JPS627268B2 - - Google Patents
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- JPS627268B2 JPS627268B2 JP6313179A JP6313179A JPS627268B2 JP S627268 B2 JPS627268 B2 JP S627268B2 JP 6313179 A JP6313179 A JP 6313179A JP 6313179 A JP6313179 A JP 6313179A JP S627268 B2 JPS627268 B2 JP S627268B2
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- Drying Of Semiconductors (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は多層構造からなる被加工物を平行平板
形ガスプラズマ食刻装置で食刻する方法およびそ
の装置に関する。
形ガスプラズマ食刻装置で食刻する方法およびそ
の装置に関する。
酸化シリコン被膜等の材料をガスプラズマで食
刻する場合、より精密な加工が可能であることか
ら平行平板形ガスプラズマ食刻装置が用いられて
おり、その電極材料にはステンレススチール、石
英、アルミニウムまたは酸化アルミニウム等が採
用されている。一方、多層構造からなる被加工物
の被食刻層をガスプラズマで食刻する場合、被食
刻層の食刻速度E(E)が実用上十分な大きさで
あり、かつ、下地層の食刻速度E(u)との比R
(E/u)=E(E)/E(u)が十分大きいこと
が要求される。しかも、平行平板形ガスプラズマ
食刻装置の場合、通常、被加工物の周縁の方が中
央より速く食刻され、結果として食刻は被食刻物
の周縁から中央へと進んでいくことが多い。従つ
て、下地層の食刻速度が大きいと被加工物の周縁
の方が中央より深く食刻され、下地層への損傷等
が大きくなり好ましくない。
刻する場合、より精密な加工が可能であることか
ら平行平板形ガスプラズマ食刻装置が用いられて
おり、その電極材料にはステンレススチール、石
英、アルミニウムまたは酸化アルミニウム等が採
用されている。一方、多層構造からなる被加工物
の被食刻層をガスプラズマで食刻する場合、被食
刻層の食刻速度E(E)が実用上十分な大きさで
あり、かつ、下地層の食刻速度E(u)との比R
(E/u)=E(E)/E(u)が十分大きいこと
が要求される。しかも、平行平板形ガスプラズマ
食刻装置の場合、通常、被加工物の周縁の方が中
央より速く食刻され、結果として食刻は被食刻物
の周縁から中央へと進んでいくことが多い。従つ
て、下地層の食刻速度が大きいと被加工物の周縁
の方が中央より深く食刻され、下地層への損傷等
が大きくなり好ましくない。
本発明の目的は、多層構造からなる被加工物を
平行平板形ガスプラズマ食刻装置で食刻する場合
の上記の要求、すなわちR(E/u)を大きくす
ることならびに上述の欠点すなわち被加工物内の
食刻速度の不均一性を改善するための改良手段を
提供することにある。
平行平板形ガスプラズマ食刻装置で食刻する場合
の上記の要求、すなわちR(E/u)を大きくす
ることならびに上述の欠点すなわち被加工物内の
食刻速度の不均一性を改善するための改良手段を
提供することにある。
次に、本発明の内容を被食刻層が酸化シリコン
(SiO2)被膜、下地層がシリコン(Si)からなる多
層構造の被加工物を例にとつて、より具体的に説
明する。
(SiO2)被膜、下地層がシリコン(Si)からなる多
層構造の被加工物を例にとつて、より具体的に説
明する。
文献(Solid State Electronics;vol 18、
pp1146〜1147、1975)等から推察すれば、従
来、ガスプラズマ食刻に使用されているフツ素化
合物、例えば四フツ化炭素(CF4)ガスのプラズ
マ状態においてフツ素ラジカル(F*)や三フツ
化炭素ラジカル(CF3 *)等が解離されるが、該
フツ素ラジカルはSiとの反応性が大きく、該三フ
ツ化炭素ラジカルはSiO2との反応性が大きい。
従つて、フツ素ラジカルを何らかの方法で減少さ
せればSiの食刻速度は低下し、結果としてSiO2と
Siとの食刻速度比R(SiO2/Si)が大きくなり、
SiO2被膜の選択食刻が可能となる。
pp1146〜1147、1975)等から推察すれば、従
来、ガスプラズマ食刻に使用されているフツ素化
合物、例えば四フツ化炭素(CF4)ガスのプラズ
マ状態においてフツ素ラジカル(F*)や三フツ
化炭素ラジカル(CF3 *)等が解離されるが、該
フツ素ラジカルはSiとの反応性が大きく、該三フ
ツ化炭素ラジカルはSiO2との反応性が大きい。
従つて、フツ素ラジカルを何らかの方法で減少さ
せればSiの食刻速度は低下し、結果としてSiO2と
Siとの食刻速度比R(SiO2/Si)が大きくなり、
SiO2被膜の選択食刻が可能となる。
このような考察のもとに種々の方法が提案され
ているが、含水素フツ素化合物や水素とフツ素化
合物ガスとの混合ガスのガスプラズマを用いる方
法もその1つである。しかし、これらの食刻ガス
を用いても前記ステンレススチール製平板状電極
等を用いた平行平板形ガスプラズマ食刻装置で食
刻した場合にはSiO2とSiとの食刻速度比R
(SiO2/Si)はあまり大きな値は得られず、高々
R(SiO2/Si)=10程度である。
ているが、含水素フツ素化合物や水素とフツ素化
合物ガスとの混合ガスのガスプラズマを用いる方
法もその1つである。しかし、これらの食刻ガス
を用いても前記ステンレススチール製平板状電極
等を用いた平行平板形ガスプラズマ食刻装置で食
刻した場合にはSiO2とSiとの食刻速度比R
(SiO2/Si)はあまり大きな値は得られず、高々
R(SiO2/Si)=10程度である。
しかるに、本発明による平行平板形ガスプラズ
マ食刻装置およびガスプラズマ食刻法を用いれ
ば、SiO2の食刻速度E(SiO2)は実用上十分に大
きな値が得られ、SiO2とSiとの食刻速度比R
(SiO2/Si)も非常に大きく、かつ、被加工物内
における各々の食刻速度の不均一性も改善され、
本発明の目的を達成することができる。
マ食刻装置およびガスプラズマ食刻法を用いれ
ば、SiO2の食刻速度E(SiO2)は実用上十分に大
きな値が得られ、SiO2とSiとの食刻速度比R
(SiO2/Si)も非常に大きく、かつ、被加工物内
における各々の食刻速度の不均一性も改善され、
本発明の目的を達成することができる。
以下実施例によつて詳細に説明するが、本発明
はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定
されるものではない。
はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定
されるものではない。
実施例 1
第1図にその一例を示した平行平板形ガスプラ
ズマ食刻装置の反応槽1内に設置した平板状の
上、下電極2,3の表面材料4,5を多結晶シリ
コンとし、該下部電極3の表面材料5上に、Si基
板6の表面に選択的に形成したSiO2被膜7を有
する被加工物8を設置し、真空ポンプ9で該反応
槽1内を排気してガス圧を0.1mTorr以下にした
後、ガス導入管10を通してCHF3ガスを一定の
流量で導入、反応槽1と真空ポンプ9の途中にあ
る排気速度調節弁11を用いて反応槽1内のガス
圧を20から100mTorrの間で調節する。高周波電
源12の高圧側を被加工物8が配置してある下部
電極3に接続し、対向電極(上部電極2)は接地
した後、下部電極3側から高周波電力を印加して
該CHF3ガスをプラズマ化して食刻処理を行つ
た。その結果、被加工物8において表出している
Si基板6部分およびSi基板上のSiO2被膜7部分
は、それぞれ第2図に示すようなSiの食刻速度曲
線13およびSiO2の食刻速度曲線14をもつて
食刻された。また、一枚の被加工物8中のSiおよ
びSiO2の食刻速度分布をガス圧50mTorrにおけ
る結果で例示すると、それぞれ、第3図の食刻速
度分布曲線15および16となる。
ズマ食刻装置の反応槽1内に設置した平板状の
上、下電極2,3の表面材料4,5を多結晶シリ
コンとし、該下部電極3の表面材料5上に、Si基
板6の表面に選択的に形成したSiO2被膜7を有
する被加工物8を設置し、真空ポンプ9で該反応
槽1内を排気してガス圧を0.1mTorr以下にした
後、ガス導入管10を通してCHF3ガスを一定の
流量で導入、反応槽1と真空ポンプ9の途中にあ
る排気速度調節弁11を用いて反応槽1内のガス
圧を20から100mTorrの間で調節する。高周波電
源12の高圧側を被加工物8が配置してある下部
電極3に接続し、対向電極(上部電極2)は接地
した後、下部電極3側から高周波電力を印加して
該CHF3ガスをプラズマ化して食刻処理を行つ
た。その結果、被加工物8において表出している
Si基板6部分およびSi基板上のSiO2被膜7部分
は、それぞれ第2図に示すようなSiの食刻速度曲
線13およびSiO2の食刻速度曲線14をもつて
食刻された。また、一枚の被加工物8中のSiおよ
びSiO2の食刻速度分布をガス圧50mTorrにおけ
る結果で例示すると、それぞれ、第3図の食刻速
度分布曲線15および16となる。
一方、第1図に示した平行平板形ガスプラズマ
食刻装置において、上、下電極2,3の表面材料
4,5をアルミニウムにかえ、以下上記と同様な
方法で被加工物8をCHF3ガスプラズマで食刻し
た結果、それぞれ、第2図のSiの食刻速度曲線1
7およびSiO2の食刻速度曲線18、および第3
図のSiの食刻速度分布曲線19およびSiO2の食刻
速度分布曲線20を得た。
食刻装置において、上、下電極2,3の表面材料
4,5をアルミニウムにかえ、以下上記と同様な
方法で被加工物8をCHF3ガスプラズマで食刻し
た結果、それぞれ、第2図のSiの食刻速度曲線1
7およびSiO2の食刻速度曲線18、および第3
図のSiの食刻速度分布曲線19およびSiO2の食刻
速度分布曲線20を得た。
これらの結果から明瞭なように、平板状電極の
表面材料4,5に多結晶シリコンを用いるとSiの
食刻速度が抑えられ、結果としてSiO2とSiとの食
刻速度比R(SiO2/Si)の値が非常に大きくな
り、かつ、一枚の被加工物中の食刻速度分布も改
良され、より均一となることがわかる。
表面材料4,5に多結晶シリコンを用いるとSiの
食刻速度が抑えられ、結果としてSiO2とSiとの食
刻速度比R(SiO2/Si)の値が非常に大きくな
り、かつ、一枚の被加工物中の食刻速度分布も改
良され、より均一となることがわかる。
実施例 2
実施例1で用いた平行平板形ガスプラズマ食刻
装置で、表面材料4,5が多結晶シリコンからな
る上、下電極2,3のうち、上部電極2の表面材
料4をステンレススチールにかえたのち、実施例
1と同じ方法で被加工物8をCHF3ガスでプラズ
マ食刻した結果、第2図に示したSiおよびSiO2の
食刻速度曲線13および14と同様な曲線を得
た。これに反し、下部電極3の表面材料5もステ
ンレススチールにかえて食刻した結果は、第2図
に示したSiおよびSiO2の食刻速度曲線17および
18とほぼ同じであつた。
装置で、表面材料4,5が多結晶シリコンからな
る上、下電極2,3のうち、上部電極2の表面材
料4をステンレススチールにかえたのち、実施例
1と同じ方法で被加工物8をCHF3ガスでプラズ
マ食刻した結果、第2図に示したSiおよびSiO2の
食刻速度曲線13および14と同様な曲線を得
た。これに反し、下部電極3の表面材料5もステ
ンレススチールにかえて食刻した結果は、第2図
に示したSiおよびSiO2の食刻速度曲線17および
18とほぼ同じであつた。
その他、第4図乃至第7図に示すように構成し
ても実施例1と類似の結果を得た。即ち、第4図
は下部電極3表面の被加工物に覆われていない部
分の一部をシリコンからなる表面材料5で形成し
たものである。第5図は下部電極3表面の被加工
物で覆われていない部分の、一部をシリコンから
なる表面材料5で形成し、他の一部を酸化シリコ
ンからなる表面材料5aで形成したものである。
第6図は実施例1に於ける多結晶シリコンからな
る表面材料5の一部を、酸化シリコンからなる表
面材料5aで覆つたものである。第7図は下部電
極3表面を酸化シリコンからなる表面材料5aで
形成し、この表面材料5aの被加工物で覆われて
いない部分の一部をシリコンからなる表面材料5
で被覆したものである。
ても実施例1と類似の結果を得た。即ち、第4図
は下部電極3表面の被加工物に覆われていない部
分の一部をシリコンからなる表面材料5で形成し
たものである。第5図は下部電極3表面の被加工
物で覆われていない部分の、一部をシリコンから
なる表面材料5で形成し、他の一部を酸化シリコ
ンからなる表面材料5aで形成したものである。
第6図は実施例1に於ける多結晶シリコンからな
る表面材料5の一部を、酸化シリコンからなる表
面材料5aで覆つたものである。第7図は下部電
極3表面を酸化シリコンからなる表面材料5aで
形成し、この表面材料5aの被加工物で覆われて
いない部分の一部をシリコンからなる表面材料5
で被覆したものである。
上、下電極2,3の表面材料4,5を多結晶シ
リコン環や多結晶シリコンと石英を交互に配列し
た板等にかえたり、石英板上に多数の小孔を有す
る多結晶シリコンを配置したりして実施例1およ
び2と同様な方法で食刻してみたが、すべて実施
例1と類似の結果を得た。また、食刻ガスとして
CF4とH2の混合ガスを用いて実施例1および2と
同様な方法で食刻したところ、実施例1と類似の
結果を得た。なお、CF4とH2の混合ガスにおい
て、CF4ガスに対するH2の添加量は5〜20%の範
囲が好ましい。添加量が5%以下の場合は、Siの
食刻速度があまり小さくならず、20%以上になる
とプラズマ重合反応がおこり易く、プラズマ重合
による反応生成物が被加工物表面に堆積し、プラ
ズマによる食刻作用を妨害する。
リコン環や多結晶シリコンと石英を交互に配列し
た板等にかえたり、石英板上に多数の小孔を有す
る多結晶シリコンを配置したりして実施例1およ
び2と同様な方法で食刻してみたが、すべて実施
例1と類似の結果を得た。また、食刻ガスとして
CF4とH2の混合ガスを用いて実施例1および2と
同様な方法で食刻したところ、実施例1と類似の
結果を得た。なお、CF4とH2の混合ガスにおい
て、CF4ガスに対するH2の添加量は5〜20%の範
囲が好ましい。添加量が5%以下の場合は、Siの
食刻速度があまり小さくならず、20%以上になる
とプラズマ重合反応がおこり易く、プラズマ重合
による反応生成物が被加工物表面に堆積し、プラ
ズマによる食刻作用を妨害する。
以上のように下地層6の食刻速度が低下するの
はプラズマ中の活性ラジカルが下地層6と同一材
料からなる表面材料5と反応し、下地層6との反
応を抑制するためと考えられる。従つて表面材料
5の少なくとも一部を下地層6と同一材料で形成
すれば、他の材料からなる被加工物8に適用して
も同等の効果を奏し得る。
はプラズマ中の活性ラジカルが下地層6と同一材
料からなる表面材料5と反応し、下地層6との反
応を抑制するためと考えられる。従つて表面材料
5の少なくとも一部を下地層6と同一材料で形成
すれば、他の材料からなる被加工物8に適用して
も同等の効果を奏し得る。
以上詳述したように、本発明によれば平行平板
形ガスプラズマ食刻装置の平板状電極のうち、少
なくとも被加工物を配置する側の電極表面物質と
して、被食刻層の下地層の物質と同じ物質を用
い、含水素フツ素化合物ガスまたは水素とフツ素
化合物ガスの混合ガスを食刻ガスとして使用し、
該被加工物を配置した電極側から高周波電力を印
加してプラズマを発生させ、食刻処理を行うこと
により被食刻層の食刻速度を実用上十分な大きさ
で保ちながら、被食刻層と下地層の食刻速度比を
大きくし、かつ、均一に食刻できることは明らか
である。なお、実施例では含水素フツ素化合物ガ
スとしてCHF3、水素とフツ素化合物ガスの混合
ガスとしてH2/CF4を用いたが、上記主旨に反し
ないガスであれば他のガスも適用できることは云
うまでもない。
形ガスプラズマ食刻装置の平板状電極のうち、少
なくとも被加工物を配置する側の電極表面物質と
して、被食刻層の下地層の物質と同じ物質を用
い、含水素フツ素化合物ガスまたは水素とフツ素
化合物ガスの混合ガスを食刻ガスとして使用し、
該被加工物を配置した電極側から高周波電力を印
加してプラズマを発生させ、食刻処理を行うこと
により被食刻層の食刻速度を実用上十分な大きさ
で保ちながら、被食刻層と下地層の食刻速度比を
大きくし、かつ、均一に食刻できることは明らか
である。なお、実施例では含水素フツ素化合物ガ
スとしてCHF3、水素とフツ素化合物ガスの混合
ガスとしてH2/CF4を用いたが、上記主旨に反し
ないガスであれば他のガスも適用できることは云
うまでもない。
第1図は、本発明の一実施例を説明するために
用いた平行平板形ガスプラズマ食刻装置の概略図
第2図は上、下電極の表面材料に多結晶シリコン
およびアルミニウムを用い、食刻ガスとして
CHF3ガスを用いた時のSiおよびSiO2食刻速度の
CHF3動作ガス圧依存性を示す図、第3図は、同
じく、上、下電極の表面材料に多結晶シリコンお
よびアルミニウムを用いた時のCHF3動作ガス圧
50mTorrにおける被加工物一枚中のSiおよび
SiO2食刻速度分布を示す図、第4図乃至第7図
は本発明の他の実施例を示す部分構成図である。 1……反応槽、2,3……平板状電極、4,5
……平板状電極の表面材料、6……下地層、7…
…被食刻層、8……被加工物、9……真空ポン
プ、10……ガス導入管、11……排気速度調節
弁、12……高周波電源、13,17……Siの食
刻速度曲線、14,18……SiO2の食刻速度曲
線、15,19……Siの食刻速度分布曲線、1
6,20……SiO2の食刻速度分布曲線。
用いた平行平板形ガスプラズマ食刻装置の概略図
第2図は上、下電極の表面材料に多結晶シリコン
およびアルミニウムを用い、食刻ガスとして
CHF3ガスを用いた時のSiおよびSiO2食刻速度の
CHF3動作ガス圧依存性を示す図、第3図は、同
じく、上、下電極の表面材料に多結晶シリコンお
よびアルミニウムを用いた時のCHF3動作ガス圧
50mTorrにおける被加工物一枚中のSiおよび
SiO2食刻速度分布を示す図、第4図乃至第7図
は本発明の他の実施例を示す部分構成図である。 1……反応槽、2,3……平板状電極、4,5
……平板状電極の表面材料、6……下地層、7…
…被食刻層、8……被加工物、9……真空ポン
プ、10……ガス導入管、11……排気速度調節
弁、12……高周波電源、13,17……Siの食
刻速度曲線、14,18……SiO2の食刻速度曲
線、15,19……Siの食刻速度分布曲線、1
6,20……SiO2の食刻速度分布曲線。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 反応槽内に一対の平板状電極を互いに並行に
設け、上記電極間に於ける一方の電極の表面上に
被加工物を設置し、上記反応槽内を所定ガス圧に
し上記電極間に高周波電力を印加してガスプラズ
マを発生させ、上記被加工物を食刻するものに於
て、上記被加工物として下地層と、この下地層上
に形成された被食刻層とを有する多層構造のもの
を使用し、少なくとも被加工物を設置する側の電
極表面に於ける少なくとも一部を上記下地層と同
一材料で形成したことを特徴とするガスプラズマ
食刻法。 2 被加工物を設置する側の電極表面全体を被加
工物の下地層と同一材料で形成したことを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載のガスプラズマ食
刻法。 3 被加工物を設置する側の電極表面に於ける他
の一部を被加工物の被食刻層と同一材料で形成し
たことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
ガスプラズマ食刻法。 4 被加工物を設置する側の電極に高周波電力の
高圧側を接続することを特徴とする特許請求の範
囲第1項乃至第3項の何れかに記載のガスプラズ
マ食刻法。 5 被加工物の下地層がシリコン、被食刻層が酸
化シリコンからなることを特徴とする特許請求の
範囲第1項乃至第4項の何れかに記載のガスプラ
ズマ食刻法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6313179A JPS55154582A (en) | 1979-05-21 | 1979-05-21 | Gas plasma etching method |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP6313179A JPS55154582A (en) | 1979-05-21 | 1979-05-21 | Gas plasma etching method |
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| JPS55154582A JPS55154582A (en) | 1980-12-02 |
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1979
- 1979-05-21 JP JP6313179A patent/JPS55154582A/ja active Granted
Also Published As
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| JPS55154582A (en) | 1980-12-02 |
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