の代衣的個々の単繊
維について測定するものであり、また単繊維結晶性部分
と無定形部分の関数である。例えばロバ−)、J、サム
エルのJ、Polymer 5ajssa*、A2.
10.781(1972)を参照され度い。複層折線次
式で表わされる:”ts=Xfc△s、±(l X)
fa”n、+”sf (11但し △3−複屈
折、 X≧結晶性部分、 fa=結晶性配列関数、 6%6=結晶の固有複屈折、(ポリエチレンテレフタレ
ートについては0.220 ) fa=無定形配列関数、 6m(1=無定形の固有複屈折、(ポリエチレンテレフ
タレートについては0.275 ) △nfnツーーム複屈折 (この糸においては値小さく無視出来る。)製品の軸屈
折は偏光顕微鏡につけたベレック補桧板を便って測定出
来、繊維軸に平行と垂直の屈折率の差で表わす。
品の複屈折はマルチフィラメント糸の代衣的個々の単繊
維について測定するものであり、また単繊維結晶性部分
と無定形部分の関数である。例えばロバ−)、J、サム
エルのJ、Polymer 5ajssa*、A2.
10.781(1972)を参照され度い。複層折線次
式で表わされる:”ts=Xfc△s、±(l X)
fa”n、+”sf (11但し △3−複屈
折、 X≧結晶性部分、 fa=結晶性配列関数、 6%6=結晶の固有複屈折、(ポリエチレンテレフタレ
ートについては0.220 ) fa=無定形配列関数、 6m(1=無定形の固有複屈折、(ポリエチレンテレフ
タレートについては0.275 ) △nfnツーーム複屈折 (この糸においては値小さく無視出来る。)製品の軸屈
折は偏光顕微鏡につけたベレック補桧板を便って測定出
来、繊維軸に平行と垂直の屈折率の差で表わす。
結晶性部分、Xは普通の密度(IIIj定によって出来
る。結晶性配列関数foは広角X−線回折によって測定
さnる様な平均配列角θから11算出来る。回折パター
ンの写真は平均配列角θを倚る為(010)と(100
)回折アークの平均角中について分析出来る。結晶性配
列関数、fcは次式:%式%(21 かうI11算出米る。ム、Xlおよびfcがわかれはf
aは式(υから1[算出来る。Δ−と△ζは与えられた
化学構造の固有性質であり、分子の化学構造が変れば、
即ち共菫曾等によってこれらも幾分変化する。
る。結晶性配列関数foは広角X−線回折によって測定
さnる様な平均配列角θから11算出来る。回折パター
ンの写真は平均配列角θを倚る為(010)と(100
)回折アークの平均角中について分析出来る。結晶性配
列関数、fcは次式:%式%(21 かうI11算出米る。ム、Xlおよびfcがわかれはf
aは式(υから1[算出来る。Δ−と△ζは与えられた
化学構造の固有性質であり、分子の化学構造が変れば、
即ち共菫曾等によってこれらも幾分変化する。
本発明法の製品によって示される複屈折+0.160乃
至−)0.189(例えば+0.160乃至+0.18
5)Fi比較的低応力lfj糸法により生成された後紡
糸カラム外で実質的に引伸ばされた市販のポリエチレン
テレフタレートタイヤコードの単繊維が示すものよりも
小さい傾向である。例えば市販のポリエチレンテレフタ
レートタイヤコードの単繊維は普通約+0.190乃至
+0.205の複屈折を示す。また普通米国特許第3,
946,100号醗こ報告されている様に応力隔離がな
く急冷域のすぐ下に調整域を使っているその方法の製品
は本発明法曇こよって生成した単繊維の複屈折よりも実
質的に小さい値を示している。例えに米国特許第3.9
46,100号の方法によって生成されたポリエチレン
テレフタレート単繊維は約+0.100乃至+0.14
0の複屈折値を示している。
至−)0.189(例えば+0.160乃至+0.18
5)Fi比較的低応力lfj糸法により生成された後紡
糸カラム外で実質的に引伸ばされた市販のポリエチレン
テレフタレートタイヤコードの単繊維が示すものよりも
小さい傾向である。例えば市販のポリエチレンテレフタ
レートタイヤコードの単繊維は普通約+0.190乃至
+0.205の複屈折を示す。また普通米国特許第3,
946,100号醗こ報告されている様に応力隔離がな
く急冷域のすぐ下に調整域を使っているその方法の製品
は本発明法曇こよって生成した単繊維の複屈折よりも実
質的に小さい値を示している。例えに米国特許第3.9
46,100号の方法によって生成されたポリエチレン
テレフタレート単繊維は約+0.100乃至+0.14
0の複屈折値を示している。
製品の結晶性度および結晶性配列関数(fり値が市販の
ポリエチレンテレフタレートタイヤコードの七扛と実質
的に同じでろるので、不法の製品が実質的に光分引伸d
され結晶化した繊維物質でおること祉明らかである。し
かし製品の無定形配列関数(/G)値(即ち0.37乃
至0.60 )は同等の引張り特性(即ち強度および初
期係数)をもつ市販のポリエチレンテレフタレートタイ
ヤコード糸のその値よりも小さい。例えば市販タイヤコ
ード糸の無定形配列値は0.64以上(例えは0.8)
を示す。
ポリエチレンテレフタレートタイヤコードの七扛と実質
的に同じでろるので、不法の製品が実質的に光分引伸d
され結晶化した繊維物質でおること祉明らかである。し
かし製品の無定形配列関数(/G)値(即ち0.37乃
至0.60 )は同等の引張り特性(即ち強度および初
期係数)をもつ市販のポリエチレンテレフタレートタイ
ヤコード糸のその値よりも小さい。例えば市販タイヤコ
ード糸の無定形配列値は0.64以上(例えは0.8)
を示す。
不明#I誉でいう″4!屈折、結晶性度、結晶性配列関
数、および無定形配列関数以外の製品特性は実質的に平
行単繊維より成るマルチフィラメント糸を試験して便利
に検べることが出来る。全マルチフィラメントM’)試
験してもよいしあるいはまた多数の単繊維より成る糸を
一部単繊維の代入マルチフィラメント束に分けそれを全
糸の相対性質を示す様試験してもよい。試験するマルチ
フィラメント糸にある単繊維数は約20本が便利である
。試験の際光中にめる単繊維は撚りをもどす。
数、および無定形配列関数以外の製品特性は実質的に平
行単繊維より成るマルチフィラメント糸を試験して便利
に検べることが出来る。全マルチフィラメントM’)試
験してもよいしあるいはまた多数の単繊維より成る糸を
一部単繊維の代入マルチフィラメント束に分けそれを全
糸の相対性質を示す様試験してもよい。試験するマルチ
フィラメント糸にある単繊維数は約20本が便利である
。試験の際光中にめる単繊維は撚りをもどす。
本発明法の製品の充分に高い強度値(即ちデニール当9
7.5を以上)および初期係数(即ちデニール当り11
0v以上)ハ市販のポリエチレンテレフタレートタイヤ
コード糸によって示される特定パラメーターと比較しま
た前記したとおりASTM D2256によって測定
出来る。
7.5を以上)および初期係数(即ちデニール当り11
0v以上)ハ市販のポリエチレンテレフタレートタイヤ
コード糸によって示される特定パラメーターと比較しま
た前記したとおりASTM D2256によって測定
出来る。
本発明法の高強力マルチフィラメント製品は175℃の
空気中で測定して3.5%以下、好ましくは5%より小
さい特別低収縮率を示す内部形態をもつ。例えは市販の
ポリエチレンテレフタレートタイヤコード糸の単繊維は
普通175℃の埜気中で試験した場合約12乃至15%
収縮する。この収縮値は0.5インチの一部ゲージ長さ
において荷重ゼロで加熱割合40℃/分で操作するデュ
ポン熱機械的分析器(941型υを使って測定出来る。
空気中で測定して3.5%以下、好ましくは5%より小
さい特別低収縮率を示す内部形態をもつ。例えは市販の
ポリエチレンテレフタレートタイヤコード糸の単繊維は
普通175℃の埜気中で試験した場合約12乃至15%
収縮する。この収縮値は0.5インチの一部ゲージ長さ
において荷重ゼロで加熱割合40℃/分で操作するデュ
ポン熱機械的分析器(941型υを使って測定出来る。
この改良された長さ安定性はラジアルタイヤの強化繊維
として製品を使う4CFi特−42= に重要なものである。
として製品を使う4CFi特−42= に重要なものである。
本発明の製品の特別安定内部物造は高預力極維物質の比
較的低収縮性の他にその仕事損失又はヒステリシス特性
の小さいこと(即低発熱a)で更に明白でおる。本発明
の製品は下記するとおり合111000デニールのマル
チフィラメント糸を標準として10インチ長さ糸に対し
0.5インチ/分の一定歪み割付で測って150℃にお
いてデニール当り0.6tと0.05 tの間の応力サ
イクルで仕事損失0.004乃至0.02インチ−ボン
ドを示す。これlこ反し市販のポリエチレンテレフタレ
ートタイヤコード糸(先づデニール当り約0.002
fの比較的低応力条件で紡糸し被屈折+1乃至+2 X
10−3の糸を生成した後望む引張り性質とする為引
伸ばした。)の仕事損失特性は同じ条件で測定して約0
.045乃至0.1インチ−ボンドである。ここでいう
仕事損失特性はRubber Chgm、 and l
”achnol、 47.5.1053−1065.1
2月(1974月こめるニドワード、J、バワーズの1
タイヤコードのヒステリシス特性責の評価法′″−こ記
載の低速試験法によって鉤部出来る。
較的低収縮性の他にその仕事損失又はヒステリシス特性
の小さいこと(即低発熱a)で更に明白でおる。本発明
の製品は下記するとおり合111000デニールのマル
チフィラメント糸を標準として10インチ長さ糸に対し
0.5インチ/分の一定歪み割付で測って150℃にお
いてデニール当り0.6tと0.05 tの間の応力サ
イクルで仕事損失0.004乃至0.02インチ−ボン
ドを示す。これlこ反し市販のポリエチレンテレフタレ
ートタイヤコード糸(先づデニール当り約0.002
fの比較的低応力条件で紡糸し被屈折+1乃至+2 X
10−3の糸を生成した後望む引張り性質とする為引
伸ばした。)の仕事損失特性は同じ条件で測定して約0
.045乃至0.1インチ−ボンドである。ここでいう
仕事損失特性はRubber Chgm、 and l
”achnol、 47.5.1053−1065.1
2月(1974月こめるニドワード、J、バワーズの1
タイヤコードのヒステリシス特性責の評価法′″−こ記
載の低速試験法によって鉤部出来る。
斜めに重ね合わせたタイヤが回転の除曇こ強化繊維とし
て役立つコードは循還荷1を5ける。(R,G、バター
ソンのRubber Charm、Taah*ml
、42.812(1969)を蓼照)。−膜着こ材料に
荷]Lを与えた場合(引伸ばし)の方が非荷1時(弛緩
)に回復するよりも余唱に仕事がなされる。仕事損失又
はヒステリシスは熱憂こ置換され反復変形された材料の
温度上昇となる。にューヨーク市インターサイエンスパ
プリシャーズ社出版、T、アルフレ〜の″^重合体の機
械的性質”200ページ(1948);ニューヨーク市
ジョンウィレーアンドサンズ社出版、J、D、フェリー
のl′重合体の粘弾性”607ページ(1970);ニ
ューヨーク市インターサイエンスパブリシャー社出版、
W、E、ブラウン編、E、H,アンドリューの”1合体
試験法”4 248−252ページ(1969)診照)
ニドワードJ、バワーズの上記報文にあるとおり、同一
の仕事損失*を与える仕事損失試験を力学的壷こ行ない
ポリエステル繊維を強化繊維として使用の際車ゴムタイ
ヤにおこる応力サイクル−こ似せたのである。サイクル
法はパターソンによって報告された結果(Rubber
Cに−m、Tmehsoj、42,812(1969
)月こ基づいて選はれ、その最大荷亜はコード上にタイ
ヤ空気圧によって与えられ無負荷はタイヤフートプリン
トをとおして行くコード中におこると報告された。糸の
低速試験比較に対して、デニール当り0.6Fの最大応
力と0.05 fの最小応力はタイヤにおこる一連の領
内であるとして選ばれた。150℃の試験温度が選はれ
た。これは苛酷なタイヤ操作1度であろうが、タイヤコ
ードの高温仕事損失作用の代表的なものでろろう。
て役立つコードは循還荷1を5ける。(R,G、バター
ソンのRubber Charm、Taah*ml
、42.812(1969)を蓼照)。−膜着こ材料に
荷]Lを与えた場合(引伸ばし)の方が非荷1時(弛緩
)に回復するよりも余唱に仕事がなされる。仕事損失又
はヒステリシスは熱憂こ置換され反復変形された材料の
温度上昇となる。にューヨーク市インターサイエンスパ
プリシャーズ社出版、T、アルフレ〜の″^重合体の機
械的性質”200ページ(1948);ニューヨーク市
ジョンウィレーアンドサンズ社出版、J、D、フェリー
のl′重合体の粘弾性”607ページ(1970);ニ
ューヨーク市インターサイエンスパブリシャー社出版、
W、E、ブラウン編、E、H,アンドリューの”1合体
試験法”4 248−252ページ(1969)診照)
ニドワードJ、バワーズの上記報文にあるとおり、同一
の仕事損失*を与える仕事損失試験を力学的壷こ行ない
ポリエステル繊維を強化繊維として使用の際車ゴムタイ
ヤにおこる応力サイクル−こ似せたのである。サイクル
法はパターソンによって報告された結果(Rubber
Cに−m、Tmehsoj、42,812(1969
)月こ基づいて選はれ、その最大荷亜はコード上にタイ
ヤ空気圧によって与えられ無負荷はタイヤフートプリン
トをとおして行くコード中におこると報告された。糸の
低速試験比較に対して、デニール当り0.6Fの最大応
力と0.05 fの最小応力はタイヤにおこる一連の領
内であるとして選ばれた。150℃の試験温度が選はれ
た。これは苛酷なタイヤ操作1度であろうが、タイヤコ
ードの高温仕事損失作用の代表的なものでろろう。
糸の同一長さく10インチ)が一定して試験され仕3J
!損失データは合計1000デニール糸を基準とされた
。デニールは単位長さの物体の尺度であるので長さとデ
ニールの積は比較テークに適した標準化要素である物質
の比質量となる。
!損失データは合計1000デニール糸を基準とされた
。デニールは単位長さの物体の尺度であるので長さとデ
ニールの積は比較テークに適した標準化要素である物質
の比質量となる。
一般的(こ用いた低迷試験法は最大と最小負荷を調節し
また仕事を測ることを可能番こする。図表速度を試験を
行なう為使用した引張り試験機のクロスヘッド埋置と同
調させて図表は負荷(即ち糸に加わる力又は応力)対時
間を記載する。時間はしたがって試験される糸の移動に
換えることが出来る。引張り試験器図表のカー移動曲線
による面積を測定して糸を変形する為になされた仕事が
得られる。仕事損失を得るlこは負荷(引伸ばし)曲線
の面積から無負荷(弛緩)曲線の面積を差引く。無負荷
曲線を負荷と無負荷曲線の交点から垂1[こ引いた線の
周りに180°回転させるならばヒステリシスループが
得られる。仕事損失はヒステリシスループ内のカー移動
積分である。引張り試験器図表方向を試験器クロスヘッ
ドの負荷および無負−1方向と同時に通番こしたならけ
このループは直接出来るであろう。しかし実際Gこはこ
れは便利でなくヒステリシスループ内の面積は算術的に
求めることが出光る。
また仕事を測ることを可能番こする。図表速度を試験を
行なう為使用した引張り試験機のクロスヘッド埋置と同
調させて図表は負荷(即ち糸に加わる力又は応力)対時
間を記載する。時間はしたがって試験される糸の移動に
換えることが出来る。引張り試験器図表のカー移動曲線
による面積を測定して糸を変形する為になされた仕事が
得られる。仕事損失を得るlこは負荷(引伸ばし)曲線
の面積から無負荷(弛緩)曲線の面積を差引く。無負荷
曲線を負荷と無負荷曲線の交点から垂1[こ引いた線の
周りに180°回転させるならばヒステリシスループが
得られる。仕事損失はヒステリシスループ内のカー移動
積分である。引張り試験器図表方向を試験器クロスヘッ
ドの負荷および無負−1方向と同時に通番こしたならけ
このループは直接出来るであろう。しかし実際Gこはこ
れは便利でなくヒステリシスループ内の面積は算術的に
求めることが出光る。
前述したとおり低速仕事損失法の結果の比較はちがった
方法で生成した化学的1こ同じポリエチレンテレフタレ
ートマルチフィラメントMが者しくちがった仕事損失作
用を示すことを衣わしている。このちがった試験結果は
糸の内部形態が者しく友っていることに原因するでめろ
5゜仕事損失は熱に変るので、試験は比較糸又はコード
が負荷[g1転タイヤの受けると同じ変形中にもつ発熱
特性の測定を安する。
方法で生成した化学的1こ同じポリエチレンテレフタレ
ートマルチフィラメントMが者しくちがった仕事損失作
用を示すことを衣わしている。このちがった試験結果は
糸の内部形態が者しく友っていることに原因するでめろ
5゜仕事損失は熱に変るので、試験は比較糸又はコード
が負荷[g1転タイヤの受けると同じ変形中にもつ発熱
特性の測定を安する。
与えら扛たコード又は糸の形態がサイクル毎に、即ちタ
イヤ1回転毎に生ずる熱が小さいならば、その発熱割合
はより大きい変形周期において、即ちタイヤのより高速
においてより小さいであろうしまたその発生温度はサイ
クル毎により大きな熱を生ずる糸又はコードよりもよい
低いでおろう。
イヤ1回転毎に生ずる熱が小さいならば、その発熱割合
はより大きい変形周期において、即ちタイヤのより高速
においてより小さいであろうしまたその発生温度はサイ
クル毎により大きな熱を生ずる糸又はコードよりもよい
低いでおろう。
付図3と4はちがった内S構造をもつ製品をつくるちが
った加工法で生成された長さ10インチの島張力100
0デニールホリエチレンテレフタレートタイヤ:ff−
トA(1’)代懺的ヒステリシスルーズを示している。
った加工法で生成された長さ10インチの島張力100
0デニールホリエチレンテレフタレートタイヤ:ff−
トA(1’)代懺的ヒステリシスルーズを示している。
付図3は単繊維物質を先づデニール当り約0.002r
の比較的低応力条件でN糸して複屈折+1乃至+281
0−”をもつ紡糸糸を生成した後望む引張り性質とする
為引伸はした普通のポリエチレンテレフタレートタイヤ
コード糸のヒステリシス曲線である。付図4は本発明法
によって生成された繊維より成るポリエチレンテレフタ
レートタイヤコード糸の代入的ヒステリシスループ曲紐
である。
の比較的低応力条件でN糸して複屈折+1乃至+281
0−”をもつ紡糸糸を生成した後望む引張り性質とする
為引伸はした普通のポリエチレンテレフタレートタイヤ
コード糸のヒステリシス曲線である。付図4は本発明法
によって生成された繊維より成るポリエチレンテレフタ
レートタイヤコード糸の代入的ヒステリシスループ曲紐
である。
オーブン、荷重セルおよび図表ヲもったインストロンT
TD型引張り試験器を用いて与えろnたマルチフィラメ
ント糸の仕事損失値を御」定する低速試験法の詳細を欠
番こ記述する。
TD型引張り試験器を用いて与えろnたマルチフィラメ
ント糸の仕事損失値を御」定する低速試験法の詳細を欠
番こ記述する。
A、150℃の加熱オーブン、
B、試験糸のデニール測定、
C0補正装置、
フルスケールにおいてデニール当り1vの応力を与える
様フルスケール何重C,FSL)を設定する。クロスヘ
ッド速度を毎分0.5インチに設定する。
様フルスケール何重C,FSL)を設定する。クロスヘ
ッド速度を毎分0.5インチに設定する。
D、試料取付け、
試験温度における装!iを使い糸を上顎(ことりつけ下
頒を固足する除応力α01)/d(デニール月こ株つ。
頒を固足する除応力α01)/d(デニール月こ株つ。
糸を手早く取り付は試料の甚しい収桶をさける株′8E
意を安する。試験糸のゲージ長さは10インチとしなけ
ればならない。
意を安する。試験糸のゲージ長さは10インチとしなけ
ればならない。
E、試験順序、
1、図表を始動する。
2、クロスヘッドを下に始動する。
3、 応力0.6t/dを生ずる荷重においてクロス
ヘッドを逆にする。
ヘッドを逆にする。
4、応力0.5t/dそ生する何重においてクロスヘッ
ドを逆にする。
ドを逆にする。
5.0.6?/dと0.5t/dO)間で4回サイクル
させる。
させる。
6、次のクロスヘッド1瘉こした@0.4f//dにお
いてクロスヘッドを逆にする。
いてクロスヘッドを逆にする。
7、0.6t/dと0.4f//d(1)間で4回ザイ
クルさせる。
クルさせる。
3、次のクロスヘッド上iこしたl)、0.3t/d4
こおいてクロスヘッドを逆にする。
こおいてクロスヘッドを逆にする。
9.コノ様に続はテ0.6 f/dト0.3 t/d(
0間で4回、0.6 r/ d ト0.2 r/ d)
間で4(ロ)、0.6f/dと0.11/d17)間で
4回、オヨび最後4m0.6r/dと0.6t/dと0
.05W/d(0間で4回反復する。
0間で4回、0.6 r/ d ト0.2 r/ d)
間で4(ロ)、0.6f/dと0.11/d17)間で
4回、オヨび最後4m0.6r/dと0.6t/dと0
.05W/d(0間で4回反復する。
F、データ収集、
1000テニール糸を基準とした10インチ長さ糸に対
するサイクル毎の仕事損失について次の式が使用出来る
。木切細曹でいう仕事損失を検べる場合0.6r/d荷
重から0.05W/d荷皿サイクル迄の4サイクルデー
タのみ使用する。
するサイクル毎の仕事損失について次の式が使用出来る
。木切細曹でいう仕事損失を検べる場合0.6r/d荷
重から0.05W/d荷皿サイクル迄の4サイクルデー
タのみ使用する。
但し W=仕事(インナーボンド/サイクル71000
デニール−10インチ) Aa =曲線のもとの面積(荷重又は無#lいづれか)
FSL−フルスケール荷N(ボンド) CHF−クロスヘッド速度(インチ7分)At =フル
スケール荷重において1分間にペンの曹いた面積。
デニール−10インチ) Aa =曲線のもとの面積(荷重又は無#lいづれか)
FSL−フルスケール荷N(ボンド) CHF−クロスヘッド速度(インチ7分)At =フル
スケール荷重において1分間にペンの曹いた面積。
仕事損失;WニーWO
Wニー試料に負荷してなされた仕事。
WO−弛緩の間着こ1復された仕事。
面積AaとAtは小正方形を数えるか又はポーラ−面積
計を使5&ないくつかの方法で測定出来る。
計を使5&ないくつかの方法で測定出来る。
曲線の写しをつくり曲線を切り出してその紙の1![量
を測ることも出来る。しかし紙を再現出来る平衡水分t
mにする注意が必要である。この方法によって両式は次
の様になる。
を測ることも出来る。しかし紙を再現出来る平衡水分t
mにする注意が必要である。この方法によって両式は次
の様になる。
・ W−仕事(インチ−ボンド/サイクル71000
デニール−10インチ)、 Wt、=切り出した曲1wx量(例えdグラム)、FB
I、=前に同じ、 CHF−前憂こ1司じ、 Wt7=1分間のフルスケール荷重により生じた紙の面
積1f[(例えはグラム) 仕事損失についての上式は同じである。
デニール−10インチ)、 Wt、=切り出した曲1wx量(例えdグラム)、FB
I、=前に同じ、 CHF−前憂こ1司じ、 Wt7=1分間のフルスケール荷重により生じた紙の面
積1f[(例えはグラム) 仕事損失についての上式は同じである。
試験は自動化しまたデータ収集はニドワードJ、バワー
ズの上記文献記載のとおりインストロン引張り試験器と
指示積分器を使って行なうことが出来ることは重要なこ
とでるる。
ズの上記文献記載のとおりインストロン引張り試験器と
指示積分器を使って行なうことが出来ることは重要なこ
とでるる。
文献中暑こおいてコード、ゴム、道路摩擦等によりタイ
ヤ中に生ずる全熱量の相互パーセントについては一致し
ていない。F、S、コナントのRsbbbgr Chu
m、Taahnol、i44.297(1971)、P
、ケインラドルとG、カラ(1972):N、M、)リ
ビンンノの1回転タイヤの熱分析”、EARペーパー7
004 4.(1970);P。
ヤ中に生ずる全熱量の相互パーセントについては一致し
ていない。F、S、コナントのRsbbbgr Chu
m、Taahnol、i44.297(1971)、P
、ケインラドルとG、カラ(1972):N、M、)リ
ビンンノの1回転タイヤの熱分析”、EARペーパー7
004 4.(1970);P。
R,ライレットのRsbbmr Ckavh、Taah
nol、、46.425(1973):J、M、コリン
ス、W、L、ジャクソンおよびP、S、オーブリッジの
Rubber Charm、 Tmohnol−+33
.400(1965)を診照されたい。しかしコードは
タイヤ中荷重に耐える要素でありまたその温度上昇壷こ
つれ種々の好ましくない結果がおこる。温度上昇につれ
コードのサイクル毎の発生熱は増加する。温度上昇と共
番こ1ヒ学的退化速度が増すことは知られている。また
コード温度上昇と共に繊維係数は減少し、タイヤ中番こ
より大きな応力が生じゴム中に発生した熱を増加するこ
とも知られている。
nol、、46.425(1973):J、M、コリン
ス、W、L、ジャクソンおよびP、S、オーブリッジの
Rubber Charm、 Tmohnol−+33
.400(1965)を診照されたい。しかしコードは
タイヤ中荷重に耐える要素でありまたその温度上昇壷こ
つれ種々の好ましくない結果がおこる。温度上昇につれ
コードのサイクル毎の発生熱は増加する。温度上昇と共
番こ1ヒ学的退化速度が増すことは知られている。また
コード温度上昇と共に繊維係数は減少し、タイヤ中番こ
より大きな応力が生じゴム中に発生した熱を増加するこ
とも知られている。
これらのすべての要素は更にコードの温厩上昇をもたら
し上昇が充分に大きくなればタイヤの破損となる。特に
コードの限界使用における最適性能#′、を最小発熱特
性(コード単位檜当すサイクル当りの仕事損失)をもつ
コードから得られる。
し上昇が充分に大きくなればタイヤの破損となる。特に
コードの限界使用における最適性能#′、を最小発熱特
性(コード単位檜当すサイクル当りの仕事損失)をもつ
コードから得られる。
−また本発明法の繊維製品は普通タイヤコード製造に使
われる高強力ポリエチレンテレフタレート繊維と比較し
た場合非常に改良された耐疲労性を示すことが発見され
ている。
われる高強力ポリエチレンテレフタレート繊維と比較し
た場合非常に改良された耐疲労性を示すことが発見され
ている。
この耐疲労性#i細繊維ゴム中に埋蔵した場合曲げ、ね
じり、剪断および圧縮によく耐える繊維補強をOT能に
する。本発明製品の優秀な耐疲労性は(1)グッドイヤ
マロリー疲労試験(ASTM−D−885−59T)又
は(2)ファイヤストン−剪断−圧縮−引張り疲労試験
(SCEF)を使用して証明出来る。例えば内部温度発
生を伴なう圧縮を組合せたグツドイヤマロリー疲労試験
を使用した場合本発明製品は普通のポリエステルタイヤ
コード対照品よりも約5乃至10倍長く試験出来また試
験チューブは対照品よりも約50″I?冷たいことがわ
かっている。サイドウオール曲げをするファイヤストン
−剪断−圧縮−引張り疲労試験において本発明の製品は
普通のタイヤコード対照品より同じ撚りにおいて約40
0%丈けまさっていた。
じり、剪断および圧縮によく耐える繊維補強をOT能に
する。本発明製品の優秀な耐疲労性は(1)グッドイヤ
マロリー疲労試験(ASTM−D−885−59T)又
は(2)ファイヤストン−剪断−圧縮−引張り疲労試験
(SCEF)を使用して証明出来る。例えば内部温度発
生を伴なう圧縮を組合せたグツドイヤマロリー疲労試験
を使用した場合本発明製品は普通のポリエステルタイヤ
コード対照品よりも約5乃至10倍長く試験出来また試
験チューブは対照品よりも約50″I?冷たいことがわ
かっている。サイドウオール曲げをするファイヤストン
−剪断−圧縮−引張り疲労試験において本発明の製品は
普通のタイヤコード対照品より同じ撚りにおいて約40
0%丈けまさっていた。
次の実施例は付図1および2を参考として本発明を例証
するものである。しかし本発明はこの実施例に述べる処
に限定するものではないのである。
するものである。しかし本発明はこの実施例に述べる処
に限定するものではないのである。
グラム当り0.9デシリットルの固有粘度(1,V、>
ftもつポリエチレンテレフタレートを出発物質とし
て選んだ。固有粘度は25℃のオルト−クロロフェノー
ルl O0llj中重合体0.1gの溶液から測定した
。
ftもつポリエチレンテレフタレートを出発物質とし
て選んだ。固有粘度は25℃のオルト−クロロフェノー
ルl O0llj中重合体0.1gの溶液から測定した
。
付図1に示すとおり、粒状ポリエチレンテレフタレート
をホッパー1に入れスクリュリコンベヤー4によって紡
糸口2の万に送った。加熱器6はポリエチレンテレフタ
レート粒子を融解して均質相としそれはポンプ8によっ
て紡糸口2の方へ送られた。紡糸口2Fi標準円錐形入
口をもち各直径10ミルの押出し孔が環状に並んでいた
。
をホッパー1に入れスクリュリコンベヤー4によって紡
糸口2の万に送った。加熱器6はポリエチレンテレフタ
レート粒子を融解して均質相としそれはポンプ8によっ
て紡糸口2の方へ送られた。紡糸口2Fi標準円錐形入
口をもち各直径10ミルの押出し孔が環状に並んでいた
。
押出されたポリエチレンテレフタレート10は紡糸口2
から直接固化域12に入った。固化域12は長さ6フイ
ートあり垂直に位置していた。ファン18から管16に
連接する孔14から10℃の空気が固化域12に連続導
入された。空気は固化域12の壁に縦に付いている接続
部20から絶えず引か)′1肯22をとおり引出すit
だ。押出されたポリエチレンテレフタレートは固化域を
とおりながら均一に3、冷され連続長の紡糸ポリエチレ
ンテレフタレート糸に変った。■合体物質は固化域12
をとνすlがら先づ融解状暢から準固体硬さとなり更に
準内体硬さから固体硬さに変つた。
から直接固化域12に入った。固化域12は長さ6フイ
ートあり垂直に位置していた。ファン18から管16に
連接する孔14から10℃の空気が固化域12に連続導
入された。空気は固化域12の壁に縦に付いている接続
部20から絶えず引か)′1肯22をとおり引出すit
だ。押出されたポリエチレンテレフタレートは固化域を
とおりながら均一に3、冷され連続長の紡糸ポリエチレ
ンテレフタレート糸に変った。■合体物質は固化域12
をとνすlがら先づ融解状暢から準固体硬さとなり更に
準内体硬さから固体硬さに変つた。
単繊維物質は固化域12を出た後滑剤添加器24に軽く
接触し1対のスキュートロール26と28より成る第1
応力隔離装置に連続して送られこれらに4回捲かれた。
接触し1対のスキュートロール26と28より成る第1
応力隔離装置に連続して送られこれらに4回捲かれた。
単繊維物質はスキュートロール26と28から蒸気ジェ
ット32より成る第1引伸ばし域に行った。ここで移動
する単繊維物質に1個のノズルから蒸気が接線方向に噴
射された。
ット32より成る第1引伸ばし域に行った。ここで移動
する単繊維物質に1個のノズルから蒸気が接線方向に噴
射された。
251aig高圧蒸気が先づ超加熱器34に送られそれ
は250℃となった後蒸気ジェット32に送られた。単
繊維物質は蒸気と接触し約85℃に上昇し第1引伸ばし
域で引伸ばされた。第1引伸ばし域中で引伸ばすに充分
の縦方向張力は単繊維物質が4回捲かれているスキュー
トロール36と38の第2対の速度調整によって与えら
れた。単繊維物質は次いで40に巻きとられた。
は250℃となった後蒸気ジェット32に送られた。単
繊維物質は蒸気と接触し約85℃に上昇し第1引伸ばし
域で引伸ばされた。第1引伸ばし域中で引伸ばすに充分
の縦方向張力は単繊維物質が4回捲かれているスキュー
トロール36と38の第2対の速度調整によって与えら
れた。単繊維物質は次いで40に巻きとられた。
付図2F1次の熱処理を行なった装置を示している。巻
糸40は次にとかれて応力隔離装置として役立つスキュ
ートロール82と84の周りに4回捲かれた。スキュー
トロール82と84から単繊維物質は第2引伸ばし域と
して役立つ長さ24インチのホットシュー86と接触1
〜ですべり単繊維物質が4回捲かれたスキュートロール
88と90によって与えられた縦方向張力に保たれた。
糸40は次にとかれて応力隔離装置として役立つスキュ
ートロール82と84の周りに4回捲かれた。スキュー
トロール82と84から単繊維物質は第2引伸ばし域と
して役立つ長さ24インチのホットシュー86と接触1
〜ですべり単繊維物質が4回捲かれたスキュートロール
88と90によって与えられた縦方向張力に保たれた。
ホットシュー86は単繊維物質が第1引伸ばし域で受け
た温度以上の高温に保たれた。スキュートロール88と
90から送られた単繊維物質は最終熱処理域として役立
つ長さ24インチのホットシュー92と接触してすべり
送られた。スキュートロール94と96は単繊維物質の
ホットシュー92をとおる際の縦方向張力を保った。単
繊維物質はホットシュー86および92と接触してすべ
る時それらと実質的に同温度になると考えた。単繊維物
質の示差走査熱量計ビーク浴融温度は各実施例において
260cであった、また付図2に示した熱処理中単繊維
の合体は起らなかった。更に実施例に関する詳#l]]
は下記する。
た温度以上の高温に保たれた。スキュートロール88と
90から送られた単繊維物質は最終熱処理域として役立
つ長さ24インチのホットシュー92と接触してすべり
送られた。スキュートロール94と96は単繊維物質の
ホットシュー92をとおる際の縦方向張力を保った。単
繊維物質はホットシュー86および92と接触してすべ
る時それらと実質的に同温度になると考えた。単繊維物
質の示差走査熱量計ビーク浴融温度は各実施例において
260cであった、また付図2に示した熱処理中単繊維
の合体は起らなかった。更に実施例に関する詳#l]]
は下記する。
実施例1
紡糸口は20孔をもち捷だ押出した際のポリエチレンテ
レフタレート温度は約316℃であった。紡糸口2から
のポリエステル射出量は12g/分であり紡糸圧け15
50psigであった。
レフタレート温度は約316℃であった。紡糸口2から
のポリエステル射出量は12g/分であり紡糸圧け15
50psigであった。
固化域12の出口における単繊維物質に与えられた比較
的高応力は点30で測定してデニール当り0.019g
であった。紡糸単繊維物質はスキュートロール26と2
8の周りに500 m1分の速度で捲かれ、その時点で
比較的高複屈折+9.32 X 101および全デニー
ル216デニールを示した。第1引伸ば【7域に入る前
の紡糸単繊維物質の最大引伸ばし比は約4.2:1であ
った。
的高応力は点30で測定してデニール当り0.019g
であった。紡糸単繊維物質はスキュートロール26と2
8の周りに500 m1分の速度で捲かれ、その時点で
比較的高複屈折+9.32 X 101および全デニー
ル216デニールを示した。第1引伸ば【7域に入る前
の紡糸単繊維物質の最大引伸ばし比は約4.2:1であ
った。
その他の方法助変数および本発明法による多数試験の結
果を表1に示しているが、(1)第1引伸ばし、(2)
第2引伸ばしおよび(37最終熱処理の条件はスキュー
トロール36と33.82と84.88と90および9
4と96の相対速度およびホットシュー86と92の温
度の調節によって変更17た。
果を表1に示しているが、(1)第1引伸ばし、(2)
第2引伸ばしおよび(37最終熱処理の条件はスキュー
トロール36と33.82と84.88と90および9
4と96の相対速度およびホットシュー86と92の温
度の調節によって変更17た。
表Iおよび後光において次の記号を使用した:DR−引
伸ばし比、:1はロール表面速度を基準に表わした。
伸ばし比、:1はロール表面速度を基準に表わした。
TEN=25℃における糸強度(,9/デニール)E−
25℃における糸伸び率。
25℃における糸伸び率。
1M=25℃における糸初期係数(g/デニール)Ma
:cDR=紡糸糸が破断せず実際上また再現性をもつ最
大引伸ばし比、:1で表わした。
:cDR=紡糸糸が破断せず実際上また再現性をもつ最
大引伸ばし比、:1で表わした。
DPF−単繊維当りデニール。
収縮−175℃空気中で測定した縦方向収縮(%)=6
1− 仕事損失一全デニール1000のマルチフィラメント糸
を標準として長さ10インチ系にデニール当り0.69
と0.05gの応力の間をザイクルさせた場合0.5イ
ンチ/分の一定歪みにおいて測定した150℃における
仕事損失(インチ−ボンド) 安定性指数−収縮と仕事損失の核の逆数引張り指数=強
度と初期係数の積 結晶性度−結晶性度(%) fα−無定形配列関数 fc=結晶性配列関数 実施例■ 紡糸口2は20孔をもちまた押出したポリエチレンテレ
フタレート温度は約312℃であった。紡糸口2からの
ポリエステル射出量は12g/分でありまた紡糸圧け1
900paigであった。
1− 仕事損失一全デニール1000のマルチフィラメント糸
を標準として長さ10インチ系にデニール当り0.69
と0.05gの応力の間をザイクルさせた場合0.5イ
ンチ/分の一定歪みにおいて測定した150℃における
仕事損失(インチ−ボンド) 安定性指数−収縮と仕事損失の核の逆数引張り指数=強
度と初期係数の積 結晶性度−結晶性度(%) fα−無定形配列関数 fc=結晶性配列関数 実施例■ 紡糸口2は20孔をもちまた押出したポリエチレンテレ
フタレート温度は約312℃であった。紡糸口2からの
ポリエステル射出量は12g/分でありまた紡糸圧け1
900paigであった。
゛ 固化kA12の出口における単繊維物質に与えら
れた比較的高応力は点30においてデニール当り0.0
41gであった。紡糸単繊維物質はスキュートロール2
6と28の周りに1000m/分の速度で捲かれその時
点で比較的高複屈折+2乃至30×lO−”および全デ
ニール108デニールを示した。第1引伸ばし域に入る
前の紡糸単繊維w質の最大引伸ばし率Fi3.2:1で
あった。
れた比較的高応力は点30においてデニール当り0.0
41gであった。紡糸単繊維物質はスキュートロール2
6と28の周りに1000m/分の速度で捲かれその時
点で比較的高複屈折+2乃至30×lO−”および全デ
ニール108デニールを示した。第1引伸ばし域に入る
前の紡糸単繊維w質の最大引伸ばし率Fi3.2:1で
あった。
その他の方法助変数および本発明法による多数の試験結
果は表Hに示してiるが、(1)第1引伸ばし、(23
第2引伸ばしおよtF131最終熱処理の条件はスキュ
ートロール36とと33.82と84.88と90、P
よび94と96の相対速度およびホットシュー86と9
2の温度を調節して変更した。
果は表Hに示してiるが、(1)第1引伸ばし、(23
第2引伸ばしおよtF131最終熱処理の条件はスキュ
ートロール36とと33.82と84.88と90、P
よび94と96の相対速度およびホットシュー86と9
2の温度を調節して変更した。
実施例■
紡糸口は20孔をもちまた押出したポリエチレンテレフ
タレート温度は約316℃であった。紡糸口2からのポ
リエステル射出量は12g/分であり紡糸圧は1500
patgでめった。
タレート温度は約316℃であった。紡糸口2からのポ
リエステル射出量は12g/分であり紡糸圧は1500
patgでめった。
固化域12の出口における単繊維物質に与えられた比較
的高応力は点30で測ってデニール当り0.058gで
あった。紡糸単繊維物質は1150m/分の速度でスキ
ュード目−ル26と28に捲かれ、その時点で比較的高
複屈折+30x10−sおよび全デニール94デニール
を示した。
的高応力は点30で測ってデニール当り0.058gで
あった。紡糸単繊維物質は1150m/分の速度でスキ
ュード目−ル26と28に捲かれ、その時点で比較的高
複屈折+30x10−sおよび全デニール94デニール
を示した。
第1引伸ばし域に入る前の紡糸単繊維物質に対する最大
引伸ばし比は約2.6 : 1であった。
引伸ばし比は約2.6 : 1であった。
他の方法助変数および本発明法による多数の試験の結果
は表■に示しているが、(1)第1引伸ばし、(2)第
2引伸ばしおよff13JJt#!!熱処理の条件はス
キュードp−ル36と33.82と84.88と90お
よび94と96の相対速度およびホットシュー86およ
び92の温度を調節して変更した。
は表■に示しているが、(1)第1引伸ばし、(2)第
2引伸ばしおよff13JJt#!!熱処理の条件はス
キュードp−ル36と33.82と84.88と90お
よび94と96の相対速度およびホットシュー86およ
び92の温度を調節して変更した。
了
11−8°”。
実施例■
紡糸口2は34孔をもちまた押出したポリエチレンテレ
フタレート温度は約325℃であった。紡糸口2からの
ポリエステル射出阻は13g1分であり紡糸圧は750
paigであった。
フタレート温度は約325℃であった。紡糸口2からの
ポリエステル射出阻は13g1分であり紡糸圧は750
paigであった。
固化t)412の出口において単繊維に与えられた比較
的高応力は点30においてデニール当り0.076gで
あった。
的高応力は点30においてデニール当り0.076gで
あった。
紡糸率線維は1300m/分の速度でスキュートロール
26と28の周りに捲かれ、この時点で比較的高複屈折
+38XlO−”および全デニール90デニールを示し
た。
26と28の周りに捲かれ、この時点で比較的高複屈折
+38XlO−”および全デニール90デニールを示し
た。
この方法の他の助変数および本発明法により得た結果を
表■に示す。
表■に示す。
比較実施例
市販の高強力ポリエチレンテレフタレートコード糸試判
の熱後処理法(下記)を行なっても本発明法により生成
した改良ポリエステル牟繊維が得られないことが証明さ
れた。
の熱後処理法(下記)を行なっても本発明法により生成
した改良ポリエステル牟繊維が得られないことが証明さ
れた。
試験用出発物質は複屈折的+lXl0′″Sをもつ紡糸
単繊維物質をつくる普通の低応力条件で融解紡糸され、
融解紡糸につづいて行がわれた多数段階において最大引
伸ばし比の約85%に加熱引伸ばされかつ約6%弛緩さ
れた。市販の高強力タイヤコード糸のうけた熱後処理法
は糸に縦方向の張力(示した引伸ばし比にする様種々の
程度において)を与えながらホットシュー(撞々の温度
において)上をとおして行なった。表Vにはその外出発
物質特性、熱後処理中に使ったホットシュ一温度熱投処
理に用いた引伸ばし比、および熱後処理後の単綾維物質
特性を示した。使用した記号は前記のとおりである。
単繊維物質をつくる普通の低応力条件で融解紡糸され、
融解紡糸につづいて行がわれた多数段階において最大引
伸ばし比の約85%に加熱引伸ばされかつ約6%弛緩さ
れた。市販の高強力タイヤコード糸のうけた熱後処理法
は糸に縦方向の張力(示した引伸ばし比にする様種々の
程度において)を与えながらホットシュー(撞々の温度
において)上をとおして行なった。表Vにはその外出発
物質特性、熱後処理中に使ったホットシュ一温度熱投処
理に用いた引伸ばし比、および熱後処理後の単綾維物質
特性を示した。使用した記号は前記のとおりである。
高強力タイヤコード糸製造の普通法を第1引伸ばし工程
後に中止し、得た単繊維物質試料について種々の熱引伸
ばし方法を行なっても本発明法によって製造された改良
ポリエステル単繊維は得られないことが証明さiまた。
後に中止し、得た単繊維物質試料について種々の熱引伸
ばし方法を行なっても本発明法によって製造された改良
ポリエステル単繊維は得られないことが証明さiまた。
試験用の出発物質は約+I X 10”3の複屈折をも
つ紡糸単繊維物質を生成する普通の低応力条件で融解紡
糸し、融解紡糸につづいて行なう単一工程で引伸ばし比
3.65 : 1で加熱引伸ばし集めた。後の加熱引伸
ばし方法は縦方向の張力(示した引伸ばし比となる採種
々の程度に行なった)のもとで糸出発物質をホットシュ
ー(種々の温度において)上をとおして行なった。出発
物質の特性、後の加熱引伸ばし法において用いたホット
シュ一温度、後の加熱引伸ばし法に用いた引伸ばし比お
よび後の加熱引伸ばし後の単繊維物質の特性を表■に示
している。用いたi己号はFljleのとおりである。
つ紡糸単繊維物質を生成する普通の低応力条件で融解紡
糸し、融解紡糸につづいて行なう単一工程で引伸ばし比
3.65 : 1で加熱引伸ばし集めた。後の加熱引伸
ばし方法は縦方向の張力(示した引伸ばし比となる採種
々の程度に行なった)のもとで糸出発物質をホットシュ
ー(種々の温度において)上をとおして行なった。出発
物質の特性、後の加熱引伸ばし法において用いたホット
シュ一温度、後の加熱引伸ばし法に用いた引伸ばし比お
よび後の加熱引伸ばし後の単繊維物質の特性を表■に示
している。用いたi己号はFljleのとおりである。
この曲の比較実施例については1973年9月26日公
告米国特許出願通し番号第400,864号の実施例1
乃至13を参照され度い。これらの実施例は比較的高応
力紡糸条件を用いる他の方法を含む本発明法以外の種々
のポリエチレンテレフタレート繊維製造法を行った場合
に一般に得られる比較的低強度、初期係数および引張り
指数を示している。
告米国特許出願通し番号第400,864号の実施例1
乃至13を参照され度い。これらの実施例は比較的高応
力紡糸条件を用いる他の方法を含む本発明法以外の種々
のポリエチレンテレフタレート繊維製造法を行った場合
に一般に得られる比較的低強度、初期係数および引張り
指数を示している。
本発明は好ましい実施態様について記述しているが、こ
の技術分野の知識ある者には当然のこと乍ら種々の変形
法および修正法も可能なのである。これらの変形法や修
正法も本発明の特許請求の範囲内と考えられる。
の技術分野の知識ある者には当然のこと乍ら種々の変形
法および修正法も可能なのである。これらの変形法や修
正法も本発明の特許請求の範囲内と考えられる。
付図1は本発明の方法の紡糸したポリエステル単繊維物
質の第1引伸ばし工程迄の概略図である。 図中番号1・・・粒状ポリエチレンテレフタレートホッ
パー2・・・紡糸口 6・・・加熱器 8・・・ポンプ 12・・・固化域 14・・・冷却空気入口孔 20・・・空気引出し口 24・・・滑剤添加器 26.28・・・スキュートローラ(第1応力隔離装置
)32・・・蒸気ジェット 36.38・・・スキュートローラ 40・・・糸巻き 付図2は本発明の方法中の熱処理工程の概略図である。 図中番号40・・・糸巻き 82.84・・・スキュートロール(応力隔離装置)8
6・・・ホットシュー(第2引伸ばし域)88%90・
・・スキュートロール 92・・・ホットシュー(最終熱処理域)94.96・
・・スキュートロール 98・・・糸巻き 付図3は従来法の1000デニール長さ10インチポリ
エチレンテレフタレートタイヤコード糸の代表的ヒステ
リシスループの図で縦軸に力(単位ボンド)をとり横軸
に移動量(単位インチ)を表している。 付図4は本発明法による1000デニール長さ10イン
チポリエチレンテレフタレートタイヤコード糸の代表的
ヒステリシスループの図である。縦軸に力(単位ボンド
)を、横軸に移動量(単位インチ)をそれぞれ表わして
いる。 付図5は本発明法により生成出来る改良ポリエステルマ
ルチフィラメント糸の特性を表わす3次元図で、縦軸に
安定性指数、横軸に引張り指数、それらに直角な軸に複
屈折率を表わしている。 : j −’/9− ん3 0:L O,40ら 0.5メ万くΔ
質の第1引伸ばし工程迄の概略図である。 図中番号1・・・粒状ポリエチレンテレフタレートホッ
パー2・・・紡糸口 6・・・加熱器 8・・・ポンプ 12・・・固化域 14・・・冷却空気入口孔 20・・・空気引出し口 24・・・滑剤添加器 26.28・・・スキュートローラ(第1応力隔離装置
)32・・・蒸気ジェット 36.38・・・スキュートローラ 40・・・糸巻き 付図2は本発明の方法中の熱処理工程の概略図である。 図中番号40・・・糸巻き 82.84・・・スキュートロール(応力隔離装置)8
6・・・ホットシュー(第2引伸ばし域)88%90・
・・スキュートロール 92・・・ホットシュー(最終熱処理域)94.96・
・・スキュートロール 98・・・糸巻き 付図3は従来法の1000デニール長さ10インチポリ
エチレンテレフタレートタイヤコード糸の代表的ヒステ
リシスループの図で縦軸に力(単位ボンド)をとり横軸
に移動量(単位インチ)を表している。 付図4は本発明法による1000デニール長さ10イン
チポリエチレンテレフタレートタイヤコード糸の代表的
ヒステリシスループの図である。縦軸に力(単位ボンド
)を、横軸に移動量(単位インチ)をそれぞれ表わして
いる。 付図5は本発明法により生成出来る改良ポリエステルマ
ルチフィラメント糸の特性を表わす3次元図で、縦軸に
安定性指数、横軸に引張り指数、それらに直角な軸に複
屈折率を表わしている。 : j −’/9− ん3 0:L O,40ら 0.5メ万くΔ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)ポリエチレンテレフタレート85乃至100
モル%およびポリエチレンテレフタレート以外の共重合
性エステル単位0乃至15モル%より成るグラム当り0
.5乃至2.0デシリットルの固有粘度をもつ溶融紡糸
可能な融解ポリエステルを多数孔をもつ形成押出しオリ
フィスをとおして押出し融解単繊維物質を生成し、 (b)得た融解単繊維物質を入口および出口をもつ固化
域中をその長さ方向にとおしてこの固化域中で融解単繊
維物質を均一に急冷して固体単繊維物質に変え、(c)
上記固化域の出口直下で測定してデニール当り0.01
5乃至0.150gの実質的応力のもとで上記固体単繊
維物質を固化域から引出し、 (d)得た紡糸単繊維物質を固化域の出口から第1応力
隔離装置に上記単繊維物質が上記第1応力隔離装置に入
る際+9×10^−^3乃至+70×10^−^3の比
較的高複屈折を示す状態で連続して送り、 (e)得た上記単繊維物質を第1応力隔離装置から第1
引伸ばし域に連続して送り、 (f)得た上記単繊維物質を上記第1引伸ばし域中で引
伸ばし比1.01:1乃至3.0:1において連続引伸
ばし、(g)次いで上記引伸ばした単繊維物質を縦方向
の張力のもとでまた第1引伸ばし域の温度以上の温度に
おいて熱処理しかつ上記熱処理の少なくとも最終部分を
単繊維物質の示差走査熱量計ピーク溶融温度の下約90
℃から単繊維が合体を起す温度の下迄の範囲内の温度で
行ない上記紡糸単繊維物質の最大引伸ばし比の少なくも
85%としかつ上記単繊維物質にデニール当り7.5g
以上の強度を与える 工程より成ることを特徴とする高温用途に特に適した特
別安定な内部構造をもつ高強力改良ポリエステル単繊維
の製法。 2、溶融紡糸可能なポリエステルが実質的にすべてポリ
エチレンテレフタレートである特許請求の範囲第1項に
記載の方法。 3、押出す前のポリエステルの固有粘度がグラム当り0
.8乃至2.0デシリットルである特許請求の範囲第1
項に記載の方法。 4、固化域を約10乃至60℃の温度のガス雰囲気とす
る特許請求の範囲第1項に記載の方法。 5、固化域のガス雰囲気が空気である特許請求の範囲第
4項に記載の方法。 6、固体単繊維物質が固化域出口直下で測定してデニー
ル当り0.015乃至0.1gの実質的応力のもとで上
記固化域から引出される特許請求の範囲第1項に記載の
方法。 7、固体単繊維物質が毎分500乃至3000メートル
の速度で第1応力隔離装置に入る特許請求の範囲第1項
に記載の方法。 8、固体単繊維物質が第1応力隔離装置に入る際+9×
10^−^3乃至+40×10^−^3の複屈折を示す
特許請求の範囲第1項に記載の方法。 9、紡糸単繊維物質が第1応力隔離装置に入る際+9×
10^−^3乃至30×10^−^3の複屈折を示す特
許請求の範囲第1項に記載の方法。 10、得た単繊維物質を第1引伸ばし域中において約1
.4:1乃至3.0:1の引伸ばし比で引伸ばす特許請
求の範囲第1項に記載の方法。 11、単繊維物質が約6乃至600本の単繊維より成る
特許請求の範囲第1項に記載の方法。 12、工程(g)の熱処理を段々に高温とした多数段階
で行なう特許請求の範囲第1項に記載の方法。 13、工程(g)の熱処理の少なくも最終部分を単繊維
物質の示差走査熱量計ピーク溶融温度の下約60℃から
単繊維が合体をおこす温度の下迄の温度範囲内で行なう
特許請求の範囲第1項に記載の方法。 14、工程(g)の熱処理後の単繊維物質が単繊維当り
平均約1乃至20デニールである特許請求の範囲第1項
に記載の方法。 15、(a)ポリエチレンテレフタレート90乃至10
0モル%およびポリエチレンテレフタレート以外の共重
合性エステル単位0乃至10モル%より成るグラム当り
約0.8乃至1.0デシリットルの固有粘度をもつ溶融
紡糸可能な融解ポリエステルを多数孔をもつ形成押出し
オリフィスをとおして押出し融解単繊維物質を生成し、 (b)得た融解ポリエステル単繊維物質を入口および出
口をもち80℃以下の温度のガス雰囲気をもつ固化域中
をその長さ方向にとおしてこの固化域中で融解単繊維物
質を均一に急冷して固体単繊維物質に変え、 (c)上記固体単繊維物質を上記固化域の出口直下で測
つてデニール当り0.015乃至0.1gの実質的応力
のもとで上記固化域から引出し、 (d)上記単繊維物質が第1応力隔離装置に入る際約+
9×10^−^3乃至約+40×10^−^3の比較的
高複屈折を示す状態で上記紡糸単繊維を上記固化域出口
から上記第1応力隔離装置に連続して送り、 (e)得た上記単繊維物質を上記第1応力隔離装置から
第1引伸ばし域に連続して送り、 (f)得た上記単繊維物質を上記第1引伸ばし域中で約
1.4:1乃至3.0:1の引伸ばし比で連続して引き
伸ばし、かつ (g)次いで上記の引伸ばした単繊維物質を縦方向の張
力のもとでまた第1引伸ばし域の温度以上の温度におい
て熱処理しかつ熱処理の少なくも最終部分を約220乃
至250℃の温度範囲内で単繊維の合体をおこすことな
く行ない、上記紡糸単繊維物質の最大引伸ばし比の少な
くも90%としかつデニール当り7.5g以上の平均単
一単繊維強度を単繊維物質に与える 工程より成ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に
記載の方法。 16、溶融紡糸可能なポリエステルが実質的にすべてポ
リエチレンテレフタレートである特許請求の範囲第15
項に記載の方法。 17、押出し前のポリエステルの固有粘度がグラム当り
0.85乃至1.0デシリットルである特許請求の範囲
第16項に記載の方法。 18、溶融紡糸可能な融解ポリエステルを形成オリフィ
スをとおし押出す際の温度を約270乃至325℃とす
る特許請求の範囲第16項に記載の方法。 19、固化域を温度約10乃至50℃のガス雰囲気とす
る特許請求の範囲第15項に記載の方法。 20、固化域のガス雰囲気が空気である特許請求の範囲
第19項に記載の方法。 21、固体単繊維物質を固化域の出口直下で測つてデニ
ール当り0.015乃至0.06gの実質的応力のもと
で上記固化域から引き出す特許請求の範囲第15項に記
載の方法。 22、第1応力隔離装置に入る際の紡糸単繊維物質が+
9×10^−^3乃至+30×10^−^3の複屈折を
示す特許請求の範囲第21項に記載の方法。 23、固体単繊維物質が第1応力隔離装置に毎分100
0乃至2000メートルの速度で入る特許請求の範囲第
15項に記載の方法。 24、得た単繊維物質を第1引伸ばし域中で約1.7:
1乃至3.0:1の引伸ばし比で引伸ばす特許請求の範
囲第15項に記載の方法。 25、工程(g)の熱処理を段々に温度を上げた多数段
階で行なう特許請求の範囲第15項に記載の方法。 26、単繊維物質が約20乃至400本の単繊維より成
る特許請求の範囲第15項に記載の方法。 27、工程(g)の熱処理後の単繊維物質の単繊維が平
均約1乃至20デニールである特許請求の範囲第15項
に記載の方法。 28、(a)グラム当り約0.9乃至0.95デシリッ
トルの固有粘度をもつ融解ポリエチレンテレフタレート
を約280乃至320℃の温度において多数孔をもつ形
成押出しオリフィスをとおして押出して融解単繊維物質
を生成し、(b)得た融解ポリエチレンテレフタレート
物質をその長さ方向に温度約10乃至40℃のガス雰囲
気とした入口と出口をもつ固化域にとおしこの固化域中
で上記の押出したポリエチレンテレフタレート物質を均
一に急冷して固体単繊維物質に変え、 (c)上記単繊維物質を上記固化域の出口直下で測つて
デニール当り0.015乃至0.06gの実質的応力の
もとで上記固化域から引出し、 (d)上記単繊維物質が第1応力隔離装置に入る際+9
×10^−^3乃至+30×10^−^3の比較的高複
屈折を示す状態で得た紡糸単繊維物質を上記固化域から
上記第1応力隔離装置に連続して送り、 (e)得た上記単繊維物質を上記第1応力隔離装置から
第1引伸ばし域に連続して送り、 (f)得た上記単繊維物質を上記第1引伸ばし域中で約
1.4:1乃至3.0:1の引伸ばし比で連続して引伸
ばし、かつ (g)次に上記の引伸ばした単繊維物質を縦方向の張力
のもとでまた上記第1引伸ばし域の温度以上の温度で熱
処理しかつ熱処理の少なくとも最終部分を約220乃至
250℃の温度範囲で行なつて上記紡糸単繊維物質の最
大引伸ばし比の少なくも90%としかつ単繊維物質にデ
ニール当り7.5g以上の平均単一単繊維強度を賦与す
る工程より成ることを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の方法。 29、得た単繊維物質を第1引伸ばし域中で約1.7:
1乃至3.0:1の引伸ばし比で引伸ばす特許請求の範
囲第28項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/735,849 US4195052A (en) | 1976-10-26 | 1976-10-26 | Production of improved polyester filaments of high strength possessing an unusually stable internal structure |
| US735849 | 1985-05-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS626908A true JPS626908A (ja) | 1987-01-13 |
| JPH0349747B2 JPH0349747B2 (ja) | 1991-07-30 |
Family
ID=24957448
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12767577A Granted JPS5358032A (en) | 1976-10-26 | 1977-10-26 | Manufacture of high strength improved polyester filament having especially stable internal structure |
| JP61119402A Granted JPS626908A (ja) | 1976-10-26 | 1986-05-26 | 特別安定な内部構造をもつ高強力改良ポリエステル単繊維の製法 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12767577A Granted JPS5358032A (en) | 1976-10-26 | 1977-10-26 | Manufacture of high strength improved polyester filament having especially stable internal structure |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4195052A (ja) |
| JP (2) | JPS5358032A (ja) |
| AU (1) | AU511078B2 (ja) |
| BR (1) | BR7707127A (ja) |
| CA (1) | CA1096118A (ja) |
| DE (1) | DE2747803A1 (ja) |
| FR (1) | FR2369359A1 (ja) |
| GB (1) | GB1590637A (ja) |
| IL (1) | IL53199A (ja) |
| IT (1) | IT1087042B (ja) |
| LU (1) | LU78378A1 (ja) |
| MX (1) | MX145540A (ja) |
| NL (1) | NL189770C (ja) |
| ZA (1) | ZA776378B (ja) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4195052A (en) * | 1976-10-26 | 1980-03-25 | Celanese Corporation | Production of improved polyester filaments of high strength possessing an unusually stable internal structure |
| US4101525A (en) * | 1976-10-26 | 1978-07-18 | Celanese Corporation | Polyester yarn of high strength possessing an unusually stable internal structure |
| JPS57144106A (en) * | 1981-03-04 | 1982-09-06 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Pneumatic tire of high uniformity |
| US4426516A (en) * | 1981-03-31 | 1984-01-17 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Polyester fiber dyeable under normal pressure |
| JPS5823914A (ja) * | 1981-07-30 | 1983-02-12 | Touyoubou Pet Koode Kk | 熱寸法安定性および化学安定性にすぐれたポリエステル高強力糸 |
| JPS5898416A (ja) * | 1981-11-30 | 1983-06-11 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 高強度ポリエチレンテレフタレ−ト糸条 |
| JPS5898419A (ja) * | 1981-12-02 | 1983-06-11 | Touyoubou Pet Koode Kk | 熱寸法安定性および化学安定性にすぐれると同時に高強度を有するポリエステル繊維 |
| JPS58115117A (ja) * | 1981-12-25 | 1983-07-08 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ポリエステル糸およびその製造法 |
| JPS58136852A (ja) * | 1982-02-03 | 1983-08-15 | 帝人株式会社 | ベルト用コ−ドの製造法 |
| JPS58186607A (ja) * | 1982-04-20 | 1983-10-31 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 高強力ポリエステルフイラメントの製造方法 |
| JPS58203108A (ja) * | 1982-05-17 | 1983-11-26 | Teijin Ltd | ポリエステル繊維 |
| JPS58203112A (ja) * | 1982-05-21 | 1983-11-26 | Toray Ind Inc | ポリエステル繊維の製造法 |
| DE3370976D1 (en) * | 1982-05-28 | 1987-05-21 | Asahi Chemical Ind | Easily dyeable polyethylene terephtalate fibre and process for preparing the same |
| JPS591713A (ja) * | 1982-06-22 | 1984-01-07 | Toray Ind Inc | ポリエチレンテレフタレ−ト系繊維の製造方法 |
| JPS5915513A (ja) * | 1982-07-13 | 1984-01-26 | Toray Ind Inc | ポリエステル繊維の製造方法 |
| JPS5921714A (ja) * | 1982-07-23 | 1984-02-03 | Toray Ind Inc | ポリエステル繊維の延伸方法 |
| JPS5926518A (ja) * | 1982-08-05 | 1984-02-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 高強力ポリエステル加撚糸条の製造方法 |
| JPS5953716A (ja) * | 1982-09-22 | 1984-03-28 | Toray Ind Inc | ポリエステル繊維の延伸法 |
| JPS5975804A (ja) * | 1982-10-21 | 1984-04-28 | Bridgestone Corp | 高耐久性ラジアルタイヤ |
| JPS6059119A (ja) * | 1983-09-09 | 1985-04-05 | Toray Ind Inc | ポリエステル繊維の製造方法 |
| EP0162313B1 (en) * | 1984-04-23 | 1991-08-07 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Process for the production of rubberreinforcing polyester cord |
| DE3431831A1 (de) * | 1984-08-30 | 1986-03-13 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Hochfestes polyestergarn und verfahren zu seiner herstellung |
| US4625068A (en) * | 1985-03-20 | 1986-11-25 | Exxon Chemical Patents Inc. | Rhodium catalyzed hydroformylation of internal olefins |
| IN167096B (ja) * | 1985-04-04 | 1990-09-01 | Akzo Nv | |
| EP0209167B1 (de) * | 1985-06-19 | 1989-02-15 | Rhône-Poulenc Viscosuisse SA | Verfahren zur Herstellung eines imprägnierten, dimensionsstabilen Polyesterkordes sowie einen Polyesterkord nach dem Verfahren |
| US5141700A (en) * | 1986-04-30 | 1992-08-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Melt spinning process for polyamide industrial filaments |
| CA1292602C (en) * | 1986-10-24 | 1991-12-03 | Hugo Specker | Process for producing a smooth polyester yarn and polyester yarn produced by said process |
| US5033523A (en) * | 1987-06-03 | 1991-07-23 | Allied-Signal Inc. | High strength polyester yarn for improved fatigue resistance |
| US4975326A (en) * | 1987-06-03 | 1990-12-04 | Allied-Signal Inc. | High strength polyester yarn for improved fatigue resistance |
| US4867936A (en) * | 1987-06-03 | 1989-09-19 | Allied-Signal Inc. | Process for producing high strength polyester yarn for improved fatigue resistance |
| JPH0791716B2 (ja) * | 1987-07-01 | 1995-10-04 | 株式会社ブリヂストン | 空気入りラジアルタイヤ |
| US4987030A (en) * | 1987-10-07 | 1991-01-22 | Toray Industries, Inc. | High-tenacity conjugated fiber and process for preparation thereof |
| ATE76665T1 (de) * | 1987-10-13 | 1992-06-15 | Schweizerische Viscose | Verfahren zur herstellung eines glatten polyesterfadens und polyesterfaden hergestellt nach dem verfahren. |
| US5234764A (en) * | 1988-07-05 | 1993-08-10 | Allied-Signal Inc. | Dimensionally stable polyester yarn for high tenacity treaty cords |
| US20020187344A1 (en) * | 1994-02-22 | 2002-12-12 | Nelson Charles Jay | Dimensionally stable polyester yarn for high tenacity treated cords |
| EP0423213B2 (en) * | 1988-07-05 | 2000-03-08 | AlliedSignal Inc. | Dimensionally stable polyester yarn for high tenacity treated cords |
| US6828021B2 (en) | 1988-07-05 | 2004-12-07 | Alliedsignal Inc. | Dimensionally stable polyester yarn for high tenacity treated cords |
| US4970038A (en) * | 1988-11-29 | 1990-11-13 | Basf Corporation | Process of preparing polyester yarn |
| US5085818A (en) * | 1989-01-03 | 1992-02-04 | Allied-Signal Inc. | Process for dimensionally stable polyester yarn |
| US5302452A (en) * | 1990-01-04 | 1994-04-12 | Toray Industries, Inc. | Drawn plastic product and a method for drawing a plastic product |
| EP0450607B1 (en) * | 1990-04-06 | 1997-08-06 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Polyester fiber and method of manufacturing same |
| US5238740A (en) * | 1990-05-11 | 1993-08-24 | Hoechst Celanese Corporation | Drawn polyester yarn having a high tenacity and high modulus and a low shrinkage |
| ID846B (id) * | 1991-12-13 | 1996-08-01 | Kolon Inc | Serat benang, benang ban poliester dan cara memproduksinya |
| US5266255A (en) * | 1992-07-31 | 1993-11-30 | Hoechst Celanese Corporation | Process for high stress spinning of polyester industrial yarn |
| CN1066212C (zh) * | 1994-12-23 | 2001-05-23 | 阿克佐诺贝尔公司 | 制造连续聚酯长丝纱的方法及该长丝纱的用途 |
| US6113825A (en) * | 1995-05-08 | 2000-09-05 | Shell Oil Company | Process for preparing poly(trimethylene terephthalate) carpet yarn |
| PL184254B1 (pl) * | 1995-12-30 | 2002-09-30 | Kolon Ind | Sposób wytwarzania przędzy z ciągłych włókien poliestrowych |
| DE19653451C2 (de) * | 1996-12-20 | 1998-11-26 | Inventa Ag | Verfahren zur Herstellung eines Polyester-Multifilamentgarnes |
| US5935499A (en) * | 1997-12-08 | 1999-08-10 | Hna Holdings, Inc. | Method and apparatus of transferring a packet and generating an error detection code therefor |
| US6329053B2 (en) | 1999-07-28 | 2001-12-11 | Kolon Industries, Inc. | Polyester multifilamentary yarn for tire cords, dipped cord and production thereof |
| US6756000B2 (en) | 2000-10-03 | 2004-06-29 | Ethicon, Inc. | Process of making multifilament yarn |
| JP2002172055A (ja) * | 2000-12-08 | 2002-06-18 | Kawase Jushi Kogyo:Kk | 衣料用のハンガー |
| DE10201834B4 (de) * | 2002-01-18 | 2006-12-07 | Zimmer Ag | Herstellung dimensionsstabiler Polyesterfäden |
| US6899836B2 (en) * | 2002-05-24 | 2005-05-31 | Invista North America S.A R.L. | Process of making polyamide filaments |
| EP2444533A4 (en) * | 2009-06-15 | 2012-11-21 | Kolon Inc | POLYESTER YARN FOR AN AIR BAG AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME |
| KR101414224B1 (ko) * | 2010-09-30 | 2014-07-02 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 폴리에스테르 섬유 및 그의 제조방법 |
| KR101779442B1 (ko) * | 2010-12-15 | 2017-09-18 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 폴리에스테르 원사 및 그의 제조방법 |
| CN111304759B (zh) * | 2020-02-10 | 2021-07-23 | 东华大学 | 一种聚酯工业丝的拉伸方法 |
| ES3053126T3 (en) | 2020-11-25 | 2026-01-19 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Rubberized reinforcement for elastomeric products, especially vehicle tyres, whereby the reinforcement comprises at least one first yarn, method for producing the rubberized reinforcement and vehicle tyres comprising at least one rubberized reinforcement |
| US20260085438A1 (en) * | 2024-09-25 | 2026-03-26 | Uop Llc | Process of patch coating of catalyst layers using mask |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52127674A (en) * | 1976-04-19 | 1977-10-26 | Kazuo Shirai | Method and system for separating oil and water mixture and other mixtures |
| JPS5358032A (en) * | 1976-10-26 | 1978-05-25 | Celanese Corp | Manufacture of high strength improved polyester filament having especially stable internal structure |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1375151A (en) * | 1919-03-03 | 1921-04-19 | Robert J Hamilton | Wreck-preventing apparatus for ships |
| CA697541A (en) * | 1960-04-29 | 1964-11-10 | Cenzato Lorenzo | Melt-spinning process |
| NL273431A (ja) | 1961-01-11 | |||
| FR1426062A (fr) * | 1961-01-11 | 1966-01-28 | Canadian Ind | Procédé de fabrication d'une matière polymère filamenteuse obtenue à partir de téréphtalates de polyméthylène |
| FR1347985A (fr) * | 1962-01-02 | 1964-01-04 | Du Pont | Nouveaux filaments de polyesters, plus particulièrement en téréphtalate de polyéthylène, leur fabrication et leur application |
| CA725535A (en) | 1962-01-02 | 1966-01-11 | A. Chantry William | Spinning polyester at low tension and drawing at increased temperature |
| GB1110751A (en) * | 1964-06-22 | 1968-04-24 | Goodyear Tire & Rubber | Tire cord |
| US3651198A (en) * | 1968-02-15 | 1972-03-21 | Teijin Ltd | Drawing and heat treatments of polyester filaments |
| US3838561A (en) * | 1968-08-31 | 1974-10-01 | Akzona Inc | Unique polyethylene terephthalate fiber and yarn |
| NL6812442A (ja) * | 1968-08-31 | 1970-03-03 | ||
| NL7000713A (ja) * | 1969-12-04 | 1971-06-08 | ||
| US3715421A (en) * | 1970-04-15 | 1973-02-06 | Viscose Suisse Soc D | Process for the preparation of polyethylene terephthalate filaments |
| AU3663371A (en) * | 1971-01-29 | 1973-06-14 | Allied Chem | Impact-resistant polyester fibers |
| NL7101603A (ja) * | 1971-02-06 | 1972-08-08 | ||
| DE2117659A1 (de) * | 1971-04-10 | 1972-10-19 | Farbwerke Hoechst AG, vormals Meister Lucius & Brüning, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Herstellen von Fäden und Fasern |
| US4113821A (en) * | 1971-09-23 | 1978-09-12 | Allied Chemical Corporation | Process for preparing high strength polyamide and polyester filamentary yarn |
| US4000239A (en) * | 1971-12-13 | 1976-12-28 | Teijin Limited | Process for spinning naphthalate polyester fibers |
| DE2161967C3 (de) * | 1971-12-14 | 1984-07-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung eines Drahtes aus hochmolekularen, linearen Polyestern |
| US3975488A (en) * | 1972-10-24 | 1976-08-17 | Fiber Industries, Inc. | Process for preparing poly(tetramethylene terephthalate) yarn |
| DE2254998B2 (de) * | 1972-11-10 | 1975-07-10 | Barmag Barmer Maschinenfabrik Ag, 5600 Wuppertal | Verfahren zur Herstellung von Kord aus Chemiefasern |
| DE2336509B2 (de) * | 1973-07-18 | 1976-09-23 | Barmag Barmer Maschinenfabrik Ag, 5600 Wuppertal | Verfahren zur herstellung eines gebauschten und gekraeuselten multifilgarnes |
| US3946100A (en) * | 1973-09-26 | 1976-03-23 | Celanese Corporation | Process for the expeditious formation and structural modification of polyester fibers |
| JPS559089B2 (ja) * | 1973-12-07 | 1980-03-07 | ||
| US3977175A (en) * | 1973-12-13 | 1976-08-31 | Teijin Limited | Draw-texturing polyester yarns |
| US3949041A (en) * | 1974-01-17 | 1976-04-06 | Schwarz Eckhard C A | Method for texturing synthetic filament yarn |
| US3979496A (en) * | 1974-01-17 | 1976-09-07 | Schwarz Eckhard C A | Method of imparting latent crimp in polyolefin synthetic fibers |
| JPS517215A (ja) * | 1974-07-09 | 1976-01-21 | Asahi Chemical Ind | Horiesuterukeikenshukushino seizohoho |
| JPS584089B2 (ja) * | 1974-11-06 | 1983-01-25 | 帝人株式会社 | ポリエステルセンイノ セイゾウホウホウ |
| JPS59604B2 (ja) * | 1974-11-14 | 1984-01-07 | 東洋紡績株式会社 | ポリエステルセンイトウノ セイゾウホウホウ |
| US4003974A (en) * | 1975-04-04 | 1977-01-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Continuous spin-drawing process for preparing polyethylene terephthalate yarns |
-
1976
- 1976-10-26 US US05/735,849 patent/US4195052A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-10-06 GB GB41533/77A patent/GB1590637A/en not_active Expired
- 1977-10-17 MX MX170965A patent/MX145540A/es unknown
- 1977-10-20 CA CA289,187A patent/CA1096118A/en not_active Expired
- 1977-10-23 IL IL53199A patent/IL53199A/xx unknown
- 1977-10-25 LU LU78378A patent/LU78378A1/xx unknown
- 1977-10-25 FR FR7732077A patent/FR2369359A1/fr active Granted
- 1977-10-25 DE DE19772747803 patent/DE2747803A1/de active Granted
- 1977-10-25 AU AU30025/77A patent/AU511078B2/en not_active Expired
- 1977-10-25 IT IT28989/77A patent/IT1087042B/it active
- 1977-10-25 BR BR7707127A patent/BR7707127A/pt unknown
- 1977-10-26 NL NL7711729A patent/NL189770C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-10-26 ZA ZA00776378A patent/ZA776378B/xx unknown
- 1977-10-26 JP JP12767577A patent/JPS5358032A/ja active Granted
-
1986
- 1986-05-26 JP JP61119402A patent/JPS626908A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52127674A (en) * | 1976-04-19 | 1977-10-26 | Kazuo Shirai | Method and system for separating oil and water mixture and other mixtures |
| JPS5358032A (en) * | 1976-10-26 | 1978-05-25 | Celanese Corp | Manufacture of high strength improved polyester filament having especially stable internal structure |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LU78378A1 (ja) | 1978-01-27 |
| FR2369359B1 (ja) | 1982-06-25 |
| FR2369359A1 (fr) | 1978-05-26 |
| NL7711729A (nl) | 1978-04-28 |
| AU3002577A (en) | 1979-05-03 |
| CA1096118A (en) | 1981-02-24 |
| US4195052A (en) | 1980-03-25 |
| MX145540A (es) | 1982-03-04 |
| IT1087042B (it) | 1985-05-31 |
| JPS63529B2 (ja) | 1988-01-07 |
| IL53199A0 (en) | 1977-12-30 |
| DE2747803C2 (ja) | 1988-06-09 |
| JPH0349747B2 (ja) | 1991-07-30 |
| NL189770C (nl) | 1995-12-13 |
| DE2747803A1 (de) | 1978-04-27 |
| IL53199A (en) | 1980-09-16 |
| ZA776378B (en) | 1979-06-27 |
| JPS5358032A (en) | 1978-05-25 |
| GB1590637A (en) | 1981-06-03 |
| BR7707127A (pt) | 1978-08-08 |
| AU511078B2 (en) | 1980-07-24 |
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